Hipertensión pulmonar

1. Presentado por:
Ricardo Cedeño
Hugo Moreno
Alexandra Sarpoolaki
Erich Urieta

2. La Hipertensión Pulmonar es una enfermedad compleja que
aparece tempranamente, genera discapacidad a quien la
padece y que, según los casos, puede tener elevada
mortalidad.
Su etiología es diversa y su diagnóstico suele ser tardío.
Se debe tener una alta sospecha diagnóstica, con el fin de
implementar rápidamente los estudios adecuados y un
eventual tratamiento.

3. TRATAMIENTO
FARMACOLÓGICO
Vasodilatadores/vasomoduladores
Anticoagulación
Diuréticos
Inótropos
Oxigeno

4. TRATAMIENTO QUIRURGICO
Tratamientos futuros
Septotomía auricular
Trasplante de órganos
Medidas Generales

6. CONCLUSIONES
La HP se define como una PAP media que sobrepasa los 25 mmHg en reposo o los 30 mmHg con el esfuerzo. Una PAPS >
40 mmHg se considera anómala.
La disnea es el síntoma que se describe con mayor frecuencia en los pacientes con HP, particularmente la disnea de
esfuerzo.
Los síntomas indicativos de HP en la radiografía de tórax son la dilatación de las arterias pulmonares centrales.
Cuando las PAP alcanzan niveles sistémicos, pueden observarse calcificaciones de las arterias pulmonares.
En todos los casos de HP, la hipoxemia aumenta todavía más la RVP mediante la vasoconstricción hipóxica. Debe
proporcionarse oxígeno suplementario a los pacientes para mantener la saturación de la oxihemoglobina > 90%