La trypanosomiasis Americana (Mal de Chagas) es una infección causada por el flagelo Trrypansoma cruzi . Se produce por factores bioecologicos y socioeconomicos (poblaciones rurales pobres en contacto con el ciclo salvaje y es transmitida por vectores naturales)

1. CAMILA ALEJANDR AGUILAR RAMIREZ
MEDICINA
UNIVERSIDAD DE CIENCIAS
APLICADAS Y AMBIENTALES

2. INTRODUCCION
 La trypanosomiasis Americana (Mal de Chagas)
es una infección causada por el flagelo
Trrypansoma cruzi . Se produce por factores
bioecologicos y socioeconomicos (poblaciones
rurales pobress en contacto con el ciclo salvaje
y es transmitida por vectores naturales)

3. RESEÑA HISTÓRICA
 Carlos Ribeiro
Justiniano Das Chagas
medico e investigador
brasileño, descubridor
en 1909 de
la tripanosomiasis
americana, también
llamada enfermedad de
Chagas.

4. 1906
• Regresó a Rio de Janeiro y
se unió al Instituto Oswaldo
Cruz.
1909
• Fue enviado al pueblo de
Lassance, cerca del río
Das Velhas, para combatir
una epidemia de malaria
23 de Abril de 1912
• Descubrió por primera vez
al protozario trypanosoma
en la sangre de una niña
de 3 años.

5.  La enfermedad existe en
América desde tiempos
prehistóricos. Se ha hallado
Trypanosoma Cruzy en
momias de mas de mil cuatro
años de antigüedad.
TRYPANOSOMIASIS AMERICANA EVIDENCIA EN MOMIAS DE CHILE,
PERÚ Y BRASIL

6. TRYPANOSOMIASIS AMERICANA EVIDENCIA EN MOMIAS DE CHILE,
PERÚ Y BRASIL
‘Fotografía de la momia de una mujer Inca, que
padecía mal de Chagas, y a su vez muestra indicios
de un fuerte trauma en la cabeza que pudo haber sido
parte de un ritual en Suramérica’ (Public Library of
Science)

7. DESCRIPCIÓN DE LA ENFERMEDAD
 La enfermedad de Chagas, también conocida
como tripanosomiasis americana o Mal de Chagas-Mazza,
es una enfermedad parasitaria tropical, generalmente
crónica, causada por el protozoo flagelado Trypanosoma
cruzi. Se calcula que en el mundo hay entre 6 y 7 millones
de personas infectada (OMS)

8. HISTORIA NATURAL TRYPANOSOMA CRUZI

9. PERIODO PREPATOGENICO
AGENTE
HUESPED AMBIENTE
Trypanosom
a cruzi

10. TRYPANOSOMA CRUZI
Es un protista. Con un ciclo de vida que involucra
vertebrados e invertebrados
 FILO: Euglenosoa
 ORDEN: Trypanosomatida
 FAMILIA: Trypanosomatidae
 GÉNERO: Trypanosoma
 ESPECIE: T. Cruzi
PERIODO PRE PATOGÉNICO
AGENTE ETIOLÓGICO

11. 2. MORFOLOGIA
1. Amastigota
2. Epimastigota
3. Tripomastigota
PERIODO PRE PATOGÉNICO
AGENTE ETIOLÓGICO

12. 3. CICLO VITAL
a. Etapas en el insecto:
PERIODO PRE PATOGÉNICO
AGENTE ETIOLÓGICO

13. PERIODO PRE PATOGÉNICO
AGENTE ETIOLÓGICO
b. Etapas en el ser humano:

14.  SER HUMANO
 ANIMALES DOMESTICOS
 ANIMALES SILVESTRES
 INVERTEBRADOS (CHINCHE VECTOR TRANSMISOR)
PERIODO PRE PATOGÉNICO
HUÉSPED

15.  La enfermedad de Chagas se encuentra principalmente en
la parte continental de América, pero en las últimas
décadas se ha observado con mayor frecuencia en los
Estados Unidos de América, Canadá, muchos países
europeos y algunos del Pacífico Occidental.
PERIODO PRE PATOGÉNICO
AMBIENTE

16. PERIODO PRE PATOGÉNICO
AMBIENTE (COLOMBIA)

17.  FOMENTO DE SALUD
1. Difusión de la información de la enfermedad para su
prevención, así como para su diagnóstico oportuno.
2. Aspectos de prevención y control
 Identificación y control de los animales que pudiesen
participar en el ciclo.
 Enfocados a los reservorios
3. Tamización en menores de 18 años
4. Fomentar la buena higiene personal y de la vivienda.
5. Persistencia de áreas con infestación domiciliar por
triatominos.
PERIODO PRE PATOGÉNICO
PREVENCIÓN PRIMARIA

18. HISTORIA NATURAL TRYPANOSOMA CRUZI

19. Picadura de chinche
infectado, alimentos
contaminados con
heces de triatoma,
transfusiones
sanguíneas, etc.
Penetra barreras
naturales
Periodo de
Incubación
10 días
Macrófago
ingiere al
tripomastigote
Se forma
amastigote
intracelular y se
rompe la célula
PERIODO PATOGÉNICO
CAMBIOS TISULARES (FASE PRE SINTOMÁTICA)

20. PERIODO PATOGÉNICO
CAMBIOS TISULARES (FASE PRE SINTOMÁTICA)
 Cerebro
 Corazón
 Pulmón
 Hígado
 Bazo
 Riñones
 Gónadas
 Ganglios linfáticos
 Ganglios
nerviosos
Torrente Sanguíneo
Permanencia
Temporal
Endotelios
Capilares

21. PERIODO PATOGÉNICO

22. PERIODO PATOGÉNICO
• Los exámenes pueden abarcar:
• Hemocultivo para buscar signos de infección
• Radiografía del tórax
• Ecocardiografía
• Electrocardiograma
• Enzimoinmunoanálisis de absorción (ELISA)
para buscar signos de infección
• Frotis de sangre periférica para buscar signos de
infección
:

23. Ambos medicamentos son eficaces casi al 100% para curar la
enfermedad si se administran al comienzo de la infección en la
etapa aguda, incluso en los casos de transmisión congénita. Sin
embargo, su eficacia disminuye a medida que transcurre más
tiempo desde el inicio de la infección.
• Benznidazol
• Nifurtimox

24. • Dieta hiposódica moderada (2-3 gr, diarios)
• Restricción de la ingesta alcohólica
• Actividad física supervisada (Rehabilitación
cardiovascular)
• Control de peso corporal diario
• Suplementos vitamínicos

25. CONCLUSIONES
• Esta enfermedad abarco no solo factores biológicos sino también factores
socioeconómicos y culturales que afectan de igual manera a una población a
que sea mas susceptible a contraer dicha enfermedad.
• Colombia es una de las regiones endémicas donde de la enfermedad, y
Santander es el departamento donde se han presentado un mayor numero de
casos.
• Se deben implementar y mantener esquemas de prevención y promoción en
áreas rurales y en zonas endémicas para mejorar la calidad de vida de los
habitantes.
• Esta enfermedad pasa a constituirse como una enfermedad tradicional de la
pobreza.
• La mejor forma de combatir esta enfermedad es mediante la prevención
primaria para poder disminuir la mortalidad.