Las mutaciones
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Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen varios tipos de mutaciones según su efecto (perjudiciales, beneficiosas, neutras), el tipo de célula afectada (somática o germinal), y la extensión del material genético afectado (génica, genómica, cromosómica). Las mutaciones pueden producir cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen o en la estructura cromosómica.
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Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen varios tipos de mutaciones según su efecto (perjudiciales, beneficiosas, neutras), el tipo de célula afectada (somática o germinal), y la extensión del material genético afectado (génica, genómica, cromosómica). Las mutaciones pueden producir cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen o en la estructura cromosómica.
Maria Mutaciones[1]
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas que pueden ocurrir, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. También explica las causas de las mutaciones, como la exposición a agentes mutagénicos físicos como la radiación, químicos como los colorantes y pesticidas, y biológicos como algunos virus. Las mutaciones son necesarias para la evolución y diversidad biológica.
Mutaciones y evolución
Este documento discute los conceptos de genética y evolución. Explica que las mutaciones son cambios hereditarios en el material genético que aumentan la variabilidad entre especies y son un motor de la evolución. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales, y afectan a los genes o cromosomas. También discute cómo las mutaciones pueden causar cáncer al alterar los protooncogenes y genes supresores de tumores.
Las Mutaciones
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
Mutaciones
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
Mutacion de adn
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones del ADN, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para un organismo y pueden ser causadas por agentes mutagénicos o de forma natural. También resume los efectos de diferentes tipos de radiación y agentes químicos mutagénicos en el ADN.
Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
MutacióN GenéTica
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN y pueden ser somáticas o germinales. También describe las causas de las mutaciones, ya sean espontáneas debido a errores en la replicación del ADN o inducidas por agentes mutagénicos. Finalmente, clasifica las mutaciones en genéticas, cromosómicas y genómicas, detallando los tipos que comprenden cada categoría.
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Las mutaciones
Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen varios tipos de mutaciones según su efecto (perjudiciales, beneficiosas, neutras), el tipo de célula afectada (somática o germinal), y la extensión del material genético afectado (génica, genómica, cromosómica). Las mutaciones pueden producir cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen o en la estructura cromosómica.
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Mutaciones y evolución
Este documento discute los conceptos de genética y evolución. Explica que las mutaciones son cambios hereditarios en el material genético que aumentan la variabilidad entre especies y son un motor de la evolución. Las mutaciones pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales, y afectan a los genes o cromosomas. También discute cómo las mutaciones pueden causar cáncer al alterar los protooncogenes y genes supresores de tumores.
Las Mutaciones
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
Mutaciones
El documento proporciona información sobre diferentes tipos de mutaciones genéticas y sus implicaciones en la evolución. Explica que las mutaciones son cambios en el material genético que pueden transmitirse a la descendencia, y pueden ser beneficiosas, perjudiciales o neutras. También describe mutaciones a nivel somático y germinal, y diferentes síndromes genéticos como el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau.
Mutacion de adn
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones del ADN, incluyendo mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Explica que las mutaciones pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para un organismo y pueden ser causadas por agentes mutagénicos o de forma natural. También resume los efectos de diferentes tipos de radiación y agentes químicos mutagénicos en el ADN.
Mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones a nivel genético y cromosómico. Explica mutaciones génicas como sustituciones, inserciones y deleciones de bases nitrogenadas, y cómo esto puede afectar la síntesis de proteínas. También describe mutaciones cromosómicas estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones, y cómo esto puede afectar la cantidad de genes. Además, explica aneuploidías como la trisomía 21 que causa el síndrome de Down, y cómo las no disy
MutacióN GenéTica
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de nucleótidos del ADN y pueden ser somáticas o germinales. También describe las causas de las mutaciones, ya sean espontáneas debido a errores en la replicación del ADN o inducidas por agentes mutagénicos. Finalmente, clasifica las mutaciones en genéticas, cromosómicas y genómicas, detallando los tipos que comprenden cada categoría.
Mutaciones genéticas 1
Las mutaciones pueden clasificarse de varias formas: 1) Según el tipo de célula afectada, como somáticas o germinales; 2) Según la magnitud, como grandes, medianas o puntuales; 3) Según el mecanismo, como mutaciones genéticas, cromosómicas o genómicas; 4) Según la causa, como endógenas o exógenas. Las mutaciones somáticas solo afectan a las células hijas mientras que las germinales son hereditarias. Las mutaciones pueden ser de inserción, dele
T17 - Genetica y evolucion
El documento trata sobre mutaciones y su relación con la genética y la evolución. Explica los diferentes tipos de mutaciones como mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas, así como los agentes mutagénicos. También describe cómo las mutaciones pueden causar cáncer y juegan un papel importante en la evolución de las especies.
Tipos de mutaciones
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, así como las causas de mutaciones espontáneas y inducidas. Describe cómo los errores durante la replicación del ADN, los daños en el ADN y los elementos genéticos transponibles pueden causar mutaciones espontáneas, mientras que agentes químicos y físicos como rayos X, luz UV y ciertos compuestos químicos pueden inducir mutaciones. Finalmente, clasifica las mutaciones según su efecto
Mutaciones
Una mutación es un cambio en el material genético que produce alteraciones hereditarias. Puede afectar a la estructura de los genes o cromosomas e incluir deleciones, duplicaciones, inversiones o cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos como radiaciones, químicos o virus y tener efectos benéficos, neutros o perjudiciales.
Herencia ligada al sexo
El documento describe los diferentes tipos de herencia ligada al sexo, incluyendo la herencia ligada al cromosoma X y al cromosoma Y. Explica que los hombres transmiten su cromosoma X a todas sus hijas, mientras que las mujeres transmiten aleatoriamente uno de sus dos cromosomas X. También describe las características de la herencia ligada al X dominante y recesiva, así como ejemplos como el daltonismo. Finalmente, señala que la herencia ligada al cromosoma Y solo se expresa en hombres y se transmite
la diferenciación celular
La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función determinada, especializándose en un tipo celular específico. Inicialmente, las células del embrión son totipotenciales y pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula, pero a medida que el desarrollo avanza, las células se vuelven pluripotenciales u unipotenciales, limitando su potencial de diferenciación. La determinación celular implica cambios internos irreversibles en la expresión génica que comprometen el destino
Tema 12 Genética y evolución: mutaciones
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas. Explica que las mutaciones son alteraciones en las bases nitrogenadas del ADN que pueden modificar la expresión del mensaje genético. Describe mutaciones a nivel de genes como sustituciones, inserciones y deleciones, y mutaciones a nivel cromosómico como aneuploidías, euploidías, deleciones, duplicaciones e inversiones. Explica los posibles efectos de cada tipo de mutación.
3.3 Genetica
La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Transcripcion del adn
Las proteínas se forman por la unión de aminoácidos. La transcripción del ADN produce ARN mensajero en el núcleo, el cual se dirige a los ribosomas para traducir la secuencia de nucleótidos en una secuencia de aminoácidos y fabricar las proteínas.
Meiosis
La meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas para que no se duplique el número de la especie tras la fecundación. Consta de dos divisiones celulares sucesivas sin interfase entre ellas, reduciendo el número de cromosomas y la cantidad de ADN a la mitad. La primera división separa los cromosomas homólogos, resultando en dos células con la mitad de cromosomas cada una. La segunda división es similar a la mitosis y da como resultado cuatro células haploides con la mitad de material genético cada una.
Exposicion de genetica herencia ligada al sexo
Esta es una breve descripción de lo que involucra la herencia ligada al sexo es decir a los cromosomas X y Y, enfermedades como la hemofilia y daltonismo ligadas a los segmentos no homólogos en los cromosomas X y la hipertricosis auricular, una enfermedad transmitida en el cromosoma Y.
Enfermedades geneticas.
Las mutaciones genéticas pueden interferir con la síntesis de proteínas a varios niveles, como inhibiendo la transcripción mediante deleciones de genes o mutaciones puntuales, o afectando la traducción al crear codones de parada. Las enfermedades mendelianas suelen ser dominante o recesivas, y se transmiten de acuerdo con las leyes de Mendel. Las enfermedades autosómicas dominantes tienen un 50% de riesgo de herencia, mientras que las recesivas requieren que el alelo anormal se herede de ambos
Tema 5 mutaciones
Este documento resume los diferentes tipos de mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones pueden ser genómicas, que alteran el número cromosómico, o genéticas, que alteran el contenido del cromosoma. Describe las mutaciones genómicas como euploidias, que alteran juegos completos de cromosomas, o aneuploidias, que alteran el número cromosómico sin ser juegos completos. También explica las mutaciones cromosómicas como deleción, duplicación, inversión, inserción o transloc
Reproduccion sexual
El documento describe el proceso de meiosis que produce células sexuales haploides como los gametos. La meiosis consta de dos divisiones celulares. En la primera división, los cromosomas homólogos emparejan y intercambian segmentos, luego se separan en células distintas. En la segunda división, las cromátidas hermanas se separan, resultando en cuatro células haploides con un solo juego de cromosomas cada una.
Leyes de mendel (2)
Las leyes de Mendel explican la herencia de características entre generaciones. La primera ley establece que la primera generación filial tendrá el mismo fenotipo y genotipo que uno de los progenitores. La segunda ley indica que caracteres recesivos pueden permanecer ocultos en la primera generación y reaparecer en la segunda. La tercera ley es que caracteres se transmiten independientemente.
Meiosis diapositivas
El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas diploides a haploides y consta de dos divisiones celulares. La primera división separa los cromosomas homólogos y la segunda separa las cromátidas hermanas. La gametogénesis forma los gametos mediante la meiosis, dando lugar a la espermatogénesis en los testículos y la ovogénesis en los ovarios, produciendo espermatozoides u óvulos respectivamente.
La genética
Este documento trata sobre la genética. Explica las leyes de Mendel sobre la herencia genética, el descubrimiento del ADN y su estructura de doble hélice, el ciclo celular que incluye la mitosis y la meiosis, las mutaciones genéticas y cromosómicas, y aplica estos conceptos a la genética humana.
Mecanismos de la evolución
Los principales mecanismos de la evolución son la selección natural, la migración, la deriva génica, la variación genética, la mutación y el aislamiento geográfico. La selección natural es el proceso de supervivencia de los organismos mejor adaptados a su ambiente, mientras que la migración implica el desplazamiento de poblaciones en busca de mejores condiciones. La deriva génica y la variación genética generan cambios en los genes de las poblaciones de manera aleatoria o por diferencias entre individuos.
Genética
La genética estudia cómo se transmite la información genética de generación en generación y cómo se traduce en las características de cada individuo. Mendel descubrió que los progenitores contribuyen por igual a las características de sus hijos a través de los gametos y que los caracteres hereditarios están determinados por factores independientes llamados genes. Los genes contienen la información para producir proteínas y pueden existir en diferentes formas o alelos, los cuales pueden ser dominantes o recesivos.
Leyes De Mendel
El documento resume los principales conceptos de la genética mendeliana, incluyendo las leyes de la herencia de Mendel sobre la segregación de los alelos y la uniformidad de los híbridos de la primera generación, así como los términos genotipo, fenotipo, dominancia, recesividad y los métodos de cruzamiento empleados por Mendel en sus experimentos con guisantes.
Citogenética y mutaciones
Este documento resume varias anomalías cromosómicas numéricas y estructurales en humanos, incluyendo síndromes como Down, Patau, Edwards, Turner, Klinefelter, y cariotipos como XYY y XXX. Describe las características clínicas asociadas a cada condición cromosómica y sus causas, principalmente la no disyunción meiótica.
MUTACIONES
Este documento describe los principales tipos de mutaciones y sus causas. Las mutaciones son cambios en el material genético causados por agentes físicos, químicos o biológicos. Existen mutaciones germinales y somáticas, cromosómicas y génicas, beneficiosas, perjudiciales y neutras. Las mutaciones pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones y sustancias químicas.
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Tipos de mutaciones
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, así como las causas de mutaciones espontáneas y inducidas. Describe cómo los errores durante la replicación del ADN, los daños en el ADN y los elementos genéticos transponibles pueden causar mutaciones espontáneas, mientras que agentes químicos y físicos como rayos X, luz UV y ciertos compuestos químicos pueden inducir mutaciones. Finalmente, clasifica las mutaciones según su efecto
Mutaciones
Una mutación es un cambio en el material genético que produce alteraciones hereditarias. Puede afectar a la estructura de los genes o cromosomas e incluir deleciones, duplicaciones, inversiones o cambios en el número de cromosomas. Las mutaciones pueden ser causadas por agentes mutagénicos como radiaciones, químicos o virus y tener efectos benéficos, neutros o perjudiciales.
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La diferenciación celular es el proceso por el cual las células adquieren una forma y función determinada, especializándose en un tipo celular específico. Inicialmente, las células del embrión son totipotenciales y pueden diferenciarse en cualquier tipo de célula, pero a medida que el desarrollo avanza, las células se vuelven pluripotenciales u unipotenciales, limitando su potencial de diferenciación. La determinación celular implica cambios internos irreversibles en la expresión génica que comprometen el destino
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La genética estudia la herencia biológica y sus mecanismos. Se divide en genética molecular, clásica y de poblaciones. La molecular analiza el ADN y ARN, la clásica estudia la herencia de genes entre organismos, y la de poblaciones analiza cambios genéticos en poblaciones a través del tiempo. Los genes determinan características y se transmiten de acuerdo a las leyes de Mendel sobre dominancia, segregación e independencia de caracteres.
Transcripcion del adn
Las proteínas se forman por la unión de aminoácidos. La transcripción del ADN produce ARN mensajero en el núcleo, el cual se dirige a los ribosomas para traducir la secuencia de nucleótidos en una secuencia de aminoácidos y fabricar las proteínas.
Meiosis
La meiosis reduce a la mitad el número de cromosomas para que no se duplique el número de la especie tras la fecundación. Consta de dos divisiones celulares sucesivas sin interfase entre ellas, reduciendo el número de cromosomas y la cantidad de ADN a la mitad. La primera división separa los cromosomas homólogos, resultando en dos células con la mitad de cromosomas cada una. La segunda división es similar a la mitosis y da como resultado cuatro células haploides con la mitad de material genético cada una.
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Las leyes de Mendel explican la herencia de características entre generaciones. La primera ley establece que la primera generación filial tendrá el mismo fenotipo y genotipo que uno de los progenitores. La segunda ley indica que caracteres recesivos pueden permanecer ocultos en la primera generación y reaparecer en la segunda. La tercera ley es que caracteres se transmiten independientemente.
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El documento describe los procesos de meiosis y gametogénesis. La meiosis reduce el número de cromosomas diploides a haploides y consta de dos divisiones celulares. La primera división separa los cromosomas homólogos y la segunda separa las cromátidas hermanas. La gametogénesis forma los gametos mediante la meiosis, dando lugar a la espermatogénesis en los testículos y la ovogénesis en los ovarios, produciendo espermatozoides u óvulos respectivamente.
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Tema33 mutagenicidad y concepto de mutacion &
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Mutaciones
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Mutación genética
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La argumentación
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Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones a nivel celular, cromosómico y genético. Explica las mutaciones somáticas y germinales, los efectos de las mutaciones y los agentes mutagénicos. También resume los cambios cromosómicos numéricos y estructurales, así como las mutaciones génicas y su papel en la evolución y el cáncer.
Mutaciones2
La trisomía en el par cromosómico 21 en los humanos ocasiona el Síndrome de Down. Existen varios tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones somáticas que afectan solo las células del cuerpo, mutaciones génicas que cambian la secuencia de nucleótidos del ADN, y mutaciones cromosómicas que involucran cambios en la estructura de los cromosomas como deleciones o translocaciones.
10 mutaciones 10
El documento describe diferentes tipos de mutaciones que pueden ocurrir a nivel de ADN y cromosomas, incluyendo mutaciones puntuales, deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. También explica cómo estas mutaciones pueden dar lugar a cambios en la secuencia de aminoácidos de las proteínas o alteraciones en el número y estructura de los cromosomas, llevando a diferentes síndromes genéticos.
alteraciones en la información genetica
El documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas. Introduce el término "mutación" y explica que puede referirse a cambios en la cantidad o estructura del material genético que resultan en cambios hereditarios. Luego describe varias categorías de mutaciones, incluyendo su origen (espontáneo o inducido), las células afectadas (somáticas o germinales), su expresión genética (dominante o recesiva), y el tipo de alteración (génica, cromosómica o genómica).
Alteraciones de la información genética
El documento describe las diferentes alteraciones que pueden sufrir la información genética, incluyendo mutaciones puntuales que cambian nucleótidos individuales, mutaciones cromosómicas que alteran la estructura de los cromosomas, y mutaciones genómicas que cambian el número de cromosomas. También explica los diferentes tipos de mutaciones y sus causas, así como su papel en la evolución y enfermedades como el cáncer.
Mut aciones numero 2.pptx modificacion 3
El documento describe los diferentes tipos de mutación genética, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, mutaciones morfológicas, letales y deletéreas, bioquímicas y nutritivas, de ganancia y pérdida de función. También describe las mutaciones cromosómicas como reordenamientos, aneuploidías y poliploidía, así como ejemplos de síndromes como el de Down, Turner y Klinefelter. Finalmente, explica los mecanismos de mutación por sustitución de bases, corrimiento estruct
Alteraciones de la información genética
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales, cromosómicas y genómicas. También explica los agentes mutagénicos y el papel de las mutaciones en la evolución y el cáncer. En particular, señala que las mutaciones permiten la variabilidad necesaria para la selección natural y la adaptación a nuevos entornos, y que los defectos en genes reguladores de la división celular pueden conducir al cáncer.
Mutaciones
Este documento resume los diferentes tipos de mutaciones. Explica que las mutaciones son cambios en el ADN que producen variaciones en las características de los seres vivos. Hay mutaciones somáticas y germinales, y también mutaciones génicas, cromosómicas y genómicas. Se clasifican según su causa y efecto. Las mutaciones nos han permitido adaptarnos a lo largo del tiempo al eliminar características que ya no necesitamos.
Alteraciones de la información genética
Este documento describe los diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones a nivel de genes, cromosomas y el genoma. Explica que las mutaciones pueden clasificarse según su origen, efecto y tipo de alteración que provocan. También describe los mecanismos por los cuales ocurren las mutaciones y los factores que las inducen, así como su papel en procesos evolutivos y enfermedades como el cáncer.
Malformaciones genéticas
cambios en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, provocando así un cambio en las características hereditarias del mismo. Dichos cambios pueden afectar bien sea a un solo gen (Mutaciones puntuales), como también al número o estructura de los cromosomas (Cambios cromosómicos).
Alteraciones de la Informacion Genetica
Este documento describe los diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones, agentes mutágenos y su relación con el cáncer. Explica que las mutaciones pueden ser puntuales, cromosómicas o genómicas y pueden ser causadas por factores naturales o inducidos. También describe genes como los protooncogenes y genes supresores de tumores que cuando mutan pueden causar cáncer.
Mutaciones
El documento define la mutación y la eugenesia. Explica que la mutación es un cambio en la información genética que puede transmitirse a la descendencia, mientras que la eugenesia busca mejorar la genética humana. También describe los diferentes tipos de mutaciones como las numéricas, cromosómicas y génicas, así como varios síndromes genéticos. Finalmente, plantea preguntas sobre las diferencias entre mutación y eugenesia, los objetivos de la eugenesia humana y las barreras actuales para su desarrol
Alteraciones de la informacion genetica
Las mutaciones son alteraciones al azar del material genético que pueden ser perjudiciales, beneficiosas o neutras para el organismo. Se clasifican según si afectan a las células germinales o somáticas, y si son dominantes o recesivas. Las mutaciones permiten la evolución de las especies a través de la selección natural. El cáncer se produce por una acumulación de mutaciones en genes reguladores que controlan la división celular.
Mutaci n gen_tica
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que cambian un solo nucleótido, mutaciones por inserción o deleción de nucleótidos, y mutaciones estructurales de cromosomas como deleciones, duplicaciones, inversiones y translocaciones. Las mutaciones pueden ocurrir en las células somáticas o en las células de la línea germinal y ser transmitidas a la siguiente generación, y pueden tener consecuencias como cambios en aminoácidos de proteínas, enfermedades genéticas o inviabil
Tarea 8
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas y cromosómicas, así como sus causas y efectos. Explica que las mutaciones son cambios en la información genética que producen nuevos alelos y fenotipos. Luego clasifica las mutaciones según si afectan a las células germinales o somáticas, y según su tamaño (génicas, cromosómicas o genómicas). Finalmente, discute cómo las mutaciones pueden causar enfermedades genéticas y el cáncer.
Malformaciones geneticas- Mutacion
Las mutaciones son cambios en la información genética que pueden producir variaciones hereditarias. Existen mutaciones somáticas y de la línea germinal. Según sus consecuencias, están las mutaciones morfológicas, letales, condicionales, bioquímicas, de pérdida o ganancia de función. Dependiendo del mecanismo causal se clasifican en cromosómicas, genómicas o moleculares. Las mutaciones son la base de la evolución y algunas pueden causar enfermedades como el cáncer.
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Las mutaciones
- 2. *¿Qué son las mutaciones?. *Tipos de mutaciones: -Según el efecto del individuo -Según el tipo de células afectadas -Según la extensión del material genético afectado...etc *ÍNDICE
- 3. Las mutaciones son cambios aleatorias que se producen en el ADN de un organismo.Constituyen una fuente de variabilidad genética y un motor para la evolución de las especies. ¿Qué son las mutaciones?
- 4. Según el efecto sobre el individuo: -Perjudiciales -Beneficiosas -Neutras *Tipos de mutaciones
- 5. Es una desventaja para el individuo.Les afecta en las estructuras elementales y pueden llegar a causar la muerte. *Perjudiciales
- 6. Aumenta la posibilidad de supervivencia del individuo,aportando que no se exxtinga la especie. *Beneficiosas
- 7. Son mutaciones que no afectan a la supervivencia del individuo ni positiva ni negativamente. *Neutras
- 8. -Somáticas. -Germinales. *Según el tipo de célula
- 9. Son aquellas que afectan a las células somáticas.Puede originar lesiones o enfermedades graves como el cáncer. Las células somáticas no son heredables- *Somáticas
- 10. Afectan a los gametos.Estas mutaciones no se manifiestan en el propio individuo pero pueden transmitirse a futuras generaciones ,son heredables. *Germinales
- 12. Son aquellas que provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen determinado. *Génicas
- 13. Producen una variación respecto al número total de cromosomas de una especie. *Genómicas
- 14. Son las que ocasionan cambios que afectan a la estructura interna de los cromosomas. *Cromosómicas
- 15. -Mutación silenciosa -Mutación por sustitución -Mutaciones transicionales -Mutaciones transversionales -Mutaciones corrimiento -Mutaciones por pérdida de nucleótidos -Mutaciones por inserción de nucleótidos *Otro tipo de mutaciones
- 16. -Silenciosa:no se produce ningún cambio de aminoácidos. -Sustitución:se produce al cambiar en una posicio de un par por otro *Silenciosa y por sustitución
- 17. -Transicionales:cuando un par de base es sustituida por su alternativa del mismo tipo. -Transversales:cuando un par de base es sustituida por otra del mismo sitio. *Transicionales y transversales
- 18. -Corrimiento:cuando se añaden o se quitan pares de nucleótidos alternándose la longitud de la cadena. -Pérdida de nucleótidos:en la secuencia de nucleótidos se pierde uno y la cadena se corta en una mitad. *Corrimiento y pérdida de nucleótidos
- 19. -Inserción de nucleótidos:dentro de la secuencia de ADN se introducen nucleótidos adicionales. -Corte y empalme: *Inserción de nucleótidos