COLUMNA VERTEBRAL
 Dr. MARIO
MANZANEDA
PERALTA
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Dolor de espalda, adultos
 Frecuentes
 Abombamiento del disco
intervertebral
 Hernia discal
 Artropatia de la carilla
 Desgarro anular del disco
intervertebral
 Estenosis vertebral
adquirida
 Espondilolisis
 Lesion del musculo espinal
 Inestabilidad
 Fx por compresión benigna
 Nodulo de Schmorl
 Menos frecuentes
 Osteomielitis piógena
 Osteomielitis
granulomatosa
 Metastasis
 Fx por insuficiencia sacra
 Uropatia obstructiva
ABOMBAMIENTO DISCAL
 Localización típica:
 - Columna cervical: más
frecuente en C5-C6 y C6-C7.
 - Columna lumbar: más
frecuente en L4-L5 y L5-S1.
 Hallazgos en imagen:
.
HERNIA DISCAL
Enfermedad discal en plano sagital. RMT2. A) Protrusión discal. El disco no rebasa el
nivel de las plataformas vertebrales. B) Extrusión discal. El disco rebasa la altura discal.
C) Extrusión migrada cranealmente (flecha). D) SagitalT1 tras contraste.
Fragmento discal secuestrado en el canal entral(flech
Protrusión discal
EXTRUSION DISCAL
La hernia intraesponjosa o de Schmorl es una herniación del
núcleo pulposo en las plataformas vertebrales lo que provoca
un defecto óseo de la plataforma en la que se introduce el
disco
DOLOR DE ESPALDA RADICULOPATIA,
POSTOPERATORIAS
 • Intervertebral Disc
Herniation, Recurrent
 • Intervertebral Disc
Herniation, Acute
 o Intervertebral Disc
Herniation, Cervical
 o Intervertebral Disc
Herniation,Thoracic
 o Intervertebral Disc
Herniation, Lumbar
 o Intervertebral Disc Extrusion,
Foraminal
 • Peridural Fibrosis
 • Post-Operative Infection
 o Abscess, Paraspinal
 o Abscess, Epidural
 o Abscess, Subdural
 • Post-Operative
Complication
 o Hematoma
 • Hematoma, Epidural
 • Hematoma, Subdural
 o Hardware Failure
 oVertebroplasty
Complications
 o Bone Graft Complications
DOLOR DE ESPALDA, RADICULOPATIA CRONICAS.
POSTOPERATORIAS
 Common
 Failed Back Surgery
Syndrome
 Peridural Fibrosis
 Intervertebral Disc
Herniation, Recurrent
 Degenerative Disc Disease
 Instability
 Post-Laminectomy
Spondylolisthesis
 Accelerated Degeneration
 Less Common
 • Hardware Failure
 • Bone Graft
Complications
 •Vertebroplasty Com
pJications
 • Post-Operative Infection
 • Scoliosis, Degenerative
 Rare but Important
 • Arachnoiditis, Lumbar
 • Arachnoiditis Ossificans,
Lumbar
DOLOR DE LAS EXTREMIDADES INFERIORES
 Common
 Intervertebral Disc Bulge
 Intervertebral Disc Herniation
 Stenosis, Acquired Spinal, Lumbar
 Stenosis, Foraminal, Lumbar
 Stenosis, Congenital Spinal
 Spondylolisthesis
 Spondylolysis
 Metastases
 Less Common
 Abscess, Epidural, Paravertebral
 Hematoma, Epidural-Subdural
 Ependymoma, Myxopapillary,
Spinal Cord
 Neurofibroma
 Schwan noma
 Facet Joint Synovial Cyst
 Arachnoiditis, Lumbar
 Primary BoneTumor
 Multiple Myeloma
 Osteoid Osteoma/Osteoblastoma
 Osteosarcoma
 Chondrosarcoma
 Femoral Neuropathy
 Retroperitoneal Hematoma
 Tethered Spinal Cord
APLANAMIENTO DE CUERPO VERTEBRAL SOLITARIO
 Common
 • PathologicVertebral Fracture
 o Osteoporosis
 o Metastases, Lytic Osseous
 o Metastases, Blastic Osseous
 o Plasmacytoma
 o Multiple Myeloma
 o Steroids
 o Langerhans Cell Histiocytosis
 o Giant CellTumor
 o Ewing Sarcoma
 o Leukemia
 o Lymphoma
 o Osteomyelitis, Pyogenic
 o Hemangioma
 • Burst Fracture
 • Chance Fracture
 • Failure ofVertebral Formation
 less Common
 • Ki.immell Disease
CUELLO
 El carcinoma epidermoide representa 90% de neoplasias malignas de cabeza y cuello.
 La detección de metástasis ganglionares crucial pues determina el pronóstico.
 EnTC se identifican adenopatías homogéneas y bien delimitadas, de distribución
localizada o difusa. Las áreas de baja atenuación (necrosis) son poco frecuentes en
pacientes no tratados.
 Las metástasis ganglionares cervicales del carcinoma papilar de tiroides son frecuentes(
yugular inferior nivel IV). En el 50% casos se aprecia una afectación ganglionar en el
momento del diagnóstico y en el 20% de ellos las adenopatías son la única manifestación
(tumor primario oculto).
Ecografia de ganglios
TAC de ganglios
Ganglio linfático reactivo
 aparece en respuesta a
una enfermedad
inflamatoria.
linfoma
 Linfadenopatías indoloras.
Con extensión en forma
contigua y predecible a lo
largo de vías linfáticas.
 La afectación
extraganglionar, aunque
esta descrita, es poco
frecuente.
 Síntomas sistémicos
(síntomas B): sudores
nocturnos y pérdida de
peso.
OJO
CALCIFICACIONES INTRAOCULARES
RETINOBLASTOMA
LEUCOCORIA
 RETINOBLASTOMA
 MENOS FRECUENTES
 DESPRENDIMIENTO DE RETINA
 RETINOPATIA DE LA PREMATURIDAD
 ENFERMEDAD DE COATS
 COLOBOMA
 CATARATA CONGENITA
PTISIS BULBI
DEPRENDIMIENTO DE RETINA
 • Capa interna sensorial.
 • Separación de la retina sensitiva
del epitelio pigmentario retiniano
(espacio
 subretiniano).
 • Paso de humor vítreo al espacio
subretiniano, adquiriendo forma
típica en
 "V" al conservar las fijaciones
anterior y posterior (vértice en el
disco óptico)
 Causas: retinopatia diabetica,
trauma, miopia magna, catarata
congenita, glaucoma congenito,
cirugia, anemia de celulas
falciformes, leucemia, LES y
metastasis.
SPN
LESIONES NASOSINUSALES MULTIPLES
RINOSINUSITIS AGUDA
Técnicas de imagen en el estudio naso-sinusal. Figura 2.a-b. Radiografía simple (proyección deWaters), que muestra un
engrosamiento sinusal maxilar bilateral (a) por sinupatía crónica y ocupación de seno maxilar derecho (b) por sinupatía aguda.
Figura c-d.TC axial (c) y coronal (d), centrado en senos maxilares. En la figura c se aprecia una sinupatía inflamatoria aguda
maxilar bilateral con niveles hidroáereos y en la figura d se aprecia una tabicación parcial del seno maxilar izquierdo. Figura 2.e-f.
RM axialT2 (e) yT1 supresión grasa con contraste (f) que muestra una sinupatía maxilar aguda bilateral con niveles hidroaéreos
y engrosamiento mucoso, con realce del engrosamiento de la mucosa sinusal.
sí la existencia de niveles
hidroaéreos o burbujas
orientan hacia un proceso
agudo (generalmente
afectando los senos maxilares
o celdillas etmoidales),
mientras la presencia de
esclerosis ósea asociada a un
engrosamiento
mucoperióstico o masa de
densidad partes blandas en
un seno no expandido
demuestra la presencia de un
proceso crónico
 POLIPOS:
 Se producen principalmente en pacientes alérgicos y asmáticos, en un 20% de pacientes con fibrosis
quística y en más de un 50% de pacientes con intolerancia a la aspirina, pero también aparecen hasta
en un 2% de la población normal.
 El comportamiento en elTAC es el de masas de partes blandas bilaterales y morfología polipoidea que
ensanchan el infundibulo, con afectación ósea asociada que se manifiesta con perdida de la
atenuación ósea (etmoidal, septo) y reabsorción de la porción inferior bulbosa de los cornetes medios.
No es infrecuente la presencia de niveles aire-líquido que no indican necesariamente la coexistencia
de un proceso infeccioso agudo.
Mucocele
QUISTE DE RETENCION
oido
ATRESIA DEL CAE
LESION DE OIDO MEDIO DEL ADULTO
OMA
a
OMC
Escasa aireación del OM,
membrana timpánica (MT)
engrosada y parcialmente retraída,
decir si existen erosiones
osiculares (rama larga del yunque y
mango martillo), celdas
mastoideas opacificadas con
trabéculas engrosadas y en menor
número, esclerosis completa
mastoides . indicar si existe
retracción de la pars flácida es
importante por su asociación con
el colesteatoma aticoantral que no
se ven con otoscopio.
a
b
COLESTEATOMA
COLESTEATOMA
GRACIAS

Oido nariz ojo15estu

  • 1.
    COLUMNA VERTEBRAL  Dr.MARIO MANZANEDA PERALTA Haga clic aquí para modificar.Haga clic aquí para modificar. 1
  • 2.
    Dolor de espalda,adultos  Frecuentes  Abombamiento del disco intervertebral  Hernia discal  Artropatia de la carilla  Desgarro anular del disco intervertebral  Estenosis vertebral adquirida  Espondilolisis  Lesion del musculo espinal  Inestabilidad  Fx por compresión benigna  Nodulo de Schmorl  Menos frecuentes  Osteomielitis piógena  Osteomielitis granulomatosa  Metastasis  Fx por insuficiencia sacra  Uropatia obstructiva
  • 5.
  • 6.
     Localización típica: - Columna cervical: más frecuente en C5-C6 y C6-C7.  - Columna lumbar: más frecuente en L4-L5 y L5-S1.  Hallazgos en imagen: .
  • 7.
    HERNIA DISCAL Enfermedad discalen plano sagital. RMT2. A) Protrusión discal. El disco no rebasa el nivel de las plataformas vertebrales. B) Extrusión discal. El disco rebasa la altura discal. C) Extrusión migrada cranealmente (flecha). D) SagitalT1 tras contraste. Fragmento discal secuestrado en el canal entral(flech
  • 8.
  • 9.
  • 10.
    La hernia intraesponjosao de Schmorl es una herniación del núcleo pulposo en las plataformas vertebrales lo que provoca un defecto óseo de la plataforma en la que se introduce el disco
  • 11.
    DOLOR DE ESPALDARADICULOPATIA, POSTOPERATORIAS  • Intervertebral Disc Herniation, Recurrent  • Intervertebral Disc Herniation, Acute  o Intervertebral Disc Herniation, Cervical  o Intervertebral Disc Herniation,Thoracic  o Intervertebral Disc Herniation, Lumbar  o Intervertebral Disc Extrusion, Foraminal  • Peridural Fibrosis  • Post-Operative Infection  o Abscess, Paraspinal  o Abscess, Epidural  o Abscess, Subdural  • Post-Operative Complication  o Hematoma  • Hematoma, Epidural  • Hematoma, Subdural  o Hardware Failure  oVertebroplasty Complications  o Bone Graft Complications
  • 12.
    DOLOR DE ESPALDA,RADICULOPATIA CRONICAS. POSTOPERATORIAS  Common  Failed Back Surgery Syndrome  Peridural Fibrosis  Intervertebral Disc Herniation, Recurrent  Degenerative Disc Disease  Instability  Post-Laminectomy Spondylolisthesis  Accelerated Degeneration  Less Common  • Hardware Failure  • Bone Graft Complications  •Vertebroplasty Com pJications  • Post-Operative Infection  • Scoliosis, Degenerative  Rare but Important  • Arachnoiditis, Lumbar  • Arachnoiditis Ossificans, Lumbar
  • 13.
    DOLOR DE LASEXTREMIDADES INFERIORES  Common  Intervertebral Disc Bulge  Intervertebral Disc Herniation  Stenosis, Acquired Spinal, Lumbar  Stenosis, Foraminal, Lumbar  Stenosis, Congenital Spinal  Spondylolisthesis  Spondylolysis  Metastases  Less Common  Abscess, Epidural, Paravertebral  Hematoma, Epidural-Subdural  Ependymoma, Myxopapillary, Spinal Cord  Neurofibroma  Schwan noma  Facet Joint Synovial Cyst  Arachnoiditis, Lumbar  Primary BoneTumor  Multiple Myeloma  Osteoid Osteoma/Osteoblastoma  Osteosarcoma  Chondrosarcoma  Femoral Neuropathy  Retroperitoneal Hematoma  Tethered Spinal Cord
  • 14.
    APLANAMIENTO DE CUERPOVERTEBRAL SOLITARIO  Common  • PathologicVertebral Fracture  o Osteoporosis  o Metastases, Lytic Osseous  o Metastases, Blastic Osseous  o Plasmacytoma  o Multiple Myeloma  o Steroids  o Langerhans Cell Histiocytosis  o Giant CellTumor  o Ewing Sarcoma  o Leukemia  o Lymphoma  o Osteomyelitis, Pyogenic  o Hemangioma  • Burst Fracture  • Chance Fracture  • Failure ofVertebral Formation  less Common  • Ki.immell Disease
  • 15.
  • 16.
     El carcinomaepidermoide representa 90% de neoplasias malignas de cabeza y cuello.  La detección de metástasis ganglionares crucial pues determina el pronóstico.  EnTC se identifican adenopatías homogéneas y bien delimitadas, de distribución localizada o difusa. Las áreas de baja atenuación (necrosis) son poco frecuentes en pacientes no tratados.  Las metástasis ganglionares cervicales del carcinoma papilar de tiroides son frecuentes( yugular inferior nivel IV). En el 50% casos se aprecia una afectación ganglionar en el momento del diagnóstico y en el 20% de ellos las adenopatías son la única manifestación (tumor primario oculto).
  • 17.
  • 18.
  • 19.
    Ganglio linfático reactivo aparece en respuesta a una enfermedad inflamatoria.
  • 20.
  • 21.
     Linfadenopatías indoloras. Conextensión en forma contigua y predecible a lo largo de vías linfáticas.  La afectación extraganglionar, aunque esta descrita, es poco frecuente.  Síntomas sistémicos (síntomas B): sudores nocturnos y pérdida de peso.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26.
    LEUCOCORIA  RETINOBLASTOMA  MENOSFRECUENTES  DESPRENDIMIENTO DE RETINA  RETINOPATIA DE LA PREMATURIDAD  ENFERMEDAD DE COATS  COLOBOMA  CATARATA CONGENITA
  • 27.
  • 28.
    DEPRENDIMIENTO DE RETINA • Capa interna sensorial.  • Separación de la retina sensitiva del epitelio pigmentario retiniano (espacio  subretiniano).  • Paso de humor vítreo al espacio subretiniano, adquiriendo forma típica en  "V" al conservar las fijaciones anterior y posterior (vértice en el disco óptico)  Causas: retinopatia diabetica, trauma, miopia magna, catarata congenita, glaucoma congenito, cirugia, anemia de celulas falciformes, leucemia, LES y metastasis.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    RINOSINUSITIS AGUDA Técnicas deimagen en el estudio naso-sinusal. Figura 2.a-b. Radiografía simple (proyección deWaters), que muestra un engrosamiento sinusal maxilar bilateral (a) por sinupatía crónica y ocupación de seno maxilar derecho (b) por sinupatía aguda. Figura c-d.TC axial (c) y coronal (d), centrado en senos maxilares. En la figura c se aprecia una sinupatía inflamatoria aguda maxilar bilateral con niveles hidroáereos y en la figura d se aprecia una tabicación parcial del seno maxilar izquierdo. Figura 2.e-f. RM axialT2 (e) yT1 supresión grasa con contraste (f) que muestra una sinupatía maxilar aguda bilateral con niveles hidroaéreos y engrosamiento mucoso, con realce del engrosamiento de la mucosa sinusal.
  • 32.
    sí la existenciade niveles hidroaéreos o burbujas orientan hacia un proceso agudo (generalmente afectando los senos maxilares o celdillas etmoidales), mientras la presencia de esclerosis ósea asociada a un engrosamiento mucoperióstico o masa de densidad partes blandas en un seno no expandido demuestra la presencia de un proceso crónico
  • 33.
     POLIPOS:  Seproducen principalmente en pacientes alérgicos y asmáticos, en un 20% de pacientes con fibrosis quística y en más de un 50% de pacientes con intolerancia a la aspirina, pero también aparecen hasta en un 2% de la población normal.  El comportamiento en elTAC es el de masas de partes blandas bilaterales y morfología polipoidea que ensanchan el infundibulo, con afectación ósea asociada que se manifiesta con perdida de la atenuación ósea (etmoidal, septo) y reabsorción de la porción inferior bulbosa de los cornetes medios. No es infrecuente la presencia de niveles aire-líquido que no indican necesariamente la coexistencia de un proceso infeccioso agudo.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 38.
  • 39.
    LESION DE OIDOMEDIO DEL ADULTO
  • 40.
  • 41.
    OMC Escasa aireación delOM, membrana timpánica (MT) engrosada y parcialmente retraída, decir si existen erosiones osiculares (rama larga del yunque y mango martillo), celdas mastoideas opacificadas con trabéculas engrosadas y en menor número, esclerosis completa mastoides . indicar si existe retracción de la pars flácida es importante por su asociación con el colesteatoma aticoantral que no se ven con otoscopio. a b
  • 42.
  • 43.
  • 44.