Clase de infecciones parasitarias en tipo ectoparasitarias, en este caso es escabiasis tanto clasificacion, como diagnostico, cuadro clinico y manifestaciones cutaneas, ademas de datos histopatologicos y datos de laboratorio con tratamiento
Definición, Factores de riesgo, Etiología, Diagnostico, exploración física, Tratamiento farmacológico y tratamiento no farmacológico.
También lo dividimos por grupo de edad, y comorbilidades del paciente, se separa el tratamiento para cada uno.
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
CUAL DUDA O CONSULTA EN LOS COMENTARIOS O MANDAR UN CORREO A : andremane007@gmail.com
Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica. Explica que esta enfermedad hereditaria se debe a mutaciones en el gen CYP21A2 que codifica la enzima 21-hidroxilasa. Describe las diferentes formas clínicas y los métodos de diagnóstico, incluyendo el dosaje de 17-hidroxiprogesterona. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como glucocorticoides y anticonceptivos orales para controlar los síntomas de hiperandrogen
La hiperplasia suprarrenal congénita se define como un trastorno genético causado por defectos enzimáticos en la biosíntesis de cortisol suprarrenal. Los déficits más comunes son la 21-hidroxilasa y la 11β-hidroxilasa. Esto causa una disminución de cortisol y un aumento de andrógenos, lo que puede provocar ambigüedad genital y otros efectos en el feto. El tratamiento implica reemplazar la hormona deficiente para reducir los andrógenos excesivos y prevenir complicaciones
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para sintetizar cortisol. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Los síntomas incluyen niveles elevados de andrógenos y problemas con los electrolitos. El tratamiento consiste en el uso de esteroides como la hidrocortisona y fludrocortisona para reemplazar los corticoides faltantes y controlar los síntomas.
La hiperplasia suprarrenal congénita es una enfermedad hereditaria causada por la deficiencia de enzimas necesarias para la producción de cortisol. Esto causa un aumento en los niveles de ACTH que estimula excesivamente las glándulas suprarrenales, resultando en un exceso de andrógenos. La forma más común implica mutaciones en el gen CYP21A2. Puede presentarse como insuficiencia suprarrenal, hiperandrogenismo o ambos, y se trata con reemplazo de glucocorticoides y mineralocort
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
Definición, Factores de riesgo, Etiología, Diagnostico, exploración física, Tratamiento farmacológico y tratamiento no farmacológico.
También lo dividimos por grupo de edad, y comorbilidades del paciente, se separa el tratamiento para cada uno.
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
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Este documento trata sobre el diagnóstico y tratamiento de la hiperplasia suprarrenal congénita no clásica. Explica que esta enfermedad hereditaria se debe a mutaciones en el gen CYP21A2 que codifica la enzima 21-hidroxilasa. Describe las diferentes formas clínicas y los métodos de diagnóstico, incluyendo el dosaje de 17-hidroxiprogesterona. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como glucocorticoides y anticonceptivos orales para controlar los síntomas de hiperandrogen
La hiperplasia suprarrenal congénita se define como un trastorno genético causado por defectos enzimáticos en la biosíntesis de cortisol suprarrenal. Los déficits más comunes son la 21-hidroxilasa y la 11β-hidroxilasa. Esto causa una disminución de cortisol y un aumento de andrógenos, lo que puede provocar ambigüedad genital y otros efectos en el feto. El tratamiento implica reemplazar la hormona deficiente para reducir los andrógenos excesivos y prevenir complicaciones
La hiperplasia suprarrenal congénita es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para sintetizar cortisol. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Los síntomas incluyen niveles elevados de andrógenos y problemas con los electrolitos. El tratamiento consiste en el uso de esteroides como la hidrocortisona y fludrocortisona para reemplazar los corticoides faltantes y controlar los síntomas.
La hiperplasia suprarrenal congénita es una enfermedad hereditaria causada por la deficiencia de enzimas necesarias para la producción de cortisol. Esto causa un aumento en los niveles de ACTH que estimula excesivamente las glándulas suprarrenales, resultando en un exceso de andrógenos. La forma más común implica mutaciones en el gen CYP21A2. Puede presentarse como insuficiencia suprarrenal, hiperandrogenismo o ambos, y se trata con reemplazo de glucocorticoides y mineralocort
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno de la esteroidogénesis causado por un déficit enzimático que afecta la diferenciación sexual. Puede manifestarse con hiperandrogenismo, hipoaldosteronismo e hipocortisolismo. El diagnóstico se basa en niveles elevados de 17-hidroxiprogesterona en recién nacidos con genitales ambiguos o síntomas. El tratamiento consiste en reemplazo hormonal de por vida con glucocorticoides y mineralocorticoides para prevenir crisis y controlar
El documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita causada por déficit de 21-hidroxilasa. Esta enfermedad hereditaria causa un bloqueo en la síntesis de glucocorticoides y mineralcorticoides, dando lugar a diferentes cuadros clínicos que pueden manifestarse desde el periodo neonatal hasta la edad adulta. Las formas más graves se caracterizan por virilización de los genitales externos en niñas y déficit de aldosterona potencialmente mortal. El objetivo del tratamiento es reemplazar las hormonas falt
La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de cortisol. La forma más común (95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que afecta la producción de cortisol y aldosterona. Esto causa niveles elevados de hormonas precursoras y andrógenos adrenales. La HSC se clasifica clínicamente dependiendo de los síntomas y hallazgos. El trat
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita en recién nacidos. Provoca déficit de cortisol que puede causar desde síntomas leves hasta la muerte. También afecta el desarrollo de los genitales. El tratamiento busca normalizar los niveles hormonales para prevenir crisis suprarrenales potencialmente mortales.
Este documento resume la hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad hereditaria que afecta la producción de cortisol y otros esteroides. Existen cinco formas clínicas dependiendo de la enzima deficiente. La forma más común es el déficit de 21-hidroxilasa, que causa hiperandrogenismo e insuficiencia suprarrenal. El tratamiento consiste en reemplazo de glucocorticoides y mineralocorticoides. Se provee un caso clínico de una recién nacida con genitales ambiguos sospe
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita causada por déficit de 21-hidroxilasa. Existen tres formas clínicas principales: 1) La forma clásica con pérdida salina, la más grave, se manifiesta en el periodo neonatal con virilización, ambigüedad genital y potencialmente choque hipovolémico. 2) La forma clásica sin pérdida salina también causa virilización pero sin déficit de aldosterona. 3) La forma tardía se manifiesta en la infancia tard
Este documento presenta el caso de un niño de 12 años que ingresó por vómitos, rechazo de tomas y pérdida de peso. Tras varias pruebas y análisis, se sospechó de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa, lo que se confirmó mediante estudios genéticos. El niño inició tratamiento sustitutivo con glucocorticoides y mineralocorticoides y ha evolucionado favorablemente, aunque requiere un seguimiento estrecho.
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 2 años y 6 meses con síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita. Se describe su historia clínica, exámenes físicos y de laboratorio realizados. También incluye información sobre el desarrollo embriológico de la corteza suprarrenal, la fisiopatología y formas clínicas de presentación de la deficiencia de 21-hidroxilasa, el tratamiento y algunas evidencias sobre el diagnóstico tardío y complicaciones de la en
1) La hiperplasia suprarrenal congénita engloba trastornos hereditarios de la esteroidogénesis suprarrenal que causan déficit de cortisol. 2) La forma más común (90-95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, la cual causa insuficiencia suprarrenal, pérdida de sal e hiperandrogenismo. 3) El tratamiento consiste en reemplazar el cortisol faltante con hidrocortisona y, en algunos casos, 9-fluor-hidrocortisona para
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno hereditario causado principalmente por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Puede presentarse como insuficiencia adrenal neonatal, virilización en niñas o pubertad precoz en niños. El diagnóstico se realiza mediante tamiz neonatal y pruebas bioquímicas, y el tratamiento consiste en reemplazo de glucocorticoides y mineralocorticoides de por vida.
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno genético que causa una alteración en la síntesis de esteroides. Se detallan varias deficiencias enzimáticas específicas como la lipoidea, de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y de 17α-hidroxilasa, las cuales pueden causar síntomas como ambigüedad genital, hipertensión e hipopotasemia. El diagnóstico se realiza mediante análisis hormonales y pruebas de estimulación
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
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El documento habla sobre la hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias en cinco proteínas y enzimas clave y puede manifestarse de forma clásica o no clásica. El síndrome de Cushing se produce por exposición excesiva a glucocorticoides y su causa más común es iatrogénica. La enfermedad de Addison implica déficit de corticoides y andrógenos y se caracteriza por melan
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de una enzima necesaria para producir hormonas corticoides. Esto provoca virilización en niñas y crisis de hiponatremia que pueden ser mortales si no se tratan. El tratamiento consiste en reemplazar las hormonas faltantes con glucocorticoides y controlar el balance electrolítico. La asignación temprana del sexo correcto y el apoyo psicológico son fundamentales para el bienestar de los pacientes.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno genético causado por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de hormonas corticosuprarrenales. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que provoca virilización en niñas y mujeres debido al aumento de andrógenos. El tratamiento consiste en administrar glucocorticoides de por vida para restaurar el equilibrio hormonal. Un diagnóstico y tratamiento oportunos son importantes para evitar
El documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) por deficiencia de 21-hidroxilasa. La HSC puede ser clásica o no clásica y causa exceso de andrógenos. El tratamiento con glucocorticoides reemplaza la deficiencia y controla los andrógenos. El manejo de adultos con HSC se basa en la experiencia y no en evidencia, y debe abordar efectos adversos a largo plazo, fertilidad, riesgos metabólicos y apoyo psicológico.
La policitemia neonatal se define como un aumento anormal de glóbulos rojos con un hematocrito venoso central mayor o igual a 65% durante los primeros días de vida. Puede ser normovolémica, hipervolémica o hipovolémica. Los signos clínicos incluyen plétora facial y letargia. El diagnóstico se basa en la medición del hematocrito venoso central. El tratamiento consiste en mantener una buena hidratación, corregir alteraciones metabólicas y realizar un recambio sanguíneo parcial para neonatos
Este documento resume la policitemia neonatal. Define la policitemia como un hematocrito superior al 65% o una hemoglobina superior a 22 g/dl. Explica que la incidencia es del 1-2% en recién nacidos sanos y mayor en bebés pequeños o grandes para su edad gestacional. Describe la fisiopatología de la hiperviscosidad sanguínea y sus posibles complicaciones. Recomienda la eritroféresis cuando el hematocrito es mayor de 70% o el bebé presenta síntomas.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 32 años que se presenta con síntomas de pérdida de peso, astenia y cefalea. Tras realizar exámenes físicos y de laboratorio, se descartan varias posibles causas como tuberculosis, VIH, tumores cerebrales y apoplejía hipofisiaria. Los análisis hormonales muestran déficit de ACTH y TSH, sugiriendo el diagnóstico de hipofisitis linfocítica.
Este documento discute el hiperandrogenismo en la adolescente. Explica que los síntomas como el acné y la irregularidad menstrual a menudo son transitorios debido al aumento fisiológico de los andrógenos durante la pubertad, pero a veces persisten o empeoran debido a una anomalía ovárica o suprarrenal, siendo el síndrome de ovarios polimicroquísticos la causa más común. Describe los signos clínicos como el hirsutismo, acné y alteraciones menstruales, y explica que la evaluación clín
Este documento describe diferentes tipos de dermatosis virales, incluyendo el herpes simple, el virus del papiloma humano y la varicela-zóster. El herpes simple se divide en dos tipos que afectan diferentes regiones del cuerpo y pueden causar lesiones como vesículas y úlceras. El virus del papiloma humano puede causar verrugas vulgares y planas. La varicela-zóster es causada por el virus de la varicela y puede manifestarse como varicela en la infancia o herpes zóster en la edad adulta con
Dermatologia aspectos de piel Presentación grupo 2.pptxalejandr01928zs
Este documento describe dos dermatosis eritematoescamosas: la psoriasis y el liquen plano. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que se caracteriza por placas eritematoescamosas en codos, rodillas y cuero cabelludo. El liquen plano se caracteriza por pápulas poligonales purpúreas y brillantes que afectan comúnmente las muñecas, espalda y piernas. Ambas condiciones tienen etiologías autoinmunes y múltiples clasificaciones según su presentación cl
El documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita causada por déficit de 21-hidroxilasa. Esta enfermedad hereditaria causa un bloqueo en la síntesis de glucocorticoides y mineralcorticoides, dando lugar a diferentes cuadros clínicos que pueden manifestarse desde el periodo neonatal hasta la edad adulta. Las formas más graves se caracterizan por virilización de los genitales externos en niñas y déficit de aldosterona potencialmente mortal. El objetivo del tratamiento es reemplazar las hormonas falt
La Hiperplasia Suprarrenal Congénita (HSC) es un grupo de enfermedades hereditarias causadas por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de cortisol. La forma más común (95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que afecta la producción de cortisol y aldosterona. Esto causa niveles elevados de hormonas precursoras y andrógenos adrenales. La HSC se clasifica clínicamente dependiendo de los síntomas y hallazgos. El trat
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita en recién nacidos. Provoca déficit de cortisol que puede causar desde síntomas leves hasta la muerte. También afecta el desarrollo de los genitales. El tratamiento busca normalizar los niveles hormonales para prevenir crisis suprarrenales potencialmente mortales.
Este documento resume la hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad hereditaria que afecta la producción de cortisol y otros esteroides. Existen cinco formas clínicas dependiendo de la enzima deficiente. La forma más común es el déficit de 21-hidroxilasa, que causa hiperandrogenismo e insuficiencia suprarrenal. El tratamiento consiste en reemplazo de glucocorticoides y mineralocorticoides. Se provee un caso clínico de una recién nacida con genitales ambiguos sospe
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita causada por déficit de 21-hidroxilasa. Existen tres formas clínicas principales: 1) La forma clásica con pérdida salina, la más grave, se manifiesta en el periodo neonatal con virilización, ambigüedad genital y potencialmente choque hipovolémico. 2) La forma clásica sin pérdida salina también causa virilización pero sin déficit de aldosterona. 3) La forma tardía se manifiesta en la infancia tard
Este documento presenta el caso de un niño de 12 años que ingresó por vómitos, rechazo de tomas y pérdida de peso. Tras varias pruebas y análisis, se sospechó de hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa, lo que se confirmó mediante estudios genéticos. El niño inició tratamiento sustitutivo con glucocorticoides y mineralocorticoides y ha evolucionado favorablemente, aunque requiere un seguimiento estrecho.
Este documento presenta el caso clínico de una niña de 2 años y 6 meses con síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita. Se describe su historia clínica, exámenes físicos y de laboratorio realizados. También incluye información sobre el desarrollo embriológico de la corteza suprarrenal, la fisiopatología y formas clínicas de presentación de la deficiencia de 21-hidroxilasa, el tratamiento y algunas evidencias sobre el diagnóstico tardío y complicaciones de la en
1) La hiperplasia suprarrenal congénita engloba trastornos hereditarios de la esteroidogénesis suprarrenal que causan déficit de cortisol. 2) La forma más común (90-95% de los casos) es la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, la cual causa insuficiencia suprarrenal, pérdida de sal e hiperandrogenismo. 3) El tratamiento consiste en reemplazar el cortisol faltante con hidrocortisona y, en algunos casos, 9-fluor-hidrocortisona para
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno hereditario causado principalmente por deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa. Puede presentarse como insuficiencia adrenal neonatal, virilización en niñas o pubertad precoz en niños. El diagnóstico se realiza mediante tamiz neonatal y pruebas bioquímicas, y el tratamiento consiste en reemplazo de glucocorticoides y mineralocorticoides de por vida.
Este documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita, un trastorno genético que causa una alteración en la síntesis de esteroides. Se detallan varias deficiencias enzimáticas específicas como la lipoidea, de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa y de 17α-hidroxilasa, las cuales pueden causar síntomas como ambigüedad genital, hipertensión e hipopotasemia. El diagnóstico se realiza mediante análisis hormonales y pruebas de estimulación
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
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El documento habla sobre la hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de Cushing y la enfermedad de Addison. La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias en cinco proteínas y enzimas clave y puede manifestarse de forma clásica o no clásica. El síndrome de Cushing se produce por exposición excesiva a glucocorticoides y su causa más común es iatrogénica. La enfermedad de Addison implica déficit de corticoides y andrógenos y se caracteriza por melan
La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) es un trastorno hereditario causado por la deficiencia de una enzima necesaria para producir hormonas corticoides. Esto provoca virilización en niñas y crisis de hiponatremia que pueden ser mortales si no se tratan. El tratamiento consiste en reemplazar las hormonas faltantes con glucocorticoides y controlar el balance electrolítico. La asignación temprana del sexo correcto y el apoyo psicológico son fundamentales para el bienestar de los pacientes.
La hiperplasia suprarrenal congénita es un trastorno genético causado por la deficiencia de enzimas necesarias para la síntesis de hormonas corticosuprarrenales. La forma más común implica la deficiencia de la enzima 21-hidroxilasa, lo que provoca virilización en niñas y mujeres debido al aumento de andrógenos. El tratamiento consiste en administrar glucocorticoides de por vida para restaurar el equilibrio hormonal. Un diagnóstico y tratamiento oportunos son importantes para evitar
El documento describe la hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) por deficiencia de 21-hidroxilasa. La HSC puede ser clásica o no clásica y causa exceso de andrógenos. El tratamiento con glucocorticoides reemplaza la deficiencia y controla los andrógenos. El manejo de adultos con HSC se basa en la experiencia y no en evidencia, y debe abordar efectos adversos a largo plazo, fertilidad, riesgos metabólicos y apoyo psicológico.
La policitemia neonatal se define como un aumento anormal de glóbulos rojos con un hematocrito venoso central mayor o igual a 65% durante los primeros días de vida. Puede ser normovolémica, hipervolémica o hipovolémica. Los signos clínicos incluyen plétora facial y letargia. El diagnóstico se basa en la medición del hematocrito venoso central. El tratamiento consiste en mantener una buena hidratación, corregir alteraciones metabólicas y realizar un recambio sanguíneo parcial para neonatos
Este documento resume la policitemia neonatal. Define la policitemia como un hematocrito superior al 65% o una hemoglobina superior a 22 g/dl. Explica que la incidencia es del 1-2% en recién nacidos sanos y mayor en bebés pequeños o grandes para su edad gestacional. Describe la fisiopatología de la hiperviscosidad sanguínea y sus posibles complicaciones. Recomienda la eritroféresis cuando el hematocrito es mayor de 70% o el bebé presenta síntomas.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 32 años que se presenta con síntomas de pérdida de peso, astenia y cefalea. Tras realizar exámenes físicos y de laboratorio, se descartan varias posibles causas como tuberculosis, VIH, tumores cerebrales y apoplejía hipofisiaria. Los análisis hormonales muestran déficit de ACTH y TSH, sugiriendo el diagnóstico de hipofisitis linfocítica.
Este documento discute el hiperandrogenismo en la adolescente. Explica que los síntomas como el acné y la irregularidad menstrual a menudo son transitorios debido al aumento fisiológico de los andrógenos durante la pubertad, pero a veces persisten o empeoran debido a una anomalía ovárica o suprarrenal, siendo el síndrome de ovarios polimicroquísticos la causa más común. Describe los signos clínicos como el hirsutismo, acné y alteraciones menstruales, y explica que la evaluación clín
Este documento describe diferentes tipos de dermatosis virales, incluyendo el herpes simple, el virus del papiloma humano y la varicela-zóster. El herpes simple se divide en dos tipos que afectan diferentes regiones del cuerpo y pueden causar lesiones como vesículas y úlceras. El virus del papiloma humano puede causar verrugas vulgares y planas. La varicela-zóster es causada por el virus de la varicela y puede manifestarse como varicela en la infancia o herpes zóster en la edad adulta con
Dermatologia aspectos de piel Presentación grupo 2.pptxalejandr01928zs
Este documento describe dos dermatosis eritematoescamosas: la psoriasis y el liquen plano. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que se caracteriza por placas eritematoescamosas en codos, rodillas y cuero cabelludo. El liquen plano se caracteriza por pápulas poligonales purpúreas y brillantes que afectan comúnmente las muñecas, espalda y piernas. Ambas condiciones tienen etiologías autoinmunes y múltiples clasificaciones según su presentación cl
La dermatitis seborreica es una afección crónica que causa descamación y erupciones en áreas con glándulas sebáceas como el cuero cabelludo y pliegues. Afecta a alrededor del 2.5% de la población y tiene picos de incidencia en la infancia y entre los 40-60 años. Su causa es desconocida pero se relaciona con factores como hormonas, hongos y genética. En bebés causa costra láctea y en adultos placas descamativas con prurito. Su
Este documento resume varias parasitosis cutáneas. Describe la amebiasis cutánea causada por Entamoeba histolytica, incluyendo su cuadro clínico y tratamiento con metronidazol. También cubre la escabiosis causada por Sarcoptes scabiei, incluyendo su clasificación, síntomas y tratamiento con benzoato de bencilo o ivermectina. Por último, resume la larva migrans causada por nematodos que ingresan a través de la piel y causan lesiones migratorias, así como su diagnóst
Este documento describe las características de los estafilococos, incluyendo su morfología, crecimiento, enzimas, toxinas, infecciones que causan como impétigo, síndrome de piel escaldada, síndrome de choque tóxico y tratamientos. Los estafilococos son cocos gram positivos que se encuentran de forma normal en la piel y mucosas y pueden causar infecciones locales o sistémicas cuando invaden el organismo.
Este documento proporciona información sobre varias enfermedades dermatológicas incluyendo impétigo, pioderma gangrenoso, erisipela, celulitis y pénfigo. Describe las manifestaciones clínicas, factores de riesgo, localizaciones comunes, diagnóstico y tratamiento de cada una. También clasifica los diferentes tipos de pénfigo e incluye detalles epidemiológicos. El documento ofrece una descripción completa de estas afecciones cutáneas desde un enfoque médico.
Molusco contagioso, Herpes virus y queratolisis plantar- Dermatología pregradoFrida CalderÓn
Este documento resume tres infecciones cutáneas comunes: queratólisis plantar, molusco contagioso y herpes simple. Describe las causas bacterianas o virales, la epidemiología, los signos y síntomas, y los enfoques de tratamiento para cada una.
Este documento resume diferentes tipos de dermatosis por ectoparásitos, incluyendo sarna, pediculosis capitis y corporis. La sarna es causada por el ácaro Sarcoptes scabiei y se caracteriza por intenso prurito y lesiones como surcos acarinos. La pediculosis capitis es causada por piojos de la cabeza y se manifiesta con prurito del cuero cabelludo. La pediculosis corporis es causada por piojos del cuerpo que viven en la ropa y causan picaduras en la piel.
La escabiosis, conocida como sarna, es una infestación de la piel causada por el ácaro Sarcoptes scabiei. Se transmite por contacto físico estrecho o por dormir en sábanas infectadas. Sus síntomas incluyen intenso prurito y lesiones como excoriaciones, vesículas y pústulas en áreas como las manos, muñecas y genitales. El tratamiento implica aplicar insecticidas tópicos como permetrina o ivermectina oral para eliminar los ácaros. La escabiosis
La escabiosis, conocida como sarna, es una infestación de la piel causada por el ácaro Sarcoptes scabiei. Se transmite por contacto físico estrecho o por dormir en sábanas infectadas. Sus síntomas incluyen intenso prurito y lesiones como excoriaciones, vesículas y pústulas en áreas como las manos, muñecas y genitales. El tratamiento implica aplicar insecticidas tópicos como permetrina o ivermectina oral para eliminar los ácaros. La escabiosis
Este documento describe la escabiosis o sarna, causada por el ácaro Sarcoptes scabiei. Presenta las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de esta enfermedad parasitaria cutánea muy común. Se transmite por contacto directo y afecta a personas de todo el mundo, causando una erupción pruriginosa. El tratamiento consiste en la aplicación tópica de escabicidas durante varios días para matar los ácaros, junto con medidas de higiene para prevenir reinfecciones.
La escabiosis o sarna humana es una ectoparasitosis causada por el ácaro Sarcoptes scabiei var. hominis. Afecta principalmente a niños y adultos sexualmente activos y se transmite por contacto directo con la piel o fomites. Provoca picazón intensa y lesiones cutáneas simétricas que suelen localizarse en áreas como manos, muñecas, axilas y genitales. El diagnóstico se realiza mediante examen directo e histopatología y el tratamiento consiste en la aplicación
Este documento describe varias virosis cutáneas. Menciona la epidermodisplasia verruciforme, el herpes simple, el herpes zoster, el molusco contagioso, el nódulo de los ordeñadores y Orf, la rubéola, el sarampión, el dengue grave, la varicela y las verrugas y condilomas virales. Describe los agentes causales, características clínicas y tratamiento de cada una.
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de enfermedades de la piel como el acné, la psoriasis, la foliculitis, la furunculosis, la piodermitis, la erisipela y la celulitis. Describe las características clínicas, etiología, factores de riesgo, manifestaciones y tratamiento de cada una.
Este documento habla sobre diferentes tipos de nevos o lunares. Brevemente describe los nevos nevocíticos, que son formaciones benignas de células névicas o melanocitos. Luego menciona el nevo de unión, el nevo compuesto, el nevo intradérmico y el nevo gigante congénito, describiendo sus características principales. Finalmente, discute opciones de tratamiento para los nevos.
Este documento presenta una clasificación de las genodermatosis que se caracterizan por trastornos de la queratinización. Describe tres grupos principales: ictiosis verdaderas, estados ictiosiformes y hiperqueratosis epidérmolicas. La ictiosis simple es la más frecuente, con una incidencia de 1 caso por cada 2.000 nacimientos, y se caracteriza por una dermatosis generalizada con escamas finas que respetan los pliegues de flexión.
Este documento resume diferentes dermatosis virales, incluyendo herpes virus, poxvirus como el molusco contagioso, y papovavirus como las verrugas. Describe las características clínicas, epidemiología, transmisión, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas enfermedades causadas por virus que afectan la piel.
Virus del papiloma humano- dermatología mafermredondo
Este documento describe los diferentes tipos de verrugas virales, incluyendo verrugas vulgares, planas, plantares, acuminadas y filiformes. Explica las características clínicas de cada tipo y su tratamiento. También discute el pronóstico generalmente benigno de las verrugas, aunque algunos tipos como las acuminadas pueden estar asociadas con cáncer.
Este documento proporciona información sobre la escabiosis o sarna humana. Define la escabiosis, describe sus síntomas y signos clínicos, y explica su etiología, epidemiología, diagnóstico y tratamiento. La escabiosis es una enfermedad de la piel causada por un ácaro, Sarcoptes scabiei, que se transmite por contacto directo. Provoca una erupción pruriginosa polimorfa. El diagnóstico se basa en la detección microscópica del ácaro o sus huevos.
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SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
2. ESCABIASIS
● Escabiosis, sarna, roña, rasquiña, acariasis, sarna humana, sarna sarcóptica.
● Definición
● Dermatosis que tiende a ser generalizada, con predominio en pliegues y
genitales; se caracteriza por pápulas, costras hemáticas, pequeñas vesículas y
túneles; es transmisible, por lo general familiar, y causa prurito nocturno.
● Se origina por Sarcoptes scabiei var. Hominis.
3. Su distribución es mundial; se
estima una prevalencia
en todo el mundo de 300
millones por año
Afecta a ambos sexos, y a todos los
grupos de edad, razas y clases sociales;
los mayores índices de infestación se
dan en los niños y jóvenes.
Es endémica en muchos países
subdesarrollados, y se
presentan brotes epidémicos
cíclicos cada 10 a 15 años,
con frecuencia de 2 a 20%.
Se observa en 2 a 4% de los
pacientes con infección por
virus de la inmunodeficiencia
humana (VIH). Explica 2 a
4% de la consulta
dermatológica en EUA.
Se transmite de una persona a otra, mediante
fómites (los ácaros son viables durante 2 a 3
días) o por contacto sexual, por lo que es
frecuente su presentación como pequeñas
epidemias familiares o comunales, o en
instituciones como escuelas, guarderías.
1 2 3
4 5
Datos epidemiológicos
Es una de las dermatosis más frecuentes en personas indigentes; la favorecen la falta de higiene, el
hacinamiento y la promiscuidad.
En México, la tendencia es descendente, en el año 2000 se reportaron 87 155 casos y en 2009, 60 647, con un
decremento de 30%, el acumulado en esa década es de 794 473 casos en la población general; 57% en
mujeres y 43% en varones.
En 2009 la incidencia nacional fue de 56 por 100 000 habitantes, los grupos de edad más afectado fueron:
menores de 1 año, de 1 a 4 años y de 5 a 9 años de edad, con tasas de incidencia de 176, 132 y 87 por
100 000 habitantes, respectivamente;
Los estados con tasas iguales o mayores a 56 por 100 000 habitantes fueron Tabasco, Campeche, Quintana
Roo, Chiapas, Oaxaca, Yucatán y Veracruz.
4. Las hembras miden 300 a 500 μm, y los machos, 162 a 210 μm,
tienen cuatro pares de patas, y espículas en el dorso. Los
machos mueren después de la fecundación; la hembra vive en
promedio 4 a 6 sema-nas en un túnel que excava en la capa
córnea, paralelo a la superficie cutánea, al final del cual muere;
deposita 40 a 50 huevos en la trayectoria, que luego pasan por
los estados de larva (ocho pares de patas), ninfa y adulto, en 14
días.
La transmisión ocurre en estas etapas, tradicionalmente se
se- ñala que por cada persona hay alrededor de 10 a
15 parási- tos adultos; sin embargo, en algunos
pacientes se han en- contrado entre 20 y 60.
Notes
Call Samantha and gossip a little
Buy Arantxa’s books
Bake c-rolls for tomorrow’s
gathering
Plan trip with high school friends
Get a massage for my neck ache
Read Marian’s tweets of the day
Watch today’s documentary
Etiopatogenia
Parásito obligatorio que se multiplica en la piel
humana
• El periodo de incubación es de 2 a 6
semanas; aparece una erupción generalizada
por un fenómeno de sensibilización que
estimula la formación de anticuerpos IgE.
• En la reinfección el prurito es inmediato
• En general los infiltrados de linfocitos
orientan hacia hipersensibilidad tardía, y el
aumento de IgE, hacia hipersensibilidad
inmediata; esto evita la multiplicación de
parásitos, pero no los elimina.
• La forma nodular representa una reacción de
hipersensibilidad a los antígenos, y las
lesiones no son contagiosas.
• En pacientes con infección por VIH, las
manifestaciones son atípicas, exageradas o
costrosas, y dependen de recuento bajo de
lin- focitos CD4+.
5. Escabiasis de lactantes, niños, adultos, ancianos, de personas
limpias, nodular e incógnita, y sarna noruega, así como la
transmitida por animales.
Clasificación
6. Cuadro clínico
Mercury is the closest planet to
the Sun
Venus has a beautiful name, but
it’s hot
It’s the biggest planet in our
System
Saturn is the ringed one and a gas
giant
Neptune is the farthest planet from
Sun
Pluto is not technically a planet!
En lactantes y niños la dermatosis es
generalizada
las le- siones predominan en la
piel cabelluda, palmas de
las ma- nos, plantas de los
pies y pliegues.
The planet’s name has nothing to
do
It’s terribly hot –even hotter than
Venus
• En lactantes y niños la dermatosis es generalizada;
las le-siones predominan en la piel cabelluda,
palmas de las manos, plantas de los pies y
pliegues.
• En adultos casi nunca afecta la cabeza, piernas y
pies.
•
• La dermatosis está limitada por líneas imaginarias
que pasan por los hombros y las rodillas y afecta la
cara an- terior de las muñecas; los pliegues
interdigitales de manos; axilas; caras internas de
brazos, antebrazos y muslos; ombligo; pliegue
interglúteo; escroto y pene
• .
• En mujeres puede observarse también en los
pliegues submamarios y los pezones
7. • Hay abundantes pápulas y costras hemáticas.
• Pocas veces se observan las lesiones elementales
características: un túnel de 2 a 3 mm, sinuoso, ligeramente
pigmentado, con una pequeña vesícula en la parte terminal
• En las personas de raza blanca son más visibles en las palmas
de las manos, las plantas de los pies y el pene; algunos llaman
inadecuadamente surco al túnel
• La evolución es aguda, subaguda o crónica; el prurito es muy
intenso, principalmente el nocturno; casi siempre existen otros
miembros de la familia afectados.
• Puede haber prurito persistente incluso después del tratamiento
adecuado.
• En ancianos el prurito es intenso y se presenta poca reacción
inflamatoria, y puede afectar la piel cabelluda y la cara.
8. • En niños suele haber pústulas y costras melicéricas en
los dedos, lo que impide cerrar las manos .
• En lactantes se puede acompañar de eccema; en el
abdomen las pápulas y costras son tan abundantes que
dan el aspecto de “cielo estrellado
• La variedad nodular ocurre en 7%; se observan lesiones
persistentes que afectan preferentemente el escroto, y
en ocasiones las ingles y axilas
• La forma incógnita se debe a enmascaramiento debido al
uso de glucocorticoides.
En la sarna transmitida por animales, la fuente son mascotas
como perros y gatos; afecta tronco, brazos y abdo-men, y
rara vez los pliegues y genitales.
Existen pápulas y vesículas, no se observan túneles, y la
evolución es muy corta, porque en humanos esta variedad de
ácaros no completa el ciclo.
9. Impétigo secundario y dermatitis por contacto; son menos frecuentes los abscesos,
linfangitis, adenitis, eritema tóxico, fiebre reumática, sepsis y glomeru- lonefritis en casos
muy extensos con infección agregada, lo que conlleva a enfermedad renal crónica.
Complicaciones
10. Sarna costrosa
• La aparición es insidiosa, muchas veces como una escabiasis
• común, o puede ser de origen canino; las lesiones son muy
diseminadas; predominan en superficies de extensión
• Existen placas hiperqueratósicas eritematoescamosas
(psoriasiformes), con escamas gruesas de 3 a 15 mm, de color
amarillo-verdoso, adherentes, que al desprenderse dejan
aspecto de piedra pómez
• Puede acompañarse de linfadenopatía y de eosinofilia.
• Se presenta en los px con síndrome de Down; trastornos
mentales; lepra; embarazadas; alteraciones inmunitarias y
especialmente en los pacientes con sida.
11. • En la epidermis, en la capa córnea o en la
granulosa se en- cuentran túneles con edema
intracelular, espongiosis o formación de vesículas
intraepidérmicas, e invasión por neutrófilos y
eosinófilos; se presenta acantosis leve.
• La dermis papilar muestra edema, vasodilatación e
infiltrados perivasculares de linfocitos, histiocitos,
mastocitos y eosinófilos.
• En diferentes regiones del túnel pueden observarse
Sarcoptes en cualquier etapa evolutiva (adultos,
(adultos, huevos, heces).
Se identifica una estructura triangular o en V (ala
delta) que corresponde a la parte frontal del
parásito.
Datos histopatológicos
Dermatoscopia
12. Datos de laboratorio
• Los pequeños túneles pueden demostrarse al verter una gota
de tinta china diluida en un extremo.
• El dx es definitivo si se descubren ácaros, huevos o heces;
una manera sencilla de buscarlos es colocar una gota de
aceite en una hoja de bisturí y raspar una pápula o el extremo
de un túnel hasta sangrar ligeramente, luego se vierte el aceite
en un portaobjetos, se le coloca un cubreobjetos, y se observa
al microscopio (
• En la sarna costrosa el raspado de las lesiones, con
observación de escamas o el material subungueal con aceite o
hidróxido de potasio (KOH) o negro de clorazol, muestra
parásitos
• Son auxiliares el dermoscopio y la videodermoscopia.
• En el primero se observan estructuras triangulares de color
marrón al final de líneas curvas blanquecinas (signo del
triángulo o ala delta), la parte pigmentada corresponde a la
Diagnóstico diferencial
Cimiciasis
Pitiriasis rosada
Urticaria
Dermatitis medicamentosas
Pediculosis
Síndrome de Basex y paquioniquia congénita
En niños es necesario excluir
fundamentalmente acropustulosis.
13. Tratamiento
Está disponible el benzoato de bencilo al 20% en cualquier
preparación comercial o en aceite de almendras
dulces, o el crotamitón al 10% Se frota durante 10
min, se deja toda la noche, y se elimina al día
siguiente mediante baño;
Se aplica en todo el cuerpo desde el cuello, en especial en
las manos y regiones intertriginosas y bajo las uñas;
la aplicación se repite 3 a 5 días; es necesario evitar
el tratamiento excesivo.
La ivermectina por vía oral, 200 μg/kg en una sola dosis (dos
tabletas de 6 mg en adultos); casi siempre hay que
repetir la dosis a los siete días; no se recomienda en
menores de dos años de edad, pacientes con daño
hepático, embarazadas o en mujeres que amamantan.
. Se pueden combinar permetrina por vía tópica e ivermectina
por vía oral en una sola administración; dan mejor
resultado.
• Primero se deben atender las complicaciones, si se
presentan.
• La terapéutica debe ser familiar, con lavado diario de la ropa
personal y de cama que pueden actuar como fómites.
• La aplicación de un insecticida en el cuarto y la cama por 2 o
3 días es recomendable, pero no indispensable.