Epilepsia
•Descargar como PPTX, PDF•
0 recomendaciones•705 vistas
El documento resume la definición, incidencia, causas, tipos, síntomas y factores desencadenantes de las crisis epilépticas. Define las crisis epilépticas como manifestaciones de descargas anormales de neuronas en el cerebro. Explica que a nivel mundial, 5 de cada 1,000 personas son afectadas y que entre 17 y 70 de cada 100,000 personas padecen epilepsia. Aproximadamente el 70% de las causas son desconocidas, pero el 30% restante incluye traumatismos, infecciones, tumores y apople
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Neurofibromatosis
Neurofibromatosis tipo 1 en pediatría
Epidemiologia, fisiopatología, manifestaciones clinicas, diagnóstico y tratamiento
Neurofibromatosis
Este documento describe la neurofibromatosis, un síndrome hereditario que causa el desarrollo de tumores en los tejidos nerviosos. Existen dos tipos principales, la neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2. La tipo 1 es la más común y se caracteriza por manchas en la piel, tumores llamados neurofibromas, y otros síntomas. La tipo 2 causa tumores en los nervios auditivos y otros problemas. Ambos tipos son causados por mutaciones genéticas y no tienen cura, pero el pronóstico de vida es normal con el tratamiento a
Neurofibromatosis123
La neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan el desarrollo y crecimiento de los tejidos neurales. Existen dos tipos principales, la NF1 causada por mutaciones en el cromosoma 17 y la NF2 causada por mutaciones en el cromosoma 22. La NF1 se caracteriza por manchas café con leche y neurofibromas, mientras que la NF2 causa tumores bilaterales del nervio auditivo y cataratas. Actualmente no existe cura, solo tratamiento paliativo y seguimiento médico.
Neurofibromatosis[1]
Este documento describe las neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2 (NF1 y NF2), trastornos genéticos del sistema nervioso que causan el crecimiento de tumores. La NF1 se debe a un gen en el cromosoma 17 y la NF2 a un gen en el cromosoma 22. Ambas son enfermedades hereditarias dominantes con alta penetración y expresividad variable. El diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos y estudios genéticos. El consejo genético es importante para comprender los riesgos y opciones re
Nf 1
Este documento describe la enfermedad de Von Recklinghausen, también conocida como neurofibromatosis tipo 1. Es una enfermedad genética dominante causada por mutaciones en el gen NF1 que codifica la neurofibromina. Se manifiesta principalmente en el sistema nervioso central, periférico y médula espinal a través de neurofibromas, manchas café con leche, pecas axilares e iris, entre otros. Requiere seguimiento clínico para controlar complicaciones y progresión de tumores asociados.
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis tipo 2 es un trastorno genético hereditario causado por mutaciones en el cromosoma 22. Provoca el crecimiento de tumores benignos, especialmente en los nervios auditivos, lo que puede causar sordera y problemas de equilibrio. No tiene tratamiento específico, por lo que los pacientes requieren un manejo multidisciplinario y la extirpación quirúrgica de tumores cuando comprometen órganos vitales.
Neurofibromatosis tipo1 manolo lee tello
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores en el sistema nervioso. Hay dos tipos principales. Son trastornos hereditarios dominante con una alta tasa de penetración que afectan aproximadamente a 1 de cada 3,000-4,000 personas. Las complicaciones varían según los sistemas afectados e incluyen problemas dermatológicos, óseos, neurológicos y un mayor riesgo de cáncer.
Neurofibromatosis
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores no cancerosos a lo largo de los nervios y pueden provocar anomalías en la piel y los huesos. Existen dos formas principales, la NF1 y la NF2, y la gravedad de los síntomas varía. Ambas son causadas por genes anormales distintos y pueden heredarse o ser producto de nuevas mutaciones. No tienen cura, pero algunos efectos como tumores dolorosos o que desfiguran pueden tratarse mediante cirugía
Recomendados
Neurofibromatosis
Neurofibromatosis tipo 1 en pediatría
Epidemiologia, fisiopatología, manifestaciones clinicas, diagnóstico y tratamiento
Neurofibromatosis
Este documento describe la neurofibromatosis, un síndrome hereditario que causa el desarrollo de tumores en los tejidos nerviosos. Existen dos tipos principales, la neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2. La tipo 1 es la más común y se caracteriza por manchas en la piel, tumores llamados neurofibromas, y otros síntomas. La tipo 2 causa tumores en los nervios auditivos y otros problemas. Ambos tipos son causados por mutaciones genéticas y no tienen cura, pero el pronóstico de vida es normal con el tratamiento a
Neurofibromatosis123
La neurofibromatosis son trastornos genéticos del sistema nervioso que afectan el desarrollo y crecimiento de los tejidos neurales. Existen dos tipos principales, la NF1 causada por mutaciones en el cromosoma 17 y la NF2 causada por mutaciones en el cromosoma 22. La NF1 se caracteriza por manchas café con leche y neurofibromas, mientras que la NF2 causa tumores bilaterales del nervio auditivo y cataratas. Actualmente no existe cura, solo tratamiento paliativo y seguimiento médico.
Neurofibromatosis[1]
Este documento describe las neurofibromatosis tipo 1 y tipo 2 (NF1 y NF2), trastornos genéticos del sistema nervioso que causan el crecimiento de tumores. La NF1 se debe a un gen en el cromosoma 17 y la NF2 a un gen en el cromosoma 22. Ambas son enfermedades hereditarias dominantes con alta penetración y expresividad variable. El diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos y estudios genéticos. El consejo genético es importante para comprender los riesgos y opciones re
Nf 1
Este documento describe la enfermedad de Von Recklinghausen, también conocida como neurofibromatosis tipo 1. Es una enfermedad genética dominante causada por mutaciones en el gen NF1 que codifica la neurofibromina. Se manifiesta principalmente en el sistema nervioso central, periférico y médula espinal a través de neurofibromas, manchas café con leche, pecas axilares e iris, entre otros. Requiere seguimiento clínico para controlar complicaciones y progresión de tumores asociados.
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis tipo 2 es un trastorno genético hereditario causado por mutaciones en el cromosoma 22. Provoca el crecimiento de tumores benignos, especialmente en los nervios auditivos, lo que puede causar sordera y problemas de equilibrio. No tiene tratamiento específico, por lo que los pacientes requieren un manejo multidisciplinario y la extirpación quirúrgica de tumores cuando comprometen órganos vitales.
Neurofibromatosis tipo1 manolo lee tello
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores en el sistema nervioso. Hay dos tipos principales. Son trastornos hereditarios dominante con una alta tasa de penetración que afectan aproximadamente a 1 de cada 3,000-4,000 personas. Las complicaciones varían según los sistemas afectados e incluyen problemas dermatológicos, óseos, neurológicos y un mayor riesgo de cáncer.
Neurofibromatosis
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores no cancerosos a lo largo de los nervios y pueden provocar anomalías en la piel y los huesos. Existen dos formas principales, la NF1 y la NF2, y la gravedad de los síntomas varía. Ambas son causadas por genes anormales distintos y pueden heredarse o ser producto de nuevas mutaciones. No tienen cura, pero algunos efectos como tumores dolorosos o que desfiguran pueden tratarse mediante cirugía
7 neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno neurocutáneo hereditario dominante que existe en dos tipos, NF1 y NF2. NF1 también se conoce como enfermedad de Von Recklinghausen, mientras que NF2 se conoce como neurofibromatosis acústica bilateral. Ambos tipos están causados por mutaciones en genes específicos, donde el gen NF2 se localiza en el cromosoma 22. Una característica clínica común de NF2 es la pérdida auditiva y acúfenos relacionados con neuromas acústicos
Neurofibromatosis
Este documento presenta el caso clínico de un lactante de 4 meses con manchas café con leche en varias partes de su cuerpo. Su madre tiene neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). El lactante cumple los criterios de NF-1 al tener 6 o más manchas café con leche mayores de 5 mm. La NF-1 es una enfermedad genética hereditaria causada por mutaciones en el gen NF1 que puede afectar múltiples sistemas y causar tumores como neurofibromas y gliomas. Requiere seguimiento clínico y de posibles complic
Convivir con neurofibromatosis.
Las nuerofibromatosis son un grupo de enfermedades de origen genético que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas.
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von Recklinghousen
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von RecklinghousenDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
Autora:Diana America Chavez Cabrera
Catedratico:Dr. Roberto Lagunes
Asignatura:Genetica
Facultad de Medicina Porfirio Sosa Zárate
Universidad Autonoma de Veracruz Villa RicaFacomatosis
El documento trata sobre la neurofibromatosis tipo 1. En primer lugar, define la neurofibromatosis como un grupo heterogéneo de síndromes genéticos que se caracterizan por afectar múltiples sistemas y causar lesiones cutáneas y tumorales del sistema nervioso. Luego, describe las principales características clínicas y genéticas de la neurofibromatosis tipo 1, incluyendo su herencia autosómica dominante y las mutaciones en el gen NF1 que codifica la proteína neurofibromina. Finalmente, explica los criter
Neurofibromastosis
La neurofibromatosis se caracteriza por el desarrollo de tumores benignos en los nervios y la piel, y existe en dos tipos principales. La neurofibromatosis tipo 1 causa tumores en la piel, nervios y ojos, y afecta aproximadamente 1 de cada 3,000 personas. La neurofibromatosis tipo 2 se caracteriza por tumores en el nervio auditivo que causan pérdida de audición y problemas de equilibrio, y puede causar cataratas tempranas. No existe un tratamiento específico, pero los tumores pueden extirparse quir
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno genético dominante que causa tumores en los nervios periféricos y la piel. Existen dos tipos principales, el tipo 1 se debe a mutaciones en el gen NF1 y representa alrededor del 96% de los casos. Sus síntomas incluyen manchas café con leche en la piel, neurofibromas y nódulos de Lisch en el iris. No tiene cura pero el tratamiento incluye cirugía para remover tumores dolorosos o que causan otras complicaciones.
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso que causa el desarrollo anormal de tejidos nerviosos y tumores benignos. Existen dos tipos principales, NF1 y NF2, que se transmiten de forma autosómica dominante y se caracterizan por mutaciones en diferentes cromosomas, ocasionando tumores en áreas distintas del cuerpo. Actualmente no existe cura y el tratamiento se enfoca en extirpar quirúrgicamente los tumores según el riesgo que representan para cada paciente.
Sindromes neurocutaneos
Este documento resume varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, esclerosis tuberosa, síndrome de Sturge-Weber, ataxia telangiectasia, síndrome de Bloch-Sulzberger e hipomelanosis de Ito. Describe las definiciones, historias clínicas, manifestaciones, criterios de diagnóstico y tratamientos de cada uno.
Nf1 ok
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno genético dominante caracterizado por manchas café con leche, nódulos de Lisch, neurofibromas y otros síntomas. Se produce por mutaciones en el gen supresor de tumores NF1. Los síntomas son variables e incluyen problemas dermatológicos, óseos, neurológicos y un riesgo aumentado de cáncer. La esperanza de vida de las personas con NF1 es de aproximadamente 8 años menor que el promedio.
Neurofibromatosis tipo II
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores alrededor de los nervios en el cerebro y sistema nervioso. Se desarrollan en las células de Schwann debido a mutaciones en el gen NF2 en el cromosoma 22, el cual regula el crecimiento celular. Los síntomas incluyen pérdida de audición, problemas de equilibrio, debilidad muscular y tumores en la piel, y el tratamiento involucra cirugía y terapia genética.
Sindromes neurocutaneos
Los síndromes neurocutáneos más comunes son la esclerosis tuberosa, la neurofibromatosis y la enfermedad de Sturge-Weber. Son enfermedades congénitas que causan el crecimiento de tumores en el cerebro, médula espinal, órganos, piel y huesos. Causan síntomas como convulsiones, retraso mental, manchas en la piel, tumores y pérdida de audición. El diagnóstico incluye exámenes físicos e imágenes médicas y el tratamiento depende del
Abscesos cerebrales
Los abscesos cerebrales son infecciones encapsuladas en el cerebro que pueden ser causadas por varias bacterias y otros microorganismos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, vómitos y cambios de comportamiento. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, resonancia magnética y punción lumbar para analizar el líquido cefalorraquídeo.
Absceso Cerebral
El documento describe las características de los abscesos cerebrales, incluyendo sus etapas de evolución (cerebritis precoz y tardía, encapsulación precoz y tardía), microorganismos causantes, manifestaciones en imágenes por tomografía computarizada y resonancia magnética, y hallazgos en espectroscopia de protones. Los abscesos cerebrales pueden ser el resultado de infecciones bacterianas y su tratamiento incluye drenaje quirúrgico y antibióticos.
Sxneurocutaneos
Este documento describe varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, el síndrome de Sturge Weber, la ataxia telangiectasia, la incontinencia pigmenti y sus principales características clínicas. Estos síndromes se caracterizan por afectar tanto la piel como el sistema nervioso central y periférico, y se heredan de forma autosómica dominante o recesiva. Cada uno presenta manifestaciones dermatológicas, neurológicas y oftalmológic
Enfermedades neurocutaneas: Facomatosis
Enfermedades neurocutaneas: Facomatosis
Neurofibromatosis I y II
Esclerosis tuberosa
Hipomelanosis de Ito
Sindrome de Strunge-Weber
Neurofibromatosis. Genes implicados. Deteccion
Breve descripcion de NEUROFIBROMATOSIS desde el punto de vista genetico. Cuando debe solicitarse la deteccion de la mutacion del gen NF1?
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno hereditario que causa el crecimiento de tumores en los tejidos nerviosos, la piel y los nervios del cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por una mutación en el gen NF1 en el cromosoma 17 o por una nueva mutación. Sus síntomas incluyen manchas de color café en la piel, tumores blandos bajo la piel, y en algunos casos deterioro cognitivo leve. No tiene cura, pero los tumores dolorosos o que causan problemas se pueden extirpar
Neurofibromatosis tipo 1 más schwannoma. Presentación de un caso
La paciente presenta numerosos neurofibromas en todo el cuerpo como resultado de neurofibromatosis tipo 1 hereditaria. Se sometió a cirugía para extirpar los neurofibromas más grandes en la región temporal, párpado superior y ala nasal. La anatomía patológica confirmó el diagnóstico de neurofibromas compatibles con neurofibromatosis tipo 1.
Trastornos de la histogénesis
El documento resume varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, y el síndrome de Sturge-Weber. La neurofibromatosis se divide en dos tipos, el tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen) y el tipo 2, cada uno con sus propias características clínicas y manifestaciones. La esclerosis tuberosa se caracteriza por la presencia de tumores benignos en el cerebro, ojos, piel y riñones. El síndrome de Sturge-Weber implica angi
neurofibromatosis-ti-429164-downloadable-5166498.pdf
Es una enfermedad multisistémica que pertenece al grupo de
las hamartomatosis.
Tiene patrón de herencia autosómico dominante
Es el síndrome neurocutáneo más frecuente
Prevalencia de 1 en 3 500 personas, pueden padecerla tanto
varones como mujeres y se observa en todos los grupos
étnicos.
La mitad de los casos se debe a una mutación nueva (80% de
éstas es de origen paterno), lo que sugiere una tasa de
mutación 100 veces mayor a la tasa promedio, tal vez por el
tamaño del gen, su localización.
Tiene penetrancia completa y expresividad variable
EPILEPSIA.docx
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por crisis epilépticas espontáneas e impredecibles causadas por una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Para diagnosticar epilepsia, una persona debe haber tenido al menos dos crisis epilépticas o una sola crisis con probabilidad de repetirse. La epilepsia afecta a aproximadamente 50 millones de personas en todo el mundo y el 70% podrían vivir sin convulsiones con un diagnóstico y tratamiento adecuados.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
7 neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno neurocutáneo hereditario dominante que existe en dos tipos, NF1 y NF2. NF1 también se conoce como enfermedad de Von Recklinghausen, mientras que NF2 se conoce como neurofibromatosis acústica bilateral. Ambos tipos están causados por mutaciones en genes específicos, donde el gen NF2 se localiza en el cromosoma 22. Una característica clínica común de NF2 es la pérdida auditiva y acúfenos relacionados con neuromas acústicos
Neurofibromatosis
Este documento presenta el caso clínico de un lactante de 4 meses con manchas café con leche en varias partes de su cuerpo. Su madre tiene neurofibromatosis tipo 1 (NF-1). El lactante cumple los criterios de NF-1 al tener 6 o más manchas café con leche mayores de 5 mm. La NF-1 es una enfermedad genética hereditaria causada por mutaciones en el gen NF1 que puede afectar múltiples sistemas y causar tumores como neurofibromas y gliomas. Requiere seguimiento clínico y de posibles complic
Convivir con neurofibromatosis.
Las nuerofibromatosis son un grupo de enfermedades de origen genético que afectan principalmente al desarrollo y crecimiento de los tejidos de las células nerviosas.
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von Recklinghousen
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von RecklinghousenDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
Autora:Diana America Chavez Cabrera
Catedratico:Dr. Roberto Lagunes
Asignatura:Genetica
Facultad de Medicina Porfirio Sosa Zárate
Universidad Autonoma de Veracruz Villa RicaFacomatosis
El documento trata sobre la neurofibromatosis tipo 1. En primer lugar, define la neurofibromatosis como un grupo heterogéneo de síndromes genéticos que se caracterizan por afectar múltiples sistemas y causar lesiones cutáneas y tumorales del sistema nervioso. Luego, describe las principales características clínicas y genéticas de la neurofibromatosis tipo 1, incluyendo su herencia autosómica dominante y las mutaciones en el gen NF1 que codifica la proteína neurofibromina. Finalmente, explica los criter
Neurofibromastosis
La neurofibromatosis se caracteriza por el desarrollo de tumores benignos en los nervios y la piel, y existe en dos tipos principales. La neurofibromatosis tipo 1 causa tumores en la piel, nervios y ojos, y afecta aproximadamente 1 de cada 3,000 personas. La neurofibromatosis tipo 2 se caracteriza por tumores en el nervio auditivo que causan pérdida de audición y problemas de equilibrio, y puede causar cataratas tempranas. No existe un tratamiento específico, pero los tumores pueden extirparse quir
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno genético dominante que causa tumores en los nervios periféricos y la piel. Existen dos tipos principales, el tipo 1 se debe a mutaciones en el gen NF1 y representa alrededor del 96% de los casos. Sus síntomas incluyen manchas café con leche en la piel, neurofibromas y nódulos de Lisch en el iris. No tiene cura pero el tratamiento incluye cirugía para remover tumores dolorosos o que causan otras complicaciones.
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno genético del sistema nervioso que causa el desarrollo anormal de tejidos nerviosos y tumores benignos. Existen dos tipos principales, NF1 y NF2, que se transmiten de forma autosómica dominante y se caracterizan por mutaciones en diferentes cromosomas, ocasionando tumores en áreas distintas del cuerpo. Actualmente no existe cura y el tratamiento se enfoca en extirpar quirúrgicamente los tumores según el riesgo que representan para cada paciente.
Sindromes neurocutaneos
Este documento resume varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, esclerosis tuberosa, síndrome de Sturge-Weber, ataxia telangiectasia, síndrome de Bloch-Sulzberger e hipomelanosis de Ito. Describe las definiciones, historias clínicas, manifestaciones, criterios de diagnóstico y tratamientos de cada uno.
Nf1 ok
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es un trastorno genético dominante caracterizado por manchas café con leche, nódulos de Lisch, neurofibromas y otros síntomas. Se produce por mutaciones en el gen supresor de tumores NF1. Los síntomas son variables e incluyen problemas dermatológicos, óseos, neurológicos y un riesgo aumentado de cáncer. La esperanza de vida de las personas con NF1 es de aproximadamente 8 años menor que el promedio.
Neurofibromatosis tipo II
Las neurofibromatosis son trastornos genéticos que causan el crecimiento de tumores alrededor de los nervios en el cerebro y sistema nervioso. Se desarrollan en las células de Schwann debido a mutaciones en el gen NF2 en el cromosoma 22, el cual regula el crecimiento celular. Los síntomas incluyen pérdida de audición, problemas de equilibrio, debilidad muscular y tumores en la piel, y el tratamiento involucra cirugía y terapia genética.
Sindromes neurocutaneos
Los síndromes neurocutáneos más comunes son la esclerosis tuberosa, la neurofibromatosis y la enfermedad de Sturge-Weber. Son enfermedades congénitas que causan el crecimiento de tumores en el cerebro, médula espinal, órganos, piel y huesos. Causan síntomas como convulsiones, retraso mental, manchas en la piel, tumores y pérdida de audición. El diagnóstico incluye exámenes físicos e imágenes médicas y el tratamiento depende del
Abscesos cerebrales
Los abscesos cerebrales son infecciones encapsuladas en el cerebro que pueden ser causadas por varias bacterias y otros microorganismos. Los síntomas incluyen fiebre, dolor de cabeza, vómitos y cambios de comportamiento. El diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre, resonancia magnética y punción lumbar para analizar el líquido cefalorraquídeo.
Absceso Cerebral
El documento describe las características de los abscesos cerebrales, incluyendo sus etapas de evolución (cerebritis precoz y tardía, encapsulación precoz y tardía), microorganismos causantes, manifestaciones en imágenes por tomografía computarizada y resonancia magnética, y hallazgos en espectroscopia de protones. Los abscesos cerebrales pueden ser el resultado de infecciones bacterianas y su tratamiento incluye drenaje quirúrgico y antibióticos.
Sxneurocutaneos
Este documento describe varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, el síndrome de Sturge Weber, la ataxia telangiectasia, la incontinencia pigmenti y sus principales características clínicas. Estos síndromes se caracterizan por afectar tanto la piel como el sistema nervioso central y periférico, y se heredan de forma autosómica dominante o recesiva. Cada uno presenta manifestaciones dermatológicas, neurológicas y oftalmológic
Enfermedades neurocutaneas: Facomatosis
Enfermedades neurocutaneas: Facomatosis
Neurofibromatosis I y II
Esclerosis tuberosa
Hipomelanosis de Ito
Sindrome de Strunge-Weber
Neurofibromatosis. Genes implicados. Deteccion
Breve descripcion de NEUROFIBROMATOSIS desde el punto de vista genetico. Cuando debe solicitarse la deteccion de la mutacion del gen NF1?
Neurofibromatosis
La neurofibromatosis es un trastorno hereditario que causa el crecimiento de tumores en los tejidos nerviosos, la piel y los nervios del cerebro y la médula espinal. Puede ser causada por una mutación en el gen NF1 en el cromosoma 17 o por una nueva mutación. Sus síntomas incluyen manchas de color café en la piel, tumores blandos bajo la piel, y en algunos casos deterioro cognitivo leve. No tiene cura, pero los tumores dolorosos o que causan problemas se pueden extirpar
Neurofibromatosis tipo 1 más schwannoma. Presentación de un caso
La paciente presenta numerosos neurofibromas en todo el cuerpo como resultado de neurofibromatosis tipo 1 hereditaria. Se sometió a cirugía para extirpar los neurofibromas más grandes en la región temporal, párpado superior y ala nasal. La anatomía patológica confirmó el diagnóstico de neurofibromas compatibles con neurofibromatosis tipo 1.
Trastornos de la histogénesis
El documento resume varios síndromes neurocutáneos, incluyendo la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa, y el síndrome de Sturge-Weber. La neurofibromatosis se divide en dos tipos, el tipo 1 (enfermedad de von Recklinghausen) y el tipo 2, cada uno con sus propias características clínicas y manifestaciones. La esclerosis tuberosa se caracteriza por la presencia de tumores benignos en el cerebro, ojos, piel y riñones. El síndrome de Sturge-Weber implica angi
La actualidad más candente (20)
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von Recklinghousen
Neurofibromatosis Tipo 1 Enfermedad de Von Recklinghousen
Neurofibromatosis tipo 1 más schwannoma. Presentación de un caso
Neurofibromatosis tipo 1 más schwannoma. Presentación de un caso
Similar a Epilepsia
neurofibromatosis-ti-429164-downloadable-5166498.pdf
Es una enfermedad multisistémica que pertenece al grupo de
las hamartomatosis.
Tiene patrón de herencia autosómico dominante
Es el síndrome neurocutáneo más frecuente
Prevalencia de 1 en 3 500 personas, pueden padecerla tanto
varones como mujeres y se observa en todos los grupos
étnicos.
La mitad de los casos se debe a una mutación nueva (80% de
éstas es de origen paterno), lo que sugiere una tasa de
mutación 100 veces mayor a la tasa promedio, tal vez por el
tamaño del gen, su localización.
Tiene penetrancia completa y expresividad variable
EPILEPSIA.docx
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso central caracterizada por crisis epilépticas espontáneas e impredecibles causadas por una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Para diagnosticar epilepsia, una persona debe haber tenido al menos dos crisis epilépticas o una sola crisis con probabilidad de repetirse. La epilepsia afecta a aproximadamente 50 millones de personas en todo el mundo y el 70% podrían vivir sin convulsiones con un diagnóstico y tratamiento adecuados.
4- EPILEPSIA.pdf
Este documento proporciona información sobre la epilepsia. Define la epilepsia y describe su epidemiología, etiología y clasificación. Explica que la epilepsia es un trastorno cerebral crónico caracterizado por convulsiones recurrentes debido a una excesiva descarga neuronal. Además, analiza los diferentes tipos de crisis epilépticas, sus causas, y la clasificación actual de la Liga Internacional Contra la Epilepsia. El objetivo es que los estudiantes adquieran conocimientos básicos sobre este trastorno.
Espina bifida
La espina bífida es una malformación del tubo neural que ocurre cuando la columna vertebral y médula espinal no se cierran completamente durante el desarrollo embrionario. Puede presentarse en cualquier nivel de la columna y causa daño neurológico dependiendo de la ubicación y gravedad. La forma más común es la mielomeningocele, que involucra la exposición del tejido espinal y generalmente causa déficit motores y sensoriales. El tratamiento temprano mejora el pronóstico, pero existen riesgos
Alzhaimer
El Alzheimer es la forma más común de demencia y se debe a cambios en el cerebro. Se caracteriza por la formación de placas y ovillos en el cerebro que dañan y matan las neuronas. Los síntomas empeoran con el tiempo e incluyen pérdida de memoria, confusión y problemas para llevar a cabo tareas cotidianas. No tiene cura y su causa exacta es desconocida, aunque la edad es el principal factor de riesgo.
Tumores cerebrales 9°d
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Patologías del sistema nervioso
El documento resume varias patologías que afectan al sistema nervioso central y periférico, incluyendo epilepsia, tumores, Alzheimer, meningitis, poliomielitis, esclerosis múltiple, esclerosis lateral amiotrófica, neuritis y narcolepsia. Describe los síntomas, causas y efectos de cada una de estas condiciones médicas que afectan el funcionamiento del sistema nervioso.
Modulo_2_Ictus_Conceptos_basicos.ppt
Este documento resume conceptos básicos sobre las enfermedades cerebrovasculares. Define un ictus isquémico como una reducción del flujo sanguíneo cerebral que puede ser transitoria o permanente, y sus causas más comunes incluyen aterosclerosis, embolia cardíaca e hipertensión. Una hemorragia cerebral ocurre cuando se rompe un vaso sanguíneo en el cerebro, siendo la hipertensión arterial la causa más frecuente. Una hemorragia subaracnoidea ocurre entre los surcos cerebrales y suele
Anomalias del desarrollo
Este documento resume varias anomalías del desarrollo y enfermedades que afectan el sistema nervioso central, incluyendo la médula espinal. Describe defectos del tubo neural como la espina bífida, facomatosis como la neurofibromatosis, lesiones de la médula espinal, y tumores del sistema nervioso central como astrocitomas, oligodendrogliomas y meningiomas. Además, explica las causas y características de estas diferentes afecciones del sistema nervioso.
36 pci
Este documento describe la parálisis cerebral infantil, definiéndola como un grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura causados por una lesión cerebral en desarrollo que causa limitaciones en la actividad. Explica que la parálisis cerebral puede presentarse en diferentes formas clínicas como espástica, discinética o atáxica, y que con frecuencia viene acompañada de trastornos sensoriales, cognitivos y epilepsia. Finalmente, señala que el tratamiento requiere un enfoque
Parálisis cerebral infantil (PCI)
Este documento describe la parálisis cerebral infantil, definiéndola como un grupo de trastornos del desarrollo del movimiento y la postura causados por una lesión cerebral en desarrollo. Explica que la parálisis cerebral puede ser de diferentes tipos como espástica, discinética o atáxica, dependiendo del trastorno motor predominante. Además, señala que con frecuencia vienen acompañados de trastornos sensoriales, cognitivos y epilepsia. El tratamiento requiere un enfoque multidisciplinario
DIAPOSitivas del tercer APORTE NEUROlogia,
Este documento describe los tumores del sistema nervioso central. En la introducción, señala que los tumores cerebrales primarios representan el 2% de los cánceres en adultos. Se clasifican según su grado histológico en bajo grado y alto grado. En la epidemiología, se indica que son la segunda forma más común de cáncer en lactantes y niños pequeños. En la clasificación OMS, se enumeran los diferentes tipos de tumores cerebrales. La frecuencia más alta la tienen el glioblastoma multiforme, astrocitomas
Daniel Esgardo Rangel Barón - ¡DEBES SABERLO! Cosas importantes sobre las enf...
Daniel Esgardo Rangel Barón - ¡DEBES SABERLO! Cosas importantes sobre las enf...Daniel Esgardo Rangel Barón
Daniel Esgardo Rangel Barón - ¡DEBES SABERLO! Cosas importantes sobre las enfermedades crónicasFacomatosis (2)
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético que causa el crecimiento anormal de tumores no cancerosos (tumores benignos) en diferentes partes del cuerpo. Puede afectar el cerebro, la piel, los ojos, los riñones y el corazón. Se hereda de forma autosómica dominante y causa epilepsia, retraso mental y lesiones cutáneas como manchas en la piel. No tiene cura, pero el tratamiento incluye control de las crisis epilépticas y cirugía para eliminar tumores que causan problemas.
Qué es la enfermedad de creutzfeldt
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob es una enfermedad rara del cerebro causada por priones que provocan un deterioro progresivo de las funciones mentales y la muerte en pocos meses. Puede ser espontánea, hereditaria o transmitida, y sus síntomas incluyen demencia, movimientos anormales y parálisis. Actualmente no tiene cura ni tratamiento efectivo.
GENETICA
El documento proporciona información sobre genética y anomalías cromosómicas. Explica que las anomalías cromosómicas pueden ser numéricas, como las trisomías, o estructurales, como deleciones e inversiones. Describe varios síndromes cromosómicos comunes como el síndrome de Down, Edwards, Patau y Klinefelter. También cubre conceptos como aneuploidía, poliploidía, herencia mendeliana y enfermedades ligadas al sexo.
ABSCESO CEREBRAL.pptx
El documento describe un absceso cerebral, incluyendo su definición como una infección focal en el cerebro que evoluciona a una colección de pus rodeada por una cápsula vascularizada. Explica que los abscesos cerebrales son más comunes en hombres y en países en desarrollo, y pueden ser causados por varias bacterias. Los síntomas comunes incluyen cefalea, fiebre y déficits focales, y el diagnóstico se realiza mediante tomografía computarizada y cultivos del material purulento. El tratamiento involucra antib
Absceso cerebral
El documento describe un absceso cerebral, incluyendo su patogenia, cuadro clínico, exámenes complementarios y tratamiento. Generalmente es secundario a una infección en otro sitio que se disemina al cerebro. Los síntomas incluyen cefalea, náuseas y alteraciones de la conciencia. La resonancia magnética y la tomografía computarizada son útiles para el diagnóstico. El tratamiento consiste en antibióticos y cirugía para drenar el absceso.
Guia Práctica Enfermedad Alzheimer
Este documento proporciona una guía práctica sobre la enfermedad de Alzheimer. Brevemente resume la historia de la enfermedad, datos epidemiológicos clave, factores de riesgo como la herencia, el sexo y la edad, y las clasificaciones actuales de la demencia y la enfermedad de Alzheimer según criterios médicos. Además, describe características clínicas y curso de la enfermedad, la importancia de un diagnóstico diferencial, cambios neuropatológicos observables, tratamiento recomendable
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos y malformaciones en la piel, cerebro, riñones y otros órganos. Puede causar discapacidad intelectual, crisis epilépticas, y problemas conductuales y psicológicos. Los síntomas varían ampliamente entre pacientes. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo.
Similar a Epilepsia (20)
neurofibromatosis-ti-429164-downloadable-5166498.pdf
neurofibromatosis-ti-429164-downloadable-5166498.pdf
Daniel Esgardo Rangel Barón - ¡DEBES SABERLO! Cosas importantes sobre las enf...
Daniel Esgardo Rangel Barón - ¡DEBES SABERLO! Cosas importantes sobre las enf...
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...
Último
Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
Presentación contenida de información sobre el tema Heterociclos. Guía para un aprendizaje breve y entendible.
Algebra trigonometria y geometri analitica 3ra Edicio Dennis G. Zill.pdf
Algebra trigonometria y geometri analitica 3ra Edicio Dennis G. Zill.pdfalejandro esteban concha leiva
algebra Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
introduccion a los intermediarios de reaccion.pptx
clase de introduccion a los intermediarios de reaccion. para estudiar las reacciones SN1 y SN2
MÉTODO SIMPLEX EN PROBLEMAS DE MAXIMIZACIÓN Y MINIMIZACIÓN.pptx
MÉTODO SIMPLEX
Tabla inicial del método simplex -pasos para completar la tabla.
método simplex en problemas de maximización y minimización.
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
LAS NAVAS DE TOLOSA
La batalla del castigo
Francisco García Fitz
Aminoácidos, peptidos y proteínas UNE II
Temas nivel licenciatura sobre aminoácidos, peptidos y proteínas
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.Los objetos de aprendizaje enfocados en las caracteristicas primcipales
Las caracteristicas principales son, actividades, metadatos, evaluaciones, contenido
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
historia medieval. Las batallas campales.
Carlos J. Rodríguez Casillas
Introduccion a las teorias de acidos y bases.pptx
Desde la Antigüedad cococemos sustancias químicas cuyas propiedades tienen mucho
interés y gran aplicación práctica: los ácidos y las bases.
geología de Venezuela, TEMA PALEOZOICO.pdf
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
Las cardiopatías congénitas acianóticas incluyen problemas cardíacos que se desarrollan antes o al momento de nacer pero que normalmente no interfieren en la cantidad de oxígeno o de sangre que llega a los tejidos corporales.
Ejercicios formulación 3ºESO nomenclatura y formulación compuestos binarios
Ejercicios formulación 3ºESO nomenclatura y formulación compuestos binarios, nomenclatura sistemática y de stock
Último (20)
Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
Heterociclos; pequeñas y maravillosas estructuras-Química
Algebra trigonometria y geometri analitica 3ra Edicio Dennis G. Zill.pdf
Algebra trigonometria y geometri analitica 3ra Edicio Dennis G. Zill.pdf
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
Priones, definiciones y la enfermedad de las vacas locas
introduccion a los intermediarios de reaccion.pptx
introduccion a los intermediarios de reaccion.pptx
MÉTODO SIMPLEX EN PROBLEMAS DE MAXIMIZACIÓN Y MINIMIZACIÓN.pptx
MÉTODO SIMPLEX EN PROBLEMAS DE MAXIMIZACIÓN Y MINIMIZACIÓN.pptx
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
García, Francisco. - Las Navas de Tolosa [2024].pdf
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...
Los objetos de aprendizaje enfocados en las caracteristicas primcipales
Los objetos de aprendizaje enfocados en las caracteristicas primcipales
MAPA CONCEPTUAL DE OTITIS MEDIA AGUDA Y CRONICA.pdf
MAPA CONCEPTUAL DE OTITIS MEDIA AGUDA Y CRONICA.pdf
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
Rodríguez, C. - La batalla campal en la Edad Media [2018].pdf
CLASE FRUTOS clase frutos clase frutos ABRIL 2021.pptx
CLASE FRUTOS clase frutos clase frutos ABRIL 2021.pptx
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
Cardiopatias cianogenas con hipoflujo pulmonar.pptx
Ejercicios formulación 3ºESO nomenclatura y formulación compuestos binarios
Ejercicios formulación 3ºESO nomenclatura y formulación compuestos binarios
Epilepsia
- 2. DEFINICIÓN CRISIS EPILÉPTICA *Son la manifestación clínica de una descarga anormal de una población neuronal, generalmente pequeña, localizadas ya sea en la corteza cerebral o bien en la profundidad del parénquima cerebral.
- 3. INCIDENCIA y PREVALENCIA Incidencia • A nivel mundial revela que se encuentran afectados 5 de cada 1.000 habitantes. Prevalencia • A nivel mundial se halla entre los 17 y 70 casos por cada 100.000 habitantes. Prevalencia: es el número de casos existentes en una población dada y en un momento determinado. Incidencia: es el número de casos nuevos que aparecen en una población determinada
- 4. CAUSAS Aproximadamente en el 70% de las personas con epilepsia, la causa es desconocida En el 30% restante, las causas más comunes son: Traumatismo craneal Infección del tejido cerebral Tumor cerebral y apoplejía Herencia Toxicidad por plomo Trastornos prenatales del desarrollo cerebral
- 5. TIPOS DE CRISIS EPILÉPTICAS
- 6. SÍNTOMAS DE UN ATAQUE PARCIAL TorpezaDeambular Dificultad al hablar Temblores Masticación Mirada al vacío
- 7. SÍNTOMAS DE UN ATAQUE GENERALIZADO Gemido repentino Caída al suelo Rigidez Respiración poco profunda Espasmos musculares Perdida del conocimiento
- 8. FACTORES QUE DESENCADENAN LOS ATAQUES • Omisión del medicamento (razón número 1) • Estrés/ansiedad • Cambios hormonales • Deshidratación • Falta de tiempo para dormir /fatiga excesiva • Foto-sensibilidad Uso de drogas ilegales/alcohol o interacciones farmacológicas
- 9. DIAGNÓSTICO