Diario 5 analisis medicamentos
•Descargar como DOCX, PDF•
0 recomendaciones•24 vistas
El documento describe los principios básicos para implementar un sistema de control de calidad de acuerdo a la norma ISO 9001. Estos incluyen tener una organización enfocada en los clientes, liderazgo, participación del personal, enfoque en procesos, gestión de procesos como un sistema, mejora continua, tomar decisiones basadas en hechos y establecer relaciones beneficiosas con proveedores. El documento fue escrito por Jhon Córdova como parte de un curso de Análisis de Medicamentos en la Universidad Técnica de Mach
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Control de calidad en la industria farmaceutica ppt
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
control de calidad en una industria farmaceutica
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como las instalaciones, personal, procedimientos, tareas, objetos y ensayos de rutina como identificación, contenido y pureza.
Diario 6 analisis medicamentos
Este documento trata sobre la calidad de los medicamentos y el almacenamiento seguro de productos químicos. Explica que la calidad de un medicamento se examina como parte del proceso de registro para garantizar que cumpla con las especificaciones establecidas. Luego, detalla cuatro principios básicos para un almacenamiento seguro de productos químicos: 1) minimizar las cantidades almacenadas, 2) establecer separaciones entre sustancias incompatibles, 3) aislar sustancias peligrosas y 4) disponer de instalaciones
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéutica
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
DIARIO DE CLASE N° 30
El documento presenta información sobre optimización de operaciones y sistemas de control de calidad. Brevemente describe que la optimización de operaciones busca mejorar procesos mediante herramientas como investigación de operaciones y Six Sigma para aumentar utilidades. Luego, señala que el control de calidad garantiza que los productos cumplan especificaciones establecidas para asegurar calidad, inocuidad y eficacia. Finalmente, menciona que la calidad de los procesos se mide por el grado en que satisfacen a los clientes.
Clase N°1 | Control de medicamentos
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
Clase N°2 | Control de calidad en la Industria Farmacéutica
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
Control de Calidad de los Medicamentos
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
Recomendados
Control de calidad en la industria farmaceutica ppt
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
control de calidad en una industria farmaceutica
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como las instalaciones, personal, procedimientos, tareas, objetos y ensayos de rutina como identificación, contenido y pureza.
Diario 6 analisis medicamentos
Este documento trata sobre la calidad de los medicamentos y el almacenamiento seguro de productos químicos. Explica que la calidad de un medicamento se examina como parte del proceso de registro para garantizar que cumpla con las especificaciones establecidas. Luego, detalla cuatro principios básicos para un almacenamiento seguro de productos químicos: 1) minimizar las cantidades almacenadas, 2) establecer separaciones entre sustancias incompatibles, 3) aislar sustancias peligrosas y 4) disponer de instalaciones
Clase 1 control de calidad en la industria farmacéutica
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad es fundamental para garantizar la seguridad y calidad de los productos farmacéuticos mediante el análisis y verificación rigurosos. Describe los requisitos básicos como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. También cubre los ensayos comunes como las pruebas analíticas, específicas y de rutina farmacéuticas que usan métodos instrumentales como la cromatografía
DIARIO DE CLASE N° 30
El documento presenta información sobre optimización de operaciones y sistemas de control de calidad. Brevemente describe que la optimización de operaciones busca mejorar procesos mediante herramientas como investigación de operaciones y Six Sigma para aumentar utilidades. Luego, señala que el control de calidad garantiza que los productos cumplan especificaciones establecidas para asegurar calidad, inocuidad y eficacia. Finalmente, menciona que la calidad de los procesos se mide por el grado en que satisfacen a los clientes.
Clase N°1 | Control de medicamentos
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
Clase N°2 | Control de calidad en la Industria Farmacéutica
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones. También describe los requisitos básicos para el control de calidad como el muestreo, métodos de análisis validados, registros, y liberación de lotes por personal autorizado. Además, detalla la importancia del personal de control de calidad calificado y el sistema de garantía de calidad.
Control de Calidad de los Medicamentos
Este documento describe brevemente la historia del control de calidad de los medicamentos. Explica que originalmente, los artesanos podían controlar directamente la calidad de sus productos, pero con la producción masiva surgieron sistemas de inspección. Hoy en día, la industria farmacéutica aplica un control integral de calidad que incluye cada etapa del desarrollo y producción de medicamentos para garantizar su eficacia y seguridad. También destaca la importancia de que los gobiernos regulen la calidad de los medicamentos para proteger la sal
23 control-de-la-calidad-de-los-medicamentos-vol-i opt-1
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
Diario 4 medicamentos
El documento trata sobre los principios generales del control de calidad y la evolución de la calidad en medicamentos. Define el control de calidad como un proceso que implementa protocolos y métodos analíticos para garantizar que los productos cumplan con la normativa. Explica que originalmente el control de calidad servía para separar los productos buenos de los malos, pero ahora requiere un control total de calidad para prevenir defectos, no solo corregirlos o reducirlos. El documento fue escrito por un estudiante de la Universidad Técnica de Machala para
Control y calidad de medicamentos
El documento habla sobre la importancia de la garantía de la calidad en los medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de su comercialización y debe asegurar que los pacientes reciban productos que cumplan los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, destaca que la garantía de la calidad incluye las buenas prácticas de fabricación para garantizar que los productos se fabriquen de forma constante y cumplan los parámetros de calidad requeridos
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos, microbiológicos y cromatográficos. También explica la importancia de la validación de métodos y los parámetros a considerar como la linealidad, precisión, exactitud y límite de detección. El control de calidad es fundamental para garantizar que los medicamentos cumplan las especificaciones requeridas.
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
La garantía de la calidad de los medicamentos es responsabilidad de todos los involucrados en la cadena de suministro, incluyendo fabricantes, organismos de reglamentación farmacéutica, adquisidores, distribuidores y dispensadores. Se requiere un sistema de homologación, inspección y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para asegurar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Diario de campo n5 adm
Este documento resume un diario de campo sobre control de calidad en la fabricación de medicamentos. Explica que el control de calidad analiza el costo y calidad de los medicamentos, así como su confiabilidad. También cubre la recepción y almacenamiento de materiales, el control de procesos de fabricación, inspección del producto final y características de calidad. Además, destaca la importancia del factor humano y de las máquinas en el control de calidad farmacéutico.
DIARIO DE CLASE N° 10
Este documento presenta información sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad realiza mediciones de parámetros para determinar si cumplen con las especificaciones establecidas. También describe la evolución de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. Finalmente, detalla métodos analíticos comunes como cromatografía y espectroscopía utilizados en los controles de
Diapositivas sharapin2010 castellano
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
Control de calidad de los medicamentos (1)
Este documento habla sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe:
1) La necesidad de someter los medicamentos a controles para garantizar su calidad e inocuidad.
2) Cómo el concepto de calidad y su control han evolucionado a lo largo del tiempo para lograr la excelencia.
3) Que la calidad integral de un medicamento debe diseñarse, controlarse y mantenerse a lo largo de todo su ciclo de vida.
Estadística y-control-de-calidad-paper
Este documento analiza los métodos de estadística y control de calidad utilizados en la industria farmacéutica para garantizar la calidad de los medicamentos. Las empresas deben implementar tecnología avanzada, personal capacitado y seguir las normas de bioseguridad. Los controles garantizan que los medicamentos sean seguros y eficaces para los pacientes y cumplan con las especificaciones requeridas.
Control de calidad blog
1) El documento habla sobre la calidad y control de calidad de los productos farmacéuticos. 2) Explica que la definición de calidad de un medicamento ha evolucionado a través del tiempo con el desarrollo de la industria farmacéutica. 3) Señala que existen diferentes etapas en la historia del control de calidad de medicamentos que van desde la inspección individual de cada producto hasta el control integral de la calidad.
Garantia
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. También describe los objetivos de formación como interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular y relacionar estas áreas con otras ciencias.
Materia de control de medicamentos
Este documento trata sobre el control de medicamentos. Explica que los medicamentos son sustancias xenobióticas que deben cumplir con estándares de calidad e inocuidad establecidos por organismos competentes. También describe la historia del control de calidad de medicamentos desde la época artesanal hasta la industrialización, cuando surgieron normas como ISO 9000. Finalmente, explica los principios básicos para implementar un sistema integral de control de calidad en una empresa farmacéutica, como determinar responsabilidades, medir factores de calidad y lograr la satisfacción
Diarios de Campo del 9 - 12
El documento contiene resúmenes de varias clases sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. Se describen métodos como microanálisis, bioanálisis, análisis físico y químico, y se discuten conceptos como selectividad, linealidad, exactitud y precisión en la validación de métodos. También se cubren temas relacionados con el control de calidad en la industria farmacéutica y la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas líquidas a través de pruebas
Control de calidad de medicamentos
El documento habla sobre el control de calidad de medicamentos en Panamá. Explica que el control de calidad asegura la salud del paciente y que los análisis farmacológicos prueban la eficacia de los medicamentos. También describe los diferentes requisitos para obtener la idoneidad para trabajar en el área de farmacia.
Tesis validacion dayana (1)
Este documento describe la validación de un método espectrofotométrico UV-Vis para determinar fenoles totales en el jarabe Vimang® 5%. Se evaluaron los parámetros de linealidad, precisión, exactitud y selectividad. Los resultados mostraron que el método es lineal, preciso, exacto y selectivo para cuantificar fenoles en el jarabe, por lo que puede usarse para control de calidad y estudios de estabilidad.
2 -control_de_calidad_de_medicamentos33
Este documento describe los ensayos de control de calidad realizados para evaluar cinco productos farmacéuticos que contienen carbamazepina. Se realizaron ensayos de identificación, valoración, uniformidad de unidades de dosificación y perfiles de disolución. La valoración cuantificó la cantidad promedio de principio activo en cada lote a través de espectrofotometría UV-Visible. La uniformidad de unidades de dosificación analizó la variabilidad del contenido entre comprimidos individuales. Finalmente, los perfiles de disolución determin
Clase 2 cruz
Este documento trata sobre el análisis y control de medicamentos. Explica que los medicamentos deben cumplir con estándares de calidad, eficacia y seguridad. También describe los diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas como líquidos, sólidos y semisólidos. Además, destaca la importancia del control de calidad para garantizar que los medicamentos mantengan sus especificaciones de calidad a lo largo de su vida útil.
CONTENIDO
El documento trata sobre la importancia de la calidad y el control de medicamentos. Establece que las autoridades fijan estrictas normas de calidad documentadas en farmacopeas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la calidad y el control deben darse a lo largo de todo el proceso, desde el diseño y producción hasta la distribución y vigilancia posterior a la venta.
Diarios de Campo del 1 - 4
El documento resume 4 diarios de clases de la asignatura Análisis de Medicamentos. En la primera clase, el docente explicó el syllabus y cómo llevar el portafolio. En la segunda clase, se discutió los objetivos y organización del control de calidad. La tercera clase analizó la evolución de la calidad y características del control de calidad. Finalmente, la cuarta clase describió conceptos generales de control de calidad y condiciones que se tratan.
Diario 2
El documento resume los conceptos clave del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad asegura que los productos farmacéuticos cumplan con los requisitos mínimos de calidad mediante la verificación de cada proceso de elaboración. También describe los tipos de calidad, factores que influyen en el control de calidad, principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad y las funciones de este sistema como la planificación, pruebas, monitoreo y auditoría.
DEFINICIÓN DE CONCEPTOS GENERALES CONTROL DE CALIDAD CARACTERÍSTICAS.
Este documento define conceptos generales sobre control de calidad y sus características. Explica que el control de calidad consiste en mecanismos y herramientas para detectar errores y asegurar que los productos cumplan con los requisitos de calidad. Surge en la década de 1990 para evaluar la utilidad y seguridad de agentes médicos. Su creación respondió a la necesidad de evaluar clínicamente nuevos productos antes de su uso médico y comercialización. Define también condiciones y normas para realizar experimentos con sujetos humanos
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
23 control-de-la-calidad-de-los-medicamentos-vol-i opt-1
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
Diario 4 medicamentos
El documento trata sobre los principios generales del control de calidad y la evolución de la calidad en medicamentos. Define el control de calidad como un proceso que implementa protocolos y métodos analíticos para garantizar que los productos cumplan con la normativa. Explica que originalmente el control de calidad servía para separar los productos buenos de los malos, pero ahora requiere un control total de calidad para prevenir defectos, no solo corregirlos o reducirlos. El documento fue escrito por un estudiante de la Universidad Técnica de Machala para
Control y calidad de medicamentos
El documento habla sobre la importancia de la garantía de la calidad en los medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de su comercialización y debe asegurar que los pacientes reciban productos que cumplan los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, destaca que la garantía de la calidad incluye las buenas prácticas de fabricación para garantizar que los productos se fabriquen de forma constante y cumplan los parámetros de calidad requeridos
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos, microbiológicos y cromatográficos. También explica la importancia de la validación de métodos y los parámetros a considerar como la linealidad, precisión, exactitud y límite de detección. El control de calidad es fundamental para garantizar que los medicamentos cumplan las especificaciones requeridas.
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
La garantía de la calidad de los medicamentos es responsabilidad de todos los involucrados en la cadena de suministro, incluyendo fabricantes, organismos de reglamentación farmacéutica, adquisidores, distribuidores y dispensadores. Se requiere un sistema de homologación, inspección y cumplimiento de las Buenas Prácticas de Fabricación para asegurar que los medicamentos sean seguros, eficaces y de alta calidad.
Diario de campo n5 adm
Este documento resume un diario de campo sobre control de calidad en la fabricación de medicamentos. Explica que el control de calidad analiza el costo y calidad de los medicamentos, así como su confiabilidad. También cubre la recepción y almacenamiento de materiales, el control de procesos de fabricación, inspección del producto final y características de calidad. Además, destaca la importancia del factor humano y de las máquinas en el control de calidad farmacéutico.
DIARIO DE CLASE N° 10
Este documento presenta información sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad realiza mediciones de parámetros para determinar si cumplen con las especificaciones establecidas. También describe la evolución de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el control de calidad como instalaciones adecuadas, personal capacitado y procedimientos aprobados. Finalmente, detalla métodos analíticos comunes como cromatografía y espectroscopía utilizados en los controles de
Diapositivas sharapin2010 castellano
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
Control de calidad de los medicamentos (1)
Este documento habla sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe:
1) La necesidad de someter los medicamentos a controles para garantizar su calidad e inocuidad.
2) Cómo el concepto de calidad y su control han evolucionado a lo largo del tiempo para lograr la excelencia.
3) Que la calidad integral de un medicamento debe diseñarse, controlarse y mantenerse a lo largo de todo su ciclo de vida.
Estadística y-control-de-calidad-paper
Este documento analiza los métodos de estadística y control de calidad utilizados en la industria farmacéutica para garantizar la calidad de los medicamentos. Las empresas deben implementar tecnología avanzada, personal capacitado y seguir las normas de bioseguridad. Los controles garantizan que los medicamentos sean seguros y eficaces para los pacientes y cumplan con las especificaciones requeridas.
Control de calidad blog
1) El documento habla sobre la calidad y control de calidad de los productos farmacéuticos. 2) Explica que la definición de calidad de un medicamento ha evolucionado a través del tiempo con el desarrollo de la industria farmacéutica. 3) Señala que existen diferentes etapas en la historia del control de calidad de medicamentos que van desde la inspección individual de cada producto hasta el control integral de la calidad.
Garantia
El documento describe un componente temático de química clínica para un programa de bacteriología y laboratorio clínico. Explica que la química clínica se relaciona con disciplinas como la bioquímica y la biología molecular. También describe los objetivos de formación como interpretar procesos patológicos desde un enfoque bioquímico y molecular y relacionar estas áreas con otras ciencias.
Materia de control de medicamentos
Este documento trata sobre el control de medicamentos. Explica que los medicamentos son sustancias xenobióticas que deben cumplir con estándares de calidad e inocuidad establecidos por organismos competentes. También describe la historia del control de calidad de medicamentos desde la época artesanal hasta la industrialización, cuando surgieron normas como ISO 9000. Finalmente, explica los principios básicos para implementar un sistema integral de control de calidad en una empresa farmacéutica, como determinar responsabilidades, medir factores de calidad y lograr la satisfacción
Diarios de Campo del 9 - 12
El documento contiene resúmenes de varias clases sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. Se describen métodos como microanálisis, bioanálisis, análisis físico y químico, y se discuten conceptos como selectividad, linealidad, exactitud y precisión en la validación de métodos. También se cubren temas relacionados con el control de calidad en la industria farmacéutica y la evaluación de la calidad de formas farmacéuticas líquidas a través de pruebas
Control de calidad de medicamentos
El documento habla sobre el control de calidad de medicamentos en Panamá. Explica que el control de calidad asegura la salud del paciente y que los análisis farmacológicos prueban la eficacia de los medicamentos. También describe los diferentes requisitos para obtener la idoneidad para trabajar en el área de farmacia.
Tesis validacion dayana (1)
Este documento describe la validación de un método espectrofotométrico UV-Vis para determinar fenoles totales en el jarabe Vimang® 5%. Se evaluaron los parámetros de linealidad, precisión, exactitud y selectividad. Los resultados mostraron que el método es lineal, preciso, exacto y selectivo para cuantificar fenoles en el jarabe, por lo que puede usarse para control de calidad y estudios de estabilidad.
2 -control_de_calidad_de_medicamentos33
Este documento describe los ensayos de control de calidad realizados para evaluar cinco productos farmacéuticos que contienen carbamazepina. Se realizaron ensayos de identificación, valoración, uniformidad de unidades de dosificación y perfiles de disolución. La valoración cuantificó la cantidad promedio de principio activo en cada lote a través de espectrofotometría UV-Visible. La uniformidad de unidades de dosificación analizó la variabilidad del contenido entre comprimidos individuales. Finalmente, los perfiles de disolución determin
Clase 2 cruz
Este documento trata sobre el análisis y control de medicamentos. Explica que los medicamentos deben cumplir con estándares de calidad, eficacia y seguridad. También describe los diferentes tipos de formulaciones farmacéuticas como líquidos, sólidos y semisólidos. Además, destaca la importancia del control de calidad para garantizar que los medicamentos mantengan sus especificaciones de calidad a lo largo de su vida útil.
CONTENIDO
El documento trata sobre la importancia de la calidad y el control de medicamentos. Establece que las autoridades fijan estrictas normas de calidad documentadas en farmacopeas para garantizar la seguridad de los medicamentos. Explica que la calidad y el control deben darse a lo largo de todo el proceso, desde el diseño y producción hasta la distribución y vigilancia posterior a la venta.
Diarios de Campo del 1 - 4
El documento resume 4 diarios de clases de la asignatura Análisis de Medicamentos. En la primera clase, el docente explicó el syllabus y cómo llevar el portafolio. En la segunda clase, se discutió los objetivos y organización del control de calidad. La tercera clase analizó la evolución de la calidad y características del control de calidad. Finalmente, la cuarta clase describió conceptos generales de control de calidad y condiciones que se tratan.
La actualidad más candente (20)
23 control-de-la-calidad-de-los-medicamentos-vol-i opt-1
23 control-de-la-calidad-de-los-medicamentos-vol-i opt-1
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...
Métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos en el cont...
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Control de la calidad 2DO TRIMESTRE CONTROL DE MEDICAMENTOS
Similar a Diario 5 analisis medicamentos
Diario 2
El documento resume los conceptos clave del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad asegura que los productos farmacéuticos cumplan con los requisitos mínimos de calidad mediante la verificación de cada proceso de elaboración. También describe los tipos de calidad, factores que influyen en el control de calidad, principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad y las funciones de este sistema como la planificación, pruebas, monitoreo y auditoría.
DEFINICIÓN DE CONCEPTOS GENERALES CONTROL DE CALIDAD CARACTERÍSTICAS.
Este documento define conceptos generales sobre control de calidad y sus características. Explica que el control de calidad consiste en mecanismos y herramientas para detectar errores y asegurar que los productos cumplan con los requisitos de calidad. Surge en la década de 1990 para evaluar la utilidad y seguridad de agentes médicos. Su creación respondió a la necesidad de evaluar clínicamente nuevos productos antes de su uso médico y comercialización. Define también condiciones y normas para realizar experimentos con sujetos humanos
Diario 16
El documento habla sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen con las especificaciones preestablecidas. También requiere instalaciones adecuadas, personal capacitado, procedimientos aprobados, muestreo, preparación de patrones de trabajo, inspección, ensayos y vigilancia del producto. El control de calidad es aplicado a los productos finales, intermedios y materias primas de una empresa para garantizar su cal
Diario 5
Este documento describe los factores clave para garantizar la calidad en la industria farmacéutica, incluidos el personal capacitado, equipos de alta calidad y materiales adecuados. También explica que la calidad de un medicamento se mide por su capacidad para tratar el problema de salud para el cual fue desarrollado. Además, destaca la importancia de implementar un sistema de control de calidad integral que incluya estructura organizacional, planificación, recursos, procesos y procedimientos.
Diario de campo 5
El documento describe los principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad en la producción de medicamentos, incluyendo funciones de control, ventajas del sistema, y un proceso de pruebas, monitoreo, auditoría y reportes. El objetivo es garantizar la calidad, eficacia y cumplimiento legal de los productos farmacéuticos para proteger la salud pública.
Diario de campo n15 adm
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de la industria farmacéutica, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Explica que el control de calidad consiste en medir parámetros del producto para determinar si cumplen las especificaciones establecidas. También enumera los requisitos básicos como instalaciones, personal capacitado, procedimientos aprobados y tareas como muestreo, inspección, ensayos y liberación o rechazo
Diario 11 16 actualizado
El documento presenta varios diarios de campo de una estudiante de bioquímica y farmacia sobre su curso de Análisis de Medicamentos. Los diarios resumen las clases sobre control de calidad, incluyendo temas como objetivos del control de calidad, evolución histórica, definiciones de calidad, especificaciones y características de calidad. El profesor explicó el uso de farmacopeas, división en grupos y requisitos para las prácticas de laboratorio.
Diario n4
El documento habla sobre el control de calidad de los productos farmacéuticos. Explica brevemente la evolución del concepto de calidad y cómo se ha enfocado más en satisfacer las necesidades de los clientes. También resume la historia temprana del control de calidad y define conceptos clave como los ensayos clínicos y su importancia para evaluar la eficacia y seguridad de nuevos tratamientos. Finalmente, resalta cómo la industria farmacéutica y regulatoria ha impulsado soluciones para obtener resultados de mayor calidad y efici
Medición de calidad control integral de calidad, principios básicos para im...
Este documento presenta los principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad. Explica las condiciones de calidad como sujetos humanos, nuevos productos y control de materiales y productos. Luego describe las características de calidad como los factores humano, económico, de maquinaria, materiales y métodos, y ambientales. Finalmente, cubre la medición de calidad, causas aleatorias y esporádicas, y formas de tolerancia como compartida, desigual y de un solo lado.
Diario de-campo-20
El documento describe los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados para el control de calidad e inspección de medicamentos, incluyendo ensayos físicos, químicos y biológicos. También discute la evaluación de la calidad basada en métodos biológicos, físicos y químicos, y cómo la evaluación de la calidad puede usarse para diagnosticar problemas y desarrollar estrategias para eliminarlos.
Control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textur
Control Integral de Calidad
PRINCIPIOS BÁSICOS PARA IMPLEMENTAR UN SISTEMA DE CONTROL INTEGRAL DE CALIDAD
Diario 10
El documento describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones para determinar si los valores de los parámetros del producto cumplen con las especificaciones preestablecidas. También detalla los requisitos básicos, ensayos habituales y parámetros para validar métodos de análisis, los cuales deben demostrar su idoneidad para analizar productos farmacéuticos antes de su uso rutinario.
Diario 8
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que la calidad no es casualidad sino el resultado de un esfuerzo planificado desde el diseño del producto. Detalla la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad, incluyendo la validación de métodos analíticos.
Clase 4
Este documento describe las características que debe tener un fármaco para ser comercializado, incluyendo ser seguro, eficaz y de calidad. Explica que la calidad es una característica fundamental que debe entenderse mejor y que el control de calidad de los fármacos se basa en el uso de materias primas e ingredientes de calidad, el control continuo de los procesos de fabricación, y el control del medicamento terminado para garantizar que cumpla las especificaciones.
DIARIO DE CLASES N° 2
El documento resume los conceptos clave del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad incluye el control de materiales de llegada, fabricación y producto final para garantizar que cumplen con las especificaciones. También describe los factores que influyen en la calidad como el hombre, máquinas, métodos y causas aleatorias. Finalmente, resalta que un sistema de gestión de calidad es fundamental para prevenir riesgos, garantizar eficacia y cumplimiento legal de los medicamentos.
Diario n15
El documento resume los conceptos clave del control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros del producto para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. Luego enumera los ensayos habituales como contenido, sustancias relacionadas, propiedades físico-químicas y muestreo. Finalmente, menciona algunos métodos instrumentales comunes como cromatografía de líquidos, cromatografía de gases y espectrofotometría,
control de calidad. Inspección y muestreo
Este documento describe los métodos analíticos utilizados en el control de calidad de productos farmacéuticos, incluyendo ensayos de aspecto, identificación, contenido, sustancias relacionadas, propiedades físico-químicas, disolución y uniformidad de dosis. Además, explica que estos métodos deben ser validados antes de su uso y que la validación establece si cumplen los requisitos para un análisis específico mediante experimentación y comparación con valores de referencia. Finalmente, resume la actividad de cl
Diario 5
El documento habla sobre tres temas principales de control de calidad en la industria farmacéutica: 1) Control de material de llegada y recepción y almacenamiento de materias primas para asegurar la calidad; 2) Control de producto que incluye inspección y estándares de calidad; 3) Características importantes de calidad como factores humano, económico y de maquinaria.
Diario 5
Este documento describe el diario de campo número 5 de un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El objetivo del tema era conocer los procedimientos para realizar ensayos de friabilidad y dureza de comprimidos para establecer parámetros de calidad. El contenido cubrió control integral de calidad, principios básicos para implementar un sistema de control de calidad y normas de laboratorio.
Diario5
Este documento describe los conceptos de valor nominal, tolerancia y control integral de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el valor nominal de un medicamento se refiere a sus características organolépticas y terapéuticas, y que la tolerancia son los límites máximos y mínimos a ese valor que no afectan la calidad. Luego detalla tres tipos de tolerancias y cinco principios básicos para implementar un sistema de control integral de calidad, el cual incluye funciones como pruebas, monitoreo, auditoría y
Similar a Diario 5 analisis medicamentos (20)
DEFINICIÓN DE CONCEPTOS GENERALES CONTROL DE CALIDAD CARACTERÍSTICAS.
DEFINICIÓN DE CONCEPTOS GENERALES CONTROL DE CALIDAD CARACTERÍSTICAS.
Medición de calidad control integral de calidad, principios básicos para im...
Medición de calidad control integral de calidad, principios básicos para im...
Control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textur
Control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textur
Más de 300694jhon
Glosario 2
El documento presenta definiciones de varios términos técnicos relacionados con la química, farmacología y estadística. Explica conceptos como absorción oral de medicamentos, acumulación de sustancias químicas en el cuerpo, electrodos, espectrofotometría, blancos, ácido ascórbico y otros. También define estadísticas como media, moda, mediana, desviación estándar y varianza.
Ppt semana 14
El documento describe diferentes métodos analíticos, incluyendo métodos micro analíticos, biológicos, físicos y químicos, que se usan en el control de calidad de medicamentos. Estos métodos incluyen inspección y muestreo de medicamentos para evaluar su calidad.
Ppt semana 13
El documento describe diferentes métodos analíticos, incluyendo métodos micro analíticos, biológicos, físicos y químicos, para el control de calidad de productos. Se menciona específicamente el método del radical libre DPPH para determinar la capacidad antioxidante de alimentos y compuestos mediante la medición de la actividad antioxidante usando este radical libre.
Ppt semana 12
El documento describe los métodos analíticos, micro analíticos, biológicos, físicos y químicos utilizados en el control de calidad de medicamentos. Explica que la microfiltración es un proceso de separación física donde el tamaño de los poros de una membrana determina qué sólidos disueltos, turbidez y microorganismos son eliminados, reteniendo totalmente las sustancias mayores a los poros y parcialmente las menores dependiendo de la construcción de la membrana.
Ppt semana 11
El documento describe los métodos analíticos, micro analítico, biológico, físicos y químicos utilizados en el control de calidad, incluyendo inspección y muestreo. Explica que las medidas de absorbancia se toman a 517 nm antes y después de añadir la muestra a los 30 y 60 minutos. También indica que el DPPH en el medio de reacción se calcula a partir de una curva de calibrado obtenida por regresión lineal.
Ppt semana 10
El documento presenta un análisis de medicamentos realizado por Jhon Córdova entre el 02/01/2019 y el 08/01/2019 para su carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El análisis evaluó diferentes métodos analíticos como microanálisis, métodos biológicos, físicos y químicos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo inspección y muestreo.
Ppt semana 9
Este documento presenta un análisis de medicamentos realizado por Jhon Córdova en la Universidad Técnica de Machala, Unidad Académica de Ciencias Químicas y Salud, Carrera de Bioquímica y Farmacia, del 04 al 10 de diciembre de 2018.
Ppt semana 8
Un estudiante llamado Jhon Córdova realizó un análisis de medicamentos para su carrera de Bioquímica y Farmacia en la Universidad Técnica de Machala entre el 26 de noviembre y el 1 de diciembre de 2018.
Practica n5
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas de valoración del ácido ascórbico, color, textura y forma de tabletas, desintegración y friabilidad de tabletas masticables y efervescentes. Los resultados mostraron que el contenido de ácido ascórbico estaba dentro de los límites establecidos y que las tabletas cumplían con los requisitos de color, forma, textura, des
Informe dipirona 4
El documento describe un laboratorio de análisis de medicamentos que evalúa la calidad de comprimidos de dipirona. Se realizan pruebas como observación del color, tamaño y textura; ensayo a la llama; pH; reacción con agua oxigenada; acidez y alcalinidad; pérdida por secado; disolución y valoración. Los resultados muestran que los comprimidos cumplen con las especificaciones de la Farmacopea respecto a estas pruebas. El objetivo de controlar la calidad del fármaco se logra
Diario 30
Este documento presenta un resumen de una clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. El tema discutido incluye métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos para la inspección y muestreo de medicamentos. Además, explica conceptos estadísticos como la media, varianza y desviación estándar para medir y analizar datos relacionados con la calidad de medicamentos.
Diario 29
El documento describe un método analítico para determinar la capacidad antioxidante de sustancias mediante la medición de la absorción de luz por parte del radical libre DPPH. Explica que la espectrofotometría se utiliza para medir cuánta luz absorbe una sustancia química al pasar un haz luminoso a través de una solución, basándose en la Ley de Beer-Lambert. El método del DPPH mide la capacidad de una sustancia para secuestrar radicales libres.
Diario 28
El documento analiza los métodos analíticos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos, que se usan en el control de calidad de medicamentos. Discute la inspección y muestreo de medicamentos como parte del análisis.
Diario 27
El documento describe un análisis de medicamentos realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia en la Universidad Técnica de Machala. El análisis cubre métodos analíticos como microanálisis, biológicos, físicos y químicos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo inspección y muestreo. El estudiante Jhon Córdova presentará los resultados de su análisis el 29 de enero de 2019 como parte de un curso sobre este tema.
Diario 26
El documento describe el proceso de microfiltración, el cual utiliza membranas para separar sólidos disueltos, turbidez y microorganismos de acuerdo al tamaño de sus poros. La microfiltración se usa para esterilizar bebidas y productos farmacéuticos de manera fría, clarificar zumos de fruta, vinos y cerveza, y separar bacterias del agua en el tratamiento de aguas residuales. La clasificación de los procesos de filtración se realiza de acuerdo al tamaño de las partí
Diario 25
El documento habla sobre la vitamina C, sus funciones y las cantidades recomendadas para diferentes grupos de edad. También describe la espectrofotometría como un método analítico que mide la absorción de luz por sustancias químicas y puede usarse para determinar la concentración de compuestos en soluciones. Las aplicaciones de la espectrofotometría incluyen determinar concentraciones, ayudar a identificar estructuras moleculares y constantes de disociación.
Diario 24
El documento presenta un resumen sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos, incluyendo métodos microanalíticos, biológicos, físicos y químicos. Describe específicamente el método DPPH para medir la capacidad antioxidante de muestras, el cual se basa en medir la reducción de la absorción a 515 nm del radical libre DPPH cuando es añadido a la muestra. Los resultados de este método se expresan en unidades TEAC que representan la actividad equivalente a trolox.
Diario 23
Este documento presenta los resultados de 3 ejercicios realizados en la clase de Análisis de Medicamentos el 9 de enero de 2019. Los ejercicios involucran el cálculo de valores de X utilizando la ecuación lineal Y=ax+b y datos de absorción para 3 muestras. El tema general de la clase fue métodos analíticos para el control de calidad en la inspección y muestreo de medicamentos.
Diario 22
Este documento presenta los resultados de un análisis de medicamentos realizado por un estudiante llamado Jhon Córdova. Calcula las medias y desviaciones estándar de la masa de ajíes con y sin pedúnculo. Encontró que la media de ajíes con pedúnculo fue de 29.656 gramos, y la media de ajíes sin pedúnculo fue de 29.176 gramos. Al analizar solo los 10 ajíes más pesados, la media de ajíes con pedúnculo fue de 13.56 gramos, y la media de ajíes sin
Diario 21
El documento presenta información sobre curvas de calibración y su uso en análisis químico. Explica que una curva de calibración es una representación gráfica de la señal medida en función de la concentración de un analito. Incluye ejemplos de cálculos para determinar concentraciones desconocidas usando ecuaciones de regresión lineal obtenidas de curvas de calibración.
Más de 300694jhon (20)
Último
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...Unidad de Espiritualidad Eudista
La Unidad Eudista de Espiritualidad se complace en poner a su disposición el siguiente Triduo Eudista, que tiene como propósito ofrecer tres breves meditaciones sobre Jesucristo Sumo y Eterno Sacerdote, el Sagrado Corazón de Jesús y el Inmaculado Corazón de María. En cada día encuentran una oración inicial, una meditación y una oración final.Hablemos de ESI para estudiantes Cuadernillo
Cuadernillo Hablemos de ESI para estudiantes del nivel secundario
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA crea y desarrolla el “DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARIS”. Esta actividad de aprendizaje propone el reto de descubrir el la secuencia números para abrir un candado, el cual destaca la percepción geométrica y conceptual. La intención de esta actividad de aprendizaje lúdico es, promover los pensamientos lógico (convergente) y creativo (divergente o lateral), mediante modelos mentales de: atención, memoria, imaginación, percepción (Geométrica y conceptual), perspicacia, inferencia y viso-espacialidad. Didácticamente, ésta actividad de aprendizaje es transversal, y que integra áreas del conocimiento: matemático, Lenguaje, artístico y las neurociencias. Acertijo dedicado a los Juegos Olímpicos de París 2024.
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
El espiritismo, se puede usar para engañar.
FEEDBACK DE LA ESTRUCTURA CURRICULAR- 2024.pdf
José Luis Jiménez Rodríguez
Junio 2024.
“La pedagogía es la metodología de la educación. Constituye una problemática de medios y fines, y en esa problemática estudia las situaciones educativas, las selecciona y luego organiza y asegura su explotación situacional”. Louis Not. 1993.
p4s.co Ecosistema de Ecosistemas - Diagrama.pdf
Ofrecemos herramientas y metodologías para que las personas con ideas de negocio desarrollen un prototipo que pueda ser probado en un entorno real.
Cada miembro puede crear su perfil de acuerdo a sus intereses, habilidades y así montar sus proyectos de ideas de negocio, para recibir mentorías .
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Criterios de corrección y soluciones al examen de Geografía de Selectividad (EvAU) Junio de 2024 en Castilla La Mancha.
Soluciones al examen.
Convocatoria Ordinaria.
Examen resuelto de Geografía
conocer el examen de geografía de julio 2024 en:
https://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/2024/06/soluciones-examen-de-selectividad.html
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptx
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Último (20)
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
Triduo Eudista: Jesucristo, Sumo y Eterno Sacerdote; El Corazón de Jesús y el...
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...
ACERTIJO DESCIFRANDO CÓDIGO DEL CANDADO DE LA TORRE EIFFEL EN PARÍS. Por JAVI...
3° SES COMU LUN10 CUENTO DIA DEL PADRE 933623393 PROF YESSENIA (1).docx
3° SES COMU LUN10 CUENTO DIA DEL PADRE 933623393 PROF YESSENIA (1).docx
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
Lecciones 10 Esc. Sabática. El espiritismo desenmascarado docx
Guia Practica de ChatGPT para Docentes Ccesa007.pdf
Guia Practica de ChatGPT para Docentes Ccesa007.pdf
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
PPT_Servicio de Bandeja a Paciente Hospitalizado.pptx
CONTENIDOS Y PDA DE LA FASE 3,4 Y 5 EN NIVEL PRIMARIA
CONTENIDOS Y PDA DE LA FASE 3,4 Y 5 EN NIVEL PRIMARIA
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Soluciones Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinar...
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
Las Tecnologias Digitales en los Aprendizajesdel Siglo XXI UNESCO Ccesa007.pdf
Presentación de proyecto en acuarela moderna verde.pdf
Presentación de proyecto en acuarela moderna verde.pdf
Diario 5 analisis medicamentos
- 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA Calidad, Pertenencia y Calidez UNIDAD ACADEMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA CATEDRA DE ANALISIS DE MEDICAMENTOS NOMBRE: Jhon Córdova CURSO: 9vo Semestre “A” FECHA DE CLASE: 23/10/2018 FECHA DE ENTREGA: 24/10/2018 TEMA: MEDICION DE CALIDAD CONTROL INTEGRAL DE CALIDAD, PRINCIPIOS BASICOS PARA IMPLEMENTAR UN SISTEMA DE CONTROL DE CALIDAD. NORMAS PARA LABORATORIO. ESPECIFICACIONES DE CALIDAD MATERIAL DE LLEGADA CARACTERISTICAS DE CALIDAD MEDICION DE CALIDAD CONTROL DE FABRICACION
- 2. PRINCIPIOS BASICOS PARA IMPLEMENTAR UN CONTROL DE CALIDAD Estos principios para el control de calidad, se encuentran en base a lo que la norma ISO 9001 expresa para poder lograr un control adecuado de los productos. ……………………… 1. ORGANIZACIÓN ENFOCADA A LOS CLIENTES. 2. DEBE EXISTIR LIDERAZGO 3. LOGRAR LA PARTICIPACION DEL PERSONAL 4. ENFOQUE DE PROCESO INCREMENTA LA EFICACIA 5. GESTIONAR PROCESOS COMO UN SISTEMA. 6. MEJORA CONTINUA. 7. DECISIONES EN BASE A HECHOS 8. RELACIONES DE BENEFICIO MUTUO CON LOS PROVEEDORES.