Reporte de caso clínico: Paciente con síndrome de edwards. Autor: Vicente Caerols. Universidad Austral de Chile, Universidad Andres Bello. Kinesiología
Este documento presenta el caso de un paciente de 16 años con Síndrome de Edwards. Incluye información sobre los antecedentes clínicos del paciente desde su nacimiento, exámenes físicos actuales, y un marco de referencia del CIF para comprender mejor cómo el síndrome afecta su funcionamiento. El objetivo es mejorar la calidad de vida del paciente a través de un enfoque de rehabilitación integral basado en sus necesidades y capacidades actuales.
Seminario de generalidades de hemiplejiaVincenzo Vera
Este documento describe la hemiplejía, una condición caracterizada por la pérdida de la movilidad voluntaria de la mitad del cuerpo. Explica las causas orgánicas y funcionales de la hemiplejía, las fases fláccida y espástica, y los diferentes tipos como las hemiplejías directas, alternas, pedunculares y espinales. Finalmente, resume los tratamientos comunes como la electroterapia, cinesiterapia, masoterapia y fisioterapia neuromuscular.
Las disrrafias espinales y el mielomeningocele son defectos del tubo neural que ocurren cuando los huesos de la columna vertebral no se cierran completamente durante el desarrollo embrionario, dejando la médula espinal expuesta. El mielomeningocele es la forma más grave, donde la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un saco en la espalda, causando parálisis y pérdida de control de esfínteres. El tratamiento implica cirugía para cerrar el defecto seg
El documento define el tono muscular como la resistencia encontrada al mover una articulación de forma pasiva en un paciente relajado. El tono está regulado por la vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo, y puede verse afectado por diversas patologías. Se describen las variaciones del tono como hipotonía e hipertonía, y se explica cómo evaluar el tono mediante la Escala de Ashworth Modificada.
Clase a alumnos de 5 año Medicina U de Chile DRA CAROLINA HERESI
Circunferencia craneana
Forma del cráneo, Macrocefalia y Microcefalia Definición, Etiología, Estudio
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
La columna vertebral está compuesta de 33-34 vértebras que se unen para formar una estructura compleja que soporta la cabeza, el cuello y el tronco. La columna vertebral permite el movimiento del tronco y las extremidades a través de articulaciones entre las vértebras y discos intervertebrales que actúan como amortiguadores. El documento describe las diferentes regiones de la columna vertebral, sus huesos y funciones, así como pruebas para evaluar su movilidad y posibles lesiones.
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo su anatomía, fisiología, funciones, manifestaciones, etiología y diagnóstico diferencial. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación motora y el equilibrio a través de sus conexiones con otras áreas del sistema nervioso central. Las lesiones del cerebelo pueden causar ataxia, nistagmus, disartria y otros signos neurológicos.
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Seminario de generalidades de hemiplejiaVincenzo Vera
Este documento describe la hemiplejía, una condición caracterizada por la pérdida de la movilidad voluntaria de la mitad del cuerpo. Explica las causas orgánicas y funcionales de la hemiplejía, las fases fláccida y espástica, y los diferentes tipos como las hemiplejías directas, alternas, pedunculares y espinales. Finalmente, resume los tratamientos comunes como la electroterapia, cinesiterapia, masoterapia y fisioterapia neuromuscular.
Las disrrafias espinales y el mielomeningocele son defectos del tubo neural que ocurren cuando los huesos de la columna vertebral no se cierran completamente durante el desarrollo embrionario, dejando la médula espinal expuesta. El mielomeningocele es la forma más grave, donde la médula espinal y las meninges sobresalen a través de un saco en la espalda, causando parálisis y pérdida de control de esfínteres. El tratamiento implica cirugía para cerrar el defecto seg
El documento define el tono muscular como la resistencia encontrada al mover una articulación de forma pasiva en un paciente relajado. El tono está regulado por la vía piramidal, extrapiramidal y cerebelo, y puede verse afectado por diversas patologías. Se describen las variaciones del tono como hipotonía e hipertonía, y se explica cómo evaluar el tono mediante la Escala de Ashworth Modificada.
Clase a alumnos de 5 año Medicina U de Chile DRA CAROLINA HERESI
Circunferencia craneana
Forma del cráneo, Macrocefalia y Microcefalia Definición, Etiología, Estudio
Este documento describe las enfermedades de las neuronas motoras, incluyendo sus diferencias, diagnóstico y enfoque terapéutico. Explica que afectan a las células responsables de mover los músculos y pueden dañar las neuronas motoras superiores, las vías nerviosas o las neuronas motoras inferiores. Describe varios tipos como la esclerosis lateral amiotrófica, la atrofia muscular espinal y la poliomielitis, así como sus síntomas, anatomía patológica y diferencias clínicas.
La columna vertebral está compuesta de 33-34 vértebras que se unen para formar una estructura compleja que soporta la cabeza, el cuello y el tronco. La columna vertebral permite el movimiento del tronco y las extremidades a través de articulaciones entre las vértebras y discos intervertebrales que actúan como amortiguadores. El documento describe las diferentes regiones de la columna vertebral, sus huesos y funciones, así como pruebas para evaluar su movilidad y posibles lesiones.
El documento describe el síndrome cerebeloso, incluyendo su anatomía, fisiología, funciones, manifestaciones, etiología y diagnóstico diferencial. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación motora y el equilibrio a través de sus conexiones con otras áreas del sistema nervioso central. Las lesiones del cerebelo pueden causar ataxia, nistagmus, disartria y otros signos neurológicos.
Este documento describe los síndromes cerebelosos, incluyendo el síndrome del vermis y el síndrome del hemisferio cerebeloso. El cerebelo juega un papel importante en la coordinación muscular y el equilibrio. Las lesiones cerebelosas pueden causar hipotonía, alteraciones del equilibrio y la marcha, y ataxia o incoordinación de los movimientos voluntarios. El síndrome del vermis afecta principalmente la cabeza y el tronco, mientras que el síndrome del hemisferio cerebeloso causa síntomas principalmente
Este documento describe la vía piramidal y sus características. La vía piramidal transmite señales motoras desde la corteza motora hasta los músculos y consta de dos neuronas. La primera neurona se origina en la corteza motora y termina en la médula espinal, mientras que la segunda neurona conduce las señales desde la médula hasta los músculos. El documento explica las características de cada neurona y los diferentes haces que componen la vía piramidal.
Este documento describe los síndromes piramidales y extrapiramidales. Explica las vías piramidales y la exploración clínica de los síndromes piramidales, incluyendo la hemiplejía, hemiparesia, cuadriplejía, monoparesia y paraparesia. Describe las causas, manifestaciones clínicas y hallazgos en función de la ubicación de la lesión, como las lesiones corticales, de la cápsula interna, del tronco cerebral o médula espinal.
Los arcos de movilidad normal definen la cantidad de movimiento que pueden realizar las partes del cuerpo dentro de los límites establecidos por la estructura articular antes de ser detenidos por los huesos, ligamentos u músculos. El documento proporciona información sobre los rangos de movimiento de las articulaciones del hombro, codo, manos, cadera, rodilla, tobillos y columna vertebral.
Este documento describe varias pruebas funcionales para evaluar la articulación del codo, incluyendo pruebas de esfuerzo en varo y valgo para evaluar la estabilidad de los ligamentos colaterales laterales, y una prueba de pivot shift para evaluar la subluxación de la articulación húmero-cubital. También describe pruebas como la de hiperflexión, hiperextensión, abducción-aducción y pronación-supinación para evaluar disfunciones musculares, capsulares o ligamentosas.
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
Este documento describe el síndrome hipotónico en recién nacidos, incluyendo su definición, causas, exámenes físicos y diferenciación entre hipotonía central y periférica. La hipotonía puede deberse a disfunción del sistema nervioso central o periférico. Algunas causas comunes de hipotonía central son la encefalopatía hipóxico-isquémica y las genopatías, mientras que causas frecuentes de hipotonía periférica son la distrofia miotónica congénita y la at
Este documento describe tres métodos para evaluar el tono muscular: inspección, movilización pasiva articular y palpación. La inspección involucra observar la postura y simetría del cuerpo. La movilización pasiva articular evalúa la resistencia de los músculos al movimiento de las articulaciones. La palpación evalúa la consistencia de los músculos al tacto. El documento también discute escalas para medir hipotonía e hipertonía.
La mano se divide en 3 partes: los huesos del carpo en la muñeca, los 5 metacarpianos en el metacarpo y las falanges en los dedos. El síndrome del túnel carpiano causa entumecimiento u hormigueo en el pulgar y dedos por la presión del nervio mediano. La inspección, palpación, movilidad y pruebas funcionales como Phalen y Tinel evalúan las estructuras de la mano y reproducen los síntomas.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
El documento describe el plexo braquial, una estructura nerviosa localizada en la base del cuello y axila responsable de la inervación del miembro torácico. Explica que las lesiones en este plexo nervioso causan dolor y quemazón en el hombro y brazo, y pueden resultar de traumatismos, tumores o inflamaciones. También señala que las lesiones del plexo braquial a menudo ocurren durante el parto cuando los hombros del bebé quedan atascados, estirando o desgarrando los
El documento resume los conceptos clave de la sistematización y las vías ascendentes y descendentes de la médula espinal. En la médula espinal, la sustancia blanca contiene los axones que forman los haces, mientras que la sustancia gris contiene los cuerpos de las neuronas. Las vías ascendentes incluyen los haces espinotalámicos, el haz de Goll y Burdach, y los haces espinocerebelosos. Las vías descendentes incluyen el haz corticoespinal y corticonuclear, que controlan la
Este documento describe las fases normales del ciclo de la marcha, incluyendo la fase postural y la fase de la marcha, así como los componentes de cada fase. También identifica alteraciones patológicas comunes en cada fase y componente, como dolor en el talón, rodilla débil, pie plano y artritis. El documento proporciona detalles sobre cómo estas condiciones pueden afectar la biomecánica y el patrón de la marcha.
Este documento describe los ciclos y fases de la marcha normal, incluyendo la fase de apoyo y la fase de oscilación. Explica los mecanismos que optimizan la marcha como la rotación pélvica, la inclinación pélvica y la flexión de rodilla. También describe las fuerzas ejercidas durante la marcha y la biomecánica de las articulaciones y los músculos durante las fases de apoyo y oscilación.
Este documento describe la mielomeningocele, una malformación congénita caracterizada por la falta de fusión de las vértebras y el quiste de las meninges que recubren la médula espinal. Se detallan las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento en diferentes etapas que incluyen cirugía neonatal, fisioterapia, uso de ortesis y estimulación de la marcha independiente.
Este documento presenta las diferentes etapas de la exploración física de la columna vertebral, incluyendo la inspección, palpación y pruebas de movilidad de la columna cervical, dorsolumbar y articulaciones sacroilíacas. Describe las maniobras para detectar patologías como escoliosis, cifosis y radiculopatías, así como la orientación diagnóstica ante diferentes causas de lumbalgia.
El documento describe el fascículo corticoespinal, que se origina en la corteza motora y se proyecta a la médula espinal. Las fibras se distribuyen de manera somatotrópica y terminan en motoneuronas de la médula espinal que inervan la musculatura. El síndrome piramidal se produce cuando hay lesiones en áreas motoras de la corteza cerebral o en el fascículo corticoespinal, causando parálisis, hipertonía, hiperreflexia y reflejos patológicos.
El documento describe las vías de la sensibilidad humana. Explica que existen diferentes tipos de receptores que convierten los estímulos en señales nerviosas y las envían al sistema nervioso central. Luego, existen varias vías ascendentes que transmiten la información sensitiva a regiones superiores del cerebro para la percepción consciente. La información puede ser exteroceptiva, interoceptiva o propioceptiva.
Este documento trata sobre el abordaje primario del hombro doloroso. En 3 oraciones o menos:
Define el hombro doloroso y explica su epidemiología, etiología que incluye patrones periarticular, articular y causas extrínsecas. Describe la exploración física que incluye anamnesis, inspección, palpación y movilidad. Resume los principales aspectos del tratamiento como inmovilización, AINEs, derivación a especialistas y cirugía en algunos casos.
Este caso clínico describe gemelas recién nacidas con síndrome de Down. Presentaban dismorfias faciales y corporales típicas como braquicefalia, fisuras palpebrales oblicuas y clinodactilia. Los estudios citogenéticos mostraron trisomía 21 regular en ambas. Esto indica que la causa fue un error de disyunción durante la meiosis materna, lo que explica que ambas tuvieran síndrome de Down.
La trisomía 18 o síndrome de Edwards se caracteriza por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18 y causa anomalías en diversos órganos. Los bebés con este síndrome generalmente presentan retraso en el crecimiento, defectos craneofaciales y cardíacos, y solo el 5% sobreviven más de un año, con una esperanza de vida promedio de dos meses. El diagnóstico se confirma mediante el análisis de cariotipo fetal.
Este documento describe la vía piramidal y sus características. La vía piramidal transmite señales motoras desde la corteza motora hasta los músculos y consta de dos neuronas. La primera neurona se origina en la corteza motora y termina en la médula espinal, mientras que la segunda neurona conduce las señales desde la médula hasta los músculos. El documento explica las características de cada neurona y los diferentes haces que componen la vía piramidal.
Este documento describe los síndromes piramidales y extrapiramidales. Explica las vías piramidales y la exploración clínica de los síndromes piramidales, incluyendo la hemiplejía, hemiparesia, cuadriplejía, monoparesia y paraparesia. Describe las causas, manifestaciones clínicas y hallazgos en función de la ubicación de la lesión, como las lesiones corticales, de la cápsula interna, del tronco cerebral o médula espinal.
Los arcos de movilidad normal definen la cantidad de movimiento que pueden realizar las partes del cuerpo dentro de los límites establecidos por la estructura articular antes de ser detenidos por los huesos, ligamentos u músculos. El documento proporciona información sobre los rangos de movimiento de las articulaciones del hombro, codo, manos, cadera, rodilla, tobillos y columna vertebral.
Este documento describe varias pruebas funcionales para evaluar la articulación del codo, incluyendo pruebas de esfuerzo en varo y valgo para evaluar la estabilidad de los ligamentos colaterales laterales, y una prueba de pivot shift para evaluar la subluxación de la articulación húmero-cubital. También describe pruebas como la de hiperflexión, hiperextensión, abducción-aducción y pronación-supinación para evaluar disfunciones musculares, capsulares o ligamentosas.
El documento describe las características de varios tipos de marcha anormal. 1) La marcha cerebelosa se caracteriza por apoyo amplio, cadencia irregular y pasos cortos con oscilaciones. 2) La marcha tabética o sensitiva tiene apoyo poco amplio, paso corto y pataleo. 3) La marcha equina o polineurítica muestra apoyo normal con incapacidad de dorsiflexión del pie.
Este documento describe el síndrome hipotónico en recién nacidos, incluyendo su definición, causas, exámenes físicos y diferenciación entre hipotonía central y periférica. La hipotonía puede deberse a disfunción del sistema nervioso central o periférico. Algunas causas comunes de hipotonía central son la encefalopatía hipóxico-isquémica y las genopatías, mientras que causas frecuentes de hipotonía periférica son la distrofia miotónica congénita y la at
Este documento describe tres métodos para evaluar el tono muscular: inspección, movilización pasiva articular y palpación. La inspección involucra observar la postura y simetría del cuerpo. La movilización pasiva articular evalúa la resistencia de los músculos al movimiento de las articulaciones. La palpación evalúa la consistencia de los músculos al tacto. El documento también discute escalas para medir hipotonía e hipertonía.
La mano se divide en 3 partes: los huesos del carpo en la muñeca, los 5 metacarpianos en el metacarpo y las falanges en los dedos. El síndrome del túnel carpiano causa entumecimiento u hormigueo en el pulgar y dedos por la presión del nervio mediano. La inspección, palpación, movilidad y pruebas funcionales como Phalen y Tinel evalúan las estructuras de la mano y reproducen los síntomas.
Este documento describe los síndromes extrapiramidales, incluyendo su definición, síntomas y clasificación. Define cuatro síntomas cardinales: rigidez, distonía, disquinesia y temblor. Describe varios trastornos del movimiento como el parkinsonismo, corea, atetosis, distonía y temblor. Explica las causas, características y diagnóstico de estos síndromes extrapiramidales.
El documento describe el plexo braquial, una estructura nerviosa localizada en la base del cuello y axila responsable de la inervación del miembro torácico. Explica que las lesiones en este plexo nervioso causan dolor y quemazón en el hombro y brazo, y pueden resultar de traumatismos, tumores o inflamaciones. También señala que las lesiones del plexo braquial a menudo ocurren durante el parto cuando los hombros del bebé quedan atascados, estirando o desgarrando los
El documento resume los conceptos clave de la sistematización y las vías ascendentes y descendentes de la médula espinal. En la médula espinal, la sustancia blanca contiene los axones que forman los haces, mientras que la sustancia gris contiene los cuerpos de las neuronas. Las vías ascendentes incluyen los haces espinotalámicos, el haz de Goll y Burdach, y los haces espinocerebelosos. Las vías descendentes incluyen el haz corticoespinal y corticonuclear, que controlan la
Este documento describe las fases normales del ciclo de la marcha, incluyendo la fase postural y la fase de la marcha, así como los componentes de cada fase. También identifica alteraciones patológicas comunes en cada fase y componente, como dolor en el talón, rodilla débil, pie plano y artritis. El documento proporciona detalles sobre cómo estas condiciones pueden afectar la biomecánica y el patrón de la marcha.
Este documento describe los ciclos y fases de la marcha normal, incluyendo la fase de apoyo y la fase de oscilación. Explica los mecanismos que optimizan la marcha como la rotación pélvica, la inclinación pélvica y la flexión de rodilla. También describe las fuerzas ejercidas durante la marcha y la biomecánica de las articulaciones y los músculos durante las fases de apoyo y oscilación.
Este documento describe la mielomeningocele, una malformación congénita caracterizada por la falta de fusión de las vértebras y el quiste de las meninges que recubren la médula espinal. Se detallan las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento en diferentes etapas que incluyen cirugía neonatal, fisioterapia, uso de ortesis y estimulación de la marcha independiente.
Este documento presenta las diferentes etapas de la exploración física de la columna vertebral, incluyendo la inspección, palpación y pruebas de movilidad de la columna cervical, dorsolumbar y articulaciones sacroilíacas. Describe las maniobras para detectar patologías como escoliosis, cifosis y radiculopatías, así como la orientación diagnóstica ante diferentes causas de lumbalgia.
El documento describe el fascículo corticoespinal, que se origina en la corteza motora y se proyecta a la médula espinal. Las fibras se distribuyen de manera somatotrópica y terminan en motoneuronas de la médula espinal que inervan la musculatura. El síndrome piramidal se produce cuando hay lesiones en áreas motoras de la corteza cerebral o en el fascículo corticoespinal, causando parálisis, hipertonía, hiperreflexia y reflejos patológicos.
El documento describe las vías de la sensibilidad humana. Explica que existen diferentes tipos de receptores que convierten los estímulos en señales nerviosas y las envían al sistema nervioso central. Luego, existen varias vías ascendentes que transmiten la información sensitiva a regiones superiores del cerebro para la percepción consciente. La información puede ser exteroceptiva, interoceptiva o propioceptiva.
Este documento trata sobre el abordaje primario del hombro doloroso. En 3 oraciones o menos:
Define el hombro doloroso y explica su epidemiología, etiología que incluye patrones periarticular, articular y causas extrínsecas. Describe la exploración física que incluye anamnesis, inspección, palpación y movilidad. Resume los principales aspectos del tratamiento como inmovilización, AINEs, derivación a especialistas y cirugía en algunos casos.
Este caso clínico describe gemelas recién nacidas con síndrome de Down. Presentaban dismorfias faciales y corporales típicas como braquicefalia, fisuras palpebrales oblicuas y clinodactilia. Los estudios citogenéticos mostraron trisomía 21 regular en ambas. Esto indica que la causa fue un error de disyunción durante la meiosis materna, lo que explica que ambas tuvieran síndrome de Down.
La trisomía 18 o síndrome de Edwards se caracteriza por la presencia de una copia adicional del cromosoma 18 y causa anomalías en diversos órganos. Los bebés con este síndrome generalmente presentan retraso en el crecimiento, defectos craneofaciales y cardíacos, y solo el 5% sobreviven más de un año, con una esperanza de vida promedio de dos meses. El diagnóstico se confirma mediante el análisis de cariotipo fetal.
La neumonía adquirida en la comunidad es una inflamación aguda del pulmón causada por una infección. El paciente presenta fiebre, tos y dificultad respirar. Las radiografías muestran condensación pulmonar y derrame pleural. El análisis del líquido pleural confirma un derrame pleural paraneumónico típico. El diagnóstico es neumonía adquirida en la comunidad con derrame pleural paraneumónico.
El síndrome de Edwards es causado por la presencia de un cromosoma 18 adicional y se caracteriza por defectos faciales, del cráneo, corazón y otros órganos. Fue descrito originalmente en 1960 y afecta aproximadamente a 1 de cada 3000 nacimientos vivos. El diagnóstico prenatal permite preparar a los padres para posibles complicaciones pero actualmente no existe tratamiento.
Este caso clínico describe a una paciente de 67 años que fuma desde los 10 años y actualmente presenta tos productiva, disnea grado 2 y limitación del flujo aéreo. Los exámenes muestran opacidades bibasales en la placa de tórax y espirometría anormal. El diagnóstico es EPOC debido al consumo prolongado de tabaco. Los objetivos son cesar el hábito tabáquico, disminuir los síntomas, prevenir exacerbaciones y mejorar la función pulmonar a través de kinesiología respiratoria
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 82 años con diagnóstico de diplejía espástica, artrosis y otras comorbilidades. La paciente presenta limitaciones funcionales como dolor, disminución de fuerza y rango de movimiento que le dificultan actividades como la deambulación y el aseo. El objetivo del tratamiento kinesiológico es mejorar su funcionalidad a través de ejercicios, alineaciones y ayudas técnicas para lograr mayor independencia.
David López, docente de la Carrera de Kinesiología UST, past chairman WCPT/SAR 2007/2011, describe la evolución del razonamiento clínico y diagnóstico en kinesiología y fisioterpia, desde modelos tradicionales a la CIF, su impacto sobre el primer contacto y autonomía profesional, la posición de la Confederación Mundial de Terapia física y experiencia de paises desarrollados en esta materia
La aplicación de la CIF requiere ordenar información en forma sitemática, el kinesiólogo David López aporta estas presentaciones en donde se muestran ejercicios de la aplicación de la CIF con sus clasificadores que determinan las categorías en forma objetiva y simple, los cuáles pueden encontrarse en varios textos como referencia.
Modelos clasificación y situaciones de la discapacidadJordi
El documento presenta una revisión de los diferentes modelos y clasificaciones que se han utilizado a lo largo de la historia para entender la discapacidad. Inicialmente se utilizaron modelos tradicionales que llevaron a la persecución y marginación de las personas con discapacidad. Más adelante surgió el modelo médico, que enfocaba la discapacidad como una enfermedad. Finalmente, el modelo social considera que la discapacidad está determinada también por barreras sociales y de entorno, no solo por limitaciones individuales.
ClasificacióN Internacional Del Funcionamiento. Cif.José María
La Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF) propone un nuevo enfoque para describir la salud y la discapacidad. La CIF define el funcionamiento como las funciones corporales, estructuras, actividades y participación social. Define la discapacidad como deficiencias, limitaciones o restricciones en estas áreas. La CIF tiene como objetivo proporcionar un lenguaje unificado para describir la salud desde una perspectiva bio-psico-social.
El documento presenta una descripción de varios modelos de discapacidad, incluyendo el modelo médico, social, trágico/caritativo y económico. También describe la evolución de los modelos, desde el modelo de Nagi hasta la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF o CIDDM-2) adoptada por la OMS en 2001. La CIF adopta un enfoque biopsicosocial y considera la discapacidad como resultado de la interacción entre las características del individuo y las características
Este documento compara la Clasificación Internacional de Deficiencias, Discapacidades y Minusvalías (CIDDM) de la OMS con la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF). Explica que la CIDDM se centra en las deficiencias individuales mientras que la CIF adopta un enfoque biopsicosocial que considera también factores contextuales.
El documento describe los modelos de discapacidad que sustentan el diagnóstico fisioterapéutico. Explica que el diagnóstico fisioterapéutico determina las capacidades, discapacidades, deficiencias y limitaciones funcionales de un paciente y que los modelos de discapacidad brindan las bases conceptuales para este proceso. Luego resume los principales modelos de discapacidad de la OMS, Nagi y la CIF, destacando sus definiciones de enfermedad, deficiencia, discapacidad y limitación funcional.
El síndrome de Edwards se produce por una trisomía completa o parcial del cromosoma 18 y ocurre en 1 de cada 6,000 nacimientos. Las características incluyen puños cerrados, piernas cruzadas, pies pequeños, bajo peso al nacer, orejas de implantación baja y retraso mental. No existe un tratamiento efectivo y el diagnóstico se realiza mediante ultrasonido entre la semana 12 y 20 del embarazo.
Este caso clínico describe una paciente de 34 años que presentó una hemorragia subaracnoidea aneurismática, la cual evolucionó a sepsis pulmonar y polineuropatía del paciente crítico. La paciente fue tratada exitosamente con embolización endovascular del aneurisma, soporte ventilatorio para la sepsis y cuidados de soporte. A pesar de las múltiples complicaciones, la paciente logró una recuperación completa sin secuelas neurológicas graves.
Este documento es una hoja de registro individualizada para un alumno en el aprendizaje de la lectoescritura. Evalúa el progreso del alumno en diferentes apartados y fonemas a través de indicadores como discriminar, leer, copiar y escribir vocales, sílabas directas, inversas, mixtas y trabadas.
Este documento describe varios modelos de discapacidad, incluyendo el modelo de prescindencia, el modelo médico-biológico/rehabilitador, el modelo social de la discapacidad, el modelo bio-psico-social, el modelo universal de la discapacidad y el modelo de diversidad. Explica las características fundamentales de cada modelo y cómo han evolucionado los enfoques sobre la discapacidad a lo largo del tiempo.
Anemia falciforme y Síndrome de EdwardsIsabel Cedeño
La anemia falciforme es una enfermedad genética causada por una mutación en el gen de la hemoglobina que hace que los glóbulos rojos adquieran una forma de hoz. Esto dificulta la circulación de la sangre y puede provocar crisis dolorosas. Se hereda de forma recesiva y afecta principalmente a personas de ascendencia africana. El síndrome de Edwards es una enfermedad cromosómica rara causada por la presencia de un cromosoma extra 18 y se caracteriza por defectos en el desarrollo que a
UVM Clinica Medica Integral Sesion 17 Sindrome de Down
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(segunda parte http://www.slideshare.net/Abbymanzana1/kinantropometra-y-escuelas-biotipolgicas-pt2 ) Breve reseña evolutiva y descriptiva de la Kinantropometría o cineantropometría y las Escuelas biotipológicas. Primera parte
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Este documento proporciona una guía sobre el contenido y estructura de una historia clínica. Detalla la importancia de incluir la ficha de identificación del paciente, antecedentes familiares y personales, examen físico, y describe el padecimiento actual. Además, explica los diferentes tipos de historias clínicas y las secciones que deben contener como antecedentes hereditarios, personales, exploración física y neurológica.
Historia Clínico del cuerpo humano y su anamnesisGERARDOAMartnez
El sistema musculoesquelético (sistema locomotor) es un sistema del cuerpo humano que nos proporciona movimiento, estabilidad, forma y soporte. Este se encuentra subdividido en dos grandes sistemas: El sistema muscular, que incluye todos los tipos de músculos del cuerpo.
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Este documento proporciona una guía sobre el contenido de una historia clínica, incluyendo la ficha de identificación del paciente, antecedentes personales y familiares, exploración física, y padecimiento actual. Se detallan los componentes específicos de cada sección, como los datos personales requeridos, los sistemas a explorar, y la información sobre la enfermedad actual del paciente.
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Presentación elaborada por Erwin Hernando Hernández, MD del Centro de Estudios de Salud Comunitaria de la Universidad de La Sabana (CESCUS)
Este documento describe las bases biológicas del comportamiento humano y el conocimiento. Explica que la genética y el ambiente influyen en el comportamiento, y que la herencia predispone pero el medio determina la expresión. También describe el sistema nervioso, incluyendo las neuronas, el sistema nervioso central y periférico, y cómo los sistemas nervioso y endocrino interactúan para regular funciones vitales y la reproducción.
Este documento propone la implementación del Modelo de Atención Integral de Salud Basado en Familia y Comunidad (MAIS BFC) en Perú. Describe la población peruana y la importancia de la familia. Explica que la salud debe entenderse de manera integral y propone horizontalizar las estrategias nacionales de salud en el primer nivel de atención mediante un enfoque basado en la familia y la comunidad. También reorganiza la atención en el primer nivel para mejorar los resultados en salud.
Similar a Reporte de caso clínico: Paciente con síndrome de edwards. Autor: Vicente Caerols. Universidad Austral de Chile, Universidad Andres Bello. Kinesiología (20)
El documento proporciona información sobre las ondas de choque, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción, efectos y aplicaciones terapéuticas. Las ondas de choque son ondas acústicas pulsadas que promueven procesos de curación y regeneración a través de mecanismos mecánicos y bioquímicos. Se utilizan comúnmente para tratar condiciones musculoesqueléticas de forma no invasiva y con buenos resultados.
Propuesta de equipamiento innovador para la prevención de la debilidad muscular adquirida en UCI, mediante el uso de la tecnología Alemana THERA TRAINER.
El documento presenta información sobre las diferentes presiones involucradas en el sistema respiratorio, incluyendo la presión atmosférica, presión en la boca, presiones en las vías aéreas, presión intrapulmonar o alveolar, presión pleural, presiones transmurales, presión transpulmonar y presión transrespiratoria. Explica cómo estas presiones se relacionan entre sí y cómo varían durante la inspiración y espiración, manteniendo el equilibrio dinámico necesario para la ventilación pulmonar.
Este documento resume la evidencia científica sobre la eficacia de varios agentes físicos utilizados en fisioterapia para el tratamiento del dolor lumbar y otras patologías. Revisa la evidencia para compresas calientes, baños de parafina, infrarrojos, crioterapia, hidroterapia, láser y otros agentes, concluyendo que algunos como las compresas calientes y la crioterapia tienen buena evidencia para el dolor agudo, mientras que se necesita más investigación sobre la dosis y mecanismos de acción de
Este documento presenta el análisis ergonómico de un puesto de trabajo en un minimarket. Se identificaron varios factores de riesgo como sobrecarga física, carga postural y ambiental inadecuado. Se recomienda implementar ejercicios, pausas, mejoras al equipamiento y ayudas mecánicas para reducir los riesgos a la salud del trabajador.
La artritis psoriásica es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta tanto la piel como las articulaciones. Se caracteriza por presentar psoriasis, artritis inflamatoria y afectación de tendones y ligamentos. El caso clínico presentado describe a un paciente con psoriasis desde 1998 que desarrolló artritis psoriásica a partir del 2000, mostrando mejoría con tratamiento biológico.
Este documento proporciona un protocolo detallado para evaluar la movilidad de las articulaciones del cuerpo humano, incluyendo las manos, miembros inferiores, miembros superiores, columna cervical y movilidad toracolumbar. Describe los puntos de referencia anatómicos, posiciones del paciente, y grados normales de movimiento para cada articulación. El objetivo es medir de manera precisa y consistente la amplitud de movimiento de cada articulación para evaluar lesiones o limitaciones y monitorear el progreso durante
Este documento presenta un resumen del marco teórico de la Clasificación Internacional del Funcionamiento, la Discapacidad y la Salud (CIF). Explica que la CIF fue adoptada por la Organización Mundial de la Salud en 2001 para proveer un marco unificado y estandarizado para describir la salud y los estados relacionados. Adopta un enfoque bio-psico-social al entender la discapacidad como la interacción entre las características de la persona y los factores contextuales. El documento también contrasta los modelos médico y social
Este documento presenta un resumen bibliográfico sobre el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) y su relación con la capacidad para practicar deportes. Se revisan 4 artículos científicos que abordan temas como los síntomas del TDAH, programas de kinesiología educativa y el rol de los padres como entrenadores. También se describen las bases neurofisiológicas del TDAH y cómo este trastorno puede afectar la elección de la disciplina deportiva debido a deficiencias en la
Reporte de caso clínico: Paciente con síndrome de edwards. Autor: Vicente Caerols. Universidad Austral de Chile, Universidad Andres Bello. Kinesiología
1. Reporte de Caso
“Síndrome de Edwards
paciente M.A.A.B.”
Autor: Vicente Caerols G.
Presentación para Universidad Austral del Chile 2012
4. INTRODUCCION & ELECCION
DEL PACIENTE
- Introducción sobre el Síndrome de Edwards (SE) CIF
(Clasificación internacional del
- Interés sobre el caso – Extenso historial clínico Funcionamiento, de la
- Hallazgos clínicos importantes por ser caso único Discapacidad y de la Salud
Vicente Caerols – KINESIOLOGIA
UNAB
6. Presentación clínica del SE
• Frecuencia aproximada de 1:6000-8000 nacimientos
• 1 de cada 3.000 nacidos vivos y es tres veces más común en las niñas que
en los niños.
• Mayor frecuencia mujeres de edad avanzada por sobre los 35
años, aunque puede presentarse en embarazos de mujeres jóvenes.
• No existe evidencia respecto a que su prevalencia esté relacionada con
razas o zonas geográficas en particular.
• Segunda aneuploidia autosomica viable.
• Mortalidad del 95% en el primer año de vida. El 5% suele vivir más
tiempo (3% a los 5 años) y menos del 1% sobre los 5 años.
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UNAB
8. PRESENTACIÓN DEL CASO:
DATOS GENERALES
Nombre: M.A.A.B.
Edad: 16 AÑOS 7 MESES
NO ESMIGUEL NO ES
Sexo: Masculino
ACEPTADO EN EN
ACEPTADO
Talla - Peso: 1,71mts/45Kgs ISAPRES ISAPRE
Previsión: Fonasa
CIUDAD –COMUNA: Santiago , Las Condes
Vicente Caerols – KINESIOLOGIA
UNAB
12. ANAMNESIS REMOTA
• Retraso del crecimiento pre y post natal (peso al nacer:
2,2kg)
• Panículo adiposo y masa muscular escasa al nacer
• Hipotonía inicial que evoluciona a hipertonia.
• Se presume al nacer una lesión frontal descartada.
• Rehabilitación en centro AMANCAY hasta nueve años.
• Antecedentes de HTA en su familia
• Escoliosis de 90° operada hace 4 años. 38° actuales.
• Constantes dificultades gástricas Proctolisis.
• Neumonías constantes
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UNAB
13. REVISION POR SEMIOLOGIA DEL
SISTEMAS DOLOR
Vicente Caerols – KINESIOLOGIA UNAB
17. CIF
CIF
(Clasificación internacional del
(Clasificación internacional del
Funcionamiento, de la
Funcionamiento, de la
Discapacidad y de la Salud)
Discapacidad y de la Salud)
Vicente Caerols – KINESIOLOGIA
UNAB
19. Síndrome de Edwards
• Deterioro Fx Corporal • Deterioro Ex Corporal • Actividades Limitadas • Participación
• Mental: Conciencia, • Sistema nervioso • Experiencias sensoriales: Restringida
Orientación. intelecto, • Voz y el habla Mirar, escuchar, • Conversación y utilización
temperamento,
sensaciones intencionales. de técnicas de
• Estructura cardiaca,
• Sensorial y dolor comunicación.
pulmones y glándulas. • Aprendizaje y aplicación de
• Propiocepción conocimiento: Leer, • Movilidad: transferir el
• Testicular
escribir, calcular, adquirir cuerpo, cambiar posturas
• Sistema : CV, hematológico, • Piel: Uñas, glándulas de la habilidades, aprendizaje básicas.
inmune y respiratorio
piel básico, atención, pensar,
• Sistema digestivo, metabólico resolver problemas, decidir. • Llevar, mover y usar
• Movimiento: Tronco, objetos
y endocrino
extremidades, hombro, • Tareas y demandas
• Genitourinaria y reproductora cuello y . pelvis. generales • Desplazarse utilizando
medios de transporte
• Neuromusculoesquelética y • Comunicación
movimiento: ROM, tono, • Vida domestica
• Movilidad
resistencia, reflejos, control • Interacción y relaciones
movimientos voluntarios • Auto cuidado interpersonales
• Piel: función protectora y • Vida domestica • Vida comunitaria, social y
reparadora. cívica.
Factores Ambientales Factores Personales
Tecnología
Apoyos y relaciones Facilitadores Barreras
Actitudes
Servicios, sistemas y políticas
Equipo médico Propiedad de Vicente Caerols G. y María Claudia Uribe
23. ENFOQUE BIBLIOGRAFICO
Vicente Caerols G. – Estudiante Kinesiología
UNAB SANTIAGO
1. Gardner RJM, Sutherland GR. Down 7. Baty B, Blackburn B, Carey J. Natural history of 14. Moore Persuad., Embriología
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2. Martínez-Frías ML. Tabla 3.17: Síndromes nyakit
cromosómicos (En: Defectos congénitos en 9. Hook EB. Chromosome abnormalities:
España: prevalence, risks and recurrence. (En: Prenatal www.medlineplus.govwww.american
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10. Delgado A, Galán E. Patología Cromosómica. www.wgenes.org/resources/TRISOM
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noncontiguous regions on chromosome 18. Am J on_util.php
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Genética y Enfermedad.,Editorial Mc Gran Hill., 14ª Buscadores facilitados por la
6. Marion RW, Chitayat D, Hutcheon G, et al. edición., Vol. 1., Págs. 453 – 465., año 1998. Universidad Andrés Bello.
Trisomy 18 score: A rapid, reliable diagnostic test
Notas del editor
Presentar el tema, mencionar participacion ano anterior, gracias gracias y empezar !
Explicar formato de la exposicion , orden de entrega de datos
DECIR TEXTUAL: QUE EL S.E. ES UN SINDROME POLIMALFORMATIVO, ASOCIADO CON LA PRESENCIA DE UN TERCER CROMOSOMA ADICIONAL, EL NUMERO 18 En 1960 Edwards et al. describen al primer paciente con multiples malformaciones congenitas clasificandolo como (Sindrome de Edwards). El caso presentaba retraso del desarrollo, insertion baja de los pabellones auriculares, micrognatia, cuello alado, defecto ventricular septal y hepatitis neonatal. han sido comunicados varios casos de sx de edwards y es probable que sea la segunda mas comun de las trisomias autosomicas que se encuentran en nacidos vivos, es un síndrome con múltiples defectos congénitos como consecuencia de un desbalance cromosómico debido a la existencia de 3 cromosomas 18. 1,2 En 1960, John H. Edwards y col. describieron el primer paciente con trisomía 18, el cual presentaba múltiples malformaciones congénitas. 6 De los enfermos con SE, 50 % presenta alteraciones del sistema nervioso central, faciales, esqueléticas, renales y digestivas. 1-8 El diagnóstico definitivo del SE debe realizarse con el estudio citogenéticO por el que se confirma la trisomía del cromosoma 18. 9 El diagnóstico diferencial se lleva a cabo con la trisomía 13 o síndrome Patau, y la secuencia de acinesia fetal o síndrome Pena-Shokeir I de Moessinger. El 95 % de los pacientes con SE mueren aproximadamente en el primer año de vida por cardiopatías congénitas, apneas e infecciones. 1,4 La inmunodeficiencia ha sido reportada en muy pocos pacientes con SE. Este trabajo presenta un caso clínico de trisomía 18 parcial (mosaico) asociado a una inmunodeficiencia combinada (IDC). INTERES SOBRE EL CASO Resulta interesante el caso en cuestión ya que no existe bibliografia existente sobre un caso tal como el que presentare, se escapa en gran medida de las estadisticas que rodean al sindrome de edwards y dejará entrevisto varios puntos de discusión que involucran a aspectos variados como la kinesiología y la ética. -- bla bla sobre el caso
alrededor de 95 % de los enfermos corresponden a trisomía completa. La trisomía parcial y el mosaicismo se presentan con menor frecuencia, con ausencia de algunas de las anomalías típicas del SE. 1-5
Este caso clinico trata del menor de edad de iniciales MAAB , de dieciséis anos y siete meses, de sexo masculino, quien vive en la ciudad de santiago de Chile, quien padece sindrome de edwards el cual fue diagnosticado a los pocos meses de nacido gracias a la realizacion de un cariograma en el INTA de la U de Chile. MAAB presenta cierto grado de autismo, con recurrencia presenta episodios de infección bacterial por neumonia, aumento de temperatura recurrente y disnea de reposo. A su edad, es el unico paciente con sx de edwards quien presenta marcha y no se encuentra postrado.
El motivo de consulta fue preguntado a la madre de M.A.A.B., debido a su estado de no autovalencia. “ Obtener mayor cantidad de evaluaciones en su hijo puesto a que “recibió un mal tratamiento kinésico los últimos dos años, los cuales fueron un retroceso en el avance de su escoliosis producida por el síndrome que padece M.A.A.B.”; indica que ella busca avanzar y no retroceder, puesto que la terapia kinésica comenzó desde los 9 meses de edad y le preocupa lograr mejoras “de la postura y a nivel motriz”, aunque hace hincapié en que “no está dispuesta a realizar una terapia con su hijo que vaya en desmedro de su felicidad, estado de ánimo y su motivación; a pesar que ésta lograse un avance en cualquiera de los ámbitos tratados”.
NO EVALUABLE ! PASAR RAPIDO ESTA DIAPO *SISTEMA CARDIOVASCULAR : No hay afecciones en el sistema cardiovascular, pese al alto riesgo por escoliosis de alto grado antes de la operación. *SISTEMA ENDOCRINO : No hay afección presente. * SISTEMA NEUROLOGICO : Presenta síndrome de Edwards, tiene rasgos de autista pero no es una persona agresiva. En cuanto al lenguaje que utiliza, es poco claro y utiliza un lenguaje verbal atípico, pese a esto es capaz de pronunciar algunas ideas y palabras en contexto con lo que se le pregunta. Es capaz de expresar emociones. Buena memoria visual y auditiva. *SISTEMA UROGENITAL : No tiene testículos. *SISTEMA GASTROINTESTINAL : No presenta control de esfínteres. *SISTEMA MUSCULOESQUELETICO : Hipotonía muscular generalizada. Constitución ósea débil. *SISTEMA BRONCOPULMONAR: Disnea, Neumonitis constante.
CUANTIFICACION DE PARÁMETROS VITALES FRECUENCIA CARDIACA (RITMO REGULAR): 130 latidos /minuto (Sobre lo esperado 60-100) PRESION ARTERIAL: (MEDIDO CON VITAL SCAN PLUSS) : 148 / 94 ( Hipertensión moderada) FR: 15 respiraciones/ minuto (Dentro del rango para su edad) TEMPERATURA AXILAR: 36,5° IMC: El IMC encontrado fue de 15,39 Kg/m 2 , encontrándose el paciente bajo peso, bajo estos rangos encontramos mayores índices de dolencias pulmonares y desnutrición; encontrándose bajo 5 Kg/m 2 del índice de masa corporal ideal. SOMATOTIPO DEL PACIENTE: ectomorfo CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA MARCHA: A modo general, encontramos una marcha poco regular, con estabilidad francamente sacrificada en pos de lograr la marcha como acto funcional, el largo de paso se ve disminuido en relación a lo normal y se encuentra braceo de la extremidad derecha de manera predominante. La BoS es inestable durante el desarrollo de la marcha. Al encontrar características de musculatura espástica en pacientes como M.A.A.B., podemos observar rasgos de la marcha propia de la espasticidad como caminar con ambas extremidades juntas (en forma de tijera) efectuando movimientos de alternancia entre sus caderas. PIEL: Presenta cicatriz en su tronco por operación de columna, y otra cicatriz en su zona costal. FACIE: Fina | no es posible definir una expresión facial clara | Facie característica de la trisomia del par 18 | Facie patológica. ESTADO DE CONCIENCIA: Se presenta con “lentificación motora, movimientos lentos, mirada poco atenta, respuesta poco coordinada con capacidades mentales disminuidas”, características que definen al estado de conciencia de “ obnubilación ”, y encontramos: “conductas inapropiadas, el paciente no se reconoce enfermo, no reconoce fechas y pierde el pudos, no controla esfínteres” , lo que calza con la clasificación de conciencia de “ Confuso” .
NO OLVIDAR DECIR QUE ES COMPLICADA LA EVALUACION DEL PACIENTE POR TODO LO QUE CONLLEVA SU PATOLOGIA , Y POR LOS REQUERIMIENTOS DE SU FAMILIA.
La presentacion de este caso tuvo por objeto exponer un caso clinico poco conocido y que muchas veces no se diagnostica por su incidencia y por el conocimiento sobre este sindrome, reafirmando la importancia del examen citogenetico, ya que en este caso fue de extrema utilidad ante la sospecha de una alteracion genetica, y solo el examen cromosomico dio el diagnostico preciso. Debido al mal pronostico del SE en cuanto a sobre vida, se recomienda una amplia y completa explicacion a los padres para hacerles comprender la “inutilidad” de cualquier esfuerzo personal o medico en el sentido de obtener mejorias, SERÁ TAN ASI?... PODEMOS DECIR SIEMORE? O NUNCA? EN SALUD….. Al escaparse este caso clinico de una normal conducta de los signos clinicos , es importante enfocarlo de acuerdo a un modelo biosicosocial, ya que queda claro que el modelo medico clasico quedaria obsoleto para nuestro paciente.
En relacion al cuadro cif
Terminar con una frase celebre, y esperar los aplausos y buenos comentarios… jaja