Este documento presenta información sobre la rosácea, incluyendo su definición, frecuencia, manifestaciones clínicas, clasificación, diagnóstico diferencial y tratamiento. La rosácea es una dermatosis inflamatoria crónica que afecta principalmente la región central de la cara y se caracteriza por eritema, telangiectasias, pápulas y pápulopústulas. Puede clasificarse en cuatro estadios dependiendo de la gravedad de los síntomas. Su tratamiento incluye medidas generales como protección solar y
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida, pero de base autoinmune caracterizada por el endurecimiento de piel (esclerosis) que se puede acompañar de afectación de los órganos internos del cuerpo. Se divide en función del grado de extensión de la Esclerosis cutánea (esclerodermia) en Esclerosis Sistémica con afectación cutánea difusa y Esclerosis Sistémica con afectación cutánea limitada.
Este documento describe la esclerodermia, una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por fibrosis e induración de la piel y posible afectación de órganos internos. Se detalla la historia, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, clasificación, anticuerpos asociados y tratamiento de la enfermedad. La esclerodermia puede presentarse como formas localizadas o sistémicas, y existen varios subtipos como la esclerodermia limitada, difusa y el síndrome CREST. No existe cura
Presentación del síndrome de CREST, una variedad de esclerosis sistémica localizada. Definición, epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta información sobre quemaduras. En 3 oraciones o menos: El documento cubre la anatomía de la piel, las clasificaciones de quemaduras según su profundidad y extensión, así como su etiología, fisiopatología, complicaciones, tratamiento y prevención. Incluye factores como la rehidratación, analgesia, desbridamiento, apósitos y el manejo de complicaciones como la sepsis y rabdomiólisis.
El documento resume la urticaria, definiéndola como un síndrome reaccional de la piel caracterizado por ronchas y/o angioedema causados por edema vasomotor transitorio. Describe su epidemiología, etiopatogenia, clasificación, cuadro clínico, datos histopatológicos, pruebas diagnósticas y tratamiento. La urticaria puede ser aguda o crónica, inmunitaria o idiopática, y existen varios tipos como la física, colinérgica y por frío o calor. Su diagnó
Presentación sobre la enfermedad de Bowen, una forma de carcinoma intraepidérmico in situ. Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
También se abordan otras lesiones premalignas como la eritroplasia de Queyrat y la papulosis bowenoide.
Este documento presenta información sobre la rosácea, incluyendo su definición, frecuencia, manifestaciones clínicas, clasificación, diagnóstico diferencial y tratamiento. La rosácea es una dermatosis inflamatoria crónica que afecta principalmente la región central de la cara y se caracteriza por eritema, telangiectasias, pápulas y pápulopústulas. Puede clasificarse en cuatro estadios dependiendo de la gravedad de los síntomas. Su tratamiento incluye medidas generales como protección solar y
La esclerosis sistémica es una enfermedad de causa desconocida, pero de base autoinmune caracterizada por el endurecimiento de piel (esclerosis) que se puede acompañar de afectación de los órganos internos del cuerpo. Se divide en función del grado de extensión de la Esclerosis cutánea (esclerodermia) en Esclerosis Sistémica con afectación cutánea difusa y Esclerosis Sistémica con afectación cutánea limitada.
Este documento describe la esclerodermia, una enfermedad del tejido conectivo caracterizada por fibrosis e induración de la piel y posible afectación de órganos internos. Se detalla la historia, epidemiología, etiopatogenia, manifestaciones clínicas, clasificación, anticuerpos asociados y tratamiento de la enfermedad. La esclerodermia puede presentarse como formas localizadas o sistémicas, y existen varios subtipos como la esclerodermia limitada, difusa y el síndrome CREST. No existe cura
Presentación del síndrome de CREST, una variedad de esclerosis sistémica localizada. Definición, epidemiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
Este documento presenta información sobre quemaduras. En 3 oraciones o menos: El documento cubre la anatomía de la piel, las clasificaciones de quemaduras según su profundidad y extensión, así como su etiología, fisiopatología, complicaciones, tratamiento y prevención. Incluye factores como la rehidratación, analgesia, desbridamiento, apósitos y el manejo de complicaciones como la sepsis y rabdomiólisis.
El documento resume la urticaria, definiéndola como un síndrome reaccional de la piel caracterizado por ronchas y/o angioedema causados por edema vasomotor transitorio. Describe su epidemiología, etiopatogenia, clasificación, cuadro clínico, datos histopatológicos, pruebas diagnósticas y tratamiento. La urticaria puede ser aguda o crónica, inmunitaria o idiopática, y existen varios tipos como la física, colinérgica y por frío o calor. Su diagnó
Presentación sobre la enfermedad de Bowen, una forma de carcinoma intraepidérmico in situ. Definición, historia, factores de riesgo, epidemiología, etiología, cuadro clínico, dermatoscopía, histología, diagnósticos diferenciales y tratamiento.
También se abordan otras lesiones premalignas como la eritroplasia de Queyrat y la papulosis bowenoide.
La piel puede verse afectada por diferentes tipos de radiación energética. Las radiaciones se clasifican según su longitud de onda en nanómetros, desde los rayos ultravioleta hasta los infrarrojos. Los rayos ultravioleta, en particular los UVB y UVA, son los principales responsables de las reacciones fotodermicas dado que pueden inducir daño en el ADN y causar inflamación. Otras radiaciones como la luz visible también pueden interactuar con ciertos fármacos y sustancias aplicadas tópicamente para generar efectos foto
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede afectar múltiples órganos como los pulmones, riñones y corazón. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, cambios en la piel como esclerodactilia y telangiectasia, y disfunción de órganos. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia de anticuerpos. No
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de la psoriasis. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta al 2.4% de la población española, con una predisposición genética y factores ambientales como el estrés como desencadenantes. La forma clínica más común es la psoriasis en placas. El diagnóstico se basa en el examen clínico y puede confirmarse con raspado cut
El documento resume 6 leyes del aprendizaje y describe la importancia de la piel como órgano. Luego detalla los pasos para realizar un examen dermatológico completo de un paciente, incluyendo antecedentes, examen físico y posibles estudios adicionales. Finalmente, define varias lesiones dermatológicas elementales.
Este caso clínico describe una paciente de 82 años que consulta por cansancio y disnea. Tras realizar exámenes físicos y de gabinete, se sospecha que la paciente sufre de esclerosis sistémica difusa y enfisema pulmonar. Durante su hospitalización se realizan más pruebas que confirman el diagnóstico de esclerosis sistémica y enfisema pulmonar, además de derrame pleural. La paciente es tratada con oxígeno, medicamentos y fisioterapia respiratoria.
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que causa placas rojas escamosas. Tiene un componente genético y factores desencadenantes como infecciones, estrés y ciertos medicamentos. Se presenta en varias formas clínicas y puede afectar también las uñas y articulaciones. Su tratamiento incluye emolientes tópicos, corticoides, análogos de la vitamina D y retinoides, además de medidas para controlar factores como el peso y el estr
Este documento describe la escabiosis y la dermatitis herpetiforme, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La escabiosis es una infestación por el ácaro Sarcoptes scabiei que causa un prurito intenso, mientras que la dermatitis herpetiforme es una enfermedad crónica asociada con la enfermedad celíaca que se caracteriza por placas dolorosas. Ambas condiciones requieren un diagnóstico confirmado y tratamiento para aliviar los síntomas
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y otros órganos como los pulmones e intestinos. Se caracteriza por la acumulación excesiva de colágeno y otras sustancias en los tejidos. A menudo el primer síntoma es el fenómeno de Raynaud. Afecta más a mujeres y su forma difusa tiene mayor impacto en la calidad de vida del paciente. No tiene cura y su pronóstico depende de los órganos afectados.
La psoriasis es una enfermedad inmunitaria crónica que se caracteriza por placas eritematosas y descamativas. Es más común en hombres blancos entre 65-69 años y su prevalencia es mayor en las regiones de Caldas, Risaralda y Quindío de Colombia. Se manifiesta clínicamente como placas o pápulas eritematosas cubiertas por escamas y su etiología involucra factores genéticos e inmunológicos. Su diagnóstico se basa en las características clí
El documento proporciona información sobre el cáncer de piel, incluyendo los tipos de cáncer no melanoma y melanoma. Describe la anatomía de la piel y sus funciones. Explica que el carcinoma basocelular y el carcinoma epidermoide son los tipos más comunes de cáncer no melanoma, y proporciona detalles sobre su epidemiología, factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. Resalta la importancia de la prevención y detección temprana a través de la protección solar y el examen regular
Este documento trata sobre diversas micosis superficiales. En la primera parte se describe la candidiasis cutánea, incluyendo su definición, datos epidemiológicos, etiología, clasificación, cuadro clínico, datos histopatológicos y de laboratorio. Luego se describe la pitiriasis versicolor, incluyendo su definición, etiología, cuadro clínico, datos histológicos y de laboratorio, diagnóstico diferencial y tratamiento. Finalmente, se aborda la tiña y la histoplasmosis, detallando aspect
El documento describe varias lesiones cutáneas y mucosas que pueden presentarse en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo exantema medicamentoso, síndrome de Stevens-Johnson, exantema agudo, molusco contagioso, criptococosis, histoplasmosis y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se enfatiza que estas infecciones son más frecuentes y graves en pacientes con recuentos bajos de CD4.
Este documento resume varias colagenopatías y vasculitis. Describe la esclerodermia, su clasificación y tratamiento. Explica la polimiositis, dermatomiositis, su diagnóstico y tratamiento. También cubre la enfermedad mixta del tejido conectivo, vasculitis, lupus eritematoso sistémico y otros trastornos autoinmunes.
1) El documento describe varias colagenopatías incluyendo esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo. 2) Se proporcionan detalles sobre los síntomas, criterios de diagnóstico y tratamiento de cada condición. 3) También se discuten los anticuerpos que pueden solicitarse para ayudar a diagnosticar estas enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo
Este documento proporciona una introducción a la anatomía, fisiología y examen de la piel. Describe la piel como el órgano más grande del cuerpo, compuesto de epidermis, dermis e hipodermis. Explica la estructura y componentes de cada capa, incluidos los queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y otros. También cubre los anexos cutáneos como pelos, uñas y glándulas. Finalmente, presenta los conceptos básicos de la semiología cutánea como inspe
Este documento describe la esclerodermia o esclerosis sistémica, una enfermedad autoinmune caracterizada por fibrosis de la piel y órganos internos. Afecta más a mujeres y se manifiesta principalmente por engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos, así como por fenómeno de Raynaud, ulceras digitales, calcinosis cutánea y afectación de pulmones, riñones e intestinos. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y análisis serológicos, y el
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
La coccidioidomicosis es una infección causada por un hongo que se encuentra en ciertas regiones de Estados Unidos y México. Puede causar una infección pulmonar primaria o diseminarse a otros órganos. Los síntomas incluyen fiebre, tos y lesiones cutáneas. El diagnóstico se realiza mediante exámenes microscópicos, cultivos u otras pruebas que detectan la presencia del hongo. El tratamiento principal es la anfotericina B.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 40 años que consulta por cuadro de poliuria y pérdida de peso de 4 meses de evolución. Tras exámenes se sospecha sarcoidosis, una enfermedad granulomatosa sistémica caracterizada por granulomas no caseificantes en varios órganos y que afecta comúnmente los pulmones, piel y ojos. El documento proporciona detalles sobre la epidemiología, manifestaciones, diagnóstico y manejo de la sarcoidosis.
La piel puede verse afectada por diferentes tipos de radiación energética. Las radiaciones se clasifican según su longitud de onda en nanómetros, desde los rayos ultravioleta hasta los infrarrojos. Los rayos ultravioleta, en particular los UVB y UVA, son los principales responsables de las reacciones fotodermicas dado que pueden inducir daño en el ADN y causar inflamación. Otras radiaciones como la luz visible también pueden interactuar con ciertos fármacos y sustancias aplicadas tópicamente para generar efectos foto
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conjuntivo que causa el endurecimiento y engrosamiento de la piel. Puede afectar múltiples órganos como los pulmones, riñones y corazón. Los síntomas incluyen el fenómeno de Raynaud, cambios en la piel como esclerodactilia y telangiectasia, y disfunción de órganos. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y de laboratorio como la presencia de anticuerpos. No
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de la psoriasis. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta al 2.4% de la población española, con una predisposición genética y factores ambientales como el estrés como desencadenantes. La forma clínica más común es la psoriasis en placas. El diagnóstico se basa en el examen clínico y puede confirmarse con raspado cut
El documento resume 6 leyes del aprendizaje y describe la importancia de la piel como órgano. Luego detalla los pasos para realizar un examen dermatológico completo de un paciente, incluyendo antecedentes, examen físico y posibles estudios adicionales. Finalmente, define varias lesiones dermatológicas elementales.
Este caso clínico describe una paciente de 82 años que consulta por cansancio y disnea. Tras realizar exámenes físicos y de gabinete, se sospecha que la paciente sufre de esclerosis sistémica difusa y enfisema pulmonar. Durante su hospitalización se realizan más pruebas que confirman el diagnóstico de esclerosis sistémica y enfisema pulmonar, además de derrame pleural. La paciente es tratada con oxígeno, medicamentos y fisioterapia respiratoria.
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que causa placas rojas escamosas. Tiene un componente genético y factores desencadenantes como infecciones, estrés y ciertos medicamentos. Se presenta en varias formas clínicas y puede afectar también las uñas y articulaciones. Su tratamiento incluye emolientes tópicos, corticoides, análogos de la vitamina D y retinoides, además de medidas para controlar factores como el peso y el estr
Este documento describe la escabiosis y la dermatitis herpetiforme, incluyendo su etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La escabiosis es una infestación por el ácaro Sarcoptes scabiei que causa un prurito intenso, mientras que la dermatitis herpetiforme es una enfermedad crónica asociada con la enfermedad celíaca que se caracteriza por placas dolorosas. Ambas condiciones requieren un diagnóstico confirmado y tratamiento para aliviar los síntomas
La esclerodermia es una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel y otros órganos como los pulmones e intestinos. Se caracteriza por la acumulación excesiva de colágeno y otras sustancias en los tejidos. A menudo el primer síntoma es el fenómeno de Raynaud. Afecta más a mujeres y su forma difusa tiene mayor impacto en la calidad de vida del paciente. No tiene cura y su pronóstico depende de los órganos afectados.
La psoriasis es una enfermedad inmunitaria crónica que se caracteriza por placas eritematosas y descamativas. Es más común en hombres blancos entre 65-69 años y su prevalencia es mayor en las regiones de Caldas, Risaralda y Quindío de Colombia. Se manifiesta clínicamente como placas o pápulas eritematosas cubiertas por escamas y su etiología involucra factores genéticos e inmunológicos. Su diagnóstico se basa en las características clí
El documento proporciona información sobre el cáncer de piel, incluyendo los tipos de cáncer no melanoma y melanoma. Describe la anatomía de la piel y sus funciones. Explica que el carcinoma basocelular y el carcinoma epidermoide son los tipos más comunes de cáncer no melanoma, y proporciona detalles sobre su epidemiología, factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento. Resalta la importancia de la prevención y detección temprana a través de la protección solar y el examen regular
Este documento trata sobre diversas micosis superficiales. En la primera parte se describe la candidiasis cutánea, incluyendo su definición, datos epidemiológicos, etiología, clasificación, cuadro clínico, datos histopatológicos y de laboratorio. Luego se describe la pitiriasis versicolor, incluyendo su definición, etiología, cuadro clínico, datos histológicos y de laboratorio, diagnóstico diferencial y tratamiento. Finalmente, se aborda la tiña y la histoplasmosis, detallando aspect
El documento describe varias lesiones cutáneas y mucosas que pueden presentarse en pacientes con VIH/SIDA, incluyendo exantema medicamentoso, síndrome de Stevens-Johnson, exantema agudo, molusco contagioso, criptococosis, histoplasmosis y sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se enfatiza que estas infecciones son más frecuentes y graves en pacientes con recuentos bajos de CD4.
Este documento resume varias colagenopatías y vasculitis. Describe la esclerodermia, su clasificación y tratamiento. Explica la polimiositis, dermatomiositis, su diagnóstico y tratamiento. También cubre la enfermedad mixta del tejido conectivo, vasculitis, lupus eritematoso sistémico y otros trastornos autoinmunes.
1) El documento describe varias colagenopatías incluyendo esclerodermia, enfermedad de Sjögren, lupus eritematoso sistémico, polimiositis, dermatomiositis y enfermedad mixta del tejido conectivo. 2) Se proporcionan detalles sobre los síntomas, criterios de diagnóstico y tratamiento de cada condición. 3) También se discuten los anticuerpos que pueden solicitarse para ayudar a diagnosticar estas enfermedades autoinmunes que afectan el tejido conectivo
Este documento proporciona una introducción a la anatomía, fisiología y examen de la piel. Describe la piel como el órgano más grande del cuerpo, compuesto de epidermis, dermis e hipodermis. Explica la estructura y componentes de cada capa, incluidos los queratinocitos, melanocitos, células de Langerhans y otros. También cubre los anexos cutáneos como pelos, uñas y glándulas. Finalmente, presenta los conceptos básicos de la semiología cutánea como inspe
Este documento describe la esclerodermia o esclerosis sistémica, una enfermedad autoinmune caracterizada por fibrosis de la piel y órganos internos. Afecta más a mujeres y se manifiesta principalmente por engrosamiento y endurecimiento de la piel, especialmente en las manos, así como por fenómeno de Raynaud, ulceras digitales, calcinosis cutánea y afectación de pulmones, riñones e intestinos. El diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos y análisis serológicos, y el
1) Los trastornos ampollosos como la necrólisis epidérmica tóxica (TEN) y el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) son enfermedades graves de la piel y mucosas causadas típicamente por reacciones a medicamentos, con una tasa de mortalidad alta.
2) El tratamiento involucra suspender medicamentos sospechosos, mantener la integridad de la piel y mucosas, reemplazar líquidos y electrolitos, y prevenir infecciones.
3) Los diagnósticos
La coccidioidomicosis es una infección causada por un hongo que se encuentra en ciertas regiones de Estados Unidos y México. Puede causar una infección pulmonar primaria o diseminarse a otros órganos. Los síntomas incluyen fiebre, tos y lesiones cutáneas. El diagnóstico se realiza mediante exámenes microscópicos, cultivos u otras pruebas que detectan la presencia del hongo. El tratamiento principal es la anfotericina B.
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 40 años que consulta por cuadro de poliuria y pérdida de peso de 4 meses de evolución. Tras exámenes se sospecha sarcoidosis, una enfermedad granulomatosa sistémica caracterizada por granulomas no caseificantes en varios órganos y que afecta comúnmente los pulmones, piel y ojos. El documento proporciona detalles sobre la epidemiología, manifestaciones, diagnóstico y manejo de la sarcoidosis.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
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1. Esclerodermia
Republica Bolivariana de Venezuela
Ministerio del Poder Popular para la Educación Superior
Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos
CRH#86 Dr. José María Vargas
Facilitador:
Dr. José Marchan
Integrantes:
Carvajal Luis
López María
3. 1. DEFINICIÓN
2. EPIDEMIOLOGÍA
Prevalencia
● Mundial: 7 - 487 por millón
Frecuencia
● Mujeres
● Inicio: 30 a 50 años
● Pico: 5° y 6° décadas
Formas
● Cutánea limitada: 60 %
● Cutánea difusa: 35 %
Esclerodermia
skleros (duro) + derma
(piel)
La esclerodermia es una enfermedad del tejido conjuntivo
caracterizada por engrosamiento y endurecimiento de la
piel.
HARRISON. (2022). Principios de medicina interna. 21° Edición.
4. 3. ETIOLOGÌA
Factores de Riesgo
FACTORES GENÉTICOS
INFECCIÓN
• Virus de Epstein Barr
• Citomegalovirus
LABORAL
• Cloruro de polivinilo
• Sílice
• Hidrocarburos
FÁRMACOS
• Bleomicina
• Pentazocina
• Cocaína
• Anorexigénos
• Alteración en inmunidad humoral
• Alteración en inmunidad celular
FACTORES
AMBIENTALES
FACTORES
INMUNOLÓGICOS
El riesgo de esclerodermia
aumenta al tener familiares
de primer grado con
esclerodermia
Esclerodermia
HARRISON. (2022). Principios de medicina interna. 21° Edición.
5. La actividad, gravedad y
cuadro clínico general
varían de un paciente a
otro y con el tiempo
Etapa temprana
Etapa tardía
Esclerodermia
3. FISIOPATOLOGÌA
HARRISON. (2022). Principios de medicina interna. 21° Edición.
Morfología hitica normal
Tejido conjuntivo denso,
rigido, avascular y casi
acelular
6. Localizada
Sistémica
• La morfea
• La esclerodermia lineal
• Morfea profunda
Esclerodermia
4. CLASIFICACIÓN
HARRISON. (2022). Principios de medicina interna. 21° Edición.
7. Manifestaciones Clínicas
Cutáneas
Fenómeno de
Raynaud
Endurecimiento de la piel.
Cambios en la pigmentación.
Depósitos de calcio.
Arañas vasculares
Cambio en el aspecto físico de
manos y rostro
Frecuencia: 90% de los casos
Vasoconstricción reversible en
los dedos de manos y pies.
¿QUÉ ES LA ESCLERODERMIA? | AEE. (s. f.). https://esclerodermia.com/que-es-la-esclerodermia/
8. Manifestaciones Clínicas
.
Pulmonar
Aparato Digestivo
Alteraciones del ritmo
Taquicardias.
Arritmias.
Bloqueos de rama.
Derrames pericárdicos.
Fibrosis miocárdica.
Cardíaca
Hipertensión Arterial
Renal
Fibrosis pulmonar.
Hipertensión pulmonar.
Disnea.
Tos.
Principalmente esófago.
Dificultad para la
deglución, reflujo, ardor.
Intestino
Estreñimiento.
Diarrea.
Malabsorción.
¿QUÉ ES LA ESCLERODERMIA? | AEE. (s. f.). https://esclerodermia.com/que-es-la-esclerodermia/