SÍNDROME DE STEVENS 
JOHNSON 
Facultad de enfermería: platica estudiantiles
NECRÓLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA
HISTORIA DEL SÍNDROME DE STEVENS 
JOHNSON 
 El síndrome de Stevens-Johnson fue descrito en 1922 
 por médicos estadounidenses que reportaron el caso de 
 dos niños con fiebre, conjuntivitis, estomatitis y exantema 
 generalizado asociado a máculas purpúricas con 
 centro necrótico. 
 consistente en eritema, ampollas y 
necrosis extensa de la piel, 
que llamó necrólisis epidérmica tóxica
¿QUÉ ES ? 
 Es una reacción severa principalmente a medicamentos, donde el sistema 
inmunológico sin saber que le suministras al cuerpo un elemento para sanar, cree 
que lo está atacando y se defiende de más provocando que aparezcan síntomas 
desde una urticaria generalizada en el cuerpo hasta como si se estuviera 
quemando de adentro para afuera, se cae la piel en capas, las pestañas se 
invierten hacia el ojo, se afectan las mucosidades, sistema respiratorio y es 
necesario encontrar atención médica urgentemente y si es necesario buscar un 
hospital con una unidad especializada para pacientes con quemaduras.
ENFERMEDADES QUE SON RELACIONADAS 
 Ciertas infecciones también pueden causar el síndrome de Stevens-Johnson. Si 
bien es raro, ciertas infecciones que las personas más propensas al desarrollo de la 
enfermedad. Las personas con VIH, la hepatitis, la fiebre tifoidea, la 
difteria y el herpes simple o herpes zoster se encuentran en un 
mayor riesgo para el desarrollo de la enfermedad.
SÍNTOMAS 
 Fiebre alta 
 Síntomas de resfriado 
 Mucosidad 
 Dolor en piel 
 Rostro hinchado 
 Herpes labial 
 Ampollas en piel y membranas mucosas 
 Lengua hinchada 
 Urticaria generalizada 
 Sarpullido rojizo o purpúreo que se extiende 
 Despellejamiento de la piel 
 Inflamación de párpados
COMPLICACIONES 
Síndrome del ojo seco 
Fotofobia 
Ceguera 
Sepsis (Síndrome de respuesta inflamatoria 
sistemática) 
Síndrome de Estrés Postraumático
EPIDEMIOLOGIA 
 El síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis 
epidérmica 
tóxica son reacciones idiosincrásicas, 
infrecuentes, 
que afectan pacientes de cualquier edad y raza, 
que consuman 
medicamentos.
ETIOLOGÍA 
Anticonvulsivos aromáticos 
 los hipoglucemiantes de tipo sulfonilurea, la 
furosemida 
 y los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 
Los antiinflamatorios no esteroideos de tipo 
oxicam, 
como el meloxicam y el piroxicam
PATOGENIA 
Se han asociado con una alteración 
de la capacidad para degradar 
productos intermedios tóxicos de los 
medicamentos, que inducen una 
apoptosis masiva de queratinocitos 
en pacientes con un sistema 
regulador efectuoso de la apoptosis.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL 
A continuación paso una lista de enfermedades que pacientes nos han dicho con que se 
les ha confundido el SJS. En la mayoría de los casos no es necesario llegar a las 
complicaciones si es detectado a tiempo. 
 Influenza 
 Varicela 
 Balantitis 
 Síndrome de Kawasaki 
 Síndrome de boca, pies y manos 
 Neumonía 
 Rosácea 
 Púrpura de Henoch-Schonlein
MEDIDAS GENERALES 
 Hospitalizar a los pacientes en unidades de cuidados 
especializados (cuidados intensivos o unidades de quemados) en 
forma oportuna, para garantizar un manejo interdisciplinario y 
así impactar la mortalidad y disminuir el riesgo de infecciones. 
 Establecer un aislamiento por contacto, para evitar infecciones. 
 Procurar un ambiente cálido en las habitaciones, para evitar la 
hipotermia. 
 Suspender los medicamentos sospechosos e innecesarios 
 Valoración diaria por oftalmología para evitar el desarrollo de 
sinequias oculares y otras complicaciones oftalmológicas
Síndrome de Stevens Johnson

Síndrome de Stevens Johnson

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    SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON Facultad de enfermería: platica estudiantiles
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    HISTORIA DEL SÍNDROMEDE STEVENS JOHNSON  El síndrome de Stevens-Johnson fue descrito en 1922  por médicos estadounidenses que reportaron el caso de  dos niños con fiebre, conjuntivitis, estomatitis y exantema  generalizado asociado a máculas purpúricas con  centro necrótico.  consistente en eritema, ampollas y necrosis extensa de la piel, que llamó necrólisis epidérmica tóxica
  • 4.
    ¿QUÉ ES ?  Es una reacción severa principalmente a medicamentos, donde el sistema inmunológico sin saber que le suministras al cuerpo un elemento para sanar, cree que lo está atacando y se defiende de más provocando que aparezcan síntomas desde una urticaria generalizada en el cuerpo hasta como si se estuviera quemando de adentro para afuera, se cae la piel en capas, las pestañas se invierten hacia el ojo, se afectan las mucosidades, sistema respiratorio y es necesario encontrar atención médica urgentemente y si es necesario buscar un hospital con una unidad especializada para pacientes con quemaduras.
  • 5.
    ENFERMEDADES QUE SONRELACIONADAS  Ciertas infecciones también pueden causar el síndrome de Stevens-Johnson. Si bien es raro, ciertas infecciones que las personas más propensas al desarrollo de la enfermedad. Las personas con VIH, la hepatitis, la fiebre tifoidea, la difteria y el herpes simple o herpes zoster se encuentran en un mayor riesgo para el desarrollo de la enfermedad.
  • 6.
    SÍNTOMAS  Fiebrealta  Síntomas de resfriado  Mucosidad  Dolor en piel  Rostro hinchado  Herpes labial  Ampollas en piel y membranas mucosas  Lengua hinchada  Urticaria generalizada  Sarpullido rojizo o purpúreo que se extiende  Despellejamiento de la piel  Inflamación de párpados
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    COMPLICACIONES Síndrome delojo seco Fotofobia Ceguera Sepsis (Síndrome de respuesta inflamatoria sistemática) Síndrome de Estrés Postraumático
  • 8.
    EPIDEMIOLOGIA  Elsíndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica son reacciones idiosincrásicas, infrecuentes, que afectan pacientes de cualquier edad y raza, que consuman medicamentos.
  • 9.
    ETIOLOGÍA Anticonvulsivos aromáticos  los hipoglucemiantes de tipo sulfonilurea, la furosemida  y los inhibidores de la ciclooxigenasa 2 Los antiinflamatorios no esteroideos de tipo oxicam, como el meloxicam y el piroxicam
  • 10.
    PATOGENIA Se hanasociado con una alteración de la capacidad para degradar productos intermedios tóxicos de los medicamentos, que inducen una apoptosis masiva de queratinocitos en pacientes con un sistema regulador efectuoso de la apoptosis.
  • 11.
    DIAGNOSTICO DIFERENCIAL Acontinuación paso una lista de enfermedades que pacientes nos han dicho con que se les ha confundido el SJS. En la mayoría de los casos no es necesario llegar a las complicaciones si es detectado a tiempo.  Influenza  Varicela  Balantitis  Síndrome de Kawasaki  Síndrome de boca, pies y manos  Neumonía  Rosácea  Púrpura de Henoch-Schonlein
  • 13.
    MEDIDAS GENERALES Hospitalizar a los pacientes en unidades de cuidados especializados (cuidados intensivos o unidades de quemados) en forma oportuna, para garantizar un manejo interdisciplinario y así impactar la mortalidad y disminuir el riesgo de infecciones.  Establecer un aislamiento por contacto, para evitar infecciones.  Procurar un ambiente cálido en las habitaciones, para evitar la hipotermia.  Suspender los medicamentos sospechosos e innecesarios  Valoración diaria por oftalmología para evitar el desarrollo de sinequias oculares y otras complicaciones oftalmológicas