Este documento describe los pasos del proceso postanalítico para la liberación y etiquetado de productos sanguíneos donados o su baja y destino final. Inicialmente, los resultados de las pruebas se confrontan para determinar si los productos pueden liberarse o deben eliminarse. Luego, los productos reactivos se identifican y eliminan mediante incineración o inactivación viral. Finalmente, los productos aptos se etiquetan con información requerida antes de su distribución.

1. WENDWY MICHEL
1-18-1899

2. FASE POSTANALÍTICA
• Es la confrontación de las diferentes fases del
proceso de análisis, su objetivo final es el de
confrontar los resultados obtenidos para
establecer la liberación y uso o la retención y
baja de la sangre obtenida de los donadores.
Debe ser reali- zado por el químico y el médico
encargados del área.

3. PROCESO DE BAJA Y DESTINO FINAL DE
LOS PRODUCTOS
• Una vez que los requerimientos señalados anteriormente se han realizado,
se comprueba que los resultados obtenidos y registrados en las hojas de
trabajo y libreta de ingreso con- cuerden, procediendo inicialmente a la
identificación, locali- zación y eliminación de los productos reactivos
mediante el uso de incineración o inactivación viral.

4. PROCESO DE LIBERACIÓN Y ETIQUETADO
DE LOS PRODUCTOS
• Se procede a sacar a los diferentes productos de la sección de cautiverio en
la que encontraban almacenados y rotuladas con la leyendas
"PENDIENTE DE RESULTADOS, "NO DEBE TRANSFUNDIRSE". Antes
de retirar dicha leyenda y de poner en circulación estos productos, se
cotejan que los resultados transcritos en la libreta de ingresos así como en
las hojas de trabajo establezcan que no hay datos de reactividad ante
cualquier serología o discordancia con grupo. Posteriormente se realiza la
etiquetación y distribución.

5. • La etiqueta deberá contener los datos establecidos por la Norma Oficial Mexicana que son:
• Razón Social de la institución en donde fueron obtenidas.
• Identificación numérica de la unidad.
• Nombre completo del donador.
• Fecha de caducidad, en los productos con vigencia de 72 horas, se anotará la hora de recolección.
• Grupo sanguíneo empleando el código de colores: ama- rillo (A); azul (B); rojo (AB) y negro (O).
• Identificación del antígeno Rho (D) empleando letras mayúsculas.
• • Hora de inicio y final de la recolección.
• • Resultado de serologías empleadas.
• Señalamiento del contenido de la unidad y volumen aproximado.
• Temperatura de conservación.
• Valores de hemoglobina, hematócrito y prteínas.

6. • El empleo de la tecnologia actual como es: la automatiza- ción de las
técnicas de laboratorio, identificación de donadores con código de barras así
como transferencia au- tomática de estos datos a los'registros de la
donación, nos permitirá que los componentes sanguíneos no se liberen
cuan- do los requisitos indican una causa de rechazo o cuando se obtienen
resultados anormales.