JAVIER GOMEZ ROA
cáncer de mama 10% de todas las neoplasias En Colombia, es el segundo Cá en mujeres. Antioquia, Arauca, Atlántico, Bolívar y Valle, genera hasta 22,3% de las muertes por cáncer. Bogotá, es la 12 causa de muerte general tasa de incidencia ha crecido más en los últimos 30 años
Esto se refleja en Colombia, donde pasó del 5 al 2 lugar en frec. (26% de los nuevos casos por año de neoplasias) Hoy un millón de nuevos casos en el mundo. y existen más de 4,4 millones de mujeres que padecen esta enfermedad
es una neoplasia casi exclusiva de las mujeres. hombres  0,8 a 1,0% . Los motivos de consulta en orden de frecuencia, son:  masa (46,4%),  mastalgia (28,2%) nódulos (16,2%)  telorragia (5,5%)
 
 
 
migración a zonas de alto riesgo. estilos de vida propios de la región  riesgos similares a las nativas. evitar: dietas desbalanceadas  sedentarismo obesidad tabaquismo alcoholismo tintes para el cabello exposiciones a radiaciones ionizantes.
menarquia < 11 años  riesgo del 10 al 12% la exposición endógena de las células glandulares mamarias a hormonas esteroideas  altos niveles de estradiol durante la adolescencia. actividad física puede demorar la aparición de la menarquía.
No  ejercicio, la menopausia tardía duplica el riesgo de Ca. primer embarazo a término no >30 años temprana edad protege, >de 30 años el riesgo de Ca aumenta. varios hijos y la lactancia disminuyen el riesgo de Ca. 7% por cada nacimiento.  cada año de lactancia Ca. 4,3% tinturas
El carcinoma más frecuente en la mujer Estrategia  : detección temprana /    tratamiento adecuado Finalidad  : mediante MRX de detección disminuir el tamaño y estadiaje, y reducir la mortalidad
Tumores malignos de la mama. Probabilidad Ca de mama = y > edad. Colombia  alta  frec. de formas avanzadas. Dx. en formas avanzadas. Clín. San Pedro Claver:  79% INC : 67.6%  estadíos III y IV Gutiérrez 1993
 
Herencia de factores genéticos 5% 25% mujeres menores de 30 años.  1990 Mary-Claire King identificó una región del brazo largo del cromosoma 17. 17q21 contiene un gen que confiere susceptibilidad.
 
 
El carcinoma in situ T´ = que el carcinoma invasor . Esta  asociación es muy frecuente =l empeoramiento del cáncer. las etapas  o estadios de proliferación  invasora.
Clasificación del cáncer mamario según la OMS I -  1. TUMORES EPITELIALES. A)Benignos 1.papiloma  intraductal  2.adenoma del pezón  3. adenoma a)tubular  b) de la lactancia  B) Malignos. 1. No invasor  a) carcinoma intraductal b) carcinoma lobulillar  in situ. 2 ) Invasor a)Carcinoma ductal invasor b)carcinoma ductal invasor con componentes  intraductales predominantes.  c) carcinoma lobulillar invasor  d) carcinoma mucinoso e) carcinoma medular  f) carcinoma papilar g) carcinoma tubular h) carcinoma quístico adenoide i) carcinoma secretorio (juvenil) j) carcinoma apocrino k)carcinoma con metaplasia l- tipo escamoso II- tipo de células fusiformes III- tipo óseo cartilaginoso IV-tipo  mixto l) otros 3 ) Enfermedad de Paget del pezón. II-TUMORES EPITELIALES Y DE TEJIDO CONECTIVO MIXTO  A) Fibroadenoma B) tumor filoide (cistosarcoma filoide) c) carcinosarcoma III) TUMORES DIVERSOS A)Tumores de tejidos Blandos B) tumores cutaneos c) tumores de tejido linfoide y hematopoyetico  IV) TUMORES NO CLASIFICADOS V) DISPLASIA MAMARIA /ENFERMEDAD FIBROQUISTICA VI)  LESIONES SIMILARES A TUMOR a) Ectasia ductal b) pseudotumor inflamatorio c) hamartoma d) Ginecomastia e) otros.
Carcinoma ductal in situ
 
Carcinoma lobulillar in situ o neoplasia lobulillar
Carcinoma  ductal  infiltrativo
Carcinoma lobulillar invasor
 
El carcinoma mucinoso o coloide ,células epiteliales bien diferenciadas rodeadas de mucina. Buen pronostico Carcinoma tubular , estructuras tubulares infiltrativas revestidas por una capa de células y un espacio central abierto.  Tumor pequeño y escirroso tiene buen pronostico
Clasificación del estadio clínico Estadificación TNM T- tumor primario. TX= tumor primario no puede ser valorado T0= no hay evidencia de tumor primario Tis= carcinoma in situ ,carcinoma intraductal no infiltrante o carcinoma lobulillar in situ o enfermedad de paget del pezón sin tumoración T1= tumor de ≤ 2 cm en su dimensión mayor T1b= >0.5 pero < 1cm en su dimensión mayor  T1c = >1cm pero < 2cm en su dimensión mayor  T3= tumor >5cm  en su dimensión mayor T4= tumor de cualquier tamaño  con extensión a la pared torácica o la piel  T4a= invasión de pared torácica T4b= edema infiltración , ulceración o nódulos satélites en la piel en el mismo seno T4c= ambas condiciones anteriores T4d= carcinoma inflamatorio
N- ganglios Regionales  NX= los ganglios regionales no pueden ser valorados. N0= no hay metástasis ganglionares regionales. N1= metástasis a ganglios ipsilateral  móviles. N2= metástasis a ganglios ipsilaterales  fijos  el uno al otro o a estructuras vecinas. N3= metástasis a ganglios mamarios internos  ipsilaterales.  M- Metástasis Distantes  Mx= no es posible evaluar la presencia de metástasis M0= no hay metástasis distantes M1=hay metástasis distantes; se incluye el compromiso ganglionar subclavicular.
Clínica Mayo –  (Jhonson1990) Estado 0= carcinoma in situ. Estado I= tumor < 2 cm , ganglios axilares negativos. Estado II: tumor 2-5 cm  o ganglios axilares positivos  con tumor ≤ 5cm. Estado III: tumor > 5 cm , ganglios axilares positivos o negativos.
Curso clínico
La afección de los linfáticos puede bloquear el drenaje cutáneo con linfedema y engrosamiento de la piel – piel de naranja- La fijación de la piel  ligamentos de Cooper es la responsable de esta manifestación. central de la mama puede producirse retracción del pezón.
 
Le diseminación se produce a través de las vía linfáticas y hemática. Las vías de diseminación linfática se producen e n todas las direcciones posibles. Lateral hacia la axila. Superior hacia los ganglios supraclaviculares y del cuello. Medial hacia la otra mama
Inferior hacia los ganglios linfáticos abdominales. Y profunda hacia los ganglios linfáticos del tórax, a lo largo de las arteria mamarias. Las 2 direcciones mas frecuentes son hacia los  ganglios axilares  y los ganglios de la art. Mamaria int.
Globalmente 1/3 de las paciente presenta  metástasis en el momento del Dx. El patrón de diseminación esta relacionado con le sitio de localización del cáncer en la mama. Los tumores de mayor tamaño  que se originan en los cuadrantes externos afectan a los ganglios axilares en un 50% Y afección de lo ganglios mamarios internos en un 15%
cuadrantes internos  y en la parte central de la mama  ganglios axilares de manera  aislada en un 25% En un 40% afectan a los ganglios mamarios internos junto con los  de la axila. Los ganglio supraclaviculares representan la 3ra localización mas frecuente  de diseminación.
Las metástasis por vía hematógena pueden afectar cualquier  órgano Se afectan en orden de frecuencia pulmones, huesos hígado, suprarrenales cerebro y meninges.
 
 
DIAGNOSTICO Autoevaluación Mamografía Ecografía mamaria Biopsia PAAF Bp excisional Receptores Hormonales Pruebas de HER2/neu
SIGNOS Y SINTOMAS Bulto en la mama  Sangrado o flujo en el pezón  Cambio en la forma o contorno de la mama.  Hundimiento o aplastamiento de la piel.  Retracción o descamación del pezón.  La mama se ve enrojecida e inflamada
 
FACTORES DE RIESGO SEXO FEMENINO. >35 AÑOS. HISTORIA FAMILIAR HISTORIA PREVIA CA MAMA: IN SITU O INVASOR. ENF. BENIGNA MAMA: HIPERPLASIA ATIPICA. ENDOCRINOS: HORMONAL ENDOGENO. MENARQUIA PRECOZ (< 12 AÑOS).
MENOPAUSIA TARDIA > 50 AÑOS. SIN HIJOS. PRIMERA GESTACIÓN TÉRMINO TARDIA>30A ENDOCRINOS EXÓGENOS: TRH  MENOPAU . ANTICONCEPTIVOS ORALES. ALCOHOL (ABUSO).
AUTOEXPLORACION MAMARIA Para poder realizar una buena autoexploración de mama es necesario que se lleve a cabo con la yema de los tres dedos, como se observa en la imagen, ya que es donde se tiene una mejor sensibilidad.
Método Espiral Método de Rejilla
Método de Dos Manos
 
 
 
Se entiende por detección precoz de cáncer de mama, como el examen de una población de mujeres, aparentemente normales, sin signos ni síntomas de cáncer de mama, con el objeto de detectar el cáncer oculto en un estadio mas temprano de la enfermedad.
MAMOGRAFIA Único método para el diagnostico precoz de cáncer de mama Detecta ca en etapa Preclínico, uno o dos años antes de ser palpable (> de 1 cm).
Modalidades de Estudio  1. Mamografía de detección (screening) Proceso de descubrir una anomalía, siempre en mujer asintomática El único propósito es  identificar el cáncer 2. Mamografía diagnóstica investiga alteración detectada en MRX requiere estudios complementarios: ecografía, punción / biopsia
INDICACIONES DE MAMOGRAFIA PACIENTES CON ALTO RIESGO . Ca. Mama previo. Historia cáncer mama Mujer que no tiene hijos,  pocos hijos o primer hijo después 35 años. Menarquia  temprana y  menopausia tardia. Antecedente enf. Mamaria: Papilomatosis ductal, hiperplasia ductal, cond. Fibroquistica.
Signos y síntomas de cancer dudoso. Cambios mama que hayan justificado biopsia. Cáncer origen desconocido (ej. Adenocarcinoma). Mamas difíciles examinar (irregular, grande, pendular Pacientes > 40 años lesiones requieran cirugia mama. Preoperatorio  en paciente cáncer mama. Secreción por pezón con o sin masa palpable.
RECOMENENDACIONES DE LA SOCIEDAD AMERICANA DE CANCER 20 a 35 años : autoexamen y examen clínico cada tres años. Estudio basal entre  35 y 40 años . 40 a 49 años : autoexamen mensual, examen clínico anual mamografía cada 1 – 2 años. > 50 años :  autoexamen mensual, examen clínico anual mamografía anual.
SITUACIONES ESPECIALES Joven con sospecha clínica cáncer o  factores riesgo asociados. Cirugía estética mujeres > 40 años. Mamografía cada 6 meses mujeres antecedente personal cáncer mama (aumenta riesgo 5 veces mas cáncer contra lateral).
SISTEMA BI-RADS El Colegio Americano de Radiología (ACR), en acuerdo con el Colegio Americano de Cirujanos y el Colegio Americano de Patólogos, propuso en 1992 un sistema de  informe mamográfico estandarizado , conocido como  BI-RADS   Busca  consenso y consistencia en el significado de los términos, sino que además implica recomendaciones para el seguimiento y/o manejo de cada caso, según la categoría asignada.
SISTEMA DE DATOS PARA REPORTE IMAGEN DE MAMA (BI – RADS). Categoría 0. Estudio incompleto. Necesita información adicional Se requieren proyecciones adicionales, ultrasonido u otro procedimiento para poder categorizar la lesión en otro grupo. En mamografía de tamizaje puede ser algo frecuente esta categoría alrededor del 10%; no debería darse en mamografía diagnóstica.
BI – RADS I MAMA NORMAL  No hay ningún hallazgo que comentar. No se observan masas, calcificaciones ni distorsión de la arquitectura mamaria. Seguimiento de rutina. En caso de existir hallazgos clínicos positivos, es recomendable especificar que éstos deben ser manejados independientes de la mamografía negativa.
BI-RADS 1 Negative
BI – RADS II HALLAZGOS BENIGNOS A) QUISTES B)  FIBROADENOMAS C)  CALCIFICACIONES AISLADAS D)  GANGLIOS CON CENTRO RADIOLUCIDO
BI-RADS 2 – MC BENIGNAS
BI – RADS III HALLAZGOS PROBABLEMENTE BENIGNOS A) CALCIFICACIONES FINAS, AGRUPADAS  TODAS REDONDAS U OVALES. B) MASA SÓLIDA CUALQUIER TAMAÑO, BIEN CIRCUNSCRITA, NO PALPABLE,  NO CALCIFICADA. C) ASIMETRIA FOCAL EN DENSIDAD FIBROGLANDULAR, NO PALPABLE CON MARGENES EXTERNOS CONCAVOS Y/O INTERDIGITACIONES EN LA GRASA. Se recomienda sin embargo seguimiento cercano, (usualmente a 6 meses, puede variar según el caso) ante una muy baja probabilidad de malignidad.
BI – RADS III HALLAZGOS PROBABLENTE BENIGNOS D) HALLAZGOS FOCALES TALES COMO:  1.  CONDUCTO UNICO DILATADO, SIN DESCARGA  PEZON. 2.  AREAS SUTILES  DISTORSION  ARQUITECTURA, SIN INCREMENTO EN LA DENSIDAD CENTRAL. 3.  LESIONES SIMILARES:  MULTIPLES CALCIFICIONES  MASAS, DE DISTRIBUCION AL AZAR EN AMBAS MAMAS.
BI-RADS 3 – MC AGRUPADAS
BI- RADS IV:  SOSPECHOSA DE MALIGNIDAD A) MASAS PARCIALMENTE BIEN CIRCUNSCRITAS ,  NO PALPABLES  CON MAS 25%, CONTORNOS OSCURECIDOS B) MASAS MICROLOBULADAS  C) MICROCALCIFICACIONES GRANULARES INDICA BIOPSIA.
Grupo de microcalcificaciones amorfas y agrupadas. BI-RADS 4 A .Se extirparon en su totalidad.. Resultado : benigno inespecífico.
BIRADS 4 – DENSIDAD CON BORDES ESPICULADOS
BI- RADS V:  ALTAMENTE SUGESTIVO DE MALIGNIDAD. A)  MASA ESPICULADA, DENSA E IRREGULAR, CON O SIN CALCIFICACIONES. B)  CALCIFICIONES HETEROGENEAS,  PLEOMORFICAS, RAMIFICADAS O MOLDEADAS. C) CAMBIOS  DE MALIGNIDAD SON  ENTRE EL 70% Y 80%.  BIOPSIA ES MANDATORIA.
BIRADS 5 TUMOR CON ESPICULAS
BIRADS 5 NODULOS MALIGNOS
Signos Mamográficos Nódulo / Masa Microcalcificaciones Deformidad del parénquima Asimetría Lesión Espiculada
 
LESIONES CIRCUNSCRITAS RADIOTRANSPARENTES. LIPOMA  QUISTE OLEOSO GALACTOCELE BAJA DENSIDAD. FIBROADENOMA FIBROADENOMA GIGANTE. QUISTE SEBACEO PAPILOMA HEMANGIOMA  ABSCESO CARCINOMA PAPILAR. CARCINOMA MUCINOSO
LESIONES CIRCUSCRITAS ALTA DENSIDAD CARCINOMA  SARCOMA  METASTASIS CISTOSARCOMA FILODES QUISTE  ABSCESO  HEMATOMA  GANGLIOS  QUISTE SEBÁCEO RADIOTRANSPARENTE Y RADIOOPACO COMBINADO . FIBROADENOPAPILOMA. GALACTOCELE. GANGLIO LINFATICO INTRAMAMARIO HEMATOMA
BORDE DE LA MASA SOLITARIA BORDE IRREGULAR CARCINOMA  ABSCESOS ADENOSIS ESCLEROSANTE  NECROSIS GRASA TRAUMATICA FIBROADENOMA HIALINIZADO CON FIBROSIS BORDE REGULAR FIBROADENOMA  LIPOMA  QUISTE  GALACTOCELE HEMATOMA CARCINOMA MEDULAR Y COLOIDE
MASAS MULTIPLES DENSIDAD DENSAS CARCINOMA MULTIFOCAL  MASTITIS CELULAS PLASMATICAS ADENOSIS FIBROSANTE QUISTES  SEUDOADENOMAS  HEMATOMAS  ABSCESOS RADIOTRANSPARENTE LIPOMAS GALACTOCELES
CALCIFICACIONES MALIGNAS. PEQUEÑAS E IRREGULARES ALARGADAS (RECTAS O CURVAS) SERPINGINOSAS EN “GRANO DE ARENA”. BENIGNAS GROSERAS DE BORDE NITIDO POSICION PERIFERICA O CENTRAL. REDONDEADAS U OVOIDES PEQUEÑAS Y DE BORDE NITIDO
ECOGRAFÍA MAMARIA Cuando se usa junto con la exploración clínica y la mamografía, la ecografía es indispensable para el diagnóstico y manejo de procesos malignos y benignos.
INDICACIONES En masas palpables o detectadas en MRX : diferencia QUISTE o SOLIDO Pacientes jóvenes ( menores de 30 años) Embarazo, lactancia , inflamación Mamas con PRÓTESIS Procesos intervencionistas: aspiración de quiste, PAAF, BAG, biopsia dirigida
 
Limitaciones  Incapaz para  detectar microcalcificaciones , que son un signo muy importante de cáncer de mama precoz Hasta un 50% de los cánceres no palpables se manifiestan por calcificaciones en MRX La ecografía, por tanto, no es la exploración   indicada para el screening de mama
Hallazgos Ecográficos  en  Cáncer de Mama Bordes irregulares, redondeados Estructura interna heterogénea, irregular Sombra acústica posterior Hay dificultad a veces con los nódulos sólidos para  diferenciar : benigno / maligno
Características mamograficas del Ca de mama La mamografia permite la deteccion CDIS y tumores infiltrantes pequeños Las lesiones no palpables  detectadas mediante mamografia se pueden estudiar mediante biopsia con aguja gruesa guiada por la mamografia O mediante la colocacion de un alambra guia para guiar al cirujano.
 
BIOPSIA
 
TRATAMIENTO Cirugía Radioterapia Quimioterapia Hormonoterapia
 
 
 
 
SEGUIMIENTO 2 1º Años:  EFM c/3 meses Mx anual Siguientes 3 años: EFM c/6 meses Mx anual
 

Tumores malignos de_mama

  • 1.
  • 2.
    cáncer de mama10% de todas las neoplasias En Colombia, es el segundo Cá en mujeres. Antioquia, Arauca, Atlántico, Bolívar y Valle, genera hasta 22,3% de las muertes por cáncer. Bogotá, es la 12 causa de muerte general tasa de incidencia ha crecido más en los últimos 30 años
  • 3.
    Esto se reflejaen Colombia, donde pasó del 5 al 2 lugar en frec. (26% de los nuevos casos por año de neoplasias) Hoy un millón de nuevos casos en el mundo. y existen más de 4,4 millones de mujeres que padecen esta enfermedad
  • 4.
    es una neoplasiacasi exclusiva de las mujeres. hombres 0,8 a 1,0% . Los motivos de consulta en orden de frecuencia, son: masa (46,4%), mastalgia (28,2%) nódulos (16,2%) telorragia (5,5%)
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
    migración a zonasde alto riesgo. estilos de vida propios de la región riesgos similares a las nativas. evitar: dietas desbalanceadas sedentarismo obesidad tabaquismo alcoholismo tintes para el cabello exposiciones a radiaciones ionizantes.
  • 9.
    menarquia < 11años riesgo del 10 al 12% la exposición endógena de las células glandulares mamarias a hormonas esteroideas altos niveles de estradiol durante la adolescencia. actividad física puede demorar la aparición de la menarquía.
  • 10.
    No ejercicio,la menopausia tardía duplica el riesgo de Ca. primer embarazo a término no >30 años temprana edad protege, >de 30 años el riesgo de Ca aumenta. varios hijos y la lactancia disminuyen el riesgo de Ca. 7% por cada nacimiento. cada año de lactancia Ca. 4,3% tinturas
  • 11.
    El carcinoma másfrecuente en la mujer Estrategia : detección temprana / tratamiento adecuado Finalidad : mediante MRX de detección disminuir el tamaño y estadiaje, y reducir la mortalidad
  • 12.
    Tumores malignos dela mama. Probabilidad Ca de mama = y > edad. Colombia alta frec. de formas avanzadas. Dx. en formas avanzadas. Clín. San Pedro Claver: 79% INC : 67.6% estadíos III y IV Gutiérrez 1993
  • 13.
  • 14.
    Herencia de factoresgenéticos 5% 25% mujeres menores de 30 años. 1990 Mary-Claire King identificó una región del brazo largo del cromosoma 17. 17q21 contiene un gen que confiere susceptibilidad.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
    El carcinoma insitu T´ = que el carcinoma invasor . Esta asociación es muy frecuente =l empeoramiento del cáncer. las etapas o estadios de proliferación invasora.
  • 18.
    Clasificación del cáncermamario según la OMS I - 1. TUMORES EPITELIALES. A)Benignos 1.papiloma intraductal 2.adenoma del pezón 3. adenoma a)tubular b) de la lactancia B) Malignos. 1. No invasor a) carcinoma intraductal b) carcinoma lobulillar in situ. 2 ) Invasor a)Carcinoma ductal invasor b)carcinoma ductal invasor con componentes intraductales predominantes. c) carcinoma lobulillar invasor d) carcinoma mucinoso e) carcinoma medular f) carcinoma papilar g) carcinoma tubular h) carcinoma quístico adenoide i) carcinoma secretorio (juvenil) j) carcinoma apocrino k)carcinoma con metaplasia l- tipo escamoso II- tipo de células fusiformes III- tipo óseo cartilaginoso IV-tipo mixto l) otros 3 ) Enfermedad de Paget del pezón. II-TUMORES EPITELIALES Y DE TEJIDO CONECTIVO MIXTO A) Fibroadenoma B) tumor filoide (cistosarcoma filoide) c) carcinosarcoma III) TUMORES DIVERSOS A)Tumores de tejidos Blandos B) tumores cutaneos c) tumores de tejido linfoide y hematopoyetico IV) TUMORES NO CLASIFICADOS V) DISPLASIA MAMARIA /ENFERMEDAD FIBROQUISTICA VI) LESIONES SIMILARES A TUMOR a) Ectasia ductal b) pseudotumor inflamatorio c) hamartoma d) Ginecomastia e) otros.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
    Carcinoma lobulillar insitu o neoplasia lobulillar
  • 22.
    Carcinoma ductal infiltrativo
  • 23.
  • 24.
  • 25.
    El carcinoma mucinosoo coloide ,células epiteliales bien diferenciadas rodeadas de mucina. Buen pronostico Carcinoma tubular , estructuras tubulares infiltrativas revestidas por una capa de células y un espacio central abierto. Tumor pequeño y escirroso tiene buen pronostico
  • 26.
    Clasificación del estadioclínico Estadificación TNM T- tumor primario. TX= tumor primario no puede ser valorado T0= no hay evidencia de tumor primario Tis= carcinoma in situ ,carcinoma intraductal no infiltrante o carcinoma lobulillar in situ o enfermedad de paget del pezón sin tumoración T1= tumor de ≤ 2 cm en su dimensión mayor T1b= >0.5 pero < 1cm en su dimensión mayor T1c = >1cm pero < 2cm en su dimensión mayor T3= tumor >5cm en su dimensión mayor T4= tumor de cualquier tamaño con extensión a la pared torácica o la piel T4a= invasión de pared torácica T4b= edema infiltración , ulceración o nódulos satélites en la piel en el mismo seno T4c= ambas condiciones anteriores T4d= carcinoma inflamatorio
  • 27.
    N- ganglios Regionales NX= los ganglios regionales no pueden ser valorados. N0= no hay metástasis ganglionares regionales. N1= metástasis a ganglios ipsilateral móviles. N2= metástasis a ganglios ipsilaterales fijos el uno al otro o a estructuras vecinas. N3= metástasis a ganglios mamarios internos ipsilaterales. M- Metástasis Distantes Mx= no es posible evaluar la presencia de metástasis M0= no hay metástasis distantes M1=hay metástasis distantes; se incluye el compromiso ganglionar subclavicular.
  • 28.
    Clínica Mayo – (Jhonson1990) Estado 0= carcinoma in situ. Estado I= tumor < 2 cm , ganglios axilares negativos. Estado II: tumor 2-5 cm o ganglios axilares positivos con tumor ≤ 5cm. Estado III: tumor > 5 cm , ganglios axilares positivos o negativos.
  • 29.
  • 30.
    La afección delos linfáticos puede bloquear el drenaje cutáneo con linfedema y engrosamiento de la piel – piel de naranja- La fijación de la piel ligamentos de Cooper es la responsable de esta manifestación. central de la mama puede producirse retracción del pezón.
  • 31.
  • 32.
    Le diseminación seproduce a través de las vía linfáticas y hemática. Las vías de diseminación linfática se producen e n todas las direcciones posibles. Lateral hacia la axila. Superior hacia los ganglios supraclaviculares y del cuello. Medial hacia la otra mama
  • 33.
    Inferior hacia losganglios linfáticos abdominales. Y profunda hacia los ganglios linfáticos del tórax, a lo largo de las arteria mamarias. Las 2 direcciones mas frecuentes son hacia los ganglios axilares y los ganglios de la art. Mamaria int.
  • 34.
    Globalmente 1/3 delas paciente presenta metástasis en el momento del Dx. El patrón de diseminación esta relacionado con le sitio de localización del cáncer en la mama. Los tumores de mayor tamaño que se originan en los cuadrantes externos afectan a los ganglios axilares en un 50% Y afección de lo ganglios mamarios internos en un 15%
  • 35.
    cuadrantes internos y en la parte central de la mama ganglios axilares de manera aislada en un 25% En un 40% afectan a los ganglios mamarios internos junto con los de la axila. Los ganglio supraclaviculares representan la 3ra localización mas frecuente de diseminación.
  • 36.
    Las metástasis porvía hematógena pueden afectar cualquier órgano Se afectan en orden de frecuencia pulmones, huesos hígado, suprarrenales cerebro y meninges.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
    DIAGNOSTICO Autoevaluación MamografíaEcografía mamaria Biopsia PAAF Bp excisional Receptores Hormonales Pruebas de HER2/neu
  • 40.
    SIGNOS Y SINTOMASBulto en la mama Sangrado o flujo en el pezón Cambio en la forma o contorno de la mama. Hundimiento o aplastamiento de la piel. Retracción o descamación del pezón. La mama se ve enrojecida e inflamada
  • 41.
  • 42.
    FACTORES DE RIESGOSEXO FEMENINO. >35 AÑOS. HISTORIA FAMILIAR HISTORIA PREVIA CA MAMA: IN SITU O INVASOR. ENF. BENIGNA MAMA: HIPERPLASIA ATIPICA. ENDOCRINOS: HORMONAL ENDOGENO. MENARQUIA PRECOZ (< 12 AÑOS).
  • 43.
    MENOPAUSIA TARDIA >50 AÑOS. SIN HIJOS. PRIMERA GESTACIÓN TÉRMINO TARDIA>30A ENDOCRINOS EXÓGENOS: TRH MENOPAU . ANTICONCEPTIVOS ORALES. ALCOHOL (ABUSO).
  • 44.
    AUTOEXPLORACION MAMARIA Parapoder realizar una buena autoexploración de mama es necesario que se lleve a cabo con la yema de los tres dedos, como se observa en la imagen, ya que es donde se tiene una mejor sensibilidad.
  • 45.
  • 46.
  • 47.
  • 48.
  • 49.
  • 50.
    Se entiende pordetección precoz de cáncer de mama, como el examen de una población de mujeres, aparentemente normales, sin signos ni síntomas de cáncer de mama, con el objeto de detectar el cáncer oculto en un estadio mas temprano de la enfermedad.
  • 51.
    MAMOGRAFIA Único métodopara el diagnostico precoz de cáncer de mama Detecta ca en etapa Preclínico, uno o dos años antes de ser palpable (> de 1 cm).
  • 52.
    Modalidades de Estudio 1. Mamografía de detección (screening) Proceso de descubrir una anomalía, siempre en mujer asintomática El único propósito es identificar el cáncer 2. Mamografía diagnóstica investiga alteración detectada en MRX requiere estudios complementarios: ecografía, punción / biopsia
  • 53.
    INDICACIONES DE MAMOGRAFIAPACIENTES CON ALTO RIESGO . Ca. Mama previo. Historia cáncer mama Mujer que no tiene hijos, pocos hijos o primer hijo después 35 años. Menarquia temprana y menopausia tardia. Antecedente enf. Mamaria: Papilomatosis ductal, hiperplasia ductal, cond. Fibroquistica.
  • 54.
    Signos y síntomasde cancer dudoso. Cambios mama que hayan justificado biopsia. Cáncer origen desconocido (ej. Adenocarcinoma). Mamas difíciles examinar (irregular, grande, pendular Pacientes > 40 años lesiones requieran cirugia mama. Preoperatorio en paciente cáncer mama. Secreción por pezón con o sin masa palpable.
  • 55.
    RECOMENENDACIONES DE LASOCIEDAD AMERICANA DE CANCER 20 a 35 años : autoexamen y examen clínico cada tres años. Estudio basal entre 35 y 40 años . 40 a 49 años : autoexamen mensual, examen clínico anual mamografía cada 1 – 2 años. > 50 años : autoexamen mensual, examen clínico anual mamografía anual.
  • 56.
    SITUACIONES ESPECIALES Jovencon sospecha clínica cáncer o factores riesgo asociados. Cirugía estética mujeres > 40 años. Mamografía cada 6 meses mujeres antecedente personal cáncer mama (aumenta riesgo 5 veces mas cáncer contra lateral).
  • 57.
    SISTEMA BI-RADS ElColegio Americano de Radiología (ACR), en acuerdo con el Colegio Americano de Cirujanos y el Colegio Americano de Patólogos, propuso en 1992 un sistema de informe mamográfico estandarizado , conocido como BI-RADS Busca consenso y consistencia en el significado de los términos, sino que además implica recomendaciones para el seguimiento y/o manejo de cada caso, según la categoría asignada.
  • 58.
    SISTEMA DE DATOSPARA REPORTE IMAGEN DE MAMA (BI – RADS). Categoría 0. Estudio incompleto. Necesita información adicional Se requieren proyecciones adicionales, ultrasonido u otro procedimiento para poder categorizar la lesión en otro grupo. En mamografía de tamizaje puede ser algo frecuente esta categoría alrededor del 10%; no debería darse en mamografía diagnóstica.
  • 59.
    BI – RADSI MAMA NORMAL No hay ningún hallazgo que comentar. No se observan masas, calcificaciones ni distorsión de la arquitectura mamaria. Seguimiento de rutina. En caso de existir hallazgos clínicos positivos, es recomendable especificar que éstos deben ser manejados independientes de la mamografía negativa.
  • 60.
  • 61.
    BI – RADSII HALLAZGOS BENIGNOS A) QUISTES B) FIBROADENOMAS C) CALCIFICACIONES AISLADAS D) GANGLIOS CON CENTRO RADIOLUCIDO
  • 62.
    BI-RADS 2 –MC BENIGNAS
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    BI – RADSIII HALLAZGOS PROBABLEMENTE BENIGNOS A) CALCIFICACIONES FINAS, AGRUPADAS TODAS REDONDAS U OVALES. B) MASA SÓLIDA CUALQUIER TAMAÑO, BIEN CIRCUNSCRITA, NO PALPABLE, NO CALCIFICADA. C) ASIMETRIA FOCAL EN DENSIDAD FIBROGLANDULAR, NO PALPABLE CON MARGENES EXTERNOS CONCAVOS Y/O INTERDIGITACIONES EN LA GRASA. Se recomienda sin embargo seguimiento cercano, (usualmente a 6 meses, puede variar según el caso) ante una muy baja probabilidad de malignidad.
  • 64.
    BI – RADSIII HALLAZGOS PROBABLENTE BENIGNOS D) HALLAZGOS FOCALES TALES COMO: 1. CONDUCTO UNICO DILATADO, SIN DESCARGA PEZON. 2. AREAS SUTILES DISTORSION ARQUITECTURA, SIN INCREMENTO EN LA DENSIDAD CENTRAL. 3. LESIONES SIMILARES: MULTIPLES CALCIFICIONES MASAS, DE DISTRIBUCION AL AZAR EN AMBAS MAMAS.
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    BI-RADS 3 –MC AGRUPADAS
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    BI- RADS IV: SOSPECHOSA DE MALIGNIDAD A) MASAS PARCIALMENTE BIEN CIRCUNSCRITAS , NO PALPABLES CON MAS 25%, CONTORNOS OSCURECIDOS B) MASAS MICROLOBULADAS C) MICROCALCIFICACIONES GRANULARES INDICA BIOPSIA.
  • 67.
    Grupo de microcalcificacionesamorfas y agrupadas. BI-RADS 4 A .Se extirparon en su totalidad.. Resultado : benigno inespecífico.
  • 68.
    BIRADS 4 –DENSIDAD CON BORDES ESPICULADOS
  • 69.
    BI- RADS V: ALTAMENTE SUGESTIVO DE MALIGNIDAD. A) MASA ESPICULADA, DENSA E IRREGULAR, CON O SIN CALCIFICACIONES. B) CALCIFICIONES HETEROGENEAS, PLEOMORFICAS, RAMIFICADAS O MOLDEADAS. C) CAMBIOS DE MALIGNIDAD SON ENTRE EL 70% Y 80%. BIOPSIA ES MANDATORIA.
  • 70.
    BIRADS 5 TUMORCON ESPICULAS
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  • 72.
    Signos Mamográficos Nódulo/ Masa Microcalcificaciones Deformidad del parénquima Asimetría Lesión Espiculada
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  • 74.
    LESIONES CIRCUNSCRITAS RADIOTRANSPARENTES.LIPOMA QUISTE OLEOSO GALACTOCELE BAJA DENSIDAD. FIBROADENOMA FIBROADENOMA GIGANTE. QUISTE SEBACEO PAPILOMA HEMANGIOMA ABSCESO CARCINOMA PAPILAR. CARCINOMA MUCINOSO
  • 75.
    LESIONES CIRCUSCRITAS ALTADENSIDAD CARCINOMA SARCOMA METASTASIS CISTOSARCOMA FILODES QUISTE ABSCESO HEMATOMA GANGLIOS QUISTE SEBÁCEO RADIOTRANSPARENTE Y RADIOOPACO COMBINADO . FIBROADENOPAPILOMA. GALACTOCELE. GANGLIO LINFATICO INTRAMAMARIO HEMATOMA
  • 76.
    BORDE DE LAMASA SOLITARIA BORDE IRREGULAR CARCINOMA ABSCESOS ADENOSIS ESCLEROSANTE NECROSIS GRASA TRAUMATICA FIBROADENOMA HIALINIZADO CON FIBROSIS BORDE REGULAR FIBROADENOMA LIPOMA QUISTE GALACTOCELE HEMATOMA CARCINOMA MEDULAR Y COLOIDE
  • 77.
    MASAS MULTIPLES DENSIDADDENSAS CARCINOMA MULTIFOCAL MASTITIS CELULAS PLASMATICAS ADENOSIS FIBROSANTE QUISTES SEUDOADENOMAS HEMATOMAS ABSCESOS RADIOTRANSPARENTE LIPOMAS GALACTOCELES
  • 78.
    CALCIFICACIONES MALIGNAS. PEQUEÑASE IRREGULARES ALARGADAS (RECTAS O CURVAS) SERPINGINOSAS EN “GRANO DE ARENA”. BENIGNAS GROSERAS DE BORDE NITIDO POSICION PERIFERICA O CENTRAL. REDONDEADAS U OVOIDES PEQUEÑAS Y DE BORDE NITIDO
  • 79.
    ECOGRAFÍA MAMARIA Cuandose usa junto con la exploración clínica y la mamografía, la ecografía es indispensable para el diagnóstico y manejo de procesos malignos y benignos.
  • 80.
    INDICACIONES En masaspalpables o detectadas en MRX : diferencia QUISTE o SOLIDO Pacientes jóvenes ( menores de 30 años) Embarazo, lactancia , inflamación Mamas con PRÓTESIS Procesos intervencionistas: aspiración de quiste, PAAF, BAG, biopsia dirigida
  • 81.
  • 82.
    Limitaciones Incapazpara detectar microcalcificaciones , que son un signo muy importante de cáncer de mama precoz Hasta un 50% de los cánceres no palpables se manifiestan por calcificaciones en MRX La ecografía, por tanto, no es la exploración indicada para el screening de mama
  • 83.
    Hallazgos Ecográficos en Cáncer de Mama Bordes irregulares, redondeados Estructura interna heterogénea, irregular Sombra acústica posterior Hay dificultad a veces con los nódulos sólidos para diferenciar : benigno / maligno
  • 84.
    Características mamograficas delCa de mama La mamografia permite la deteccion CDIS y tumores infiltrantes pequeños Las lesiones no palpables detectadas mediante mamografia se pueden estudiar mediante biopsia con aguja gruesa guiada por la mamografia O mediante la colocacion de un alambra guia para guiar al cirujano.
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    TRATAMIENTO Cirugía RadioterapiaQuimioterapia Hormonoterapia
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    SEGUIMIENTO 2 1ºAños: EFM c/3 meses Mx anual Siguientes 3 años: EFM c/6 meses Mx anual
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