Este documento resume las características principales de los virus y los antivirales. Los virus son agentes patógenos intracelulares que necesitan las enzimas y macromoléculas de la célula hospedadora para replicarse. Los antivirales actúan inhibiendo enzimas virales clave como la transcriptasa inversa, la polimerasa y la proteasa, preveniendo así la replicación viral. El documento describe varios antivirales comúnmente usados para tratar infecciones por virus de herpes, citomegalovirus, influenza y VIH.

1. Dra. Elizabeth Blanco Z.

2. • Los virus son agentes patógenos intracelulares que
necesitan las enzimas y las macromoléculas de la
célula hospedadora para su replicación.
• virus: palabra de origen latino que significa veneno.
• Son parasitos intracelulares

3. virus desnudo o simple
virus envuelto

4. • 1-Tipo de ácido nucleico: ADN o ARN
2- Polaridad o sentido: + o - (aplicado principalmente
a
los
ARN
virus)
3- Número de cadenas: monocatenario o bicatenario
4-Genoma
circular
o
desnudo
5- Genoma entero o fragmentado

6. • Transcriptasa inversa:
La transcripción inversa implica la síntesis de ADN a
partir del ARN.
• Polimerasa:
La replicación dentro de las células hospedadora
• Proteasa:
La fragmentación de las cadenas de ADN
(replicacion)

7. ANTIVIRICOS NO VIH
Análogos de los
nucleosidos/Antiherpesvirus
Aciclovir
Ganciclovir
Valaciclovir
Valganciclovir
Amantadina (amplio espectro)
Interferones
Interferones α
ANTIVIRICOS ANTI-VIH
Análogos nucleosidos/
Inhib. de la transcriptasa
Didanosina
Lamivudina
Zalcitabina
Zidovudina
Efavirenz
Inhibidores de la proteasa
Indinavir
Saquinavir
Nelfinavir

8. • Se manifiesta únicamente en virus en fase de
replicación.
• Ej aciclovir-trifosfato inhibe la replicación viral :
- Inhibición selectiva de la ADN-polimerasa viral
- La competencia del aciclovir-trifosfato con la guanosintrifosfato por incorporase al ADN viral.
- La incorporación al ADN viral, deteniéndose la
elongación del ADN vírico

9. • Se unen directamente a la transcriptasa inversa y
al ser incorporados en el ADN viral, actúan como
terminadores de cadena.
• La inhibición de la proteasa lleva consigo la
formación de partículas virales desorganizadas
estructural y funcionalmente, sin capacidad
infectante.

11. ANALOGO DEL GUANOSIN

12. • Absorción:
La VO es lenta y variable, via IV concentraciones
superiores, VD solo alcanza concentraciones en la
epidermis del 30-50%.
• Distribucion:
humor acuoso, tejidos, BP, leche y alcanza una 50%
en LCR. Bicompartimental. UPP 15%
• Eliminacion :
Hepático escaso y orina abundantemente.

13. • V.oft y VD: quemadura y escozor local.
• Neurotoxicidad (conc. altas).
• penicilinas,
cefalosporinas,
metrotexato,
interferon.

14. PROFARMACO DEL ACICLOVIR

15. • ABSORCION
Se absorbe rápidamente y se
transforma casi por completo
en aciclovir.
• DISTRIBUCION
Difunde bien a través de la
barrera meníngea (aun en
ausencia de inflamación).
• ELIMINACION
Hepatico/renal.
•
•
•
•
•
Cefalea
Náuseas
Insuficiencia renal
Anemia hemolítica
Trombocitopenia.

16. •
•
•
•
Infecciones por virus herpes simple en piel y mucosas
Herpes zoster.
Inmunodeprimidos
queratoconjuntivitis herpética

17. DERIVADO SINTÉTICO DE LA GUANINA ACTIVO FRENTE A LOS CITOMEGALOVIRUS

18. • ABSORCION
VO/VI. Alterada por alimentos.
• DISTRIBUCION
UPP 1-2%. Bicomp.
• ELIMINACION
Exclusivamente renal.
INTERACCIONES
• Probenecid
• Imipenem
• Trimetoprim

19. •
•
•
•
Infecciones por herpesvirus
Infec. Por citomegalovirus
Preventiva SIDA
Inmunodeprimidos

20. ACCIÓN ANTIVIRAL INDIRECTA

21. • Cadena proteica sintetizada mediante un proceso
DNA-recombinante.
• los interferones son producidos por las células en
respuesta a infecciones virales.
• Los interferones α, producidos por leucocitos, en
gral
tienen
actividad
antiviral
e
inmunomoduladora.

22. • inhiben la replicación
viral.
• Actúan elaborando
proteínas
con
actividad antiviral en
la
célula
hospedadora

23. • Absorcion:
Se administran fundamentalmente por via IM o
SC.
• Distribucion:
Atraviesan mal la barrera placentaria y
alcanzan niveles bajos en el LCR.
• Eliminacion:
Se eliminan por via renal
Escaso metabolismo hepático

24. • Sindrome gripal (+75%), que comienza a las
2-6 horas de la administración.
• Alteraciones gastrointestinales
• Alteraciones neurológicas.

25. •
•
•
•
•
En infecciones VHS
Tto de la hepatitis crónica virales
Leucemia
Melanoma maligno
Mieloma multiple.

26. SINONIMO - AZT. AZIDOTIMIDINA/ INH. TRANSCRIPTASA

27. • ABSORCION
• Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal tras la
administración oral pero sufre rápido metabolismo de
primer paso.
• DISTRIBUCION
Atraviesa la barrera hematoencefálica, se distribuye en
el plasma y LCR. UPP34% a 38%.
• ELIMINACION
hepática
renal

28. •
•
•
•
•
•
•
•
fiebre
Escalofríos
Hemorragia
Diarrea
Cefaleas
rash cutáneo
Ansiedad
Insonmio
•
•
•
•
Benzodiazepinas
indometacina
Morfina
Sulfamidas

30. • Estos son los medicamentos que se usan para
tratar la influenza H1N:
• oseltamivir (nombre comercial Tamiflu)
• y zanamivir.

31. • Inhibe selectivamente
las neurominidasas del
virus de la gripe.
• Enzimas que actuan
liberando el vibrion.
• Inhibiendo la
diseminacion de celulas
infectadas.