Sección: B
                                        Grupo: 2


      LABORATORIO DE ANALÍTICA I
                       Informe Nº: 8
  “Determinación de dureza en muestras de
                  aguas”

Fecha: 20 de octubre
DETERMINACIÓN DE DUREZA DE AGUAS


I.-Objetivos

      Aplicar los principios básicos de la volumetria complexométrica en la
      determinación de la dureza en muestras de agua.
      Determinar la dureza total cálcica y magnésica en una muestra de agua.
      Reforzar los conceptos relacionados con soluciones buffer
      Determinar la dureza total, la dureza cálcica y la dureza magnésica en
      muestras de aguas.



III.-Discusión de Resultados:
      El analisis complexométricos requiere severeas exigencias en la pureza de
      los reactivos y el agua destilada que se utiliza;es preferible usar agua
      bídestilada para una obtención mas exacta.
      Se observo un ventaja en el metodo de analisis por que este metodo
      permite valorar cationes en presencia de otros sin recurrir a una separación


V.-Cuestionario:
   1. ¿Como se define la dureza del agua?
      Se define dureza como una caracteristica quimica del agua que esta
      compuesta por la presencia de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos
      y nitratos de calcio y magnesio.
      La dureza es caracterizada comunmente por el contenido de calcio y
      magnesio y esta expresada como carbonato de calcio.

   2. ¿A que se le denomina dureza temporal y a que dureza
      permanente?

      Dureza temporal:

      Tambien llamada “Dureza de Caronatos” ya que esta determinada por el
      contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio
      respectivamente. Este tipo de dureza puede ser eliminada por ebullición del
      agua y la posterior eliminación de precipitados formados por filtración.

      Dureza Permanente:
Se le nombra tambien como “Dureza de no carbonatos” como su nonbre lo
  dice en este tipo de dureza no encontramos las sales de carbonatos y
  bicarbonatos pero estan presentes todas las sales de calcio y magnesio lo
  cual no pueden ser eliminadas por ebullición del agua.


3. ¿Cual es la desventaja que presenta el indicador NET? ¿Que otro
   indicador se podría usar?

  El NET es soluble en alcohol, pero sus diluciones son inestables se
  descomponen con el tiempo es por eso que es mas ventajoso utilizar la
  muestra seca con NaCl.
  El indicador NET presenta sus puntos de viraje en un rango de pH=6.3 a
  pH=11.5

4. ¿Cuáles son los principales iones interferentes y como se elimina?

  En la siguiente tabla podemos observar los iones interferentes

  Interferencias                    Con. Máx. Sin interferir
  Alumnio                                  20 ppm
  Cadmio                                       *
  Cobalto                                  100 ppm
  Cobre                                       50 ppm
  Fierrro (+3)                            50 ppm
  Fierro (+2)                              50 ppm
  Plomo                                         *
  Manganeso                                 1 ppm
  Níquel                                   100 ppm
  Zinc                                          *
  Polifosfatos                            10 ppm

  * Si están presentes son titulados como dureza.
    La turbidez se elimina por filtracion

  Los iones interferentes Cu2+,Zn2+y Mn2+ los primeros dos se
  eliminan,agregando a la solución aproximadamente un 1 ml de solución de
  Na2S al 1.5-2%, después de lo cual,sin separar el precipitado de sulfuros , la
  solución se titula con EDTA de manera corriente .

  En el caso del manganeso, a la solución se agregan, antes de introducir los
  reactivos aproximadamente 5 gotas de una solucion de NH2OH.HCL al 1%.
5. Explique por que en la determinación de calcio se debe agregar
   una solución de NaOH

  El calcio y el magnesio son ambos acomplejados por el EDTA a un pH =10
  si se desea determinar únicamente al calcio se hace a un pH elevado de 12
  a 13 ya que en ese rango de pH el magnesio precipita como Mg (OH)2 y no
  interfiere en mi reacción es por eso la adición de NaOH

Dureza de aguasss

  • 1.
    Sección: B Grupo: 2 LABORATORIO DE ANALÍTICA I Informe Nº: 8 “Determinación de dureza en muestras de aguas” Fecha: 20 de octubre
  • 2.
    DETERMINACIÓN DE DUREZADE AGUAS I.-Objetivos Aplicar los principios básicos de la volumetria complexométrica en la determinación de la dureza en muestras de agua. Determinar la dureza total cálcica y magnésica en una muestra de agua. Reforzar los conceptos relacionados con soluciones buffer Determinar la dureza total, la dureza cálcica y la dureza magnésica en muestras de aguas. III.-Discusión de Resultados: El analisis complexométricos requiere severeas exigencias en la pureza de los reactivos y el agua destilada que se utiliza;es preferible usar agua bídestilada para una obtención mas exacta. Se observo un ventaja en el metodo de analisis por que este metodo permite valorar cationes en presencia de otros sin recurrir a una separación V.-Cuestionario: 1. ¿Como se define la dureza del agua? Se define dureza como una caracteristica quimica del agua que esta compuesta por la presencia de carbonatos, bicarbonatos, cloruros, sulfatos y nitratos de calcio y magnesio. La dureza es caracterizada comunmente por el contenido de calcio y magnesio y esta expresada como carbonato de calcio. 2. ¿A que se le denomina dureza temporal y a que dureza permanente? Dureza temporal: Tambien llamada “Dureza de Caronatos” ya que esta determinada por el contenido de carbonatos y bicarbonatos de calcio y magnesio respectivamente. Este tipo de dureza puede ser eliminada por ebullición del agua y la posterior eliminación de precipitados formados por filtración. Dureza Permanente:
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    Se le nombratambien como “Dureza de no carbonatos” como su nonbre lo dice en este tipo de dureza no encontramos las sales de carbonatos y bicarbonatos pero estan presentes todas las sales de calcio y magnesio lo cual no pueden ser eliminadas por ebullición del agua. 3. ¿Cual es la desventaja que presenta el indicador NET? ¿Que otro indicador se podría usar? El NET es soluble en alcohol, pero sus diluciones son inestables se descomponen con el tiempo es por eso que es mas ventajoso utilizar la muestra seca con NaCl. El indicador NET presenta sus puntos de viraje en un rango de pH=6.3 a pH=11.5 4. ¿Cuáles son los principales iones interferentes y como se elimina? En la siguiente tabla podemos observar los iones interferentes Interferencias Con. Máx. Sin interferir Alumnio 20 ppm Cadmio * Cobalto 100 ppm Cobre 50 ppm Fierrro (+3) 50 ppm Fierro (+2) 50 ppm Plomo * Manganeso 1 ppm Níquel 100 ppm Zinc * Polifosfatos 10 ppm * Si están presentes son titulados como dureza. La turbidez se elimina por filtracion Los iones interferentes Cu2+,Zn2+y Mn2+ los primeros dos se eliminan,agregando a la solución aproximadamente un 1 ml de solución de Na2S al 1.5-2%, después de lo cual,sin separar el precipitado de sulfuros , la solución se titula con EDTA de manera corriente . En el caso del manganeso, a la solución se agregan, antes de introducir los reactivos aproximadamente 5 gotas de una solucion de NH2OH.HCL al 1%.
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    5. Explique porque en la determinación de calcio se debe agregar una solución de NaOH El calcio y el magnesio son ambos acomplejados por el EDTA a un pH =10 si se desea determinar únicamente al calcio se hace a un pH elevado de 12 a 13 ya que en ese rango de pH el magnesio precipita como Mg (OH)2 y no interfiere en mi reacción es por eso la adición de NaOH