presentacion

1. Instituto Tecnológico
de Pinotepa
Materia: Biología celular.
Tema: Microscopia.
Docente: MVZ Uriel Mondragón Calderón.
Integrantes de Equipo:
Isabel domingo García
Roberto Clavel lopez.
Anarely colon clemente .
Arturo Mendoza Gutiérrez.
Luis Giovanni Gazga Morales.
Jorge salinas Ramírez.
Agronomía Grupo A11.

2. LA MICROSCOPÍA
(HERRAMIENTA PARA ESTUDIAR CÉLULAS Y TEJIDOS )
Una de las finalidades de la
microscopía es permitir observar los
especímenes de la mejor manera
posible, logrando un buen balance
entre el contraste y la resolución.

3. Tamaño celular
Las células son las unidades básicas de los seres vivos. La
mayoría de ellas son de pequeño tamaño por lo que es
indispensable el uso de instrumentos como los microscopios
para su visualización.
Existen dos tipos básicos de microscopios: ÓPTICOS y
ELECTRÓNICOS.

4. Microscopio óptico (MO)
El más utilizado es el microscopio óptico, que se sirve de la luz visible
para crear una imagen aumentada del objeto.
El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una
distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15
veces. Por lo general se utilizan microscopios compuestos, que disponen
de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. Algunos
microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.000
veces.

5. VARIANTES DE OBSERVACIÓN EN MO:
Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a
observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste
y revelan detalles que no aprecian de otra manera.

6. Microscopía de campo brillante:
el material se observa sin coloración. La luz pasa
directamente y se aprecian detalles que estén
naturalmente coloreados

7. El microscopio en Campo Oscuro
utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espécimen. El campo de visión del objetivo
se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz
que se refleja en el objeto.

8. Microscopía en contraste de fase:
 se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de
las células sin colorear. El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco
de luz, como en el microscopio en campo oscuro

9. Microscopía Diferencial de Contraste
de interferencia (DIC).
Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas
aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un
lado.

10. Microscopía de fluorescencia:
una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente
aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de
la energía absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como
fluorescencia. La luz fluorescente de mayor longitud de onda se
observa como si viniera directamente del colorante.

11. MICROSCOPIO CONFOCAL
Capaz de obtener imágenes tridimensionales de la célula. Se basa
en un principio similar al de un microscopio de fluorescencia, pero
se utilizan dos diafragmas confocales (uno antes de la muestra y
otro después) capaces de enfocar la iluminación en un único punto
de la muestra.
Utiliza un láser como fuente luminosa, y con él se va barriendo la
muestra por todo su volumen, plano a plano, creando muchas
imágenes bidimensionales que un ordenador interpreta, generando
finalmente una imagen tridimensional del objeto.

12. Bibliografía
 http://www.biologia.edu.ar/microscopia/microscopia1.htm
 http://www.ipb.csic.es/servicios/Microscopia/uploads/3/6/2/2/
3622788/microscopia_a_grandes_rasgos.pdf