El documento describe el control de calidad realizado a un lote de Novalgina/Dipirona en forma sólida para verificar que cumple con los parámetros establecidos. Se evaluaron características como color, tamaño, textura y forma. Así como ensayos como reacción a la llama, pH, reacción con agua oxigenada, acidez, alcalinidad, valoración, pérdida por secado y disolución. El objetivo fue comprobar la calidad del medicamento.

1. La calidad no es el resultado de la casualidad, sino que es la consecuencia de
un esfuerzo planificado que nace en eldiseño del producto"
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
DATOS INFORMATIVOS:
ESTUDIANTE: Andrea Nicole Armijos Suri.
DOCENTE: Dr. Carlos Alberto García Gonzales.
CURSO: Noveno Semestre A
FECHA: 4 de Julio del 2018.
TEMA: EVALUACIÓN DE CALIDAD DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS
DIARIO DE CAMPO N°17
OBJETIVO
- Realizar el control de calidad de Novalgina/Dipirona en una forma
farmacéutica sólida.
- Comprobar si el fármaco cumple o no cumple con los parámetros
referenciales establecidos en la farmacopea.
DATOS DEL MEDICAMENTO
Novalgina/Dipirona
Laboratorio: SANOFI
Principio activo: Dipirona
Forma farmacéutica: Sólida
Cantidad: 500 mg

2. La calidad no es el resultado de la casualidad, sino que es la consecuencia de
un esfuerzo planificado que nace en eldiseño del producto"
PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE CALIDAD DEL
NOVALGINA/DIPIRONA
1 Color, tamaño, textura y forma.
2 Ensayo a la llama
3 pH
4 Ensayo de reacción con agua oxigenada
5 Acidez y alcalinidad
6 Valoración
7 Pérdida por secado
8 Disolución
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ANDREA NICOLE ARMIJOS SURI
CI. 0750395329