Síndrome de stevens johnson
•Descargar como PPTX, PDF•
1 recomendación•2,696 vistas
El documento describe el síndrome de Stevens-Johnson, una reacción cutánea grave causada comúnmente por medicamentos. Se caracteriza por ampollas y erosiones en la piel y mucosas. Los síntomas incluyen fiebre, dolor y afectación de órganos. Se detallan los medicamentos implicados y un caso clínico de un niño que desarrolló el síndrome después de tomar dos antibióticos.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Sindrome de stevens johnson
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), dos enfermedades graves que afectan la piel y las mucosas. Se caracterizan por una reacción de hipersensibilidad que puede ser causada por medicamentos, infecciones virales o bacterianas, o factores idiopáticos. Los medicamentos son la causa más común, especialmente sulfonamidas, penicilinas y anticonvulsivantes. La suspensión rápida del agente causante es crucial para reducir la morbilidad
Síndrome de Stevens-Johnson.
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson, una reacción cutánea grave potencialmente mortal causada por medicamentos. Se caracteriza por una extensa necrosis epidérmica y de mucosas, con fiebre, dolor y ampollas que evolucionan a erosiones. Los factores de riesgo incluyen determinados medicamentos, edad avanzada y enfermedades subyacentes. El tratamiento implica suspender el fármaco causal, medidas de soporte y terapia inmunosupresora para prevenir complicaciones como infecciones, insuficiencia de ór
Psoriasis y pitiriasis rosada
Este documento resume dos enfermedades dermatológicas: la psoriasis y la pitiriasis rosada. La psoriasis es un trastorno crónico de la piel que causa placas rojas escamosas, y tiene una prevalencia mundial del 2%. La pitiriasis rosada es una erupción papuloescamosa autolimitada que afecta principalmente adolescentes y adultos jóvenes.
Dermatitis atópica
La dermatitis atópica es una condición inflamatoria crónica y pruriginosa de la piel que típicamente cursa con períodos de exacerbación y remisión. Se caracteriza por una piel susceptible a numerosos desencadenantes, y su tratamiento incluye la hidratación regular de la piel, el uso tópico de corticoides en función de la gravedad de los síntomas, y en algunos casos terapias sistémicas.
Conjuntivitis
Este documento describe diferentes tipos de conjuntivitis, incluyendo conjuntivitis alérgica, queratoconjuntivitis atópica y queratoconjuntivitis vernal. Define los síntomas y signos clínicos de cada tipo, así como su etiología, diagnóstico y tratamiento. La conjuntivitis alérgica es la forma más común y se divide en estacional y perenne. La queratoconjuntivitis atópica es más grave y puede afectar la visión. La queratoconjuntivitis vernal afecta principalmente a niños y
Eccema
Este documento describe diferentes tipos de eczema, incluyendo la dermatitis atópica, la dermatitis alérgica de contacto, la dermatitis de contacto, el eczema dishidrótico y el eczema numular. Define cada una y explica sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento en uno o dos párrafos.
Esclerodermia
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por la fibrosis de la piel y órganos internos. Se produce por una desregulación inmune con elevación de citoquinas Th2 que activan los fibroblastos, lo que causa un exceso de producción de colágeno. Los principales órganos afectados son la piel, pulmones y riñones. No tiene cura y su tratamiento se centra en la inmunoterapia y control de síntomas.
Sesión Académica del CRAIC "Dermatitis por contacto y pruebas de parche".
Sesión Académica del CRAIC "Dermatitis por contacto y pruebas de parche".Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
1) El documento describe la dermatitis por contacto alérgica, incluyendo su fisiopatología, características clínicas y alérgenos frecuentes como el níquel, las fragancias y los cosméticos. 2) Se discute la historia de la dermatitis por contacto y las pruebas de parche. 3) La dermatitis por contacto alérgica es una reacción de hipersensibilidad retardada mediada por células T a sustancias externas en personas sensibilizadas.Recomendados
Sindrome de stevens johnson
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica (NET), dos enfermedades graves que afectan la piel y las mucosas. Se caracterizan por una reacción de hipersensibilidad que puede ser causada por medicamentos, infecciones virales o bacterianas, o factores idiopáticos. Los medicamentos son la causa más común, especialmente sulfonamidas, penicilinas y anticonvulsivantes. La suspensión rápida del agente causante es crucial para reducir la morbilidad
Síndrome de Stevens-Johnson.
Este documento describe el síndrome de Stevens-Johnson, una reacción cutánea grave potencialmente mortal causada por medicamentos. Se caracteriza por una extensa necrosis epidérmica y de mucosas, con fiebre, dolor y ampollas que evolucionan a erosiones. Los factores de riesgo incluyen determinados medicamentos, edad avanzada y enfermedades subyacentes. El tratamiento implica suspender el fármaco causal, medidas de soporte y terapia inmunosupresora para prevenir complicaciones como infecciones, insuficiencia de ór
Psoriasis y pitiriasis rosada
Este documento resume dos enfermedades dermatológicas: la psoriasis y la pitiriasis rosada. La psoriasis es un trastorno crónico de la piel que causa placas rojas escamosas, y tiene una prevalencia mundial del 2%. La pitiriasis rosada es una erupción papuloescamosa autolimitada que afecta principalmente adolescentes y adultos jóvenes.
Dermatitis atópica
La dermatitis atópica es una condición inflamatoria crónica y pruriginosa de la piel que típicamente cursa con períodos de exacerbación y remisión. Se caracteriza por una piel susceptible a numerosos desencadenantes, y su tratamiento incluye la hidratación regular de la piel, el uso tópico de corticoides en función de la gravedad de los síntomas, y en algunos casos terapias sistémicas.
Conjuntivitis
Este documento describe diferentes tipos de conjuntivitis, incluyendo conjuntivitis alérgica, queratoconjuntivitis atópica y queratoconjuntivitis vernal. Define los síntomas y signos clínicos de cada tipo, así como su etiología, diagnóstico y tratamiento. La conjuntivitis alérgica es la forma más común y se divide en estacional y perenne. La queratoconjuntivitis atópica es más grave y puede afectar la visión. La queratoconjuntivitis vernal afecta principalmente a niños y
Eccema
Este documento describe diferentes tipos de eczema, incluyendo la dermatitis atópica, la dermatitis alérgica de contacto, la dermatitis de contacto, el eczema dishidrótico y el eczema numular. Define cada una y explica sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento en uno o dos párrafos.
Esclerodermia
La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad autoinmune crónica que se caracteriza por la fibrosis de la piel y órganos internos. Se produce por una desregulación inmune con elevación de citoquinas Th2 que activan los fibroblastos, lo que causa un exceso de producción de colágeno. Los principales órganos afectados son la piel, pulmones y riñones. No tiene cura y su tratamiento se centra en la inmunoterapia y control de síntomas.
Sesión Académica del CRAIC "Dermatitis por contacto y pruebas de parche".
Sesión Académica del CRAIC "Dermatitis por contacto y pruebas de parche".Sociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
1) El documento describe la dermatitis por contacto alérgica, incluyendo su fisiopatología, características clínicas y alérgenos frecuentes como el níquel, las fragancias y los cosméticos. 2) Se discute la historia de la dermatitis por contacto y las pruebas de parche. 3) La dermatitis por contacto alérgica es una reacción de hipersensibilidad retardada mediada por células T a sustancias externas en personas sensibilizadas.Encefalitis
La encefalitis es una inflamación del parénquima cerebral, generalmente causada por una infección viral. El virus del herpes simple tipo 1 es la causa más común y grave de encefalitis en todas las edades, especialmente en recién nacidos infectados durante el parto. Los síntomas incluyen fiebre, cefalea y alteraciones de la conciencia. La resonancia magnética y el análisis del líquido cefalorraquídeo ayudan al diagnóstico. El tratamiento con aciclovir intravenoso reduce la mortalidad al
Vasculitis
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Encefalitis por herpes
La encefalitis herpética es una infección grave del sistema nervioso central causada principalmente por el virus del herpes simple tipo 1. Los síntomas incluyen fiebre, alteraciones del estado mental como confusión, y cambios neurológicos focales. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y pruebas para detectar el virus. El tratamiento consiste en la administración intravenosa de aciclovir durante 14-21 días.
Psoriasis
Presentación sobre Psoriasis. Definición, epidemiología, etiología, cuadro clínico, fenotipos de psoriasis (psoriasis vulgar, psoriasis en gotas, psoriasis pustulosa, psoriasis inversa, eritrodermia psoriásica), inmunología, cuadro clínico, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento, pronóstico.
Síndrome steven johnson
El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad cutánea grave caracterizada por ampollas y erosiones en la piel y mucosas. Sus principales síntomas son fiebre, malestar general, conjuntivitis y lesiones dolorosas en la boca, genitales y otras áreas mucosas. A menudo es causado por una reacción a medicamentos, y su tratamiento incluye cuidados para aliviar los síntomas y prevenir infecciones secundarias.
Eritrodermias.slide share
Características de la Eritrodermia, así como de su etiología y clínica que se presenta. Fuente: artículo de revisión sobre Eritrodermia.
(2016 02-02)psoriasis(ppt)
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, formas clínicas, diagnóstico, comorbilidades y tratamiento de la psoriasis. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta al 0.91-8.5% de la población adulta mundial, siendo más frecuente entre los 30-55 años. Su diagnóstico se basa en la clínica, pudiendo ser útil el raspado de Brocq. El tratamiento depende de la gravedad e inclu
Infecciones cutáneas
Este documento resume diferentes infecciones cutáneas, incluyendo impétigo, ectima contagioso, erisipela, celulitis, eritrasma, erisipeloide, herpes simple y herpes zóster. Describe la etiología, epidemiología, clínica y tratamiento de cada infección en uno o dos párrafos. El documento proporciona información concisa sobre las características clave y el manejo de varias infecciones cutáneas comunes.
Foliculitis
Este documento describe la foliculitis, una inflamación aguda alrededor de los folículos pilosos causada principalmente por infecciones bacterianas como Staphylococcus aureus. Se clasifica en diferentes tipos dependiendo de la profundidad y apariencia de las lesiones. El tratamiento incluye aplicaciones tópicas de antisépticos durante menos de 7 días o antibióticos orales como penicilina, dicloxacilina o trimetoprim-sulfametoxazol por 10 a 20 días para casos recurrentes.
Absceso cerebral
Este documento describe un absceso cerebral (AC), incluyendo su epidemiología, causas, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los AC ocurren con mayor frecuencia en hombres jóvenes y se pueden establecer por diseminación de infecciones cercanas o hematógena. Clínicamente pueden presentar como masa focal, hipertensión intracraneal, déficit neurológico o destrucción tisular. La tomografía computarizada y resonancia magnética son útiles para el diagnóstico. El tratamiento incluye antib
Eritema pigmentado fijo y eritema morbiliforme
Este documento describe el eritema pigmentado fijo, una dermatosis medicamentosa caracterizada por manchas eritematosas que evolucionan a vesículas o ampollas y dejan una pigmentación residual. Se presenta cuando se administra nuevamente el fármaco causante y afecta principalmente a mujeres entre 11-40 años. Su tratamiento consiste en retirar el medicamento causante y aplicar glucocorticoides tópicos.
Pitiriasis Rosada de Gilbert
El documento describe la pitiriasis rosada, una dermatosis inflamatoria autolimitada caracterizada por una lesión inicial llamada placa primitiva, seguida de una erupción secundaria de placas pequeñas en el tronco y extremidades que se extienden en forma de árbol de Navidad. Generalmente es leve y se resuelve espontáneamente en pocas semanas, dejando en ocasiones hipopigmentación residual.
Encefalitis
Las encefalitis virales causan inflamación del cerebro y las meninges. Provocan síntomas como fiebre, confusión, cefalea, focos neurológicos, disautonomía, vómitos, ataxia y convulsiones. La encefalitis herpética requiere tratamiento específico para reducir la mortalidad. El diagnóstico incluye análisis de sangre, líquido cefalorraquídeo y imágenes cerebrales.
Dermatitis atopica
Este documento resume la dermatitis atópica. Afecta entre el 15-20% de niños y el 2-3% de adultos en países desarrollados. Tiene una etiología multifactorial que incluye factores genéticos, inmunológicos e infecciosos. Se caracteriza por prurito, lesiones eccematosas y xerosis. Su tratamiento implica medidas ambientales, aplicación tópica de corticoides e inmunomoduladores, y educación sobre factores desencadenantes.
Manifestaciones cutáneas les
Este documento resume las principales manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Describe las diferentes formas clínicas de lupus eritematoso cutáneo (LEC) como el discoide, hipertrófico, profundo y agudo. Explica su epidemiología, características clínicas, pruebas complementarias y pronóstico. También cubre las lesiones inespecíficas y formas especiales como el lupus inducido por fármacos. En general, ofrece una guía detallada de
Lupus eritematoso sistémico
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos. Se discuten los criterios revisados de clasificación del LES propuestos por la Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Sistémico, que mejoran la sensibilidad y especificidad del diagnóstico en relación con criterios anteriores. También se describen las opciones de tratamiento para el LES, incluyendo corticoesteroides, fármacos inmunosup
Farmacodermias
1) El documento describe diferentes tipos de reacciones cutáneas adversas a medicamentos llamadas farmacodermias. 2) Explica la epidemiología, etiopatogenia, presentaciones clínicas y mecanismos inmunitarios y no inmunitarios de las farmacodermias. 3) Las farmacodermias pueden presentarse como exantemas maculopapulares, urticaria, erupciones en sitio de aplicación, vasculitis necrosante cutánea u otras manifestaciones en la piel.
Sindrome de Stevens Jonson
Síndrome de Stevens Jonson- Dermatología- Facultad de Medicina de Poza Rica-Tuxpan- Universidad Veracruzana
Infecciones del SNC Meningitis Bacteriana
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central, incluyendo la meningitis bacteriana. Explica la epidemiología, etiología, patogenia, anatomía patológica, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de la meningitis bacteriana. También discute los agentes causales comunes, factores de riesgo y signos y síntomas de este tipo de infección del SNC.
Impétigo
El documento describe el impétigo, una infección cutánea bacteriana causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se presenta como ampollas que se transforman en pústulas y costras, y es más común en niños de 2 a 5 años. Puede ser primario en piel sana o secundario sobre dermatosis previas. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos según la gravedad de los casos.
Sindrome de stevens jhonson
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad grave de la piel y las mucosas causada por una reacción inmune, a menudo provocada por infecciones o medicamentos. Los síntomas incluyen una erupción cutánea dolorosa con ampollas y úlceras en la boca, ojos y genitales. El tratamiento se enfoca en detener la causa subyacente, prevenir infecciones y aliviar los síntomas con medicamentos y cuidados intensivos en casos graves.
Sx Steven - Jhonson + Necrosis Epidermica Toxica
Este documento describe el horizonte clínico de las farmacodermias, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Estos síndromes cutáneos graves pueden ser inducidos por medicamentos e involucran una reacción de hipersensibilidad que causa necrosis epidérmica. El SSJ afecta menos del 30% de la piel mientras que la NET más grave afecta más del 30% y puede ser mortal. Ambos requieren tratamiento agresivo para reemplazar los fluidos per
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Encefalitis
La encefalitis es una inflamación del parénquima cerebral, generalmente causada por una infección viral. El virus del herpes simple tipo 1 es la causa más común y grave de encefalitis en todas las edades, especialmente en recién nacidos infectados durante el parto. Los síntomas incluyen fiebre, cefalea y alteraciones de la conciencia. La resonancia magnética y el análisis del líquido cefalorraquídeo ayudan al diagnóstico. El tratamiento con aciclovir intravenoso reduce la mortalidad al
Vasculitis
El documento presenta un resumen sobre síndromes de vasculitis. Explica que las vasculitis pueden ser primarias o secundarias y pueden asociarse con diversas enfermedades infecciosas, neoplásicas o autoinmunes. Describe los diferentes tipos de vasculitis clasificadas según el tamaño de los vasos afectados: vasculitis de vasos pequeños asociadas a ANCA o complejos inmunes, vasculitis de vasos medianos como la poliarteritis nodosa y la enfermedad de Kawasaki, y vascul
Encefalitis por herpes
La encefalitis herpética es una infección grave del sistema nervioso central causada principalmente por el virus del herpes simple tipo 1. Los síntomas incluyen fiebre, alteraciones del estado mental como confusión, y cambios neurológicos focales. El diagnóstico se basa en el análisis del líquido cefalorraquídeo y pruebas para detectar el virus. El tratamiento consiste en la administración intravenosa de aciclovir durante 14-21 días.
Psoriasis
Presentación sobre Psoriasis. Definición, epidemiología, etiología, cuadro clínico, fenotipos de psoriasis (psoriasis vulgar, psoriasis en gotas, psoriasis pustulosa, psoriasis inversa, eritrodermia psoriásica), inmunología, cuadro clínico, diagnóstico, diagnóstico diferencial, tratamiento, pronóstico.
Síndrome steven johnson
El Síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad cutánea grave caracterizada por ampollas y erosiones en la piel y mucosas. Sus principales síntomas son fiebre, malestar general, conjuntivitis y lesiones dolorosas en la boca, genitales y otras áreas mucosas. A menudo es causado por una reacción a medicamentos, y su tratamiento incluye cuidados para aliviar los síntomas y prevenir infecciones secundarias.
Eritrodermias.slide share
Características de la Eritrodermia, así como de su etiología y clínica que se presenta. Fuente: artículo de revisión sobre Eritrodermia.
(2016 02-02)psoriasis(ppt)
Este documento resume la epidemiología, factores de riesgo, formas clínicas, diagnóstico, comorbilidades y tratamiento de la psoriasis. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que afecta al 0.91-8.5% de la población adulta mundial, siendo más frecuente entre los 30-55 años. Su diagnóstico se basa en la clínica, pudiendo ser útil el raspado de Brocq. El tratamiento depende de la gravedad e inclu
Infecciones cutáneas
Este documento resume diferentes infecciones cutáneas, incluyendo impétigo, ectima contagioso, erisipela, celulitis, eritrasma, erisipeloide, herpes simple y herpes zóster. Describe la etiología, epidemiología, clínica y tratamiento de cada infección en uno o dos párrafos. El documento proporciona información concisa sobre las características clave y el manejo de varias infecciones cutáneas comunes.
Foliculitis
Este documento describe la foliculitis, una inflamación aguda alrededor de los folículos pilosos causada principalmente por infecciones bacterianas como Staphylococcus aureus. Se clasifica en diferentes tipos dependiendo de la profundidad y apariencia de las lesiones. El tratamiento incluye aplicaciones tópicas de antisépticos durante menos de 7 días o antibióticos orales como penicilina, dicloxacilina o trimetoprim-sulfametoxazol por 10 a 20 días para casos recurrentes.
Absceso cerebral
Este documento describe un absceso cerebral (AC), incluyendo su epidemiología, causas, presentaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. Los AC ocurren con mayor frecuencia en hombres jóvenes y se pueden establecer por diseminación de infecciones cercanas o hematógena. Clínicamente pueden presentar como masa focal, hipertensión intracraneal, déficit neurológico o destrucción tisular. La tomografía computarizada y resonancia magnética son útiles para el diagnóstico. El tratamiento incluye antib
Eritema pigmentado fijo y eritema morbiliforme
Este documento describe el eritema pigmentado fijo, una dermatosis medicamentosa caracterizada por manchas eritematosas que evolucionan a vesículas o ampollas y dejan una pigmentación residual. Se presenta cuando se administra nuevamente el fármaco causante y afecta principalmente a mujeres entre 11-40 años. Su tratamiento consiste en retirar el medicamento causante y aplicar glucocorticoides tópicos.
Pitiriasis Rosada de Gilbert
El documento describe la pitiriasis rosada, una dermatosis inflamatoria autolimitada caracterizada por una lesión inicial llamada placa primitiva, seguida de una erupción secundaria de placas pequeñas en el tronco y extremidades que se extienden en forma de árbol de Navidad. Generalmente es leve y se resuelve espontáneamente en pocas semanas, dejando en ocasiones hipopigmentación residual.
Encefalitis
Las encefalitis virales causan inflamación del cerebro y las meninges. Provocan síntomas como fiebre, confusión, cefalea, focos neurológicos, disautonomía, vómitos, ataxia y convulsiones. La encefalitis herpética requiere tratamiento específico para reducir la mortalidad. El diagnóstico incluye análisis de sangre, líquido cefalorraquídeo y imágenes cerebrales.
Dermatitis atopica
Este documento resume la dermatitis atópica. Afecta entre el 15-20% de niños y el 2-3% de adultos en países desarrollados. Tiene una etiología multifactorial que incluye factores genéticos, inmunológicos e infecciosos. Se caracteriza por prurito, lesiones eccematosas y xerosis. Su tratamiento implica medidas ambientales, aplicación tópica de corticoides e inmunomoduladores, y educación sobre factores desencadenantes.
Manifestaciones cutáneas les
Este documento resume las principales manifestaciones cutáneas del lupus eritematoso sistémico (LES). Describe las diferentes formas clínicas de lupus eritematoso cutáneo (LEC) como el discoide, hipertrófico, profundo y agudo. Explica su epidemiología, características clínicas, pruebas complementarias y pronóstico. También cubre las lesiones inespecíficas y formas especiales como el lupus inducido por fármacos. En general, ofrece una guía detallada de
Lupus eritematoso sistémico
El documento describe el Lupus Eritematoso Sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que afecta múltiples órganos. Se discuten los criterios revisados de clasificación del LES propuestos por la Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Sistémico, que mejoran la sensibilidad y especificidad del diagnóstico en relación con criterios anteriores. También se describen las opciones de tratamiento para el LES, incluyendo corticoesteroides, fármacos inmunosup
Farmacodermias
1) El documento describe diferentes tipos de reacciones cutáneas adversas a medicamentos llamadas farmacodermias. 2) Explica la epidemiología, etiopatogenia, presentaciones clínicas y mecanismos inmunitarios y no inmunitarios de las farmacodermias. 3) Las farmacodermias pueden presentarse como exantemas maculopapulares, urticaria, erupciones en sitio de aplicación, vasculitis necrosante cutánea u otras manifestaciones en la piel.
Sindrome de Stevens Jonson
Síndrome de Stevens Jonson- Dermatología- Facultad de Medicina de Poza Rica-Tuxpan- Universidad Veracruzana
Infecciones del SNC Meningitis Bacteriana
Este documento describe las infecciones del sistema nervioso central, incluyendo la meningitis bacteriana. Explica la epidemiología, etiología, patogenia, anatomía patológica, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento de la meningitis bacteriana. También discute los agentes causales comunes, factores de riesgo y signos y síntomas de este tipo de infección del SNC.
Impétigo
El documento describe el impétigo, una infección cutánea bacteriana causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se presenta como ampollas que se transforman en pústulas y costras, y es más común en niños de 2 a 5 años. Puede ser primario en piel sana o secundario sobre dermatosis previas. El tratamiento incluye antibióticos tópicos y sistémicos según la gravedad de los casos.
La actualidad más candente (20)
Destacado
Sindrome de stevens jhonson
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad grave de la piel y las mucosas causada por una reacción inmune, a menudo provocada por infecciones o medicamentos. Los síntomas incluyen una erupción cutánea dolorosa con ampollas y úlceras en la boca, ojos y genitales. El tratamiento se enfoca en detener la causa subyacente, prevenir infecciones y aliviar los síntomas con medicamentos y cuidados intensivos en casos graves.
Sx Steven - Jhonson + Necrosis Epidermica Toxica
Este documento describe el horizonte clínico de las farmacodermias, incluyendo el síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Estos síndromes cutáneos graves pueden ser inducidos por medicamentos e involucran una reacción de hipersensibilidad que causa necrosis epidérmica. El SSJ afecta menos del 30% de la piel mientras que la NET más grave afecta más del 30% y puede ser mortal. Ambos requieren tratamiento agresivo para reemplazar los fluidos per
Síndrome de stevens johnson
El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción grave de hipersensibilidad que afecta la piel y las membranas mucosas, generalmente causada por reacciones a medicamentos en lugar de infecciones. Se caracteriza por un súbito desarrollo de un sarpullido con vesículas y ampollas en la piel y mucosas, acompañado de fiebre, dolor de cabeza y fatiga. Puede ser provocado por infecciones comunes o medicamentos, y en algunos grupos los factores genéticos pueden agravar la re
Casos ClíNicos Em Dermatologia
Paciente de 58 anos apresenta lesões tipo vesículas dolorosas em hemitórax esquerdo há 2 dias. Exame físico revela agrupamento de vesículas de diferentes tamanhos e estágios de evolução na região. Diagnóstico é Herpes Zoster devido à localização limitada a um dermátomo, característica do vírus da varicela reativado.
Alterações bucais em pacientes imunocomprometidos
O documento descreve as principais alterações bucais encontradas em pacientes imunocomprometidos, incluindo pacientes com HIV/AIDS, transplantados e usuários de imunossupressores. Detalha lesões causadas por bactérias, fungos e vírus como candidíase, herpes e sarcoma de Kaposi, assim como suas características clínicas.
Sind stevens johnson
O documento descreve a Síndrome de Stevens-Johnson e Necrólise Epidérmica Tóxica, condições inflamatórias agudas da pele e mucosas causadas por hipersensibilidade a medicamentos e infecções. Detalha os sinais e sintomas, principais agentes causadores, diagnóstico, tratamento e prognóstico destas condições graves que podem levar à morte.
Herpes labial e genital
O herpes é causado por dois vírus que infectam células de forma destrutiva ou hibernante, causando herpes labial, genital ou outras manifestações. Existem formas de prevenção como boa alimentação e evitar estresse e contato sexual com infectados. O documento discute as causas, sintomas e prevenção de herpes.
Fluxograma para diagnóstico das doenças exantemáticas na infância - Prof. Robson
Este documento apresenta um fluxograma para o diagnóstico de doenças exantemáticas na infância. Ele descreve os principais sintomas e achados para orientar o diagnóstico de condições como sarampo, rubéola, escarlatina, entre outras, agrupadas em quatro rotas diagnósticas: exantema maculopapular, papulovesicular, petequial/purpúrico e condições específicas do período neonatal. O fluxograma fornece um guia sistemático para chegar ao diagnóstico
Herpes simples travbalho slide modificado
O documento resume informações sobre Herpes Simples e HPV. Sobre Herpes Simples, destaca-se que é causado por dois vírus e pode afetar áreas bucais ou genitais, transmitindo-se por contato. Já sobre HPV, ressalta-se que é um vírus que causa verrugas genitais e pode levar a câncer de colo do útero, sendo prevenido por vacinação. O texto também fornece detalhes sobre sintomas, diagnóstico e tratamento de ambas as infecções.
Herpes Labial
Herpes labial é uma doença viral causada pelo vírus Herpes Simples I que causa bolhas nos lábios, podendo causar febre, dor de cabeça e fadiga. O tratamento comum envolve a aplicação de cremes nos lábios.
Casos Clínicos Dermatología
Este documento presenta el caso clínico de un niño de 12 años que acude a consulta por dermatosis pruriginosa en miembros superiores e inferiores de una semana de evolución. El examen clínico muestra placas eritematosas con vesículas pruriginosas en pliegues y huecos. El paciente no presenta antecedentes similares. Se sospecha dermatitis atópica y se solicitan pruebas cutáneas y niveles de IgE para confirmar el diagnóstico.
Patologias dermatologicas
A psoríase é uma doença inflamatória crônica da pele caracterizada por lesões avermelhadas cobertas por escamas secas. Pode acometer principalmente o couro cabeludo, cotovelos e joelhos, e tem caráter genético. O herpes simples causa erupções de vesículas agrupadas que geralmente ocorrem nos lábios ou regiões genitais. A melasma é uma hiperpigmentação da pele da face, mais comum em mulheres, enquanto a leucodermia actínica causa manchas hip
Herpes (seminário)
(1) O documento discute o vírus Herpes, suas características, tipos (HSV-1 e HSV-2), manifestações clínicas, tratamento e prevenção.
(2) O HSV-1 causa principalmente lesões orais e labiais enquanto o HSV-2 causa lesões genitais.
(3) Após a infecção aguda, o vírus permanece latente nos gânglios nervosos e pode se reativar causando episódios recorrentes de lesões.
Herpes simple
El documento proporciona información sobre el herpes simple. Define el herpes simple como una infección causada por los virus del herpes simple HSV-1 y HSV-2 que afectan la piel y las mucosas. Describe los síntomas como grupos de vesículas en la piel que desaparecen solas. Explica que puede afectar la boca, genitales u otras áreas y que se caracteriza por brotes recurrentes.
Apresentação TCC - Penfigoide Mucoso: Relato de casos com destauqe para o tra...
Apresentação TCC - Penfigoide Mucoso: Relato de casos com destauqe para o tra...Nadia Morais Tonussi
Este documento apresenta dois casos clínicos de penfigóide mucoso, uma doença autoimune crônica que causa lesões na mucosa. O primeiro caso é de uma paciente de 50 anos com lesões gengivais dolorosas tratada com corticosteroides tópicos e sistêmicos. O segundo caso é de uma paciente de 62 anos com úlceras dolorosas na boca tratada com corticosteroides sistêmicos, com regressão total das lesões após 60 dias. O documento também discute aspectos epidemiológicos, diagnóTrabalho de Herpes
O documento descreve o herpes simples, causado pelos vírus HSV-1 e HSV-2, que podem causar lesões na boca ou região genital. Existem dois tipos principais de herpes: o simples, que causa surtos esporádicos de bolhas, e o zoster, que ataca uma vez e imuniza a pessoa. Não há cura para o herpes, mas tratamento antiviral pode aliviar os sintomas e reduzir a gravidade dos surtos.
DERMATO - LESÕES ELEMENTARES
O documento descreve as principais lesões elementares da pele, incluindo máculas, pápulas, nódulos, tubérculos, vesículas, bolhas e pústulas. Fornece exemplos de cada tipo de lesão e explica as características morfológicas que as diferenciam.
Síndrome Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica UP Med
El documento proporciona información sobre el Síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y la necrólisis epidérmica tóxica (NET). Estas afecciones se caracterizan por una reacción de hipersensibilidad que afecta principalmente la piel y las mucosas, y son potencialmente mortales. El SJS se distingue de la NET por el porcentaje de área de superficie corporal afectada. Ambas condiciones comparten causas como infecciones, fármacos, y factores genéticos. El tratamiento requi
Herpes virus
Este documento describe los herpesvirus, incluidos el herpes tipo 1 y 2. Los herpesvirus forman una familia de virus divididos en tres subfamilias. El herpes tipo 1 se caracteriza por periodos de latencia en los ganglios trigéminos y puede causar lesiones orales y oculares. El herpes tipo 2 se caracteriza por periodos de latencia en la región genital y se transmite sexualmente. También describe el virus de Epstein-Barr, la causa más común de mononucleosis infecciosa, que se transmite a través de la saliva.
Apresentação TCC Fernando Espírito Santo - UFSC
O documento descreve um estudo de caso sobre melhorias ergonômicas em uma indústria metalúrgica. Foi realizado um levantamento ergonômico que identificou problemas como iluminação inadequada, postura incorreta e uso incorreto de EPIs. Após implementar soluções como pintura das paredes, treinamentos, mudanças no posto de trabalho e placas de isolamento, houve redução significativa de atendimentos médicos por lesões oculares entre os soldadores.
Destacado (20)
Fluxograma para diagnóstico das doenças exantemáticas na infância - Prof. Robson
Fluxograma para diagnóstico das doenças exantemáticas na infância - Prof. Robson
Apresentação TCC - Penfigoide Mucoso: Relato de casos com destauqe para o tra...
Apresentação TCC - Penfigoide Mucoso: Relato de casos com destauqe para o tra...
Síndrome Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica UP Med
Síndrome Stevens Johnson y Necrólisis Epidérmica Tóxica UP Med
Similar a Síndrome de stevens johnson
EXPO. PIODERMITIS.pptx
Este documento resume las características y tratamiento de la piodermitis, una infección cutánea común causada por estafilococos y estreptococos. Se presenta en niños como una lesión eritematosa que evoluciona a pústula y costra, localizándose en áreas expuestas. Su tratamiento incluye antibióticos tópicos como ácido fusídico o mupirocina para casos leves, y sistémicos como dicloxacilina o cefalexina para casos más graves o extendidos.
Farmacodermias ERITRODERMIA ERITRODERMIAS FARMACODERMIAS
Este documento trata sobre las farmacodermias. En 3 oraciones resume:
1) La piel es el órgano más afectado por reacciones adversas a medicamentos, con una incidencia del 19% entre los hospitalizados, de los cuales el 2-5% son casos severos como SJS, TEN, DRESS y AGEP. 2) Las reacciones cutáneas son comunes con medicamentos como penicilinas, cefalosporinas, sulfonamidas y alopurinol, con una incidencia de 50-100 por cada 1000 nuevos usuarios. 3
Eritema multiforme
El eritema multiforme (EM) es una enfermedad cutánea e inmunológica que se caracteriza por lesiones eritematosas y ampollas en la piel y mucosas. Puede ser causada por infecciones víricas como el herpes simple o por la ingestión de fármacos. Existen varias formas de EM como menor, mayor, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica que difieren en gravedad y afectación de órganos. El diagnóstico se basa en la clínica y
Estomatitis Fmh Unprg Tucienciamedic
El documento describe las principales causas y tipos de estomatitis, incluyendo estomatitis traumática, por prótesis dentales, infecciosa por virus como el herpes y la varicela-zoster, por hongos como la candidiasis, y por bacterias como la gingivitis ulceronecrosante aguda. Explica los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de estomatitis.
14 toxidermia-drug-eruptions.pdf
El síncope es una pérdida del conocimiento (desmayo) que se produce cuando la presión arterial llega a niveles muy bajos y no llega suficiente cantidad de sangre al cerebro. Una persona podría sentir falta de aire, palpitaciones o molestias en el pecho antes de desmayarse.
Infecciones crónicas en pacientes con Inmunocompromiso
Este documento describe las infecciones crónicas en pacientes inmunocomprometidos. Explica que existen diferentes tipos de inmunodeficiencias relacionadas con el tipo de compromiso del sistema inmune, como la neutropenia, deficiencia de la inmunidad humoral y celular. Cada deficiencia predispone a ciertos microorganismos. También analiza los factores de riesgo como el tratamiento recibido y aspectos epidemiológicos.
Trimetoprim/Sulfametoxazol
Este documento describe el mecanismo de acción, indicaciones y uso del antibiótico trimetoprim/sulfametoxazol. Interfiere con la producción bacteriana de ácido fólico, evitando la síntesis de timidina y otros componentes. Se usa para tratar infecciones urinarias, gastrointestinales y respiratorias, así como neumonía por Pneumocystis. Un efecto adverso grave es el síndrome de Stevens-Johnson, que causa necrosis de la piel y mucosas.
Seminaro Rams TUCIENCIAMEDIC
Este documento trata sobre el eritema nodoso, una enfermedad inflamatoria de la piel caracterizada por la aparición de nódulos dolorosos e inflamados, generalmente en las piernas. Explica su definición, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico diferencial y tratamiento, el cual depende de la causa subyacente y puede incluir antiinflamatorios y antibióticos.
Bacterias MDR (H. Tola G.).pptx
Este documento describe bacterias con resistencia a múltiples fármacos (MDR), su epidemiología y tratamiento. Las bacterias MDR son un grave problema de salud pública que causan infecciones difíciles de tratar y se dispersan fácilmente. Acinetobacter baumannii y Pseudomonas aeruginosa son ejemplos comunes que desarrollan resistencia a múltiples antibióticos. El tratamiento de estas infecciones requiere el uso de combinaciones de antibióticos o antibióticos menos convencionales debido a la alta resistencia.
Stevens Johnson Y Necrolisis Epidermica Toxica
El Síndrome de Stevens Johnson es una reacción de hipersensibilidad grave que causa lesiones en la piel y mucosas y tiene complicaciones sistémicas. Requiere manejo en unidad de quemados e inmunoterapia. Los factores de riesgo incluyen infecciones e ingesta de ciertos medicamentos. El pronóstico depende del tiempo de atención y control de infecciones.
Necrólisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de u...
Este documento presenta el caso de un hombre de 60 años que desarrolló necrólisis epidérmica tóxica inducida por difenilhidantoína. El paciente había sido tratado previamente con difenilhidantoína para crisis convulsivas y desarrolló una reacción cutánea. Luego de una segunda exposición al fármaco presentó fiebre, malestar general y un exantema vesículo-ampollar que afectó el 90% de su superficie corporal. A pesar del tratamiento recibido, falleció por
Curso powerpoint romeactual1
Este documento resume los conceptos clave sobre antimicrobianos. Explica que son fármacos usados para tratar infecciones causadas por microorganismos como bacterias y hongos. También destaca la importancia del diagnóstico preciso, los riesgos del uso indiscriminado, y las ventajas y desventajas de usar combinaciones de antimicrobianos.
Principales padecimientos de la Conjuntiva
Principales padecimientos de la ConjuntivaDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
PRINCIPALES PADECIMIENTOS CONJUNTIVALES
AUTORAS:
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
MARILYN BERENICE PEREZ GARCIA
ASIGNATURA:OFTALMOLOGIA
DRA. MA. ADELAIDA LABARDINI SCHETTINO09 pn23
Las enfermedades causadas por Streptococcus pneumoniae incluyen infecciones invasoras como neumonía bacterémica y meningitis, así como infecciones no invasoras como otitis media aguda y sinusitis. S. pneumoniae se transmite a través de secreciones respiratorias y coloniza la nasofaringe. La vacuna conjugada contra neumococo se administra en esquemas de 2, 4 y 6 meses con refuerzo al año para niños, y una sola dosis para adultos mayores de 65 años, con el fin de prevenir estas enfermed
Cuidados de pacientes inmunodeprimidos
Este documento describe las personas inmunodeprimidas y las responsabilidades de enfermería para prevenir infecciones en estas personas. Las personas inmunodeprimidas tienen un sistema inmunitario debilitado que las hace más susceptibles a las infecciones. La enfermera debe vigilar cuidadosamente los signos de infección e informar al médico sobre cualquier cambio, ya que estas personas pueden no mostrar los síntomas habituales de infección. La prevención de infecciones requiere estrictas medidas de higiene como el lavado de manos y la educación del paciente
Leishmania
El documento describe la leishmaniasis, una enfermedad parasitaria causada por protozoos del género Leishmania. Se transmiten a través de la picadura de insectos flebótomos infectados y pueden causar lesiones cutáneas, mucosas o afectar los órganos internos. Existen varias formas clínicas dependiendo de la especie, la respuesta inmune y estado de la enfermedad. El diagnóstico se realiza mediante examen directo, biopsia o pruebas serológicas y el trat
Irapuato parte1
El documento habla sobre los derechos de la persona. Menciona los derechos físicos como el derecho a la vida, salud e ingresos, y los derechos morales como el derecho al respeto, libertad de expresión e información. Estos derechos deben ser garantizados por los gobiernos de cada nación.
Iii consenso internacional de sepsis 2016
Este documento presenta un resumen del Tercer Consenso Internacional de Sepsis de 2016. Define sepsis como una disfunción orgánica potencialmente mortal causada por una respuesta anómala del huésped a una infección. Describe la fisiopatología de la sepsis, incluida la respuesta inflamatoria exagerada que conduce a disfunción de múltiples órganos. También resume las pautas de diagnóstico, resucitación inicial, metas de tratamiento en las primeras 6 horas y terapia antimicrobiana recomendada
Lectura toxicodermias.pdf
* La paciente presenta una erupción cutánea generalizada posiblemente causada por una reacción adversa a múltiples medicamentos que ha tomado de forma indiscriminada.
* Se observan lesiones maculares, eritematosas y ampollas en la piel de brazos, piernas, tronco y otras áreas.
* Dada la polimedicación y el patrón clínico polimorfo de las lesiones, el caso podría corresponder a un síndrome de hipersensibilidad medicamentosa o eritema polimorfo.
Similar a Síndrome de stevens johnson (20)
Farmacodermias ERITRODERMIA ERITRODERMIAS FARMACODERMIAS
Farmacodermias ERITRODERMIA ERITRODERMIAS FARMACODERMIAS
Infecciones crónicas en pacientes con Inmunocompromiso
Infecciones crónicas en pacientes con Inmunocompromiso
Necrólisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de u...
Necrólisis epidérmica tóxica inducida por Difenilhidantoína. A propósito de u...
Más de Yeiscimin Escobedo
Historia clinica pediatrica
La paciente de 12 años acude a consulta por presentar deshidratación leve, fiebre, nauseas y vómitos desde hace dos semanas, empeorando en los últimos días con dolor abdominal y heces amarillentas. La exploración física muestra ictericia generalizada, dolor en el cuadrante superior derecho del abdomen y hepatomegalia. Los exámenes de laboratorio revelan alteraciones en las pruebas hepáticas con elevación de bilirubina, transaminasas y fosfatasa alcalina, sugiriendo hepatitis viral aguda.
Examen protozoarios PARASITOLOGIA
1) El documento trata sobre diferentes protozoos, incluyendo sus características, ciclos de vida y causas de enfermedades.
2) Incluye preguntas sobre varios parásitos como Entamoeba histolytica, Trypanosoma cruzi, Leishmania y Balantidium coli.
3) Proporciona información sobre las proteínas, vectores de transmisión, cuadros clínicos y técnicas de diagnóstico de estas enfermedades parasitarias.
Endocarditis Bacteriana Cardiologia
Este documento trata sobre la endocarditis bacteriana. Define la endocarditis como una enfermedad infecciosa caracterizada por la formación de verrucosidades en las válvulas cardíacas. Explica los factores de riesgo, etiología, manifestaciones clínicas, métodos de diagnóstico y criterios diagnósticos de Durack para la endocarditis.
Antimicóticos
Este documento proporciona información sobre antimicóticos o antifúngicos. Explica que son sustancias que evitan el crecimiento o causan la muerte de hongos. Describe diferentes tipos de infecciones fúngicas y clasifica varios antimicóticos, incluyendo anfotericina B, nistatina, griseofulvina, miconazol e itraconazol. Para cada uno, brinda detalles sobre su mecanismo de acción, indicaciones, posología y otros aspectos farmacológicos.
Fármacos opioides (endorfinas y receptores opioides)
Este documento describe los analgésicos opiodes, incluyendo la morfina. Explica que la morfina es un alcaloide aislado del opio en 1803 y actúa como agonista de los receptores opiodes μ en el sistema nervioso central, produciendo analgesia. También describe la farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y sobredosificación de la morfina.
Reacciones de Hipersensibilidad (Gell & Coombs)
Este documento describe las cuatro clasificaciones principales de hipersensibilidad (tipos I-IV), incluidos sus mecanismos inmunopatológicos, mediadores involucrados y ejemplos de enfermedades. El tipo I se media a través de IgE y mastocitos/basófilos, causando reacciones alérgicas inmediatas. El tipo II implica anticuerpos que dañan células. El tipo III involucra complejos inmunes que activan el complemento. Y el tipo IV es mediado por células T, causando reacciones
Avances Tecnológicos en Trasplantes
La presentación sobre los "Avances Tecnológicos en Trasplantes" precisa a manera de síntesis el ensayo realizado en la materia de DHTIC.
Avances Tecnológicos en Trasplantes
El documento resume los avances en trasplantes, particularmente en el uso de células madre. Explica que el trasplante de células madre hematopoyéticas ofrece mejores resultados para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda que la quimioterapia. Además, señala que el trasplante celular representa el futuro de la medicina regenerativa al poder regenerar tejidos dañados usando las propiedades de multiplicación y diferenciación de las células madre.
Más de Yeiscimin Escobedo (8)
Fármacos opioides (endorfinas y receptores opioides)
Fármacos opioides (endorfinas y receptores opioides)
Síndrome de stevens johnson
- 1. Síndrome Stevens-Johnson Yeiscimin Sánchez Escobedo. 201201713. REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS GRAVES:
- 2. REACCIONES CUTÁNEAS • 2% de los pacientes presentan. • Frecuente: mujeres, ancianos y pacientes inmunodeprimidos. • Empiezan de 1-3 semanas después de empezar tratamiento. • La rápida suspensión del medicamento involucrado es probablemente la medida más importante para reducir la morbimortalidad.
- 3. Síndrome Stevens-Johnson (SSJ) Es una reacción idiosincrásica muco-cutánea secundaria mayoritariamente a fármacos, y a ciertos agentes infecciosos, o la combinación de ambos, cusrsa con afectación cutánea y mucosa en forma de ampollas, erosiones y costras. (Rekarte, 2012)
- 4. Reacción de hipersensibilidad debida a diversos factores como: - Infecciones por virus, hongos o bacterias. - Enfermedades del tejido conectivo. - Radioterapia. - Vacunas - Múltiples medicamentos
- 5. Medicamentos Implicados en SSJ: • Sulfonamidas + trimetoprim-sulfametoxazol. • Hidantoínas • Carbamazepina • Barbitúricos • Fenilbutazona • Clormezanona • Alopurinol • Aminopenicilinas
- 6. Clínica • Erupción morbiliforme • Necrosis de piel • Náculas eritematosas violáceas • Edema facial • Tumefacción de la lengua • Dolor • Fiebre alta • Adenomegalias • Sibilancias • Hipotensión
- 9. Datos de Laboratorio • Eosinofilia mayor a 1.000/mm3. • Linfocitosis con linfocitos atípicos. • Alteraciones de función hepática.
- 10. CASO CLÍNICO Niño de 9 años que presenta fiebre de varios días de duración, afectación del estado general y cuadro muco-cutáneo. Las lesiones mucosas incluían aftas en mucosa oral y afectación de labios, con edema labial primero y aparición fisuras y costras después; y conjuntivitis con intensa hiperemia conjuntiva.
- 11. En días previos había recibido dos tratamientos antibióticos, primero con azitromicina por infección respiratoria, y después con amoxicilina- clavulánico por neumonía basal derecha. Entre sus antecedentes personales destacan varios episodios de herpes cutáneo. Análisis de laboratorio: aumento de la proteína C reactiva (2,68 mg/dl) y la serología una inmunoglobulina M positiva para Mycoplasma pneumoniae. Estudios microbiológicos: Ag. Neumocócico en orina, detección de virus y cultivos bacterianos de mucosa oral y conjuntival -> NEGATIVOS.
- 12. • Tratamiento a seguir: Ampicilina intravenosa Claritromicina oral Fluidoterapia intravenosa Colutorios para las aftas orales Mupirocina para las lesiones costrosas Colirio antibiótico Antiinflamatorio para la afectación ocular
- 13. Bibliografía Crosi, Alejandro. Borges G. S. (2004). Reacciones adversas medicamentosas graves: síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Rev Med Uruguay; 20: 172-177. S. REKARTE GARCÍA, C. MONTALVO ÁVALOS, A. LÓPEZ MARTÍNEZ, L. MANTECÓN FERNÁNDEZ. (2012) Caso Clínico. Síndrome de Stevens- Johnson con afectación mucosa predominante. Área de Pediatría. Hospital Universitario Central de Asturias. Oviedo. BOL PEDIATR; 52: 29-32