Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
Conferencia dictada el dia 13 de mayo para el Curso PRE ECAES Medicina 2008 por el Dr Hyalmar Plazas Residente de Pediatria, Universidad Surcolombiana.
La erisipela en una infección aguda de la piel que compromete la epidermis, con marcado compromiso de los vasos linfáticos subyacentes, en algunos casos rápidamente progresiva.
Clínicamente se manifiesta como una placa edematosa,
caliente, de bordes netos no sobreelevados,eritematosa, eritemato-purpúrica, ampollar o a veces necrótica, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico.
Quinta Enfermedad y Sindrome de Steven Johnson en PediatríaKatrina Carrillo
Enfermedades Exantematicas, en esta Oportunidad describimos a la Quinta enfermedad, causada por el parvovirus b19 y al Sindrome de SJ. Clinica, Diagnostico, tratamiento.
Consulta externa, pediatría.
U.Libre.
Lupus eritematoso sistémico, medicina Interna es una enfermedad autoinmunitaria, los organos tejido y celulas se dañan por la adherencia de diversos autoanticuerpos del cuerpo y complejos inmunitario
La patogénesis del lupus continúa sin conocerse, no obstante se han relacionado factores genéticos, ambientales, hormonales, así como también diversas alteraciones celulares y una pérdida en el equilibrio de las citoquinas. El cuadro clínico es muy heterogéneo, pudiendo afectar a casi cualquier órgano.
La heterogeneidad clínica y serológica del LES, junto a la ausencia de cuadros patognomónicos o
de pruebas de laboratorio específicas, ha incentivado desde hace años el interés por la elaboración
de unos criterios que sean útiles, sino para el diagnóstico de todos los pacientes, al menos para su
clasificación de forma uniforme. Ello motivó a un grupo de expertos de la American Rheumatism
Association (actualmente American College of Rheumatology) a elaborar unos primeros criterios clasificatorios del LES en 1971. Once años más tarde, en 1982, éstos fueron modificados y transformados
en unos nuevos criterios que representan un avance notable en la sensibilidad y especificidad diagnostica
Con la introducción de los criterios clasificatorios, son muy abundantes los centros que publican
series de 100 o más pacientes con LES, por lo que en la actualidad esta enfermedad no sólo ha dejado de ser una rareza clínica, sino que se trata de una afección de diagnóstico relativamente frecuente
en el medio hospitalario. Incluso, en determinados países de Extremo Oriente, como China o el sudeste Asiático, el LES es una enfermedad muy común, por lo que se ha convertido en la enfermedad
autoinmune sistémica más diagnosticada.
Recientemente, se realizó un estudio en el Departamento de Defensa de los Estados Unidos
donde se determinó el perfil de autoanticuerpos entre 30 millones de muestras al inicio y durante
el seguimiento en una cohorte de militares sanos [35]. Los autores identificaron 130 individuos
con LES, encontrando que en 72 de los casos los anticuerpos anti-DNA de doble cadena
(dsDNA) antecedieron el diagnóstico de la enfermedad entre 2 a 9 años. Igualmente, una serie
de anticuerpos precedieron al desarrollo de la misma incluyendo los ANAs, los anticuerpos antiRNP, anti-Sm, los anticardiolipinas (aCL), los anti-Ro (SSA) y los anti-La (SSB). Este estudio remarca
la importancia de la aparición previa de los autoanticuerpos al desarrollo de la enfermedad y nos
abre puertas para en un futuro predecir de mejor manera el desarrollo de diversas enfermedades
autoinmunes en sujetos genéticamente susceptibles.
La frecuencia del LES está en aumento, fundamentalmente porque se detectan cada vez más
casos de formas leves. Las tasas de incidencia y prevalencia difieren dependiendo de las zonas
estudiadas. Así, en los Estados Unidos se ha estimado una incidencia de 5,1 por 100.000 habitantes por año y una prevalencia de 52 por 100.0
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
3. TOXICODERMIAS
EXANTEMA MEDICAMENTOSO
Erupcion macular y/o papular generalizada simétrica
con tendencia a la confluencia
Sd. Stevens-Johnson (eritema multiforme exudativo,
ectodermosis erosiva)
Sd. Lyell (Necrolisis Epidérmica toxica)
4. SD. STEVENS JOHNSON
Es una condición inflamatoria sistémica aguda
que involucra piel y mucosas en más de 30%
de superficie corporal.
Los pacientes con SIDA, influidos por
alteraciones enzimáticas en la glutatión-
oxidasa, desarrollan cuadros más frecuentes y
graves que la población no infectada.
La afección se caracteriza por una súbita
erupción morfológicamente variable; tiene un
comienzo repentino. La cara, manos y pies
están invadidos por una erupción
hemorrágica, vesícula-ampollar o
petequial, con inflamación de algunos o todos
los orificios, boca, nariz, conjuntivas, uretra,
etc.
Hospital Clinicoquirúrgico "Cmdte. Manuel Fajardo“ 2005 Rev Cubana Med 2007;46(4)
5. SD. STEVENS JOHNSON
En pacientes VIH el uso de TARV se asocia hasta en un 38% al
desarrollo de Rx de hipersensibilidad SSJ/NET ; los farmacos
mayormente asociados:
Nevirapina (Viramune)
Abacavir
Efavirenz (stocrin)
Lopinavir/ritonavir (Kaletra)
30-60% de pacientes que reciben antibacterianos como
TMP/SMZ, foscarnet, entre otros.
Hospital Clinicoquirúrgico "Cmdte. Manuel Fajardo“ 2005 Rev Cubana Med
2007;46(4)
6. EXANTEMA AGUDO
E s la manifestacion cutanea mas precoz en HIV; exantema
difuso de tipo maculo-papular, eritematoso, afecta a tronco y
extremidades con inclusion de palmas y plantas. No
pruriginoso!.
Hasta en 87% de casos precedido por cuadro de tipo gripal que
corresponde a la seroconversion por VIH.
Autolimitado, duracion de 2-4 semanas gralmente. se acompaña
de otras manifestaciones primarias: GI, faringitis, adenopatias,
encefalitis
Es un cuadro autolimitado con duracion aprox. 2-4 semanas
7. MOLUSCO CONTAGIOSO
La infección por Molluscum contagioso es
frecuente, y, aparte de la localización típica
en regiones anogenitales, es frecuente
observar localizaciones cefálicas.
Lesiones en la piel, con las siguientes características:
En forma de pápula o nódulo.
Tamaño de unos 2 a 5 milímetros de diámetro.
Umbilicadas - Indoloras
Inicialmente firmes, pálidas de color carne, aspecto perlado y
forma de bóveda.
Posteriormente se vuelven más blandas, grises y pueden
supurar.
Núcleo central de material húmedo viscoso.
Única o múltiple.
Localizadas normalmente en cara, tronco, brazos y piernas en
el Caso de los niños.
Localizadas normalmente en genitales, abdomen y cara interna
de los muslos en los adultos
8. DIAGNOSTICO
Clinico, relacion con conteo CD4+
< de 100 cls.
DX PATOLOGICO
Hay un crecimiento de epitelio
ensanchado dentro de la dermis
con la formación de grandes
masas hialínicas acidofílicas dentro
del citoplasma, llamadas
inclusiones citoplasmáticas de
Henderson-Paterson
Tto: curetaje, electrocoagulacion,
crioterapia
MOLUSCO CONTAGIOSO
9. CRIPTOCOCOSIS
Levadura encapsulada la cual sus
manifestaciones iniciales son a nivel
pulmonar o SNC. La manifestacion
inicial en SIDA mas frecuente es
encefalitis o meningitis.
El primer caso de infección
criptococósica en seres humanos fue
reportado por Busse, en Alemania, en
1894, siendo el Cryptococcus
neoformans aislado por primera vez
por Sanfelice el mismo año.
Existe mayor incidencia en varones
adultos; datos demográficos indican
que hasta el 82,7% de casos son
varones, con edades de 20 a 39 años
en el 59,4% (CD4 <100/mm3.
10. Los sitios más frecuentemente involucrados, en
criptococosis diseminada, son cabeza, cuero
cabelludo y cuello, las lesiones pueden ser solitarias
o múltiples, indoloras o dolorosas.
Su incidencia puede llegar a alcanzar el 9% de los
pacientes en fase tardía de la infección por VIH
Hasta en un 37%(28), así se reportan coinfecciones
como salmonelosis, tuberculosis, neumocistosis(28),
neumonía por Pseudomona aeruginosa(24), además
de infección de vías
urinarias, hepatitis B y C.
CRIPTOCOCOSIS
11. CRIPTOCOCOSIS
Las manifestaciones en piel
incluyen:
Ulceras cutaneas
Lesiones herpetiformes
Paniculitis-vasculitis
Papulas y pustulas acneiformes
Abscesos subcutaneos
Placas vegetantes
Ulceras orales
…
HISTOPATOLOGIA:
GELATINOSA: celulas levaduriformes,
rodeados por un halo q no se tiñe
(blastospora)
GRANULOMATOSA: infiltrado
granulomatoso cronico con pocos
organismos, conformado por histiocitos,
celulas plasmaticas y linfocitos
12. TRATAMIENTO
1 FASE: La tendencia actual es el uso de Anfotericina
B en altas dosis, 0,7 a 1 mg/kg/d (o Anfotericina B
liposomal 3mg/kg/d(24)) durante las dos primeras
semanas de tratamiento, asociada a dosis menores
de Flucitosina, 100 mg/kg/d; seguidas de altas dosis
de Fluconazol, 800 mg/d por 8 a 12 semanas
MANTENIMIENTO: Fluconazol 200 mg/d; con este
régimen la mortalidad asociada a meningitis
criptococósica disminuye de 14 a 25% hasta 6%
CRIPTOCOCOSIS
Saag MS, Graybill RJ, Larsen RA, et al. Practice guidelines for the management of cryptococcal disease. Infectious Diseases
Society of
America.Clin Infect Dis. 2000;30:710-18.
13. HISTOPLASMOSIS
Hongo dimórfico no encapsulado, confiere la capacidad de llegar
a nivel alveolar al ser inhalado y alli convertirse con capacidad
de gemación, llegando a concebir una infección progresiva y
potencialmente fatal.
La H. diseminada, se manifiesta por fiebre, emaciación,
hepatoesplenomegalia, linfadenopatia, alt. de las PFH`s,
anemia, leucopenia y trombocitopenia.
La incidencia en áreas endémicas puede ser menor del 1%. Se
ha reportado que las manifestaciones cutáneas de
histoplasmosis diseminada ocurren entre el 10 al 25% de
pacientes con SIDA(3), pero en América Latina pueden estar
presentes hasta en el 65% de pacientes
14. HISTOPLASMOSIS
El cultivo es el mejor metodo
diagnsotico (AMO, tejido,
serico)
En estudios de laboratorio es
frecuente encontrar LDH
>1000 U/L;
Aminotranferasas >200
mg/dl, linfocitos
CD4<200xmm3 mas
pancitopenia.
HxP: Levaduras-granuloma
formado por celulas
epitelioides y celulas
gigantes
15. Histoplasmosis con manifestaciones cutáneas en
pacientes VIH/SIDA
Lesión cutánea Número Porcentaje
Pápula y combinaciones 22 95,6
Pápulo-costra 10 43,5
Pápula aislada 9 39,1
Pápulo-vesícula 3 13,0
Pápulo-erosión 2 8,7
Máculas residuales 5 21,7
Póstula 1 4,34
Vesícula 1 4,34
Úlcera 1 4,34
Instituto de Medicina Tropical “Pedro Kourí”. Hospital Clínico-Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”
Tabla 2. Tipo de lesión cutánea. N= 23
Fuente: Historias Clínicas de los casos.
16. Wheat en 2001 encontró, con un análisis univariado, que los
factores de riesgo asociados con manifestaciones severas de
histoplasmosis en SIDA fueron
Raza negra
Hemoglobina menor de 9.4 mg/dL
Tiempo parcial de tromboplastina mayor de 45“
Aspartato aminotransferasa (AST) y fosfatasa alcalina (FA) mayores de
2.5 veces el valor normal
Bilirrubina total mayor 1.5 mg/dL
Creatinina sérica mayor de 2.1 mg/dL
Albúmina sérica menor de 3.5 mg/dL.
Con el análisis sólo la creatinina sérica y la albúmina fueron de
valor pronóstico. De éstos, el 70% muere antes de concluir la
primera fase del tratamiento.
HISTOPLASMOSIS
Rodríguez G, Ordoñez N, Motta A. Histoplasma capsulatum var. capsulatum within cutaneous nerves in patients
with disseminated histoplasmosis and AIDS (letter). Br J Dermatol 2001;144:205-207.
17. TRATAMIENTO
fase inicial de inducción a la remisión con Anfotericina B
de 0.5 a l mg/kg/día durante 12 semanas.
En pacientes que no requieren hospitalización la inducción
se puede realizar con Itraconazol 200 mg tres veces al día
por tres días, seguido por 200 mg dos veces al día hasta
cumplir las doce semanas
El Fluconazol a dosis de 800 mg diarios ha mostrado muy
poca respuesta terapéutica pero se usa en pacientes que
no pueden tomar itraconazol
PROFILAXIS
En pacientes inmunocomprometidos, sobre todo en zonas
endémicas, se recomienda tomar Itraconazol 200 mg
diarios, ya que ha demostrado disminuir la incidencia a la
mitad en pacientes con CD4 menores a 150
HISTOPLASMOSIS