Practica n°03 de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa snapgene con datos del articulo cientifico aislamiento de bacterias con potencial biorremediación ruth mayra apaza foraquita
PRÁCTICA DE SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA UTILIZANDO EL PROGRAMA SNAP GENECON DATOS DEL ARTICULO CIENTIFICO "AISLAMIENTO DE BACTERIAS CON POTENCIAL BIORREMEDIADOR Y ANALISIS DE COMUNIDADES BACTERIANAS DE ZONA IMPACTADA POR PETROLEO EN CONDORCANQUI - AMAZONAS - PERÚ.
Práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosaEmilyCusilayme
Este documento describe una práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene con datos de un artículo científico. El objetivo era identificar las secuencias de bacterias en agua y suelo contaminados por petróleo. Se copiaron códigos de acceso de NCBI, se guardaron las secuencias en formato FASTA y se abrieron en SnapGene para visualizar los mapas genéticos lineales y circulares. Finalmente, se concluyó que la metagenómica es una herramienta útil
Informe n°03 simulacion de electroforesis en gel de agarosa- brenda quirper...BrendaQuirper
Este documento presenta un informe sobre la simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene. Se recopilaron datos de secuencias de ADN de un artículo científico y se analizaron en SnapGene, donde se pudieron visualizar las bandas simuladas y enzimas de restricción. El documento concluye que SnapGene es una herramienta útil para este tipo de análisis.
Práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el prog...RosalindaApazaapaza
El documento describe el uso del programa SnapGene para simular una electroforesis en gel de agarosa utilizando secuencias de ADN extraídas de un artículo científico. El objetivo es aplicar la simulación para analizar 13 secuencias de bacterias. Se utilizan las herramientas de SnapGene y la base de datos NCBI para obtener las secuencias y realizar la simulación que muestra el comportamiento esperado de los nucleótidos en el gel de agarosa.
Simulacion de electroforesis en gel agarosa juan carlos bustinza coilajuancarlos74381
Algunas diferencias principales entre ADN y ARN son:
- Composición: El ADN contiene desoxirribosa mientras que el ARN contiene ribosa como azúcar pentosa en su estructura.
- Ubicación: El ADN se encuentra principalmente en el núcleo celular, mientras que el ARN se encuentra tanto en el núcleo como en el citoplasma de la célula.
- Estructura: El ADN tiene forma de doble hélice, mientras que el ARN puede adoptar diferentes estructuras como simple hélice o bucles.
simulacion de electroforesis en Gel Agarosa mediante Software SnapGenekatlheen ale espinoza
La electroforesis puede separar fragmentos de ADN y ARN en función de su tamaño, poder visualizarlos mediante una sencilla tinción, y de esta forma determinar el contenido de ácidos nucleicos que se encuentra en una muestra, teniendo una estimación de su concentración y grado de entereza. Podemos además extraer del gel los fragmentos de ADN que sean de interés, para posteriormente utilizarlos en diferentes aplicaciones. Existen programas como el SnapGene que ayudan a simular estos procesos, para poder conocer anticipadamente los resultados de la manipulación que se realicen.
El SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular.
El documento presenta los resultados de un análisis de secuencia del gen 16S utilizando diferentes programas como BIOEDIT, BLAST y Excel. Se analizaron 71 muestras de cromatogramas y se identificaron diversas bacterias. La mayoría de las secuencias (60.6%) tuvieron una calidad regular. El análisis permitió identificar diferentes organismos bacterianos y sus porcentajes de identidad.
Práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosaEmilyCusilayme
Este documento describe una práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene con datos de un artículo científico. El objetivo era identificar las secuencias de bacterias en agua y suelo contaminados por petróleo. Se copiaron códigos de acceso de NCBI, se guardaron las secuencias en formato FASTA y se abrieron en SnapGene para visualizar los mapas genéticos lineales y circulares. Finalmente, se concluyó que la metagenómica es una herramienta útil
Informe n°03 simulacion de electroforesis en gel de agarosa- brenda quirper...BrendaQuirper
Este documento presenta un informe sobre la simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene. Se recopilaron datos de secuencias de ADN de un artículo científico y se analizaron en SnapGene, donde se pudieron visualizar las bandas simuladas y enzimas de restricción. El documento concluye que SnapGene es una herramienta útil para este tipo de análisis.
Práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el prog...RosalindaApazaapaza
El documento describe el uso del programa SnapGene para simular una electroforesis en gel de agarosa utilizando secuencias de ADN extraídas de un artículo científico. El objetivo es aplicar la simulación para analizar 13 secuencias de bacterias. Se utilizan las herramientas de SnapGene y la base de datos NCBI para obtener las secuencias y realizar la simulación que muestra el comportamiento esperado de los nucleótidos en el gel de agarosa.
Simulacion de electroforesis en gel agarosa juan carlos bustinza coilajuancarlos74381
Algunas diferencias principales entre ADN y ARN son:
- Composición: El ADN contiene desoxirribosa mientras que el ARN contiene ribosa como azúcar pentosa en su estructura.
- Ubicación: El ADN se encuentra principalmente en el núcleo celular, mientras que el ARN se encuentra tanto en el núcleo como en el citoplasma de la célula.
- Estructura: El ADN tiene forma de doble hélice, mientras que el ARN puede adoptar diferentes estructuras como simple hélice o bucles.
simulacion de electroforesis en Gel Agarosa mediante Software SnapGenekatlheen ale espinoza
La electroforesis puede separar fragmentos de ADN y ARN en función de su tamaño, poder visualizarlos mediante una sencilla tinción, y de esta forma determinar el contenido de ácidos nucleicos que se encuentra en una muestra, teniendo una estimación de su concentración y grado de entereza. Podemos además extraer del gel los fragmentos de ADN que sean de interés, para posteriormente utilizarlos en diferentes aplicaciones. Existen programas como el SnapGene que ayudan a simular estos procesos, para poder conocer anticipadamente los resultados de la manipulación que se realicen.
El SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular.
El documento presenta los resultados de un análisis de secuencia del gen 16S utilizando diferentes programas como BIOEDIT, BLAST y Excel. Se analizaron 71 muestras de cromatogramas y se identificaron diversas bacterias. La mayoría de las secuencias (60.6%) tuvieron una calidad regular. El análisis permitió identificar diferentes organismos bacterianos y sus porcentajes de identidad.
Bioinformatica calidad y alineamiento de secuencia de adn y generacion de a...leticiamorales38
Este documento describe un análisis bioinformático de 11 secuencias de ADN utilizando el programa BioEdit. Primero, se evalúa la calidad de las secuencias mediante la observación de los picos cromatográficos y la presencia de nucleótidos desconocidos. Luego, se usa la herramienta BLAST en la página NCBI para determinar a qué ser vivo pertenece cada secuencia comparándolas con las bases de datos. Finalmente, se genera un árbol filogenético utilizando el programa MEGA X para mostrar las rel
Alineamiento de secuencias de adn y generación deMariaArrazola3
Este documento describe el proceso de alineamiento de secuencias de ADN y generación de un árbol filogenético utilizando el programa MEGA. Se alinearon 15 secuencias del gen nifH utilizando MUSCLE y se construyó un árbol filogenético que muestra dos grupos principales, uno formado por Mesorhizobium albiziae y Mesorhizobium septentrionale con una cercanía del 100% y otro formado por Azospirillum brasilense y Azospirillum formosense también con una cercanía del 100%.
Practica 1 analisis de secuencias del gen 16 sjuancarlos74381
El documento presenta un análisis de secuencias del gen 16S utilizando el programa BioEdit. Se describen las herramientas BioEdit y NCBI que permiten editar alineamientos y analizar secuencias. Los resultados muestran que la mayoría de las secuencias analizadas correspondían a bacterias como Klebsiella, Enterobacter y Pseudomonas, determinadas mediante comparación con la base de datos de NCBI utilizando un porcentaje de identidad mayor al 70%.
Los microarrays son biochips que permiten detectar anomalías en el ADN como deleciones o duplicaciones mediante el uso de pequeños fragmentos de ADN marcados con sustancias fluorescentes. Esto permite diagnosticar enfermedades como el cáncer, la esquizofrenia o el autismo que cursan con alteraciones genéticas, así como realizar diagnósticos simples e incluso reparar genes alterados. Sin embargo, no todas las variaciones en el ADN significan enfermedad y se necesitan más estudios para conocer su implicación.
Este documento describe el uso de microarreglos de DNA para la detección y diagnóstico. Los microarreglos permiten analizar múltiples muestras simultáneamente mediante la hibridización de sondas de DNA marcadas con fluoróforos. Esto permite detectar patógenos, OGMs y clasificar muestras basado en su firma genética. Los microarreglos ofrecen una herramienta versátil para aplicaciones de diagnóstico.
1) El documento introduce la técnica de PCR-ITS para la caracterización molecular de organismos fúngicos mediante la amplificación de las regiones ITS1 e ITS2 de los genes ribosomales rRNA, lo que permite la identificación de especies fúngicas. 2) Explica detalladamente los pasos para realizar esta técnica, incluyendo la extracción de ADN, PCR, secuenciación, análisis de secuencias y análisis filogenéticos. 3) También proporciona ejemplos y referencias de bases de datos mole
Este documento describe varias técnicas de ingeniería genética como ADN recombinante, transgénicos y clonación. Explica el proceso de ADN recombinante que involucra cortar, copiar e insertar segmentos de ADN en un vector para transferirlos a una célula. También resume el Proyecto HUGO que buscó determinar la secuencia completa del genoma humano y sus objetivos de identificar genes y almacenar la información. Finalmente, menciona algunas aplicaciones de la biotecnología como en la industria aliment
Alineamiento de secuencias de adn, árbol fitogenéticoBrayan Chipana
Un alineamiento de secuencias en bioinformática es una forma de representar y comparar dos o más secuencias o cadenas de ADN, ARN, o estructuras primarias proteicas para resaltar sus zonas de similitud, que podrían indicar relaciones funcionales o evolutivas entre los genes o proteínas consultados.
“Biología Sintética:Diseñando Sistemas Biológicos con Piezas Genéticas”.
Daniel Aguilar-salvador, Isabel ángeles-Santander, Mauricio a. Trujillo-roldán, norma a. Valdez-cruz.
Principios básicos de Biología Sintética:
¿Qué es la Biología Sintética?
¿Cuáles son los conceptos fundamentales para la Biología Sintética?
Desarrollos iniciales y de gran importancia para el surgimiento de la Biología Sintética.
Este documento describe un análisis de secuencias del gen 16S utilizando el programa BIOEDIT y la base de datos NCBI. Se analizaron 71 muestras y se identificaron 30 con buena lectura, 12 regulares y 29 no reconocidas. El objetivo era revisar las técnicas de secuenciación de ácidos nucleicos y efectuar el análisis de electroferogramas para identificar microorganismos.
El documento describe la técnica de microscopía electrónica de barrido (MEB), la cual utiliza un microscopio electrónico de barrido para observar y caracterizar la superficie de materiales inorgánicos y orgánicos, proporcionando información morfológica valiosa. También incluye enlaces web relacionados con el MEB.
El documento describe las tecnologías computacionales utilizadas para el análisis de secuencias de ADN. Explica que los grandes volúmenes de datos de ADN requieren métodos avanzados de modelado de datos y procesamiento. Describe algunas técnicas como las bases de datos biológicas, la minería de datos y las máquinas de aprendizaje que pueden utilizarse para optimizar el análisis de secuencias de ADN. Finalmente, discute cómo estas tecnologías pueden servir como base para el desarrollo de her
Este documento describe un experimento de bioinformática que involucra el análisis de una secuencia de ADN de la bacteria Lactobacillus sakei utilizando la herramienta BLAST. Se seleccionó una parte de la secuencia de L. sakei y se cargó en BLAST para identificar de qué organismo proviene y obtener información relevante sobre cómo fue obtenida y para qué propósito. Los resultados muestran que la secuencia corresponde efectivamente a L. sakei y proporcionan detalles sobre su diversidad genética y uso de cebadores de PCR.
Este documento presenta una introducción a la biología sintética. Resume que la biología sintética busca crear vida artificial y construir nuevos sistemas biológicos de manera racional mediante el uso de componentes biológicos modulares y estandarizados. También describe algunas herramientas y procesos clave como la síntesis de genes, el modelado y simulación, y el desarrollo de bancos de partes biológicas. Finalmente, menciona logros como la producción de artemisinina y algun
Este documento presenta la ficha curricular de la asignatura "Bases de Biología Molecular" impartida en la Licenciatura en Ingeniería Agroindustrial de la Universidad Autónoma Chapingo. La asignatura es optativa de 6o y 7o semestre con un enfoque básico sobre biología molecular y su impacto en biotecnología. El curso consta de 4 unidades temáticas con contenidos teóricos y prácticos sobre ácidos nucleicos, regulación génica, genética bacteriana e ingeniería genética.
El documento describe tres métodos para secuenciar ADN: el método de Sanger, métodos automáticos y pirosecuenciación. Explica que el método de Sanger usa dideoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo para crear cadenas de ADN de diferentes longitudes que se separan por electroforesis en geles para determinar el orden de los nucleótidos.
Este documento describe varias técnicas moleculares útiles en investigación industrial, incluyendo la extracción de ADN, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), clonación, transformación, Western Blot, purificación de ADN plasmídico, electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida, y procedimientos para obtener proteínas. Estas técnicas son utilizadas para amplificar, clonar y analizar fragmentos de ADN y proteínas en laboratorios de genética y bioquímica.
SIMULACIÓN MOLECULAR DE ADN USANDO EL SOFTWARE SNAPGENE.pdfMayraTavaraLira
El documento describe la simulación de una electroforesis en gel de agarosa usando el software SnapGene. Los datos utilizados provienen de un artículo científico sobre la identificación de bacterias en una zona afectada por un derrame de petróleo. El resumen describe el procedimiento llevado a cabo, incluyendo la obtención de secuencias de ADN del artículo, la simulación de la electroforesis en SnapGene y el análisis de los resultados.
INFORME PRACTICA SIMULACION DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA-SOSA PINO.pdfFlaviaSosaPino
Este documento presenta el informe de una práctica dirigida sobre técnicas moleculares de electroforesis de ADN simulada en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene. El estudiante obtuvo secuencias de ADN de bacterias contaminantes de agua y suelo de un artículo del NCBI, y las cargó en SnapGene para simular una electroforesis y observar el comportamiento de los fragmentos de ADN. El estudiante concluyó que SnapGene es una herramienta útil para este tipo de simulaciones, y reconoció
Bioinformatica calidad y alineamiento de secuencia de adn y generacion de a...leticiamorales38
Este documento describe un análisis bioinformático de 11 secuencias de ADN utilizando el programa BioEdit. Primero, se evalúa la calidad de las secuencias mediante la observación de los picos cromatográficos y la presencia de nucleótidos desconocidos. Luego, se usa la herramienta BLAST en la página NCBI para determinar a qué ser vivo pertenece cada secuencia comparándolas con las bases de datos. Finalmente, se genera un árbol filogenético utilizando el programa MEGA X para mostrar las rel
Alineamiento de secuencias de adn y generación deMariaArrazola3
Este documento describe el proceso de alineamiento de secuencias de ADN y generación de un árbol filogenético utilizando el programa MEGA. Se alinearon 15 secuencias del gen nifH utilizando MUSCLE y se construyó un árbol filogenético que muestra dos grupos principales, uno formado por Mesorhizobium albiziae y Mesorhizobium septentrionale con una cercanía del 100% y otro formado por Azospirillum brasilense y Azospirillum formosense también con una cercanía del 100%.
Practica 1 analisis de secuencias del gen 16 sjuancarlos74381
El documento presenta un análisis de secuencias del gen 16S utilizando el programa BioEdit. Se describen las herramientas BioEdit y NCBI que permiten editar alineamientos y analizar secuencias. Los resultados muestran que la mayoría de las secuencias analizadas correspondían a bacterias como Klebsiella, Enterobacter y Pseudomonas, determinadas mediante comparación con la base de datos de NCBI utilizando un porcentaje de identidad mayor al 70%.
Los microarrays son biochips que permiten detectar anomalías en el ADN como deleciones o duplicaciones mediante el uso de pequeños fragmentos de ADN marcados con sustancias fluorescentes. Esto permite diagnosticar enfermedades como el cáncer, la esquizofrenia o el autismo que cursan con alteraciones genéticas, así como realizar diagnósticos simples e incluso reparar genes alterados. Sin embargo, no todas las variaciones en el ADN significan enfermedad y se necesitan más estudios para conocer su implicación.
Este documento describe el uso de microarreglos de DNA para la detección y diagnóstico. Los microarreglos permiten analizar múltiples muestras simultáneamente mediante la hibridización de sondas de DNA marcadas con fluoróforos. Esto permite detectar patógenos, OGMs y clasificar muestras basado en su firma genética. Los microarreglos ofrecen una herramienta versátil para aplicaciones de diagnóstico.
1) El documento introduce la técnica de PCR-ITS para la caracterización molecular de organismos fúngicos mediante la amplificación de las regiones ITS1 e ITS2 de los genes ribosomales rRNA, lo que permite la identificación de especies fúngicas. 2) Explica detalladamente los pasos para realizar esta técnica, incluyendo la extracción de ADN, PCR, secuenciación, análisis de secuencias y análisis filogenéticos. 3) También proporciona ejemplos y referencias de bases de datos mole
Este documento describe varias técnicas de ingeniería genética como ADN recombinante, transgénicos y clonación. Explica el proceso de ADN recombinante que involucra cortar, copiar e insertar segmentos de ADN en un vector para transferirlos a una célula. También resume el Proyecto HUGO que buscó determinar la secuencia completa del genoma humano y sus objetivos de identificar genes y almacenar la información. Finalmente, menciona algunas aplicaciones de la biotecnología como en la industria aliment
Alineamiento de secuencias de adn, árbol fitogenéticoBrayan Chipana
Un alineamiento de secuencias en bioinformática es una forma de representar y comparar dos o más secuencias o cadenas de ADN, ARN, o estructuras primarias proteicas para resaltar sus zonas de similitud, que podrían indicar relaciones funcionales o evolutivas entre los genes o proteínas consultados.
“Biología Sintética:Diseñando Sistemas Biológicos con Piezas Genéticas”.
Daniel Aguilar-salvador, Isabel ángeles-Santander, Mauricio a. Trujillo-roldán, norma a. Valdez-cruz.
Principios básicos de Biología Sintética:
¿Qué es la Biología Sintética?
¿Cuáles son los conceptos fundamentales para la Biología Sintética?
Desarrollos iniciales y de gran importancia para el surgimiento de la Biología Sintética.
Este documento describe un análisis de secuencias del gen 16S utilizando el programa BIOEDIT y la base de datos NCBI. Se analizaron 71 muestras y se identificaron 30 con buena lectura, 12 regulares y 29 no reconocidas. El objetivo era revisar las técnicas de secuenciación de ácidos nucleicos y efectuar el análisis de electroferogramas para identificar microorganismos.
El documento describe la técnica de microscopía electrónica de barrido (MEB), la cual utiliza un microscopio electrónico de barrido para observar y caracterizar la superficie de materiales inorgánicos y orgánicos, proporcionando información morfológica valiosa. También incluye enlaces web relacionados con el MEB.
El documento describe las tecnologías computacionales utilizadas para el análisis de secuencias de ADN. Explica que los grandes volúmenes de datos de ADN requieren métodos avanzados de modelado de datos y procesamiento. Describe algunas técnicas como las bases de datos biológicas, la minería de datos y las máquinas de aprendizaje que pueden utilizarse para optimizar el análisis de secuencias de ADN. Finalmente, discute cómo estas tecnologías pueden servir como base para el desarrollo de her
Este documento describe un experimento de bioinformática que involucra el análisis de una secuencia de ADN de la bacteria Lactobacillus sakei utilizando la herramienta BLAST. Se seleccionó una parte de la secuencia de L. sakei y se cargó en BLAST para identificar de qué organismo proviene y obtener información relevante sobre cómo fue obtenida y para qué propósito. Los resultados muestran que la secuencia corresponde efectivamente a L. sakei y proporcionan detalles sobre su diversidad genética y uso de cebadores de PCR.
Este documento presenta una introducción a la biología sintética. Resume que la biología sintética busca crear vida artificial y construir nuevos sistemas biológicos de manera racional mediante el uso de componentes biológicos modulares y estandarizados. También describe algunas herramientas y procesos clave como la síntesis de genes, el modelado y simulación, y el desarrollo de bancos de partes biológicas. Finalmente, menciona logros como la producción de artemisinina y algun
Este documento presenta la ficha curricular de la asignatura "Bases de Biología Molecular" impartida en la Licenciatura en Ingeniería Agroindustrial de la Universidad Autónoma Chapingo. La asignatura es optativa de 6o y 7o semestre con un enfoque básico sobre biología molecular y su impacto en biotecnología. El curso consta de 4 unidades temáticas con contenidos teóricos y prácticos sobre ácidos nucleicos, regulación génica, genética bacteriana e ingeniería genética.
El documento describe tres métodos para secuenciar ADN: el método de Sanger, métodos automáticos y pirosecuenciación. Explica que el método de Sanger usa dideoxinucleótidos que carecen de un grupo hidroxilo para crear cadenas de ADN de diferentes longitudes que se separan por electroforesis en geles para determinar el orden de los nucleótidos.
Este documento describe varias técnicas moleculares útiles en investigación industrial, incluyendo la extracción de ADN, reacción en cadena de la polimerasa (PCR), clonación, transformación, Western Blot, purificación de ADN plasmídico, electroforesis en gel de agarosa y poliacrilamida, y procedimientos para obtener proteínas. Estas técnicas son utilizadas para amplificar, clonar y analizar fragmentos de ADN y proteínas en laboratorios de genética y bioquímica.
Similar a Practica n°03 de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa snapgene con datos del articulo cientifico aislamiento de bacterias con potencial biorremediación ruth mayra apaza foraquita
SIMULACIÓN MOLECULAR DE ADN USANDO EL SOFTWARE SNAPGENE.pdfMayraTavaraLira
El documento describe la simulación de una electroforesis en gel de agarosa usando el software SnapGene. Los datos utilizados provienen de un artículo científico sobre la identificación de bacterias en una zona afectada por un derrame de petróleo. El resumen describe el procedimiento llevado a cabo, incluyendo la obtención de secuencias de ADN del artículo, la simulación de la electroforesis en SnapGene y el análisis de los resultados.
INFORME PRACTICA SIMULACION DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA-SOSA PINO.pdfFlaviaSosaPino
Este documento presenta el informe de una práctica dirigida sobre técnicas moleculares de electroforesis de ADN simulada en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene. El estudiante obtuvo secuencias de ADN de bacterias contaminantes de agua y suelo de un artículo del NCBI, y las cargó en SnapGene para simular una electroforesis y observar el comportamiento de los fragmentos de ADN. El estudiante concluyó que SnapGene es una herramienta útil para este tipo de simulaciones, y reconoció
INFORME SOBRE TECNICAS MOLECULARES-ELECTROFORESIS.pdfCynthiaTChavez
Este documento describe los pasos realizados para simular un gel de agarosa usando el software SnapGene. Se obtuvieron secuencias de un artículo y se buscaron en NCBI para exportarlos a formato FASTA. Luego se abrieron en SnapGene, se guardaron como archivos SnapGene DNA y se simuló el gel de agarosa. Los resultados mostraron la migración de las secuencias en el gel.
SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA UTILIZANDO EL SOFTWARE SNAPGEN...SalmaAnco1
Este documento describe una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software SnapGene. Se descargaron 13 secuencias de ADN de una publicación científica y se importaron al software. Luego se simuló la electroforesis para cada secuencia de ADN de forma individual obteniendo los resultados esperados. El objetivo fue comprender el procedimiento de simulación de electroforesis en gel de agarosa a través del uso del software SnapGene.
PRACTICA DE SIMULACION DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSAMaribelMamaniGoya
El documento describe la simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software SnapGene de 13 cepas bacterianas descritas en un artículo. Se utilizaron los códigos de acceso de NCBI para descargar las secuencias, las cuales fueron guardadas en SnapGene. Luego, se simuló la electroforesis de cada secuencia mostrando el rango de PCR y permitiendo visualizar las bandas sin problemas. El software permitió realizar satisfactoriamente la tarea.
Este documento describe la simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene con datos de un artículo científico sobre el aislamiento de bacterias con potencial biorremediador. El objetivo general fue realizar la simulación, mientras que los objetivos específicos fueron analizar las secuencias de 13 bandas de nucleótidos y identificar el gel de agarosa. La metodología incluyó descargar las secuencias del NCBI, abrir SnapGene, simular el gel de agarosa al 1% y visualizar el comportamiento de los 13
Este documento describe una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software SnapGene. Explica brevemente las funcionalidades de SnapGene y conceptos clave como ADN, ARN, secuencias de ADN y electroforesis. Luego detalla la metodología para realizar la simulación de electroforesis en SnapGene y analizar los resultados obtenidos.
INFORME - “SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA CON EL SOFTWARE SNA...DayanaHerrera55
En la actualidad la historia de la Biotecnología ha ido evolucionando, hace siglos atrás descubrimos las enzimas y como poder verlas con ayuda del microscopio, sin embargo, en nuestra época desarrollamos instrumentos más motorizados, con más exactitud, mejor imagen y diagnóstico, lo que nos ayuda a tener una investigación a más a detalle sobre el ADN, siendo una de esas el software SnapGene.
PRÁCTICA DE SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA UTILIZANDO EL PROGRAMA SNAP GENECON DATOS DEL ARTICULO CIENTIFICO "AISLAMIENTO DE BACTERIAS CON POTENCIAL BIORREMEDIADOR Y ANALISIS DE COMUNIDADES BACTERIANAS DE ZONA IMPACTADA POR PETROLEO EN CONDORCANQUI - AMAZONAS - PERÚ.
Práctica de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el prog...brendacahuanasillo
Este documento describe una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene con datos de un artículo científico. Se identificaron 13 cepas bacterianas aisladas y se obtuvieron sus secuencias del NCBI. Luego, se cargaron las secuencias en SnapGene y se simuló la electroforesis para visualizar el comportamiento de los fragmentos de ADN. El resultado mostró la migración de las 13 especies en el gel de acuerdo a su tamaño.
Informe - Práctica de simulación de gel de agarosa en snapgeneMariansSnairamLC
En el presente informe se realizaron simulaciones realistas de gel de agarosa en las trece (13) cepas bacterianas aisladas identificadas en las muestras de agua y suelo contaminado. En el cual se pudo visualizar el resultado de gel de agarosa que se podría obtener estando en laboratorio.
Este documento describe el uso del software SnapGene para simular una electroforesis en gel utilizando datos de un artículo científico. Explica brevemente el funcionamiento de SnapGene y conceptos clave como electroforesis, ADN, gel y la base de datos NCBI. Luego detalla los materiales, métodos y resultados de la simulación de electroforesis en SnapGene basada en la secuenciación de bacterias en un artículo sobre biorremediación.
Simulación de electroforesis en gel de agarosaLizApaza5
Este documento describe la simulación de electroforesis en gel de agarosa usando el software SnapGene con cepas bacterianas aisladas de un sitio contaminado con derrame de petróleo. El objetivo es entender el funcionamiento de la electroforesis en gel de agarosa mediante la simulación de 13 muestras bacterianas. Se explican conceptos como electroforesis, gel de agarosa, y el software SnapGene, el cual permite realizar la simulación de manera flexible. Luego, la metodología describe los materiales y métodos para llevar a cabo la simul
Simulación de Electroforesis en Gel de Agarosa utilizando el programa Snap GeneBrayan Chipana
SnapGene proporciona una forma sencilla y segura de planificar, visualizar y documentar los procedimientos diarios de biología molecular. El software tiene una interfaz intuitiva que puede realizar visualización de secuencias de ADN, anotación de secuencias, edición de secuencias, clonación, visualización de proteínas y simulación de métodos de clonación comunes.
Este documento describe la realización de una simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene y los datos de un artículo científico. Se analizan conceptos como el software SnapGene, el sitio web NCBI, ADN, ARN y la técnica de electroforesis. Luego se describe la metodología donde se descargan 13 secuencias bacterianas del NCBI y se simula la electroforesis en SnapGene. Finalmente, se muestran los resultados y conclusiones sobre el comportamiento de los fragmentos de ADN.
SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA EMPLEANDO EL SOFTWARE SNAPGENE...ShirleyColana
Este documento presenta un informe sobre la simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el software SnapGene. Se describen brevemente los conceptos clave de electroforesis, ADN, gel de agarosa y simulación molecular. Luego, se detallan los pasos seguidos para descargar secuencias de ADN de un artículo científico, abrirlas en SnapGene y simular su separación en un gel de agarosa. El resultado final fue una simulación del patrón de bandas que se obtendría al separar las muestras de ADN por
Este documento describe cómo simular una electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa SnapGene. Explica los pasos para descargar secuencias de ADN del NCBI, abrir el programa SnapGene, agregar las secuencias al simulador de gel de agarosa, y evaluar el comportamiento de los fragmentos de ADN en la simulación. El objetivo es practicar el procedimiento de electroforesis en gel de agarosa de una manera sencilla y segura.
Este documento describe el uso del software SnapGene para simular un gel de electroforesis de ADN. Se utilizaron las secuencias de 13 microorganismos obtenidas del NCBI y se cargaron en SnapGene. Luego, se simuló un gel de agarosa que separó las moléculas de ADN según su tamaño, visualizando las secuencias de los 13 microorganismos. El procedimiento permitió familiarizarse con las funciones básicas de SnapGene para la visualización y edición de secuencias de ADN.
SIMULACION MOLECULAR DE ADN USANDO EL SOFTWARE SNAPGENE.pdfAnyeliCossiCruz
Este documento describe el uso del software SnapGene para simular procesos moleculares relacionados con el ADN, como la electroforesis en gel de agarosa. Explica brevemente el descubrimiento del ADN y proporciona detalles sobre SnapGene, la electroforesis, el ADN y los geles de agarosa. A continuación, detalla la metodología para descargar secuencias de ADN de la página web NCBI y simular una electroforesis en gel de agarosa usando SnapGene. Finalmente, presenta conclusiones sobre lo aprendido con respecto a la
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Avances recientes en el desarrollo de biosensores basados en nanotecnología...RuthApaza8
Este documento describe los avances recientes en el desarrollo de biosensores basados en nanotecnología para la detección de arsénico, plomo, mercurio y cadmio. Explica cómo los nanomateriales se pueden usar en el diseño de biosensores y clasifica los biosensores según los principales biorreceptores. También analiza la contaminación ambiental por metales pesados y los mecanismos de toxicidad y peligros para la salud humana.
Síntesis y biodegradación de polihidroxialcanoatos plásticos de origen microb...RuthApaza8
Este documento resume una investigación sobre la síntesis y biodegradación de polihidroxialcanoatos (PHA), que son plásticos biodegradables producidos por bacterias, arqueas y microalgas. Explica que los PHA se acumulan como material de reserva y se pueden usar en empaques, medicina, agricultura y otros campos. Describe técnicas para detectar, extraer, cuantificar y caracterizar PHA. La historia de investigación de PHA se remonta a 1888 y actualmente se estudian rutas de biosíntesis
Maqueta de termociclador del pcr grupo n°1RuthApaza8
Este documento describe la elaboración de maquetas de PCR convencional y PCR en tiempo real utilizando materiales reciclados. Explica los componentes y procedimiento de cada técnica de PCR. Las estudiantes siguen los pasos de materiales, procedimiento y resultados para construir las maquetas educativas de forma satisfactoria y así conocer mejor el funcionamiento de estas técnicas moleculares importantes.
El documento describe la elaboración de maquetas de PCR convencional y en tiempo real utilizando materiales reciclados. Explica que un termociclador es un aparato que permite realizar los ciclos de temperatura necesarios para la amplificación de ADN mediante la técnica de PCR. La PCR permite obtener un gran número de copias de un fragmento de ADN particular y tiene diversas aplicaciones como la detección de microorganismos. La maqueta ayudará a conocer el funcionamiento y componentes de ambos tipos de PCR.
SÍNTESIS DE ZEOLITA LINDE F MEDIANTE TRATAMIENTO ALCALINO CON POTASA CAÚSTICA A PARTIR DE ROCA DE ORIGEN VOLCÁNICO PROVENIENTE DE SILLAR, PERÚ; SU APLICACIÓN EN LA ADSORCIÓN DE COBRE(II)
Zeolitas y su aplicación en la descontaminación de efluentes minerosRuthApaza8
Este documento presenta un artículo sobre el uso de zeolitas naturales en la descontaminación de efluentes mineros. Discute las propiedades de las zeolitas como su porosidad y capacidad de adsorción e intercambio iónico, y cómo se usan para tratar drenaje ácido de minas, efluentes metalúrgicos y contaminación por mercurio. Concluye que las zeolitas naturales son efectivas y de bajo costo para remover metales pesados como plomo, cobre y níquel de efluentes, y también se usan para
Biotecnologia 2021 ruth mayra apaza foraquita - montaje de la estructura del...RuthApaza8
El resumen describe el montaje de una maqueta de la estructura del ADN realizada con papel y la verificación de una secuencia genética utilizando la herramienta BLASTn. El documento detalla los materiales y pasos para construir la maqueta, y concluye que esta actividad práctica ayudó a comprender mejor la estructura del ADN y ampliar los conocimientos sobre el tema.
La investigación evaluó el proceso de biorremediación aeróbica de un suelo contaminado con hidrocarburos de petróleo usando lodos residuales como fuente de nutrientes. Se demostró que los lodos estimularon la degradación de los hidrocarburos por los microorganismos nativos del suelo. Las pruebas a nivel de laboratorio y piloto mostraron que el tratamiento que usó lodos sin esterilizar alcanzó la remoción más alta de hidrocarburos, cumpliendo con los estándares normativos.
Este documento describe un estudio realizado por estudiantes de la Universidad Nacional de Moquegua para aislar bacterias ácido lácticas a partir del tracto digestivo de lechones. Se tomaron muestras del estómago, intestino delgado, intestino grueso y ciego de un lechón de 28 días y se aislaron 19 cepas bacterianas. Cuatro cepas se seleccionaron para su identificación molecular mediante secuenciación del gen 16S ARNr. Los resultados mostraron que las cepas aisladas correspondían a Lactobacillus johnson
Informe n.02 biotecnologia 2021 ruth mayra apaza foraquita - informe de uso ...RuthApaza8
Este informe describe el uso del software MEGA para construir un árbol filogenético utilizando datos del gen 16S. El autor recolectó 30 secuencias del gen 16S de diferentes organismos y las alineó en MEGA. Luego, MEGA generó un árbol filogenético utilizando el método UPGMA que muestra las relaciones evolutivas entre los organismos basadas en las similitudes en sus secuencias del gen 16S.
Mapa conceptual de metabolitos de interes biotecnologicos (primarios y secund...RuthApaza8
Este documento presenta un resumen de un estudio sobre los metabolitos secundarios, la letalidad y la actividad antimicrobiana de extractos de tres corales y tres moluscos marinos de Sucre, Venezuela. Se recolectaron muestras de organismos marinos y se extrajeron metabolitos secundarios usando metanol. Se realizaron pruebas químicas para detectar la presencia de metabolitos como alcaloides, esteroles y triterpenos. Las pruebas de actividad antimicrobiana mostraron que los extractos inhibieron el crecimiento de algunas bacter
Este documento describe seis modelos de metabolismo microbiano (Modelos A-F). Cada modelo describe un tipo de microorganismo, los metabolitos primarios y secundarios que produce, su fuente de carbono, y cómo podría aplicarse en biotecnología e ingeniería ambiental. Los microorganismos incluyen levaduras, bacterias como E. coli y Pseudomonas, y cianobacterias. Sus aplicaciones potenciales incluyen la fermentación, producción de fármacos, biolixiviación, degradación de compuestos y biocombustibles.
El documento presenta los resultados del análisis de 71 secuencias del gen 16S utilizando los programas BioEdit y NCBI. Los resultados incluyen la calidad, tamaño, organismo y porcentaje de similitud de cada secuencia. La mayoría de las secuencias tuvieron buena calidad y mostraron similitud con géneros como Enterobacter, Klebsiella y Pseudomonas. Algunas secuencias no pudieron ser identificadas. Los resultados se organizaron en una tabla de Excel y serán comparados en gráficos.
Las heridas son lesiones en el cuerpo que dañan la piel, tejidos u órganos. Pueden ser causadas por cortes, rasguños, punciones, laceraciones, contusiones y quemaduras. Se clasifican en:
Heridas abiertas: la piel se rompe y los tejidos quedan expuestos (ej. cortes, laceraciones).
Heridas cerradas: la piel no se rompe, pero hay daño en los tejidos subyacentes (ej. contusiones).
El tratamiento incluye limpieza, aplicación de antisépticos y vendajes, y en algunos casos, suturas. Es crucial vigilar las heridas para prevenir infecciones y asegurar una curación adecuada.
1892 – El 17 de junio Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México, rec...Champs Elysee Roldan
El 17 de junio de 1892, Nicholay (o Nikolai) Petersen, que vivía en México (Rynin dice Guadalajara), recibió una patente alemana (Grupo 37/03) para un "dirigible propulsado por cohete" único, en el que los cuerpos o cilindros del cohete , fueron introducidos automáticamente en un gran "cilindro revólver" y disparados sucesivamente mediante un encendedor eléctrico, luego retirados para el siguiente cohete. Los gases escapaban de un "cono truncado" o boquilla, en la popa del barco.
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
En un mundo complejo, el trastorno de ansiedad se presenta con síntomas que van desde preocupaciones persistentes hasta ataques de pánico. Esta presentación explora sus causas, síntomas y opciones de tratamiento, con el fin de promover la comprensión y la empatía, así como estrategias efectivas de gestión y autocuidado.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Practica n°03 de simulación de electroforesis en gel de agarosa utilizando el programa snapgene con datos del articulo cientifico aislamiento de bacterias con potencial biorremediación ruth mayra apaza foraquita
1. UNIVERSIDAD NACIONAL
DE MOQUEGUA
TEMA:
“PRÁCTICA DE SIMULACIÓN DE ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA UTILIZANDO EL
PROGRAMA SNAP GENECON DATOS DEL ARTICULO CIENTIFICO "AISLAMIENTO DE
BACTERIAS CON POTENCIAL BIORREMEDIADOR Y ANALISIS DE COMUNIDADES BACTERIANAS
DE ZONA IMPACTADA POR PETROLEO EN CONDORCANQUI - AMAZONAS - PERÚ”
DOCENTE:
Dr. HEBERT HERNAN SOTO GONZALES
CURSO:
BIOTECNOLOGÍA
ESTUDIANTE:
RUTH MAYRA APAZA FORAQUITA
FECHA DE ENTREGA:
29/10/2021
ILO - MOQUEGUA
2. INDICE
Contenido
I. INTRODUCCIÓN........................................................................................................ 3
II. OBJETIVOS ............................................................................................................... 4
2.1. Objetivo general:......................................................................................................... 4
2.2. Objetivos específicos:................................................................................................. 4
III. MARCO TEÓRICO ..................................................................................................... 5
3.1. Electroforesis.............................................................................................................. 5
3.2. SnapGene .................................................................................................................. 5
3.3. Secuencia de ADN...................................................................................................... 5
3.4. Enzimas de Restricción .............................................................................................. 5
IV. METODOLOGIA......................................................................................................... 6
4.1. Materiales................................................................................................................... 6
4.2. Procedimiento............................................................................................................. 6
V. CONCLUSIONES......................................................................................................11
VI. BIBLIOGRAFIA..........................................................................................................12
3. I. INTRODUCCIÓN
La electroforesis es una técnica que se utiliza de forma generalizada en la que,
fundamentalmente, se aplica corriente eléctrica a moléculas biológicas, ya sean ADN,
proteínas o ARN y se separan en función de si son más grandes o más pequeñas. (Belen
Hurle, 2019)
Se utiliza en una gran variedad de aplicaciones como en medicina forense para
determinar la identidad de las personas que puedan haber participado en un delito,
mediante la vinculación de su patrón de ADN -su patrón de electroforesis- a uno que
esté en una base de datos.
El proyecto genoma humano se llevó a cabo con algo que se llama electroforesis
capilar, mediante la separación de ADN en piezas más cortas y su separación en geles
de electroforesis que permite a los patrones de A, C, T y G ser caracterizados.
También son muy importantes en la investigación de proteínas, y en la
investigación de mutaciones genéticas, porque cuando las proteínas o el ADN están
mutados, son con frecuencia más o menos largos, y, por lo tanto, aparecen en un gel
de electroforesis de manera diferente de lo normal.
Las pruebas de diagnóstico para muchos casos todavía se realizan mediante
electroforesis.
La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los cuatro
componentes básicos químicos, llamados «bases», que forman la molécula de ADN, No
obstante, existen otros métodos electroforéticos por ejemplo como la electroforesis en
campo pulsado, mayormente manipulado para separar fragmentos más grandes de
ADN y la electroforesis bidimensional que brinda un análisis más acertado de las
proteínas
4. II. OBJETIVOS
2.1. Objetivo general:
• Realizar el análisis de la secuencia de ADN y la electroforesis con el programa
SnapGene con los 13 datos sacados del articulo científico “Aislamiento d
bacterias con potencial biorremediador y análisis de comunidades bacterianas
de zona impactada por derrame de petróleo en Condorcanqui – Amazonas –
Perú
2.2. Objetivos específicos:
• Analizar las secuencias en la electroforesis con los 13 datos.
• Dar a conocer algunos términos necesarios. Construir un árbol Filogenético con
los diversos datos el gen 16S.
5. III. MARCO TEÓRICO
3.1. Electroforesis
La electroforesis es una técnica que se utiliza de forma generalizada en la que,
fundamentalmente, se aplica corriente eléctrica a moléculas biológicas, ya sean ADN,
proteínas o ARN (Austin, 2017). Se utiliza en una gran variedad de aplicaciones como
en medicina forense para determinar la identidad de las personas que puedan haber
participado en un delito, mediante la vinculación de su patrón de ADN -su patrón de
electroforesis- a uno que esté en una base de datos.
El proyecto genoma humano se llevó a cabo con algo que se llama
electroforesis capilar, mediante la separación de ADN en piezas más cortas y su
separación en geles de electroforesis que permite a los patrones de A, C, T y G ser
caracterizados. También son muy importantes en la investigación de proteínas, y en
la investigación de mutaciones genéticas, porque cuando las proteínas o el ADN están
mutados, son con frecuencia más o menos largos, y por lo tanto, aparecen en un gel
de electroforesis de manera diferente de lo normal.
3.2. SnapGene
Es una aplicación para manejo de procedimientos de biología molecular.
Presenta herramientas útiles para análisis de secuencia de ADN y admite una
variedad de formatos de archivo comunes.
3.3. Secuencia de ADN
Significa determinar el orden de los cuatro componentes básicos químicos,
llamados "bases", que forman la molécula de ADN.
Además, y de manera muy importante, los datos de las secuencias pueden
resaltar los cambios en un gen que pueden causar enfermedades.
3.4. Enzimas de Restricción
Se utilizan para reconocer secuencias de genes específicas y luego reinsertar
fragmentos en el genoma de otro organismo, usando un vector apropiado, para que
así se aproveche las propiedades de especificidad y la producción de extremos
cohesivos por algunas enzimas de restricción.
6. IV. METODOLOGIA
4.1. Materiales
• Laptop o Computadora
• Internet
• Programa instalado (SnapGene)
4.2. Procedimiento
Para realizar este trabajo realizamos los siguientes pasos:
PASO N°01: Primeramente, abrimos el programa SnapGene ya que esta nos ayudara a analizar
las secuencias de ADN:
Ilustración 1: Programa SnapGene
Fuente: Propia, Captura de pantalla del programa SnapGene, 2021.
Paso N°02: Le damos Click y vamos a Query Databanks y presionamos
Ilustración 2: Programa MEGA paso N°02
Fuente: Propia, Captura de pantalla del programa SnapGene, 2021.
7. Paso N°03: Automáticamente nos abrirá una ventana
Ilustración 3: Programa SnapGene paso N° 03
Fuente: Propia, Captura de pantalla del programa SnapGene, 2021.
Paso N° 04: En el artículo brindado por el Docente a cargo buscamos nos presenta una tabla
de los cuales solo usaremos solo los datos de N° de Accesión.
Ilustración 4: Datos del articulo paso N°04
Fuente: Propia, Captura de pantalla de los datos del articulo científico, 2021.
Paso N° 05: Buscamos los datos seleccionamos en la página de NCBI:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/
Ilustración 5:Búsqueda de los datos en la página NCBI
Fuente: Propia, Captura de pantalla de la búsqueda, 2021.
8. Paso N° 06: Le damos clic en SEARCH para buscar y seleccionamos la primera opción.
Ilustración 6: Captura de la búsqueda
Fuente: Propia, Captura de pantalla de la búsqueda, 2021.
Paso N° 07: Nos abrirá una ventana; le damos clic en SEND TO
Ilustración 7: Le damos Clic en ADD TO ALIGNMENT
Fuente: Propia, Captura de pantalla de la búsqueda, 2021.
Paso N° 08: Luego seleccionamos File y también ponemos en modo Fasta para guardar los
datos y le damos Create File.
Ilustración 8: Le damos clic para optener los Datos
Fuente: Propia, Captura de pantalla de los resultados de la búsqueda, 2021.
9. Paso N° 09: Y así nos dará en la parte de abajo los datos que estamos descargando y ponemos
abrir.
Ilustración 9: Captura de la descarga de datos
Fuente: Propia, Captura de pantalla de la descarga de los datos, 2021.
Paso N° 10: Después nos abrirá la siguiente ventana y le damos ok
Ilustración 10: Captura de los Datos obtenidos
Fuente: Propia, Captura de pantalla de la ventana que nos abre, 2021.
Paso N° 11: Automáticamente nos dará una representación de todos los datos obtenidos.
Ilustración 11: Captura de la representación de los datos obtenidos paso N° 11
Fuente: Propia, Captura de la representación de datos, 2021.
10. Paso N° 12: Luego seleccionamos Tools y seleccionamos Simulate Agarose Gel
Ilustración 12: Selección de opciones de los datos descargados
Fuente: Propia, Captura de pantalla del programa SnapGene, 2021.
Paso N° 13: Luego nos dará una ventana con los datos descargados nucleótidos en la
electroforesis con la simulación del gel agarosa en el programa; este proceso se realizará con
todos los datos de la tabla.
Ilustración 13: Electroforesis
Fuente: Propia, Captura de pantalla del programa SnapGne, 2021.
Paso N° 13: Este proceso se realizará con todos los datos que tenemos que buscar del articulo
científico siendo en total 13 datos.
Ilustración 14: Electroforesis con los 13 datos
Fuente: Propia, Captura de pantalla del resultado final del programa SnapGne, 2021.
11. V. CONCLUSIONES
Se dio a conocer los términos para esta práctica fue crucial para entablar los
objetivos, así mismo se detalló el procedimiento y por ende podemos concluir que los
objetivos de esta presente practica se llegó a cumplir de manera satisfactoria.
Como también se aprendió a utilizar esta aplicación de SnapGene, en el cual el
total de muestras escogidas permitió dar a conocer el grafico de las bandas sin ningún
inconveniente, la asimilación de gel agarosa permitió la separación de cadenas en
tamaños pequeños en el grafico en unidad de kb, junto también a NCBI donde pudimos
buscarlos datos del N° de Accesión, que en total seria 13 datos.
Esta practica fue realizada de manera muy didáctica ya que el docente a cargo
del curso de biotecnología nos dio las respectivas indicaciones de la realización de esta.
12. VI. BIBLIOGRAFIA
Austin, C. P. (2017). Electroforesis. . Obtenido de https://www.genome.gov/es/genetics-
glossary/Electroforesis
Belen Hurle, P. C. (2019). National Human Genome Research Institute. National Human
Genome Research Institute. Obtenido de
https://www.nature.com/articles/gim201314.pdf
GPRC snapgene. (2011). Obtenido de https://es.scribd.com/document/497882213/GPRC-
snapgene