El documento describe el síndrome de intestino corto, que ocurre cuando existe una reducción significativa del área de absorción intestinal debido a una malformación congénita o resección quirúrgica. Explica que existen tres fases hacia la adaptación intestinal: desequilibrio hidroelectrolítico, adaptación intestinal y adaptación completa. También cubre los tipos de síndrome, factores pronósticos, complicaciones, tratamiento nutricional incluyendo nutrición parenteral y enteral, y tratamiento farmacológico. El objetivo del tratamiento es lograr

1. HRAEB ENERO 2023
Nutrición en el síndrome de
intestino corto
DRA RENATA ALCANTARA GASTROENTEROLOGA PEDIATRA
DRA LIZETH MONTEJANO RESIDENTE DE PEDIATRIA

2. Introdución
• El síndrome de intestino corto hace referencia a una situación de reducción
significativa del área de absorción intestinal, ya sea por una malformación
congénita o tras una resección quirúrgica
Navarro J. (2020). Nutriciуn en Sнndrome de Intestino Corto en Pediatrнa. RELAPED. Vol. 1. Num. 6. Disponible en: https://relaped.com/sindrome-intestino-corto-navarro/

3. INTRODUCCIÓN
• El intestino delgado tiene una longitud de
120cm durante el segundo trimestre de la
gestación, se duplica en el ultimo trimestre
hasta alcanzar 250cm en un recién nacido
de término. Con una superficie 950cm2
• Alcanzando en la vida adulta una longitud
de 6 a 8 m con una superficie 7500cm2
Síndrome de intestino corto en niños: actualidades en su diagnóstico y manejo. Cadena, E. Montijo, F. Zárate, M. Cazares, E. Toro, R. Cervantes, J. Ramírez-
MayansServicio de Gastroenterología, Instituto Nacional de Pediatría (INP), México D.F., México

5. •La longitud normal del intestino
delgado alcanza los 250 cm en recién
nacidos, llegando a un tamaño de 850
cm en adultos
•Este síndrome se presenta
principalmente en neonatos, en
especial si hay presencia de
malformaciones del tubo digestivo, si
fue prematuro, si hubo isquemia
intestinal, o si presentó algún tipo de
inflamación intestinal
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Leyenda

6. Sindrome de intestino corto
• Cuando existe una pérdida de una gran
porción del intestino (70-75%) o el intestino
remanente es menor a 200 cm, se denomina
intestino corto.
• Para comprender la clínica se debe conocer
la zona que ha sido afectada por la resección
quirúrgica y por lo tanto, también la sección
remanente que ha quedado funcional.
• Por esto es necesario saber que la absorción
del intestino delgado se divide de esta
manera:
Leyenda
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13. •TIPOS SIC
• Los tipos de SIC dependerán del
tipo de anastomosis y la presencia
de colon, entre ellos, se encuentra:
• -Resección que afecta a parte de
yeyuno, íleon y colon o
yeyunostomía terminal.
• -Resección ileal, que a menudo
incluye la válvula ileocecal y/o
anastomosis yeyuno-cólica.
• -Resección yeyunal, los cuales
tienen más de 10 cm de íleon
terminal y colon remanente o
yeyuno-ileal
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14. Adaptación intestinal
• Es la capacidad de mantener un adecuado balance hidroelectrolítico y un
crecimiento normal sin que exista la necesidad de un soporte por medio de
nutrición parenteral
• Existen factores que podrían definir esta adaptación, como lo son la longitud
del intestino que se resecó, la porción resecada y si existe o no presencia de
válvula ileocecal
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15. FASES HACIA LA DAPTACIÓN
INTESTINAL

16. FASE 1
FASE 2
FASE 3

17. FASE 1
DESEQUILIBRIO HIDROELECTROLITICO
• Se puede iniciar las dos primeras semanas hasta los 2
meses después de la resección intestinal,
• Hay pérdida de líquidos y electrolitos, diarrea, vómito y
pérdida de peso
• La meta terapéutica será manejar al paciente por medio de
nutrición parenteral
• Tratando de comenzar con estímulos enterales cuando sea
posible
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18. FASE 2
Adaptación intestinal
• Puede empezar a los dos meses posresección, hasta varios
años después
• Esta se alcanza cuando en el paciente se produce una
adaptación intestinal , cubrir los requerimientos nutricionales
• En esta etapa se podrá tener una nutrición,sin embargo,
aquí se busca lograr la transición de parenteral a enteral
prácticamente al 100%
• Es importante seguir vigilando datos de intolerancia
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19. FASE 3
• Abarca desde los dos años después de la resección intestinal en adelante, en
esta fase, ya se presenta una adaptación intestinal, el paciente debe estar
alimentado al 100% por vía enteral y se debe haber logrado cubrir sus
requerimientos nutricionales para su edad.
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20. • ¿Qué le quitaron?¿En que
condiones y/o estado
quedo?¿cual fue el
procedimiento quirúrgico?
• ¿Cuanto le quitaron?
• ¿Por qué se lo quitaron?
• ¿A quién se lo quitaron?
Abordaje diagnóstico
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21. FACTORES PRONóSTICO
• Longitud del intestino
• Configuración del remanente
intestinal: Esto significa que el íleon y el
colon tengan continuidad
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22. FACTORES PRONÓSTICO
• Pérdida de la válvula ileocecal:
• una barrera al reflujo de material colónico ayuda a
regular los fluidos y nutrientes que pasan del íleon al
colon.
• Enlentece el tránsito intestinal, favoreciendo así la
absorción,
• Si la válvula ileocecal se ve resecada junto con el íleon
terminal, esto favorecería el sobrecrecimiento
bacteriano
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23. FACTORES PRONÓSTICO
• Presencia de colon: El colon favorece que haya
menor perdida de fluidos y electrolitos,
• Absorbe proteínas y carbohidratos que no
pudieron ser absorbidos, por medio del
metabolismo bacteriano
• Enlentece el tránsito intestinal
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24. COMPLICACIONES

25. Complicaciones
SOBRECRECIMIENTO BACTERIANO. 60% Pacientes
TRASLOCACION BACTERIANA. Infección CVC
HIPERSECRECIÓN DE ÁCIDO GÁSTICO. 50% genera una inactivación de las
enzimas pancreáticas
FALLA INTESTINAL ASCOCIADA A ENFERMEDAD HEPÁTICA. 40-60 NPT

26. TRATAMIENTO NUTRICIONAL

27. NPT
Uno de los pilares de este tratamiento, es la nutrición parenteral
Permite una vía de acceso fácil y de mucha utilidad a la hora de evitar la
pérdida de macro y micronutrientes, así como de líquidos y electrolitos
Busca compensar las pérdidas intestinales, mientras que ayuda a dar el
aporte nutricional necesario
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28. Recomendaciones para manejar la NPT
• Extremar las medidas de higiene para así evitar que exista una infección
asociada a catéter.
• Lograr un trofismo enteral en cuanto sea posible.
• Evitar que se pueda presentar deshidratación o sobrehidratación.
• Evitar la malnutrición y la sobrealimentación..
• De ser posible, ciclar la NPT.

29. NUTRICION ENTERAL
• En cuanto a la nutrición enteral existen recomendaciones tales como:
–Iniciar con un ritmo trófico de 10-20 kcal/kg/día.
–Progresar gradualmente y a tolerancia.
–Vigilar los signos intolerancia
• En cuanto a la dieta, procurar que sea de baja carga osmolar, limitada en
hidratos de carbono y restringida en azúcares simples, así mismo restringir los
alimentos con alto contenido de oxalatos si el paciente con SIC tiene colon
preservado
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30. Tratamiento farmacológico
• Supresores de secreción ácida: Se utilizan Antihistaminicos H2 e
Inhibidores de bomba de protones para disminuir los efectos de
hipersecreción ácida, sobre todo en los 6 meses posteriores a la cirugía
• Agentes procinéticos: El uso de Eritromicina a dosis de 10 a 20 mg/kg/día,
ha demostrado tiempos de nutrición parenteral acortados y disminución en la
cantidad de casos de colestasis.
• El uso de Metoclopramida ha sido descrito, sin embargo no se recomienda su
uso por más de 12 semanas, por la presencia de extrapiramidalismo como
efecto adverso en un 30% de los pacientes.
TA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXI (609) 153 - 158, 2014 CIRUGÍA PEDIÁTRICA SÍNDROME DE INTESTINO CORTO EN PEDIATRÍAJosé Enrique Camacho

31. Tratamiento farmacológico
• Antidiarreicos: Se utilizan en pacientes con colostomía de gasto alto. Se
describe el uso de opioides como loperamida y codeína como medicamentos
de elección en presencia de diarrea, ya que disminuyen la perdida de
electrolitos.
TA MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXI (609) 153 - 158, 2014 CIRUGÍA PEDIÁTRICA SÍNDROME DE INTESTINO CORTO EN PEDIATRÍAJosé Enrique Camacho

32. Trasplante intestinal
• Se considera un tratamiento de último recurso.
• Indicado en aquellos pacientes con síndrome de intestino corto asociando
falla hepática e intestinal irreversible.
• Las morbilidades de dicho procedimiento son notorias, incluyendo rechazo
agudo y crónico, infección por Citomegalovirus y afección linfoproliferativa
post trasplante
MEDICA DE COSTA RICA Y CENTROAMERICA LXXI (609) 153 - 158, 2014 CIRUGÍA PEDIÁTRICA SÍNDROME DE INTESTINO CORTO EN PEDIATRÍAJosé Enrique Camacho M

33. Conclusión
El SIC es un patología que varia su cuadro clínico acorde al
segmento afectado
Las medidas terapéuticas se encuentran orientadas a lograr
adaptación del tracto intestinal
La nutrición es el pilar para favorecer la adaptabilidad