Espinosa Ma. Belén
Sanatorio Parque
16 de Junio 2016
 Varón de 54 años de edad consulta por
cuadro de 12hs de evolución de fiebre,
dolor generalizado, astenia y lesiones
cutáneas.
 Antecedentes de jerarquía: Pénfigo Vulgar
diagnosticado por biospia hacía 8 meses.
 Medicación habitual: Deltisona 100mg/d
(abandono medicación).
Caso Clínico
‣ Exámen físico:
‣ Fc: 80lat/min, Fr:16ciclo/min TA:
140/80 T: 36,7
‣ Lesiones costrosas sangrantes y
erosivas con halo eritematoso peri-
lesional en cuello, tronco, abdomen y
en rostro, cuero cabelludo y pabellón
auricular muy dolorosas.
‣ Halopecía
‣ No presentaba lesiones en mucosa oral
‣ Signo de Nikolsky positivo
Caso Clínico
Caso Clínico
Hb 14,3 /mm3
Hto 41,2 g/dl
GB 12400 /mm3
VES 53 mm
Creatinina 1,05 mg/dl
Glicemia 189 mg/dl
Urea 36 mg/dl
Calcio 9,1 mg/dl
Magnesio 1,83 mg/dl
Potasio 3,06 mEq/l
Sodio 130 mEq/l
PCR 2,90 mg/dl
Ac Anti-Desmosoma
(Pénfigo)
Ac Anti-membrana basal
(Penfigoide)
NEGATIVO NEGATIVO
Caso Clínico
Laboratorio
Se solicita interconsulta a Servicio de Dermatología y
se comienza tratamiento con:
• DELTISONA 100mg/d
• MICOFENOLATO 250mg/d
Se realiza profilaxis antibiótica con
CIPROFLOXACINA + CLINDAMICINA
Caso Clínico
Conducta
Por no presentar mejoría de las lesiones luego de
instaurado el tratamiento se aumenta progresivamente
la dosis de micofenolato hasta alcanzar dosis máxima de
3mg/d
Caso Clínico
Evolución
Realizó 7 días de antibióticoterapia e.v y
16 días de corticoides y micofenolato con buena
respuesta terapéutica
Caso Clínico
Evolución
Marco teórico:
Pénfigo
 La incidencia anual es de aproximadamente
0,5 en 100,000 habitantes.
 Más frecuente en mujeres.
 La incidencia aumenta con la edad (media 71
años).
 El pénfigo vulgar es el más frecuente.
Epidemiología del pénfigo
Definición
Es un grupo de enfermedades ampollares autoinmunes
Intraepitelial debidas a la producción de
autoanticuerpos contra diversos antígenos de la unión
intercelulares de los queratinocitos provocando la
pérdida de adhesión o acantolisis.
Pénfigo
Clasificación
Inducido por drogas
Por Ig A
Paraneoplásico
PENFIGO
VULGAR FOLIACEO
COMPROMISO
DE MUCOSA
MAS FRECUENTE
Etiopatogenia
Presentación clínica
• Ampollas grandes que se desarrollan sobre piel aparentemente
sana que se rompen con facilidad dejando grandes áreas erosivas.
• Se asientan más frecuentemente en cuero cabelludo, cara y tronco, aunque
Pueden afectar cualquier parte del cuerpo.
• Signo de Nikolsky positivo: es el desprendimiento de la piel al realizar
presión lateral.
• Las mucosas se ven afectadas.
• Histopatología
• Inmunofluorescencia directa:
depósitos de IgG intercelular
• Inmunofluorescencia indirecta:
Ac IgG circulantes
• ELISA: detecta Ac
antidesmogleina 1-3
Diagnóstico Biopsia
Tratamiento
Corticoides Primera elección
Consiste en suprimir la producción de autoanticuerpos con el
objetivo de curar las lesiones existentes, abortar los brotes de
actividad de manera temprana y prevenir la aparición de lesiones
nuevas
Prednisona
oral a dosis de
1 a 3 mg/kg
CTC
orales
CTC
sistémicos
Metilprednisolona a dosis
de 250 a 1000 mg/día por vía
intravenosa durante una a
tres horas por tres a cinco días
 El efecto de los corticoesteroides sistémicos se
incrementa
 Se disminuye dosis totales para alcanzar la
remisión
 Hasta la fecha no se ha establecido cuál es el
coadyuvante óptimo.30
Mofetil micofenolato
Ciclofosfamida
Azatioprina
Rituximab
Inmunoglobulinas
Plasmaféresis
Existen cuatro posibles patrones de remisión:
 Rápida con remisión completa y permanente
 Lenta con remisiones
 Parciales e intermitentes y recaídas de menor intensidad a las del
cuadro inicial (37%);
 respuesta intermitente (35%) y
 Resistencia al tratamiento (10%).1,5,57
 Previo a los CTC era casi de 100%.
 Hoy en día, varía de 5 a 15%, dependiendo del tipo clínico (menor mortalidad en
el pénfigo con predominio en las mucosas) y las complicaciones, las cuales
generalmente se relacionan con septicemia por S. aureus.
Penfigo

Penfigo

  • 1.
    Espinosa Ma. Belén SanatorioParque 16 de Junio 2016
  • 2.
     Varón de54 años de edad consulta por cuadro de 12hs de evolución de fiebre, dolor generalizado, astenia y lesiones cutáneas.  Antecedentes de jerarquía: Pénfigo Vulgar diagnosticado por biospia hacía 8 meses.  Medicación habitual: Deltisona 100mg/d (abandono medicación). Caso Clínico
  • 3.
    ‣ Exámen físico: ‣Fc: 80lat/min, Fr:16ciclo/min TA: 140/80 T: 36,7 ‣ Lesiones costrosas sangrantes y erosivas con halo eritematoso peri- lesional en cuello, tronco, abdomen y en rostro, cuero cabelludo y pabellón auricular muy dolorosas. ‣ Halopecía ‣ No presentaba lesiones en mucosa oral ‣ Signo de Nikolsky positivo Caso Clínico
  • 4.
  • 5.
    Hb 14,3 /mm3 Hto41,2 g/dl GB 12400 /mm3 VES 53 mm Creatinina 1,05 mg/dl Glicemia 189 mg/dl Urea 36 mg/dl Calcio 9,1 mg/dl Magnesio 1,83 mg/dl Potasio 3,06 mEq/l Sodio 130 mEq/l PCR 2,90 mg/dl Ac Anti-Desmosoma (Pénfigo) Ac Anti-membrana basal (Penfigoide) NEGATIVO NEGATIVO Caso Clínico Laboratorio
  • 6.
    Se solicita interconsultaa Servicio de Dermatología y se comienza tratamiento con: • DELTISONA 100mg/d • MICOFENOLATO 250mg/d Se realiza profilaxis antibiótica con CIPROFLOXACINA + CLINDAMICINA Caso Clínico Conducta
  • 7.
    Por no presentarmejoría de las lesiones luego de instaurado el tratamiento se aumenta progresivamente la dosis de micofenolato hasta alcanzar dosis máxima de 3mg/d Caso Clínico Evolución
  • 8.
    Realizó 7 díasde antibióticoterapia e.v y 16 días de corticoides y micofenolato con buena respuesta terapéutica Caso Clínico Evolución
  • 9.
  • 10.
     La incidenciaanual es de aproximadamente 0,5 en 100,000 habitantes.  Más frecuente en mujeres.  La incidencia aumenta con la edad (media 71 años).  El pénfigo vulgar es el más frecuente. Epidemiología del pénfigo
  • 11.
    Definición Es un grupode enfermedades ampollares autoinmunes Intraepitelial debidas a la producción de autoanticuerpos contra diversos antígenos de la unión intercelulares de los queratinocitos provocando la pérdida de adhesión o acantolisis. Pénfigo
  • 13.
    Clasificación Inducido por drogas PorIg A Paraneoplásico PENFIGO VULGAR FOLIACEO COMPROMISO DE MUCOSA MAS FRECUENTE
  • 14.
  • 15.
    Presentación clínica • Ampollasgrandes que se desarrollan sobre piel aparentemente sana que se rompen con facilidad dejando grandes áreas erosivas. • Se asientan más frecuentemente en cuero cabelludo, cara y tronco, aunque Pueden afectar cualquier parte del cuerpo. • Signo de Nikolsky positivo: es el desprendimiento de la piel al realizar presión lateral. • Las mucosas se ven afectadas.
  • 16.
    • Histopatología • Inmunofluorescenciadirecta: depósitos de IgG intercelular • Inmunofluorescencia indirecta: Ac IgG circulantes • ELISA: detecta Ac antidesmogleina 1-3 Diagnóstico Biopsia
  • 17.
    Tratamiento Corticoides Primera elección Consisteen suprimir la producción de autoanticuerpos con el objetivo de curar las lesiones existentes, abortar los brotes de actividad de manera temprana y prevenir la aparición de lesiones nuevas Prednisona oral a dosis de 1 a 3 mg/kg CTC orales CTC sistémicos Metilprednisolona a dosis de 250 a 1000 mg/día por vía intravenosa durante una a tres horas por tres a cinco días
  • 18.
     El efectode los corticoesteroides sistémicos se incrementa  Se disminuye dosis totales para alcanzar la remisión  Hasta la fecha no se ha establecido cuál es el coadyuvante óptimo.30 Mofetil micofenolato Ciclofosfamida Azatioprina Rituximab Inmunoglobulinas Plasmaféresis
  • 19.
    Existen cuatro posiblespatrones de remisión:  Rápida con remisión completa y permanente  Lenta con remisiones  Parciales e intermitentes y recaídas de menor intensidad a las del cuadro inicial (37%);  respuesta intermitente (35%) y  Resistencia al tratamiento (10%).1,5,57  Previo a los CTC era casi de 100%.  Hoy en día, varía de 5 a 15%, dependiendo del tipo clínico (menor mortalidad en el pénfigo con predominio en las mucosas) y las complicaciones, las cuales generalmente se relacionan con septicemia por S. aureus.