La hidrocefalia es un aumento de líquido cefalorraquídeo dentro del cráneo que causa dilatación de los ventrículos cerebrales. Puede ocurrir de forma congénita o adquirida. Existen dos tipos principales: hidrocefalia comunicante debido a problemas de reabsorción del líquido, e hidrocefalia no comunicante causada por obstrucciones en los conductos ventriculares. El tratamiento incluye derivaciones para drenar el exceso de líquido o cirugía para corregir obstrucciones.
Se realizó una revisión bibliográfica sobre las principales malformaciones congénitas del sistema nervioso central, Alteraciones anatomofuncionales originadas por factores genéticos, ambientales o multifactorial durante el periodo crítico y/o fetal del desarrollo.
Características del LCR
Sistema ventricular y circulación del LCR
Fisiopatología
Clasificación
Epidemiología
Etiología
Cuadro clínico en niños y adultos
Pruebas de laboratorio y gabinete
Criterios tomográficos y de resonancia magnética para hidrocefalia
Otros estudios
Tratamiento médico
Tratamiento quirúrgico
Derivaciones ventriculares
Complicaciones
Seguimiento
Pronóstico y educación del paciente
Se realizó una revisión bibliográfica sobre las principales malformaciones congénitas del sistema nervioso central, Alteraciones anatomofuncionales originadas por factores genéticos, ambientales o multifactorial durante el periodo crítico y/o fetal del desarrollo.
Características del LCR
Sistema ventricular y circulación del LCR
Fisiopatología
Clasificación
Epidemiología
Etiología
Cuadro clínico en niños y adultos
Pruebas de laboratorio y gabinete
Criterios tomográficos y de resonancia magnética para hidrocefalia
Otros estudios
Tratamiento médico
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Seguimiento
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CONGRESO INTERNACIONAL MULTI E INTERDISCIPLINARIO DE INGENIERÍAS, Año 2, No. 1, Agosto - Diciembre 2015, es una publicación anual editada por el Instituto Tecnológico Superior de Cintalapa, a través del Comité Científico y de edición. Carretera Panamericana Km 995, Cintalapa de Figueroa Chiapas. C.P. 30400, Tel. 01 (968) 6844779, www.tecdecintalapa.edu.mx, direccion@tecdecintalapa.edu.mx. Editor responsable: Rudy Zacarías Toledo. Reservas de Derechos al Uso Exclusivo No. 042014-062712145300-102, ISSN: 2007-9516, ambos otorgados por el Instituto Nacional del Derecho de Autor, este número se terminó de editar el 23 de noviembre de 2015. Las opiniones expresadas por los autores no necesariamente reflejan la postura del editor de la publicación.
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RESUMEN
La hidrocefalia del tipo congénita se caracteriza por la obliteración del Acueducto de Silvio, y por una neurogénesis anormal. Diversas evidencias sugieren la presencia de una respuesta inflamatoria en ambos procesos. En el sistema nervioso central existen células con rol inmunitario, la microglia es una célula inmune propia del Sistema Nervioso Central que está constantemente vigilando el entorno (estado inactivo), y ante cualquier señal anormal se "activa". La microglia activa puede tener dos roles; microglia reparadora, es aquella que tiene efectos neuroprotectores debido a la secreción de moléculas anti-inflamatorias. Por otro lado, la microglia inflamatoria, la cual al activarse secreta factores pro-inflamatorios y con ello la migración de más células inmunes hasta aquel lugar. Si este proceso no es regulado, va generándose un micro-ambiente tóxico para las células del Sistema Nervioso Central, desestabiliza la Barrera hematoencefálica lo cual permite la llegada masiva de macrófagos y linfocitos, de origen periféricos, al cerebro. De este modo, la generación de este ambiente neurotóxico trae como consecuencias, graves daños en la anatomía y con ello en la fisiología del Sistema Nervioso Central. En esta revisión, se presentan diversos estudios que demuestran la existencia de factores inflamatorios en cerebro, tanto humanos como en modelos animales, que desarrollan hidrocefalia ya sea congénita o adquirida, y se analizan las consecuencias y una posible terapia que permita revertir los daños ocasionados por esta respuesta.
Palabras clave: hidrocefalia; inflamación; respuesta pro-inflamatoria; terapia.
ABSTRACT
Congenital hydrocephalus is characterized by obstruction of the aqueduct of Sylvius and abnormal neurogenesis. Evidence suggests the presence of an inflammatory response in both processes. In the central nervous system there are cells with an immune function, such as microglia, which keep permanent watch on their environment (inactive state), activating in the presence of any abnormal signal. According to their functions, active microglia may be either repairing or inflammatory. Repairing microglia have neuroprotective effects due to the secretion of anti-inflammatory molecules. Inflammatory microglia, on the other hand, secrete pro-inflammatory factors when activated, and thus the migration of more immune cells to the place. When this process is not regulated, a toxic microenvironment is generated for central nervous system cells, destabilizing the hematoencephalic barrier and thus permitting the mass arrival of macrophages and lymphocytes of peripheral origin to the brain. Generation of this neurotoxic environment causes serious damage to the anatomy and physiology of the central nervous system. The present review includes various studies based on human and animal models revealing the existence of inflammatory factors in the brain which develop either congenital or acquired hydrocephalus, and provides an analysis of the con
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Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
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2. Parece no existir claridad sobre la incidencia
exacta de la hidrocefalia congénita
Se reporta una frecuencia de 3 por 1000 nacidos
vivos pero esta cifra depende mucho de las
condiciones de salud en los diferentes países.
La hidrocefalia ocurre como un desorden simple
congénito, en un 0.9 x 1000 nacimientos ligero
predominio en hombres
3. • Es un líquido claro e incoloro que baña
las superficies externas del encéfalo y la
médula espinal, actuando como
amortiguador entre el sistema nervioso
central y los huesos circundantes.
• Se encuentra mayoritariamente en los
ventrículos del encéfalo y en el espacio
subaracnoideo, que rodea el encéfalo y
la medula espinal.
4. 1. El LCR es secretado hacia
los ventrículos por el epitelio
coroideo como un ultra-
filtrado de su endotelio
capilar. El 80% se forma en
los plexos coroideos y el 20%
restante como un filtrado del
tejido ependimario.
2. Circulación: plexos-
ventrículos- F. de Luschka y
Magendie- sistema de
cisternas- Corpúsculos de
Paccioni.
3. Producción: 0,35 a 0,40
ml/min (500-600 ml/dia)
5. 1) Actúa como colchón o amortiguador
2) Sirve de vehículo para transportar los nutrientes al
cerebro y eliminar los desechos
3) Fluye entre el cráneo y la espina dorsal para
compensar por los cambios en el volumen de sangre
intracraneal
En condiciones ideales, el líquido es casi totalmente
absorbido en la corriente sanguínea a medida que
circula.
6.
7. • La hidrocefalia es un aumento de la cantidad de líquido
cefalorraquídeo, por aumento de su producción o por
disminución de su drenaje, que produce un aumento del
tamaño del sistema ventricular.
• Hay dos tipos
• Hidrocefalia comunicante
• Hidrocefalia no comunicante
8. HIDRO Agua CEFALO
Cabeza
La palabra hidrocefalia significa
CARACTERISTICAS PRINCIPAL Acumulación del liquido
cefalorraquídeo. Fluido que rodea el cerebro y la medula espinal.
La acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo resulta en la
dilatación anormal de los espacios en el cerebro llamados
VENTRÍCULOS.
Esta dilatación ocasiona una presión
potencialmente perjudicial en los tejidos del
cerebro.
9. Los niveles de LCR en el
cerebro pueden elevarse si
Se bloquea el flujo de LCR.
Éste no logra absorberse
apropiadamente en la sangre.
El cerebro produce demasiada
cantidad de dicho líquido.Demasiado LCR ejerce
presión sobre el cerebro, lo
cual lo empuja hacia arriba
contra el cráneo y daña el
tejido cerebral.
La hidrocefalia
puede
empezar
mientras el
bebé está
creciendo en el
útero.
Es común en bebés que
tienen mielomeningocele
10. Presencia de
Papiloma o carcinoma
(tumores del plexo
coroideo)
Trombosis de la vena
de Galeno (tronco
venoso del interior del
cráneo)
Aumento de la presión
del sistema nervioso
Hipertrofia de los
plexos coroideos
Congestión de plexos y
produce dilatación
ventricular
Alteración de la
absorción y de la
circulación del LCR
Debido a la anterior
se produce el
exceso de secreción
del LCR
Se produce
obstrucción de
circulación del
LCR
Se produce
falla en la
absorción del
LCR
La consecuencia de esos tres mecanismos es el aumento de la
presión del LCR para mantener el equilibrio entre secreción y
absorción
Dilatación ventricular
HIDROCEFALIA
11.
12. • COMUNICANTE: El flujo se
ve bloqueado después de
salir de los ventrículos.
NO COMUNICANTE u obstructiva: se ve bloqueado a lo largo
de una o más de las vías estrechas que conectan los
ventrículos. tumores cerebrales, quistes, infección, sangrado,
cicatrización o fibrosis y otras.
Hidrocefalia ex vacuo
13. • ADQUIRIDA
• CONGÉNITA: se manifiesta desde el nacimiento
o en los primeros meses de la vida.
• Son frecuentes otras anomalías acompañantes, de
éstas 50 a 60% son del SNC (los mielomeningoceles
explican el 30%)
• Etiología:
• a) estenosis acueductal (34%)
• b) hidrocefalia comunicante (38%)
• c) síndrome de Dandy-Walker (13%)
• d) otras lesiones (6%).
• hemorragia intraventricular, la infección intrauterina
y, menos frecuente, la compresión tumoral.
la hidrocefalia adquirida es ocasionada por una lesión, hemorragias
interventriculares, meningitis, trauma cerebral, tumores y quistes.
Este tipo de Hidrocefalia puede afectar a personas de todas las
edades
14. Dependiendo de la
velocidad de
insaturación y la
edad del paciente,
puede ser una
hidrocefalia aguda
CARACTERIZ
A POR
Herniación
cerebral
Muerte
Súbita
HIDROCEFALIA
AGUDA
Es la mas
común
HIDROCEFALIA
CRONICA
Signos y síntomas de
aparición lenta e
hipertensión endocraneana.
Retraso mental en
los niños
Demencia en los
adultos.
obstrucción del
acueducto de
Silvio Pequeño
conducto entre el
tercero y cuarto
ventrículo en la
mitad del cerebro
15. • La reabsorción de este líquido está
alterada en las vellosidades aracnoideas
por infecciones o hemorragias.
El flujo del líquido cefalorraquídeo se ve
bloqueado después de salir de los ventrículos al
espacio subaracnoídeo
Se denomina comunicante porque el líquido cefalorraquídeo aún
puede fluir entre los ventrículos, que permanecen abiertos
Se caracteriza por una dilatación de las cavidades
ventriculares del cerebro por delante del sitio de la
obstrucción.
16. HIDROCEFALIA NORMOTENSIVA (HIDROCEFALIA
CRÓNICA DEL ADULTO O A PRESIÓN NORMAL)
Hidrocefalia comunicante propia de pacientes de edad avanzada
sin evidencia de hipertensión intracraneal.
Clínica
• Se caracteriza por la tríada de Hakim-Adams:
demencia más incontinencia urinaria más trastorno
de la marcha.
• La alteración de la marcha es lo más frecuente,
precoz, lo que más mejora con el tratamiento y de
naturaleza apráxica; ocasionalmente asocia clínica
extrapiramidal (parkinsonismo) y ataxia.Diagnóstico
• TAC: agrandamiento ventricular con poca o
ninguna atrofia cortical (diagnóstico diferencial con
hidrocefalia ex vacuo).
• Punción lumbar
• Test de infusión de Nelson
Tratamiento
Derivación ventriculoperitoneal.
17. El flujo del líquido cerebroespinal
se ve bloqueado a lo largo de una
o más de las vías estrechas que
conectan los ventrículos
Llamada también HIDROCEFALIA
OBSTRUCTIVA
CAUSA MÁS COMUN DE
HIDROCEFALIA ES
La estenosis acuaductal.
18.
19. Ojos que parecen mirar hacia
abajo (sol poniente)
Irritabilidad
Convulsiones
Suturas separadas
Somnolencia
Vómitos
Los síntomas que pueden
ocurrir en niños mayores
pueden abarcar:
Llanto breve y agudo
Cambios en la personalidad, la
memoria y en la capacidad para
razonar o pensar
20. Cambios en la apariencia facial y en
el espaciamiento de los ojos
Estrabismo o nistagmo
Dificultad para la alimentación
Somnolencia excesiva
Dolor de cabeza
Pérdida del control vesical
(incontinencia urinaria)
Pérdida de la coordinación y
problemas para caminar
Espasticidad muscular
Crecimiento lento (niño de 0 a 5 años)
Movimientos lentos o restringidos
21. Venas hinchadas o distendidas de
la cabeza
Sonidos anormales cuando el
médico golpea suavemente el
cráneo del niño con las puntas de
los dedos (problema con los
huesos craneales)
La cabeza puede ser más grande
de lo normal (parte frontal)
Ojos que lucen "hundidos".
Ojos en puesta de sol.
Los reflejos pueden ser
anormales.
Las mediciones del perímetro
cefálico, repetidas con el
tiempo, pueden mostrar que la
cabeza está creciendo cada
vez más.
25. • VENTRICULOSTOMÍAS
• Consiste en realizar una
ventana en el suelo del
tercer ventrículo para
permitir que salga el LCR
hasta las vellosidades
aracnoides y de esta a los
senos venosos , esta
cirugía se realiza en
personas con hidrocefalia
no comunicantes.
26. • VENTRÍCULOPERITONEAL
• Una derivación
ventriculoperitoneal deriva el
líquido de los ventrículos del
cerebro a la cavidad abdominal.
• VENTRICULOATRIAL
• Una derivación
ventriculoatrial deriva el
líquido de los ventrículos del
cerebro a una cámara del
corazón.
• Contraindicaciones Qx
• Hidrocefalias avanzadas asociadas a otras malformaciones graves del
sistema nervioso o cardiovasculares complejas
• Infecciones activas.
27. Tratamiento Fisioterapéutico
objetivos a lograr en la
fisioterapia en el tratamiento de
la hidrocefalia son la flexibilidad,
el equilibrio, la coordinación, la
postura general y la integración
del paciente al medio.