Este documento describe las encefalopatías metabólicas, que comprenden procesos en los que el sistema nervioso central o periférico se afecta como consecuencia de un error congénito del metabolismo. Estos errores metabólicos pueden causar la acumulación de metabolitos tóxicos, la acumulación de productos no metabolizados, o la falta de producción de metabolitos necesarios. La clínica de las encefalopatías metabólicas es muy variable y depende del trastorno metabólico específico, pudiendo incl
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
En 3 oraciones:
El documento resume la historia de la enfermedad de Parkinson desde la antigüedad hasta la actualidad, destacando que síntomas similares se describieron en India hace 4500 años y en varias culturas antiguas como Egipto, Israel y Grecia. En 1817, James Parkinson publicó un ensayo que dio nombre a la enfermedad. En 1913, Friederich Lewy describió por primera vez los cuerpos de inclusión que llevan su nombre y son patognomónicos de la enfermedad.
Este documento trata sobre crisis convulsivas y clasificación de epilepsias. Describe diferentes tipos de crisis como crisis parciales, crisis de ausencia, crisis tónico-clónicas y estado epiléptico. Explica la etiología, diagnóstico con electroencefalograma y resonancia magnética, y tratamiento farmacológico con benzodiacepinas, lidocaina y fenitoína.
Este documento describe las 5 etapas progresivas del coma: 1) diencefálica temprana, 2) diencefálica tardía, 3) mesencefálica, 4) protuberancial, y 5) bulbar. En las etapas iniciales, el paciente experimenta somnolencia y pérdida de concentración, pero la respiración es regular. Con la progresión del coma, se presentan patrones respiratorios irregulares, pérdida de reflejos pupilares, y rigidez muscular. En las etapas finales,
La enfermedad vascular cerebral es la segunda causa de muerte y la primera causa de discapacidad grave en adultos. Puede presentarse como isquemia debido a obstrucción arterial, o como hemorragia. Los síntomas varían dependiendo de la arteria afectada y pueden incluir déficits motores, sensoriales y problemas en pares craneales. Exámenes como la TAC y el Doppler son útiles para el diagnóstico y determinar el tratamiento.
El documento proporciona información sobre el trauma craneoencefálico (TCE), incluyendo: su definición, antecedentes históricos, epidemiología, fisiopatología, clasificación, escalas de severidad clínica y por neuroimagen, tratamiento y conclusiones. Se describe la evolución del conocimiento sobre TCE a través de la historia, así como su impacto epidemiológico. Se explican los mecanismos de lesión primaria, secundaria y terciaria que ocurren en un TCE, y las diferentes clasificaciones y
El accidente cerebrovascular o ataque cerebral es un tipo de enfermedad cerebrovascular, es decir, una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.
Se produce cuando se interrumpe el riego sanguíneo a una parte del cerebro o cuando se produce un derrame de sangre en el cerebro o alrededor de él. Afectando de esta manera gravemente el cuerpo
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
El documento describe las encefalopatías metabólicas agudas en adultos. Se caracterizan por alteraciones de la función cerebral global sin anormalidades estructurales, causadas por enfermedades sistémicas graves pero generalmente reversibles. Los síntomas incluyen confusión, delirio, alteraciones de la conciencia y el comportamiento. El diagnóstico se basa en la historia clínica, exámenes físico y neurológico y pruebas paraclínicas. El tratamiento depende de la causa subyacente.
En 3 oraciones:
El documento resume la historia de la enfermedad de Parkinson desde la antigüedad hasta la actualidad, destacando que síntomas similares se describieron en India hace 4500 años y en varias culturas antiguas como Egipto, Israel y Grecia. En 1817, James Parkinson publicó un ensayo que dio nombre a la enfermedad. En 1913, Friederich Lewy describió por primera vez los cuerpos de inclusión que llevan su nombre y son patognomónicos de la enfermedad.
Este documento trata sobre crisis convulsivas y clasificación de epilepsias. Describe diferentes tipos de crisis como crisis parciales, crisis de ausencia, crisis tónico-clónicas y estado epiléptico. Explica la etiología, diagnóstico con electroencefalograma y resonancia magnética, y tratamiento farmacológico con benzodiacepinas, lidocaina y fenitoína.
Este documento describe las 5 etapas progresivas del coma: 1) diencefálica temprana, 2) diencefálica tardía, 3) mesencefálica, 4) protuberancial, y 5) bulbar. En las etapas iniciales, el paciente experimenta somnolencia y pérdida de concentración, pero la respiración es regular. Con la progresión del coma, se presentan patrones respiratorios irregulares, pérdida de reflejos pupilares, y rigidez muscular. En las etapas finales,
La enfermedad vascular cerebral es la segunda causa de muerte y la primera causa de discapacidad grave en adultos. Puede presentarse como isquemia debido a obstrucción arterial, o como hemorragia. Los síntomas varían dependiendo de la arteria afectada y pueden incluir déficits motores, sensoriales y problemas en pares craneales. Exámenes como la TAC y el Doppler son útiles para el diagnóstico y determinar el tratamiento.
El documento proporciona información sobre el trauma craneoencefálico (TCE), incluyendo: su definición, antecedentes históricos, epidemiología, fisiopatología, clasificación, escalas de severidad clínica y por neuroimagen, tratamiento y conclusiones. Se describe la evolución del conocimiento sobre TCE a través de la historia, así como su impacto epidemiológico. Se explican los mecanismos de lesión primaria, secundaria y terciaria que ocurren en un TCE, y las diferentes clasificaciones y
El accidente cerebrovascular o ataque cerebral es un tipo de enfermedad cerebrovascular, es decir, una enfermedad que afecta a los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro.
Se produce cuando se interrumpe el riego sanguíneo a una parte del cerebro o cuando se produce un derrame de sangre en el cerebro o alrededor de él. Afectando de esta manera gravemente el cuerpo
Conjunto de trastornos de la vasculatura cerebral que
conllevan a una disminución del flujo sanguíneo en el
cerebro con la consecuente afectación, de manera transitoria
o permanente, de la función de una región generalizada del
cerebro o de una zona más pequeña o focal, sin que exista
otra causa aparente que el origen vascular.
La enfermedad cerebrovascular trae como consecuencia
procesos isquémicos o hemorrágicos , causando o no la
subsecuente aparición de sintomatología o secuelas
neurológicas.
La hipertensión arterial es el principal factor de riesgo de la
enfermedad cerebrovascular.
El documento describe los principios y procedimientos de una exploración neurológica básica. Incluye una lista de materiales necesarios y explica cómo evaluar las funciones corticales, los pares craneales, el sistema motor, la sensibilidad, los reflejos y otros aspectos neurológicos mediante técnicas como la inspección, palpación, pruebas de fuerza y reflejos. El objetivo es realizar un diagnóstico sindrómico y topográfico de manera rápida y fiable.
El documento presenta información sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), incluyendo:
1) El SGB es la neuropatía paralítica aguda más común y grave en el mundo. Aproximadamente 100,000 personas desarrollan SGB cada año.
2) Existen varias variantes del SGB con características clínicas y patológicas distintas. Hasta el 20-30% de los casos son severos y presentan insuficiencia respiratoria.
3) Se ha avanzado en la comprensión de los
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
Este documento describe el edema, incluyendo su definición, mecanismos de formación, signos y síntomas, y diagnóstico diferencial. El edema se define como un aumento anormal del volumen de líquido intersticial. Los principales mecanismos de formación son el aumento de la presión hidrostática, la permeabilidad capilar y la obstrucción linfática. La exploración física del edema incluye la localización, intensidad, consistencia, coloración, temperatura y sensibilidad. Existen diferentes tipos de edema como el cardíaco, renal
Este documento resume los principales aspectos de la encefalopatía metabólica. Explica cómo la glucosa y las cetonas proveen energía al cerebro y cómo niveles altos o bajos pueden causar daño. También describe cómo factores como la hipertensión, la insuficiencia renal, la falta de tiamina y el desequilibrio osmótico durante la diálisis pueden causar encefalopatía. El documento provee detalles sobre los mecanismos y síntomas de varias encefalopatías metabólicas
El documento describe la hemorragia intracerebral, incluyendo su epidemiología, causas, manifestaciones clínicas según la ubicación, y diagnóstico. La hemorragia intracerebral es más común que la subaracnoidea y se debe principalmente a hipertensión arterial. Puede causar déficit neurológicos focales agudos dependiendo de su ubicación en el cerebro. La tomografía computarizada confirma el diagnóstico al visualizar el hematoma.
Este documento proporciona información sobre el concepto, tipos, reconocimiento y manejo del shock. Explica que el shock es un síndrome causado por una inadecuada perfusión sistémica. Describe los principales tipos de shock como hipovolémico, cardiogénico, distributivo, obstructivo y endocrino. Detalla los enfoques de monitoreo, tratamiento general con fluidoterapia y fármacos vasoactivos, y tratamientos específicos para cada tipo de shock.
La Enfermedad Vascular Cerebral (EVC) incluye derrames hemorrágicos y ataques isquémicos. Es la causa más común de discapacidad en adultos y la quinta causa de muerte. Se clasifica en hemorrágico (subdividido en parenquimatoso y subaracnoideo) e isquémico (subdividido en trombosis, embolia e hipoperfusión). El diagnóstico y tratamiento dependen del tipo y gravedad de la lesión vascular cerebral.
Este documento define la angina inestable como un síndrome isquémico coronario agudo caracterizado por dolor precordial de origen isquémico que dura menos de 20 minutos. Los factores de riesgo incluyen la edad, el sexo masculino, la diabetes y antecedentes de enfermedad cardíaca. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, náuseas y dificultad para respirar. Los estudios recomendados son electrocardiograma, radiografía de tórax y marcadores enzimáticos. El tratamiento incluye
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 28 años diagnosticado con síndrome de Guillain-Barré agudo (SGB) tras una infección por citomegalovirus. El paciente desarrolló una tetraparesia progresiva que requirió ventilación mecánica durante 40 días. Los estudios neurológicos mostraron una polirradiculopatía axonal motora y sensitiva severa. Tras tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas, el paciente comenzó a recuperar movilidad aunque requirió rehabilitación
El documento proporciona información sobre el infarto agudo al miocardio, incluyendo su definición, causas, manifestaciones clínicas, factores de riesgo, anatomía patológica, fisiopatología y efectos en la función cardiaca. Específicamente, describe el infarto como la necrosis del tejido miocárdico debido a la falta de suministro sanguíneo, analiza los cambios histológicos que ocurren en las primeras horas y días posteriores, y explica cómo la isquemia afecta la actividad el
Este documento presenta la Escala NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale), que evalúa 11 categorías diferentes para medir la gravedad de los síntomas de un paciente que ha sufrido un accidente cerebrovascular. La escala asigna puntajes de 0 a 2 o 3 para cada categoría, incluyendo el nivel de conciencia, campos visuales, paresia facial y de extremidades, ataxia, sensibilidad, lenguaje, disartria y extinción/negligencia. El puntaje total indica la gravedad del accidente cerebrovascular.
Este documento resume las principales demencias y sus características fisiológicas. Describe las demencias primarias como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Cuerpo de Lewy y enfermedad de Parkinson, las cuales se caracterizan por la degeneración de neuronas. También describe las demencias vasculares causadas por accidentes cerebrovasculares. Finalmente, explica demencias secundarias como la deficiencia de vitamina B12 y la intoxicación por alcohol.
Este documento presenta una sesión clínica sobre accidentes cerebrovasculares (ACV) realizada en el Hospital Universitario de Guadalajara. Se define el ACV como la aparición repentina de un déficit neurológico causado por una enfermedad vascular y se describen las causas más frecuentes como trombosis arteroesclerótica e hemorragia cerebral hipertensiva. Se explican los factores de riesgo modificables como la hipertensión arterial, diabetes y tabaquismo, y las pruebas de diagnóstico como TC craneal
La hemorragia subaracnoidea es la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo. La causa más frecuente es la ruptura de aneurismas saculares. Los síntomas incluyen cefalea súbita, rigidez de nuca, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o punción lumbar. El tratamiento consiste en reposo absoluto, control de la presión arterial y cirugía para evitar el resangrado.
Presentación sobre diagnóstico, tratamiento, epidemiologia, cuadro clinico y pronóstico de la urgencia y la emergencia hipertensiva basado en las guías de práctica clínica del IMSS.
Así como la diferencia entre cada una de estas 2 entidades.
Este documento describe el shock hipovolémico, incluyendo su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El shock hipovolémico se produce cuando hay una pérdida aguda de volumen sanguíneo o de líquidos que causa hipoperfusión de los órganos. El tratamiento se centra en la reposición rápida de volumen con soluciones cristaloides o coloides, transfusiones de sangre si es necesario, y el uso de vasopresores para mantener la presión arterial. El objet
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento presenta el caso de una niña de 3 meses con vómitos, somnolencia e hipotonía. Los análisis de laboratorio mostraron acidosis metabólica con hipoglicemia. Se discuten varios errores congénitos del metabolismo que podrían causar estos síntomas, como acidemias orgánicas y defectos en el ciclo de la urea. Se proporcionan detalles sobre el manejo inicial de pacientes con sospecha de un error congénito del metabolismo.
Las encefalopatías metabólicas son procesos que afectan la actividad cerebral a través de alteraciones bioquímicas sin daño estructural primario. Pueden incluir delirio y estado confusional, y son consecuencia de desórdenes sistémicos que producen disfunción neurológica global. Presentan manifestaciones clínicas inespecíficas que van desde dificultades cognitivas mínimas hasta delirio o coma.
El documento describe los principios y procedimientos de una exploración neurológica básica. Incluye una lista de materiales necesarios y explica cómo evaluar las funciones corticales, los pares craneales, el sistema motor, la sensibilidad, los reflejos y otros aspectos neurológicos mediante técnicas como la inspección, palpación, pruebas de fuerza y reflejos. El objetivo es realizar un diagnóstico sindrómico y topográfico de manera rápida y fiable.
El documento presenta información sobre el síndrome de Guillain-Barré (SGB), incluyendo:
1) El SGB es la neuropatía paralítica aguda más común y grave en el mundo. Aproximadamente 100,000 personas desarrollan SGB cada año.
2) Existen varias variantes del SGB con características clínicas y patológicas distintas. Hasta el 20-30% de los casos son severos y presentan insuficiencia respiratoria.
3) Se ha avanzado en la comprensión de los
Este documento resume la epilepsia, incluyendo sus etiologías, clasificaciones de crisis, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones para pacientes. Cubre temas como las causas de epilepsia en diferentes grupos de edad, clasificaciones de crisis epilépticas, medicamentos antiepilépticos de primera y segunda línea, consideraciones especiales para mujeres epilépticas, y el tratamiento del estado epiléptico.
Este documento describe el sistema extrapiramidal, los síndromes extrapiramidales y sus manifestaciones clínicas. Explica que el sistema extrapiramidal controla los movimientos voluntarios y el tono muscular, y participa en los movimientos automáticos. Los síndromes extrapiramidales se deben a la disfunción de los ganglios basales y sus conexiones, y se manifiestan a través de trastornos del movimiento, el tono y la postura. Describe en detalle diferentes trastornos como temblor, corea, distonía
Este documento describe el edema, incluyendo su definición, mecanismos de formación, signos y síntomas, y diagnóstico diferencial. El edema se define como un aumento anormal del volumen de líquido intersticial. Los principales mecanismos de formación son el aumento de la presión hidrostática, la permeabilidad capilar y la obstrucción linfática. La exploración física del edema incluye la localización, intensidad, consistencia, coloración, temperatura y sensibilidad. Existen diferentes tipos de edema como el cardíaco, renal
Este documento resume los principales aspectos de la encefalopatía metabólica. Explica cómo la glucosa y las cetonas proveen energía al cerebro y cómo niveles altos o bajos pueden causar daño. También describe cómo factores como la hipertensión, la insuficiencia renal, la falta de tiamina y el desequilibrio osmótico durante la diálisis pueden causar encefalopatía. El documento provee detalles sobre los mecanismos y síntomas de varias encefalopatías metabólicas
El documento describe la hemorragia intracerebral, incluyendo su epidemiología, causas, manifestaciones clínicas según la ubicación, y diagnóstico. La hemorragia intracerebral es más común que la subaracnoidea y se debe principalmente a hipertensión arterial. Puede causar déficit neurológicos focales agudos dependiendo de su ubicación en el cerebro. La tomografía computarizada confirma el diagnóstico al visualizar el hematoma.
Este documento proporciona información sobre el concepto, tipos, reconocimiento y manejo del shock. Explica que el shock es un síndrome causado por una inadecuada perfusión sistémica. Describe los principales tipos de shock como hipovolémico, cardiogénico, distributivo, obstructivo y endocrino. Detalla los enfoques de monitoreo, tratamiento general con fluidoterapia y fármacos vasoactivos, y tratamientos específicos para cada tipo de shock.
La Enfermedad Vascular Cerebral (EVC) incluye derrames hemorrágicos y ataques isquémicos. Es la causa más común de discapacidad en adultos y la quinta causa de muerte. Se clasifica en hemorrágico (subdividido en parenquimatoso y subaracnoideo) e isquémico (subdividido en trombosis, embolia e hipoperfusión). El diagnóstico y tratamiento dependen del tipo y gravedad de la lesión vascular cerebral.
Este documento define la angina inestable como un síndrome isquémico coronario agudo caracterizado por dolor precordial de origen isquémico que dura menos de 20 minutos. Los factores de riesgo incluyen la edad, el sexo masculino, la diabetes y antecedentes de enfermedad cardíaca. Los síntomas incluyen dolor en el pecho, náuseas y dificultad para respirar. Los estudios recomendados son electrocardiograma, radiografía de tórax y marcadores enzimáticos. El tratamiento incluye
Este documento presenta el caso clínico de un hombre de 28 años diagnosticado con síndrome de Guillain-Barré agudo (SGB) tras una infección por citomegalovirus. El paciente desarrolló una tetraparesia progresiva que requirió ventilación mecánica durante 40 días. Los estudios neurológicos mostraron una polirradiculopatía axonal motora y sensitiva severa. Tras tratamiento con inmunoglobulinas intravenosas, el paciente comenzó a recuperar movilidad aunque requirió rehabilitación
El documento proporciona información sobre el infarto agudo al miocardio, incluyendo su definición, causas, manifestaciones clínicas, factores de riesgo, anatomía patológica, fisiopatología y efectos en la función cardiaca. Específicamente, describe el infarto como la necrosis del tejido miocárdico debido a la falta de suministro sanguíneo, analiza los cambios histológicos que ocurren en las primeras horas y días posteriores, y explica cómo la isquemia afecta la actividad el
Este documento presenta la Escala NIHSS (National Institutes of Health Stroke Scale), que evalúa 11 categorías diferentes para medir la gravedad de los síntomas de un paciente que ha sufrido un accidente cerebrovascular. La escala asigna puntajes de 0 a 2 o 3 para cada categoría, incluyendo el nivel de conciencia, campos visuales, paresia facial y de extremidades, ataxia, sensibilidad, lenguaje, disartria y extinción/negligencia. El puntaje total indica la gravedad del accidente cerebrovascular.
Este documento resume las principales demencias y sus características fisiológicas. Describe las demencias primarias como la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Cuerpo de Lewy y enfermedad de Parkinson, las cuales se caracterizan por la degeneración de neuronas. También describe las demencias vasculares causadas por accidentes cerebrovasculares. Finalmente, explica demencias secundarias como la deficiencia de vitamina B12 y la intoxicación por alcohol.
Este documento presenta una sesión clínica sobre accidentes cerebrovasculares (ACV) realizada en el Hospital Universitario de Guadalajara. Se define el ACV como la aparición repentina de un déficit neurológico causado por una enfermedad vascular y se describen las causas más frecuentes como trombosis arteroesclerótica e hemorragia cerebral hipertensiva. Se explican los factores de riesgo modificables como la hipertensión arterial, diabetes y tabaquismo, y las pruebas de diagnóstico como TC craneal
La hemorragia subaracnoidea es la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo. La causa más frecuente es la ruptura de aneurismas saculares. Los síntomas incluyen cefalea súbita, rigidez de nuca, náuseas y vómitos. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada o punción lumbar. El tratamiento consiste en reposo absoluto, control de la presión arterial y cirugía para evitar el resangrado.
Presentación sobre diagnóstico, tratamiento, epidemiologia, cuadro clinico y pronóstico de la urgencia y la emergencia hipertensiva basado en las guías de práctica clínica del IMSS.
Así como la diferencia entre cada una de estas 2 entidades.
Este documento describe el shock hipovolémico, incluyendo su fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El shock hipovolémico se produce cuando hay una pérdida aguda de volumen sanguíneo o de líquidos que causa hipoperfusión de los órganos. El tratamiento se centra en la reposición rápida de volumen con soluciones cristaloides o coloides, transfusiones de sangre si es necesario, y el uso de vasopresores para mantener la presión arterial. El objet
Este documento resume la definición, epidemiología, fisiopatología, cuadro clínico, diagnóstico, clasificación, tratamiento y recomendaciones para el manejo del infarto agudo de miocardio. Define el IAM como necrosis miocárdica en un contexto de isquemia, y describe que las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte en México. Explica que la angioplastia primaria dentro de los primeros 120 minutos es el tratamiento de reperfusión recomendado, y que la doble antiagreg
Este documento presenta el caso de una niña de 3 meses con vómitos, somnolencia e hipotonía. Los análisis de laboratorio mostraron acidosis metabólica con hipoglicemia. Se discuten varios errores congénitos del metabolismo que podrían causar estos síntomas, como acidemias orgánicas y defectos en el ciclo de la urea. Se proporcionan detalles sobre el manejo inicial de pacientes con sospecha de un error congénito del metabolismo.
Las encefalopatías metabólicas son procesos que afectan la actividad cerebral a través de alteraciones bioquímicas sin daño estructural primario. Pueden incluir delirio y estado confusional, y son consecuencia de desórdenes sistémicos que producen disfunción neurológica global. Presentan manifestaciones clínicas inespecíficas que van desde dificultades cognitivas mínimas hasta delirio o coma.
El documento trata sobre la encefalopatía metabólica por hipoglicemia. Explica que el cerebro puede adaptarse a la disminución del suministro de glucosa hasta cierto punto, aumentando el flujo sanguíneo cerebral y usando reservorios alternativos como el glucógeno neuronal y los aminoácidos. Sin embargo, cuando los niveles de glucosa son muy bajos, se alteran las concentraciones iónicas dentro de la célula, lo que compromete la bomba Na+/K+ y los mecanismos de amortiguamiento de calc
Este documento define y describe varios tipos de encefalopatía, una enfermedad que altera la función cerebral y el estado mental. Describe las manifestaciones clínicas de encefalopatías como la de glicina, hepática, hipóxica isquémica, estática, urémica, de Wernicke, de Hashimoto, hipertensiva y metabólica. Cada una se caracteriza por síntomas neurológicos, cognitivos y fisiológicos específicos que van desde convulsiones y coma hasta confusión, delirio
Este documento resume las características principales del trastorno del espectro autista (TEA). Señala que los hombres tienen mayor riesgo que las mujeres de padecer este trastorno. Las primeras manifestaciones suelen aparecer durante el primer año de vida. Aproximadamente el 70% de las personas con TEA presentan discapacidad intelectual. El coste social de este trastorno es elevado. El diagnóstico suele retrasarse, tardando más de cuatro años en muchos casos.
El documento describe diferentes tipos de discapacidad mental o retraso mental, incluyendo sus causas, síntomas y grados de severidad. Explica que el retraso mental implica limitaciones significativas en el funcionamiento intelectual y adaptativo. Se especifican cuatro grados de severidad - leve, moderado, severo y profundo - dependiendo del coeficiente intelectual. También describe síndromes como el Síndrome de Down y el autismo, que involucran retraso mental y otros síntomas.
El documento trata sobre el diagnóstico de los errores congénitos del metabolismo. Estos son extremadamente heterogéneos, con más de 600 enfermedades posibles. Aunque anteriormente eran grupos limitados de enfermedades raras e intratables, ahora hay un grupo creciente con mayor posibilidad de tratamiento. El diagnóstico sigue siendo complicado debido a la naturaleza huérfana de estas enfermedades y a la inespecificidad de los síntomas. El documento describe los principales signos guía para sospechar un error congén
Este documento describe la insuficiencia hepática aguda y el fallo hepático fulminante. Define estas condiciones, explica sus etiologías, síntomas como la encefalopatía hepática, y tratamientos como terapias específicas, prevención de complicaciones e iniciar detoxificación y regeneración hepática.
El documento describe la hipertensión portal (HTP), incluyendo sus causas como la cirrosis hepática, síntomas como ascitis, varices esofágicas y esplenomegalia, y complicaciones como sangrado de varices. Explica que la HTP ocurre cuando la presión en la vena porta supera los límites normales debido a un aumento de la resistencia vascular o flujo sanguíneo en el sistema portal.
Este documento trata sobre la hipoglicemia, un trastorno metabólico que causa una disminución significativa de la glucosa en la sangre. Explica que la hipoglicemia ocurre cuando los niveles de glucosa están por debajo de 40-50 mg/dl. Identifica factores de riesgo como la herencia, el consumo excesivo de azúcares y falta de carbohidratos complejos, y el estrés. También describe síntomas, diagnóstico, tratamiento y recomendaciones como una dieta balanceada y controlar la ingesta de al
La encefalopatía hepática es un síndrome neurosiquiátrico que ocurre debido a una disfunción hepática significativa y puede ser reversible dependiendo del estadio. Existe una forma subclínica detectable mediante pruebas electrofisiológicas y una forma manifiesta asociada con asterixis e hiperreflexia. Su fisiopatología involucra alteraciones en la barrera hematoencefálica que permiten el paso de sustancias como amonio y falsos neurotransmisores, afectando la neurotransmisión.
Revisión del Cáncer de esófago realizada por la Dra. Francisca Rivera y sus residentes a propósito de un caso. Presentado en el XXI Congreso de la Sociedad Española de Medicina General y de Familia celebrado en Sevilla.
Este documento trata sobre los trastornos vasculares cerebrales, en particular la isquemia. Explica que la isquemia cerebral ocurre cuando hay una disminución del flujo sanguíneo al cerebro, lo que puede deberse a factores crónicos como la aterosclerosis o agudos como embolias. Describe los síntomas de la isquemia transitoria y del infarto cerebral, así como las técnicas para visualizar el flujo sanguíneo cerebral y el tejido cerebral isquémico. Finalmente, aborda el manejo farmacol
Este documento trata sobre la hipoglucemia, definida como una disminución de la glucosa en la sangre por debajo de los niveles normales. Explica que la hipoglucemia no es una enfermedad, sino un síndrome que requiere identificar la causa subyacente. Describe las causas de hipoglucemia posprandial y en ayuno, incluyendo trastornos que disminuyen la producción hepática de glucosa o aumentan su uso. También cubre los síntomas clínicos de hipoglucemia y
O documento discute vários tipos de encefalopatias tóxicas, nutricionais e neurometabólicas adquiridas, incluindo intoxicações por drogas, álcool, monóxido de carbono e solventes. Detalha os achados clínicos e de imagem característicos de cada condição, enfatizando a importância da ressonância magnética no diagnóstico. Recomenda os protocolos de imagem iniciais de acordo com os sintomas apresentados.
El documento proporciona información sobre la encefalitis. Define la encefalitis como la inflamación del encéfalo causada por la invasión directa de un microorganismo infeccioso como un virus, hongo o parásito. Describe los síntomas de presentación como deterioro del sensorio, convulsiones y cambios de conducta. Explica que la evaluación incluye pruebas como análisis de líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética, aunque los resultados iniciales a menudo son normales o no específicos
Este documento presenta información sobre la fisiología del calcio, fósforo y magnesio. Describe las propiedades, función, regulación y absorción de estos minerales importantes. El calcio se almacena principalmente en los huesos y dientes, y su nivel en la sangre está regulado por hormonas como la PTH y la calcitonina. El fósforo también se almacena en los huesos y músculos, y su absorción e excreción están controladas por factores como la vitamina D, insulina e hormona tiroidea
El documento describe las funciones cerebrales superiores como la atención, memoria, funciones intelectuales, lenguaje y praxias. Explica cómo evaluar estas funciones a través de pruebas y exámenes clínicos. También define trastornos como las afasias, apraxias y agnosias que afectan estas habilidades cognitivas superiores.
La hipoglucemia es una afección en la que el nivel de azúcar en la sangre está demasiado bajo, menos de 70 mg/dl, y puede ocurrir cuando el cuerpo agota el azúcar demasiado rápido, el azúcar se libera lentamente en la sangre, o se libera demasiada insulina. La hipoglucemia es común en personas con diabetes cuando toman demasiada insulina, no comen suficiente, o aumentan repentinamente el ejercicio. Los síntomas pueden variar pero incluyen pérdida de conoc
El documento describe la epilepsia, incluyendo sus causas, tipos de crisis epilépticas, y tratamientos farmacológicos. La epilepsia se caracteriza por crisis cerebrales recurrentes y puede ser causada por factores genéticos, malformaciones cerebrales, traumatismos, tumores u otras afecciones. Existen varios medicamentos antiepilépticos que tratan diferentes tipos de crisis, como la carbamazepina, etosuximida y lamotrigina.
Este documento describe las neuropatías periféricas, que son trastornos que afectan los nervios periféricos y pueden ser adquiridos o hereditarios. Se clasifican según su forma de comienzo y evolución como agudas, subagudas o crónicas. Pueden causar daños en las neuronas motoras, axones y mielina, resultando en síntomas sensitivos y motores, así como complicaciones como debilidad muscular y alteraciones tróficas. Las neuropatías periféricas tienen múltiples causas como infe
Las polineuropatías son trastornos de los nervios periféricos que se caracterizan por ser procesos simétricos y diseminados, habitualmente distales y graduales, que pueden causar pérdida sensitiva, debilidad muscular o ambas. Las polineuropatías pueden ocurrir como efecto de medicamentos o como manifestación de una enfermedad sistémica. Las causas más frecuentes son la polineuropatía diabética y las tóxico-carenciales como la alcohólica. El diagnóstico incl
El documento describe las generalidades y características clínicas de las demencias. Resume que las demencias son síndromes caracterizados por un declive cognitivo progresivo que afecta la autonomía y el funcionamiento social y laboral. La enfermedad de Alzheimer es la demencia más común, causada por placas amiloides y ovillos neurofibrilares que dañan las neuronas. Los síntomas incluyen deterioro de la memoria, orientación, lenguaje y comportamiento.
Las convulsiones neonatales ocurren en el 0.15-0.5% de todos los recién nacidos, y con más frecuencia en prematuros menores de 31 semanas. Generalmente se asocian a una patología subyacente como encefalopatía hipóxico-isquémica, hemorragia intracraneal o infección del SNC. El diagnóstico requiere una historia clínica completa, examen físico y pruebas complementarias como el EEG. El tratamiento incluye medidas para estabilizar al paciente y controlar las conv
Este documento trata sobre el manejo de pacientes convulsivos. Describe las causas más comunes de convulsiones en perros y gatos, el protocolo de tratamiento con fármacos antiepilépticos como fenobarbital y bromuro de potasio, y cómo monitorear la respuesta al tratamiento mediante controles de concentración sérica. También cubre situaciones de emergencia y la descontinuación gradual de la medicación.
La psiquiatría es la especialidad de la medicina que trabaja en el estudio, prevención, diagnóstico y tratamiento de los trastornos mentales, basándose en conocimientos biológicos, psicológicos y sociales.
Este documento resume las convulsiones neonatales. Describe las definiciones, etiologías, tipos clínicos, frecuencia e incidencia de las convulsiones en recién nacidos. Explica las teorías fisiopatológicas como alteraciones en la síntesis energética, desbalance de neurotransmisores y alteraciones en la membrana celular. También detalla las causas más frecuentes como encefalopatía hipóxico-isquémica, hemorragia intracraneal e infecciones; y el enfoque de diagnóstico
Enfermedades neuro degerativas q cursan con demencianarcos_88
Este documento describe varias enfermedades neurodegenerativas que cursan con demencia, incluyendo la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y varias enfermedades por priones. Explica los mecanismos fisiopatológicos, síntomas y formas de diagnóstico de cada una.
El documento describe el síndrome confusional agudo (SCA), también conocido como delirio. Explica que es una alteración reversible del estado mental caracterizada por trastornos de la conciencia, atención, percepción, pensamiento, memoria y comportamiento. Detalla las posibles causas del SCA, incluyendo enfermedades sistémicas, alteraciones metabólicas, cardiopulmonares, uso de drogas y fármacos. Además, explica la fisiopatología, diagnóstico, tratamiento sintomático y etiológico
Este documento describe las convulsiones neonatales, clasificándolas en ocasionales, verdaderas epilepsias y estados de mal epiléptico. Explica que las manifestaciones clínicas rara vez son crisis generalizadas en recién nacidos, sino movimientos oculares, bucales o apneas. Detalla los exámenes necesarios para el diagnóstico, incluyendo historia clínica, examen físico, análisis de sangre y orina, EEG y ecografía craneal. Finalmente, explica las opciones de
Este documento describe varios síndromes epilépticos que comienzan en la edad preescolar y escolar. Explica que la mayoría son benignos debido a la madurez del cerebro en estas edades. Luego describe la epidemiología, etiología, diagnóstico y algunos síndromes específicos como el Síndrome de Lennox-Gastaut, la Epilepsia Mioclono-Astática y la Epilepsia de Ausencias Típicas.
Este documento describe el delirium, una urgencia médica que requiere identificar y tratar la causa subyacente. Se manifiesta como una alteración transitoria y fluctuante del pensamiento, la percepción y el estado de alerta, causada por factores como enfermedades, cirugías, medicamentos o estrés. El delirium puede prolongar la hospitalización y afectar la funcionalidad, y su diagnóstico y tratamiento oportunos son cruciales para una recuperación exitosa.
Este documento describe el síndrome confusional agudo, también conocido como delirio. Define el delirio y discute su epidemiología, fisiopatología, causas principales, factores de riesgo, cuadro clínico, criterios de diagnóstico, exámenes de laboratorio, diagnóstico diferencial y tratamiento. El tratamiento involucra la prevención, tratamiento de la enfermedad subyacente y manejo sintomático del delirio de manera general y farmacológica.
Este documento resume las convulsiones neonatales, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Las convulsiones neonatales pueden deberse a factores como hipoxia, acidosis o trastornos metabólicos y su control es importante para el pronóstico neurológico del niño. Se describen los diferentes tipos de convulsiones neonatales y sus mecanismos fisiopatológicos. El diagnóstico requiere examen clínico, pruebas de laboratorio, electroencefalograma y posib
Este documento discute el manejo de pacientes convulsivos en perros. Explica que las convulsiones son un desafío común en perros y pueden tener múltiples causas. Revisa protocolos para el tratamiento con fármacos antiepilépticos, monitoreo de concentraciones séricas, y uso de diacepam para casos de emergencia.
La enfermedad de Alzheimer es una enfermedad neurodegenerativa que causa deterioro cognitivo y conductual progresivo debido a la muerte de neuronas en el cerebro. Se caracteriza por la pérdida de memoria y otras habilidades mentales a medida que se forman placas beta-amiloides y ovillos neurofibrilares tóxicos. No tiene cura, pero los medicamentos pueden ayudar a aliviar los síntomas temporalmente.
Este documento presenta información sobre delirium, incluyendo su definición, criterios diagnósticos, factores de riesgo, manifestaciones clínicas y etiología. Explica que delirium es un trastorno cerebral transitorio que se manifiesta a través de alteraciones en la atención, conciencia y cognición, y que puede ser causado por una variedad de condiciones médicas agudas.
Ventilación mecánica en pediatría pacientes neuromusculares Andrés Dante Podestá
Este documento resume las principales enfermedades neuromusculares, sus causas y manifestaciones clínicas. Describe que existen 495 entidades clínicas identificadas que afectan la unidad motora y cursan con debilidad muscular progresiva. Explica los diferentes componentes que pueden verse afectados (motoneurona, nervio periférico, unión neuromuscular o músculo), así como las etiologías hereditarias y adquiridas. Finalmente, detalla la evaluación y estrategias de manejo de la insuficiencia respirator
This document contains three growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of girls ages 2 to 20 years old with cerebral palsy in group 5 to percentiles of the general population. Group 5 includes girls who cannot walk, crawl, creep, or scoot and cannot feed themselves requiring a feeding tube. The solid lines represent the cerebral palsy group and dashed lines represent the general population.
The document contains three growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of girls ages 2 to 20 years old with cerebral palsy in group 4 versus the general population. Group 4 includes those who cannot walk, crawl, creep, or scoot and cannot feed themselves without a feeding tube. The solid lines represent cerebral palsy group 4 and the dashed lines represent the general population percentiles.
The document contains three charts showing weight-for-age, height-for-age, and BMI-for-age percentiles for girls ages 2 to 20 years with Cerebral Palsy Group 3 compared to the general population. The charts show the 90th, 50th, and 10th percentiles for girls with Cerebral Palsy Group 3, defined as those who crawl, creep or scoot but do not walk, as solid lines, and the percentiles for the general population as dashed lines.
The document contains 3 charts comparing weight, height, and BMI percentiles of girls ages 2 to 20 years with cerebral palsy who can walk with support at least 10 feet (solid lines) to percentiles for the general population (dashed lines). The charts show the 90th, 50th and 10th percentiles for each group based on age.
This document contains 3 growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of girls ages 2 to 20 years with cerebral palsy (Group 1) to the general population. Group 1 includes girls who can walk well alone for at least 20 feet and have good balance. The charts show the 90th, 50th, and 10th percentiles for both populations based on age.
The document contains three growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of boys ages 2 to 20 years old with cerebral palsy in group 5 to percentiles of the general population. Group 5 consists of boys who cannot walk, crawl, creep, or scoot and cannot feed themselves requiring a feeding tube. The solid lines represent the cerebral palsy group while the dashed lines represent the general population.
The document contains three growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of boys ages 2 to 20 years old with cerebral palsy in group 4 versus the general population. Group 4 consists of boys who cannot walk, crawl, creep, or scoot and cannot feed themselves without a feeding tube. The solid lines represent cerebral palsy group 4 and the dashed lines represent the general population percentiles.
The document contains three charts showing weight-for-age, height-for-age, and BMI-for-age percentiles for boys ages 2 to 20 years with Cerebral Palsy Group 3 compared to the general population. The charts show the 90th, 50th, and 10th percentiles for boys with Cerebral Palsy Group 3, who crawl, creep or scoot but do not walk, as solid lines, and the percentiles for the general population as dashed lines.
This document contains 3 growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of boys ages 2 to 20 years with cerebral palsy (Group 1) to general population percentiles. Group 1 includes boys who can walk well alone for at least 20 feet and have good balance. The charts show the 90th, 50th, and 10th percentiles for boys in the general population as dashed lines and boys in Group 1 as solid lines.
The document contains 3 growth charts comparing weight, height, and BMI percentiles of boys ages 2 to 20 years old with cerebral palsy who can walk with support at least 10 feet (solid lines) to percentiles of the general population (dashed lines). The charts show the 90th, 50th and 10th percentiles for each group across the age range.
Este documento proporciona información sobre el cuidado del tubo de traqueostomía pediátrico en el hogar. Incluye consejos sobre cómo realizar aspiraciones, cambiar las ataduras, cambiar los tubos y cuidar la piel alrededor de la abertura en el cuello. También incluye consejos de seguridad básicos, una guía de resolución de problemas y un glosario de términos técnicos. El objetivo es ayudar a los padres a cuidar la traqueostomía de sus hijos de man
Este documento proporciona instrucciones para el cuidado del tubo de traqueostomía en el hogar, incluyendo cómo realizar aspiración, cambiar vendas, cambiar tubos y cuidar la piel alrededor de la abertura en el cuello. También incluye consejos de seguridad básicos, una guía para resolver problemas y un glosario de términos técnicos.
El documento describe los dispositivos Stening®, que son prótesis elaboradas en caucho de silicona utilizadas para tratar estenosis de la vía aérea. Explica que la estructura fundamental del polímero es el enlace entre el silicio y el oxígeno, y que se le agregan grupos como metilo y vinilo para darle flexibilidad. También menciona que tienen propiedades hidrófugas y antiadherentes que reducen la incrustación de tejidos. Finalmente, incluye una tabla de contenidos del catálogo de productos de St
Este manual proporciona instrucciones para el uso seguro y efectivo del ventilador de volumen LP10-I. Incluye información sobre la instalación, operación, alarmas, mantenimiento y especificaciones del dispositivo. Se debe leer completamente antes de usar el ventilador y consultar en caso de problemas.
This document provides information on various breathing filters, heat and moisture exchanging filters (HMEFs), and heat and moisture exchangers from Intersurgical. It lists specific products, their key specifications, and intended uses in intensive care and anesthesia. Product lines include Filta-Guard, Clear-Guard, Hydro-Guard, Inter-Guard, Filta-Therm, and Clear-Therm. Specifications provided for each item include bacterial/viral filtration efficiency, resistance to airflow, compressible volume, weight, and minimum tidal volume.
Los filtros Humid-Vent® contienen un intercambiador de calor y humedad (HME) combinado con un filtro hidrofóbico bacteriano/viral. Proporcionan excelente calentamiento y humidificación con un pequeño espacio muerto. Están disponibles en varias versiones para diferentes volúmenes de respiración y son la solución óptima para anestesia y cuidados intensivos.
The document is a clinical manual for the Respironics PLV-100 portable ventilator. It provides specifications for the ventilator, describes the front and rear panel controls and connections, explains the alarm and alert systems, power supply options, operating procedures, application notes, ventilator monitoring, accessories, cleaning and maintenance instructions, warranty information, and an index of sections.
El Bear 33 Ventilador Tomo es un dispositivo portátil con tres modos de funcionamiento: control, control de asistencia y SIMV. Puede usarse con adultos y pacientes pediátricos y funciona con batería interna, batería externa o corriente. Incluye accesorios como humidificadores y diferentes tipos de circuitos para adaptarse a pacientes adultos y pediátricos.
Este documento es el manual del personal clínico para los ventiladores Achieva de Puritan Bennett. Proporciona instrucciones sobre el funcionamiento, uso, mantenimiento y resolución de problemas de los ventiladores. Incluye descripciones de los componentes del ventilador, modos de ventilación, alarmas, pruebas periódicas y transferencia de datos.