Enfermedades De Medula Osea Y Elementos Formes De
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buena descripcion de medula osea tejido hematopoyetico, anemia, anemia megaloblastica, anemia por disminucion de la eritopoyesis
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Neoplasia Mieloproliferativa Crónicas Filadelfia Negativas. (PV , TE)
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Cuadro computarizado
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Esferocitosis hereditariafinal (1)
La esferocitosis hereditaria es una enfermedad hereditaria caracterizada por eritrocitos esféricos con fragilidad osmótica aumentada, causada por defectos en proteínas de la membrana eritrocitaria como la espectrina y la banda 3. Los síntomas incluyen anemia hemolítica leve a moderada, ictericia, fatiga y esplenomegalia. El diagnóstico se realiza mediante examen morfológico de sangre periférica, prueba de fragilidad osmótica y electroforesis. La
Leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda (LMA) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta las células mieloides en la médula ósea. Existen varios subtipos de LMA clasificados de M0 a M7 según el grado de maduración de las células leucémicas, incluyendo LMA indiferenciada, sin maduración, diferenciada, promielocítica, mielomonocítica y megacarioblástica.
Coagulograma
La prueba de coagulación mide el tiempo de protrombina y el INR para evaluar la vía extrínseca de la coagulación. Un tiempo de protrombina prolongado indica hipoprotrombinemia debido a deficiencias de vitamina K, factores de coagulación o medicamentos. El INR se usa para monitorear la anticoagulación y debe estar dentro de rangos terapéuticos.
clasificacion FAB de leucemias
El documento clasifica las leucemias en cuatro categorías principales: leucemia mieloide aguda, leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crónica y leucemia linfoide crónica. Dentro de cada categoría, se describen varios subtipos específicos basados en las características celulares y la maduración.
Interpretación de hemogramas
Este documento resume conceptos clave sobre el hemograma. Explica las etapas de la eritropoyesis y las funciones de los eritrocitos. Luego describe los índices eritrocitarios de referencia y los rangos normales para hemoglobina, hematocrito y recuento de eritrocitos. También resume la morfología y funciones de los principales tipos de leucocitos, así como desórdenes que pueden causar leucocitosis y leucopenia. Por último, establece los rangos de referencia para plaquetas y explica causas de t
Leucocitos
El documento describe los valores normales de los leucocitos y sus tipos en sangre, así como las causas más comunes de leucocitosis, leucopenia, neutropenia y otras anormalidades. Explica que la leucocitosis puede deberse a infecciones, intoxicaciones o trastornos hematológicos, mientras que la leucopenia está relacionada con infecciones virales, medicamentos o enfermedades como anemia aplásica. También enumera las causas más frecuentes de eosinofilia, basofilia, linfocitosis, tromb
Síndrome Mielodisplasico
Los síndromes mielodisplásicos (SMD) son un conjunto de enfermedades clonales de las células progenitoras hematopoyéticas caracterizadas por hematopoyesis ineficaz, presencia de citopenias, y alteraciones morfológicas celulares. Representan un complejo grupo de neoplasias hematológicas que comparten como características comunes la presencia de citopenias y una tendencia a evolucionar a leucemia mieloblástica aguda. La clasificación de los SMD se revisó en 2008 por la Organización M
Aspergilosis
El documento describe la aspergilosis pulmonar, incluyendo sus causas, tipos e impacto en la salud. El hongo Aspergillus puede causar varias formas de enfermedad pulmonar dependiendo del estado inmunológico del huésped, desde infecciones no invasivas como el aspergiloma hasta infecciones invasivas agudas que amenazan la vida en pacientes severamente inmunodeprimidos.
Aplasia medular
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
ANORMALIDADES CUALITATIVAS Y CUANTITATIVAS DE LOS LEUCOCITOS
Este documento describe las anormalidades cualitativas y cuantitativas de los leucocitos, específicamente de los neutrófilos y monocitos. Describe las alteraciones cuantitativas fisiológicas y patológicas, incluyendo leucocitosis, leucopenia y reacciones leucemoides. También describe las alteraciones cualitativas como desviaciones a la izquierda o derecha, anomalías del núcleo como Pelger-Huët e hipersegmentación, y alteraciones del citoplasma como cuerpos de Döhle y gran
Morfología en SMD
Este documento describe los criterios morfológicos para diagnosticar síndromes mielodisplásicos (SMD), incluyendo cifras anormales de hemoglobina, neutrófilos y plaquetas, y la presencia de más del 10% de células anormales en la médula ósea y sangre periférica, como eritroblastos, granulocitos y megacariocitos dismórficos, que indican diseritropoyesis, disgranulopoyesis y distrombopoyesis respectivamente.
Antígenos febriles
Este documento proporciona información sobre las pruebas de antígenos febriles, las cuales se utilizan para diagnosticar enfermedades febriles como la fiebre tifoidea, brucelosis y rickettsiosis. Explica los procedimientos, interpretación y detalles clínicos de cada enfermedad. Las pruebas se basan en detectar los anticuerpos producidos por el organismo contra los antígenos de las bacterias causantes de estas enfermedades.
Síndrome Mielodisplásico
Este documento trata sobre los síndromes mielodisplásicos. Define los síndromes mielodisplásicos como un grupo de trastornos clonales caracterizados por defectos en la maduración hematopoyética, citopenias y riesgo elevado de transformación en leucemia aguda mieloide. Describe la epidemiología, etiología, clasificación, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de los síndromes mielodisplásicos.
Leucemia linfoblastica aguda
El documento resume las características de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La LLA es una enfermedad neoplásica que se origina de la mutación somática de un progenitor linfoide único. Se caracteriza por la proliferación anormal de linfocitos en la médula ósea que causa supresión de la hematopoyesis normal. Su diagnóstico requiere exámenes morfológicos, inmunofenotípicos y citogenéticos. Su tratamiento incluye quimioterapia con agentes como met
Leucemias
El documento presenta la siguiente información:
1) Se enumera el equipo 2 con 6 integrantes y describe brevemente la leucemia como cáncer de la sangre que se desarrolla en la médula ósea.
2) Explica que existen leucemias agudas y crónicas, clasificadas según la línea sanguínea afectada.
3) Detalla los principales tipos de leucemia, sus características y clasificaciones.
Anemia hemolítica
Anemia hemolítica Montemorelos University, Master Advanced University, Universidad de estudios Superiores de Barcelona
Este documento resume los conceptos clave de la hematología, incluyendo las definiciones de anemia y hemolisis, las clasificaciones de anemias, y los tipos de anemias hemolíticas intracorpusculares y no inmunes como las membranopatías hereditarias, hemoglobinopatías, enzimopatías, infecciones como el paludismo y babesiosis, envenenamientos por arañas, serpientes y abejas. Explica los aspectos clínicos, de laboratorio y tratamientos asociados a cada condición.Anemia hemolítica
El documento resume las características generales de la anemia hemolítica, su clasificación y mecanismos de destrucción de los hematíes. Describe los tipos de anemia hemolítica por defectos de la membrana eritrocitaria como la esferocitosis hereditaria y la eliptocitosis congénita. También cubre los tipos por deficiencias enzimáticas como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y la deficiencia de piruvato quinasa. Finalmente, explica los tipos por hemoglobinopat
Frotis de Sangre Periderica
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Anemias y leucemias (melissa)
Este documento resume los principales tipos de anemias y leucemias. Describe el sistema hematológico y los componentes de la sangre. Explica varios tipos de anemias como las hipoproliferativas, hemolíticas y megaloblásticas, así como sus causas y síntomas. También describe las leucemias mieloide aguda, mieloide crónica, linfoide aguda y linfoide crónica, así como sus manifestaciones clínicas y tratamientos médicos como la quimioterapia y el tras
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Este documento resume el sistema hemolinfopoyético y las anemias. Describe los órganos y células involucrados en la hematopoyesis, incluida la médula ósea, el timo y los ganglios linfáticos. Explica el proceso de diferenciación celular y los componentes de la sangre. Luego se enfoca en las anemias, discutiendo su clasificación, manifestaciones clínicas, mecanismos de defensa del cuerpo y tratamiento. La anemia ferropriva es uno de los tipos más comunes de anemia
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Este documento resume varios temas relacionados con anemias. Describe conceptos sobre anemias ferropénicas, megaloblásticas, aplásicas y poshemorrágicas agudas. Explica sus causas, cuadros clínicos, exámenes complementarios y tratamientos. También clasifica y describe aspectos de anemias hemolíticas como las intracorpusculares por defecto de hematíes o hemoglobina.
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Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
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- 1. ENFERMEDADES DE MEDULA OSEA Y ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE ENFERMEDADES MIELORPOLIFERATIVAS Y APLASICAS, ALTERACIONES EN LOS ERITROCITOS, LEUCOCITOS Y PLAQUETAS ÁNGEL ROMERO IRENE ISABEL BELEÑO MARTÍNEZ KATY MACIEL CONTRERAS RÍOS TONY RAFAEL PUENTES LÓPEZ SINDY PAOLA
- 2. -DIVISIÓN ARBITRARIA Células linfoides primitivas(MO) -leucemias (OL) -Anemias hemolíticas (OL) TEJIDO MIELOIDE TEJIDO LINFOIDE
- 3. Medula ósea -reservorio de células madres -diferenciación de células progenitoras -regulación de la liberación de células. Características morfológicas: -red de sinusoides -membrana basal -células de adventicia - Las células sanguíneas diferenciadas pasan a los sinusoides a través del las células endoteliales
- 6. Unidades formadoras de colonias La CMP es capaz de auto regularse
- 10. VOLUMEN CORPUSCULAR MEDIO (VCM): Indica el tamaño de los GR HEMOGLOBINA CORPUSCULAR MEDIA: indica la cantidad de “masa” de HB que tienen los GR CONCENTRACION DE HB CORPUESCULAR MEDIA: indica la cantidad de HB. DITRIBUCION DE LOS HEMATIES POR SU ANCHURA: coeficiente de variacion del volumen de los GR.
- 12. ANEMIA -oliguria/anuria -angina de pecho Cuando hay compromiso del SNC: -cefalea -visión borrosa -sincope debilidad fatigabilidad disnea Uñas quebradizas coiloniquia esteatosis
- 13. ANEMIA POR DISMINUCION DE LAERITROPYESIS DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 Y FOLATO ANEMIAS FERROPENICAS ANEMIA DE ENF CRONICAS ANEMIAS APLASICAS
- 14. ANEMIA MEGALOBLASTICA ANEMIA POR DEFICIENCIA DE VITAMINA B12 ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO -Disminución de la síntesis de DNA -alteraciones morfológicas de las células de medula ósea. -tamaño grande (maduración defectuosa) -la síntesis de RNA y proteínas no se altera -asicronia entre la maduración del citoplasma y el núcleo
- 17. ANEMIA PERNICIOSA DEFICIENCIA DE VITAMINA B12