SALICILATOS Y
ACETAMINOFEN
KATHERINE MARTINEZ
JENIFER CHACON
STEFANY REYES
ERICK DURANGO
SALICILATOS
• Los salicilatos son fármacos con propiedades
antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas como resultado
de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX), que
posibilita la síntesis de prostaglandinas y, mediadores de la
inflamación.
ESTRUCTURA QUMICA
• El ácido salicílico, el compuesto original, y su éster metálico,
esto es, el salicilato de metilo, son irritantes locales y se
utilizan como queratoliticos o como contrairritantes para
aplicación local en la piel
ESTRUCTURA QUIMICA
• El salicilato de sodio y el ácido acetilsalicílico son
antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos útiles y en este
grupo el prototipo es la aspirina
PROPIEDADES
FARMACOLOGICAS
• Posee una amplia gama de actividades farmacológicas
• En concentraciones terapéuticas (0.5 a 2.0 mM) desacopla la
fosforilacion oxidativa en las mitocondrias
• En concentraciones mayores puede inhibir las enzimas
oxidativas celulares, antagonizar los efectos periféricos de las
aminas
• Inhiben la respuesta a la serotonina
• El acido salicílico es una acido orgánico tolerado en concentraciones
plasmáticas muy grandes, y por esta razón, establece competencia
con otros ácidos orgánicos en los túbulos renales.
• La aspirina es un antagonista eficaz de la sintetasa de
prostaglandinas, que es la encargada de la producción de
prostaglandina E1 a partir del acido araquidónico
ANALGESIA
• Son eficaces para aliviar el dolor de
cabeza, las mialgias y las artralgias
• Son relativamente ineficaces en caso
de dolor visceral
• Su principal efecto analgésico guarda
relación con su actividad
antiinflamatoria periférica o su efecto
en los receptores del dolor.
ANTIPIRESIS
• Disminuyen la temperatura corporal
en individuos febriles
• No modifican la temperatura en el
individuo normal
• El efecto antipirético depende de la
normalización de las neuronas
termosensibles en el hipotálamo,
cuya función al parecer es deprimida
por los pirógenos en el sujeto febril.
REACCIONES ANTIRREUMATICAS
Y ANTIINFLAMATORIA
• Los salicilatos son los agentes
terapéuticos mas usados contra
la artritis reumatoide y la fiebre
reumática
• Aminoran notablemente la
hinchazón y el dolor en las
articulaciones, así como la
fiebre, pero no modifican la
evolución propia de la
enfermedad
ACCION URICOSÚRICA
• Modifican la resorción tubular y la secreción de acido úrico,
en el riñón.
• En dosis bajas (1 a 2 gramos al día) inhiben la secreción
tubular de acido úrico y aumentan las concentraciones de
acido úrico en suero.
DISMINUCION DE LA
ADHESIVIDAD PLAQUETARIA
• La aspirina inhibe la agregación plaquetaria
• Bastan 300 mg de este producto para causar un efecto
antiagregatorio que aun es detectable 4 a 6 días después de la
ingestión
ABSORCION Y METABOLISMO
• La aspirina de absorbe fácilmente en el estómago y el
intestino delgado
• Es hidrolizada en forma rápida y completa hasta la forma de
salicilato, por la esterasa plasmática
• En término de 90 minutos las concentraciones de ácido
acetilsalicílico en el plasma son insignificantes porque todo el
producto ha sido transformado en salicilato.
EFECTOS ADVERSOS
• Cuando se ingieren dosis bastante grandes de aspirina y por
largo tiempo, es común la intolerancia gástrica en la forma de
molestias epigástricas, nauseas, anorexia o pirosis.
• Durante la terapéutica con salicilatos aumenta la pérdida de
sangre oculta en heces.
• Los acúfenos y la menor agudeza auditiva son signos
tempranos y seguros de toxicidad por salicilato en el adulto
• Toxicidad hepatocelular
INTOXICACION POR
SALICILATOS
• Toxicidad leve: 150 y 200 mg/kg
• Toxicidad moderada: 200 y 300 mg/kg
• Toxicidad severa: 300 y 500 mg/kg
• Doris mayoes a 500 mg/kg pueden ser mortales
INTOXICACION AGUDA
• Nauseas
• Vómito
• Temblor
• Vértigo
• Taquipnea
• Delirio
• Convulsiones
• letargia
INTOXICACION CRÓNICA
• Acúfenos y perdida auditiva
• Vómito
• Disnea
• Hiperventilación
• Taquipnea
• Hipertermia
• Confusión
• Delirio
• Agitación
• Alucinaciones
• convulsiones
NOMBRE PRESENTACION USOS
ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO Alka-Seltzer ANTIACIDO EFERVESCENTE
ASPIRINA ANTIAGREGANTE
PLAQUETARIO
P&S CHAMPU ACNÉ Y PSOARIASIS
AKURZA SALEX ACNÉ
POMADA DE WITHFIELD´S TINEA PEDIR, CAPITIS Y
DERMATITIS ECCEMATOSAS
SALICILATO DE SODIO FEBRALGINA COMPUESTA ANTIPIRETICO,
ANALGESICO,
ANTIESPASMODICO
CAFEVIT CARDIOTÓNICO
GRIPALIN RESFRIADO COMUN EN
LACTANTES Y NIOS
SALCILATO DE METILO MENTOBOX BRONQUITIS, RESFRIADO
COMÚN, LARINGITIS
THERMOSAN PASTA
CUTÁNEA
DOLOR MUSCULAR,
CALAMBRES. LUXACIONES
LISTERINE ASTRINGOSOL ENJUAGUE BUCAL
ACETAMINOFEN
• Es un fármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades
antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo
la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares
responsables de la aparición del dolor.
FARMACONIDAMIA
• Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y
bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico. Actúa
sobre el centro hipotalámico
regulador de la temperatura.
FARMACOCINETICA
• El paracetamol se absorbe rápida y completamente por vía
oral, y bastante bien por vía rectal, teniendo la ventaja de
evitar el primer paso hepático, se metaboliza principalmente a
nivel del hígado.
• La eliminación es principalmente urinaria. El 90% de la dosis
ingerida la elimina el riñón en 24 horas, principalmente como
glucurónidos (60 a 80 %) y sulfoconjugados (20 a 30 %)
INTERACCIONES
FARMACOLOGICAS
• Existe la posibilidad de interacciones medicamentosas con el
cloranfenicol, la fenitoína, la carbamazepina, el acenocumarol,
la warfarina sódica y la zidovudina.
PRESENTACION
FARMACEUTICA
EFECTOS ADVERSOS
• Se presenta con rash, picazón, hinchazón, o dificultad para
respirar;
• Piel y ojos de color amarillo (indican daño hepático)
• Dolor de garganta y fiebre
• Hemorragias o moretones sin razón aparente, sangre en la
orina, dolor, menor o mayor frecuencia al orinar.
•GRACIAS

salicilatos .ppt

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    SALICILATOS • Los salicilatosson fármacos con propiedades antiinflamatorias, analgésicas y antipiréticas como resultado de la inhibición de la enzima ciclooxigenasa (COX), que posibilita la síntesis de prostaglandinas y, mediadores de la inflamación.
  • 3.
    ESTRUCTURA QUMICA • Elácido salicílico, el compuesto original, y su éster metálico, esto es, el salicilato de metilo, son irritantes locales y se utilizan como queratoliticos o como contrairritantes para aplicación local en la piel
  • 4.
    ESTRUCTURA QUIMICA • Elsalicilato de sodio y el ácido acetilsalicílico son antiinflamatorios, antipiréticos y analgésicos útiles y en este grupo el prototipo es la aspirina
  • 5.
    PROPIEDADES FARMACOLOGICAS • Posee unaamplia gama de actividades farmacológicas • En concentraciones terapéuticas (0.5 a 2.0 mM) desacopla la fosforilacion oxidativa en las mitocondrias • En concentraciones mayores puede inhibir las enzimas oxidativas celulares, antagonizar los efectos periféricos de las aminas • Inhiben la respuesta a la serotonina
  • 6.
    • El acidosalicílico es una acido orgánico tolerado en concentraciones plasmáticas muy grandes, y por esta razón, establece competencia con otros ácidos orgánicos en los túbulos renales. • La aspirina es un antagonista eficaz de la sintetasa de prostaglandinas, que es la encargada de la producción de prostaglandina E1 a partir del acido araquidónico
  • 7.
    ANALGESIA • Son eficacespara aliviar el dolor de cabeza, las mialgias y las artralgias • Son relativamente ineficaces en caso de dolor visceral • Su principal efecto analgésico guarda relación con su actividad antiinflamatoria periférica o su efecto en los receptores del dolor.
  • 8.
    ANTIPIRESIS • Disminuyen latemperatura corporal en individuos febriles • No modifican la temperatura en el individuo normal • El efecto antipirético depende de la normalización de las neuronas termosensibles en el hipotálamo, cuya función al parecer es deprimida por los pirógenos en el sujeto febril.
  • 9.
    REACCIONES ANTIRREUMATICAS Y ANTIINFLAMATORIA •Los salicilatos son los agentes terapéuticos mas usados contra la artritis reumatoide y la fiebre reumática • Aminoran notablemente la hinchazón y el dolor en las articulaciones, así como la fiebre, pero no modifican la evolución propia de la enfermedad
  • 10.
    ACCION URICOSÚRICA • Modificanla resorción tubular y la secreción de acido úrico, en el riñón. • En dosis bajas (1 a 2 gramos al día) inhiben la secreción tubular de acido úrico y aumentan las concentraciones de acido úrico en suero.
  • 11.
    DISMINUCION DE LA ADHESIVIDADPLAQUETARIA • La aspirina inhibe la agregación plaquetaria • Bastan 300 mg de este producto para causar un efecto antiagregatorio que aun es detectable 4 a 6 días después de la ingestión
  • 12.
    ABSORCION Y METABOLISMO •La aspirina de absorbe fácilmente en el estómago y el intestino delgado • Es hidrolizada en forma rápida y completa hasta la forma de salicilato, por la esterasa plasmática • En término de 90 minutos las concentraciones de ácido acetilsalicílico en el plasma son insignificantes porque todo el producto ha sido transformado en salicilato.
  • 13.
    EFECTOS ADVERSOS • Cuandose ingieren dosis bastante grandes de aspirina y por largo tiempo, es común la intolerancia gástrica en la forma de molestias epigástricas, nauseas, anorexia o pirosis. • Durante la terapéutica con salicilatos aumenta la pérdida de sangre oculta en heces. • Los acúfenos y la menor agudeza auditiva son signos tempranos y seguros de toxicidad por salicilato en el adulto • Toxicidad hepatocelular
  • 14.
    INTOXICACION POR SALICILATOS • Toxicidadleve: 150 y 200 mg/kg • Toxicidad moderada: 200 y 300 mg/kg • Toxicidad severa: 300 y 500 mg/kg • Doris mayoes a 500 mg/kg pueden ser mortales
  • 15.
    INTOXICACION AGUDA • Nauseas •Vómito • Temblor • Vértigo • Taquipnea • Delirio • Convulsiones • letargia
  • 16.
    INTOXICACION CRÓNICA • Acúfenosy perdida auditiva • Vómito • Disnea • Hiperventilación • Taquipnea • Hipertermia • Confusión • Delirio • Agitación • Alucinaciones • convulsiones
  • 17.
    NOMBRE PRESENTACION USOS ÁCIDOACETIL SALICÍLICO Alka-Seltzer ANTIACIDO EFERVESCENTE ASPIRINA ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO P&S CHAMPU ACNÉ Y PSOARIASIS AKURZA SALEX ACNÉ POMADA DE WITHFIELD´S TINEA PEDIR, CAPITIS Y DERMATITIS ECCEMATOSAS SALICILATO DE SODIO FEBRALGINA COMPUESTA ANTIPIRETICO, ANALGESICO, ANTIESPASMODICO CAFEVIT CARDIOTÓNICO GRIPALIN RESFRIADO COMUN EN LACTANTES Y NIOS SALCILATO DE METILO MENTOBOX BRONQUITIS, RESFRIADO COMÚN, LARINGITIS THERMOSAN PASTA CUTÁNEA DOLOR MUSCULAR, CALAMBRES. LUXACIONES LISTERINE ASTRINGOSOL ENJUAGUE BUCAL
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    ACETAMINOFEN • Es unfármaco con propiedades analgésicas, sin propiedades antiinflamatorias clínicamente significativas. Actúa inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediadores celulares responsables de la aparición del dolor.
  • 19.
    FARMACONIDAMIA • Inhibe lasíntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
  • 20.
    FARMACOCINETICA • El paracetamolse absorbe rápida y completamente por vía oral, y bastante bien por vía rectal, teniendo la ventaja de evitar el primer paso hepático, se metaboliza principalmente a nivel del hígado. • La eliminación es principalmente urinaria. El 90% de la dosis ingerida la elimina el riñón en 24 horas, principalmente como glucurónidos (60 a 80 %) y sulfoconjugados (20 a 30 %)
  • 21.
    INTERACCIONES FARMACOLOGICAS • Existe laposibilidad de interacciones medicamentosas con el cloranfenicol, la fenitoína, la carbamazepina, el acenocumarol, la warfarina sódica y la zidovudina.
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  • 23.
    EFECTOS ADVERSOS • Sepresenta con rash, picazón, hinchazón, o dificultad para respirar; • Piel y ojos de color amarillo (indican daño hepático) • Dolor de garganta y fiebre • Hemorragias o moretones sin razón aparente, sangre en la orina, dolor, menor o mayor frecuencia al orinar.
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