Equipo #4.
Raúl Gallegos
Siria García
J. Antonio García
Joaquín Gaxiola
Brenda Espinoza
David Estrada
Leslie Felix.
• Rama de la biología que estudia las celulas en
lo que concierne a:
• Propiedades
• Estructura
• Funciones
• Orgánulos que contienen
• Su interacción con el ambiente
• Su ciclo vital.
Unidad estructural y funcional de todo ser vivo.
Eucariotas
ProcariotaPodemos encontrar dos tipos de células
en los seres vivos.
Principales diferencias:
• Las células eucariotas tienen núcleo
diferenciado.
• Las células procariotas cuentan con pocos
organelos comparadas con las eucariotas.
• Las células eucariotas son mas grandes y
complejas.
• Técnica utilizada para
producir imágenes
visibles de
estructuras o detalles
demasiado pequeños
para ser vistos a
simple vista.
Tamaño relativo de las celulas:
• OCULAR: Lente que
Amplía la imagen del
objetivo.
• OBJETIVO: Lente situada
cerca de la preparación.
Amplía la imagen de ésta.
• CONDENSADOR: Lente que
concentra los rayos
luminosos sobre la
preparación.
• DIAFRAGMA: Regula la
cantidad de luz que entra
en el condensador.
• FOCO: Dirige los rayos
luminosos hacia el
condensador.
• SOPORTE: Mantiene la parte
óptica. Tiene dos partes: la
base y el brazo.
• PLATINA: Lugar donde se
deposita la preparación.
• CABEZAL: Contiene los
sistemas de lentes oculares.
Puede ser monocular,
binocular, …
• REVÓLVER: Contiene los
sistemas de lentes objetivos.
Permite, al girar, cambiar los
objetivos.
• TORNILLOS DE ENFOQUE:
Macrométrico que aproxima el
enfoque y micrométrico que
consigue el enfoque correcto.
• Campo claro: El material se observa sin coloración. La
luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén
naturalmente coloreados.
• Campo obscuro: Utilizada para analizar elementos
biológicos transparentes, invisibles con iluminación
normal.
• utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espécimen. El campo de visión
del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de
luz.
• Contraste de fase: Muy útil a la hora de examinar
tejidos vivos, parecido al de campo obscuro.
• Diferencial de contraste de interferencia
(DIC). Utiliza dos rayos de luz. Fue diseñado
para observar relieves de especímenes muy
difíciles de manejar, es muy utilizado en los
tratamientos de fertilización in-vitro actuales.
• fluorescencia: una sustancia natural en
las células o un colorante fluorescente
aplicado al corte es estimulado por un
haz de luz, emitiendo parte de la energía
absorbida como rayos luminosos visibles.
• Confocal: Obtiene imágenes
tridimensionales de la célula.
• Similar al de un microscopio de
fluorescencia.
• Usan un láser como fuente luminosa,
barre la muestra por todo su volumen,
creando muchas imágenes
bidimensionales que un ordenador
interpreta.
• Tinción: Técnica utilizada para mejorar el
contraste en la imagen vista al
microscopio. Los colorantes y tinturas son
sustancias que usualmente se utilizan para
resaltar estructuras en tejidos biológicos.
Tinción simple. Tinción Diferencial.
• Utiliza un haz de electrones en lugar de un haz
de luz para formar una imagen ampliada.
• Permite la observación de sólidos inorgánicos y
orgánicos.
Tiene una gran profundidad
de campo, la cual permite que
se enfoque a la vez una gran
parte de la muestra.
• Utiliza un haz de electrones para visualizar un
objeto.
• La imagen se obtiene de los electrones que
atraviesan la muestra.
• Los microscopios electrónicos de transmisión
pueden aumentar un objeto hasta
un millón de veces.
• Comparación de la formación de la imagen en un
microscopio de transmisión óptica,
• un microscopio electrónico de transmisión (TEM),
• un microscopio electrónico de barrido(SEM)
•Utiliza un cañón de electrones
•Lentes magnéticas que enfocan el
haz de electrones.
• Técnica de laboratorio, en la que se intenta
reagrupar las partículas
generalmente células u organelos celulares, en
función de sus propiedades biofísicas.
• 1. Disgregación (homogeneización)
de las células y liberación de los
orgánulos.
• 2. Macrofiltración.
3. Purificación de componentes
celulares : Se aplican técnicas
de centrifugación diferencial y en
gradiente
• Técnica utilizada para localizar radiactividad
emitida por isótopos depositados en diferente
tejidos, los cuales pueden demostrarse por su
capacidad de interactuar con los cristales de
bromuro de plata de las emulsiones
fotográficas.
• la radio autografía se revela como una
fotografía común.
• Se examinan con el microscopio.
• proceso mediante el que células, ya
sean células procariotas o eucariotas, pueden
cultivarse en condiciones controladas.
• El termino se usa normalmente en referencia
al cultivo de células aisladas de
eucariotas pluricelulares,
especialmente células animales
• Cultivo celular que tiene alta capacidad de
multiplicarse in vitro, a partir de un cultivo
primario y que tiene las mismas características
que el tejido de origen.
• Si tiene posibilidades de ser
subcultivada in vitro por lo
menos 70 veces = línea celular
continua.
• Línea celular finita: si tiene un
número limitado de posibles
subcultivos (alrededor de 50)
Microscopia

Microscopia

  • 1.
    Equipo #4. Raúl Gallegos SiriaGarcía J. Antonio García Joaquín Gaxiola Brenda Espinoza David Estrada Leslie Felix.
  • 2.
    • Rama dela biología que estudia las celulas en lo que concierne a: • Propiedades • Estructura • Funciones • Orgánulos que contienen • Su interacción con el ambiente • Su ciclo vital.
  • 3.
    Unidad estructural yfuncional de todo ser vivo. Eucariotas ProcariotaPodemos encontrar dos tipos de células en los seres vivos.
  • 4.
    Principales diferencias: • Lascélulas eucariotas tienen núcleo diferenciado. • Las células procariotas cuentan con pocos organelos comparadas con las eucariotas. • Las células eucariotas son mas grandes y complejas.
  • 5.
    • Técnica utilizadapara producir imágenes visibles de estructuras o detalles demasiado pequeños para ser vistos a simple vista.
  • 6.
    Tamaño relativo delas celulas:
  • 7.
    • OCULAR: Lenteque Amplía la imagen del objetivo. • OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta.
  • 8.
    • CONDENSADOR: Lenteque concentra los rayos luminosos sobre la preparación. • DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. • FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
  • 9.
    • SOPORTE: Mantienela parte óptica. Tiene dos partes: la base y el brazo. • PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación. • CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular, binocular, … • REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar, cambiar los objetivos. • TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto.
  • 10.
    • Campo claro:El material se observa sin coloración. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados. • Campo obscuro: Utilizada para analizar elementos biológicos transparentes, invisibles con iluminación normal. • utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz. • Contraste de fase: Muy útil a la hora de examinar tejidos vivos, parecido al de campo obscuro.
  • 12.
    • Diferencial decontraste de interferencia (DIC). Utiliza dos rayos de luz. Fue diseñado para observar relieves de especímenes muy difíciles de manejar, es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales.
  • 13.
    • fluorescencia: unasustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz, emitiendo parte de la energía absorbida como rayos luminosos visibles. • Confocal: Obtiene imágenes tridimensionales de la célula. • Similar al de un microscopio de fluorescencia. • Usan un láser como fuente luminosa, barre la muestra por todo su volumen, creando muchas imágenes bidimensionales que un ordenador interpreta.
  • 14.
    • Tinción: Técnicautilizada para mejorar el contraste en la imagen vista al microscopio. Los colorantes y tinturas son sustancias que usualmente se utilizan para resaltar estructuras en tejidos biológicos.
  • 16.
  • 17.
    • Utiliza unhaz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una imagen ampliada. • Permite la observación de sólidos inorgánicos y orgánicos. Tiene una gran profundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la vez una gran parte de la muestra.
  • 18.
    • Utiliza unhaz de electrones para visualizar un objeto. • La imagen se obtiene de los electrones que atraviesan la muestra. • Los microscopios electrónicos de transmisión pueden aumentar un objeto hasta un millón de veces.
  • 19.
    • Comparación dela formación de la imagen en un microscopio de transmisión óptica, • un microscopio electrónico de transmisión (TEM), • un microscopio electrónico de barrido(SEM) •Utiliza un cañón de electrones •Lentes magnéticas que enfocan el haz de electrones.
  • 20.
    • Técnica delaboratorio, en la que se intenta reagrupar las partículas generalmente células u organelos celulares, en función de sus propiedades biofísicas.
  • 21.
    • 1. Disgregación(homogeneización) de las células y liberación de los orgánulos. • 2. Macrofiltración. 3. Purificación de componentes celulares : Se aplican técnicas de centrifugación diferencial y en gradiente
  • 22.
    • Técnica utilizadapara localizar radiactividad emitida por isótopos depositados en diferente tejidos, los cuales pueden demostrarse por su capacidad de interactuar con los cristales de bromuro de plata de las emulsiones fotográficas. • la radio autografía se revela como una fotografía común. • Se examinan con el microscopio.
  • 23.
    • proceso medianteel que células, ya sean células procariotas o eucariotas, pueden cultivarse en condiciones controladas. • El termino se usa normalmente en referencia al cultivo de células aisladas de eucariotas pluricelulares, especialmente células animales
  • 25.
    • Cultivo celularque tiene alta capacidad de multiplicarse in vitro, a partir de un cultivo primario y que tiene las mismas características que el tejido de origen.
  • 26.
    • Si tieneposibilidades de ser subcultivada in vitro por lo menos 70 veces = línea celular continua. • Línea celular finita: si tiene un número limitado de posibles subcultivos (alrededor de 50)