Este documento describe las intoxicaciones por plomo y mercurio, incluyendo sus fuentes de exposición, efectos en la salud, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El plomo y el mercurio son metales pesados que se acumulan en el cuerpo y pueden causar daño orgánico a largo plazo. El diagnóstico se basa en los niveles de metales en sangre y orina, y el tratamiento incluye quelantes y agentes para eliminar los metales del cuerpo.
Generalidades, efectos en el medio ambiente, efectos en la salud del ser humano, causas de intoxicación, reacciones de identificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
Generalidades, efectos en el medio ambiente, efectos en la salud del ser humano, causas de intoxicación, reacciones de identificación, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define como intoxicación los valores de plombemia de + 15 µg/dl.
Center of Disease Control (CDC) el nivel de intoxicación es + o = a 10 µg/dl.
El plomo es un metal gris, blando y maleable que se obtiene por fundición ó refinamiento de las minas ó secundariamente por el reciclamiento de los materiales de deshecho que contengan plomo.
Intoxicación por plomo, exposición veterinaria, con algunos parámetros humanos de referencia.
Universidad Autónoma Gabriel René Moreno.
Facultad de Ciencias Veterinarias.
Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.
Neurotoxicidad por metales pesados: plomo, arsénico, mercurio, manganeso y talio. Dr. Enrique Botia Paniagua. Sesión de Neurología 12-03-2013. Servicio de Neurología del Area Mancha Centro. Hospital General La Mancha Centro de Alcázar de San Juan y Hospital General de Tomelloso.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) define como intoxicación los valores de plombemia de + 15 µg/dl.
Center of Disease Control (CDC) el nivel de intoxicación es + o = a 10 µg/dl.
El plomo es un metal gris, blando y maleable que se obtiene por fundición ó refinamiento de las minas ó secundariamente por el reciclamiento de los materiales de deshecho que contengan plomo.
Intoxicación por plomo, exposición veterinaria, con algunos parámetros humanos de referencia.
Universidad Autónoma Gabriel René Moreno.
Facultad de Ciencias Veterinarias.
Santa Cruz de la Sierra, Bolivia.
Neurotoxicidad por metales pesados: plomo, arsénico, mercurio, manganeso y talio. Dr. Enrique Botia Paniagua. Sesión de Neurología 12-03-2013. Servicio de Neurología del Area Mancha Centro. Hospital General La Mancha Centro de Alcázar de San Juan y Hospital General de Tomelloso.
El plomo, uno de los metales pesados mas frecuentes en el entorno, afecta tanto organos variados de la economia, como sistemas enzimaticos, siendo una de las toxinas de mayor importancia en la actualidad
Toxicidad del mercurio, las consecuencias de estar expuestoMiriam Navarro
las consecuencias de estar expuestos al mercurio, enfermedades causadas, casos clínicos e historia clínica, efectos en el cuerpo.
El metil mercurio es la forma más frecuentemente implicado en la intoxicación alimentaria de mercurio. Mercurio y compuestos de mercurio de metilo elementales tienen una mayor capacidad para atravesar las membranas celulares que lo hacen las sales mercuriosas o de mercurio y, por consiguiente, son más neurotóxico que las sales de mercurio.
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La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
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APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. Los metales pesados son comúnmente definidos como aquellos que tienen una densidad
específica de más de 5 g/cm3, tales como el plomo, mercurio, aluminio, arsénico, cadmio y
níquel.
Su impacto en la salud se produce a través de su exposición ocupacional, contaminación del
medio ambiente y acumulación en alimentos.
Efectos acumulativos deletéreos que producen cambios degenerativos crónicos en SNC,
hígado, riñones, y posibles efectos teratogénicos y carcinogénicos.
Diagnóstico y Tratamiento de la Intoxicación por Metales: Plomo, Mercurio, Arsénico y Talio en el Primer, Segundo y Tercer Niveles de Atención. México: Secretaría de Salud;
21/Marzo/2013
3. Producen inhibición enzimática, formación de radicales libres, daño en ADN,
peroxidación lipídica y depleción de grupos sulfihidrilo de proteínas.
Son excretados lentamente y se acumulan causando daño orgánico, la
distribución depende de moléculas transportadoras circulantes.
Las manifestaciones clínicas depende:
Cronicidad de la ingestión.
Ruta de exposición.
Salud general del huésped.
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4. Intoxicación Aguda: Larga exposición en un periodo de tiempo corto.
Intoxicación Crónica: Exposición a bajas dosis en periodo de tiempo largo
(M.A. y exposición ocupacional).
El diagnóstico depende de la Historia Clínica y la Exploración Física, en
conjunto con pruebas de laboratorio.
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5. PLOMO
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6. PLOMO
Intoxicación más frecuente por metales.
Absorción:
Intestinal: Ingestión
Pulmonar: Inhalación
Piel: Adsorción
Acumulación en huesos, dientes, hígado pulmón, riñón, cerebro y bazo y
atraviesa la barrera hematoencefálica y la placenta.
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7. PLOMO
Vida Media:
Prevalencia en niños.
Sangre: 35 días.
Tejidos Blandos: 40 días.
Hueso: 20-30 años.
Excreción renal.
Toxicidad:
Aguda: SNC en desarrollo y maduro, Sistema Hematológico y Cardiovascular.
Crónica: Sistemas Gastrointestinal, Renal, Neuromuscular y Hematopoyético.
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8. PLOMO
Efectos:
Por unión al grupo sulfhidrilo.
Competencia con el Calcio.
Inhibición de enzimas asociadas a membranas.
Alteración en el metabolismo de la vitamina D.
Aumento en la peroxidación de lípidos.
Disminución de actividad de las enzimas antioxidantes.
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9. PLOMO: Fuentes de Exposición
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Ocupacional Ambiental Accidental In utero
Remedios
Caseros
Medicina Herbaria
Ayurvédica
10. PLOMO: Manifestaciones Clínicas
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• Enrojecimiento de mucosas, ulceraciones, náusea, vómito,
diarrea, constipación, melena.
Sistema
Gastrointestinal
• Alteraciones gingivodentales.
• Signo de Burton.
Manifestaciones
Bucales
• Nefritis túbulo-intersticial que provoca insuficiencia renal
crónica.Sistema Renal
• Anemia aplásica.Hematopoyético
11. PLOMO: Manifestaciones Clínicas
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• Niños
• Alteración de CI, hipertensión endocraneana y encefalopatía tóxica.
• Adultos
• Cefalea, debilidad muscular, letargia, insomnio, anorexia, alucinaciones y
convulsiones.
Sistema
Nervioso
• Neuropatía periférica (motora, brazos y piernas), retraso
en el desarrollo, problemas cognitivos y síndrome de
Fanconi.
Intoxicación
Crónica
• Retraso mental, parálisis cerebral y crisis
convulsivas.
• Muerte.
Secuelas
12. PLOMO: Diagnóstico
Medición de la concentración de plomo en sangre venosa, aunada a las manifestaciones clínicas.
Adultos:
35-60 µg/dl en intoxicación crónica subclínica.
70-90 µg/dl en intoxicación crónica clínica.
Niños:
10 µg/dl.
>20 µg/dl.
>15 µg/dl por 3 meses.
Diagnóstico y Tratamiento de la Intoxicación por Metales: Plomo, Mercurio, Arsénico y Talio en el Primer, Segundo y Tercer Niveles de Atención. México: Secretaría de Salud;
21/Marzo/2013 / Principios de Urgencias, Emergencias y Cuidados Críticos. Capítulo 10.8 Intoxicación por productos industriales. http://tratado.uninet.edu/c100804.html
13. PLOMO: Diagnóstico
Principios de Urgencias, Emergencias y Cuidados Críticos. Capítulo 10.8 Intoxicación por productos industriales. http://tratado.uninet.edu/c100804.html
Tabla 5. El laboratorio en la intoxicación por plomo
Niveles "normales" de plomo en sangre.
Población no expuesta:
25 (niños) mcg/dL.
35 (adultos) mcg/dL.
Población expuesta: hasta 60 mcg/dL.
Niveles "patológicos" de plomo en sangre.
Una sola determinación normal no descarta el cuadro,
pues el 90% se deposita en el hueso.
Niveles mayores de 60 mcg/dL son patológicos si se
descarta contaminación de la muestra (agujas,
frascos de cristal, etc.).
Niveles "normales" de plomo en orina.
Población no expuesta: hasta 60 mcg/d.
Población expuesta: hasta 100 mcg/día.
14. PLOMO: Tratamiento con Quelantes
• Alejar al paciente de la
fuente de contaminación,
controlar los síntomas y a
reducir la concentración
del metal en el
organismo.
•Carbón Activado.
•Lavados Gástricos.
•Fluidoterapia por IV
Quelantes
• Sustancias que se unen a
los metales pesados que
circulan por el torrente
sanguíneo, formando
compuestos atóxicos e
hidrosolubles.
• Son eliminados en la
orina y en la bilis.
D-Penicilamina
•Dosis:
•1 a 1.5 g/d administrado vía
oral dividido en 4 dosis.
•Efectos Adversos:
Reacciones alérgicas en
pacientes alérgicos a
penicilina, anemia aplásica,
agranulotosis, insuficiencia
renal.
Diagnóstico y Tratamiento de la Intoxicación por Metales: Plomo, Mercurio, Arsénico y Talio en el Primer, Segundo y Tercer Niveles de Atención. México: Secretaría de Salud;
21/Marzo/2013 / Revista de Salud Pública, (XVII) 1:49-59, abr. 2013
15. PLOMO: Tratamiento con Quelantes
BAL (Dimercaprol)
•Encefalopatía Aguda
•Niños: 75 mg/m2 intramuscular
cada 4 horas por 5 días.
•Adultos: 4mg/kg cada 4 horas.
•Efectos Adversos: Epífora,
vómito, salivación, rinorrea,
evitar en alérgicos al cacahuate.
Succimer (DMSA)
•Intoxicación severa-
moderada (aguda/crónica)
•Niños: 350 mg/m2, 3 veces al
día por 5 días; 350 mg/m2 2
veces al días por 14 días.
•Adultos:10 mg/kg 3 veces al día
por 5 días, 10mg/kg 2 veces al
día por 14 días.
•Efectos Adversos: Sabor
metálico, incremento de
enzimas hepáticas, eritema.
Edetato cálcico
disódico CaNa2EDTA
• Encefalopatía
• Dosis: 1500 mg/m2/d aprox.
50-70 mg/Kg/día por infusión
continua IV, iniciando 4 horas
después de la 1ra. Dosis de
Dimercaprol.
• Efectos Adversos:
Insuficiencia renal,
hipocalcemia, hipotensión
transitoria, estornudos.
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16. PLOMO: Profilaxis
Prevención Primaria:
Eliminación del plomo en gasolinas y pinturas.
Prevención Secundaria:
Identificación de pacientes asintomáticos.
Dietas ricas en Hierro.
Prevención a Trabajadores Expuestos:
Dentro de lo posible, reemplazar el plomo por sustancias menos tóxicas.
Contar con equipo de protección individual adecuado: máscaras con filtro especial y ropa protectora.
No llevar ropa de trabajo a casa.
Lavarse bien las manos antes de comer, se prohíbe comer y fumar en las proximidades de las áreas donde se
procesa el plomo.
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17. MERCURIO
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18. MERCURIO
Han sido sustituidos en gran medida por agentes de tratamiento más específicos, eficaces e inocuos.
Vapores de Mercurio Elemental: Absorbidos a través de las membranas mucosas y pulmonares.
Asociada a suicidios.
Inorgánico: Atraviesa barrera hematoencefálica y placenta, se aloja en cerebro fetal, se deposita en
glándulas adrenales, sudoríparas, salivales, tiroides, mamas, páncreas, testículos y próstata, miocardio,
músculo, hígado, riñones, piel, pulmones y enterocitos. En pesticidas y herbicidas.
Orgánico: Más peligroso, usado como conservador, antiséptico y fungicida en cereales.
Merbromina (mercurocromo): antiséptico.
Timerosal (etilmercurio): presente en peces contaminados, retirado de vacunas.
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21/Marzo/2013 / Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica; Gooman & Gilman; Mc Graw Hill, págs. 1753-1766
19. MERCURIO: Fuentes de Exposición
Fabricación de
instrumental médico
Ocupacional
Fabricación de baterías
No Ocupacional
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20. MERCURIO: Manifestaciones Clínicas
Varía según su forma clínica y la ruta de exposición.
SNC: Neuropatía sensorial periférica de tipo sensorial, cambios de
personalidad, irritabilidad, fatiga, ataxia, alteraciones del sueño, memoria y
concentración, sabor metálico.
Renal: Daño tubular y glomerular.
Fetales: Alteración de la arquitectura celular cerebral, cambios
neuropsicológicos después del nacimiento.
Exposición ocupacional: Tríada clásica: Temblor, alteraciones de
personalidad y estomatitis.
Fase de Absorción o Impregnación.
Fase de Intoxicación.
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21. MERCURIO: Diagnóstico
Determinación de niveles séricos y urinarios de mercurio en orina de 24
horas.
Niveles por arriba de 40 µg/l
Cuadro clínico sugestivo.
Historia clínica.
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22. MERCURIO: Tratamiento con Quelantes
BAL (Dimercaprol)
•Intoxicación Aguda
•5 mg/kg IM, seguido de 2.5
mg/kg cada 12-24 horas, hasta
presentar mejoría clínica (uso
máx.10 días)
•Efectos Adversos: Epífora,
vómito, salivación, rinorrea,
evitar en alérgicos al cacahuate.
Succimer (DMSA)
•Intoxicación
•Dosis 10 mg/kg oral 3 veces al
día por 5 días.
•2 veces por día por 14 días.
•Efectos Adversos: Sabor
metálico, incremento de
enzimas hepáticas, eritema.
D-Penicilamina
• Dosis:
•1 a 1.5 g/d administrado vía oral
dividido en 4 dosis.
•Efectos Adversos: Reacciones
alérgicas en pacientes alérgicos
a penicilina, anemia aplásica,
agranulotosis, insuficiencia
renal.
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