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CÉLULA PARIETAL Sangre Luz del intestino Metabolismo Célular CO2 + H20                       H2CO3       HCO3- +  H+ HCL Proporciona el medio ácido adecuado para la acción de las enzimas CO2 K+ K+ Bomba HCO3- H+ CL- Acoplamiento Bomba CL- CL- H20
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Transporte Intestinal de Péptidos Transporteactivo de di- y tripéptidosacoplado a hidrogeniones LUMEN INTESTINAL 2H+ Na+ Péptidos Na+ H+ Péptidos Peptidasas citosólicas ENTEROCITO Aminoácidos SANGRE  PORTAL Aminoácidos Péptidos K+ Na+
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Medicina tradicional Ñomndaa en la Costa Chica de Guerrero
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Metabolismo de aminoácidos y proteínas

  • 1. Universidad de Carabobo Facultad de Odontología Dpto. Ciencias Morfofuncionales Bioquímica METABOLISMO DE AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS
  • 2.
  • 3. CÉLULA PARIETAL Sangre Luz del intestino Metabolismo Célular CO2 + H20 H2CO3 HCO3- + H+ HCL Proporciona el medio ácido adecuado para la acción de las enzimas CO2 K+ K+ Bomba HCO3- H+ CL- Acoplamiento Bomba CL- CL- H20
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  • 8. Es secretada en forma de prorenina
  • 9. Se activa por el PH ácido.
  • 10.
  • 11. Es activado por la enteroquinasa
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  • 14. Se produce en forma inactiva como quimiotripsinógeno.
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  • 16. Hidrolisa el último enlace peptídico, que tiene el carboxilo libre. FEN TRP LEU
  • 17. Digestiónde Proteínas porAcción de Proteasas NH2 Arg COOH NH2 Carboxi- Peptidasa B AA Básicos Pepsina NH2 NH2 Arg COOH COOH Arg NH2 Oligopéptidos NH2 Quimotripsina Phe Phe Carboxi- Peptidasa A COOH COOH Leu NH2 NH2 Phe COOH Tripsina NH2 Leu COOH COOH Leu AA Neutros COOH
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  • 21. T. facilitado Na+independLUMEN INTESTINAL Aminoácidos Aminoácidos Na+ Na+ Aminoácidos Aminoácidos ENTEROCITO K+ SANGRE PORTAL K+ Na+ Aminoácidos Aminoácidos
  • 22. Transporte Intestinal de Péptidos Transporteactivo de di- y tripéptidosacoplado a hidrogeniones LUMEN INTESTINAL 2H+ Na+ Péptidos Na+ H+ Péptidos Peptidasas citosólicas ENTEROCITO Aminoácidos SANGRE PORTAL Aminoácidos Péptidos K+ Na+
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  • 24. Destino de los aminoácidos Síntesis de nuevas proteínas POOL DE AMINOÁCIDOS Transformación en compuestos no proteicos de importancias fisiológica Degradación con fines energéticos
  • 25. A.A. DE LA DIETA A.A. NO ESCENCIALES
  • 26. TRANSAMINACIÓN: Es realizada por las enzimas aminotransferasas También llamadas transaminasas TREONINA Y LISINA Transaminasa GPT o ALAT Alanina α- Cetoglutarato Glutamato Piruvato Oxaloacetato Aspartato α- Cetoglutarato
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  • 28. TRANSDESAMINACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS: -Funcionamiento acoplado de las R. Desaminación y Transaminación Aminoácido α-Cetoglutarato NADH + H+ + NH4+ Transaminasa Deshidrogenas Glutámica Cetoácido Glutamato H2O + NAD+
  • 29. DESCARBOXILACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS: sus derivados proporcionan determinadas aminas. Tirosina Tirosina hidroxilasa
  • 30. BIOSINTESIS Y DEGRADACIÓN DE LA GLUTAMINA Es Transportador preferente del amonio. El grupo amino de la glutamina es dador de nitrógeno para varias clases de nitrógeno NH4+
  • 31.
  • 32. BALANCE NITROGENADO Balance negativo Balance Positivo
  • 33. BIOSINTESIS DE CREATININA Y SU FUNCIÓN EN LOS MUSCULOS BIOSINTESIS DE CREATININA Y SU FUNCIÓN EN LOS MUSCULOS Valores normales: 1-2 mg por 100ml. En orina: 1 a 2 g diarios
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  • 35. REGULACIÓN DEL CICLO DE LA UREA
  • 36. BALANCE ENERGÉTICO - Es un proceso energéticamente costoso. - Se gastan 4 enlaces de alta contenido energético para sintetizar una molécula de urea. - Esto asegura la irreversibilidad del proceso. NH4+ + CO2 + ASPARTO + H2O + 3ATP UREA + FUMATO + 2ADP + 2Pi + AMP + PPi
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