Este documento resume los principales fármacos utilizados en anestesia, incluyendo hipnóticos como halogenados, barbitúricos y no barbitúricos; anestésicos como benzodiacepinas, opioides y relajantes musculares; y describe sus características, dosis y preparación.
La secuencia correcta es:
a) Fentanil, luego ketamina, luego rocuronio o succinilcolina (quelicin).
El paciente presenta shock hipovolémico, por lo que se requiere analgesia y sedación profunda para intubación. La ketamina es ideal por su efecto hemodinámico. Luego se administra un relajante muscular no despolarizante para intubación.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Este documento presenta información sobre drogas anestésicas inyectables como ketamina y propofol. Describe las propiedades, características, mecanismos de acción, indicaciones y dosis de estos fármacos. También propone una actividad grupal sobre temas relacionados a la anestesia como estimulantes del SNC, anticonvulsivantes, uso de benzodiacepinas y anestesia en pacientes de diferentes edades.
La atropina es un medicamento anticolinérgico que se usa como antídoto para intoxicaciones por organofosforados y carbamatos. Se absorbe rápidamente por vía oral, intramuscular o intravenosa y se distribuye por el torrente sanguíneo, cruzando la barrera hematoencefálica y la placenta, donde se elimina principalmente por orina. Sus efectos incluyen estimular el sistema nervioso central, actuar como broncodilatador, y reducir secreciones como la saliva. Los efectos secundarios comunes son sequ
Clase nº 10 agonistas y antagonistas muscarinicosRUSTICA
El documento resume los agonistas y antagonistas de receptores muscarínicos. Los agonistas se clasifican en tres grupos químicos e incluyen edrofonio, neostigmina y ecotiofato. Los antagonistas incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados semisintéticos como la homatropina. Tanto los agonistas como los antagonistas actúan uniéndose a los receptores muscarínicos para modificar la acción de la acetilcolina.
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos como la Atropina. Bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina, inhibiendo la función del sistema parasimpático. La Atropina tiene mayor afinidad por estos receptores que la acetilcolina, bloqueando su acción. Esto produce efectos como taquicardia, midriasis, disminución de secreciones y espasmos gastrointestinales. La Atropina se usa clínicamente para prevenir refle
La secuencia correcta es:
a) Fentanil, luego ketamina, luego rocuronio o succinilcolina (quelicin).
El paciente presenta shock hipovolémico, por lo que se requiere analgesia y sedación profunda para intubación. La ketamina es ideal por su efecto hemodinámico. Luego se administra un relajante muscular no despolarizante para intubación.
La atropina sulfato es un agente antimuscarínico utilizado como antiespasmódico y antídoto para intoxicaciones. Se presenta en solución inyectable de 1 mg/1 mL. Se usa para espasmos gastrointestinales, premedicación anestésica, y tratamiento de intoxicaciones por organofosforados o hongos. Se administra por vía intravenosa, intramuscular o subcutánea según la indicación médica. Puede causar efectos adversos como sequedad bucal, sedación, midriasis y arritmias, aunque suelen ser
Este documento presenta información sobre drogas anestésicas inyectables como ketamina y propofol. Describe las propiedades, características, mecanismos de acción, indicaciones y dosis de estos fármacos. También propone una actividad grupal sobre temas relacionados a la anestesia como estimulantes del SNC, anticonvulsivantes, uso de benzodiacepinas y anestesia en pacientes de diferentes edades.
La atropina es un medicamento anticolinérgico que se usa como antídoto para intoxicaciones por organofosforados y carbamatos. Se absorbe rápidamente por vía oral, intramuscular o intravenosa y se distribuye por el torrente sanguíneo, cruzando la barrera hematoencefálica y la placenta, donde se elimina principalmente por orina. Sus efectos incluyen estimular el sistema nervioso central, actuar como broncodilatador, y reducir secreciones como la saliva. Los efectos secundarios comunes son sequ
Clase nº 10 agonistas y antagonistas muscarinicosRUSTICA
El documento resume los agonistas y antagonistas de receptores muscarínicos. Los agonistas se clasifican en tres grupos químicos e incluyen edrofonio, neostigmina y ecotiofato. Los antagonistas incluyen alcaloides naturales como la atropina y derivados semisintéticos como la homatropina. Tanto los agonistas como los antagonistas actúan uniéndose a los receptores muscarínicos para modificar la acción de la acetilcolina.
Este documento presenta información sobre anticonvulsivantes y su uso en pequeñas especies. Se define la convulsión y sus causas más comunes como la epilepsia. Luego se describen varios anticonvulsivantes comúnmente usados como el fenobarbital sódico, la fenitoína y la primidona, detallando su mecanismo de acción, farmacocinética, toxicidad, contraindicaciones y dosis. Finalmente, se mencionan las benzodiacepinas como alternativa terapéutica en casos que no responden al fenobarbital.
El documento describe los mecanismos de acción y efectos de los fármacos anticolinérgicos o antimuscarínicos como la Atropina. Bloquean los receptores muscarínicos de la acetilcolina, inhibiendo la función del sistema parasimpático. La Atropina tiene mayor afinidad por estos receptores que la acetilcolina, bloqueando su acción. Esto produce efectos como taquicardia, midriasis, disminución de secreciones y espasmos gastrointestinales. La Atropina se usa clínicamente para prevenir refle
Este documento describe diferentes tipos de opioides, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los opioides naturales como la morfina y la codeína se obtienen del jugo de la adormidera y se usan para tratar el dolor intenso. También describe opioides sintéticos como el fentanilo, la metadona y la buprenorfina, así como antagonistas de los opioides como la naloxona.
Este documento resume información sobre antidepresivos y ansiolíticos. Explica que la depresión es un trastorno mental frecuente caracterizado por tristeza y pérdida de interés. Describe diferentes clases de antidepresivos como los tricíclicos, IMAOs e ISRS, e informa sobre su mecanismo de acción, efectos y uso. También cubre la ansiedad como trastorno y tipos de ansiedad, describiendo ansiolíticos como las benzodiazepinas y su mecanismo de acción potenciando el GABA.
El documento describe el pentobarbital sódico, un barbitúrico utilizado como anestésico desde 1930. Se usa como sedante, preanestésico, anestésico e hipnótico, y también como eutanásico. Su mecanismo de acción consiste en la depresión del sistema nervioso central mediante la disminución de la transmisión de acetilcolina y el aumento de la transmisión de neurotransmisores inhibidores. Se absorbe rápidamente y se metaboliza principalmente en el hígado, donde es rápidamente destruido.
Este documento presenta una revisión sobre sedación en pacientes críticamente enfermos. Resume los principales fármacos utilizados para la sedación como midazolam, propofol y ketamina, y discute sus efectos y recomendaciones de uso. También analiza las interacciones entre estos fármacos y factores a considerar para la suspensión de la sedación.
Este documento presenta un índice alfabético de diversas drogas utilizadas en farmacología veterinaria. Cada entrada incluye el nombre de la droga, sus propiedades y usos principales, así como indicaciones sobre dosis y vías de administración. El índice abarca drogas desde la A hasta la Z, incluyendo analgésicos, anestésicos, antiinflamatorios, tranquilizantes y otros fármacos comúnmente empleados en medicina veterinaria.
El documento resume información sobre diferentes tipos de opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, usos terapéuticos, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Describe opioides como la morfina, codeína, meperidina, metadona, oxicodona, tramadol, fentanilo y renifentanil. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores en el sistema nervioso y producen analgesia, pero también efectos adversos como depresión respiratoria y síndrome de abstin
Este documento presenta información sobre varios fármacos antiepilépticos y benzodiazepinas utilizados en farmacología pediátrica. Describe las acciones, indicaciones, dosis y efectos adversos de medicamentos como el valproato de sodio, fenobarbital, fenitoína, topiramato, vigabatrina y carbamazepina. También cubre las clasificaciones y acciones de las benzodiazepinas como el diazepam y el clonazepam.
1. Los anticolinérgicos actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico, produciendo efectos como sequedad bucal y ocular, retención urinaria y estreñimiento.
2. La escopolamina es uno de los anticolinérgicos más utilizados, actuando como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso central y periférico.
3. Estos fármacos se usan comúnmente para tr
Este documento describe los diferentes métodos de sedoanalgesia que se pueden utilizar en urgencias pediátricas, incluyendo definiciones de dolor, ansiedad, sedación y niveles de sedación. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de fármacos comúnmente utilizados como el hidrato de cloral, benzodiacepinas como el midazolam y diazepam, opioides como la morfina y el fentanilo, ketamina y agentes intravenosos como el propofol y el tiopental. El objet
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y escalas para medir el dolor. Explica los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), paracetamol, opioides, coadyuvantes y otros fármacos para el tratamiento del dolor.
Este documento presenta información sobre varios medicamentos comúnmente utilizados en pediatría. Incluye tarjetas de farmacología para antieméticos, antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos y otros grupos de medicamentos. Cada tarjeta describe el nombre genérico y comercial, presentación, indicaciones, farmacodinamia, farmacocinética, contraindicaciones, efectos secundarios y dosis recomendadas para niños. El documento provee detalles sobre los mecanismos y propiedades de numerosos f
El documento resume las propiedades farmacológicas del propofol y el remifentanilo. El propofol es un anestésico intravenoso que actúa como agonista del receptor GABA y produce una rápida inducción de la anestesia sin analgesia. El remifentanilo es un opiáceo analgésico con inicio y duración de acción más cortos que el fentanilo, utilizado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general.
El documento describe el gluconato de calcio, un suplemento mineral utilizado para tratar la hipocalcemia. Se usa para contrarrestar la sobredosis de sulfato de magnesio y aumentar los niveles de calcio. Puede causar efectos secundarios como náuseas y bradicardia si se administra rápidamente. Está indicado para tratar la hipocalcemia aguda y prevenirla durante transfusiones.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos utilizados en la salud reproductiva, incluyendo antihipertensivos, sedantes hipnóticos, fármacos que actúan en el útero, antisépticos urinarios y vitaminas y minerales. Describe los nombres genéricos y comerciales, presentaciones, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento proporciona detalles sobre más de 20 medicamentos diferentes.
Farmacos utilizados en trastornos de conductaUCASAL
Este documento resume los diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar trastornos de la conducta en animales, incluyendo antipsicóticos, antidepresivos, ansiolíticos, bloqueantes beta, estimulantes del SNC y hormonas. Se enfatiza la importancia de asociar el tratamiento farmacológico con programas de modificación de la conducta y monitorear al paciente antes y después del tratamiento.
El documento describe los parasimpaticolíticos o antagonistas muscarínicos. Se dividen en alcaloides naturales como la atropina y derivados terciarios y de amonio cuaternario sintéticos. La atropina es el representante más importante, se extrae de plantas como la belladona, bloquea receptores muscarínicos de forma reversible e inhibe secreciones. Sus efectos incluyen midriasis, taquicardia, sequedad de boca e intoxicación por dosis altas.
Este documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en pediatría, incluyendo antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos, broncodilatadores, protectores gástricos, analgésicos, diuréticos, antineoplásicos y más. Proporciona información sobre la indicación, contraindicación, farmacocinética, farmacodinamia, efectos adversos y dosis de cada fármaco. El objetivo es que el personal de enfermería conozca las características de los distintos
Halotano es un anestésico que se absorbe rápidamente a través de los pulmones. Se metaboliza en el hígado y se elimina en su mayoría sin cambios a través de la exhalación, aunque una parte se excreta por vía renal. Es potencialmente hepatotóxico y se debe usar con precaución en algunas afecciones médicas.
Farmacología en enfermería (Antihipertensivos) Jimemoralest
Este documento presenta información sobre los fármacos antihipertensivos. En la introducción, explica que los cambios en el estilo de vida son importantes para controlar la presión arterial, pero a menudo se necesitan medicamentos. Luego, clasifica y describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueadores de receptores adrenérgicos, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensin II, bloqueadores de canales de calcio y otros agentes suplementarios. Para cada grupo, proporciona
Este documento presenta información sobre fármacos utilizados en la unidad de cuidados intensivos. Describe detalles sobre inotrópicos como dobutamina, dopamina y norepinefrina; antiarrítmicos como amiodarona y lidocaína; benzodiacepinas como diazepam y midazolam; betabloqueantes como atenolol y propranolol; y el relajante muscular bromuro de rocuronio. Incluye indicaciones, efectos adversos, presentaciones y precauciones para la administración de cada fármaco.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento describe diferentes tipos de opioides, incluyendo sus mecanismos de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los opioides naturales como la morfina y la codeína se obtienen del jugo de la adormidera y se usan para tratar el dolor intenso. También describe opioides sintéticos como el fentanilo, la metadona y la buprenorfina, así como antagonistas de los opioides como la naloxona.
Este documento resume información sobre antidepresivos y ansiolíticos. Explica que la depresión es un trastorno mental frecuente caracterizado por tristeza y pérdida de interés. Describe diferentes clases de antidepresivos como los tricíclicos, IMAOs e ISRS, e informa sobre su mecanismo de acción, efectos y uso. También cubre la ansiedad como trastorno y tipos de ansiedad, describiendo ansiolíticos como las benzodiazepinas y su mecanismo de acción potenciando el GABA.
El documento describe el pentobarbital sódico, un barbitúrico utilizado como anestésico desde 1930. Se usa como sedante, preanestésico, anestésico e hipnótico, y también como eutanásico. Su mecanismo de acción consiste en la depresión del sistema nervioso central mediante la disminución de la transmisión de acetilcolina y el aumento de la transmisión de neurotransmisores inhibidores. Se absorbe rápidamente y se metaboliza principalmente en el hígado, donde es rápidamente destruido.
Este documento presenta una revisión sobre sedación en pacientes críticamente enfermos. Resume los principales fármacos utilizados para la sedación como midazolam, propofol y ketamina, y discute sus efectos y recomendaciones de uso. También analiza las interacciones entre estos fármacos y factores a considerar para la suspensión de la sedación.
Este documento presenta un índice alfabético de diversas drogas utilizadas en farmacología veterinaria. Cada entrada incluye el nombre de la droga, sus propiedades y usos principales, así como indicaciones sobre dosis y vías de administración. El índice abarca drogas desde la A hasta la Z, incluyendo analgésicos, anestésicos, antiinflamatorios, tranquilizantes y otros fármacos comúnmente empleados en medicina veterinaria.
El documento resume información sobre diferentes tipos de opioides, incluyendo su historia, mecanismo de acción, usos terapéuticos, vías de administración, efectos adversos y contraindicaciones. Describe opioides como la morfina, codeína, meperidina, metadona, oxicodona, tramadol, fentanilo y renifentanil. Explica que los opioides actúan uniéndose a receptores en el sistema nervioso y producen analgesia, pero también efectos adversos como depresión respiratoria y síndrome de abstin
Este documento presenta información sobre varios fármacos antiepilépticos y benzodiazepinas utilizados en farmacología pediátrica. Describe las acciones, indicaciones, dosis y efectos adversos de medicamentos como el valproato de sodio, fenobarbital, fenitoína, topiramato, vigabatrina y carbamazepina. También cubre las clasificaciones y acciones de las benzodiazepinas como el diazepam y el clonazepam.
1. Los anticolinérgicos actúan bloqueando los receptores muscarínicos de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico, produciendo efectos como sequedad bucal y ocular, retención urinaria y estreñimiento.
2. La escopolamina es uno de los anticolinérgicos más utilizados, actuando como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos M1 en el sistema nervioso central y periférico.
3. Estos fármacos se usan comúnmente para tr
Este documento describe los diferentes métodos de sedoanalgesia que se pueden utilizar en urgencias pediátricas, incluyendo definiciones de dolor, ansiedad, sedación y niveles de sedación. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de fármacos comúnmente utilizados como el hidrato de cloral, benzodiacepinas como el midazolam y diazepam, opioides como la morfina y el fentanilo, ketamina y agentes intravenosos como el propofol y el tiopental. El objet
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de analgésicos y escalas para medir el dolor. Explica los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de antiinflamatorios no esteroideos (AINE), paracetamol, opioides, coadyuvantes y otros fármacos para el tratamiento del dolor.
Este documento presenta información sobre varios medicamentos comúnmente utilizados en pediatría. Incluye tarjetas de farmacología para antieméticos, antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos y otros grupos de medicamentos. Cada tarjeta describe el nombre genérico y comercial, presentación, indicaciones, farmacodinamia, farmacocinética, contraindicaciones, efectos secundarios y dosis recomendadas para niños. El documento provee detalles sobre los mecanismos y propiedades de numerosos f
El documento resume las propiedades farmacológicas del propofol y el remifentanilo. El propofol es un anestésico intravenoso que actúa como agonista del receptor GABA y produce una rápida inducción de la anestesia sin analgesia. El remifentanilo es un opiáceo analgésico con inicio y duración de acción más cortos que el fentanilo, utilizado para la inducción y mantenimiento de la anestesia general.
El documento describe el gluconato de calcio, un suplemento mineral utilizado para tratar la hipocalcemia. Se usa para contrarrestar la sobredosis de sulfato de magnesio y aumentar los niveles de calcio. Puede causar efectos secundarios como náuseas y bradicardia si se administra rápidamente. Está indicado para tratar la hipocalcemia aguda y prevenirla durante transfusiones.
Este documento presenta información sobre diversos fármacos utilizados en la salud reproductiva, incluyendo antihipertensivos, sedantes hipnóticos, fármacos que actúan en el útero, antisépticos urinarios y vitaminas y minerales. Describe los nombres genéricos y comerciales, presentaciones, dosis, indicaciones, contraindicaciones, farmacocinética, farmacodinamia y efectos secundarios de cada fármaco. El documento proporciona detalles sobre más de 20 medicamentos diferentes.
Farmacos utilizados en trastornos de conductaUCASAL
Este documento resume los diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar trastornos de la conducta en animales, incluyendo antipsicóticos, antidepresivos, ansiolíticos, bloqueantes beta, estimulantes del SNC y hormonas. Se enfatiza la importancia de asociar el tratamiento farmacológico con programas de modificación de la conducta y monitorear al paciente antes y después del tratamiento.
El documento describe los parasimpaticolíticos o antagonistas muscarínicos. Se dividen en alcaloides naturales como la atropina y derivados terciarios y de amonio cuaternario sintéticos. La atropina es el representante más importante, se extrae de plantas como la belladona, bloquea receptores muscarínicos de forma reversible e inhibe secreciones. Sus efectos incluyen midriasis, taquicardia, sequedad de boca e intoxicación por dosis altas.
Este documento presenta un tarjetero de fármacos utilizados en pediatría, incluyendo antihipertensivos, anticonvulsivos, antimicrobianos, broncodilatadores, protectores gástricos, analgésicos, diuréticos, antineoplásicos y más. Proporciona información sobre la indicación, contraindicación, farmacocinética, farmacodinamia, efectos adversos y dosis de cada fármaco. El objetivo es que el personal de enfermería conozca las características de los distintos
Halotano es un anestésico que se absorbe rápidamente a través de los pulmones. Se metaboliza en el hígado y se elimina en su mayoría sin cambios a través de la exhalación, aunque una parte se excreta por vía renal. Es potencialmente hepatotóxico y se debe usar con precaución en algunas afecciones médicas.
Farmacología en enfermería (Antihipertensivos) Jimemoralest
Este documento presenta información sobre los fármacos antihipertensivos. En la introducción, explica que los cambios en el estilo de vida son importantes para controlar la presión arterial, pero a menudo se necesitan medicamentos. Luego, clasifica y describe los diferentes tipos de medicamentos antihipertensivos, incluyendo diuréticos, bloqueadores de receptores adrenérgicos, inhibidores de la ECA, antagonistas de los receptores de angiotensin II, bloqueadores de canales de calcio y otros agentes suplementarios. Para cada grupo, proporciona
Este documento presenta información sobre fármacos utilizados en la unidad de cuidados intensivos. Describe detalles sobre inotrópicos como dobutamina, dopamina y norepinefrina; antiarrítmicos como amiodarona y lidocaína; benzodiacepinas como diazepam y midazolam; betabloqueantes como atenolol y propranolol; y el relajante muscular bromuro de rocuronio. Incluye indicaciones, efectos adversos, presentaciones y precauciones para la administración de cada fármaco.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de fármacos psicotrópicos, incluyendo ansiolíticos, antidepresivos y otros. Describe las clasificaciones, mecanismos de acción, dosis y efectos de medicamentos como benzodiacepinas, inhibidores de la MAO, tricíclicos e ISRS. También incluye detalles sobre fármacos específicos como clonazepam, diazepam, alprazolam, amitriptilina, imipramina y amoxapina.
Preanestesia Anestaesia y criterios farmacos cirugiaBrunaCares
Este documento describe el uso de diferentes fármacos antes, durante y después de cirugías, incluyendo anestésicos, tranquilizantes, antieméticos y relajantes musculares. Explica la clasificación y propiedades de preanestésicos como los anticolinérgicos y benzodiacepinas, así como los bloqueadores neuromusculares utilizados durante la cirugía. También discute las dosis y efectos de fármacos comúnmente usados como la acepromacina, diazepam y relajantes musculares.
Este documento describe diferentes anestésicos inductores utilizados en anestesia general. Describe los barbitúricos como tiopental y metohexital, ketamina, propofol y etomidato. Explica sus mecanismos de acción, efectos farmacológicos, indicaciones y contraindicaciones. Resalta que cada fármaco tiene propiedades diferentes que los hacen más adecuados para diferentes procedimientos y condiciones médicas.
Este documento proporciona información sobre farmacología en pacientes críticos para trabajar en una unidad de cuidados intensivos. Brevemente discute temas como la sedoanalgesia, fármacos cardiovasculares, sedantes y analgésicos. También plantea preguntas sobre el manejo óptimo de diferentes condiciones y la farmacocinética de ciertos fármacos en pacientes críticos. El objetivo es ofrecer una visión global del paciente crítico desde una perspectiva farmacológica.
El documento proporciona información sobre varios fármacos anestésicos y relajantes musculares, incluyendo sus usos clínicos, mecanismos de acción, metabolismo, efectos y efectos adversos. Describe agentes inductivos como etomidato, ketamina y benzodiazepinas como midazolam; analgésicos como opioides como fentanilo; y bloqueadores neuromusculares como succinilcolina y no despolarizantes. Explica que estos fármacos se utilizan comúnmente durante procedimientos anestésicos para indu
Este documento describe la analgesia y los diferentes tipos de dolor, incluyendo somático, neuropático y visceral. Explica los diferentes tratamientos para el dolor, incluyendo analgésicos, antiinflamatorios y opioides. Detalla los diferentes tipos de opioides como agonistas puros, agonistas parciales y antagonistas, así como ejemplos específicos y sus usos.
Este documento presenta información sobre anestesia veterinaria. Resume los diferentes tipos de anestésicos como inhalados, fijos, disociativos y lipídicos. Explica las vías de administración, las etapas de la anestesia, la farmacocinética y farmacodinamia de varios agentes anestésicos. También cubre la anestesia local y bloqueos nerviosos.
Farmacos veterinarios en Farmacia Comunitaria, clase para alumnos de quinto año de Quimica y Farmacia, 2014.
Conceptos generales de medicamentos para el manejo del dolor con AINES, GCC, Antibiticos, Antiparasitarios, Vacunas, manejo generales de principales patologias de los animales menores. Conceptos de diferencias farmacocineticas con el hombre, manejo de antibioticos, terapias. espero que les sea de utilidad.
Este documento presenta información sobre varios fármacos utilizados en toxicología veterinaria, incluyendo adrenalina, almidón, apomorfina, atropina, carbón activado, corticoides, diazepam, etanol, fenitoína, flumazenil, glucosa hipertónica, jarabe de ipecacuana, lidocaína y tiamina. Para cada fármaco se proporciona su indicación, dosis y mecanismo de acción.
FA.T5. FCOS ADRENERGICOS Y ANTAGONISTAS ADRENERGICOS II-23.pptxOdalisVelarde
Este documento describe diferentes tipos de fármacos estimulantes adrenérgicos y antagonistas adrenérgicos. Explica que los estimulantes adrenérgicos actúan directa o indirectamente sobre los receptores adrenérgicos, mientras que los antagonistas bloquean la acción de la adrenalina. Además, clasifica a los antagonistas en aquellos que se enfocan en los receptores alfa, beta o ambos, y menciona ejemplos específicos de fármacos para cada categoría como la prazosina, tamsulosina y metoprolol.
1) Los anestésicos intravenosos descritos incluyen barbitúricos como tiopental y metothexital, y benzodiacepinas como midazolam.
2) El propofol es un agente anestésico alternativo que se metaboliza rápidamente en el hígado y tiene una recuperación rápida.
3) Estos fármacos actúan como depresores del sistema nervioso central y producen efectos como sedación, hipnosis e inhibición de la memoria.
HIPNÓTICOS, SEDANTES Y ANSIOLITICOS FINAL.pdfDavidReyes77701
Este documento resume información sobre fármacos hipnóticos, sedantes y ansiolíticos como las benzodiacepinas y los barbitúricos. Explica sus usos para tratar desórdenes del sueño e insomnio, así como ansiedad. Describe sus clasificaciones, efectos, interacciones, intoxicaciones y tolerancia. Resalta que las benzodiacepinas son el tratamiento de elección para trastornos convulsivos y ansiedad, y actúan modulando los efectos del neurotransmisor GABA. Los barbitúricos pot
Etomidato es un anestésico intravenoso que produce hipnosis sin analgesia al aumentar las vías inhibitorias del GABA en el sistema nervioso central. Su mecanismo de acción implica la estimulación selectiva de receptores GABA-A en el cerebro. Proporciona una inducción anestésica rápida y mantiene la estabilidad cardiovascular. Sin embargo, puede causar supresión de la función adrenocortical si se usa para sedación prolongada.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
La medicina tradicional
Ñn´anncue Ñomndaa es el saber-conocimiento de mayor trascendencia en la vida de
quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
3. HIPNOTICOS
Son drogas que poseen la propiedad de producir pérdida de la
conciencia, con un estado similar al sueño.
ANESTESICOS
HALOGENADOS
BARBITURICOS
NO
BARBITURICOS
• HALOTANO
• ENFLURANO
• ISOFLURANO
• DESFLURANO
• SEVOFLURANO
• OXIDO NITROSO
• TIOPENTAL SODICO O
PENTOTAL
• PROPOFOL
• KETAMINA
• ETOMIDATO
• DEXMEDETOMIDINA
4. ANESTÈSICOS HALOGENADOS
Producen una pérdida gradual de la conciencia y relajación muscular.
Son depresores del miocardio y producen vasodilatación sistémica.
Producen depresión respiratoria, irritantes de la vía aérea.
La dosis se expresan como CAM (valor donde los pacientes no se mueven ante un estimulo
quirúrgico).
Tienen un metabolismo hepático.
Su eliminación es respiratoria.
5. HALOGENADOS CARACTERISTICAS CAM
HALOTANO Tiene alta potencia.
No irrita las vías aéreas.
0.74
ENFLURANO Acción potente.
Es el que produce mayor depresión respiratoria
1.68
ISOFLURANO Mayor potencia que el enflurano
Alta estabilidad.
1.15
DESFLURANO Menos potente.
De acción y eliminación rápida.
6
SEVOFLURANO No produce picor y se incrementa de forma
rápida en el alveolo haciéndole de elección en
las inducciones por inhalación
2.05
OXIDO NITROSO Poca potencia.
Es incoloro no irritante.
Produce una depresión respiratoria leve.
104
6. BARBITURICOS
Actúan como sedantes del SNC.
Tienen efectos ansiolíticos, hipnóticos, y anticonvulsivos.
Son liposolubles, por lo que traspasan la barrera hematoencefálica.
Producen rápidamente dependencia física, psíquica y sobredosis
pueden ser letales.
7. CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
TIOPENTAL
SODICO
PENTOTAL
TPS
• BARBITURICO DE ACCION CORTA.
• RECUPERACION LENTA Y RESACOSA DEL
PACIENTE.
• SE ADMINISTRA DE FORMA
ENDOVENOSA.
• PRODUCE UNA INSCONCIENCIA ENTRE
LOS 15- 20 SEGUNDOS.
• DURACION DE ACCION:5 A 15 MIN.
• SU METABOLISMO ES HEPATICO.
• SE ELIMINA POR FILTRACION RENAL
CUYA DURACION ES DE 12 HORAS.
• 3-7 mg/Kg FRASCO AMPOLLA DE
500MG Y 1Gr.
8. PREPARACIÒN TPS
500mg: se prepara con
20 ml de solución
fisiológica.
1gr: se prepara con 40 ml
de solución fisiológica.
Queda una concentración
de 25mg/ml.
9. NO BARBITURICOS
FARMACO CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
• PROPOFOL
(DIPRIVAN)
• HIPNOTICO DE ACCION CORTA.
• SE UTILIZA TANTO EN LA
INDUCCION COMO EN EL
MANTENIMIENTO DE LA
ANESTESIA.
• POSEE PROPIEDADES
ANTIEMETICAS, DISMINUYE LA PIC
• ES UN AGENTE MUY IRRITANTE
POR LO QUE PROVOCA DOLOR
DURANTE SU ADMINISTRACION.
• ESTA CONTRAINDICADO EN
PACIENTES CON ALERGIA AL
HUEVO.
• SE METABOLIZA EN EL HIGADO.
• SU ELIMINACION ES POR VIA
RENAL.
• 2 a 2,5 mg/kg
(INDUCCION)
AMPOLLAS AL 1% x 20 ml.
AMPOLLAS AL 2% x 50ml.
10. • KETAMINA
(KETALAR)
• ANESTESICO DISOCIATIVO(PRODUCE
ALUCINACIONES)
• SE USA EN LA INDUCCION,
MANTENIMIENTO O PARA SEDACION.
• POSEE PROPIEDADES HIPNOTICAS,
ANALGESICAS Y BRONCODILATADORAS.
• METABOLISMO HEPATICO.
• EXCRECION RENAL.
• 1 a 1,5 mg/kg FRASCO AMPOLLA
DE
500mg/ 10ml
(50mg/ml)
• ETOMIDATO • HIPNOTICO DE ACCION CORTA CON
GRAN ESTABILIDAD CARDIOVASCULAR.
• DISMINUYE LA PIC.
• METABOLISMO HEPATICO.
• SU ELIMINACION ES 85%RENAL Y 15%
BILIAR
• 0,3 mg/ kg AMPOLLAS DE
20MG/10ML.
• DEXMEDETOMIDINA • UTILIZADO PARA PRODUCIR HIPNOSIS,
SEDACION, Y ANALGESIA.
• UTILIZADA PARA DISMINUIR LOS
REQUERIMIENTOS DE OTRAS DROGAS
COMO EL PROPOFOL.
• Infusión continua
de 6 mcg/kg/h
durante los
primeros 10min;
luego 0,2 a 0,7
mcg/kg/h
FRASCO AMPOLLA
200 mcg/20ml
11. PREPARACION PROPOFOL
• SE CARGA EN UNA
JERINGA DE 20 ml.
Queda una concentración
de 10mg/ml (1%)o
20mg/ml (2%)
PREPARACION KETAMINA
• SE CARGAN EN UNA
JERINGA DE 10 ml:
KETAMINA 2 ML (100
mg) SE DILUYEN CON 8
ml DE SF .
Queda una concentración
de 10 mg/ml.
• SE CARGAN 100 mg EN
100ml DE SF.
Queda una concentración
de 1 mg/ml
12. PREPARACION DEL
ETOMIDATO
• SE CARGA LA AMPOLLA
ENTERA EN UNA
JERINGA DE 10 ml SIN
DILUIR.
Queda una concentración
de 2mg/ml
PREPARACION DE
DEXMEDETOMIDINA
• SE CARGA LA AMPOLLA 200 mcg
EN 250 ml o 200 ml DE SF.
Queda una concentración de
0,8 mcg/ml (250) o
1 mcg/ml(200ml)
• SE CARGA SOLO 100 mcg DE LA
AMPOLLA EN 100 ml DE SF
Queda una concentración de 1
mcg/ml
13. BENZODIACEPINAS
Son fármacos con propiedades hipnóticas, ansiolíticas, sedantes, amnésicas,
anticonvulsivantes.
Su metabolismo es hepático y su excreción es renal.
Producen una depresión respiratoria.
Se clasifican de acuerdo a su vida media:
Ultracorta: menor a 6 horas :MIDAZOLAM.
Corta: menor a 24 horas :ALPRAZOLAM, LORAZEPAM.
Larga: mayor a 24 horas: CLONAZEPAM, DIAZEPAM, BROMAZEPAM.
14. FARMACO CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
• MIDAZOLAM
(DORMICUM)
• FUERTE EFECTO
AMNESICO.
• SE UTILIZA EN
PREMEDICACION,
INDUCCION O
MANTENIMIENTO
ANESTESICO.
• UTILIZADO TAMBIEN PARA
DISMUNUIR LOS NIVELES
DE LA TA EN PACIENTES
CON STRESS EMOCIONAL.
• SU INICIO DE ACCION ES A
LOS 5 MIN.
• INDUCTORA 0,15 a
0,30mg/kg.
• Dosis TITULACION
para efectos sedantes
AMPOLLA DE 15
mg/3ml
• DIACEPAM
(VALIUM)
• TIENE EFECTO SEDANTE. • ENTRE 5 a 10 mg .
Titular según necesidad
del paciente sin exceder
los 40mg
AMPOLLA DE
10 mg/2 ml.
15. OPIOIDES
El término opioide se utiliza para referirse a todos los compuestos
relacionados con el opio.
Son analgésicos narcóticos que disminuyen el dolor y producen
sedación. Pero causan tolerancia, dependencia física y adicción.
Producen depresión respiratoria, broncoconstricción y rigidez
torácica.
Otros efectos que producen son prurito, náuseas, vómitos,
constipación, miopía, retención de orina, entre otros.
16.
17. FARMACO CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
• FENTANILO • ES EL OPIODE MAS UTILIZADO.
• POSEE GRAN ESTABILIDAD
HEMODINAMICA.
• SE UTILIZA TANTO EN ANESTESIA
GENERAL COMO REGIONAL.
• SE METABOLIZA EN EL HIGADO, Y
SE EXCRETA EN RIÑON.
• ACCIÓN ENTRE 50 Y 75 VECES
MÁS POTENTE QUE LA MORFINA
• Inducción:
2-7mcg/kg
• Mantenimiento: 0,5
a 5 mcg/kg/h
• Dosis intratecal: 10
a 30 mcg
• Dosis peridural:1-2
mcg/kg
AMPOLLA DE
250mcg/5ml
• REMIFENTANILO • POTENCIA DE 100 A 300 VECES
MAS QUE LA MORFINA.
• SE UTILIZA TANTO EN LA
INDUCCION COMO EN EL
MANTENIMIENTO DE LA
ANESTESIA GENERAL.
• VIDA MEDIA DE ELIMINACION
RAPIDA:10 MIN.
• PUEDE PRODUCIR TORAX
LEÑOSO.
• EN INFUSION
CONTINUA:
0,5-1 mcg/kg/min
FRASCO AMPOLLA
DE 5mg
18. • MORFINA • ES UN OPIODE POTENTE
UTILIZADO PARA DAR
ANALGESIA, SOBRE TODO
POST OPERATORIA.
• SE METABOLIZA EN EL
HIGADO.
• SE EXCRETA VIA RENAL.
• PRODUCE DEPRESION
RESPIRATORIA
• Dosis de carga: hasta
0,1 mg/kg
• Dosis intratecal: 0,05
a 0,2mg
• Dosis peridural: 0,03
a 0,04 mg/día
AMPOLLA DE 10mg/1ml
• TRAMADOL • ES UN OPIODE DE POTENCIA
DEBIL.
• ES UN ANALGESICO DE
ACCION CENTRAL.
• SE UTILIZA EN DOLORES
MODERADOS COMO
SEVEROS
• POSEE INESTABILIDAD
HEMODINAMICA
• 1mg/kg AMPOLLA DE 50mg/1ml
AMPOLLA DE 100 mg/2ml
19. • MEPERIDINA • ES UN NARCOTICO
ANALGESICO DEPRESOR DEL
SNC.
• SE UTILIZA PARA ALIVIAR EL
DOLOR DE INTENSIDAD
MEDIA.
• CAUSA MUCHA
DEPENDENCIA Y
ABSTINENCIA.
• BOLO ENDOVENOSO:
1-1,5mg/kg.
• PERFUSION: 0,5-1
mg/kg
AMPOLLA DE 10mg/2ml
• NALBUFINA
(NUBAINA)
• ANALGESICO AGONISTA-
ANTAGONISTA.
• MAYORMENTE UTILIZADO EN
LA ANALGESIA OBSTETRICA.
• SEGÚN LAS
NECESIDADES DEL
PACIENTE.
AMPOLLA DE 10mg/1ml
20. PREPARACION FENTANILO
• PARA USO ENDOVENOSO
SE CARGA LO NECESARIO
PARA CADA PACIENTE
ADULTO SIN DILUIR.
Queda una concentración de
50 mcg/ml
• PARA USO INTRATECAL O
PERIDURAL SE CARGA EN
CONDICIONES DE ASEPSIA.
PREPARACION REMIFENTANILO
• SE DILUYE LA SUSPENSION CON
SF PARA LUEGO SER DILUIDA
NUEVAMENTE EN 500 ml O 100
ml
Queda una concentración de 10
mcg/ml (500) o de 50 mcg/ml (100)
21. PREPARACION MORFINA
• PARA USO ENDOVENOSO SE DILUYE EN UNA JERINGA DE 10ml LA
AMPOLLA 1ml CON 9 ml DE SF
Queda una concentración de 1 mg/ml
• PARA USO INTRATECAL O PERIDURAL SE DILUYE LA AMPOLLA EN
CONDICIONES ASEPTICAS DOS VECES. EN UNA JERINGA DE 10 ml DILUYO
LA AMPOLLA CON 9 ml DE SF, DE ESA DILUCION TOMO 1ml (1 mg=1000
mcg) Y LO VUELVO A DILUIR EN 9 ml DE SF .
Queda una concentración de 0,1 mg/ml = 100 mcg/ml
PREPARACION TRAMADOL
• SE CARGA EN UNA JERINGA DE 10ml LA AMPOLLA DE 100mg
Y SE DILUYE CON 8ml DE SF.
Queda una concentración de 10mg/ml
22. RELAJANTES MUSCULARES
LLAMADOS TAMBIEN BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES.
SON FARMACOS UTILIZADOS PARA OBSTRUIR O IMPEDIR LA TRANSMISION NEUROMUSCULAR.
NO PRODUCEN ANESTESIA, AMNESIA NI ANALGESIA, SÓLO PARÁLISIS.
SUS INDICACIONES SON:
INTUBACION TRAQUEAL.
VENTILACION MECANICA.
RELAJACION INTRAOPERATORIA DE LOS MUSCULOS ABDOMINALES O TORACICOS.
SE DEBEN CONSERVAR EN LA HELADERA SIEMPRE Y DESCARTAR DESPUES DE SU USO.
23.
24.
25. FARMACO CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
• SUCCINILCOLINA • ES DE INICIO(30 a 60seg) Y ACCION(4-6min)
ULTRACORTA.
• SE UTILIZA EN LA INDUCCION DE LA
ANESTESIA PARA PRODUCIR PARALISIS
MUSCULAR, EN INTUBACIONES DE
SECUENCIA RAPIDA Y PARA REDUCIR LAS
CONTRACCIONES MUSCULARES
(CONVULSIONES) INDUCIDAS POR
FARMACOS O ELECTRICIDAD.
• SU METABOLISMO ES POR HIDROLISIS
PLASMATICA.
• SU EXCRECION ES RENAL
• PRODUCE FASCICULACIONES Y DOLOR
MUSCULAR POSTOPERATORIO.
• PREDISPOSICION A LA HIPERTERMIA
MALIGNA.
• PUEDE PRODUCIR RABDOMIOLISIS,
HIPERPOTASEMIA Y PARO CARDIACO EN
NIÑOS.
• 1 a 1,5
mg/kg
AMPOLLA DE
100mg/2ml
FRASCO AMPOLLA
DE 100mg
26. • PANCURONIO • ACCION PROLONGADA (INICIA A LOS 3MIN
Y DURA 40 a 60MIN).
• SE USA PARA EL MANTENIMIENTO DE LA
RELAJACIÓN MUSCULAR DEL PACIENTE.
• METABOLISMO HEPATICO.
• EXCRECION RENAL.
• 0,1 mg/kg
(intubación).
• 0,05 mg/kg
(parálisis
completa).
AMPOLLA DE
4mg/2ml
• ATRACURIO • ACCION INTERMEDIA (INICIA 2-3 MIN Y
DURA 30 a 40 MIN).
• SE UTILIZA PARA EL MANTENIMIENTO DE
LA RELAJACION MUSCULAR O PARA
FACILITAR LA INTUBACION
ENDOTRAQUEAL.
• LIBERA HISTAMINA LO QUE PRODUCE A
VECES BRONCOESPASMOS.
• SU ELIMINACIÓN ES VIA RENAL Y BILIAR.
• 0,3 a 0,6 mg /kg AMPOLLA DE
50mg/5ml
27. • ROCURONIO • ES DE ACCION INTERMEDIA (INICIA 2-3 MIN Y
DURA 30 MIN).
• SE UTILIZA PARA FACILITAR LA INTUBACION
TRAQUEAL, SECUENCIA DE INDUCCION RAPIDA,
RELAJAR LA MUSCULATURA ESQUELETICA.
• SE METABOLIZA EN EL HÍGADO Y SE EXCRETA EN
EL RIÑON.
• 0,6 a 1
mg/kg
AMPOLLA DE
50mg/5ml
• VECURONIO • ES DE ACCION INTERMEDIA (INICIO 3 MIN Y
DURA 25 a 30 MIN).
• SU METABOLISMO ES HEPATICO.
• SU ELIMINACION ES VIA RENAL Y BILIAR.
• NO LIBERA HISTAMINA.
• 0,08 a 0,1
mg/kg
AMPOLLA DE
10mg
28. PREPARACION SUCCINILCOLINA
• EN UNA JERINA DE 10 ml CARGO
LA AMPOLLA (100mg)Y LA
DILUYO CON 8 ml DE SF
Queda una concentración de 10
mg/ml
PREPARACION PANCURONIO
• SE CARGA LA AMPOLLA 4mg Y
SE DILUYEN CON 2ml DE SF
Queda una concentración de
1mg/ml
PREPARACION ATRACURIO O ROCURONIO
• SE CARGA LO NECESARIO PARA CADA
PACIENTE, SIN NECESIDAD DE DILUIR
Queda una concentración de 10 mg/ml
• SE CARGA EN UNA JERINGA DE 10 ml SOLO
1ml DE LA AMPOLLA Y SE DILUYE EN 9 ml
DE SF
Queda una concentración de 1mg/ml
29. ANTAGONISTAS O REVERSORES
UN ANTAGONISTA ES UNA DROGA QUE BLOQUEA EL RECEPTOR, REDUCIENDO
O ABOLIENDO LOS EFECTOS DEL AGONISTA.
CLASIFICACION
COMPETITIVOS
NO
COMPETITIVOS
NEUTRALIZACION
• REVERSIBLES.
• IRREVERSIBLES.
30. FARMACO CARACTERISTICAS DOSIS PRESENTACION
NEOSTIGMINA • ACTUA PARA REVERTIR LOS RELAJANTES
MUSCULARES NO DESPOLARIZANTES.
• ACTUA EN LOS RECEPTORES NICOTINICOS Y
MUSCARINICOS.
• REESTABLECE LA VENTILACION ESPONTANEA.
• SE DEBE ADMINISTAR CON ATROPINA POR SUS
EFECTOS ADVERSOS.
• 0,03 a
0,06mg/kg
AMPOLLA DE
0,5mg/1ml
NALOXONA • ANTAGONISTA DE LOS NARCOTICOS.
• REVIERTE LA DEPRESION RESPIRATORIA.
• INDICADO PARA TRATAR LA INTOXICACION
POR OPIODES.
• ACCION Y DURACION CORTA.
• 0,01 mg/kg
(toxicidad)
• 0,1 a 2
mg/kg
(depresión
respiratoria)
AMPOLLA DE
0,4mg/1ml
31. FLUMAZENIL • ANTAGONISTA DE LAS BENZODIACEPINAS.
• SU INICIO DE ACCION ES RAPIDO.
• ESTA INDICADO EN PACIENTES EN EXCESOS DE
SOMNOLIENCIA O SOBREDOSIS DE
BENZODIACEPINAS.
• 0,2 mg
CADA 2
min.
AMPOLLA DE
0,5mg/5ml
SUGAMMADEX • SOLO ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL
ROCURONIO.
• SE UTILIZA PARA RECUPERAR EL TONO
MUSCULAR.
• 2 a 4
mg/kg
(depende
del nivel de
bloqueo)
AMPOLLA DE
200mg/2ml
32. PREPARACION NEOSTIGMINA
• SE CARGAN SEGÚN LA
NECESIDAD DEL PACIENTE, SE
DILUYEN EN SF PARA EVITAR LOS
EFECTOS ADVERSOS.
PREPARACION FLUMAZENIL, NALOXONA Y
SUGAMMADEX
• SE CARGA LA AMPOLLA EN UNA JERINGA DE
10 ML Y SE DILUYE CON SF.