El documento describe el proceso de transferencia de embriones en bovinos. Explica las etapas de selección de donantes, tratamientos de superovulación, recolección de embriones, morfología embrionaria, sincronización de receptoras e implante. El objetivo principal es avanzar genéticamente más rápido mediante el aumento de la presión de selección y disminución del intervalo intergeneracional.

1. transferencia de embriones
en bovinos
Introducción
Aplicaciones
Ventajas y desventajas
Selección de donantes
Tratamientos de superovulación
Recolección de embriones
Morfología embrionaria
Sincronización de receptoras e implante
Conclusiones
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2. ESQUEMA DE TRANSFERENCIA DE EMBRIONES
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6. •Estudiar índices reproductivos y productivos de las hembras desde
el primer parto.
•Conocer los datos de la madre y del padre (datos de pedigrí,
registros)
•Índices productivos propios, de la familia y de progenie
•Habilidad materna
•Fertilidad
•Fenotipo
•Evaluar necesidades del establecimiento, tendencias del mercado
•Hacer un estudio del estado de salud general y reproductivos en
particular.
•Una vez hecha selección primaria, realizar examen genital interno.
•Después del examen ginecológico, estudiar por lo menos dos celos.
•Por lo menos 60 días del último parto
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7. Gonadotropinas extraídas de la hipófisis del suino (p - FSH).
Ventajas: Buenos resultados de embriones
Disponible en el mercado.
Desventajas: Precio.
Corta vida media en sangre (5 hs).
Tratamiento prolongado con dos dosis diarias.
Gonadotropina coriónica equina (eCG) + anti eCG.
Ventajas: Una sola dosis
Disponible en el mercado
Desventajas: Larga vida media en sangre (Hasta 10 Días) (usando
solo eCG)
Gonadotropina de la menopausia humana (hMG).
Ventajas: Excelentes resultados.
Desventajas: Alto costo.
No se utiliza a nivel comercial en veterinaria.
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9. PG + E2 Se retira el
implante
6
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 2 3 4 5 6 7
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10. 1. Sujeción de la donante en el cepo.
2. Vaciado del contenido del recto.
3. Anestesia epidural (4-5 ml, lidocaína al 2%).
4. Higiene de vulva y perineo.
5. Introducción de balón catéter en uno de los cuernos uterinos.
6. Inflado del balón del catéter para fijación de sonda y retiro de mandil.
7. Lavado del cuerno uterino con fracciones de medio (m-PBS+1-2% FCS).
8. Retiro del balón catéter, colocación en el otro cuerno y lavado.
9. Se utiliza 500 ml de medio de colecta en cada cuerno.
10. Al finalizar se retira al balón catéter y se lleva el contenido del filtro EmCom al
laboratorio.
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11. PBS
Filtro
Em Com
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12. 1. Vaciado del contenido del filtro en placas de Petri de 90 mm
cuadriculadas.
2. Búsqueda y lavado de los embriones a través de 2 pasajes en placas de
Petri de 45 mm y clasificación.
3. Aspiración de cada embrión transferible a una pajuela de 0,5 o 0,25 ml.
4. Implante directo en la receptora o criopreservación. Las receptoras
deben estar sincronizadas respecto al celo de la donante en +/- 12 hs.
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13. 1. 1 CÉLULA 2. 2 CÉLULAS 3. 4 CÉLULAS
4. 8 CÉLULAS 5. 16 CÉLULAS 6. MÓRULA TEMPRANA
7. MÓRULA COMPACTA 8. BLASTOCISTO TEMPRANO 9. BLASTOCISTO
10. BLASTOCISTO 11. BLASTOCISTO 12. BLASTOCISTO
EXPANDIDO ECLOSIONANDO ECLOSIONADO

14. Día 7

15. Código Calidad Descripción
1 Excelente - Masa embrionaria esférica y simétrica, células
uniformes en tamaño, color, densidad.
- Consistente con estado de desarrollo.
- Irregularidades menores.
- Pelúcida esférica, sin deformaciones
85% intacto y viable (sin células extrudidas en
espacio perivitelino)
2 Bueno - Irregularidades moderadas en aspecto, forma,
tamaño, color y densidad de células.
50% material celular intacto y viable
3 Regular - Irregularidades mayores en forma y tamaño de
masa embrionaria y en tamaño, color y
densidad de células individuales.
25% material celular intacto y viable
4 Malo -Degenerado, muerto o de 1 célula  no viables
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17. ¿POR QUÉ?
Porque permite un avance genético más rápido, aumentando la presión de selección y la difusión
de la mejora genética y disminuyendo el intervalo intergeneracional.
¿PARA QUÉ?
Para avanzar genéticamente más rápido.
Para aumentar producción de terneros valiosos.
Para cambiar de raza en un solo paso.
Para introducción de nuevas razas en una zona o país.
Para conservar genotipos de especies silvestres en extinción o de interés zootécnico.
Para el comercio de genética nacional e internacional.
¿CON QUÉ?
Con equipamiento, inversión y personal capacitado
Hembras valiosas
¿CUÁNDO?
Cuando estén controlados: manejo, sanidad y nutrición.
Cuando se esté convencido de los beneficios.
Cuando se quiera obtener gran cantidad de hijos de una vaca o de una pareja excelente
genéticamente.
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18. ¿Beneficios adicionales?
Producción de toros alta genética
Nuevas generaciones donadoras para TE
Hembras de reemplazo
Más rápida amortización del capital en vacas reproductoras (+ terneros en plazos menores,
vacas viejas o no aptas para reproducción)
Utilización de vientres inferiores en producir terneros superiores
Aumento de la eficiencia del semen utilizado
Producción de mellizos ( índice de procreo en ganado de cría)
Disponer de hembras para venta en vez de reemplazos
Ventaja sanitaria ya que zona pelúcida es una barrera natural ante enfermedades infecciosas
Facilita el comercio nacional e internacional
NINGUNA TÉCNICA REPRODUCTIVA MEJORA LA PRODUCCIÓN
POR EL SÓLO HECHO DE APLICARLA.
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