 Pedro Rivas
 C.I: 11226864
 Nro. de expediente :
 hps 15200027
 Sección : EDO2DOV
 Octubre 25 de 2015
se denomina mutación
genética, mutación
molecular o mutación
puntual a los cambios que
alteran la secuencia
de nucleótidos del ADN
Mutación silenciosa : no se produce ningún cambio de aminoácido.(molécula orgánica)
Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar en una posición un par de
bases
Mutaciones transicionales , cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del
mismo tipo.
Mutaciones transversionales , cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo
Mutaciones de corrimiento , cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos
alterándose la longitud de la cadena.
Mutación por pérdida de nucleótidos: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la
cadena se acorta en una unidad
Mutaciones en los sitios de corte y empalme Las mutaciones de corrimiento del marco de
lectura también pueden surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN
mensajero. El comienzo y final de cada intrón en un gen están definidos por secuencias
conservadas de ADN.
Tambien se observan mutaciones
Puntuales las que afectan un numero especifico de cromosoma
Espontaneas si no interviene un factor químico o físico externo en su formación en su
formación
E inducidas por las mismas células del organismo
Mutaciones tarea 8
Mutaciones tarea 8

Mutaciones tarea 8

  • 1.
     Pedro Rivas C.I: 11226864  Nro. de expediente :  hps 15200027  Sección : EDO2DOV  Octubre 25 de 2015
  • 2.
    se denomina mutación genética,mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN
  • 3.
    Mutación silenciosa :no se produce ningún cambio de aminoácido.(molécula orgánica) Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar en una posición un par de bases Mutaciones transicionales , cuando un par de bases es sustituido por su alternativa del mismo tipo. Mutaciones transversionales , cuando un par de bases es sustituida por otra del otro tipo Mutaciones de corrimiento , cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alterándose la longitud de la cadena. Mutación por pérdida de nucleótidos: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la cadena se acorta en una unidad Mutaciones en los sitios de corte y empalme Las mutaciones de corrimiento del marco de lectura también pueden surgir por mutaciones que interfieren con el splicing del ARN mensajero. El comienzo y final de cada intrón en un gen están definidos por secuencias conservadas de ADN. Tambien se observan mutaciones Puntuales las que afectan un numero especifico de cromosoma Espontaneas si no interviene un factor químico o físico externo en su formación en su formación E inducidas por las mismas células del organismo