Este documento describe varias enfermedades neurodegenerativas, incluyendo la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica. Describe los síntomas, mecanismos de acción y efectos de varios medicamentos utilizados para tratar estos trastornos, como la levodopa, la memantina y el riluzol.
El documento proporciona información sobre el sistema extrapiramidal y la enfermedad de Parkinson. Explica que la enfermedad de Parkinson se debe a la reducción de dopamina en los ganglios basales y causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. El tratamiento se basa en potenciar la actividad dopaminérgica central a través de fármacos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
Este documento describe el sistema extrapiramidal y su función en el control motor, así como la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una reducción de dopamina en los ganglios basales que causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. Los tratamientos para la enfermedad de Parkinson incluyen levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B e inhibidores de COMT, que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro. Estos fármacos mejoran los
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
Este documento presenta una lista de 5 estudiantes que asistieron a una clase impartida por el Dr. Carmelo Vasquez Datzer el 23 de marzo de 2012 en Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. Los estudiantes son: Freddy Banegas, Natalie Melgar, Rhanniel Villar, Valéria Vasquez y Verónica Ramirez.
El documento proporciona información sobre el sistema extrapiramidal y la enfermedad de Parkinson. Explica que la enfermedad de Parkinson se debe a la reducción de dopamina en los ganglios basales y causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. El tratamiento se basa en potenciar la actividad dopaminérgica central a través de fármacos como la levodopa, agonistas dopaminérgicos e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Este documento describe diferentes tipos de fármacos sedantes e hipnóticos como las benzodiacepinas, barbitúricos y otros. Explica sus mecanismos de acción, aplicaciones terapéuticas, efectos adversos y consideraciones farmacocinéticas. También proporciona detalles sobre fármacos individuales como diazepam, temazepam, flurazepam, flumazenil y varios barbitúricos.
Este documento describe el sistema extrapiramidal y su función en el control motor, así como la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson se caracteriza por una reducción de dopamina en los ganglios basales que causa síntomas como bradicinesia, rigidez y temblor. Los tratamientos para la enfermedad de Parkinson incluyen levodopa, agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B e inhibidores de COMT, que aumentan los niveles de dopamina en el cerebro. Estos fármacos mejoran los
Este documento provee una clasificación y descripción de los principales anticonvulsivantes, incluyendo su mecanismo de acción, farmacocinética, metabolismo, presentaciones farmacéuticas, indicaciones y efectos adversos. Describe bloqueadores de canales de sodio como la carbamazepina y oxcarbazepina, agonistas de GABA como la fenitoína, inhibidores de la recaptación de GABA como la lacosamida, y bloqueadores de glutamato como la zonisamida. Proporciona detalles sobre su absor
Este documento presenta una lista de 5 estudiantes que asistieron a una clase impartida por el Dr. Carmelo Vasquez Datzer el 23 de marzo de 2012 en Santa Cruz de la Sierra, Bolivia. Los estudiantes son: Freddy Banegas, Natalie Melgar, Rhanniel Villar, Valéria Vasquez y Verónica Ramirez.
La enfermedad de Parkinson es la forma más común de enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por temblores, rigidez muscular, bradicinesia y postura encorvada. El tratamiento principal es la levodopa, pero con el tiempo pierde efectividad y puede causar discinesias. Otros fármacos como agonistas de dopamina, inhibidores de MAO-B y anticolinérgicos se usan para mejorar los síntomas o reducir las dosis de levodopa. El objetivo del tratamiento es mantener la función y calidad de
Este documento proporciona información sobre la epilepsia. En primer lugar, define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes que ocurren de forma súbita. Luego explica que las crisis son el resultado de descargas anormales y simultáneas de millones de neuronas en el cerebro. Por último, clasifica las crisis epilépticas en parciales y generalizadas dependiendo de la región cerebral afectada.
Este documento describe los tratamientos farmacológicos para la enfermedad de Parkinson. Explica que los medicamentos antiparkinsonianos alivian los síntomas al estimular los receptores de dopamina. Describe los diferentes tipos de medicamentos, incluyendo la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina y el pramipexole, y sus mecanismos de acción, efectos adversos y posologías.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
Una paciente de 28 años que cursaba un embarazo de 23 semanas ingresó al hospital con deterioro del estado de conciencia. Tras confirmarse la ingesta de entre 60 y 100 comprimidos de carbamazepina, a pesar de los esfuerzos médicos la paciente falleció 48 horas después. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, tratamiento y pronóstico de la intoxicación por carbamazepina.
Este documento describe los ansiolíticos o tranquilizantes, que son medicamentos que controlan los síntomas de la ansiedad produciendo relajación y sensación de bienestar. Se clasifican en barbitúricos, benzodiazepinas, agonistas parciales de receptores 5-HT1A y otros que bloquean componentes vegetativos. Su mecanismo de acción implica los receptores GABA. Tienen indicaciones para ataques de pánico, insomnio, convulsiones y estrés, aunque también pueden causar efectos secundarios como
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
Sesión general hospitalaria.
Nociones de psicofarmacología básica hospitalaria.
Dr. Joan Seguí - Servicio de Psiquiatría HUSC.
Dra. Aida de Arriba - Unidad de pacientes depresivos resistentes. CSUB.
idcsalud Hospital Universitari Sagrat Cor.
16 de octubre de 2014.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Este documento resume la historia y clasificación de los ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. Explica que los bromuros y el cloral se usaban como sedantes hace 100 años, y que los barbitúricos fueron populares como sedantes e hipnóticos hasta 1950. En 1960 se introdujo el primer benzodiazepínico, el clordiazepóxido, que resultó ser más seguro como ansiolítico. El documento también clasifica los fármacos en benzodiazepínicos y no benzodiazepínicos y describe algun
Este documento clasifica los tipos de depresión y los principales antidepresivos, describiendo su farmacodinamia, farmacocinética, efectos adversos, sobredosis e interacciones. Los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la recaptación de noradrenalina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
La depresión es una enfermedad mental común cuyos síntomas incluyen pérdida de interés, fatiga y sentimientos de inutilidad. Los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa actúan aumentando los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cerebro. Aunque los antidepresivos pueden causar efectos secundarios como boca seca y mareos, generalmente deben tomarse por al menos dos semanas para aliviar los síntomas depresivos.
Ayudantia realizada para la carrera de odontologia de la universidad autonoma, enfocada de manera transversal para las carreras del area de la salud. Pudiendo servir para medic@s,odontolog@s, enfermer@s,etc.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)MZ_ ANV11L
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) fueron los primeros fármacos antidepresivos efectivos al inhibir de manera no selectiva e irreversible las enzimas MAO-A y MAO-B. Aunque eficaces, tienen efectos secundarios graves debido a interacciones con alimentos y fármacos, por lo que se desarrollaron IMAO selectivos y reversibles con menor toxicidad. Actualmente, los IMAO selectivos como la selegilina y los inhibidores reversibles de la MAO-A como la moclobemida se usan con
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
Este documento proporciona información sobre los trastornos psicóticos y los medicamentos utilizados para tratarlos. Define la psicosis como un trastorno grave de la personalidad que afecta la percepción y conciencia de la enfermedad. Describe la esquizofrenia y sus síntomas positivos y negativos, así como el mecanismo de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos. Finalmente, resume las indicaciones, efectos secundarios y presentaciones de varios antipsicóticos comúnmente utiliz
Este documento presenta información sobre la depresión y los antidepresivos. Resume que la depresión puede clasificarse como leve, moderada o severa y tiene síntomas como cambios de sueño, apetito, energía y ánimo. Explica los diferentes tipos de antidepresivos como los ISRS, IMAO y agentes atípicos y cómo actúan en el sistema serotoninérgico y la recaptación de serotonina y noradrenalina. Finalmente, detalla las dosis comunes de algunos antidepresivos ISRS como la fluoxetina
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluyendo agonistas dopaminérgicos como la levodopa, bromocriptina y pramipexol; inhibidores de la MAO como la selegilina; y antagonistas muscarínicos como el trihexifenidilo. Explica sus mecanismos de acción, posologías, efectos adversos y otras consideraciones farmacológicas.
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
La enfermedad de Parkinson es la forma más común de enfermedad neurodegenerativa progresiva caracterizada por temblores, rigidez muscular, bradicinesia y postura encorvada. El tratamiento principal es la levodopa, pero con el tiempo pierde efectividad y puede causar discinesias. Otros fármacos como agonistas de dopamina, inhibidores de MAO-B y anticolinérgicos se usan para mejorar los síntomas o reducir las dosis de levodopa. El objetivo del tratamiento es mantener la función y calidad de
Este documento proporciona información sobre la epilepsia. En primer lugar, define la epilepsia como un trastorno neurológico crónico caracterizado por crisis recurrentes que ocurren de forma súbita. Luego explica que las crisis son el resultado de descargas anormales y simultáneas de millones de neuronas en el cerebro. Por último, clasifica las crisis epilépticas en parciales y generalizadas dependiendo de la región cerebral afectada.
Este documento describe los tratamientos farmacológicos para la enfermedad de Parkinson. Explica que los medicamentos antiparkinsonianos alivian los síntomas al estimular los receptores de dopamina. Describe los diferentes tipos de medicamentos, incluyendo la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina y el pramipexole, y sus mecanismos de acción, efectos adversos y posologías.
El documento proporciona información sobre la depresión mayor, incluyendo sus síntomas, causas, hipótesis sobre sus mecanismos y tipos como la depresión unipolar y bipolar. También describe los principales tipos de antidepresivos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y los inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina, detallando sus mecanismos de acción, efectos secundarios e interacciones.
El documento resume los principales antagonistas colinérgicos utilizados en farmacología. Describe fármacos anticolinérgicos como la atropina, escopolamina e ipratropio, así como bloqueadores neuromusculares como la succinilcolina, vecuronio y rocuronio. Explica sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas, efectos adversos y dosis de administración.
Una paciente de 28 años que cursaba un embarazo de 23 semanas ingresó al hospital con deterioro del estado de conciencia. Tras confirmarse la ingesta de entre 60 y 100 comprimidos de carbamazepina, a pesar de los esfuerzos médicos la paciente falleció 48 horas después. El documento proporciona detalles sobre los síntomas, tratamiento y pronóstico de la intoxicación por carbamazepina.
Este documento describe los ansiolíticos o tranquilizantes, que son medicamentos que controlan los síntomas de la ansiedad produciendo relajación y sensación de bienestar. Se clasifican en barbitúricos, benzodiazepinas, agonistas parciales de receptores 5-HT1A y otros que bloquean componentes vegetativos. Su mecanismo de acción implica los receptores GABA. Tienen indicaciones para ataques de pánico, insomnio, convulsiones y estrés, aunque también pueden causar efectos secundarios como
Los trastornos depresivos se caracterizan por un estado de ánimo deprimido y síntomas como disminución del disfrute, apatía e insomnio. Los antidepresivos incrementan los niveles de serotonina y noradrenalina en el cerebro mediante la inhibición de la recaptación, lo que alivia los síntomas en semanas. Existen varios tipos de antidepresivos como los ISRS, IRSN y atípicos, que deben usarse con precaución por sus posibles efectos adversos y reacciones de sobredosis.
El documento proporciona información sobre el fármaco fenobarbital, incluyendo sus usos como anticonvulsivo y sedante-hipnótico, su mecanismo de acción como depresor del sistema nervioso central, y detalles sobre su dosificación, interacciones, efectos adversos y toxicidad.
Sesión general hospitalaria.
Nociones de psicofarmacología básica hospitalaria.
Dr. Joan Seguí - Servicio de Psiquiatría HUSC.
Dra. Aida de Arriba - Unidad de pacientes depresivos resistentes. CSUB.
idcsalud Hospital Universitari Sagrat Cor.
16 de octubre de 2014.
Los analgésicos opioides se caracterizan por poseer afinidad selectiva por los receptores opioides. La activación de estos receptores causa analgesia de elevada intensidad, producida en el sistema nervioso central (SNC), así como otros efectos subjetivos que tienden a favorecer la instauración de una conducta de autoadministración denominada farmacodependencia. Su representante principal es la morfina, alcaloide pentacíclico existente en el opio, jugo extraído de la adormidera (Papaverum somniferum).
Este documento resume la historia y clasificación de los ansiolíticos, sedantes e hipnóticos. Explica que los bromuros y el cloral se usaban como sedantes hace 100 años, y que los barbitúricos fueron populares como sedantes e hipnóticos hasta 1950. En 1960 se introdujo el primer benzodiazepínico, el clordiazepóxido, que resultó ser más seguro como ansiolítico. El documento también clasifica los fármacos en benzodiazepínicos y no benzodiazepínicos y describe algun
Este documento clasifica los tipos de depresión y los principales antidepresivos, describiendo su farmacodinamia, farmacocinética, efectos adversos, sobredosis e interacciones. Los antidepresivos se clasifican en inhibidores de la recaptación de noradrenalina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina e inhibidores de la monoaminooxidasa.
Dopamina es un neurotransmisor catecolaminérgico que cumple funciones principales como el movimiento y la recompensa. Se encuentra en neuronas del área nigroestriada, mesocortical y tuberoinfundibular, y actúa a través de receptores D1, D2, D3 y D4, los cuales regulan la enzima adenilciclasa.
La depresión es una enfermedad mental común cuyos síntomas incluyen pérdida de interés, fatiga y sentimientos de inutilidad. Los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa actúan aumentando los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cerebro. Aunque los antidepresivos pueden causar efectos secundarios como boca seca y mareos, generalmente deben tomarse por al menos dos semanas para aliviar los síntomas depresivos.
Ayudantia realizada para la carrera de odontologia de la universidad autonoma, enfocada de manera transversal para las carreras del area de la salud. Pudiendo servir para medic@s,odontolog@s, enfermer@s,etc.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)MZ_ ANV11L
Los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) fueron los primeros fármacos antidepresivos efectivos al inhibir de manera no selectiva e irreversible las enzimas MAO-A y MAO-B. Aunque eficaces, tienen efectos secundarios graves debido a interacciones con alimentos y fármacos, por lo que se desarrollaron IMAO selectivos y reversibles con menor toxicidad. Actualmente, los IMAO selectivos como la selegilina y los inhibidores reversibles de la MAO-A como la moclobemida se usan con
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
Este documento proporciona información sobre los trastornos psicóticos y los medicamentos utilizados para tratarlos. Define la psicosis como un trastorno grave de la personalidad que afecta la percepción y conciencia de la enfermedad. Describe la esquizofrenia y sus síntomas positivos y negativos, así como el mecanismo de acción de los antipsicóticos típicos y atípicos. Finalmente, resume las indicaciones, efectos secundarios y presentaciones de varios antipsicóticos comúnmente utiliz
Este documento presenta información sobre la depresión y los antidepresivos. Resume que la depresión puede clasificarse como leve, moderada o severa y tiene síntomas como cambios de sueño, apetito, energía y ánimo. Explica los diferentes tipos de antidepresivos como los ISRS, IMAO y agentes atípicos y cómo actúan en el sistema serotoninérgico y la recaptación de serotonina y noradrenalina. Finalmente, detalla las dosis comunes de algunos antidepresivos ISRS como la fluoxetina
Este documento describe los diferentes tipos de medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluyendo agonistas dopaminérgicos como la levodopa, bromocriptina y pramipexol; inhibidores de la MAO como la selegilina; y antagonistas muscarínicos como el trihexifenidilo. Explica sus mecanismos de acción, posologías, efectos adversos y otras consideraciones farmacológicas.
El documento proporciona información sobre los antiparkinsonianos. En 3 oraciones o menos:
El documento discute los medicamentos utilizados para tratar la enfermedad de Parkinson, incluida la levodopa, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros tratamientos como la amantadina y selegilina. Explica cómo estos fármacos actúan a nivel de los receptores dopaminérgicos o inhibiendo la monoamino oxidasa para mejorar los síntomas del Parkinson al aumentar los niveles de dopamina en el cere
El documento resume la enfermedad de Alzheimer, caracterizándola como un trastorno neurodegenerativo progresivo que causa déficit de memoria y aprendizaje. Se explican sus manifestaciones clínicas y los procesos patológicos subyacentes como ovillos neurofibrilares y placas amiloides. También se describe el tratamiento farmacológico basado en inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonistas del receptor NMDA.
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, incluyendo donepezilo, rivastigmina, memantina, y piracetam. Describe sus indicaciones, mecanismos de acción, farmacocinética, contraindicaciones, interacciones y efectos adversos.
Este documento resume información sobre diferentes medicamentos usados para tratar el Alzheimer y la demencia, incluyendo Donepezilo, Rivastigmina, Memantina, y Piracetam. Describe sus indicaciones, farmacocinética, contraindicaciones, interacciones y efectos adversos.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Explica que es una enfermedad neurodegenerativa crónica causada por la destrucción de neuronas en la sustancia negra del cerebro, lo que conduce a una disminución de dopamina. Describe los síntomas motores y no motores, y los diferentes tipos de tratamiento disponibles como la medicación antiparkinsoniana, cirugía como la estimulación cerebral profunda, y terapias no farmacológicas.
Antidepresivosyansioliticosautoguardado1 140306221455-phpapp01Brahim Saba
El documento describe diferentes tipos de antidepresivos y ansiolíticos, incluyendo sus mecanismos de acción, efectos y usos. Explica que la depresión se caracteriza por tristeza y falta de interés, y que los antidepresivos actúan inhibiendo la recaptación de serotonina, noradrenalina y/o dopamina. Describe varias clases de antidepresivos como los tricíclicos, ISRS, INA e IMAO, así como fármacos específicos como la fluoxetina, venlafaxina y
El documento proporciona información sobre diferentes fármacos ansiolíticos y antidepresivos, incluyendo benzodiazepinas como clonazepam, diazepam y alprazolam, y antidepresivos como amitriptilina, imipramina y amoxapina. Describe sus mecanismos de acción, indicaciones, dosis, efectos adversos y contraindicaciones. También clasifica los fármacos ansiolíticos en benzodiazepinas de acción prolongada, intermedia y corta, y no benzodiazepínicos,
Este documento resume las características de varios medicamentos antiparkinsonianos. Describe su clasificación, mecanismos de acción, efectos adversos, contraindicaciones e interacciones. Se enfoca en detalle en la levodopa, trihexifenidilo, agonistas dopaminérgicos como la bromocriptina, y otros medicamentos como la selegilina y la amantadina que se usan para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson. El objetivo es identificar las propiedades farmacológicas de estos fármacos para gui
Este documento describe diferentes tipos de medicamentos antidepresivos y ansiolíticos. Explica que la depresión se caracteriza por tristeza, pérdida de interés y otros síntomas. Los antidepresivos incluyen inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina como la fluoxetina y fármacos que inhiben la recaptación de serotonina y noradrenalina como la venlafaxina. También describe inhibidores de la monoaminooxidasa y otros antidepresivos como la mirtazapina. Finalmente, explica que la ans
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. No existe cura, pero los medicamentos ayudan a mejorar los síntomas, mantener la funcionalidad y calidad de vida del paciente, así como evitar complicaciones. El tratamiento farmacológico principal incluye levodopa, agonistas de dopamina, inhibidores de la COMT y MAO-B. También se mencionan opciones quirúrgicas y de rehabilitación.
El documento describe el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, incluyendo medicamentos como la levodopa, agonistas de dopamina e inhibidores de la COMT para mejorar los síntomas motores, así como terapias quirúrgicas, estimulación cerebral profunda y rehabilitación para mejorar la calidad de vida. El tratamiento es complejo debido a la variedad de síntomas motores y no motores que debe abordarse.
Tratamiento y rehabilitación en psiquiatríaketrijes
El documento describe los psicofármacos, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones y efectos secundarios. Los psicofármacos más destacados son los ansiolíticos como las benzodiacepinas, los antipsicóticos que actúan bloqueando receptores dopaminérgicos, y los antidepresivos tricíclicos que inhiben la recaptación de neurotransmisores.
El documento proporciona información sobre la depresión. Explica que afecta a 121 millones de personas en el mundo y es una de las principales causas de discapacidad. También describe los síntomas de la depresión como tristeza, apatía y anhedonia. Finalmente, discute los diferentes tipos de antidepresivos como ISRS, IMAO y antidepresivos tricíclicos y sus mecanismos de acción y efectos secundarios.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
El documento resume los principales tipos de fármacos antiepilépticos, incluyendo su mecanismo de acción, efectos adversos y presentaciones. Describe antiepilépticos como la fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, etosuximida, ácido valproico, benzodiazepinas, felbamato, gabapentina, lamotrigina, tiagabina y topiramato. Explica que estos fármacos actúan de diferentes maneras como inhibiendo canales de sodio o calcio, o aumentando la transmisión
Este documento resume la epidemiología, biopatología, anatomía patológica, síntomas clínicos, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La enfermedad de Parkinson es el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente después de la enfermedad de Alzheimer, afectando aproximadamente a 1 de cada 1000 personas mayores de 65 años. Se caracteriza por la pérdida de neuronas dopaminérgicas en la sustancia negra del cerebro, lo que causa síntomas motores como temblor en reposo y rig
Este documento resume información sobre antidepresivos y ansiolíticos. Explica que la depresión es un trastorno mental frecuente caracterizado por tristeza y pérdida de interés. Describe diferentes clases de antidepresivos como los tricíclicos, IMAOs e ISRS, e informa sobre su mecanismo de acción, efectos y uso. También cubre la ansiedad como trastorno y tipos de ansiedad, describiendo ansiolíticos como las benzodiazepinas y su mecanismo de acción potenciando el GABA.
Este documento proporciona información sobre diferentes fármacos antimicobacterianos utilizados para tratar la tuberculosis y la lepra. Describe los síntomas, transmisión y tratamiento de estas enfermedades, así como los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de fármacos de primera y segunda línea como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida, etambutol y otros. También ofrece detalles sobre la farmacocinética y espectro de acción de estos medicamentos antimicobacterian
Este documento trata sobre el metabolismo de carbohidratos. Explica que el metabolismo consiste en reacciones bioquímicas que ocurren en las células y permiten funciones como el crecimiento y la reproducción. Se divide en catabolismo, que libera energía a través de procesos como la glucólisis, y anabolismo, que usa esa energía para construir componentes celulares. Las reacciones están organizadas en rutas metabólicas en las que las enzimas catalizan las transformaciones de un sustrato a otro producto.
La liofilización es un proceso de desecación que implica la congelación del producto y luego la eliminación del agua congelada mediante sublimación bajo vacío, evitando que el agua pase al estado líquido. Se utiliza principalmente en la industria farmacéutica y alimentaria para conservar productos de manera que retengan sus propiedades, estructura y sabor originales.
La liofilización es un proceso de desecación que implica la congelación del producto y luego la eliminación del agua congelada mediante sublimación bajo vacío, evitando que el agua pase al estado líquido. Se utiliza principalmente en la industria farmacéutica y alimentaria para conservar productos de manera que retengan sus propiedades, estructura y sabor originales.
La hematología estudia la sangre y los órganos hematopoyéticos como la médula ósea. Se encarga del diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades de la sangre como la anemia y la leucemia. Realiza exámenes de sangre como el recuento sanguíneo completo, química sanguínea y pruebas de coagulación para analizar los glóbulos rojos, glóbulos blancos, plaquetas, enzimas y lípidos en la sangre y así detectar cualquier anormalidad.
Las proteínas son macromoléculas esenciales para la formación de músculos y el transporte de sustancias en la sangre, elevando las defensas del cuerpo. Poseen una estructura central de cadena de aminoácidos plegada tridimensionalmente que les permite realizar funciones como el transporte y codificar material genético. Su composición incluye carbono, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno y otros elementos como azufre, hierro y zinc.
La sangre es un tejido líquido que recorre el cuerpo a través de los vasos sanguíneos, transportando células y nutrientes para realizar funciones vitales como la defensa contra infecciones, los intercambios gaseosos y la distribución de nutrientes. La sangre contiene glóbulos rojos que transportan oxígeno, glóbulos blancos que defienden el cuerpo contra patógenos, y plaquetas que ayudan a formar coágulos para proteger los vasos sanguíneos.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptxELVISGLEN
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Una unidad de medida es una cantidad de una determinada magnitud física, definida y adoptada por convención o por ley. Cualquier valor de una cantidad física puede expresarse como un múltiplo de la unidad de medida. Para entender mejor las mismas, hay que saber como se pueden convertir en otras unidades de medida.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
2. ENFERMEDADES
NEURODEGENERATIVAS
Las enfermedades neurodegenerativas del
sistema nerviosos central
(SNC.) Más frecuentes son la enfermedad de
Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la
enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral
amiotrófica (ELA.)
3. ENFERMEDAD DE PARKINSON
El parkinsonismo es un trastorno neurológico
progresivo de los movimientos musculares se
asocia con una pérdida de neuronas
dopaminergicas en la sustancia negra.
5. TRATAMIENTO
Levodopa y carbidopa:
La levodopa es un precursor metabólico de la
dopamina que restaura la neurotransmisión
dopaminergica en el cuerpo estriado al
aumentar la síntesis de dopamina en las
neuronas supervivientes de la sustancia
negra.
El alivio proporcionado por la levodopa es solo
sintomático.
6. 1.- Mecanismo De Acción
a) levodopa:
la dopamina no atraviesa la barrera hematoencefalica
B.H.E., pero su inmediato precursor, la levodopa, se
transporta activamente al S.N.C.
Donde se convierte en dopamina
b) carbidopa
la administración de carbidopa aumenta los efectos de
la levodopa sobre el sistema nervioso central
La carbidopa reduce el metabolismo de la levodopa en
el tracto gastrointestinal y en los tejidos periféricos,
aumentando asi la biodisponibilidad de levodopa
9. Levodopa y carbidopa
• La levodopa reduce la
rigidez
• Reduce los temblores Y
otros síntomas del
parkinsonismo
Acciones
Farmacológicas
• Como tratamiento en la
enfermedad de Parkinsón
Acción
Terapéutica
10. Farmacocinética
El fármaco se absorbe rápidamente en el
intestino delgado
La semivida de la levodopa es de 1-2
horas
12. INTERACCIONES
Con la vitamina piridoxina (B6) aumenta el
desdoblamiento periférico de la levodopa y
reduce su eficacia.
La administración concomitante de la
levodopa con la fenelzina puede producir una
crisis hipertensiva.
13. SELEGILINA Y RASAGILINA
La selegilina:
• en dosis clínicas normales es un inhibidor
selectivo e irreversible de la monoaminooxidasa
tipo B (MAO-B), pero que en dosis mayores pierde
su especificidad y también inhibe la MAO-A.
La rasagilina
• es un inhibidor irreversible y selectivo de la MAO.
Tipo B cerebral, tiene una potencia cinco veces
mayor que la selegilina.
14. Mecanismo de acción
Selegilina, a las dosis recomendadas, inhibe
irreversible y selectivamente, en el cerebro, la
monoamino oxidasa B (MAO B), que es la
responsable principal de la degradación de
dopamina, produciendo un aumento de la
concentración de dopamina en los segmentos
cerebrales nigroestriados, que tiene como
consecuencia una mejora de la función
motora.
15. Acción farmacológica
La selegilina reduce la degradación de la
dopamina a nivel central al inhibir
irreversiblemente la monoaminooxidasa tipo B,
una enzima comprometida en la metabolización
de la dopamina en el cerebro. Facilita la actividad
de las neuronas dopaminérgicas. Protege a la
neurona del daño por radicales libres y del estrés
oxidativo.
3.-Acción terapéutica
Antiparkinsoniano y Antidepresivo .
16. FARMACOCINÉTICA
Se absorbe más del 90% por vía oral.
Sufre un importante metabolismo de primer
paso en intestino e hígado.
Los alimentos aumentan de 3 a 4 veces la
biodisponibilidad oral de selegilina.
Su eliminación es por la orina y las heces.
Su semivida de eliminación es de 39 h.
17. REACCIONES ADVERSAS
Asociada a levodopa: excitación, insomnio,
cansancio, somnolencia, vértigo, cefalea,
angustia, disquinesia, hipotensión, edema,
falta de apetito, náuseas, alucinaciones,
estreñimiento.
18. Inhibidores De La Catecol -O-Metiltransferasa
• Es un inhibidor de la enzima
catecol-O-metiltranferasa
(COMT), la cual está involucrada
en el metabolismo de la dopamina
y la levodopa.
Tolcapona
• Tolcapona se administra junto con
levodopa y carbidopa y provoca
un aumento de levodopa a nivel
central y un aumento de su
semivida.
Mecanismo
de acción
19. TOLCAPONA
Acción Farmacológica
Es un inhibidor de la enzima catecol-O-metiltranferasa
(COMT), la cual está
involucrada en el metabolismo de la dopamina
y la levodopa.
Acción terapéutica: Antiparkinsoniano.
20. 4.-FARMACOCINÉTICA
La absorción de ambos fármacos es por vía
oral y no está influida por los alimentos.
La tolcapona atraviesa la barrera
hematoencefalica B.H.E. e inhibe la COMT.
En el SNC
Ambos fármacos se metabolizan ampliamente
y se eliminan atraves de las heces y la orina
Su semivida de eliminación es de 2 h.
22. agonistas de los receptores de
la dopamina
La bromocriptina, el pramipexol y el ropirinol
son eficaces en pacientes con enfermedad de
Parkinson en fase avanzada y complicada con
fluctuaciones motoras y discinesias.
23. LA BROMOCRIPTINA
pertenece a un grupo de medicamentos
conocidos como alcaloides del cornezuelo de
centeno, derivados de un tipo de hongos.
Mecanismo de acción:
La bromocriptina actúa estimulando los
receptores de dopamina en el cuerpo estriado.
24. BROMOCRIPTINA
Acción Terapéutica
Se usa para el tratamiento de la Enfermedad de
Parkinson.
Prevención o inhibición de la lactancia.
Farmacocinética
Su absorción es en el TGI.
Metabolismo hepático.
Su excreción es biliar 95%, y renal 5%, en ambos
casos como metabolitos
26. PRAMIPEXOL:
Es un agonista de los receptores de la
dopamina
Mecanismo de acción:
El pramipexol es una agonista de la dopamina
que se fija a los receptores D2 y D3 del
cuerpo estriado y de la sustancia negra.
27. PRAMIPEXOL
Acción Terapéutica: Antiparkinsoniano.
Farmacocinética:
Su eliminación es renal
Tiempo de vida media 8 horas
Efectos Adversos:
Nauseas, alucinaciones, insomnio, mareos.
estreñimiento e hipotensión ortostática
28. AMANTADINA
Mecanismo de acción: Como anti parkinsoniano,
la amantadina potencia las respuestas
dopaminérgicas del SNC, liberando dopamina y
norepinefrina de sus lugares de almacenamiento
e impidiendo su recaptación.
29. AMANTADINA
Farmacocinética:
La amantadina se absorbe por vía oral de forma
rápida y completa.
La amantadina atraviesa la barrera
hematoencefálica y se distribuye ampliamente
por todo el organismo.
El 90% de la dosis administrada se elimina en la
orina por filtración glomerular y secreción tubular.
La semivida de eliminación en los sujetos con la
función renal normal es de 11 a 15 horas pero
puede llegar a los 7-10 días en los pacientes con
insuficiencia renal. En los ancianos, la semivida
de eliminación aumenta a 24-30 horas.
31. ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
Es una enfermedad neurodegenerativa cerebral
progresiva irreversible, y relacionada con el
envejecimiento que produce perdida de la memoria,
deterioro intelectual y trastornos de la personalidad y
del comportamiento.
33. ALZHEIMER
Síntomas:
Pérdida de memoria a corto plazo: incapacidad para
retener nueva información.
Pérdida de memoria a largo plazo: incapacidad para
recordar información personal como el cumpleaños o
la profesión.
Afasia: pérdida de vocabulario o incomprensión ante
palabras comunes.
Apraxia: descontrol sobre los propios músculos, por
ejemplo, incapacidad para abotonarse una camisa
34. ALZHEIMER
Tratamiento:
Donezepilo
El donepezilo es un medicamento empleado para
tratar los síntomas de la enfermedad de Alzheimer
leve o moderada. Actúa en el cerebro elevando los
niveles de una sustancia (la acetilcolina), los cuales
están disminuidos en la enfermedad de Alzheimer
Acción Terapéutica
Su uso terapéutico principal es el tratamiento paliativo
de la enfermedad de Alzheimer de intensidad leve a
moderada.
35. Donezepilo
Farmacocinética
Su administración es por vía oral
Es metabolizado ampliamente en el hígado por el
citocromo P-450
La vida media de eliminación es de 70 horas,
Efectos Adversos
Nauseas, diarrea, vomito, anorexia, temblores,
bradicardia y calambres musculares
36. Donezepilo
Interacciones
Rifampicina, carbamazepina, fenitoína,
fenobarbital, alcohol (y posiblemente otros
inductores enzimáticos): reducción de los
niveles plasmáticos de donepezilo.
37. MEMANTINA
Mecanismo De Acción
Memantina es un antagonista no competitivo
de los receptoresNMDA (N-metil-D-aspartato),
de afinidad moderada y voltaje dependiente.
Bloquea los efectos de los niveles tónicos de
glutamato elevados patológicamente que
pueden ocasionar disfunción neuronal.
38. MEMANTINA
Acción Terapéutica
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de
moderada a grave.
Inhibidor No Competitivo del Receptor N-metil-D-Aspartato (NMDA).
Anti-demencia.
Farmacocinética
Excreción: Fundamentalmente en orina (99%)
Efectos Adversos
Confusión, agitación y nerviosismo
Interacciones
Amantadina: Se debe evitar el uso concomitante de memantina y
amantadina, por el riesgo de psicosis farmacotóxica
39. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
La enfermedad de Huntington es un trastorno
cerebral caracterizado por neurodegeneración
progresiva que se manifiesta en disfunciones
motoras, cognoscitivas y psiquiátricas.
40. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Signos
Presentan problemas de memoria, secuenciación, capacidad de
aprendizaje, razonamiento y resolución de problemas.
Síntomas
•Comportamientos antisociales
•Alucinaciones
•Irritabilidad, Malhumor
•Inquietud o impaciencia
•Paranoia
•Psicosis
41. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Tratamiento
No existe cura para la enfermedad de
Huntington y no hay una forma conocida de
detener el empeoramiento de la enfermedad.
El objetivo del tratamiento es reducir los
síntomas y ayudar a la persona a valerse por
sí misma por el mayor tiempo posible.
42. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON
Los fármacos que se utilizan según los
síntomas.
Los bloqueadores de la dopamina pueden
ayudar a reducir los comportamientos y
movimientos anormales.
Medicamentos como tetrabenazina y
amantidina se usan para tratar de controlar los
movimientos adicionales.
43. ENFERMEDAD ESCLEROSIS
LATERAL AMIOTROFICA
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una
enfermedad neurológica progresiva,
invariablemente fatal, que ataca a las células
nerviosas (neuronas) encargadas de controlar
los músculos voluntarios.
44. ESCLEROSIS LATERAL
AMIOTROFICA
Síntomas
Contracciones, calambres o rigidez de los
músculos, debilidad muscular que afecta un
brazo o una pierna, el habla deteriorada o
nasal; o dificultad para masticar o traga
45. EL RILUZOL:
Riluzol es un fármaco empleado en el
tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
Atrasa la aparición de la traqueotomía o la
dependencia de ventilación-asistida
en pacientes seleccionados y puede
incrementar la sobrevivencia por unos 3 a 5
meses.
46. EL RILUZOL
Farmacodinamia
Mecanismo de acción:
A pesar de que la patogénesis de la ELA. no está
completamente dilucidada, se supone que en esta
enfermedad el glutamato (neurotransmisor
excitador primario en el sistema nervioso central)
cumple un rol en la muerte celular. Se estima que
el riluzol actúa inhibiendo los procesos del
glutamato.
48. EL RILUZOL
Farmacocinética
El riluzol se absorbe rápidamente después de la
administración oral,
La vida media de eliminación del riluzol es de 9 a 15
hs.
El riluzol se elimina principalmente por orina.
Reacciones Adversas
Astenia, náuseas y elevaciones en los test de la
función hepática.