Ernesto de Jesús Cataneo Rivera
            7° “D”
Abordar aspectos epidemiológicos del tumor de Wilms


Conocer la fisiopatologia de la enfermedad


Describir la anatomía patológica de esta neoplasia.


Mencionar la estadificación de NTWS para el TW.


Señalar las manifestaciones clínicas del mismo.


Nombrar las pruebas diagnósticas y tratamiento
actuales.
 2°neoplasia maligna primaria mas frecuente
 infancia.

 Relación    varón a mujer de 1-1

 80%    antes de los 5 años

 Pico   máximo en 3-4 años
 WAGR




 Denys-Drash




 Beckwith-Wiedemann
 WAGR

         WT1
 SDD




 SBW    WT2
 Nefroblastoma      clásico
     Elementos de:
1.   Blastema
2.   Estroma
3.   Celulas epiteliales

    Anaplasia
•    Focal
•    Difusa
Estadio   Características

I         Limitado a riñón

II        Mas allá de riñón

III       Lesiones residuales con tumor
          inoperable
IV        Metástasis extrapélvicas

V         Tumor bilateral
 Sarcoma   de celulas claras de riñón.

 Tumor   rabdoide de riñon.

 Nefroma   mesoblástico congénito.

 Carcinoma   de células renales.

 Sarcoma   de partes blandas de riñon.
Masa abdominal 75%

Dolor Abdominal 28%

  Hematuria 23%

    Fiebre 22%

 Hipertensión 25%
Capsula renal
          Vena renal
Local


              Pulmones
              Hígado
 Hematógena
Ecografía
            Tomografía
   con
            Computada
 Doppler




            Radiografía
   RM
             de tórax
 Cirugía:   Nefrectomía Radical



 Quimioterapia:    Vincristina + Actinomicina D



   Radioterapia: 1080cGy por 10 días
 Es
   la neoplasia genotourinaria mas
 común en la infancia.

 Buen   pronóstico.

 Importancia   de diagnóstio certero.

 Administrar   tratamiento temprano.
Jamás desesperes, aún estando en las mas
sombrías aflicciones, pues de las nubes
negras cae agua limpia y fecundante.

Nefroblastoma

  • 1.
    Ernesto de JesúsCataneo Rivera 7° “D”
  • 2.
    Abordar aspectos epidemiológicosdel tumor de Wilms Conocer la fisiopatologia de la enfermedad Describir la anatomía patológica de esta neoplasia. Mencionar la estadificación de NTWS para el TW. Señalar las manifestaciones clínicas del mismo. Nombrar las pruebas diagnósticas y tratamiento actuales.
  • 3.
     2°neoplasia malignaprimaria mas frecuente infancia.  Relación varón a mujer de 1-1  80% antes de los 5 años  Pico máximo en 3-4 años
  • 4.
     WAGR  Denys-Drash Beckwith-Wiedemann
  • 5.
     WAGR WT1  SDD  SBW WT2
  • 6.
     Nefroblastoma clásico Elementos de: 1. Blastema 2. Estroma 3. Celulas epiteliales  Anaplasia • Focal • Difusa
  • 7.
    Estadio Características I Limitado a riñón II Mas allá de riñón III Lesiones residuales con tumor inoperable IV Metástasis extrapélvicas V Tumor bilateral
  • 8.
     Sarcoma de celulas claras de riñón.  Tumor rabdoide de riñon.  Nefroma mesoblástico congénito.  Carcinoma de células renales.  Sarcoma de partes blandas de riñon.
  • 9.
    Masa abdominal 75% DolorAbdominal 28% Hematuria 23% Fiebre 22% Hipertensión 25%
  • 10.
    Capsula renal Vena renal Local Pulmones Hígado Hematógena
  • 11.
    Ecografía Tomografía con Computada Doppler Radiografía RM de tórax
  • 12.
     Cirugía: Nefrectomía Radical  Quimioterapia: Vincristina + Actinomicina D  Radioterapia: 1080cGy por 10 días
  • 13.
     Es la neoplasia genotourinaria mas común en la infancia.  Buen pronóstico.  Importancia de diagnóstio certero.  Administrar tratamiento temprano.
  • 14.
    Jamás desesperes, aúnestando en las mas sombrías aflicciones, pues de las nubes negras cae agua limpia y fecundante.