El documento trata sobre el conducto arterioso persistente, una enfermedad congénita que implica la obstrucción de un vaso sanguíneo llamado conducto arterioso. Esto conduce a un flujo sanguíneo anormal entre la arteria aorta y pulmonar. El conducto arterioso permeable es común en recién nacidos prematuros y puede aumentar la morbilidad y mortalidad. El tratamiento es quirúrgico mediante cirugía o cierre percutáneo con dispositivos.
El documento trata sobre el conducto arterioso persistente. Resume las siguientes puntos:
1) El conducto arterioso deriva del sexto arco aórtico fetal y se presenta en 1 de cada 2000 nacimientos.
2) En el feto, el flujo a través del conducto arterioso representa el 60% del gasto cardíaco total, pero después del nacimiento las prostaglandinas que lo mantienen abierto desaparecen y normalmente se cierra en las primeras horas de vida.
3) La persistencia del conducto arterioso causa un
El documento describe los tres períodos del trabajo de parto, incluyendo las actividades y procedimientos clave que deben realizarse en cada período. El primer período incluye la vigilancia del bienestar fetal, signos vitales maternos y exploraciones vaginales. El segundo período cubre esfuerzos de expulsión, preparación para el parto, maniobras de Ritgen y nacimiento de hombros. El tercer período se enfoca en la separación y expulsión de la placenta.
Esta malformación congénita ocurre cuando los tejidos que darán origen al labio superior y paladar no se fusionan correctamente durante el desarrollo embrionario, resultando en una hendidura o fisura. Puede presentarse como labio leporino unilateral o bilateral, o como fisura palatina completa o incompleta. El diagnóstico ecográfico requiere cortes coronal y transversal de la cara y boca para visualizar cualquier defecto en el labio o paladar.
Este documento describe varios procedimientos invasivos de diagnóstico prenatal como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la punción de sangre del cordón umbilical. La amniocentesis se realiza entre las semanas 15-20 y permite detectar anomalías cromosómicas y estructurales fetales mediante el análisis del líquido amniótico. La biopsia de vellosidades coriónicas se puede hacer a las 10-12 semanas y examina enfermedades como el síndrome de
Este documento describe el fibroadenoma mamario, un tumor benigno común en mujeres jóvenes entre 20 y 40 años. Presenta como un nódulo móvil de 2 a 5 cm, generalmente indoloro. El diagnóstico incluye mastografía e ultrasonografía. El tratamiento es la excisión quirúrgica completa para confirmación histológica.
Este documento describe la cervicometría, un examen no invasivo para medir la longitud del cuello uterino. Explica que la palpación vaginal es subjetiva e imprecisa, mientras que la ultrasonografía transvaginal permite medir con mayor precisión la longitud cervical y evaluar el orificio cervical interno de manera objetiva. También destaca algunos hallazgos de riesgo como una longitud cervical menor a 25 mm o la presencia de un túnel cervical.
Este documento describe la enfermedad trofoblástica gestacional, incluyendo su definición, clasificación, epidemiología, patología, clínica, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Corresponde a un conjunto de formas clínico-patológicas que presentan crecimiento anormal de la placenta, que pueden ir desde lesiones benignas hasta malignas y afectan componentes maternos y paternos. Su incidencia varía según la región, siendo más alta en Asia. El diagnóstico se basa en ecograf
El documento describe el proceso de ovulación en el ciclo menstrual. Durante la fase folicular, los niveles de FSH y LH causan el crecimiento y maduración de los folículos ováricos, culminando en la ovulación 16-48 horas después de un pico en los niveles de LH. Después de la ovulación, las células del folículo ovulado se transforman en el cuerpo lúteo, el cual secreta progesterona y estrógenos para preparar el útero para un posible embarazo. Si no ocurre
El documento trata sobre el conducto arterioso persistente. Resume las siguientes puntos:
1) El conducto arterioso deriva del sexto arco aórtico fetal y se presenta en 1 de cada 2000 nacimientos.
2) En el feto, el flujo a través del conducto arterioso representa el 60% del gasto cardíaco total, pero después del nacimiento las prostaglandinas que lo mantienen abierto desaparecen y normalmente se cierra en las primeras horas de vida.
3) La persistencia del conducto arterioso causa un
El documento describe los tres períodos del trabajo de parto, incluyendo las actividades y procedimientos clave que deben realizarse en cada período. El primer período incluye la vigilancia del bienestar fetal, signos vitales maternos y exploraciones vaginales. El segundo período cubre esfuerzos de expulsión, preparación para el parto, maniobras de Ritgen y nacimiento de hombros. El tercer período se enfoca en la separación y expulsión de la placenta.
Esta malformación congénita ocurre cuando los tejidos que darán origen al labio superior y paladar no se fusionan correctamente durante el desarrollo embrionario, resultando en una hendidura o fisura. Puede presentarse como labio leporino unilateral o bilateral, o como fisura palatina completa o incompleta. El diagnóstico ecográfico requiere cortes coronal y transversal de la cara y boca para visualizar cualquier defecto en el labio o paladar.
Este documento describe varios procedimientos invasivos de diagnóstico prenatal como la amniocentesis, la biopsia de vellosidades coriónicas y la punción de sangre del cordón umbilical. La amniocentesis se realiza entre las semanas 15-20 y permite detectar anomalías cromosómicas y estructurales fetales mediante el análisis del líquido amniótico. La biopsia de vellosidades coriónicas se puede hacer a las 10-12 semanas y examina enfermedades como el síndrome de
Este documento describe el fibroadenoma mamario, un tumor benigno común en mujeres jóvenes entre 20 y 40 años. Presenta como un nódulo móvil de 2 a 5 cm, generalmente indoloro. El diagnóstico incluye mastografía e ultrasonografía. El tratamiento es la excisión quirúrgica completa para confirmación histológica.
Este documento describe la cervicometría, un examen no invasivo para medir la longitud del cuello uterino. Explica que la palpación vaginal es subjetiva e imprecisa, mientras que la ultrasonografía transvaginal permite medir con mayor precisión la longitud cervical y evaluar el orificio cervical interno de manera objetiva. También destaca algunos hallazgos de riesgo como una longitud cervical menor a 25 mm o la presencia de un túnel cervical.
Este documento describe la enfermedad trofoblástica gestacional, incluyendo su definición, clasificación, epidemiología, patología, clínica, diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Corresponde a un conjunto de formas clínico-patológicas que presentan crecimiento anormal de la placenta, que pueden ir desde lesiones benignas hasta malignas y afectan componentes maternos y paternos. Su incidencia varía según la región, siendo más alta en Asia. El diagnóstico se basa en ecograf
El documento describe el proceso de ovulación en el ciclo menstrual. Durante la fase folicular, los niveles de FSH y LH causan el crecimiento y maduración de los folículos ováricos, culminando en la ovulación 16-48 horas después de un pico en los niveles de LH. Después de la ovulación, las células del folículo ovulado se transforman en el cuerpo lúteo, el cual secreta progesterona y estrógenos para preparar el útero para un posible embarazo. Si no ocurre
Este documento describe la anatomía y fisiología de las mamas. Explica que las mamas se desarrollan durante la pubertad debido a las hormonas ováricas y cumplen la función de producir leche durante la lactancia. Describe la estructura interna de la glándula mamaria y su riego sanguíneo e inervación. También define la mastopatía fibroquística como un desorden benigno causado por desequilibrio hormonal que causa dolor y quistes en las mamas. Finalmente, resume los síntomas, diagnó
El documento proporciona información sobre la miomatosis uterina o miomas uterinos. Brevemente describe que los miomas son tumores benignos del músculo liso uterino que se desarrollan comúnmente en mujeres entre 30-45 años. Explica los síntomas más frecuentes como hemorragias vaginales anormales y dolor pélvico, así como opciones de diagnóstico y tratamiento que incluyen observación, terapia médica y cirugía.
El documento describe el desarrollo embriológico normal durante el primer trimestre del embarazo. En la semana 6 se puede identificar el embrión y su actividad cardiaca. En la semana 9 se observan tres espacios quísticos en la cabeza del embrión. Para la semana 12, el feto mide aproximadamente 34 mm y se han completado la mayoría de los órganos internos.
El cáncer cervicouterino es un tumor maligno que se inicia en el cuello de la matriz y es causado por la infección del virus del papiloma humano. Los síntomas pueden incluir sangrado vaginal anormal. El diagnóstico implica citología vaginal, pruebas de ADN de VPH, colposcopia y biopsia. Los tratamientos incluyen histerectomía, conización, quimioterapia y radioterapia.
El documento proporciona información sobre el control prenatal, incluyendo los objetivos, componentes y actividades típicas de la visita inicial. Detalla los exámenes de laboratorio recomendados, los riesgos de medicamentos durante el embarazo, los requisitos nutricionales y las visitas de seguimiento. También cubre los estudios complementarios como ecografías y pruebas para detectar enfermedades, así como actividades de alto riesgo que deben evitarse.
El documento describe el síndrome de Kallman, el cual causa un defecto en el desarrollo del sistema olfatorio y la migración de las neuronas que sintetizan la GnRH. Se caracteriza por micropene, criptorquidia, ausencia del desarrollo de caracteres sexuales secundarios, anosmia e infertilidad. El diagnóstico se basa en el perfil hormonal anormal, resonancia magnética y estudio molecular. El tratamiento consiste en terapia hormonal sustitutiva.
El documento resume la epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento del cáncer de cuello uterino y cáncer de endometrio. El cáncer de cuello uterino afecta a aproximadamente 500,000 mujeres por año y es causado principalmente por el virus del papiloma humano. El cáncer de endometrio es el segundo cáncer ginecológico más común y factores como la obesidad y la falta de hijos aumentan el riesgo. Ambos cán
Este documento resume los aspectos fundamentales de la ecografía por trimestres durante el embarazo. En el primer trimestre, la ecografía se usa para identificar el saco gestacional, el embrión, la actividad cardíaca y detectar posibles malformaciones. En el segundo trimestre, se realiza una evaluación anatómica detallada del feto. En el tercer trimestre, se evalúa el crecimiento fetal, la posición y la anatomía, así como posibles patologías de la placenta o el líquido amniótico.
Este documento describe los cambios físicos, hormonales y psicológicos que ocurren durante la pubertad, incluidos los mecanismos neuroendocrinos que regulan el inicio de la pubertad. También define la pubertad precoz y explica cómo evaluarla y tratarla mediante el uso de análogos de GnRH u otros fármacos.
Hemorragias segunda mitad del embarazo grupo 7 2013 iiDramayCLl
Este documento resume varias hemorragias que pueden ocurrir en la segunda mitad del embarazo. Describe la placenta previa, donde la placenta cubre parcial o totalmente el orificio cervical interno. También describe el abrupcio placentae, que es la separación prematura de la placenta normalmente implantada. Otras hemorragias discutidas incluyen la vasa previa, donde los vasos fetales recorren las membranas por debajo de la presentación, y la ruptura uterina, una catástrofe obstétrica causante de
Este documento presenta información sobre ultrasonido obstétrico. Explica cómo se usa el ultrasonido para evaluar el embarazo mediante mediciones biométricas fetales y la detección de anomalías. También proporciona tablas con valores normales de mediciones fetales según la edad gestacional estimada.
El documento describe los métodos para evaluar la cantidad de líquido amniótico, incluyendo el método de Chamberlain que mide el diámetro mayor de la laguna y el método de Phelan que divide el abdomen en cuadrantes y suma las distancias. Explica que un volumen normal protege al feto mientras que un exceso o déficit puede indicar problemas en el desarrollo fetal.
Este documento resume los diferentes tipos de embarazos gemelares, cómo se pueden diagnosticar y los factores de riesgo asociados. Explica que los embarazos gemelares pueden ser dicigóticos (fraternos) o monocigóticos (idénticos), dependiendo de si provienen de un solo óvulo o dos óvulos distintos. También describe los diferentes tipos de placentación en gemelos idénticos y cómo el momento de la división del embrión determina su grado de identidad. Finalmente, resume los métodos para diagnostic
Este documento resume la historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades trofoblásticas gestacionales. Estas enfermedades incluyen mola hidatiforme completa y parcial, coriocarcinoma e invasiones trofoblásticas. La mola hidatiforme completa se caracteriza por una proliferación anormal del trofoblasto y carece de tejido embrionario o fetal. Los síntomas incluyen sangrado vaginal y aumento anormal del tamaño uterino. El diagnóstico
Un embarazo ectópico ocurre cuando el embrión se implanta en cualquier lugar fuera del útero, como las trompas de Falopio, el ovario u otros sitios. Los síntomas incluyen dolor abdominal, sangrado vaginal y sensibilidad abdominal. La ecografía es importante para diagnosticar un embarazo ectópico mediante la visualización de una masa o saco gestacional fuera del útero. El tratamiento incluye vigilancia, medicamentos como metotrexata o cirugía laparoscópica.
Este documento resume las indicaciones y metodología para realizar ecocardiografía fetal. Algunas de las principales indicaciones incluyen riesgo materno, familiar o fetal de cardiopatía congénita. La ecocardiografía precoz se realiza entre las 12-15 semanas y la de segundo trimestre entre las 19-22 semanas. Se evalúan cortes básicos como el de 4 cámaras y cortes avanzados. Algunas cardiopatías como la tetralogía de Fallot, transposición de grandes arterias y canal atrioventricular se
Este documento describe varias malformaciones fetales de la pared abdominal, incluyendo gastrosquisis, onfalocele, pentalogía de Cantrell, extrofia vesical y cloacal. Define cada condición, discute su epidemiología, etiología, características ultrasonográficas y implicaciones clínicas. Explica que estas malformaciones ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario temprano que afectan el cierre de los pliegues laterales del abdomen.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
Este documento describe las principales características radiológicas de varias cardiopatías congénitas. Resalta que la vascularización arterial pulmonar y el tamaño de la silueta cardíaca son los hallazgos más útiles para realizar un diagnóstico aproximado. Luego describe las características radiológicas específicas de cardiopatías con cortocircuitos izquierda-derecha, derecha-izquierda y mixtas, incluyendo detalles de condiciones como la tetralogía de Fallot, la anomalía de
Este documento describe la anatomía y fisiología de las mamas. Explica que las mamas se desarrollan durante la pubertad debido a las hormonas ováricas y cumplen la función de producir leche durante la lactancia. Describe la estructura interna de la glándula mamaria y su riego sanguíneo e inervación. También define la mastopatía fibroquística como un desorden benigno causado por desequilibrio hormonal que causa dolor y quistes en las mamas. Finalmente, resume los síntomas, diagnó
El documento proporciona información sobre la miomatosis uterina o miomas uterinos. Brevemente describe que los miomas son tumores benignos del músculo liso uterino que se desarrollan comúnmente en mujeres entre 30-45 años. Explica los síntomas más frecuentes como hemorragias vaginales anormales y dolor pélvico, así como opciones de diagnóstico y tratamiento que incluyen observación, terapia médica y cirugía.
El documento describe el desarrollo embriológico normal durante el primer trimestre del embarazo. En la semana 6 se puede identificar el embrión y su actividad cardiaca. En la semana 9 se observan tres espacios quísticos en la cabeza del embrión. Para la semana 12, el feto mide aproximadamente 34 mm y se han completado la mayoría de los órganos internos.
El cáncer cervicouterino es un tumor maligno que se inicia en el cuello de la matriz y es causado por la infección del virus del papiloma humano. Los síntomas pueden incluir sangrado vaginal anormal. El diagnóstico implica citología vaginal, pruebas de ADN de VPH, colposcopia y biopsia. Los tratamientos incluyen histerectomía, conización, quimioterapia y radioterapia.
El documento proporciona información sobre el control prenatal, incluyendo los objetivos, componentes y actividades típicas de la visita inicial. Detalla los exámenes de laboratorio recomendados, los riesgos de medicamentos durante el embarazo, los requisitos nutricionales y las visitas de seguimiento. También cubre los estudios complementarios como ecografías y pruebas para detectar enfermedades, así como actividades de alto riesgo que deben evitarse.
El documento describe el síndrome de Kallman, el cual causa un defecto en el desarrollo del sistema olfatorio y la migración de las neuronas que sintetizan la GnRH. Se caracteriza por micropene, criptorquidia, ausencia del desarrollo de caracteres sexuales secundarios, anosmia e infertilidad. El diagnóstico se basa en el perfil hormonal anormal, resonancia magnética y estudio molecular. El tratamiento consiste en terapia hormonal sustitutiva.
El documento resume la epidemiología, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico, estadificación y tratamiento del cáncer de cuello uterino y cáncer de endometrio. El cáncer de cuello uterino afecta a aproximadamente 500,000 mujeres por año y es causado principalmente por el virus del papiloma humano. El cáncer de endometrio es el segundo cáncer ginecológico más común y factores como la obesidad y la falta de hijos aumentan el riesgo. Ambos cán
Este documento resume los aspectos fundamentales de la ecografía por trimestres durante el embarazo. En el primer trimestre, la ecografía se usa para identificar el saco gestacional, el embrión, la actividad cardíaca y detectar posibles malformaciones. En el segundo trimestre, se realiza una evaluación anatómica detallada del feto. En el tercer trimestre, se evalúa el crecimiento fetal, la posición y la anatomía, así como posibles patologías de la placenta o el líquido amniótico.
Este documento describe los cambios físicos, hormonales y psicológicos que ocurren durante la pubertad, incluidos los mecanismos neuroendocrinos que regulan el inicio de la pubertad. También define la pubertad precoz y explica cómo evaluarla y tratarla mediante el uso de análogos de GnRH u otros fármacos.
Hemorragias segunda mitad del embarazo grupo 7 2013 iiDramayCLl
Este documento resume varias hemorragias que pueden ocurrir en la segunda mitad del embarazo. Describe la placenta previa, donde la placenta cubre parcial o totalmente el orificio cervical interno. También describe el abrupcio placentae, que es la separación prematura de la placenta normalmente implantada. Otras hemorragias discutidas incluyen la vasa previa, donde los vasos fetales recorren las membranas por debajo de la presentación, y la ruptura uterina, una catástrofe obstétrica causante de
Este documento presenta información sobre ultrasonido obstétrico. Explica cómo se usa el ultrasonido para evaluar el embarazo mediante mediciones biométricas fetales y la detección de anomalías. También proporciona tablas con valores normales de mediciones fetales según la edad gestacional estimada.
El documento describe los métodos para evaluar la cantidad de líquido amniótico, incluyendo el método de Chamberlain que mide el diámetro mayor de la laguna y el método de Phelan que divide el abdomen en cuadrantes y suma las distancias. Explica que un volumen normal protege al feto mientras que un exceso o déficit puede indicar problemas en el desarrollo fetal.
Este documento resume los diferentes tipos de embarazos gemelares, cómo se pueden diagnosticar y los factores de riesgo asociados. Explica que los embarazos gemelares pueden ser dicigóticos (fraternos) o monocigóticos (idénticos), dependiendo de si provienen de un solo óvulo o dos óvulos distintos. También describe los diferentes tipos de placentación en gemelos idénticos y cómo el momento de la división del embrión determina su grado de identidad. Finalmente, resume los métodos para diagnostic
Este documento resume la historia, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento de las enfermedades trofoblásticas gestacionales. Estas enfermedades incluyen mola hidatiforme completa y parcial, coriocarcinoma e invasiones trofoblásticas. La mola hidatiforme completa se caracteriza por una proliferación anormal del trofoblasto y carece de tejido embrionario o fetal. Los síntomas incluyen sangrado vaginal y aumento anormal del tamaño uterino. El diagnóstico
Un embarazo ectópico ocurre cuando el embrión se implanta en cualquier lugar fuera del útero, como las trompas de Falopio, el ovario u otros sitios. Los síntomas incluyen dolor abdominal, sangrado vaginal y sensibilidad abdominal. La ecografía es importante para diagnosticar un embarazo ectópico mediante la visualización de una masa o saco gestacional fuera del útero. El tratamiento incluye vigilancia, medicamentos como metotrexata o cirugía laparoscópica.
Este documento resume las indicaciones y metodología para realizar ecocardiografía fetal. Algunas de las principales indicaciones incluyen riesgo materno, familiar o fetal de cardiopatía congénita. La ecocardiografía precoz se realiza entre las 12-15 semanas y la de segundo trimestre entre las 19-22 semanas. Se evalúan cortes básicos como el de 4 cámaras y cortes avanzados. Algunas cardiopatías como la tetralogía de Fallot, transposición de grandes arterias y canal atrioventricular se
Este documento describe varias malformaciones fetales de la pared abdominal, incluyendo gastrosquisis, onfalocele, pentalogía de Cantrell, extrofia vesical y cloacal. Define cada condición, discute su epidemiología, etiología, características ultrasonográficas y implicaciones clínicas. Explica que estas malformaciones ocurren debido a errores en el desarrollo embrionario temprano que afectan el cierre de los pliegues laterales del abdomen.
Son malformaciones cardiacas que están presentes al momento del nacimiento como consecuencia de alteraciones producidas durante la organogénesis del corazón.
Este documento describe las principales características radiológicas de varias cardiopatías congénitas. Resalta que la vascularización arterial pulmonar y el tamaño de la silueta cardíaca son los hallazgos más útiles para realizar un diagnóstico aproximado. Luego describe las características radiológicas específicas de cardiopatías con cortocircuitos izquierda-derecha, derecha-izquierda y mixtas, incluyendo detalles de condiciones como la tetralogía de Fallot, la anomalía de
Este documento describe las proyecciones radiográficas del corazón y lo que se puede observar en cada una, incluyendo el tamaño del corazón, la silueta cardiaca, los perfiles del corazón, la circulación pulmonar y las estructuras musculoesqueléticas. También describe algunas anormalidades como la hipertensión venocapilar pulmonar y la hipertensión arterial pulmonar.
El documento describe tres proyecciones radiográficas del tórax y corazón y los hallazgos radiológicos asociados con varias afecciones cardíacas. Detalla la posición y anatomía visible en cada proyección, así como signos de cardiomegalia, crecimiento auricular y ventricular, dilatación de la aorta y arteria pulmonar, e hipertensión venocapilar pulmonar y arterial pulmonar.
Este documento proporciona una guía sobre la realización y evaluación de radiografías de tórax. Explica los diferentes tipos de proyecciones como la posteroanterior, lateral y lordótica, así como parámetros como la penetración, rotación y marco óseo. También describe las estructuras que se pueden visualizar como el parénquima pulmonar, silueta cardíaca, mediastino, diafragma y hilios pulmonares. Finalmente, detalla algunos hallazgos anormales como atelectasias, condensaciones y derrames pleural
El documento describe las densidades radiológicas básicas (aire, grasa, agua, calcio y metal) que determinan lo que se distingue en una radiografía de tórax normal. Explica que la radiografía de tórax es el examen de diagnóstico no invasivo más comúnmente utilizado por los médicos para ver estructuras como los pulmones, corazón y huesos del tórax. Finalmente, proporciona detalles sobre cómo se deben tomar y describir correctamente las radiografías de tórax.
ES UNA COMPILACION DE RADIOGRAFIAS, ENSEÑA LAS BASES DE UNA BUENA INTERPRETACIÓN DE RX PA DE TÓRAX, INCLUYE DESDE LA DESCRIPCIÓN ANATÓMICA, CÓMO IDENTIFICAR UNA BUENA TÉCNICA, LECTURA DE UNA RX LATERAL, Y ASPECTOS RELEVANTES DE LAS PRINCIPALES PATOLOGÍAS PULMONARES.
DIANA AMÉRICA CHÁVEZ CABRERA
IMAGENOLOGIA
DR. ALEJANDRO SCHELESKE
Este documento describe el ductus arterioso persistente (DAP), una enfermedad congénita donde el ducto arterial que conecta la aorta y la arteria pulmonar falla en cerrarse después del nacimiento. Normalmente este ducto se cierra en las primeras semanas de vida, pero en el DAP permanece abierto permitiendo un flujo anormal de sangre. Los síntomas incluyen fatiga y dificultad respiratoria. El DAP se diagnostica mediante ecocardiografía y su tratamiento puede ser medicamento o cirugía para cerrar el ducto
Este documento contiene información sobre el ductus arterioso persistente (PDA). El PDA es la persistencia de una estructura fetal entre la arteria pulmonar y la aorta después del nacimiento, lo que causa un flujo anormal de la sangre. Los síntomas pueden incluir falta de crecimiento y apetito. El diagnóstico se realiza mediante ecografía y el tratamiento incluye medicamentos o cirugía para cerrar la estructura.
El documento describe el ducto arterioso patente (PDA), una condición en la que el conducto arterial que normalmente se cierra después del nacimiento permanece abierto. Los PDA son más comunes en prematuros y pueden causar dificultad para respirar, cianosis y soplo cardíaco. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y el tratamiento incluye medicamentos u cirugía para cerrar el conducto abierto.
Este documento presenta un protocolo de atención de enfermería para recién nacidos con cardiopatía congénita en el Hospital de La Serena. Describe las cardiopatías congénitas más comunes, la importancia del diagnóstico y tratamiento tempranos, y los objetivos y descripción general del protocolo de enfermería para detectar signos de descompensación y brindar cuidados básicos que permitan al recién nacido llegar en óptimas condiciones a la cirugía correctiva.
Este documento describe los protocolos de atención de enfermería para recién nacidos con cardiopatía congénita en el Hospital de La Serena. Explica que las cardiopatías congénitas son malformaciones cardíacas presentes al nacer y que alrededor del 1% de los recién nacidos las padecen. El objetivo del protocolo es detectar tempranamente cualquier descompensación y brindar los cuidados básicos necesarios para llevar al paciente a cirugía en las mejores condiciones posibles.
Este documento proporciona información sobre cardiopatías congénitas. Explica que son una de las malformaciones congénitas más frecuentes y la causa más común de insuficiencia cardíaca. Se detalla la epidemiología, etiología, diagnóstico y tratamiento de las cardiopatías congénitas, así como una clasificación que distingue entre cardiopatías con shunt derecha-izquierda cianosantes, shunt izquierda-derecha no cianosantes, y lesiones obstructivas sin derivación no cianosantes. Se describ
_transtornos de origen cardiaco cianogenascación.pdftortastortuga3
1. La transposición de los grandes vasos es un defecto cardíaco congénito en el que la aorta y la arteria pulmonar están conectadas incorrectamente a las cámaras del corazón, lo que hace que la sangre fluya en direcciones opuestas.
2. Los signos y síntomas incluyen dificultad para respirar, piel azulada y cansancio. El diagnóstico se realiza mediante ecocardiograma y cateterismo cardíaco.
3. El tratamiento puede incluir cirugía para corregir la conexión
La hernia diafragmática congénita es una malformación donde las vísceras abdominales migran al tórax a través de un defecto en el diafragma. Se diagnostica con ultrasonido prenatal o radiografía de tórax y causa dificultad respiratoria. El tratamiento incluye ventilación mecánica, cirugía para cerrar el defecto, y en casos graves soporte vital extracorpóreo. El pronóstico depende de la gravedad pero la tasa de supervivencia ha aumentado con tratamientos avanzados.
El documento describe el conducto arterioso persistente, una condición en la cual un vaso sanguíneo entre la arteria pulmonar y la aorta no se cierra al nacer. Normalmente este conducto se cierra en los primeros días de vida, pero cuando permanece abierto se considera una anomalía. El documento explica los síntomas, diagnóstico y tratamientos para este problema congénito, incluyendo cierre mediante catéter o cirugía.
Las cardiopatías congénitas constituyen un problema importante de salud pública debido a su alta tasa de morbilidad y mortalidad infantil. Cada año aumenta la prevalencia e incidencia de esta patología, por lo que es necesario estar preparado para su detección y tratamiento. La tetralogía de Fallot es un defecto cardíaco congénito cianótico que involucra cuatro anomalías y puede causar episodios de cianosis en los lactantes.
1. El ductus arterioso persistente es una enfermedad frecuente en recién nacidos que requiere tratamiento médico o quirúrgico. 2. Existen diferentes opciones de tratamiento como ibuprofeno e indometacina, así como cierre percutáneo o quirúrgico. 3. Los estudios evalúan los resultados de estos tratamientos y buscan determinar cuál es el más efectivo.
Discurso de Sesión Inaugural del Curso 2012 de la Real Academia de Medicina y Ciencias Afines de la Comunidad Valenciana: 'Mirando al feto quince años después. Nuevas tecnologías', por el Ilmo. Sr. Dr. D. Francisco Bonilla Martí.
El síndrome antifosfolipídico (SAF) es una enfermedad autoinmune que causa un estado de hipercoagulabilidad debido a la presencia de anticuerpos antifosfolipídicos. Esto puede producir complicaciones como abortos espontáneos, preeclampsia severa, partos prematuros o muerte fetal. El diagnóstico y tratamiento oportunos pueden ayudar a mejorar el pronóstico durante el embarazo.
Este protocolo describe la metodología para realizar ecocardiografías funcionales fetales y evaluar la función cardiaca fetal. Se detallan las indicaciones para este tipo de ecocardiografías, como cardiopatías congénitas, miocardiopatías y otras condiciones que puedan afectar la función cardiaca fetal. El protocolo explica cómo evaluar parámetros de función sistólica, diastólica y valvular del corazón fetal usando Doppler tisular, mediciones de fracción de eyección y otros métodos. El objetivo es cuantificar cualquier grado de dis
Este documento describe el ductus arterioso persistente en recién nacidos prematuros. Explica que el ductus conecta la aorta y la arteria pulmonar y normalmente se cierra después del nacimiento, pero a menudo permanece abierto en prematuros. Detalla factores de riesgo, síntomas, diagnóstico por ecocardiografía y tratamientos como la indometacina para cerrar el ductus.
Este documento presenta un caso clínico de un paciente masculino de 76 años con hipertensión y antecedentes de un evento neurovascular. Se describe su historial médico, exámenes clínicos y odontológicos, y el plan de tratamiento odontológico que incluye prótesis totales y parciales. El objetivo del tratamiento es mejorar la funcionalidad y estética oral del paciente.
Este documento describe varias anomalías congénitas, incluyendo factores de riesgo, síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamientos. Discute condiciones como el conducto arterial persistente, la ventana aortopulmonar y anomalías del arco aórtico. Explica que las anomalías congénitas pueden ser causadas por factores genéticos, ambientales o nutricionales y que el diagnóstico y tratamiento temprano puede prevenir discapacidades.
Este documento describe los principales tipos de fluidos utilizados en hidratación parenteral y su composición electrolítica. Explica que el organismo mantiene un balance hidroelectrolítico a través de la distribución del agua y electrolitos en los compartimentos intracelular y extracelular. Dentro de los fluidos utilizados se encuentran los cristaloides como suero salino y Ringer lactato, los cuales permiten expandir el volumen intravascular y mantener el equilibrio electrolítico. También se describen brevemente los coloides y deriv
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
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Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
Ductus arterioso persistente
1.
2.
3.
4. El conducto arterioso
persistente es una
enfermedad congénita,
que trata de la
obstrucción de un vaso
sanguíneo llamado
conducto arterioso.
La condición conduce a un
flujo sanguíneo anormal
entre la arteria aorta y
pulmonar, dos grandes
vasos sanguíneos que
transportan la sangre
desde el corazón. (1) Figura 1.
5. El conducto arterioso permeable es
una ocurrencia común entre los
recién nacidos prematuros y se
cree que juegan un papel en el
desarrollo de otras
complicaciones como hemorragia
interventricular, displasia
broncopulmonar y enterocolitis
necrotizante.(2) La persistencia
del conducto arterioso
permeable se diferencia de la
mayoría de las cardiopatías Figura 2.
congénitas
por ser asintomática.(3)
6. CAP se presenta con una incidencia
aproximada de 1 por cada 2.000-
2.500 nacidos vivos, que
comprende el 5-10% de todas las
enfermedades cardíacas
congénitas. Los hermanos tienen
una mayor incidencia, lo que
sugiere un componente genético.
Por razones desconocidas, PDA es
más común en las mujeres en una
proporción de 2:1. PDA es común
en bebés prematuros y puede
aumentar significativamente la Figura 3.
morbilidad y la mortalidad.(4)
7. El hecho de prevenir los partos antes de
término, cuando sea posible, es la forma más
efectiva de evitar el desarrollo de un conducto
arterial persistente.(5)
Figura 4
8. Es posible que un conducto
arterial persistente pequeño
no cause ningún tipo de
síntomas. Sin embargo,
algunos bebés pueden no
tolerar este tipo de conducto,
especialmente si es grande, y
pueden tener síntomas
como:
• Pulso saltón
• Respiración rápida
• Malos hábitos de
alimentación
• Dificultad para respirar
• Sudoración al alimentarse Figura 5.
• Cansancio con mucha
facilidad
• Retraso en el crecimiento
9. Los pacientes con conducto
arterial persistente con
frecuencia presentan un soplo
cardíaco característico que se
puede escuchar con un
estetoscopio; sin embargo, en
los bebés prematuros, es posible
que dicho soplo no se pueda oír.
El médico puede sospechar de la
afección si el bebé tiene
problemas para respirar o
alimentarse poco tiempo
después del nacimiento.(6)
Figura 6.
10. El tratamiento del conducto arterioso persistente es
quirúrgico.
Se recomienda realizar la cirugía antes de cumplir el
año de edad.
Ante la presencia de síntomas y signos de
insuficiencia cardíaca se estabilizará previamente al
paciente mediante medicación cardiológica y una
vez alcanzada la mejoría se procederá a la
corrección quirúrgica.
Los niños recién nacidos prematuros que presentan
conducto arterioso persistente que no responde al
tratamiento médico deberá ser corregido el mismo
por medio de la cirugía. (7)
11. Actualmente la operación se hace
bajo circulación extracorpórea y
consiste básicamente en la
apertura de la aorta ascendente
frente al sitio donde se
encuentra la comunicación y la
colocación de un parche de
dragón que ocluya el orificio.
Cuando se esta en presencia de
una ventana de una ventana
muy pequeña, es posible la
sutura directa, aunque muchos
no lo recomiendan. (8) Figura 7
12. Hoy día el tratamiento de
elección para cerrar el ductus
es el percutáneo, por
cateterismo terapéutico .
Consiste en introducir a través
de catéter, varios dispositivos
que ocluyan el ductus. El éxito
está prácticamente asegurado
en el 100% de los casos, y por
lo tanto el cierre quirúrgico no
está justificado en la
actualidad, salvo en el Ductus
en prematuros.(9)
Figura 8
13. Hoy en día, la oclusión
transcatéter de ductus
arterioso permeable
(PDA) con el uso de un
dispositivo oclusor de
Rashkind PDA es
reconocida como un
procedimiento seguro y
eficaz para los pacientes
de cualquier edad, Figura 9
incluidos los niños mas
pequeños.(10)
18. 1.Right Health and A.D.A.M.
2. Department of Pediatrics, Duke University, Durham, NC, United
States.
3. Dr. J. DURAN ANDREU y Dr.F. VIDAL-BARRAQUER. CONDUCTO
ARTERIOSO PERMEABLE.
4. eMedicine Specialties
5.University of Maryland, Medical Center.
6. Medline Plus
7. Zona pediátrica
8. Cardiología Escrito por Mario Montoya Torno,Corporación para
Investigaciones Biológicas. Pag 389
9. Cardiopatías Congénitas por el Dr. Fernando Villagrá
10. American Heart Association