Enfermedades Exantematicas, en esta Oportunidad describimos a la Quinta enfermedad, causada por el parvovirus b19 y al Sindrome de SJ. Clinica, Diagnostico, tratamiento.
Consulta externa, pediatría.
U.Libre.
La fiebre de origen desconocido (FOD) es uno de los desafíos diagnósticos más difíciles de la medicina. Esto debido a que puede ser causada por un sin fin de trastornos malignos, infecciosos, reumáticos inflamatorios y misceláneos (otras causas diversas). Los médicos gracias a una buena anamnesis y el apoyo de las correctas pruebas complementarias pueden acometer la tarea de indagar sobre el origen de la fiebre, abordarla y estudiarla que de otro modo podría ser más un rompecabezas sin solución.
Infecciones de la piel y los tejidos blandos, revisión articulos partes 1 y 2 del consenso sobre diagnóstico y
tratamiento de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Se aborda: Impétigo, Ectima, Foliculitis, Erisipela, Forúnculo-Carbunco, Celulitis y Fascitis Necrotizante
La fiebre de origen desconocido (FOD) es uno de los desafíos diagnósticos más difíciles de la medicina. Esto debido a que puede ser causada por un sin fin de trastornos malignos, infecciosos, reumáticos inflamatorios y misceláneos (otras causas diversas). Los médicos gracias a una buena anamnesis y el apoyo de las correctas pruebas complementarias pueden acometer la tarea de indagar sobre el origen de la fiebre, abordarla y estudiarla que de otro modo podría ser más un rompecabezas sin solución.
Infecciones de la piel y los tejidos blandos, revisión articulos partes 1 y 2 del consenso sobre diagnóstico y
tratamiento de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Se aborda: Impétigo, Ectima, Foliculitis, Erisipela, Forúnculo-Carbunco, Celulitis y Fascitis Necrotizante
Es una enfermedad cuya frecuencia se ha incrementado estos últimos meses. De evolución benigna en la mayoría de los casos, sin embargo causa mucha preocupación en los padres debido que las lesiones de la boca son dolorosas impidiendo muchas veces la ingesta de alimentos y líquidos, pudiendo llegar a la deshidratación.
Presentación sobre lupus eritematoso sistémico con la definición de acuerdo a las guías de práctica clínica de México, epidemiología, manifestaciones clínicas, renales, cutaneas, articulares, diagnóstico, anticuerpos, pronóstico y tratamiento.
Lupus eritematoso sistémico, medicina Interna es una enfermedad autoinmunitaria, los organos tejido y celulas se dañan por la adherencia de diversos autoanticuerpos del cuerpo y complejos inmunitario
La patogénesis del lupus continúa sin conocerse, no obstante se han relacionado factores genéticos, ambientales, hormonales, así como también diversas alteraciones celulares y una pérdida en el equilibrio de las citoquinas. El cuadro clínico es muy heterogéneo, pudiendo afectar a casi cualquier órgano.
La heterogeneidad clínica y serológica del LES, junto a la ausencia de cuadros patognomónicos o
de pruebas de laboratorio específicas, ha incentivado desde hace años el interés por la elaboración
de unos criterios que sean útiles, sino para el diagnóstico de todos los pacientes, al menos para su
clasificación de forma uniforme. Ello motivó a un grupo de expertos de la American Rheumatism
Association (actualmente American College of Rheumatology) a elaborar unos primeros criterios clasificatorios del LES en 1971. Once años más tarde, en 1982, éstos fueron modificados y transformados
en unos nuevos criterios que representan un avance notable en la sensibilidad y especificidad diagnostica
Con la introducción de los criterios clasificatorios, son muy abundantes los centros que publican
series de 100 o más pacientes con LES, por lo que en la actualidad esta enfermedad no sólo ha dejado de ser una rareza clínica, sino que se trata de una afección de diagnóstico relativamente frecuente
en el medio hospitalario. Incluso, en determinados países de Extremo Oriente, como China o el sudeste Asiático, el LES es una enfermedad muy común, por lo que se ha convertido en la enfermedad
autoinmune sistémica más diagnosticada.
Recientemente, se realizó un estudio en el Departamento de Defensa de los Estados Unidos
donde se determinó el perfil de autoanticuerpos entre 30 millones de muestras al inicio y durante
el seguimiento en una cohorte de militares sanos [35]. Los autores identificaron 130 individuos
con LES, encontrando que en 72 de los casos los anticuerpos anti-DNA de doble cadena
(dsDNA) antecedieron el diagnóstico de la enfermedad entre 2 a 9 años. Igualmente, una serie
de anticuerpos precedieron al desarrollo de la misma incluyendo los ANAs, los anticuerpos antiRNP, anti-Sm, los anticardiolipinas (aCL), los anti-Ro (SSA) y los anti-La (SSB). Este estudio remarca
la importancia de la aparición previa de los autoanticuerpos al desarrollo de la enfermedad y nos
abre puertas para en un futuro predecir de mejor manera el desarrollo de diversas enfermedades
autoinmunes en sujetos genéticamente susceptibles.
La frecuencia del LES está en aumento, fundamentalmente porque se detectan cada vez más
casos de formas leves. Las tasas de incidencia y prevalencia difieren dependiendo de las zonas
estudiadas. Así, en los Estados Unidos se ha estimado una incidencia de 5,1 por 100.000 habitantes por año y una prevalencia de 52 por 100.0
El eritema multiforme es una enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de lesiones en forma de diana o blanco y rojo en la piel, que pueden ser dolorosas o pruriginosas. Puede ser causado por una infección viral o bacteriana, una reacción a un medicamento o una enfermedad autoinmunitaria.
Enfermedad de Chagas (T. cruzi) - PediatríaDavid Cortez
La enfermedad de Chagas es causada por el parásito Trypanosoma cruzi. Por lo general, se transmite a través de insectos infectados que chupan la sangre, llamados triatominos.
La erisipela en una infección aguda de la piel que compromete la epidermis, con marcado compromiso de los vasos linfáticos subyacentes, en algunos casos rápidamente progresiva.
Clínicamente se manifiesta como una placa edematosa,
caliente, de bordes netos no sobreelevados,eritematosa, eritemato-purpúrica, ampollar o a veces necrótica, dependiendo de la gravedad del cuadro clínico.
Similar a Quinta Enfermedad y Sindrome de Steven Johnson en Pediatría (20)
Escabiosis, Sarcoptes scabiei es la causa de esta enfermedad que afecta a la familia en general, clinica, diagnostico, tratamiento.
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Intususcepción o Invaginación Intestinal
Causa mas frecuente de obstruccion intestinal en niños sanos menores de 10 meses.
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Ano Imperforado y Malformaciones Ano-rectales, en pediatría, clasificacion, incidencia, descripcion, tratamiento.
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ULCERA EN MIEMBROS INFERIORES COMO HERIDAS CRONICAS, VASCULARES ES DECIR VENOSAS O VARICOSAS Y ARTERIALES O HIPERTENSIVAS, MECANISMO DE ACCION, TRATAMIENTO, DIFERENCIAS ENTRE AMBAS
GÉNESIS 29 1-30 Jacob sirve a Labán por Raquel y Lea.pptx
Quinta Enfermedad y Sindrome de Steven Johnson en Pediatría
1. Eritema infeccioso por parvovirus B19
Descrito en 1974 casualmente por Cossart (19 panel B)
Hasta 1985 fue la manifestación clínica mas frecuente en niños.
Se transmite de persona a persona
QUINTA ENFERMEDAD
2. PATÓGENO
El B19 pertenece a la familia Parvoviridae,
que |comprende 3 géneros: Parvovirus,
Dependovirus y Densovirus,Virus DNA
monocatenarios
Sin envuelta y con cápside de simetría
icosaédrica que oscila entre 20 y 26 nm de
diámetro.
Actualmente no disponemos de un método
adecuado para el aislamiento habitual del
virus a partir de muestras clínicas
3. EPIDEMIOLOGÍA
La infección por B19 tiene una distribución
mundial y su presentación puede ser tanto
epidémica como esporádica.
La infección presenta un patrón cíclico, de
forma que los episodios epidémicos suelen
repetirse cada cuatro o cinco años
Infección nosocomial
La primoinfección ocurre más frecuentemente
entre los cinco y 15 años (70%); tan sólo un 10%
de los casos tiene lugar en edades inferiores y un
20% en superiores
4. Las infecciones por B19 son, en su mayoría, asintomáticas.
En contagios demostrados serológicamente, sólo el 35%
presentó manifestaciones clínicas.
Posible la transmisión a través de transfusiones sanguíneas,
factoresVIII y IX, albúmina e incluso inmunoglobulinas.
Es importante conocer que, cuando están presentes las
manifestaciones clínicas, ya no existe riesgo de contagio.
Aislamiento respiratorio sólo está recomendado en
pacientes con altas tasas de viremia, como losVIH positivos
con anemia crónica
5. CUADRO CLÍNICO
Fases
1. Viremia que se desarrolla a los
6 días después de la inoculación
intranasal, la viremia persiste
alrededor de una semana y la
desaparición muestra
correlación con desarrollo de
IgM anti-B19, que permanecen
durante meses, y días más
tarde aparecen IgG que
persisten indefinidamente
En esta primera fase
aparecen síntomas generales
con escalofríos, prurito,
fiebre y mialgias asociadas a
reticulocitopenia, que se
puede asociar a pancitopenia;
asociado a un descenso de la
hemoglobina sin significación
clínica.
2. A las dos semanas de la
inoculación del virus,
comienza la segunda fase
que coincide con la
depuración de la viremia.
6. Fiebre en 15 a 30% de los
pacientes y a menudo una
erupción característica.
La erupción en la cara es muy
roja con una imagen de bofetada
que a menudo se acompaña de
palidez peribucal (signo de las
mejillas abofeteadas) también
conocida en alas de mariposa.
En el tronco también se observa
una erupción simétrica,
maculopapular, en “entramado”
y a menudo pruriginosa que
abarca brazos glúteos y muslos
A menudo antes del exantema
característico surge en un lapso
de 7 a 10 días un cuadro
inespecífico leve y breve que
comprende fiebre, malestar
general, mialgias y cefaleas.
7.
8. COMPLICACIONES
Son raras: artritis, anemia hemolítica,
neumonitis, síndrome hemofagocítico, signos de
encefalopatías y otras, nosotros reportamos un
caso de arritmias cardiacas sin carditis en un
lactante durante la fase aguda de la enfermedad
Si la infección ocurre durante el embarazo,
puede cursar con daño fetal y muerte. No se han
reportado anomalías congénitas en el RN, sin
embargo el ultrasonido y la alfafetoproteína
pueden ser útiles para determinar si existiera
daño fetal.
9. DIAGNÓSTICO
Este es clínico, basándose sobre todo en las
características del exantema y cuadro clínico,
particularmente en niños y durante un brote
en la comunidad o en la escuela.
Determinación de los anticuerpos IgM e IgG
específicos del virus en suero.
10. TRATAMIENTO
Sintomático
En pacientes inmunodeprimidos con anemia
crónica, se tratan con transfusiones e
inmunoglobulina intravenosa que contiene
anticuerpos IgG frente a B19
11. PREVENCIÓN
Lavado de manos
Está bajo desarrollo una vacuna
recombinante tomando como reactante la
cápside del virus,
12. El Síndrome Stevens Johnson (SSJ) se ha definido como un eritema
multiforme vesiculobuloso de la piel y otros órganos. Es considerado
como etapa inicial de una reacción dérmica cuya presentación más
severa es la Necrólisis EpidérmicaTóxica (NET), una condición
inflamatoria sistémica aguda que involucra piel y mucosas en más de
30% de superficie corporal.
SÍNDROME DE STEVENS JOHNSON
13. El porcentaje de superficie cutánea afectada
es pronóstico y clasifica a ésta dermatosis en
tres grupos:
SSJ, cuando afecta menos de 10 % de
superficie corporal
Superposición SSJ-NET de 10 a 30%
NET, despegamiento cutáneo mayor al 30%.
14. ETIOLOGÍA
Relacionado con el uso de algunos fármacos
en 60% de los casos, además de infecciones
por virus de herpes simple, micoplasma y
algunos factores genéticos predisponentes
15. Sexo femenino, ancianos,
pacientes con trastornos
inmunológicos como SIDA y
enfermedades del colágeno,
cáncer. Ascendencia asiática
Predisposición familiar y
portadores de HLA-B12.
Evitar automedicación y en los
grupos de mayor riesgo evitar, en
lo posible la prescripción de
fármacos relacionados con el
SSJ/NET
La carbamezepina no debe
utilizarse en pacientes con
resultados positivos para HLA-
B*1502 a menos que los
beneficios superen el riesgo de
SSJ/NET
Factores de riesgo
16. DIAGNÓSTICO
En los pacientes sin antecedentes de ingesta
de fármacos, se deberá descartar etiología
viral, micótica y bacteriana
Los síntomas pueden preceder a las
manifestaciones cutáneas de uno a 3 días y
son:
Fiebre, ardor en los ojos, odinofagia por lesiones
de la mucosa, tos artralgias, artritis, respiración
superficial e hipotensión arterial.
17. Las lesiones son: manchas eritematosas que evolucionan en
horas a la formación de lesiones purpúricas, ampollas y
erosiones en piel y mucosas.
Sobre las máculas pueden aparecen grandes ampollas de
contenido claro o hemorrágicas, que se rompen
produciendo amplias áreas denudadas.
El dolor puede ser leve o severo; sobre las zonas
lesionadas; la suave tracción de la piel es suficiente para
producir en su máxima expresión lesiones (Signo de
Nikolsky).
Buscar intencionadamente lesiones en labios, mucosa oral,
faringe, esófago conjuntiva, ulceraciones cornéales y
uveítis. En los pacientes con diagnóstico de SSJ/NET es
importante la búsqueda intencionada de estomatitis y
síntomas que involucren
18.
19. PRUEBAS DIAGNÓSTICAS
El diagnóstico de SSJ/NET es clínico
Para la valoración inicial solicitar biometría hemática (que puede
indicar eosinofilia, linfocitosis con linfocitos atípicos, leucopenia,
anemia normocítica, velocidad de eritrosedimentación globular
aumentada), tiempos de coagulación (tiempo de protrombina y
tromboplastina alargados) perfil hepático completo (hipoproteinemia,
aumento de transaminasas, hipercolesterolemia), plaquetas,
hemocultivos, de piel, de orina y si es necesario de orificios corporales
20. Descartar las siguientes enfermedades a
ante la sospecha clínica de SSJ:
Eritema multiforme
Síndrome de choque tóxico
Síndrome de la piel escaldada
Enfermedad de Kawasaki
Escarlatina
Enfermedad de injerto contra huésped
Deficiencia de Zinc
LES
Candidiasis
Psoriasis pustulosa
Dermatosis pustulosa subcorneal
Dermatitis alérgica de contacto
Eritema migratorio necrolítico
Pénfigo vulgar
Boca dolorosa
21. COMPLICACIONES
En los pacientes
con SSJ la pérdida
de la piel puede dar
lugar a:
Desequilibrio
hidroelectrolítico,
Infecciones
bacterianas y
micóticas en piel y
mucosas.
Alteraciones
endócrinas
Insuficiencia Renal
Edema agudo
pulmonar
Hemorragia
digestiva
22. PRONÓSTICO
La atención en cuidados intensivos o de atención a pacientes
quemados mejora el pronóstico. La derivación temprana,
antes de los siete días, a un centro de quemados disminuye la
incidencia de bacteriemia y sepsis reduciendo la mortalidad
de NET a 4%. Por el contrario, la mortalidad asciende a 83%
en los pacientes referidos después del séptimo día.
El pronóstico mejora cundo se suspende lo mas pronto posible
el o los fármacos involucrados y si estos tienen vida media
corta.
23. TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO
En los pacientes con SSJ con NET superpuesto o con NET (afección mayor de
10% de la epidermis o inclusive con menor área afectada pero con otras
complicaciones, se recomienda hospitalizarlo de preferencia en una Unidad
de Cuidados Intensivos o Unidad de Quemados para proporcionar manejo
integral temprano.
El transporte hacia las mismas debe realizarse evitando el traumatismo de la
piel.
Suspensión temprana de medicamentos no destinados a sostener una
función vital, y/o que sean sospechosos de causar el SSJ/NET
No se recomienda el tratamiento profiláctico sistémico con antibióticos
Los antisépticos empleados con mayor frecuencia son el nitrato de plata al
0,5% y la clorhexidina al 0,05%
El tratamiento de la piel en el SSJ/NET se asemeja al del gran quemado. En
las unidades de quemados, se ha utilizado aplicación de gasas vaselinadas,
hidrogeles, xenoinjertos porcinos, haloinjertos cutáneos, criopreservados o
análogos de colágeno.
Cuidado riguroso de la piel y mucosas, si es necesario, remoción de escamas
y tejido necrótico
El manejo de líquidos en pacientes con SSJ/NET es diferente al de los
pacientes quemados, la respuesta de la epidermis a las citocinas y la lesión
microvascular es menor, las perdidas insensible son de 2 a 3 L por día.
24. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO
Recomienda la Inmunoglobuilina en las primeras 48-72 hrs de la
aparición de las lesiones ampollosas, sin embargo no se ha probado
su utilidad y es un recurso de alto costo por lo cual su utilización
deberá estar autorizado bajo protocolo de estudio y se debe efectuar
previamente hemograma, pruebas de función hepática y renal, IgA,
serología de hepatitis, sífilis y pruebas de virus de inmunodeficiencia
humana, con vigilancia de eventos adversos.
Corticoesteroides
Ciclofosfamida
Talidomida
Se recomienda como profilaxis de tromoembolia la enoxaparina 40
mg SC cada 24 horas o dosis terapéutica 1 mg/Kg/día.
Durante el traslado a una unidad de cuidados intensivos en los
pacientes con SSJ/NET, es importante controlar el dolor.
El empleo de antiácidos disminuye el riesgo de hemorragia digestiva
gástrica y el soporte emocional es importante, y si la función
respiratoria del enfermo lo permite, la administración de ansiolíticos.
Monitoreo estrech, evaluación y manejo de fx renal, equilibrio hidroelectrolitico, acido base etc.
Cuando existan datos clínicos de sepsis los antibióticos sistémicos deberán emplearse y ajustarse de acuerdo
a los resultados de los cultivos realizados.