2. EPIDEMIOLOGÍA
• Poco frecuente
• H:1.9 por cada 100,000
• M:1.4 por cada 100000
• Hombres
• 30 – 60 años
• Adenocarcinomas y carcinoides malignos afroamericanos
• Distribución de los tumores depende histológicamente
(Duodeno)
• Adenomacarcinoma, Adenoma
Metastasis por adenocarcinomas y sarcomas 50%
4. ADENOMAS
Duodeno o íleo
1/3 tumores benignos en i.d
Tubulares, velloros y tubulovellosos
Sésiles
Mayor tamaño
Signos de degeneración Maligna 40-45%
Se asocian polopisis adenomatosa familiar
5. • Adenocarcinoma
• Linfoma
• Sarcoma
• Tumor carcinoide
• Tumores matastásicos,
secundarios a melanoma, Ca.
mama
Tumores Malignos
6. ADENOCARCINOMA
• Originarse en un adenoma
• 90% duodeno distal, parte proximal del yeyuno
• Varones
• 6ta década de la vida
• Sx Lynch, poliposis
• Causa estenosis y ulceración
• Cuadro clínico : obstrucción intestinal,ictericia
• DX : Endoscopia con biopsia. TC
• Tx . Quirúrgico,
• Px: Malo 80% diseminación
• Supervivencia 5 años de la resección qx
7. Linfoma intestina
• Origen :tejido linfoide de la mucosa y submucosa
Linfoma primario:
• Ausencia de ganglios palpables
• Ausencia de linfoadenopatías mediastínicas
• Extensión de sangre periférica
• Afección exclusiva de intestino y ganglios linfáticos
1) MALT –Linfoma del mediterraneo
2) Células T- Intoleracia al gluten
3) Otros: Lindoma difuso cel.B, L. de
Burkitt
12. Etiología
Tránsito rápido y el contenido líquido de la luz reduce el contacto
mucoso con potenciales carcinógenos a la vez que las enzimas mucosas (
Benzopireno hidroxilasa)los desintoxican
Enzimas bacterias desempeñan un papel carcinogénico
Localizan _ en la proximidad de la a
igura 4. Adenocarcinoma del duodeno (ángulo de Treitz). A)
y B) imágenes de una neoplasia de la 4.ª porción duodenal,
obtenidas por cápsula endoscópica. C) Gran defecto de re-
pleción indicativo de la presencia de una neoplasia vegetante
en el duodeno distal
mpolla de Vater, ictericia obstructiva
1) linfoma del tejido
linfoide asociado a la mucosa (MALT): dentro de
este grupo se encuentra la enfermedad immuno
-
proliferativa del intestino delgado también deno
-
minada linfoma mediterráneo (o enfermedad de
cadenas pesadas
a
o enfermedad de Seligman);
2) linfoma de células T asociado a enteropatía por
intolerancia al gluten; 3) otros tipos de linfomas
(como el linfoma difuso de células B, linfoma del
manto, linfoma de Burkitt o linfoma folicular)
La clínica del linfoma intestinal depende de la lo
-
calización y extensión del tumor. El cuadro clínico
de los linfomas localizados no difiere del de otras
neoplasias del intestino delgado. Suelen presentar
-
se con dolor abdominal tipo cólico, náuseas, vómi
-
tos, pérdida de peso, alteración del ritmo intestinal
y, a menudo, síndrome anémico. La perforación
intestinal causada por la tendencia ulcerativa del
crecimiento tumoral se produce en el 20-25% de
los casos. Dadas las características del crecimiento
de este tumor, con poca tendencia a ocluir la luz
intestinal, los síntomas de obstrucción completa
suelen ser más tardíos que en otras neoplasias. Sin
embargo, es frecuente la hemorragia, en general de
forma intermitente y poco cuantiosa, que origina
anemia ferropénica por pérdidas crónicas en las he
-
ces. En los linfomas difusos que se diagnostican en
los países occidentales la afección predomina por
lo general en el íleon, mientras que en la EIPID la
afección suele ser más intensa en el duodeno y el
yeyuno. En ambos casos los síntomas más frecuen
-
tes son mal estado general, fiebre, dolor abdominal
y síntomas de malabsorción, como diarrea, pérdida
de peso, edemas y anemia. En el síndrome inmu
-
noproliferativo es muy frecuente hallar una acropa
-
quia manifiesta en la exploración física
os recursos disponibles
para el diagnóstico ante la sospecha clínica inclu
-
yen la TC del abdomen, radiología con contraste,
endoscopia convencional y cápsula endoscópica.
La laparotomía exploradora con resección del in
-
testino implicado se considera indicada cuando la
presentación inicial sea en forma de obstrucción,
perforación o hemorragia masiva. Los hallazgos de
la TC del abdomen son variables e incluyen múlti
-
ples tumores, segmentos intestinales estenosados,
dilatados o ambos, y nódulos mesentéricos que
pueden originar el clásico “signo en hamburguesa”
cuando rodean los vasos mesentéricos
10
. La radio
-
logía con contraste proporciona información útil
para el diagnóstico en una elevada proporción de
casos (figura 6). En el linfoma localizado suele apre
-
ciarse una masa infiltrante que no reduce excesi
-
vamente la luz intestinal. El diagnóstico diferencial
En los casos de linfoma difuso pueden ser de utili
-
dad pruebas dirigidas a la identificación de estados
de malabsorción (grasa en heces, D-xilosa) y/o so
-
brecrecimiento bacteriano. En este tipo de linfomas
se detecta habitualmente un notable incremento
de la actividad de la fosfatasa alcalina en suero.
Aproximadamente en el 40% de los pacientes con
EIPID se detectan cadenas pesadas de inmunoglo
-
bulinas en sangre, orina y jugo duodenal, así como
una banda anómala entre las α2-globulinas y las
β-globulinas.
Tránsito intestinal con bario en el que se muestra lesión estenosante en anillo en el yeyuno
B) Enterografía por TC con recostrucción e imágenes axiales tras la administración de contraste i.v y oral en que se muestra una masa en el íleo proximal ( adenocarcinoma primario) que realza con el asterisco y produce obstrucción en i.d
C) EE. Que muestra un adenocarcinoma duodenal que invade páncreas
endoscopia por cápsula a) pequeño adenocarcinoma del i.d flecha que prenta un color de la mucosa anorma, distorsion del patrón velloso y protrusión tumoral hacia la luz b) lesión pigmentada en el i.d correspondiente