El documento proporciona información sobre el osteosarcoma, un tumor óseo primario común. Explica que es una neoplasia de células fusiformes que produce matriz ósea no mineralizada y que suele ser agresivo localmente con tendencia a producir metástasis tempranas. El diagnóstico requiere radiografías, tomografía computarizada, resonancia magnética y biopsia, y el tratamiento habitual implica cirugía, quimioterapia y en ocasiones radioterapia con el objetivo de extirpar el tumor y prevenir su propag
El osteosarcoma es un cáncer óseo maligno que ataca principalmente el fémur y la tibia en niños y adolescentes entre 10 y 20 años. Aunque las causas exactas son desconocidas, se cree que se debe a mutaciones genéticas. Se manifiesta con dolor constante, hinchazón y limitación de movimiento en la zona afectada. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía como amputación y trasplante. El sarcoma de Kaposi es un cáncer causado por el virus VIH que causa crec
El documento describe el osteosarcoma, un tumor maligno frecuente en niños y adolescentes. Es más común en varones y se origina en las células que forman hueso. Suele afectar los huesos largos como el fémur y la tibia, causando dolor e inflamación. El tratamiento incluye quimioterapia y cirugía agresiva para mejorar las tasas de supervivencia por encima del 50%.
El documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo maligno primario que afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral por parte de las células neoplásicas y suele ubicarse en las regiones metafisarias de los huesos largos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y limitación funcional. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imágenes, análisis y biopsia para confirmar la presencia de osteoide
Este documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo primario maligno que produce matriz ósea. Se presenta principalmente en niños y adolescentes y con más frecuencia en los huesos largos como el fémur y el húmero. Los síntomas incluyen dolor nocturno y una masa ósea. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética, TAC y biopsia. El tratamiento consiste en quimioterapia neoadyuvante, resección quirúrgica y quimioterapia adyuvante
La osteomielitis es una enfermedad inflamatoria infecciosa del hueso y la médula ósea causada principalmente por bacterias como Staphylococcus aureus. Puede ser aguda, subaguda, crónica o tuberculosa. En la osteomielitis aguda, la médula ósea se infiltra con neutrófilos y puede haber necrosis ósea inicialmente sin destrucción evidente. En la crónica hay necrosis ósea, supuración y formación de secuestros. La tuberculosis ósea también puede causar lesión ósea como el mal de P
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos. Define un tumor óseo como una proliferación anormal de células dentro de un hueso, y describe las causas y diferencias entre tumores óseos primarios y metastásicos. Luego resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de tumores como el osteosarcoma, condrosarcoma y mieloma, que son los tumores óseos malignos más comunes.
El condrosarcoma es el segundo tumor óseo maligno más común, con una incidencia de 1 en 200.000 personas por año. Suele presentarse con dolor óseo y masa palpable. El diagnóstico y tratamiento son difíciles debido a su amplia variedad de manifestaciones. Los condrosarcomas primarios son más comunes que los secundarios y pueden ser enostóicos o exostóicos. El tratamiento principal es la resección quirúrgica del segmento óseo afectado, pero la tasa de recidiva es alta con cirugía conserv
El osteosarcoma es un cáncer óseo maligno que ataca principalmente el fémur y la tibia en niños y adolescentes entre 10 y 20 años. Aunque las causas exactas son desconocidas, se cree que se debe a mutaciones genéticas. Se manifiesta con dolor constante, hinchazón y limitación de movimiento en la zona afectada. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía como amputación y trasplante. El sarcoma de Kaposi es un cáncer causado por el virus VIH que causa crec
El documento describe el osteosarcoma, un tumor maligno frecuente en niños y adolescentes. Es más común en varones y se origina en las células que forman hueso. Suele afectar los huesos largos como el fémur y la tibia, causando dolor e inflamación. El tratamiento incluye quimioterapia y cirugía agresiva para mejorar las tasas de supervivencia por encima del 50%.
El documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo maligno primario que afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral por parte de las células neoplásicas y suele ubicarse en las regiones metafisarias de los huesos largos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y limitación funcional. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imágenes, análisis y biopsia para confirmar la presencia de osteoide
Este documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo primario maligno que produce matriz ósea. Se presenta principalmente en niños y adolescentes y con más frecuencia en los huesos largos como el fémur y el húmero. Los síntomas incluyen dolor nocturno y una masa ósea. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética, TAC y biopsia. El tratamiento consiste en quimioterapia neoadyuvante, resección quirúrgica y quimioterapia adyuvante
La osteomielitis es una enfermedad inflamatoria infecciosa del hueso y la médula ósea causada principalmente por bacterias como Staphylococcus aureus. Puede ser aguda, subaguda, crónica o tuberculosa. En la osteomielitis aguda, la médula ósea se infiltra con neutrófilos y puede haber necrosis ósea inicialmente sin destrucción evidente. En la crónica hay necrosis ósea, supuración y formación de secuestros. La tuberculosis ósea también puede causar lesión ósea como el mal de P
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos. Define un tumor óseo como una proliferación anormal de células dentro de un hueso, y describe las causas y diferencias entre tumores óseos primarios y metastásicos. Luego resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de tumores como el osteosarcoma, condrosarcoma y mieloma, que son los tumores óseos malignos más comunes.
El condrosarcoma es el segundo tumor óseo maligno más común, con una incidencia de 1 en 200.000 personas por año. Suele presentarse con dolor óseo y masa palpable. El diagnóstico y tratamiento son difíciles debido a su amplia variedad de manifestaciones. Los condrosarcomas primarios son más comunes que los secundarios y pueden ser enostóicos o exostóicos. El tratamiento principal es la resección quirúrgica del segmento óseo afectado, pero la tasa de recidiva es alta con cirugía conserv
Este documento resume la información sobre el osteosarcoma, un tipo de cáncer óseo. Generalmente afecta a niños y adolescentes, y se desarrolla comúnmente en los huesos de la pierna cerca de la rodilla. Los síntomas incluyen fracturas óseas, dolor óseo y limitación de movimiento. El diagnóstico requiere una biopsia y exámenes de imagen como rayos X y resonancia magnética. El tratamiento implica quimioterapia y cirugía, que puede requerir amputación de la extrem
Este documento proporciona información general sobre el osteosarcoma, incluyendo su incidencia, factores de riesgo genéticos, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico. El osteosarcoma es el sarcoma óseo primario más común que afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Su tratamiento implica quimioterapia neoadyuvante y resección quirúrgica amplia, con buenos resultados si se logra una necrosis tumoral superior al 90%.
Este documento describe diferentes tipos de osteomielitis, incluyendo su definición, etiología, características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La osteomielitis es una inflamación del hueso y la médula, que puede ser causada principalmente por bacterias como Staphylococcus aureus. Existen diferentes tipos como aguda, crónica, tuberculosa, maxilofacial y variantes como de Garré y esclerosante. El tratamiento incluye antibióticos, drenaje quirúrgico y en algunos casos ox
Este documento resume las características, diagnóstico y tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos y tumores óseos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Describe que los sarcomas de tejidos blandos constituyen el 1% de los tumores en adultos y se presentan comúnmente en las extremidades. Explica que el diagnóstico requiere biopsia e imágenes y que el tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tamaño, grado y extensión del
El documento proporciona información sobre los tumores óseos. Explica que pueden ser benignos o malignos, y enumera algunas de las causas y tipos comunes. Describe los síntomas, el diagnóstico y los exámenes complementarios utilizados. Explica los diferentes tipos de tumores óseos, incluidos los productores de tejido óseo y cartilaginoso, así como los tumores de células gigantes y de la médula ósea. Finalmente, cubre el tratamiento quirúrgico de los tumores malignos.
Este documento describe diferentes tipos de linfocitosis, monocitosis, eosinopenia y eosinopenia. Brevemente, describe las causas primarias de linfocitosis reactiva y linfocitosis monoclonal de células B, así como las enfermedades asociadas con monocitosis y monocitopenia. También resume las definiciones, causas y condiciones relacionadas con la eosinofilia y eosinopenia.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
Diagnostico oportuno de osteosarcoma en niños y adolescentesIMSS/R1 PEDIATRIA
El documento habla sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes. El osteosarcoma es un cáncer óseo primario maligno que ocurre con más frecuencia en personas jóvenes entre 10-25 años de edad, afectando más a los hombres. Los síntomas incluyen dolor óseo localizado que empeora con el descanso. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, radiografías y una biopsia ósea. El tratamiento implica quimioterapia antes y después de la cirug
La leucoplasia es la lesión premaligna más frecuente de la cavidad oral. Se caracteriza por ser una lesión predominantemente blanca de la mucosa oral que no puede ser caracterizada como ninguna otra lesión conocida y tiene una alta tendencia a convertirse en cáncer oral. Existen dos tipos principales de leucoplasia - homogéneas y no homogéneas - que se diferencian principalmente por su apariencia y consistencia. El diagnóstico definitivo requiere identificar y eliminar posibles factores etiológicos y realizar un se
El documento describe un caso de lesión nasofaríngea en un paciente de 19 años. Incluye detalles macroscópicos y microscópicos de la muestra, así como características e información sobre hemangioma cavernoso, un tumor vascular raro más común en hombres jóvenes que se manifiesta clínicamente como obstrucción nasal persistente o epistaxis.
El cáncer de próstata es más común en hombres mayores de 50 años y es la segunda causa más común de muerte por cáncer en hombres. Se origina principalmente en la zona periférica de la próstata y con frecuencia se presenta como adenocarcinoma. La escala de Gleason se utiliza para clasificar el cáncer de próstata según su grado de diferenciación celular, con puntajes más altos asociados a un pronóstico más pobre. El antígeno prostático específico (PSA) es un marcador ú
Este documento describe la anatomía, enfermedades benignas y métodos de diagnóstico y tratamiento de la mama. Describe la circulación sanguínea y la inervación de la mama, así como las condiciones benignas más comunes como los fibroadenomas, quistes mamarios y cambios fibroquísticos. Explica que la mamografía, ultrasonido y resonancia magnética son métodos de diagnóstico importantes y que el tratamiento se dirige al control de síntomas y la prevención de complicaciones sin necesidad de intervención quirúrgica en la
Un osteoma es un tumor óseo benigno constituido por tejido óseo maduro y bien diferenciado. Se presenta como una masa ósea densa, solitaria y localizada que suele ubicarse en el cráneo, senos paranasales u huesos largos. Aunque asintomático, puede causar problemas mecánicos o deformidades. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y su tratamiento consiste en la resección quirúrgica.
Este documento resume la información sobre el osteosarcoma, un tumor maligno primario del hueso que ocurre principalmente en niños y adolescentes. El osteosarcoma se caracteriza por dolor óseo, elevación de marcadores tumorales en sangre, y hallazgos radiológicos de áreas líticas y reacción perióstica. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía como resección ósea o amputación, y radioterapia. La supervivencia a 5 años ha mejorado al 40-50% con los protocolos modernos de quim
1) Los tumores óseos malignos primarios más frecuentes son el mieloma múltiple y el osteosarcoma. 2) El osteosarcoma se caracteriza por la formación de tejido óseo y osteoide por las células tumorales y ocurre principalmente en adolescentes y adultos jóvenes. 3) El condrosarcoma, fibrosarcoma y sarcoma de Ewing también son tumores óseos malignos descritos en el documento, cada uno con sus propias características histológicas, epidemiológicas y de tratamiento.
El síndrome de vena cava superior se produce por la obstrucción de la vena cava superior en el mediastino superior, lo que dificulta el retorno venoso. Los síntomas más comunes son disnea, congestión facial y cianosis. El diagnóstico se basa en la clínica y la radiografía de tórax, y la tomografía computarizada aporta más detalles. El tratamiento de soporte incluye oxigenoterapia y diuréticos, mientras que el tratamiento etiológico depende de la causa subyacente
La osteomielitis es una infección ósea causada por bacterias que puede ser aguda o crónica. Generalmente se clasifica según su tiempo de evolución, mecanismo patogénico, hueso afectado y características del huésped con fines pronósticos y terapéuticos. El diagnóstico se realiza mediante hemocultivo, punción ósea, biopsia ósea y estudios de imagen como TC y RM. El tratamiento incluye antibióticos de forma empírica e intervención quirúrgica para eliminar tejidos des
Este documento describe un caso de quiste óseo simple en un niño de 10 años. Resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de esta condición. Ofrece varias opciones de manejo, concluyendo que la mejor alternativa es el curetaje y el injerto óseo, que resulta en una curación del 90% de los casos, mientras que la inyección con corticoides u ósea también son opciones viables con una tasa de curación del 77%.
El carcinoma hepatocelular es el tumor primario de hígado más frecuente en adultos, con un millón de casos nuevos cada año. Los principales factores de riesgo incluyen la infección crónica por virus de hepatitis B y C, el alcoholismo y la cirrosis. El diagnóstico temprano es difícil debido a que los síntomas generalmente solo se manifiestan cuando el tumor ha alcanzado un tamaño considerable. El tratamiento depende del estadio y la función hepática, e incluye resección quirúrgica, trasplante de
Este documento describe la enfermedad de Paget, una enfermedad ósea caracterizada por un rápido recambio óseo desordenado. Afecta principalmente a adultos mayores de 55 años y se manifiesta con dolor óseo, deformidades y fracturas. El diagnóstico se basa en exámenes de laboratorio y radiografías que muestran un patrón anormal de remodelación ósea. No tiene cura, pero se trata con bifosfonatos o calcitonina para reducir el dolor y prevenir complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos. Los tumores óseos malignos primarios más comunes son el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. El osteosarcoma afecta principalmente a adolescentes y se localiza frecuentemente en los huesos largos. El condrosarcoma es el segundo sarcoma óseo más frecuente y se presenta con más frecuencia en la pelvis. El sarcoma de Ewing también es más común en niños y adolescentes y se caracteriza por una translocación genética específica.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos malignos, incluyendo el sarcoma de Ewing, condrosarcoma, tumores del tejido fibroso, nervioso, adiposo y de las glándulas salivales. Describe las causas, síntomas, pruebas de diagnóstico, biopsia y opciones de tratamiento para cada tipo de tumor. El documento proporciona información detallada sobre estos tumores óseos y tejidos blandos malignos.
Este documento resume la información sobre el osteosarcoma, un tipo de cáncer óseo. Generalmente afecta a niños y adolescentes, y se desarrolla comúnmente en los huesos de la pierna cerca de la rodilla. Los síntomas incluyen fracturas óseas, dolor óseo y limitación de movimiento. El diagnóstico requiere una biopsia y exámenes de imagen como rayos X y resonancia magnética. El tratamiento implica quimioterapia y cirugía, que puede requerir amputación de la extrem
Este documento proporciona información general sobre el osteosarcoma, incluyendo su incidencia, factores de riesgo genéticos, manifestaciones clínicas, pruebas de diagnóstico, clasificación, tratamiento y pronóstico. El osteosarcoma es el sarcoma óseo primario más común que afecta principalmente a adolescentes y adultos jóvenes. Su tratamiento implica quimioterapia neoadyuvante y resección quirúrgica amplia, con buenos resultados si se logra una necrosis tumoral superior al 90%.
Este documento describe diferentes tipos de osteomielitis, incluyendo su definición, etiología, características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La osteomielitis es una inflamación del hueso y la médula, que puede ser causada principalmente por bacterias como Staphylococcus aureus. Existen diferentes tipos como aguda, crónica, tuberculosa, maxilofacial y variantes como de Garré y esclerosante. El tratamiento incluye antibióticos, drenaje quirúrgico y en algunos casos ox
Este documento resume las características, diagnóstico y tratamiento de los sarcomas de tejidos blandos y tumores óseos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Describe que los sarcomas de tejidos blandos constituyen el 1% de los tumores en adultos y se presentan comúnmente en las extremidades. Explica que el diagnóstico requiere biopsia e imágenes y que el tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tamaño, grado y extensión del
El documento proporciona información sobre los tumores óseos. Explica que pueden ser benignos o malignos, y enumera algunas de las causas y tipos comunes. Describe los síntomas, el diagnóstico y los exámenes complementarios utilizados. Explica los diferentes tipos de tumores óseos, incluidos los productores de tejido óseo y cartilaginoso, así como los tumores de células gigantes y de la médula ósea. Finalmente, cubre el tratamiento quirúrgico de los tumores malignos.
Este documento describe diferentes tipos de linfocitosis, monocitosis, eosinopenia y eosinopenia. Brevemente, describe las causas primarias de linfocitosis reactiva y linfocitosis monoclonal de células B, así como las enfermedades asociadas con monocitosis y monocitopenia. También resume las definiciones, causas y condiciones relacionadas con la eosinofilia y eosinopenia.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos. Describe tumores benignos como el osteoma y el osteocondroma, y tumores malignos como el osteosarcoma y el condrosarcoma. Explica su etiología, cuadro clínico, diagnóstico radiológico y patológico, así como su localización y tratamiento más común. Además, clasifica los tumores según el tipo de tejido que forman, como tumores formadores de hueso, cartílago, fibrosos y otros tumores como el tumor de Ewing y
Diagnostico oportuno de osteosarcoma en niños y adolescentesIMSS/R1 PEDIATRIA
El documento habla sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes. El osteosarcoma es un cáncer óseo primario maligno que ocurre con más frecuencia en personas jóvenes entre 10-25 años de edad, afectando más a los hombres. Los síntomas incluyen dolor óseo localizado que empeora con el descanso. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de laboratorio, radiografías y una biopsia ósea. El tratamiento implica quimioterapia antes y después de la cirug
La leucoplasia es la lesión premaligna más frecuente de la cavidad oral. Se caracteriza por ser una lesión predominantemente blanca de la mucosa oral que no puede ser caracterizada como ninguna otra lesión conocida y tiene una alta tendencia a convertirse en cáncer oral. Existen dos tipos principales de leucoplasia - homogéneas y no homogéneas - que se diferencian principalmente por su apariencia y consistencia. El diagnóstico definitivo requiere identificar y eliminar posibles factores etiológicos y realizar un se
El documento describe un caso de lesión nasofaríngea en un paciente de 19 años. Incluye detalles macroscópicos y microscópicos de la muestra, así como características e información sobre hemangioma cavernoso, un tumor vascular raro más común en hombres jóvenes que se manifiesta clínicamente como obstrucción nasal persistente o epistaxis.
El cáncer de próstata es más común en hombres mayores de 50 años y es la segunda causa más común de muerte por cáncer en hombres. Se origina principalmente en la zona periférica de la próstata y con frecuencia se presenta como adenocarcinoma. La escala de Gleason se utiliza para clasificar el cáncer de próstata según su grado de diferenciación celular, con puntajes más altos asociados a un pronóstico más pobre. El antígeno prostático específico (PSA) es un marcador ú
Este documento describe la anatomía, enfermedades benignas y métodos de diagnóstico y tratamiento de la mama. Describe la circulación sanguínea y la inervación de la mama, así como las condiciones benignas más comunes como los fibroadenomas, quistes mamarios y cambios fibroquísticos. Explica que la mamografía, ultrasonido y resonancia magnética son métodos de diagnóstico importantes y que el tratamiento se dirige al control de síntomas y la prevención de complicaciones sin necesidad de intervención quirúrgica en la
Un osteoma es un tumor óseo benigno constituido por tejido óseo maduro y bien diferenciado. Se presenta como una masa ósea densa, solitaria y localizada que suele ubicarse en el cráneo, senos paranasales u huesos largos. Aunque asintomático, puede causar problemas mecánicos o deformidades. El diagnóstico se realiza mediante imágenes y su tratamiento consiste en la resección quirúrgica.
Este documento resume la información sobre el osteosarcoma, un tumor maligno primario del hueso que ocurre principalmente en niños y adolescentes. El osteosarcoma se caracteriza por dolor óseo, elevación de marcadores tumorales en sangre, y hallazgos radiológicos de áreas líticas y reacción perióstica. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía como resección ósea o amputación, y radioterapia. La supervivencia a 5 años ha mejorado al 40-50% con los protocolos modernos de quim
1) Los tumores óseos malignos primarios más frecuentes son el mieloma múltiple y el osteosarcoma. 2) El osteosarcoma se caracteriza por la formación de tejido óseo y osteoide por las células tumorales y ocurre principalmente en adolescentes y adultos jóvenes. 3) El condrosarcoma, fibrosarcoma y sarcoma de Ewing también son tumores óseos malignos descritos en el documento, cada uno con sus propias características histológicas, epidemiológicas y de tratamiento.
El síndrome de vena cava superior se produce por la obstrucción de la vena cava superior en el mediastino superior, lo que dificulta el retorno venoso. Los síntomas más comunes son disnea, congestión facial y cianosis. El diagnóstico se basa en la clínica y la radiografía de tórax, y la tomografía computarizada aporta más detalles. El tratamiento de soporte incluye oxigenoterapia y diuréticos, mientras que el tratamiento etiológico depende de la causa subyacente
La osteomielitis es una infección ósea causada por bacterias que puede ser aguda o crónica. Generalmente se clasifica según su tiempo de evolución, mecanismo patogénico, hueso afectado y características del huésped con fines pronósticos y terapéuticos. El diagnóstico se realiza mediante hemocultivo, punción ósea, biopsia ósea y estudios de imagen como TC y RM. El tratamiento incluye antibióticos de forma empírica e intervención quirúrgica para eliminar tejidos des
Este documento describe un caso de quiste óseo simple en un niño de 10 años. Resume las características clínicas, diagnósticas y de tratamiento de esta condición. Ofrece varias opciones de manejo, concluyendo que la mejor alternativa es el curetaje y el injerto óseo, que resulta en una curación del 90% de los casos, mientras que la inyección con corticoides u ósea también son opciones viables con una tasa de curación del 77%.
El carcinoma hepatocelular es el tumor primario de hígado más frecuente en adultos, con un millón de casos nuevos cada año. Los principales factores de riesgo incluyen la infección crónica por virus de hepatitis B y C, el alcoholismo y la cirrosis. El diagnóstico temprano es difícil debido a que los síntomas generalmente solo se manifiestan cuando el tumor ha alcanzado un tamaño considerable. El tratamiento depende del estadio y la función hepática, e incluye resección quirúrgica, trasplante de
Este documento describe la enfermedad de Paget, una enfermedad ósea caracterizada por un rápido recambio óseo desordenado. Afecta principalmente a adultos mayores de 55 años y se manifiesta con dolor óseo, deformidades y fracturas. El diagnóstico se basa en exámenes de laboratorio y radiografías que muestran un patrón anormal de remodelación ósea. No tiene cura, pero se trata con bifosfonatos o calcitonina para reducir el dolor y prevenir complicaciones.
Este documento describe diferentes tipos de tumores óseos. Los tumores óseos malignos primarios más comunes son el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing. El osteosarcoma afecta principalmente a adolescentes y se localiza frecuentemente en los huesos largos. El condrosarcoma es el segundo sarcoma óseo más frecuente y se presenta con más frecuencia en la pelvis. El sarcoma de Ewing también es más común en niños y adolescentes y se caracteriza por una translocación genética específica.
Este documento resume diferentes tipos de tumores óseos malignos, incluyendo el sarcoma de Ewing, condrosarcoma, tumores del tejido fibroso, nervioso, adiposo y de las glándulas salivales. Describe las causas, síntomas, pruebas de diagnóstico, biopsia y opciones de tratamiento para cada tipo de tumor. El documento proporciona información detallada sobre estos tumores óseos y tejidos blandos malignos.
El documento presenta el caso clínico de un paciente de 11 años derivado por dolor en el miembro inferior izquierdo durante 2 años. Se sospecha un quiste óseo que será extirpado quirúrgicamente. Se describen los tipos de tumores óseos benignos y malignos más frecuentes en la infancia, incluyendo su localización, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Finalmente, se detallan las características del osteosarcoma y sarcoma de Ewing como los tumores óseos malignos primarios más comunes en esta
1) Los tumores óseos más frecuentes son el osteoma osteoide, osteoblastoma, tumor de células gigantes, osteosarcoma y sarcoma de Ewing. 2) El osteosarcoma y sarcoma de Ewing predominan en la infancia y adolescencia y son los tumores óseos malignos más comunes. 3) Los factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico varían según el tipo de tumor óseo.
Nosologia Clinica y Quirurgica de Musculo Esqueletico TUMORES OSEOS Dr Ruebe...Emma Díaz
El documento resume las características de cuatro tumores óseos: osteoma osteoide, condroma, condrosarcoma y tumor de células gigantes. El osteoma osteoide se presenta principalmente en niños y adolescentes y se trata quirúrgicamente mediante curetaje. El condroma es un tumor benigno que suele presentarse en manos y pies y requiere resección completa. El condrosarcoma es maligno y se diagnostica mediante radiología, tratándose quirúrgicamente con resección amplia. El tumor de células gigantes se
El osteosarcoma es un tumor maligno que se caracteriza por la formación de tejido óseo u osteoide por las células tumorales. Generalmente afecta a adolescentes y adultos jóvenes, y se localiza comúnmente en los huesos largos como el fémur. El tratamiento involucra quimioterapia neoadyuvante y adyuvante, así como cirugía para resecar el tumor, lo que ha mejorado la supervivencia a largo plazo hasta en un 70% de los pacientes.
Los tumores óseos pueden ser benignos o malignos. Los más comunes son el osteoblastoma, sarcoma de Ewing y osteosarcoma. El diagnóstico se realiza mediante rayos X, TC, resonancia magnética o biopsia. El tratamiento depende del tipo de tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico varía según el grado de metástasis.
Los tumores óseos pueden ser benignos o malignos. Los más comunes son el osteoblastoma, sarcoma de Ewing y osteosarcoma. El diagnóstico se realiza mediante rayos X, TC, resonancia magnética o biopsia. El tratamiento depende del tipo de tumor y puede incluir cirugía, quimioterapia y radioterapia. El pronóstico varía según el grado de metástasis.
Este documento describe los tumores óseos benignos y malignos. Explica que los tumores óseos primarios son lesiones infrecuentes que representan menos del 0.2% de todos los tumores malignos. Se debe realizar un diagnóstico multidisciplinario que incluya clínica, radiología, anatomía patológica y pruebas de laboratorio. Los tumores se clasifican como benignos, intermedios o malignos dependiendo de características como tamaño, velocidad de crecimiento, infiltración de tejidos y metástasis.
El documento describe el cáncer de huesos, incluyendo que generalmente afecta la pelvis o los huesos grandes de los brazos y piernas. Explica que el cáncer de huesos es poco común y representa menos del 1% de todos los cánceres, y que los tumores óseos no cancerosos son más frecuentes. También cubre los diferentes tipos de cáncer de huesos y sus tratamientos como cirugía, quimioterapia y radioterapia.
Tumor Benigno de Celulas Gigantes / Traumatolgoia y OrtopediaIMSS/R1 PEDIATRIA
Este documento describe el tumor benigno de células gigantes, una lesión ósea poco frecuente. Se presenta principalmente en adultos jóvenes y afecta con más frecuencia la rodilla, el húmero y el radio. Aunque es benigno, puede destruir significativamente el hueso. El diagnóstico se realiza mediante radiografías e histología de biopsias. El tratamiento consiste en curetaje quirúrgico y relleno con cemento óseo para prevenir recidivas.
Este documento describe el neuroblastoma, el tumor sólido más frecuente en menores de un año. Se presenta información sobre su frecuencia, localizaciones comunes, síntomas, diagnóstico, estadificación e implicaciones pronósticas. Finalmente, se resumen los esquemas terapéuticos según el riesgo: cirugía y vigilancia para bajo riesgo, quimioterapia para riesgo intermedio y quimioterapia intensiva con trasplante de médula ósea para alto riesgo.
Este documento provee guías sobre el diagnóstico oportuno del osteosarcoma en niños y adolescentes en el primer y segundo nivel de atención médica. Explica la definición, epidemiología, manifestaciones clínicas, pruebas diagnósticas y algoritmos de flujo para el osteosarcoma. Resalta la importancia de realizar radiografías simples y referir pacientes sospechosos a un tercer nivel para confirmación del diagnóstico, estudios de extensión y tratamiento por un equipo multidisciplinario.
CLASE TEORICA DE TUMORES OSEOS-MORFOPATOLOGIA 2-PDF(1).pdfCARMENLOPEZ303
Este documento presenta una clase teórica sobre tumores óseos impartida por la profesora Carmen López de la Universidad Católica de Guayaquil. Se describen generalidades sobre la patología ósea neoplásica, incluyendo su epidemiología e importancia del diagnóstico multidisciplinario. También se clasifican y caracterizan diferentes tipos de tumores óseos como osteosarcomas, condrosarcomas, tumores fibrosos y quistes óseos aneurismáticos.
El documento proporciona información sobre el cáncer en niños. Explica que el cáncer más común en niños es la leucemia, y que otros cánceres comunes son los tumores cerebrales, linfoma y sarcoma de tejido blando. Detalla los posibles tratamientos para el cáncer en niños, incluyendo cirugía, quimioterapia, radioterapia y trasplante de médula ósea. Además, brinda detalles sobre algunos tipos específicos de cáncer que afectan a los ni
1. El documento presenta una actualización sobre el osteosarcoma, el tumor óseo maligno primario más frecuente, caracterizado por la producción de osteoi-de tumoral.
2. La supervivencia de pacientes con osteosarcoma ha mejorado espectacularmente en los últimos 30 años gracias a avances en quimioterapia, aunque la mayoría presentan metástasis subclínicas al diagnóstico.
3. El documento revisa la epidemiología, factores de riesgo, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento actual
Este documento presenta el caso de una paciente de 15 años con un osteoma central en el cóndilo mandibular derecho. Se le realizó una condilectomía total y osteotomía vertical de la rama ascendente mandibular, seguida de osteosíntesis y remodelado óseo. El análisis histopatológico confirmó un patrón laminar consistente con osteoma. La paciente sanó bien y mostró una mordida adecuada en controles posteriores.
tumores oseos beningnos en traumatologia.pptxronaldoquezada3
Este documento describe varios tipos de tumores óseos y de cartílago, incluyendo sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. Se discuten tumores como osteocondroma, condroma, condrosarcoma, osteosarcoma, mieloma, cordoma y metástasis ósea. La mayoría de los tumores óseos son tratados quirúrgicamente, aunque algunos también reciben quimioterapia o radioterapia. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, TAC, RM e incluso biopsias.
Este documento trata sobre tumores óseos malignos. Describe varios tipos de tumores como el osteosarcoma, condrosarcoma, sarcoma de Ewing y tumor neuroectodérmico primitivo, y mieloma múltiple. Explica sus características histológicas, manifestaciones clínicas, factores de riesgo, y tratamiento quirúrgico y de quimioterapia para cada tumor.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
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Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
1. Osteosarcoma.
Deras Estrada Jazmin Yesenia
Favela Gonzalez Karen Mitchel
Liliana Lizbeth Robles Mena
Hernandez Solis Miguel Angel
Hernandez Perez Diana Magaly
9° B
2. Introducion.
El osteosarcoma es el tumor óseo primario más frecuente,
es una neoplasia de células fusiformes que produce matriz
osteoide, es decir, hueso no mineralizado.
Suelen ser tumores agresivos localmente y tienden a
producir metástasis de manera temprana.
3. El osteosarcoma clásico, es el tipo es el tipo
histológico mas común. (75%) y se define como un
sarcoma maligno de células falciformes,
caracterizado porque produce matriz osteoide.
Ocurre en 3 de cada 10 mil habitantes
Los sitios más frecuentes de afectación
son donde ocurre un rápido crecimiento
óseo.
5. El cáncer de hueso abarca de un 3-5% de los tumores más
frecuentes en la infancia, a diferencia del 1% que ocurre en el
adulto.
Se diagnostica con más frecuencia entre los 10 y los 30 años y la
mayoría de los diagnósticos se presentan en adolescentes.
Incidencia
Los jóvenes de 0-24años
Los adultos mayores >60 años
6. Se ha demostrado que el osteosarcoma es más
frecuente en hombres, sin embargo las mujeres
se ven afectadas a edades más tempranas.
● El pico en varones se encuentra entre los 15-
19 años
● El pico las mujeres entre los 10-14 años
● La relación de incidencia entre hombres y
mujeres en los dos picos, en los jóvenes
se presenta 1.43:1
● Mientras la relación en el grupo de
adultos mayores la incidencia se iguala a
1:1
8. Retinoblastoma
El gen RB1
Síndrome de Li-Fraumeni
El TP53
El síndrome de Werner
El gen WRN
Las anomalías cromosómicas describen hasta
el 70% de los osteosarcomas.
13. Los síntomas dependen del Hueso
en que se desarrolla el Tumor
Empeora con el tiempo
Interfiere con el sueño
Sin daño que
lo explique
Masa o bulto
notable en un brazo
o pierna
Pérdida de
control de los
intestinos o la
vejiga.
Crecimiento del hueso
Pelvis o base de la columna
14. Dolor en la extremidad por afectación
del periostio mucho antes del
crecimiento del tumor
Inflamación por neoformación en tejido
blando
Disminución del rango del movimiento
Sensibilidad en la zona
Calor en la piel
Masa palpable anterior al hueso en la
zona pretibial
Fracturas patológicas Dolor de varios meses de evolución de
dolor localizado, empeorando durante la
noche
Síntomas
constitucionales
o Pérdida de peso
o Fatiga
o Fiebre
Metástasis
Hernández, S., Carrillo Castillo, S., & Gómez López, R. (2021). OSTEOSARCOMA. Revista Ciencia Y Salud, 5(2), Pág. 24-
16. Radiografias
En la mayoría de las variantes de osteosarcoma una radiografía simple es
prácticamente diagnóstica. Típicamente las lesiones se sitúan en las metáfisis
Las lesiones son de límites mal definidos, acompañadas de desctrucción del
hueso cortical y medular, y muestran osificación en el interior del componente
de partes blandas
17. Tomografia computarizada
Este estudio ayuda a determinar si el cáncer de hueso se ha propagado a los
pulmones, al hígado o a otros órganos. Además, el estudio muestra los
ganglios linfáticos y los órganos distantes donde puede haber propagación del
cáncer.
18. Resonancia magnetica
La RMN ha sustituido a la tomografía computerizada (TC) como prueba de
elección en la determinación de la extensión de enfermedad local.
19. Gammagrafía
La gammagrafía ósea y el FDG-PET son técnicas adicionales útiles, pero más
adecuadas en la estadificación que en la evaluación de la lesión primaria. La
mayor utilidad del escáner óseo en la evaluación del osteosarcoma radica en la
detección de depósitos metastásicos en otros puntos del sistema esquelético
20. Biopsia
El diagnóstico nunca debe hacerse por medio de las radiografías: es necesario
confirmarlo con la realización de una biopsia, que es el procedimiento
quirúrgico inicial de todos los pacientes con tumores óseos.
22. COMPLICACIONES
Cáncer que se disemina (metastatiza).
Las complicaciones del osteosarcoma y su tratamiento incluyen:
Puede diseminarse desde donde comenzó a otras zonas, lo que dificulta el
tratamiento y la recuperación. El osteosarcoma que se disemina con mayor
frecuencia lo hace a los pulmones y otros huesos.
23. ● Adaptación a la amputación de miembros. Siempre que sea posible se
utiliza una cirugía que extirpa el tumor y preserva la extremidad. Pero a veces
es necesario extirpar parte de la extremidad afectada para eliminar todo el
cáncer.
24. ● Efectos secundarios del tratamiento a largo plazo. La quimioterapia
intensiva necesaria para controlar el osteosarcoma puede causar efectos
considerables como riesgo de infección, náuseas y vómitos, pérdida de
cabello y del apetito.
25. -Infección o hemorragia de la cirugía.
-Caída del cabello, llagas en la boca, aumento de
las infecciones.
-Facilidad para tener hematomas y sangrado,
y cansancio debido a la quimioterapia.
-Crecimiento óseo deficiente, daño a los órganos.
-Dificultades emocionales y físicas debido a la amputación.
Complicaciones de osteosarcoma en niños
Un niño puede tener complicaciones por el osteosarcoma o por el tratamiento, como
por ejemplo:
26. -Cambios en el desarrollo sexual
-Infertilidad
-Aparición de otros cánceres
-El cáncer vuelva a aparecer.
-Problemas cardiacos o pulmonares
-Problemas con el crecimiento y desarrollo.
28. Un equipo de médicos, personal de enfermería
y farmacéuticos trabaja con el paciente y con la
familia para brindar atención.
Servicios adicionales de apoyo para los
pacientes y sus familias, como especialistas en
niñez, nutriologos, fisioterapeutas y terapeutas
ocupacionales, trabajadores sociales y
consejeros.
Todas las personas con osteosarcoma de alto
grado requieren cirugía y quimioterapia para
tener la mayor posibilidad de un tratamiento
exitoso.
La radioterapia se usa en algunos pacientes.
El plan de atención también incluye tratamiento
para síntomas y efectos secundarios,
29. Las opciones y recomendaciones de
tratamiento dependen de varios factores,
entre ellos:
● el tipo, el estadio y el grado del
cáncer;
● Posibles efectos secundarios
● La salud general del niño
● Las preferencias del niño y su
familia
31. extirpación del tumor y
un poco del tejido
circundante
Cirugia
Las técnicas quirúrgicas
incluyen el injerto óseo y
la cirugía reconstructiva.
Sin tratamiento quirúrgico no existe posibilidad de curación del OS.
Aunque la enfermedad diseminada metastásica es la causa del fallecimiento y la
quimioterapia ha conseguido un cambio radical en las supervivencias, el tratamiento
quimioterapéutico aislado no puede mantenerse por sí solo pues es incapaz de
erradicar el tumor primario.
la planificación de la operación también tiene en cuenta cómo afectará la capacidad de llevar a
cabo tu vida diaria. La extensión de la cirugía para el osteosarcoma depende de varios
factores, como el tamaño del tumor y su ubicación
32. cirugía de
preservación de
extremidades
depende, en parte, de la
extensión del cáncer y de
la cantidad de músculo y
tejido que se necesite
extirpar.
Amputacion
se ha reducido enormemente con el
paso de los años. Si la amputación
es necesaria, los avances en las
articulaciones protésicas pueden
mejorar significativamente los
resultados y la función
plastia de rotación
para niños que aún están creciendo,
el cirujano extirpa el cáncer y el área
circundante, incluida la articulación
de la rodilla. El pie y el tobillo se
giran, y el tobillo funciona como una
rodilla. Se utiliza una prótesis para la
parte inferior de la pierna y el pie.
33. La cirugía, se realiza sobre la semana
15 de inicio de la quimioterapia.
El salvamento de la extremidad es
posible cuando se puede hacer la
resección con un margen de 5cm, a
nivel medular, si la resección del
tumor extraóseo-partes blandas
permite una funcionalidad aceptable y
cuando el paquete vasculonervioso de
la extremidad, después de resecar el
tumor, asegura la viabilidad posterior
de esta
34. Las reconstrucciones en cirugía ortopédica oncológica son posibles con
los homoinjertos estructurales masivos, las megaprótesis «a medida» y
las megaprótesis tumorales modulares.
Femur distal
artroplastia «a medida» compuesta con
homoinjerto estructural en pacientes jóvenes y
artroplastias modulares en pacientes de edad
media o de difícil evaluación preoperatoria de
los niveles de resección
Femur proximal
artroplastias de anclaje diafisario con
homoinjerto para insertar la musculatura
pelvitrocantérea en los pacientes jóvenes y las
artroplastias modulares en edades medias.
35. Humero proximal
artroplastia «a medida» con homoinjerto
estructural que incluya la cápsula y el
manguito rotador del donante
Tibia proximal
megaprótesis «a medida» con homoinjerto
masivo estructural para la reparación y
reinserción ósea del aparato extensor
39. Radioterapia
utiliza haces de alta energía, como rayos X y protones, para destruir las
células cancerosas.
La radiación puede ser una opción en ciertas situaciones, como cuando la
cirugía no es posible o si los cirujanos no pueden extirpar todo el cáncer
durante una operación
Los haces se dirigen cuidadosamente a la zona del osteosarcoma para
reducir el riesgo de daño a las células sanas circundantes.
se reserva principalmente para personas cuyo osteosarcoma no puede
eliminarse con otro tratamiento o si permanece una parte del tumor
después de otro tratamiento.
40.
41. Si el osteosarcoma se diagnostica y trata de que se haya diseminado
fuera del área donde se comenzó, la tasa de supervivencia general a 5
años para personas de todas las edades es del 74%
La tasa de incidencia promedio de osteosarcoma en la
población de 15 años o más fue de 0,98 casos por un millón
de habitantes por año.
mal pronóstico: sexo masculino, metástasis pulmonar
durante el primer año, recidiva y necrosis tumoral menor
al 90%.
43. Si el osteosarcoma reaparece después de la
cirugía o se disemina a otras partes del
cuerpo, se puede recomendar la
quimioterapia para tratar de desacelerar la
evolución de la enfermedad.
puede reaparecer en el mismo lugar (lo cual se denomina
recurrencia local), en las cercanías (recurrencia regional) o
en otro lugar (recurrencia a distancia).
comenzará un nuevo ciclo de pruebas para obtener la
mayor cantidad de información posible sobre la recurrencia
44. El tratamiento del osteosarcoma recurrente depende de
3 factores:
● Dónde recurrió el cáncer
● El tipo de tratamiento para el tumor original.
● La salud general del paciente
A menudo, el plan de tratamiento incluirá los tratamientos
descritos como quimioterapia y cirugía.
Sin embargo, estos tratamientos quizás se combinen de
un modo distinto o se administren con un ritmo distinto