Este documento presenta una sesión clínica sobre el uso del factor de transferencia en enfermedades alérgicas. Explora el historial del factor de transferencia, sus teorías sobre el mecanismo de acción, fuentes, dosificación, estudios clínicos en varias patologías como infecciones y cáncer, y su potencial uso en enfermedades alérgicas como el asma y la dermatitis atópica. Algunos estudios han demostrado que el factor de transferencia puede mejorar los síntomas de la dermatitis atópica
Este documento presenta las recomendaciones de una guía mexicana sobre inmunoterapia. Resume las pruebas cutáneas para identificar alérgenos, e indica que la inmunoterapia es el único tratamiento etiológico disponible para enfermedades alérgicas. Recomienda la inmunoterapia subcutánea para pacientes con rinitis alérgica, rinoconjuntivitis y asma leve o moderada causadas por ácaros, epitelio de gato, polen de pastos o árboles.
El documento presenta una sesión académica sobre diagnóstico molecular en alergias. Se discuten conceptos clave como alérgenos, reactividad cruzada, panalérgenos y nomenclatura de alérgenos. También se explican las ventajas del diagnóstico molecular, como mayor precisión y distinguir sensibilizaciones genuinas de las por reactividad cruzada. Finalmente, se describen métodos como ISAC, FABER y ALEX para realizar pruebas de anticuerpos IgE de forma singleplex y multiplex.
Este documento describe la respuesta inmune en los trasplantes. Explica que el rechazo del tejido transplantado es el principal desafío clínico debido a la respuesta inmune del paciente. Detalla los mecanismos de reconocimiento directo e indirecto de los antígenos por parte de los linfocitos T y el papel del endotelio vascular en la activación de las células alorreactivas. También cubre los diferentes tipos de rechazo (hiperagudo, agudo y crónico) y sus tratamientos.
La inmunoterapia funciona mediante tres mecanismos principales: 1) aumenta las células T reguladoras y los niveles de IL-10 y TGF-β, 2) cambia el patrón de respuesta Th2 a Th1 al aumentar los niveles de IFN-γ e IL-12, y 3) induce la producción de anticuerpos IgG4 e IgA que compiten con la IgE específica. Estos cambios inmunológicos conducen a la desensibilización y tolerancia a largo plazo de los síntomas alérgicos.
El documento trata sobre los árboles como una causa importante de alergia al polen. Los árboles se distribuyen ampliamente en el entorno humano y representan la mayor parte de las plantas de polen en el mundo. Aunque los árboles han tenido usos vitales para la cultura humana, su polen puede causar rinitis, asma y conjuntivitis alérgicas. Se han identificado más de 50 alérgenos de polen de árboles pertenecientes a órdenes como Fagales, Lamiales, Proteales y
El documento describe la inflamación de tipo 2, incluyendo sus características, causas y efectos. La inflamación de tipo 2 es mediada por citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13 y linfocitos Th2. Esto conduce a la producción de IgE, reclutamiento de eosinófilos y síntomas como asma y dermatitis atópica. También involucra a células como ILC2 y basófilos. La inflamación de tipo 2 puede ser desencadenada por alarminas como TSLP, IL-25
Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primariasJuan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe las características clínicas asociadas con cada categoría y algunos ejemplos de defectos genéticos.
Este documento presenta las recomendaciones de una guía mexicana sobre inmunoterapia. Resume las pruebas cutáneas para identificar alérgenos, e indica que la inmunoterapia es el único tratamiento etiológico disponible para enfermedades alérgicas. Recomienda la inmunoterapia subcutánea para pacientes con rinitis alérgica, rinoconjuntivitis y asma leve o moderada causadas por ácaros, epitelio de gato, polen de pastos o árboles.
El documento presenta una sesión académica sobre diagnóstico molecular en alergias. Se discuten conceptos clave como alérgenos, reactividad cruzada, panalérgenos y nomenclatura de alérgenos. También se explican las ventajas del diagnóstico molecular, como mayor precisión y distinguir sensibilizaciones genuinas de las por reactividad cruzada. Finalmente, se describen métodos como ISAC, FABER y ALEX para realizar pruebas de anticuerpos IgE de forma singleplex y multiplex.
Este documento describe la respuesta inmune en los trasplantes. Explica que el rechazo del tejido transplantado es el principal desafío clínico debido a la respuesta inmune del paciente. Detalla los mecanismos de reconocimiento directo e indirecto de los antígenos por parte de los linfocitos T y el papel del endotelio vascular en la activación de las células alorreactivas. También cubre los diferentes tipos de rechazo (hiperagudo, agudo y crónico) y sus tratamientos.
La inmunoterapia funciona mediante tres mecanismos principales: 1) aumenta las células T reguladoras y los niveles de IL-10 y TGF-β, 2) cambia el patrón de respuesta Th2 a Th1 al aumentar los niveles de IFN-γ e IL-12, y 3) induce la producción de anticuerpos IgG4 e IgA que compiten con la IgE específica. Estos cambios inmunológicos conducen a la desensibilización y tolerancia a largo plazo de los síntomas alérgicos.
El documento trata sobre los árboles como una causa importante de alergia al polen. Los árboles se distribuyen ampliamente en el entorno humano y representan la mayor parte de las plantas de polen en el mundo. Aunque los árboles han tenido usos vitales para la cultura humana, su polen puede causar rinitis, asma y conjuntivitis alérgicas. Se han identificado más de 50 alérgenos de polen de árboles pertenecientes a órdenes como Fagales, Lamiales, Proteales y
El documento describe la inflamación de tipo 2, incluyendo sus características, causas y efectos. La inflamación de tipo 2 es mediada por citocinas como IL-4, IL-5 e IL-13 y linfocitos Th2. Esto conduce a la producción de IgE, reclutamiento de eosinófilos y síntomas como asma y dermatitis atópica. También involucra a células como ILC2 y basófilos. La inflamación de tipo 2 puede ser desencadenada por alarminas como TSLP, IL-25
Sesión Académica del CRAIC: Abordaje inicial de las inmunodeficiencias primariasJuan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe las características clínicas asociadas con cada categoría y algunos ejemplos de defectos genéticos.
La inmunoterapia con alérgenos (ITA) es el único tratamiento capaz de modificar el curso natural de algunas alergias mediadas por IgE. Existen varios tipos de ITA como la sublingual, subcutánea, epicutánea e intralinfática. La ITA induce cambios inmunológicos como la disminución de IgE, aumento de IgG4 e IgG1, e incremento de células T reguladoras. Las recomendaciones incluyen el uso de ITA en rinitis, asma leve-moderada y alergia
Este documento resume las consideraciones sobre vacunación en pacientes con inmunodeficiencias primarias. Explica que las vacunas deben administrarse de forma individualizada dependiendo del tipo y gravedad de la inmunodeficiencia. Recomienda vacunas inactivadas y evitar vacunas con microorganismos vivos atenuados. También discute criterios para indicar o contraindicar vacunas específicas según el tipo de inmunodeficiencia.
(1) El Dr. José Antonio Ortega Martell es un experto en inmunología y alergia que ha estudiado las infecciones recurrentes y el uso de inmunoestimulantes. (2) En su presentación, explica el funcionamiento del sistema inmunológico y cómo los inmunoestimulantes como los lisados bacterianos pueden modular la respuesta inmune de manera dual, estimulando la inmunidad innata y regulando la inflamación. (3) Concluye que el uso racional de inmunoestimulantes aprobados puede ayudar a reducir
Common Variable Immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of disorders characterized by low levels of immunoglobulins and recurrent bacterial infections. It is defined as a marked decrease in IgG and IgA or IgM, onset after age 2, poor response to vaccines, and exclusion of other causes. CVID can cause lung disease including bronchiectasis and granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), as well as diffuse granulomatous involvement of organs. Management involves immunoglobulin replacement therapy, treatment of infections, and immunosuppressants like corticosteroids for lung involvement. Genetic factors contribute to some cases but most have no identified genetic cause.
Este documento resume los conceptos clave de los trasplantes, incluyendo las complicaciones como infecciones e incremento de riesgo de cáncer debido a la inmunosupresión. Explica los tipos de rechazo (hiperagudo, agudo y crónico), causados por las proteínas HLA, y los tratamientos para prevenir y tratar el rechazo. También describe brevemente el trasplante de médula ósea y las pruebas de histocompatibilidad utilizadas.
Este documento presenta una sesión clínica sobre la inmunodeficiencia común variable. La inmunodeficiencia común variable es una afección heterogénea caracterizada por hipogammaglobulinemia y producción alterada de anticuerpos. Se discuten las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, la patogénesis y los defectos genéticos asociados con esta condición. La sesión también cubre la epidemiología, los criterios de diagnóstico y las alteraciones inmunológicas que ocurren en la inmunodef
1) La urticaria y el angioedema son enfermedades inflamatorias comunes que se caracterizan por ronchas pruriginosas y edema transitorio de la piel causado por la degranulación de mastocitos. 2) La urticaria crónica espontánea se asocia con factores como autoinmunidad, infecciones, pseudoalérgenos y estrés que pueden predisponer o facilitar la activación de los mastocitos. 3) Los procesos infecciosos, como las infecciones por virus, parásitos o H. pylor
Este documento describe las características de los anticuerpos o inmunoglobulinas. Explica que existen cinco clases principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgE e IgD) que difieren en su estructura y función. También describe las variaciones estructurales que pueden darse entre los anticuerpos como los isotipos, alotipos e idiotipos.
La guía mexicana de inmunoterapia 2019 describe las pruebas diagnósticas para identificar la sensibilización alérgica mediada por IgE. Recomienda las pruebas cutáneas como la principal herramienta de diagnóstico, mientras que las pruebas de laboratorio son útiles como complemento. Describe los alérgenos comunes que deben incluirse en las pruebas cutáneas en México y proporciona pautas sobre la preparación, aplicación e interpretación de los resultados. No recomienda repetir las pruebas cutáne
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...Juan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe algunos ejemplos específicos dentro de cada categoría y los defectos genéticos asociados.
Este documento describe varias estrategias para mejorar la inmunoterapia (ITA) para alergias. La ITA es efectiva pero requiere muchas visitas médicas y puede causar efectos secundarios, por lo que pocos pacientes la eligen. El documento discute mejorar la inmunogenicidad del alérgeno mediante mayores dosis o modificaciones, usar adyuvantes que promuevan células T cooperadoras, y cambiar la ruta de administración del alérgeno para entregarlo a áreas con más células presentadoras de ant
Este documento presenta información sobre los linfocitos T y B. Describe que los linfocitos T se desarrollan en el timo, donde adquieren marcadores como CD4 y CD8 que los clasifican funcionalmente. También describe que los linfocitos B se desarrollan en la médula ósea y pasan a los órganos linfoides secundarios para madurar y diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos cuando son activados. Finalmente, brinda detalles sobre las inmunoglobulinas IgG, IgM e Ig
Este documento describe los síndromes de hiper IgE. En 3 oraciones: Los síndromes de hiper IgE son inmunodeficiencias primarias complejas e infrecuentes que se caracterizan por elevados niveles de IgE y susceptibilidad a infecciones recurrentes. Pueden ser de origen genético autosómico dominante u autosómico recesivo. Sus manifestaciones clínicas incluyen dermatitis, abscesos cutáneos recurrentes, fracturas óseas patológicas, anomalías dentales y faciales, y neumonías
Diagnóstico clínico y estudios de utilidad en padecimientos reumatológicosJuan Carlos Ivancevich
Este documento resume los principales aspectos del diagnóstico clínico y los estudios de utilidad en padecimientos reumatológicos. Explica que las enfermedades reumáticas son un grupo diverso de enfermedades crónicas con inflamación crónica que afectan el sistema musculoesquelético y otros tejidos. Luego describe la importancia de la historia clínica y la exploración física en el diagnóstico, así como diversos estudios de laboratorio clave como los anticuerpos antinucleares, los anticuerpos anti-
Este documento presenta un resumen de una sesión clínica de alergia sobre las reacciones de hipersensibilidad a las vacunas. La sesión discute la epidemiología de las reacciones alérgicas a las vacunas, los mecanismos fisiopatológicos que las producen, los componentes generales de una vacuna como antígenos, adyuvantes y boosters, y conceptos generales sobre alergia a vacunas. La sesión concluye enfatizando que aunque las reacciones alérgicas a vacunas son raras
Este documento describe los inmunomoduladores bacterianos, sus mecanismos de acción y efectos clínicos. Resume que los inmunomoduladores bacterianos contienen bacterias muertas o componentes que aumentan la respuesta inmune de forma específica e inespecífica. Actúan a través de receptores Toll y células dendríticas para modular la producción de citoquinas e inducir células T reguladoras. Estudios clínicos muestran que reducen infecciones respiratorias, exacerbaciones de asma y rinit
Las células linfoides innatas (ILC) son un grupo de células efectoras recientemente identificadas que carecen de receptores de linfocitos T o B pero desempeñan funciones cruciales en la homeostasis y respuesta inmune. Las ILC se dividen en tres subtipos (ILC1, ILC2 e ILC3) según los factores de transcripción y citocinas que producen, y cada subtipo desempeña funciones específicas como la defensa antiviral, la respuesta antihelmíntica y el mantenimiento de barreras mucosas
Este documento presenta una revisión sobre la inmunodeficiencia común variable (IDCV). La IDCV es la deficiencia primaria de anticuerpos más frecuente y se caracteriza por la disminución de los niveles de IgG, IgA y/o IgM. Afecta por igual a hombres y mujeres y suele manifestarse con infecciones respiratorias e intestinales recurrentes. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, de laboratorio e inmunológicos. El tratamiento consiste en la administración de gammaglobulina intra
TEST DE ACTIVACION BASOFILO en alergia.pptxEDGAR MATOS
BAT se ha convertido en una Herramienta ampliamente utilizada de actividad alérgica.
Comparado con la determinación de IgE en suero.
BAT refleja una Respuesta Funcional
Tratamiento de las enfermedades genéticas y terapia genética. EdgarEmilioOrellana
Este documento resume diferentes aplicaciones de la terapia génica para tratar varias enfermedades. Describe cómo se ha utilizado con éxito la terapia génica para tratar la inmunodeficiencia combinada grave, la hemofilia, la fibrosis quística y otras enfermedades como el cáncer, las alteraciones hepáticas, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas, la ceguera, el SIDA, la insuficiencia cardíaca y la arterosclerosis. También explora posibles aplicaciones futuras de la terapia génica
Predisposición genética a la enfermedad alérgica - Enfermedades alérgicas en...GabrielaRivadeneiraL1
Este documento discute factores ambientales como alérgenos, tabaco, microbios, toxinas y estrés que pueden afectar la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas y contribuir al desarrollo de enfermedades alérgicas como el asma. En particular, la exposición a alérgenos, polvo, humo de tabaco y contaminantes ambientales se ha relacionado con cambios en la metilación del ADN de genes involucrados en la respuesta inmune, mientras que la exposición a microbios en granjas se ha rel
La inmunoterapia con alérgenos (ITA) es el único tratamiento capaz de modificar el curso natural de algunas alergias mediadas por IgE. Existen varios tipos de ITA como la sublingual, subcutánea, epicutánea e intralinfática. La ITA induce cambios inmunológicos como la disminución de IgE, aumento de IgG4 e IgG1, e incremento de células T reguladoras. Las recomendaciones incluyen el uso de ITA en rinitis, asma leve-moderada y alergia
Este documento resume las consideraciones sobre vacunación en pacientes con inmunodeficiencias primarias. Explica que las vacunas deben administrarse de forma individualizada dependiendo del tipo y gravedad de la inmunodeficiencia. Recomienda vacunas inactivadas y evitar vacunas con microorganismos vivos atenuados. También discute criterios para indicar o contraindicar vacunas específicas según el tipo de inmunodeficiencia.
(1) El Dr. José Antonio Ortega Martell es un experto en inmunología y alergia que ha estudiado las infecciones recurrentes y el uso de inmunoestimulantes. (2) En su presentación, explica el funcionamiento del sistema inmunológico y cómo los inmunoestimulantes como los lisados bacterianos pueden modular la respuesta inmune de manera dual, estimulando la inmunidad innata y regulando la inflamación. (3) Concluye que el uso racional de inmunoestimulantes aprobados puede ayudar a reducir
Common Variable Immunodeficiency (CVID) is a heterogeneous group of disorders characterized by low levels of immunoglobulins and recurrent bacterial infections. It is defined as a marked decrease in IgG and IgA or IgM, onset after age 2, poor response to vaccines, and exclusion of other causes. CVID can cause lung disease including bronchiectasis and granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), as well as diffuse granulomatous involvement of organs. Management involves immunoglobulin replacement therapy, treatment of infections, and immunosuppressants like corticosteroids for lung involvement. Genetic factors contribute to some cases but most have no identified genetic cause.
Este documento resume los conceptos clave de los trasplantes, incluyendo las complicaciones como infecciones e incremento de riesgo de cáncer debido a la inmunosupresión. Explica los tipos de rechazo (hiperagudo, agudo y crónico), causados por las proteínas HLA, y los tratamientos para prevenir y tratar el rechazo. También describe brevemente el trasplante de médula ósea y las pruebas de histocompatibilidad utilizadas.
Este documento presenta una sesión clínica sobre la inmunodeficiencia común variable. La inmunodeficiencia común variable es una afección heterogénea caracterizada por hipogammaglobulinemia y producción alterada de anticuerpos. Se discuten las manifestaciones clínicas, el diagnóstico, la patogénesis y los defectos genéticos asociados con esta condición. La sesión también cubre la epidemiología, los criterios de diagnóstico y las alteraciones inmunológicas que ocurren en la inmunodef
1) La urticaria y el angioedema son enfermedades inflamatorias comunes que se caracterizan por ronchas pruriginosas y edema transitorio de la piel causado por la degranulación de mastocitos. 2) La urticaria crónica espontánea se asocia con factores como autoinmunidad, infecciones, pseudoalérgenos y estrés que pueden predisponer o facilitar la activación de los mastocitos. 3) Los procesos infecciosos, como las infecciones por virus, parásitos o H. pylor
Este documento describe las características de los anticuerpos o inmunoglobulinas. Explica que existen cinco clases principales de anticuerpos (IgG, IgM, IgA, IgE e IgD) que difieren en su estructura y función. También describe las variaciones estructurales que pueden darse entre los anticuerpos como los isotipos, alotipos e idiotipos.
La guía mexicana de inmunoterapia 2019 describe las pruebas diagnósticas para identificar la sensibilización alérgica mediada por IgE. Recomienda las pruebas cutáneas como la principal herramienta de diagnóstico, mientras que las pruebas de laboratorio son útiles como complemento. Describe los alérgenos comunes que deben incluirse en las pruebas cutáneas en México y proporciona pautas sobre la preparación, aplicación e interpretación de los resultados. No recomienda repetir las pruebas cutáne
Inmunodeficiencias primarias - Dra. med. Carmen Zarate Hernández Asesora: Dra...Juan Carlos Ivancevich
El documento resume las principales características de las inmunodeficiencias primarias. Más de 250 genes son responsables de las diferentes formas de inmunodeficiencias primarias. El diagnóstico temprano es vital para prevenir morbi-mortalidad significativa, especialmente dado que el reemplazo de inmunoglobulinas es eficaz para la inmunodeficiencia humoral. Sin embargo, existe un intervalo de tiempo importante entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico que afecta a los pacientes.
El documento resume las principales categorías de inmunodeficiencias primarias, incluyendo inmunodeficiencias combinadas, deficiencias predominantemente de anticuerpos, defectos en la inmunidad innata, y trastornos autoinflamatorios. Además, describe algunos ejemplos específicos dentro de cada categoría y los defectos genéticos asociados.
Este documento describe varias estrategias para mejorar la inmunoterapia (ITA) para alergias. La ITA es efectiva pero requiere muchas visitas médicas y puede causar efectos secundarios, por lo que pocos pacientes la eligen. El documento discute mejorar la inmunogenicidad del alérgeno mediante mayores dosis o modificaciones, usar adyuvantes que promuevan células T cooperadoras, y cambiar la ruta de administración del alérgeno para entregarlo a áreas con más células presentadoras de ant
Este documento presenta información sobre los linfocitos T y B. Describe que los linfocitos T se desarrollan en el timo, donde adquieren marcadores como CD4 y CD8 que los clasifican funcionalmente. También describe que los linfocitos B se desarrollan en la médula ósea y pasan a los órganos linfoides secundarios para madurar y diferenciarse en células plasmáticas productoras de anticuerpos cuando son activados. Finalmente, brinda detalles sobre las inmunoglobulinas IgG, IgM e Ig
Este documento describe los síndromes de hiper IgE. En 3 oraciones: Los síndromes de hiper IgE son inmunodeficiencias primarias complejas e infrecuentes que se caracterizan por elevados niveles de IgE y susceptibilidad a infecciones recurrentes. Pueden ser de origen genético autosómico dominante u autosómico recesivo. Sus manifestaciones clínicas incluyen dermatitis, abscesos cutáneos recurrentes, fracturas óseas patológicas, anomalías dentales y faciales, y neumonías
Diagnóstico clínico y estudios de utilidad en padecimientos reumatológicosJuan Carlos Ivancevich
Este documento resume los principales aspectos del diagnóstico clínico y los estudios de utilidad en padecimientos reumatológicos. Explica que las enfermedades reumáticas son un grupo diverso de enfermedades crónicas con inflamación crónica que afectan el sistema musculoesquelético y otros tejidos. Luego describe la importancia de la historia clínica y la exploración física en el diagnóstico, así como diversos estudios de laboratorio clave como los anticuerpos antinucleares, los anticuerpos anti-
Este documento presenta un resumen de una sesión clínica de alergia sobre las reacciones de hipersensibilidad a las vacunas. La sesión discute la epidemiología de las reacciones alérgicas a las vacunas, los mecanismos fisiopatológicos que las producen, los componentes generales de una vacuna como antígenos, adyuvantes y boosters, y conceptos generales sobre alergia a vacunas. La sesión concluye enfatizando que aunque las reacciones alérgicas a vacunas son raras
Este documento describe los inmunomoduladores bacterianos, sus mecanismos de acción y efectos clínicos. Resume que los inmunomoduladores bacterianos contienen bacterias muertas o componentes que aumentan la respuesta inmune de forma específica e inespecífica. Actúan a través de receptores Toll y células dendríticas para modular la producción de citoquinas e inducir células T reguladoras. Estudios clínicos muestran que reducen infecciones respiratorias, exacerbaciones de asma y rinit
Las células linfoides innatas (ILC) son un grupo de células efectoras recientemente identificadas que carecen de receptores de linfocitos T o B pero desempeñan funciones cruciales en la homeostasis y respuesta inmune. Las ILC se dividen en tres subtipos (ILC1, ILC2 e ILC3) según los factores de transcripción y citocinas que producen, y cada subtipo desempeña funciones específicas como la defensa antiviral, la respuesta antihelmíntica y el mantenimiento de barreras mucosas
Este documento presenta una revisión sobre la inmunodeficiencia común variable (IDCV). La IDCV es la deficiencia primaria de anticuerpos más frecuente y se caracteriza por la disminución de los niveles de IgG, IgA y/o IgM. Afecta por igual a hombres y mujeres y suele manifestarse con infecciones respiratorias e intestinales recurrentes. El diagnóstico se basa en criterios clínicos, de laboratorio e inmunológicos. El tratamiento consiste en la administración de gammaglobulina intra
TEST DE ACTIVACION BASOFILO en alergia.pptxEDGAR MATOS
BAT se ha convertido en una Herramienta ampliamente utilizada de actividad alérgica.
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BAT refleja una Respuesta Funcional
Tratamiento de las enfermedades genéticas y terapia genética. EdgarEmilioOrellana
Este documento resume diferentes aplicaciones de la terapia génica para tratar varias enfermedades. Describe cómo se ha utilizado con éxito la terapia génica para tratar la inmunodeficiencia combinada grave, la hemofilia, la fibrosis quística y otras enfermedades como el cáncer, las alteraciones hepáticas, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas, la ceguera, el SIDA, la insuficiencia cardíaca y la arterosclerosis. También explora posibles aplicaciones futuras de la terapia génica
Predisposición genética a la enfermedad alérgica - Enfermedades alérgicas en...GabrielaRivadeneiraL1
Este documento discute factores ambientales como alérgenos, tabaco, microbios, toxinas y estrés que pueden afectar la expresión génica a través de modificaciones epigenéticas y contribuir al desarrollo de enfermedades alérgicas como el asma. En particular, la exposición a alérgenos, polvo, humo de tabaco y contaminantes ambientales se ha relacionado con cambios en la metilación del ADN de genes involucrados en la respuesta inmune, mientras que la exposición a microbios en granjas se ha rel
Este documento discute la fisiopatología de la anafilaxia. Presenta los diferentes mediadores involucrados como la histamina, leucotrienos, factor activador plaquetario y citocinas. También describe las células que secretan estos mediadores como los mastocitos, basófilos, neutrófilos y plaquetas, así como los receptores que expresan como FcεRI, FcγR y MRGPRX2. Además, explica el papel del sistema del complemento, contacto y otras proteínas como las lipoproteínas de transporte de lí
Este documento discute la fisiopatología de la anafilaxia. Explica que la anafilaxia puede ser mediada por IgE, IgG u otros mecanismos. Los mastocitos, basófilos, neutrófilos y plaquetas juegan un papel importante al liberar mediadores como la histamina. También se involucran otros sistemas como el complemento, contacto y citocinas. El documento provee información sobre la epidemiología, historia, definición y clasificación de la anafilaxia.
The document discusses T-regulopathies, which are monogenic diseases resulting from regulatory T-cell deficiencies. It describes various diseases caused by defects in genes important for regulatory T-cell development and function, such as FOXP3 in IPEX syndrome and CTLA-4 deficiency. The presentation, diagnosis, and treatment of these conditions are explored.
Este documento presenta una sesión académica sobre las características clínicas y clasificación de gravedad en anafilaxia. Se discute la historia, epidemiología, mecanismos fisiopatológicos, signos y síntomas, diagnóstico, biomarcadores y tratamiento de la anafilaxia. La presentación concluye con un algoritmo diagnóstico y resalta la importancia del tratamiento rápido con epinefrina como primera línea.
El documento describe la anafilaxia, una reacción alérgica grave que afecta múltiples sistemas y puede ser mortal si no se trata de manera oportuna. Explica la epidemiología, etiología, factores de riesgo, fisiopatología y fenotipos de la anafilaxia. También presenta datos sobre la prevalencia de casos detectados en una clínica de alergia e inmunología en 2019. Resalta la importancia del tratamiento temprano con epinefrina para prevenir muertes por anafilaxia.
Este documento trata sobre trasplantes y terapia génica. Resume los tipos de trasplantes más comunes como renales, hepáticos y cardíacos, así como los requisitos de compatibilidad. Explica brevemente la historia de los trasplantes y los principales problemas como la escasez de órganos y el rechazo. En cuanto a la terapia génica, define en qué consiste, los tipos de aplicaciones, las enfermedades que se pueden tratar y los vectores y células diana utilizados. Final
Este documento resume las reacciones adversas cutáneas graves a medicamentos (SCAR). Aborda la introducción a las reacciones adversas a medicamentos, su epidemiología, historia clínica, manifestaciones cutáneas, mecanismos de hipersensibilidad, patogénesis y tiempos de aparición de las reacciones. Explica los diferentes modelos de inmunopatogénesis propuestos para estas reacciones, incluyendo los modelos hapteno/prohapteno, de interacción farmacológica específica y de repert
El documento resume la historia de la urticaria y los anticuerpos monoclonales, así como la fisiopatología, epidemiología y definición de la urticaria crónica. Explica que la célula cebada o mastocito desempeña un papel clave en la fisiopatogenia de la urticaria y que puede ser desencadenada por múltiples factores, tanto inmunológicos como no inmunológicos. Además, describe el mecanismo de acción del omalizumab, un anticuerpo monoclonal humanizado que se une
Este resumen proporciona una descripción concisa de los casos clínicos presentados en el documento:
1) El documento presenta 6 casos clínicos de pacientes con diferentes problemas de salud como cólera, tos ferina, anemia y problemas cardíacos. Cada caso incluye un cuestionario de preguntas sobre el caso.
2) Los casos abarcan enfermedades infecciosas como cólera y tos ferina causadas por bacterias, así como diferentes tipos de anemia y problemas cardíacos como infarto agudo de miocardio.
Este resumen proporciona una descripción concisa de los casos clínicos presentados en el documento:
1) El documento presenta 6 casos clínicos de pacientes con diferentes problemas de salud como cólera, tos ferina, anemia y problemas cardíacos. Cada caso incluye detalles sobre los síntomas, exámenes y un cuestionario de preguntas para analizar el caso.
2) Los casos abarcan enfermedades infecciosas como cólera y tos ferina causadas por bacterias, así como diferentes tipos de anemia y
El documento trata sobre los desafíos actuales de la inmunoterapia. La inmunoterapia emplea componentes del sistema inmunitario como células inmunes o sus productos para tratar enfermedades. Un desafío clave es el uso de células T reguladoras para inducir tolerancia inmune y suprimir respuestas patológicas. Sin embargo, generar células T reguladoras funcionales a gran escala plantea retos relacionados con su dosis, migración, fenotipo estable y calidad. Otro reto es a
El documento describe la anafilaxia, una reacción alérgica sistémica aguda potencialmente mortal. Explica que se debe a la liberación rápida de mediadores como la histamina por los mastocitos y basófilos. Detalla los criterios diagnósticos, las causas comunes como alimentos, venenos de insectos y medicamentos, y los signos y síntomas como urticaria, disnea y shock. También cubre conceptos como la reacción bifásica y los factores que afectan la incidencia y gravedad de los episodios anafiláct
El documento describe cómo el sistema inmunológico es fundamental para la salud y cómo las alteraciones en su funcionamiento pueden causar muchas enfermedades. Explica que los Factores de Transferencia extraídos de la leche de vaca pueden estimular y corregir el sistema inmunológico, mejorando la producción de anticuerpos e interleucinas. Finalmente, invita al doctor a obtener más información sobre los Factores de Transferencia comercializados por Laboratorios 4Life Research, los cuales se han demostrado efectivos a través de más de 3,000 estudios c
Este documento describe los mecanismos de tolerancia central en los linfocitos B y T. Explica que en el timo y la médula ósea, los linfocitos que reconocen antígenos propios son eliminados por apoptosis, cambian su receptor a uno que no reconoce autógenos o entran en un estado de anergia. Esto previene la aparición de procesos autoinmunes al asegurar que solo los linfocitos que reconocen antígenos extraños maduren e ingresen a la circulación.
Este documento describe los mecanismos de tolerancia central en los linfocitos B y T. Explica que en el timo y la médula ósea, los linfocitos que reconocen antígenos propios son eliminados a través de apoptosis, edición del receptor o anergia para prevenir respuestas autoinmunes. También señala que con la edad, el timo es menos efectivo para inducir tolerancia central, lo que puede contribuir al aumento de enfermedades autoinmunes en personas mayores.
El documento describe cómo la inflamación de los glomérulos renales causa síndrome nefrótico inducido por daño renal. Se utilizaron técnicas como histología, inmunofluorescencia, Western blot y ELISA para analizar cómo las citoquinas proinflamatorias TNFα e IL1β inducidas en explantes renales modulan la expresión y translocación al citoplasma del gen WT1, el cual juega un papel importante en el desarrollo renal y la expresión de nefrina en los podocitos adultos. Los resultados mostraron que los
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Este documento resume información sobre la hipersensibilidad a medios de contraste. Las reacciones se pueden clasificar en dos grupos: reacciones impredecibles tipo B mediadas por el sistema inmune y reacciones predecibles tipo A dependientes de la dosis y las propiedades químicas del medio de contraste. Se describen los factores de riesgo, manifestaciones clínicas, mecanismos fisiopatológicos, diagnóstico e implicaciones de las pruebas cutáneas para identificar alternativas seguras en pacientes alérgicos
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Sesión Académica del CRAIC "Hipersensibilidad a Beta lactámicos"ß-lactámicos son los
antimicrobianos más utilizados
Se descubrieron desde 1928
Beneficiando la resolución de
múltiples padecimientos infecciosos, adquiridos en la comunidad o infecciones nosocomiales.
El grupo de ßlactámicos incluyen:
Penicilinas
Cefalosporinas
Carbapenémicos
Monobactámicos
Inhibidores de ß-Lactamasa
El documento resume la hipersensibilidad a fármacos antiepilépticos (FAE) en niños. La epilepsia afecta a millones de personas y los FAE son tratamientos comunes, pero pueden causar reacciones adversas. Estudios muestran que los FAE aromáticos como la carbamazepina causan más reacciones. Factores de riesgo incluyen genética (algunos HLA), infecciones, edad joven y dosis altas. Las manifestaciones van desde erupciones leves hasta reacciones cutáneas graves e incluso
Sesión de Aerobiología del CRAIC "Ácaro, perro, gato y cucaracha"
Los ácaros de polvo son quizás
los maestros de la alergenicidad
La reactividad a sus productos
es de las causas más comunes
de alergia afectando ojos, vías
respiratorias superiores e
inferiores, piel y, en ocasiones,
la circulación sistémica.
Producen una variedad inigualable de alérgenos y adyuvantes perfectamente adecuados para inducir tanto reacciones inmunitarias innatas como adaptativas
Producen diversos alérgenos que no solo son inmunogénicos, sino que a menudo tienen actividad
proteolítica y se agregan con ADN bacteriano, endotoxinas, quitina y otros materiales que inducen
respuestas inmunitarias...
Sesión Académica del CRAIC "Reacciones de hipersensibilidad a AINEs"
Antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs)
• Medicamentos que se administran con más
frecuencia
• Efectos antipiréticos,
analgésicos y
antiinflamatorios
Todas las personas están
expuestas a un AINE al
menos una vez
Forma rutinaria
• Sin ninguna alternativa
Brindan alivio sin inducir sedación como los analgésicos narcóticos
Ni causar efecto secundarios
sistémicos importantes como los
esteroides
Manifestaciones alérgicas de errores innatos de la inmunidad
¿Qué es un error innato de la
inmunidad?
• Grupo de enfermedades
causadas por defectos
genéticos que generan
disfunción inmunitaria
Tienen una tendencia inusual a infecciones recurrentes
y/o graves
Sin embargo, las enfermedades alérgicas se reportan con
frecuencia y podrían ser la primera manifestación clínica
No se ha establecido de
forma clara la prevalencia y
características de estos
pacientes.
El resultado es un retraso en el diagnóstico o un
diagnóstico erróneo en algunos casos
La alergia como manifestación inicial de EII se reporta hasta en 8 % de los pacientes (5-25 %)
Esto influye de forma directa en el retraso en el diagnóstico de EII hasta en 7.5 % de los
casos
La inmunodeficiencia común variable es un claro ejemplo, con un retraso en el diagnóstico que
varía desde 6 hasta 10 años
Sesión Académica del CRAIC
"Reacciones adversas cutáneas graves"
Alergia a medicamentos: reacción que se suscita
posterior a la ingesta de algún medicamento en el
que está implicado un mecánismo inmunológico
• Las reacciones adversas a medicamentos se definen
como reacciones inesperadas y dañinas a una dosis
de medicamento convencional.
• Las reacciones adversas a medicamentos se originan
por diferentes mecanismos y provocan diversas
manifestaciones clínicas.
Predecibles Tipo A
• Constituyen 85-90 % de todas
las reacciones adversas a
medicamentos
• Mecanismo: farmacodinamia y
farmacocinética
• Afectan a cualquier individuo
• Dependen de la dosis
• Predecibles por las propiedades
farmacológicas
Impredecibles Tipo B
• 15-20 %
• Independiente de la dosis
• Mecanismo: hipersensibilidad
immune/no inmune
• Activación sistema immune o sus
vías
• 1. Intolerancia
2. Reacciones idiosincrásicas
3. Reacciones inmunológicas
Este documento presenta una sesión académica sobre reacciones de hipersensibilidad a medicamentos. Se definen las reacciones adversas a medicamentos y se explica que un subconjunto son reacciones de hipersensibilidad que simulan respuestas inmunológicas. Luego, se clasifican las reacciones de hipersensibilidad en tipo A e involucran el sistema inmunológico, y tipo B que se deben a la farmacología del fármaco. Finalmente, se discuten factores de riesgo, mecanismos, epidemi
Este documento presenta una sesión académica sobre alergia a tatuajes, prótesis e implantes. Se describe brevemente la historia de los tatuajes y sus modalidades. Explica que un tatuaje es una modificación de la piel que involucra la inoculación de tinta en la dermis usando agujas finas. También cubre la epidemiología, composición química de las tintas, pigmentos, efectos de los químicos, manifestaciones clínicas como reacciones inflamatorias, infecciones y reacciones
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quienes integran las comunidades amuzgas, vinculadas por cómo la
población se relaciona con el mundo donde vive .Es un elemento integrador de conductas,
saberes y prácticas sociales, simbólicas y
psicológicas en la que se puede apreciar su interrelación para resolver y afrontar los
problemas emocionales, espirituales y de
salud (equilibrio del cuerpo, la mente y el
espíritu).
Desde esta perspectiva de salud/enfermedad
SABEDORAS y SABEDORES
atienden diferentes enfermedades (malestares que están dentro y
fuera del cuerpo), entre ellas: el espanto, el empacho, el antojo o motolin, y el
coraje. La incidencia en la curación de acuerdo a los Ñonmdaa
depende de algunos elementos centrales: A la experiencia del Sabedor y al carácter
territorial.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
Sesión Académica del CRAIC "¿Uso de factor de transferencia en enfermedades alérgicas?"
1. Profesor asesor: Dr. Carlos Macouzet Sánchez
Ponente: Dra. Grecia Jaqueline Hernández Salcido
Residente de Alergia e Inmunología Clínica
Sesión Clínica
20 de agosto 2021
2. ¿¿Uso de factor de transferencia en
enfermedades alérgicas??
Dra. Hernández
CRAIC Mty
3. Antecedentes
Sherwood Lawrence
Inmunólogo estadounidense
‘’ Factor de transferencia de Lawrence ‘’ o
“Factor de transferencia”
Logró transferir hipersensibilidad específica, tanto contra la
tuberculina como contra la proteína M estreptocócica,
utilizando extractos de leucocitos lisados con agua
destilada o mediante ciclos de congelación y
descongelación.
Indujo reacciones de hipersensibilidad tardía en diferentes patrones
1-4ª semana 10-11ª semana
Respuesta
combinada
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
4. TEORIAS
La sustancia que contribuyó al patrón inmediato se
preformaría para producir una respuesta en días o unas pocas
semanas, como un anticuerpo o un precursor de anticuerpo
La sustancia responsable del patrón tardío requeriría una
interacción previa con un receptor, por lo que el candidato
más probable sería un antígeno
Wl FT es una sustancia única que logra diferentes respuestas
al actuar sobre diversos receptores celulares.
✓ Hoy en día los componentes del FT
siguen siendo desconocidos
✓ Se desconocen los efectos
farmacocinéticos y
farmacodinámicos de estas
sustancias, así como su mecanismo
de acción específico y su
dosificación
Es muy difícil reproducir, extrapolar
o comparar estudios sobre su
utilidad clínica
Específico o no específico a antígeno,
vía oral, subcutánea, de origen humano,
no humano
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
5. ¿Cómo se produce el factor de transferencia?
Los leucocitos
se separan por
centrifugación
Se separa el
sobrenadante y se
vuelve a centrifugar
para eliminar el
exceso de plasma
Los leucocitos se
lavan y se disuelven
los glóbulos rojos y
plasma restante
Los leucocitos se lisan
con agua destilada o
mediante ciclos de
congelación-
descongelación
El lisado se
dializa
Extracto de
leucocitos
dializables
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
6. ¿ Cuál es el mecanismo de acción propuesto para el factor de transferencia?
1976
Burger y col.
Pequeño
ribonucléotido
1979
Borkowsky y
Lawrence
Conjunto de
moléculas con
un tamaño
1200-3500 Da
1993-2000
Kirkpatrick
Secuencia
parcial de
aminoácidos,
con un peso
molecular de
5000-5500 Da
1988
Sinha SK, et al
Identificaron
dos péptidos
inmunológicam
ente activos en
el ELD humano,
Tyr-Gly y Tyr-Gly-
Gly
'' IMREGe1 ''
2016: investigadores mexicanos analizaron
un FT no específico a antígeno producido
en el IPN e identificaron 17 aminoácidos
proteinogénicos en FT
2017: Myles et al. identificaron que el ELD
de una línea de linfocitos CD8+ (ratón) era
capaz de transferir inmunidad específica
a antígeno
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research. FT: factor de transferencia
ELD; extracto de leucocitos
dializables
Dra. Hernández
CRAIC Mty
7. ¿Inmunidad
celular?
La capacidad de
expresar reacciones
de hipersensibilidad
retardada
Inmunidad mediada
por células de un
individuo o donante
previamente
sensibilizado a un
receptor no inmune
o no sensibilizado
Transmitir
Moléculas estimulantes
Moléculas inhibidoras o
supresoras
Linfocitos T supresores
Evidencia limitada
Liberado por linfocitos T
cooperadores
Efecto al activar macrófagos e
inhibiendo cel T supresoras
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
8. Ferreira, A. O., Polonini, H. C., & Dijkers, E. C. (2020). Postulated adjuvant therapeutic strategies for COVID-19. Journal of Personalized Medicine, 10(3), 80.
Mecanismo de acción
Liberación
del FT
Estimulación de nuevas células T cooperadoras, NK, cél
citotóxicas, macrófagos
Implicado en la conversión de linfocitos jóvenes en células
inmunes Th1
El aumento de células Th1 → suprime la producción de células
Th2 y sus citocinas relacionadas (IL-4, IL-5, IL-6 e IL 13)
Fortalecimiento de la respuesta Th1, incremento de citocinas
(IFN-γ)
Dra. Hernández
CRAIC Mty
9. - Producción
de linfocinas
(factor
inhibidor de
migración)
- Aumento de
la expresión
de TRL y AMPc
- Inhibición de
la actividad
de NF-kB
Activación de
macrófagos
Activación de Linf
T después de la
estimulación con
mitógenos o
antígenos
Otros
mecanismos
propuestos…
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research. TLR: receptores tipo Toll
Dra. Hernández
CRAIC Mty
10. ¿Cuáles son las expectativas para el uso clínico de FT?
Infecciones
Enfermedades
alérgicas
Enfermedades
autoinmunes
Cáncer
¿Producto milagro?
Difícilmente útil para todas las patologías derivadas de
un sistema inmunológico defectuoso
“Se ha informado utilidad en
patologías que involucran
inmunidad mediada por células
alterada” cuando se usa FT
específico de antígeno
Resultados inconsistentes
Alternativa en el tratamiento
por su ausencia de toxicidad
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research. FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
11. ¿Cuál es la fuente del factor de transferencia?
Sangre humana
- Yema de huevo
- Tejido linfoide de
cocodrilo
Leucocitos bovinos
FT obtenido de
esplenocitos de
origen múrido
Calostro bovino (no
debe clasificarse
como FT)
Su uso en el tratamiento
de una variedad de
patologías es abusivo
debido a la falta de
evidencia científica que
lo respalde.
Un grupo de
investigadores
mexicanos de la
Universidad de Nuevo
León ha informado de
su actividad bactericida
en un estudio in vitro
Se debe desalentar el uso de FT no específico a antígeno extraído de leucocitos bovinos, calostro bovino, yema de
huevo y tejido linfoide de cocodrilo hasta que se disponga de suficientes datos científicos de alta calidad para respaldar
su uso en la práctica clínica
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research. FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
12. ¿Cómo se determina la dosis de FT?
Debido a que se desconoce la naturaleza exacta del FT, no ha sido factible determinar su dosis y
farmacocinética precisas
Especifico
a antígeno
No
específico
a antígeno
Liofilizado Reconstituido
Vía oral
Es posible que sea
degradado por las
proteasas →
eliminando efecto
Vía
subcutánea
Estrada-Parra: 1 U de TF
corresponde a la cantidad
obtenida "de los leucocitos
recolectados de 450 mL de
sangre total recolectada
Fabre, et al: 1 U de FT es el
dializado obtenido de 5 x
10^8 leucocitos
Levin, et al., han descrito
que 1 mL de FT es
equivalente al lisado
obtenido de 7.5 x 10^8
leucocitos
¿Pauta de administración?
Diaria, semanal, mensual
hasta por 80 semanas
- Enfermedad crónica aguda
Dosis basada en experiencia
del INP
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research. FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
13. Patologías en las que se han realizado estudios clínicos con FT
Virales: herpes simple, varicela
zoster, HVB, VEB, VIH, VPH.
Parasitosis: leishmaniasis,
criptosporidiosis, equinococosis.
Hongos: candidiasis,
coccidioidomicosis.
Micobacterias: tuberculosis, lepra.
Wiskott-Aldrich, candidiasis
mucocutánea,
epidermodisplasia verruciforme,
defectos innatos del eje IL-
12/IFN-g.
- Dermatitis atópica,
asma
Sarcoma osteogénico, cáncer
cervical invasivo, melanoma
maligno
Infecciones
Inmunodeficiencias
primarias
Enfermedades
alérgicas
Cáncer
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
14. FACTOR DE TRANSFERENCIA EN ENFERMEDADES ATÓPICAS
Mecanismo
propuesto Aumento de la
expresión de citocinas
TH1 → inhibición de
citocinas TH2
Se esperaría que el FT
fuera útil en el
tratamiento de las
enfermedades alérgicas
DERMATITIS ATÓPICA
- Disminución de síntomas de acuerdo al índice
SCORAD
- Disminución de número de eosinófilos
- Disminución de IgE
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
15. Estudios comparativos sobre el uso de FT en enfermedades alérgicas
• FT humano, no especifico a antígeno
• Ensayo clínico controlado en pacientes con
Dermatitis atópica (121 casos, 88 controles)
• Después de 10 semanas de tratamiento se
observó disminución de niveles de eosinófilos e
IgE
Orozco
TT, et
al. 2004
• FT humano, no específico a antígeno
• Ensayo aleatorizado, doble ciego en pacientes
con asma (90 casos)
• No se observó diferencia significativa entre el
grupo de estudio tratados con FT y el grupo
placebo.
Valdés
Sánchez
AF 1993
Orozco, T. T., Solano, M. O., Sandoval, G. F., Vera, J. G., & Parra, S. E. (2004). Inflammatory mediators in patients with atopic dermatitis after treatment with transfer factor. Revista alergia Mexico (, Mexico:
1993), 51(4), 151-154.
AF, V. S. (1993). Treatment of extrinsic bronchial asthma with transfer factor. Revista alergia Mexico (Tecamachalco, Puebla, Mexico: 1993), 40(5), 124-131.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
16. • Ensayo clínico controlado
• 15 pacientes con asma de difícil control e
infecciones de repetición que recibieron FT.
• Informaron una mejora significativa en los
síntomas del asma
Khan A,
et al,
1978
Viza, D., Fudenberg, H. H., Palareti, A., Ablashi, D., De Vinci, C., & Pizza, G. (2013). Transfer factor: an overlooked potential for the prevention and treatment of infectious diseases. Folia biologica, 59(2), 53.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
17. OBJETIVO
Determinar la eficacia del factor de
transferencia como tratamiento de la
dermatitis atópica moderada y grave
• Concentración de IgE y
eosinófilos periféricos
• SCORAD
• IL4
• Conteo de linfocitos B, T, NK y
CD8
Sandoval, G. F., Vera, J. G., Solano, M. O., Tiro, J. L., Serrano, E., Rodríguez, A., ... & Saab, N. J. (2005). Factor de transferencia como inmunomodulador específico en el tratamiento de la dermatitis atópica
moderada a severa. Revista Alergia México, 52(6), 215-20.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
18. CONCLUSIONES
Los estudios analizados coinciden en que el factor de transferencia es un agente terapéutico
eficaz y seguro en el tratamiento de los pacientes con dermatitis atópica moderada a grave.
Con el tratamiento se logra la mejoría clínica significativa
¿¿¿???
Sandoval, G. F., Vera, J. G., Solano, M. O., Tiro, J. L., Serrano, E., Rodríguez, A., ... & Saab, N. J. (2005). Factor de transferencia como inmunomodulador específico en el tratamiento de la dermatitis atópica
moderada a severa. Revista Alergia México, 52(6), 215-20.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
19. OBJETIVO
Determinar si en la dermatitis atópica el
factor de transferencia disminuye las células
inflamatorias en la sangre periférica
• 2004
• 30 pacientes
• Dermatitis atópica moderada
• 5-45 años
• 3 grupos
• Manejo con FT
• Manejo con hidroxicina
• Controles sanos
Resultados
- Reducción de niveles de IgE con
respecto a la basal
- Reducción de nivel de eosinófilos
(p 0.01)
- Los valores de linfocitos no
mostraron diferencias
significativas
Se concluye que los pacientes con dermatitis atópica manejados con factor de transferencia muestran
reducción en la concentración de IgE y de eosinófilos periféricos, posterior a un tratamiento de 10
semanas. Se corroboró de nuevo la eficacia clínica del factor de transferencia en esta enfermedad
Tiznado, O., Orea, S., & Flores, S. (2004). Mediadores infamatorios en pacientes con dermatitis atópica posterior al tratamiento con factor de transferencia. Rev Alerg Mex, 51(4), 151-4.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
20. Estudio comparativo y experimental llevado a cabo en
Hospital “Lic. Adolfo López Mateos”, en el Servicio de
Inmunología Clínica y Alergia, en el periodo de octubre
de 1999 a octubre 2000.
Se incluyeron 10 pacientes
con diagnóstico de DA grave refractaria, entre 2 a 45
años de uno u otro sexo y un grupo de 10 pacientes sanos
como control..
Flores, Q. A. R., Miranda, M. E. S., & Flores, G. (2002). El efecto terapéutico del factor de transferencia en el tratamiento de pacientes con dermatitis atópica grave. Alergia, asma e inmunología pediátricas, 11(1), 9-11.
DA: dermatitis atópica
Dra. Hernández
CRAIC Mty
21. • Se analizaron las reacciones adversas que
presentaron 282 pacientes durante o después
del tratamiento con FT
• Se incluyeron 3 grupos de edades (niños: 0 a 18
años, adultos: 19 a 59 años, adultos mayores 60
años y más)
• Se analizaron durante el tratamiento con FC y
hasta 1 año después
Cruz Barrios, M. A., & Furones Mourelle, J. A. (2019). Beneficio-riesgo del uso de factor de transferencia (Hebertrans®) en la práctica médica habitual. Horizonte sanitario, 18(2), 235-242.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
22. Conclusiones
El balance beneficio-riesgo por el uso
de factor de transferencia,
(Hebertrans®), fue a favor del
beneficio
-Medicamento con pocas reacciones
adversas
- Evolución clínica no satisfactoria
Cruz Barrios, M. A., & Furones Mourelle, J. A. (2019). Beneficio-riesgo del uso de factor de transferencia (Hebertrans®) en la práctica médica habitual. Horizonte sanitario, 18(2), 235-242.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
23. ¿Los FT son medicamentos o suplementos alimenticios?
• Regulaciones más estrictas
• Sólo se puede comercializar como “suplemento
alimenticio” por vía oral
• Se prohíbe su venta para otra vía de
administración (tópica, sublingual o intravenosa)
• Países con una regulación “imperfecta”
• Se comercializan masivamente como
medicamentos, incluso desde instituciones
gubernamentales o educativas.
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
FT: factor de transferencia
Dra. Hernández
CRAIC Mty
24. • No aprueba suplementos alimenticios o
dietéticos
• Las instalaciones de alimentos deben
registrarse con la FDA, (estar registrado no
indica la aprobación de la FDA)
• Los suplementos alimenticios derivados de la
leche tienen categoría de "generalmente
reconocidos como seguros" pero debe
evitarse su uso y comercialización como
medicamento
• Los extractos de origen humano se clasifican
como medicamentos, por lo que su
comercialización fuera de la farmacia
podría considerarse ilegal.
Macias, A. E., & Guaní-Guerra, E. (2020). Transfer Factor: Myths and Facts. Archives of Medical Research.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
25. Ley de Educación y Salud de
Suplementos Dietéticos
Los suplementos dietéticos
"no estén destinados a
diagnosticar, tratar, curar o
prevenir ninguna enfermedad". Por
lo tanto, los fabricantes y
comercializadores de suplementos
dietéticos no pueden decir que sus
productos diagnostican, tratan,
curan o previenen enfermedades,
pero pueden hacer afirmaciones
sobre su estructura/función,
siempre que exista evidencia
científica competente y confiable
para respaldar esas afirmaciones.
https://www.fda.gov/ (revisada Agosto, 2021)
Dra. Hernández
CRAIC Mty
26. Inmunidad mediada por células
- Afección de Linfocitos T CD4+ y CD8+
- Sus niveles pueden estar en correlación
con la gravedad de la enfermedad
(Chen G. et al., 2020; Wang et al., 2020)
▪ Estimulación de la inmunidad
mediada por células
▪ Aumentar el número de linfocitos
citotóxicos
▪ Reducción la carga viral
▪ Modulación de la reacción
exagerada del sistema
inmunológico
Viza, D., Pizza, G., De Vinci, C., Brandi, G., & Ablashi, D. (2020). Transfer Factor as an Option for Managing the COVID-19 Pandemic. Folia biologica, 66(3), 86-90.
Dra. Hernández
CRAIC Mty
27. Sin lesiones Leve Moderado Grave
Manejo básico Manejo básico Manejo básico + medicación
antiinflamatoria tópica
Manejo básico + Referencia
a especialista en DA
Cuidado de la piel
- Hidratante abundante y frecuente (a
base de vaselina; elección según la
preferencia del paciente)
- - Baños tibios o duchas con limpiadores
sin jabón, generalmente una vez al día
y seguidas de crema hidratante
(incluso en áreas limpias
Evitar desencadenantes
- alérgenos identificados, irritantes
comunes (jabones, lana, temperaturas
extremas)
- Considerar comorbilidades
Cuidados de la piel
- Hidratante abundante y
frecuente (a base de vaselina;
elección según la preferencia del
paciente)
- Baños tibios o duchas con
limpiadores sin jabón,
generalmente una vez al día y
seguidas de crema hidratante
(incluso en áreas limpias)
Medidas antisépticas
Antibióticos si se necesitan
Evitar desencadenantes
- alérgenos identificados,
irritantes comunes (jabones,
lana, temperaturas extremas)
- Considerar comorbilidades
Aplicar en áreas de síntomas previos
o potenciales (brote)
Manteamiento con esteroide tópico
- Baja potencia 1 o 2 veces/día
(incluyendo cara)
- Potencia media 1 o 2 veces
semanal (excepto cara)
O mantenimiento con inhibidor de
calcineurina
- A o 2 veces al día
- 2 a 3 veces por semana
O crisaborola 2%
- 2 veces al día
Fototerapia
Dupilumab
Inmunosupresores sistémicos
- Ciclosporina A
- Metotrexate
- Micofenolato de mofetilo
- Azatioprina
- Corticoesteroides
- Considerar el tratamiento
agudo para algunos
pacientes para ayudar a
ganar el control
Aplicar esteroide tópico en la piel inflamada
Potencia baja o media cada 12 horas por 3-7 días
(considerar inhibidor de la calcineurina o crisaborola)
Aplicar esteroide tópico en piel inflamada
Potencia baja o media cada 12 horas por 3-7 días
(considerar inhibidor de la calcineurina o crisaborola)
Si no resuelve en 7 días, considerar
- Falta de
adherencia
-Infección
- Diagnóstico
erróneo
- Alergia de
contacto a
medicamentos
Fishbein, A. B., Silverberg, J. I., Wilson, E. J., & Ong, P. Y. (2020). Update on atopic dermatitis: diagnosis, severity assessment, and treatment selection. The Journal of Allergy and
Clinical Immunology: In Practice, 8(1), 91-101.
Actualización sobre dermatitis atópica: diagnóstico, evaluación de la gravedad y selección del tratamiento
Dra. Hernández
CRAIC Mty
28. Conclusiones
✓ La totalidad de los autores señalan que el FT mejora la condición clínica de la
mayoría de los pacientes tratados, pero los ensayos clínicos en los que se basan
tienen pocos pacientes
✓ Los ensayos se realizaron hace años cuando las buenas prácticas estaban lejos
de ser las de hoy
✓ En los artículos publicados no se detalla con claridad el método utilizado
✓ No existen pautas de dosificación estandarizadas para su uso
✓ No se encuentra aprobado por la FDA como medicamento
Dra. Hernández
CRAIC Mty
29. Conclusiones personales
✓ La evidencia parece favorecer el uso de TF en algunos pacientes con
enfermedades alérgicas, sin embargo, es evidencia de calidad baja y débil
✓ Los estudios futuros podrían beneficiarse de una metodología más rigurosa y
realizar comparaciones con terapéuticas más actuales como los anticuerpos
monoclonales
✓ Los esteroides son el pilar del tratamiento de la dermatitis atópica, es
importante llevar un tratamiento multidisciplinario en donde involucremos un
adecuado cuidado de la piel, así como el uso de biológicos en caso de ser
necesario.
Dra. Hernández
CRAIC Mty