Este documento resume las propiedades farmacológicas de varios antiepilépticos comúnmente usados, incluyendo fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, oxcarbazepina, ácido valproico, gabapentina, pregabalina, lamotrigina, topiramato, levetiracetam y lacosamida. Describe sus mecanismos de acción, metabolismo, efectividad contra diferentes tipos de crisis, dosificación, efectos adversos y precauciones para cada fármaco.
SIFILIS CONGENITA, ENFOQUE PARA EL MEDICO GENERAL. TRATAMIENTO DE LA SIFILIS CONGENITA. TRATAMIENTO DE LA SIFILIS GESTACIONAL. TRATAMIENTO DE LA SIFILIS EN EL ADULTO
taller realizado para la asignatura franja social en salud en el año 2013. Incluye un resumen de la teoria de las políticas públicas y condensa la información sobre el SISTEMA GENERAL DE SEGURIDAD SOCIAL COLOMBIANO incluyendo sus componentes de salud, pensiones y riesgos laborales
Carta escrita por profesor de la universidad del valle sobre la propuesta de reforma al sistema de salud en colombia. Ley 210 de 20013. En la cual se acoge el sentir del movimiento de protesta de profesionales de la salud frente a las falencias del sistema general de seguridad social en colombia
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
6. FENOBARBITAL
• Desde 1912 (Sedante)
• Unión a GABA A
• Metabolismo hepático
• Vida media 80 horas
• Inductor P450
• Efectivo en crisis focales y
generalizadas tonico clónicas
• NO efectivo en crisis ausencia
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7. FENOBARBITAL
• Iniciar con 30 – 60 mg en la noche
• Incrementos de a 30 mg cada 2 semanas
• Dosis objetivo 1mg – 2.5 mg/Kg/día
• Niveles séricos 15 – 40 mg/L
• La vida media larga permite una sola toma al día
• Efectos adversos: Sedación, disminución concentración, cambios de humor
• En niños puede producir hiperactividad
• El uso a largo plazo relacionado con disminución densidad ósea, contractura
Dupuytren, fibrosis plantar, hombro congelado
• Teratogénico y relacionado con malformaciones cardiacas
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8. FENITOINA
• Desde 1938
• Unión a los canales de Na en fase
activa prolongando para luego
prolongas su fase inactivada
• Metabolismo hepático P450
• Inductor P450
• Biodisponibilidad reducida con
antiácidos con calcio
• Afectan metabolismo causando
acumulación: amiodarona, fluoxetina,
fluvoxamina, isoniazida, azoles
antifungicos
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9. FENITOINA
• Metabolismo saturable, por lo que su cinética es no linear
• Alcanzado el rango terapéutico, las concentraciones incrementan
desproporcionadamente respecto a cambios pequeños en dosis
• Efectivo contra crisis focales y tónico clónico generalizado
• Causa EXACERBACIÓN en crisis mioclónicas y crisis de ausencia
• Dosis 200 – 400 mg al día
• Rango terapéutico 10-20mg/L
• Dosificación 2 veces al día
• Administración IV asociada con flebitis, celulitis
• No administrar IM: Absorción errática y abscesos estériles
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10. FENITOINA
• Administración IV máximo 50 mg/min
• Riesgo de hipotensión y arritmias
• Efectos adversos con altas concentraciones:
Ataxia, incordinación, disartria, nistagmus,
diplopía
• Exacerbación paradójica de crisis a
concentraciones mayores a 30 mg/L
• Efectos adversos a largo plazo: hiperplasia
gingival, acné, hirsutismo, atrofia cerebelar,
disminución densidad ósea, anemia,
neuropatía periférica
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11. CARBAMAZEPINA
• Similar a la fenitoína, bloquea canales de
sodio reduciendo el disparo neuronal de
alta frecuencia
• Metabolismo por CYP3A4
• Inductor potente del CYP
• Autoinducción de su metabolismo: menor
vida media a las 2-4 semanas
• Se acumula si coadministración con
Macrolidos (menos con azitromicina),
fluoxetina, propoxifeno, toronja (pomelo,
valproato, felbamato
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12. CARBAMAZEPINA
• Efectivo en crisis focales y tónico clónico generalizados
• EXACERBA crisis ausencia, mioclónicas y atónicas
• Tiene indicación en neuralgia del trigémino, manía aguda, trastorno bipolar
• Dosis inicial de 200 mg/día con aumentos cada 3 días hasta dosis 400-800 mg/día
dividido en 2 dosis al día
• Las preparaciones que NO son de liberación prolongada administración 3 veces al
día
• Rango terapéutico concentración 4-12 mg/L
• Efectos adversos: Nausea, cefalea, mareo, sedación, cansancio
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13. CARBAMAZEPINA
• Concentraciones elevadas: Visión borrosa, diplopía, nistagmus, inestabilidad,
incoordinación, temblor, hiponatremia
• Efectos a largo plazo: Ganancia de peso, disminución densidad ósea, leucopenia
moderada
• Anemia aplásica 1/200.000
• Relación con espina bífida (teratogenicidad)
• Suspensión abrupta: Crisis de rebote
• Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica más frecuente en asiáticos. Si
ascendencia asiática tamizar para alelo HLA-B1502
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14. OXCARBAMAZEPINA
• Acción sobre canales de sodio
• S-licarbamazepina enantiómero de la
actividad anti crisis
• Metabolismo hepático
• Inductor del CYP3A4: reduce la eficacia de
los anticonceptivos a base de estrógenos a
dosis de 900mg/día
• Inhibidor del CYP 2C19: aumenta niveles de
fenitoína
• A diferencia de la carbamazepina, no es
autoinductor de su metabolismo ni es
afectado por inductores del CYP3A4
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15. OXCARBAMAZEPINA
• Efectivo contra crisis focales
• Exacerba crisis de ausencia y mioclónicas
• Iniciar con dosis 300 mg dos veces al día
• Dosis máxima 1200 mg dos veces al día
• Conversión con carbamazepina: 300 mg de oxcarbamazepina equivalen a 200 mg
de carbamazepina
• Mayor riesgo de hiponatremia. Vigilancia especial en ancianos con diuréticos
• Efectos adversos: mareo, cefalea, fatiga
• Dosis altas: visión borrosa, diplopía, nausea/vómito, ataxia
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16. OXCARBAMAZEPINA
• Suspensión abrupta: convulsiones de rebote
• Combinarla con otros inhibidores de caneles de sodio como carbamazepina,
fenitoína y lamotrigina disminuye la tolerabilidad por aparición de mareo, diplopía y
ataxia
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17. ACIDO VALPROICO
• Acción mediana por GABA, canales de
calcio tipo T, bloqueo de canales de
sodio
• La fracción libre incrementa con la
coadministración de fenitoína
• Vida media 13-16 horas
• Metabolismo hepático
• Efecto inhibidor: disminuyendo el
metabolismo de fenobarbital,
lamotrigina, rufinamida, carbamazepina
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18. ACIDO VALPROICO
• Amplio espectro de efectividad: todos los tipos de crisis focales y generalizadas,
incluyendo crisis de ausencia y mioclónicas
• También indicación en profilaxis de migraña y en trastorno bipolar
• Dosis inicial: 500 mg al dia
• Dosis meta 1000-2000 mg/día
• Rango terapéutico sérico: 50-100 mg/L
• Riesgo teratogenicidad
• Efectos adversos: Nausea, vómito, anorexia, diarrea, fatiga, mareo, ganancia de peso,
caída del cabello, edema, confusión, trombocitopenia, hiperandrogenismo,
resistencia a la insulina, parkinsonismo reversible, alteraciones marcha,
encefalopatía, hiperamonemia
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19. GABAPENTINA
• Acción sobre canales de calcio
disminuyendo la entrada de calcio y la
liberación de neurotransmisores
• Biodisponibilidad baja y variable entre
sujetos
• Eliminación sin cambios en orina
• Vida media 5-7 horas
• No interacciones conocidas excepto
antiácidos que interfieren con su
absorción
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20. GABAPENTINA
• Espectro estrecho solo contra crisis focales
• Indicación en tratamiento de neuralgia postherpética y síndrome de piernas inquietas
• Provoca Exacerbación de mioclonías
• Dosis inicial 400 mg al día
• Dosis meta 1200 mg al día repartido en tres dosis
• Dosis máxima 4800 mg al día
• Efectos adversos: Mareo, cansancio, ataxia, ganancia de peso
• EA: Enlentecimiento cognitivo en adultos mayores
• EA: Labilidad emocional en niños
• Suele utilizarse como terapía adyuvante, aprovechando efectos en el tratamiento de la
cefalea, otros dolores y tratamiento del insomnio
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21. PREGABALINA
• Mecanismo de acción similar a
gabapentina
• Buena disponibilidad oral
independiente de dosis
• Vida media 6 horas
• No interacciones conocidas
• Excreción sin cambios en orina
• Utilidad en crisis focales
• Produce Exacerbación de mioclonías y
ausencias
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22. PREGABALINA
• Tiene indicación en fibromialgia, neuralgia postherpetica, neuropatía periférica
diabética
• Dosis inicial 75 mg en la noche
• Dosis máxima 300 mg 2 veces al día
• Efectos adversos: mareo, somnolencia, ganancia de peso, edema, mioclonías con
dosis altas
• Inferior a lamotrigina como primera línea
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23. LAMOTRIGINA
• Bloqueo de canales de sodio
• Metabolismo hepático glucorinidación
y excreción renal
• Vida media 24 horas en monoterapia
• Vida media el doble en uso con
valproico
• Estrogenos y embarazo incrementan
eliminación de lamotrigina reduciendo
vida media
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24. LAMOTRIGINA
• Utilidad en crisis focales, crisis tonico clónicas generalizadas, Lennox Gastaut
síndrome
• Menos efectivo en crisis de ausencia respecto a valproato
• Puede exacerbar mioclonías
• Tiene indicación en trastorno bipolar tipo 1
• La titulación debe ser lenta pare disminuir efectos adversos (rash)
• Iniciar con 25 mg/día, Duplicar cada 2 semanas hasta llegar a 100 mg/día y desde
ahí puede hacer incrementos de 100 mg cada 2 semanas
• Dosis máxima 600 mg/d
• Rango terapéutico 2 – 20 mg/L
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25. LAMOTRIGINA
• Efectos adversos: Mareo, visión borrosa, diplopía, inestabilidad, nausea, vómito,
cefalea, temblor, rash
• Bajo riesgo de teratogenicidad
• La combinación con valproico es sinergista y de gran eficacia
• La combinación con otros bloqueadores de canales de sodio aumenta la frecuencia
de eventos adversos
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26. TOPIRAMATO
• Mecanismo: Antagonismo de receptor
AMPA/Kainato, aumento de actividad
de GABA, bloqueo de canales de sodio
dependientes de voltaje
• Parcialmente metabolizado en hígado
• 70% excreción renal sin cambios
• Vida media 21 horas
• Inductor del CYP3A4 reduce la eficacia
de los anticonceptivos orales a dosis
mayores a 200 mg/d
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27. TOPIRAMATO
• Tiene efectividad en crisis focales, crisis tónico clónico generalizadas y Lennox Gastaut
síndrome
• No efectivo en crisis de ausencia
• Tiene indicación profilaxis migraña
• Uso off label en trastorno bipolar
• Titular lento para reducir los efectos adversos cognitivos
• Iniciar con 25 mg/día. Incrementos semanales de 25 mg. Hasta dosis máxima 400 mg/día
dividido en 2 dosis
• Efectos adversos: Enlentecimiento cognitivo, disminución atención y memoria, dificultad
para nominación, menor fluides verbal, ataxia, depresión, sedación, disminución apetito,
parestesias manos y pies
• Hiperamonemia en uso con valproico
• Teratogénico: paladar hendido
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28. LEVETIRACETAM
• Mecanismo: Unión proteína SV2A de la
vesícula sináptica, disminuyendo la
liberación de neurotransmisor en
estados de hiperactivación neuronal
• No metabolismo hepático
• 66% excreción sin cambios en orina
• Vida media 6 – 8 horas
• No interacciones conocidas
• Efectivo en crisis focales, generalizadas
tónico clónicas y mioclónicas
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29. LEVETIRACETAM
• Iniciar con 500 mg al dia
• Dosis máxima hasta 3000-4000 mg /día
• Efectos Adversos: Mareo, somnolencia, astenia, irritabilidad, hostilidad
(especialmente en niños) y depresión
• Forma IV es segunda línea en estatus epileptico
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30. LACOSAMIDA
• Bloquea canales de sodio
• Metabolismo hepático
• Y 40% es eliminado sin cambios en
orina
• Vida media 13 horas
• Espectro estrecho contra crisis focales
• No exacerba ausencias ni mioclónicas
• Iniciar 100 mg/d, titulación semanas
hasta dosis máxima 600 mg/d
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31. LACOSAMIDA
• Efectos adversos: Mareo, nausea, vómito, cefalea, diplopía, fatiga, sedación
• El uso con otros bloqueadores de sodio disminuye tolerabilidad
• Produce prolongación del PR en el electrocardiograma
• Indicación como monoterapia o adyuvante, mientras no sea con otros bloqueadores
de sodio
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32. VIGABATRINA
• Inhibidor irreversible de la GABA
transaminasa acumulación de GABA
• Eliminación sin cambios en orina
• Vida media 10 horas
• Espectro estrecho contra crisis focales
• Exacerba crisis ausencia y mioclónicas
• Es efectivo en espasmos infantiles en
casos de esclerosis tuberosa
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33. VIGABATRINA
• Iniciar con 500 mg dos veces al día, titulación 500 mg semanal hasta 1500 mg dos
veces al día
• Dosis mayores a 3 gr al día relacionadas con mayores efectos adversos y poco
beneficio adicional
• Efectos adversos: Sedación, fatiga, mareos, ataxia, irritabilidad, cambios
comportamentales, psicosis, depresión, ganancia de peso
• Hasta el 40% pueden presentar construcción del campo visual concéntrico de forma
permanente – el riesgo incrementa con la dosis y duración de la terapia
• Se reserva solo cuando hubo fallo de tratamiento con otras terapias y requiere
valoración oftalmológica periodica
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