Este documento describe el hipopituitarismo y el gigantismo. El hipopituitarismo implica una pérdida de producción de hormonas por la glándula hipófisis, lo que puede causar déficit de hormonas como el ACTH, TSH, LH/FSH y GH. El gigantismo implica un exceso de GH durante la infancia que causa un crecimiento anormalmente grande. Los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones se describen en detalle.
Este documento resume la definición, clasificación y fisiopatología de la diabetes mellitus. Define la diabetes como un grupo de trastornos metabólicos que comparten la hiperglucemia. Clasifica la diabetes en Tipo 1, Tipo 2 y otros tipos menos comunes. Describe la fisiopatología de la diabetes Tipo 1 como una destrucción autoinmune de las células beta, mientras que la Tipo 2 se caracteriza por resistencia a la insulina y defectos en la secreción de insulina.
Este documento describe la insuficiencia suprarrenal, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La insuficiencia suprarrenal puede ser primaria debido a la destrucción de las glándulas suprarrenales, o secundaria a una deficiencia de ACTH. Los síntomas incluyen debilidad, pérdida de peso, hipotensión y cambios en los electrolitos. El tratamiento consiste en reemplazar los glucocorticoides y mineralocorticoides faltantes con medicamentos como la hidrocortisona y
Anatomía, embriología, histología y fisiología normal del tiroides. Patología tiroidea: alteraciones funcionales y estructurales.
Reservados todos los derechos: Atlas anatomía patológica, Robbins; Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran; Case Files Pathology, Toy; Medical Embryology, Langman; Atlas de Histologia Normal, Di Fiore, M.; Texto Atlas de Histología, Gartner; Compendio de patología, Robbin.
La presentación está sujeta a modificaciones.
La enfermedad de Addison es una insuficiencia adrenocortical primaria causada principalmente por una adrenalitis autoinmune que destruye la corteza suprarrenal. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga, pérdida de peso y alteraciones gastrointestinales. En una crisis addisoniana aguda, el paciente puede experimentar shock hipovolémico con hiponatremia, hiperkalemia e hipoglucemia. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol y elevados de ACTH.
El documento describe el hipotiroidismo, definido como un trastorno causado por la insuficiente actividad hormonal tiroidea. Explica que puede ser primario, secundario o terciario, y describe su clasificación, epidemiología, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento con levotiroxina. El hipotiroidismo es una enfermedad frecuente que afecta más a las mujeres y su incidencia aumenta con la edad.
El documento describe diferentes tipos de insulina, incluyendo insulina lispro, insulina aspart, insulina NPH, insulina zinc lenta, e insulina glargina. Explica sus mecanismos de acción, tiempos de inicio y duración, dosis recomendadas, vías de administración y almacenamiento. También discute la diabetes tipo 1, sus síntomas y tratamiento con insulina.
El documento describe los diferentes tipos de hipertiroidismo, incluyendo:
1) Enfermedad de Graves-Basedow, caracterizada por hiperplasia difusa de la tiroides con hiperfunción;
2) Bocio multinodular tóxico, cuando uno o más nódulos de un bocio se vuelven autónomos;
3) Adenoma tóxico, un nódulo único con gran capacidad de captar yodo de forma independiente de la TSH.
Este documento presenta lineamientos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en el primer nivel de atención. Describe el diagnóstico, tratamiento no farmacológico incluyendo educación para la salud y estilo de vida, tratamiento farmacológico, metas terapéuticas y detección y manejo de complicaciones. El objetivo es estandarizar los criterios y procesos para la atención integral de pacientes con esta enfermedad.
Este documento resume la definición, clasificación y fisiopatología de la diabetes mellitus. Define la diabetes como un grupo de trastornos metabólicos que comparten la hiperglucemia. Clasifica la diabetes en Tipo 1, Tipo 2 y otros tipos menos comunes. Describe la fisiopatología de la diabetes Tipo 1 como una destrucción autoinmune de las células beta, mientras que la Tipo 2 se caracteriza por resistencia a la insulina y defectos en la secreción de insulina.
Este documento describe la insuficiencia suprarrenal, incluyendo sus causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento. La insuficiencia suprarrenal puede ser primaria debido a la destrucción de las glándulas suprarrenales, o secundaria a una deficiencia de ACTH. Los síntomas incluyen debilidad, pérdida de peso, hipotensión y cambios en los electrolitos. El tratamiento consiste en reemplazar los glucocorticoides y mineralocorticoides faltantes con medicamentos como la hidrocortisona y
Anatomía, embriología, histología y fisiología normal del tiroides. Patología tiroidea: alteraciones funcionales y estructurales.
Reservados todos los derechos: Atlas anatomía patológica, Robbins; Patología estructural y funcional, Robbins y Cotran; Case Files Pathology, Toy; Medical Embryology, Langman; Atlas de Histologia Normal, Di Fiore, M.; Texto Atlas de Histología, Gartner; Compendio de patología, Robbin.
La presentación está sujeta a modificaciones.
La enfermedad de Addison es una insuficiencia adrenocortical primaria causada principalmente por una adrenalitis autoinmune que destruye la corteza suprarrenal. Los síntomas incluyen debilidad, fatiga, pérdida de peso y alteraciones gastrointestinales. En una crisis addisoniana aguda, el paciente puede experimentar shock hipovolémico con hiponatremia, hiperkalemia e hipoglucemia. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol y elevados de ACTH.
El documento describe el hipotiroidismo, definido como un trastorno causado por la insuficiente actividad hormonal tiroidea. Explica que puede ser primario, secundario o terciario, y describe su clasificación, epidemiología, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento con levotiroxina. El hipotiroidismo es una enfermedad frecuente que afecta más a las mujeres y su incidencia aumenta con la edad.
El documento describe diferentes tipos de insulina, incluyendo insulina lispro, insulina aspart, insulina NPH, insulina zinc lenta, e insulina glargina. Explica sus mecanismos de acción, tiempos de inicio y duración, dosis recomendadas, vías de administración y almacenamiento. También discute la diabetes tipo 1, sus síntomas y tratamiento con insulina.
El documento describe los diferentes tipos de hipertiroidismo, incluyendo:
1) Enfermedad de Graves-Basedow, caracterizada por hiperplasia difusa de la tiroides con hiperfunción;
2) Bocio multinodular tóxico, cuando uno o más nódulos de un bocio se vuelven autónomos;
3) Adenoma tóxico, un nódulo único con gran capacidad de captar yodo de forma independiente de la TSH.
Este documento presenta lineamientos para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en el primer nivel de atención. Describe el diagnóstico, tratamiento no farmacológico incluyendo educación para la salud y estilo de vida, tratamiento farmacológico, metas terapéuticas y detección y manejo de complicaciones. El objetivo es estandarizar los criterios y procesos para la atención integral de pacientes con esta enfermedad.
Los hiperpituitarismos son consecuencia de un exceso de secreción de hormonas hipofisarias. Los más frecuentes son la acromegalia, hiperprolactinemia y enfermedad de Cushing, causados por adenomas productores de hormona del crecimiento, prolactina y corticotropina respectivamente. El diagnóstico y tratamiento depende de la hormona en exceso, pudiendo incluir cirugía transesfenoidal, radioterapia o fármacos.
Presentación sobre enfermedades de la glándula tiroides, hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Causas más frecuentes, etiología, cuadro clínico, resumen de cada una de las patologías, diagnóstico, tratamiento, cuadro con las diferencias más importantes e imagenes de las patologías más frecuentes, trabajo basado en las guías de práctica clínica.
Generalidades de la Glándula Tiroides, Acciones Fisiofarmacologicas principales de T3 y T4, Medición del Perfil Tiroideo, Valores normales y Patologías como Hipotiroidismo e Hipertiroidismo
Este documento describe la anatomía, fisiología e hipotiroidismo. Define el hipotiroidismo como una disminución en la producción de hormonas tiroideas. Las causas más comunes son la tiroiditis autoinmune de Hashimoto y el hipotiroidismo iatrogénico post-tratamiento. El tratamiento consiste principalmente en la administración de levotiroxina sintética.
Este documento trata sobre el hipertiroidismo. Define el hipertiroidismo como una tirotoxicosis que resulta de una sobreproducción de hormonas tiroideas por la glándula tiroides. Describe los síntomas como calor, sudoración, pérdida de peso y palpitaciones. Explica que el diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de TSH, T4 libre y T3 libre. El tratamiento incluye fármacos antitiroideos, yodo radiactivo o cirugía.
Este documento trata sobre la nefropatía diabética. Explica que es una afección renal que afecta a pacientes con diabetes y se caracteriza por proteinuria y disminución de la función renal. Detalla los diferentes tipos de diabetes y su impacto epidemiológico creciente. Luego describe la patogenia multifactorial de la nefropatía diabética, incluyendo factores genéticos, alteraciones metabólicas, hemodinámicas e inflamatorias. Finalmente resume la fisiopatología de la enfermedad y los
Este documento clasifica y resume las dislipidemias según su perfil lipídico, origen y presentación clínica. Describe las categorías de riesgo cardiovascular y los factores de riesgo mayores para enfermedad coronaria. Explica las opciones de tratamiento incluyendo modificación del estilo de vida, estatinas, secuestradores de ácidos biliares y fibratos.
Este documento proporciona información sobre el síndrome de Cushing. Explica que se produce por niveles elevados de glucocorticoides en la sangre y describe las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento. Los principales puntos tratados son la fisiopatología, las etiologías como la enfermedad de Cushing dependiente e independiente de ACTH, los signos y síntomas, y las pruebas para diagnosticar y diferenciar los tipos de síndrome de Cushing como los tests de supresión con dexametasona
La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, se define como una deficiencia crónica de glucocorticoides y/o mineralocorticoides que puede resultar en una crisis suprarrenal potencialmente mortal. Los síntomas incluyen hiperpigmentación, náuseas, vómitos, hipotensión y fatiga. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol y elevados de ACTH, así como análisis de sangre e imágenes. El tratamiento consiste en la administra
HIPOPITUITARISMO Y PANHIPOPITUITARISMO
AUTORAS:
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
PATRICIA TRESPALACIOS PRIETO
ASIGNATURA: ENDOCRINOLOGIA
DR. LUIS CARRION LECHUGA
El síndrome metabólico es un conjunto de factores que incrementan el riesgo de enfermedades cardiovasculares y diabetes. Se caracteriza por obesidad abdominal, hipertrigliceridemia, bajos niveles de HDL, hiperglicemia e hipertensión. Es más común en personas mayores, hispanos y aquellos con sobrepeso, estilo de vida sedentario o diabetes. Se cree que la resistencia a la insulina y los ácidos grasos liberados por la grasa corporal contribuyen a su desarrollo.
Este documento describe los diferentes tipos de adenomas hipofisarios. Menciona que los adenomas hipofisarios son neoplasias benignas originadas en las células de la adenohipófisis y pueden ser funcionales, produciendo hormonas en exceso, o no funcionales. Describe específicamente los adenomas productores de GH, prolactina, TSH, ACTH y las características clínicas y tratamiento de cada uno.
La glándula tiroides se encuentra en la parte frontal del cuello. Produce las hormonas tiroideas T4 y T3 que regulan el metabolismo. Está compuesta de lóbulos derecho e izquierdo unidos por un istmo. Recibe irrigación sanguínea de las arterias tiroideas superior e inferior y drena a través de las venas tiroideas. Puede verse afectada por problemas como el hipertiroidismo (exceso de hormonas) o hipotiroidismo (deficiencia).
Los tumores hipofisiarios constituyen del 10 al 15% de las neoplasias intracraneales
Adenomas pequeños incidentales ocurren en hasta el 27% de las glándulas hipofisis examinadas en autopsia
Hasta un quinto de la población presenta anormalidades hipofisiarias en los estudios de RMN
El Dr Jesus Navas hace una revisión sobre la diabetes tipo Lada y la diabetes tipo Mody, resultado de su aprendizaje durante el mes de MEF en la consulta de endocrinología.
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo su etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y alteraciones hematológicas. La cirrosis es un proceso crónico caracterizado por una amplia fibrosis e insuficiencia hepática. Las principales causas son el alcoholismo, la hepatitis y enfermedades autoinmunes o genéticas. Puede manifestarse de forma compensada o descompensada, con hipertensión portal, encefalopatía o insuficiencia hepática. La biopsia hepática es necesaria para establecer
Este documento presenta información sobre la diabetes mellitus, incluyendo su concepto, clasificación, etiología, fisiopatología y diagnóstico. La diabetes se define como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia. Se clasifican en cuatro tipos principales y un grupo de riesgo incrementado. La etiología es multifactorial y los procesos fisiopatológicos involucran defectos en la secreción de insulina y la acción de la insulina.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
El hiperpituitarismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiadas hormonas, generalmente debido a un adenoma benigno. Puede causar acromegalia u gigantismo si hay un exceso de hormona del crecimiento. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y mandíbula. El diagnóstico se basa en el examen físico y los niveles hormonales. El tratamiento preferido es la cirugía, aunque también se usan medicamentos si la cirugía no es posible o completamente efectiva.
Este documento describe el hipopituitarismo y el gigantismo. El hipopituitarismo implica una pérdida de producción de hormonas por la glándula hipófisis, lo que puede causar déficit de hormonas como el ACTH, TSH, LH/FSH y GH. El gigantismo implica un exceso de GH durante la infancia que causa un crecimiento anormalmente grande. Los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones se describen brevemente.
Los hiperpituitarismos son consecuencia de un exceso de secreción de hormonas hipofisarias. Los más frecuentes son la acromegalia, hiperprolactinemia y enfermedad de Cushing, causados por adenomas productores de hormona del crecimiento, prolactina y corticotropina respectivamente. El diagnóstico y tratamiento depende de la hormona en exceso, pudiendo incluir cirugía transesfenoidal, radioterapia o fármacos.
Presentación sobre enfermedades de la glándula tiroides, hipotiroidismo e hipertiroidismo.
Causas más frecuentes, etiología, cuadro clínico, resumen de cada una de las patologías, diagnóstico, tratamiento, cuadro con las diferencias más importantes e imagenes de las patologías más frecuentes, trabajo basado en las guías de práctica clínica.
Generalidades de la Glándula Tiroides, Acciones Fisiofarmacologicas principales de T3 y T4, Medición del Perfil Tiroideo, Valores normales y Patologías como Hipotiroidismo e Hipertiroidismo
Este documento describe la anatomía, fisiología e hipotiroidismo. Define el hipotiroidismo como una disminución en la producción de hormonas tiroideas. Las causas más comunes son la tiroiditis autoinmune de Hashimoto y el hipotiroidismo iatrogénico post-tratamiento. El tratamiento consiste principalmente en la administración de levotiroxina sintética.
Este documento trata sobre el hipertiroidismo. Define el hipertiroidismo como una tirotoxicosis que resulta de una sobreproducción de hormonas tiroideas por la glándula tiroides. Describe los síntomas como calor, sudoración, pérdida de peso y palpitaciones. Explica que el diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre para medir los niveles de TSH, T4 libre y T3 libre. El tratamiento incluye fármacos antitiroideos, yodo radiactivo o cirugía.
Este documento trata sobre la nefropatía diabética. Explica que es una afección renal que afecta a pacientes con diabetes y se caracteriza por proteinuria y disminución de la función renal. Detalla los diferentes tipos de diabetes y su impacto epidemiológico creciente. Luego describe la patogenia multifactorial de la nefropatía diabética, incluyendo factores genéticos, alteraciones metabólicas, hemodinámicas e inflamatorias. Finalmente resume la fisiopatología de la enfermedad y los
Este documento clasifica y resume las dislipidemias según su perfil lipídico, origen y presentación clínica. Describe las categorías de riesgo cardiovascular y los factores de riesgo mayores para enfermedad coronaria. Explica las opciones de tratamiento incluyendo modificación del estilo de vida, estatinas, secuestradores de ácidos biliares y fibratos.
Este documento proporciona información sobre el síndrome de Cushing. Explica que se produce por niveles elevados de glucocorticoides en la sangre y describe las causas, síntomas y métodos de diagnóstico y tratamiento. Los principales puntos tratados son la fisiopatología, las etiologías como la enfermedad de Cushing dependiente e independiente de ACTH, los signos y síntomas, y las pruebas para diagnosticar y diferenciar los tipos de síndrome de Cushing como los tests de supresión con dexametasona
La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal primaria, se define como una deficiencia crónica de glucocorticoides y/o mineralocorticoides que puede resultar en una crisis suprarrenal potencialmente mortal. Los síntomas incluyen hiperpigmentación, náuseas, vómitos, hipotensión y fatiga. El diagnóstico se basa en niveles bajos de cortisol y elevados de ACTH, así como análisis de sangre e imágenes. El tratamiento consiste en la administra
HIPOPITUITARISMO Y PANHIPOPITUITARISMO
AUTORAS:
DIANA AMERICA CHAVEZ CABRERA
PATRICIA TRESPALACIOS PRIETO
ASIGNATURA: ENDOCRINOLOGIA
DR. LUIS CARRION LECHUGA
El síndrome metabólico es un conjunto de factores que incrementan el riesgo de enfermedades cardiovasculares y diabetes. Se caracteriza por obesidad abdominal, hipertrigliceridemia, bajos niveles de HDL, hiperglicemia e hipertensión. Es más común en personas mayores, hispanos y aquellos con sobrepeso, estilo de vida sedentario o diabetes. Se cree que la resistencia a la insulina y los ácidos grasos liberados por la grasa corporal contribuyen a su desarrollo.
Este documento describe los diferentes tipos de adenomas hipofisarios. Menciona que los adenomas hipofisarios son neoplasias benignas originadas en las células de la adenohipófisis y pueden ser funcionales, produciendo hormonas en exceso, o no funcionales. Describe específicamente los adenomas productores de GH, prolactina, TSH, ACTH y las características clínicas y tratamiento de cada uno.
La glándula tiroides se encuentra en la parte frontal del cuello. Produce las hormonas tiroideas T4 y T3 que regulan el metabolismo. Está compuesta de lóbulos derecho e izquierdo unidos por un istmo. Recibe irrigación sanguínea de las arterias tiroideas superior e inferior y drena a través de las venas tiroideas. Puede verse afectada por problemas como el hipertiroidismo (exceso de hormonas) o hipotiroidismo (deficiencia).
Los tumores hipofisiarios constituyen del 10 al 15% de las neoplasias intracraneales
Adenomas pequeños incidentales ocurren en hasta el 27% de las glándulas hipofisis examinadas en autopsia
Hasta un quinto de la población presenta anormalidades hipofisiarias en los estudios de RMN
El Dr Jesus Navas hace una revisión sobre la diabetes tipo Lada y la diabetes tipo Mody, resultado de su aprendizaje durante el mes de MEF en la consulta de endocrinología.
Este documento describe la cirrosis hepática, incluyendo su etiología, clasificación, manifestaciones clínicas, exámenes complementarios y alteraciones hematológicas. La cirrosis es un proceso crónico caracterizado por una amplia fibrosis e insuficiencia hepática. Las principales causas son el alcoholismo, la hepatitis y enfermedades autoinmunes o genéticas. Puede manifestarse de forma compensada o descompensada, con hipertensión portal, encefalopatía o insuficiencia hepática. La biopsia hepática es necesaria para establecer
Este documento presenta información sobre la diabetes mellitus, incluyendo su concepto, clasificación, etiología, fisiopatología y diagnóstico. La diabetes se define como un grupo de enfermedades metabólicas caracterizadas por hiperglucemia. Se clasifican en cuatro tipos principales y un grupo de riesgo incrementado. La etiología es multifactorial y los procesos fisiopatológicos involucran defectos en la secreción de insulina y la acción de la insulina.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
El hiperpituitarismo se produce cuando la glándula pituitaria secreta demasiadas hormonas, generalmente debido a un adenoma benigno. Puede causar acromegalia u gigantismo si hay un exceso de hormona del crecimiento. Los síntomas incluyen agrandamiento de manos, pies y mandíbula. El diagnóstico se basa en el examen físico y los niveles hormonales. El tratamiento preferido es la cirugía, aunque también se usan medicamentos si la cirugía no es posible o completamente efectiva.
Este documento describe el hipopituitarismo y el gigantismo. El hipopituitarismo implica una pérdida de producción de hormonas por la glándula hipófisis, lo que puede causar déficit de hormonas como el ACTH, TSH, LH/FSH y GH. El gigantismo implica un exceso de GH durante la infancia que causa un crecimiento anormalmente grande. Los síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento de ambas condiciones se describen brevemente.
Este documento resume la anatomía, conceptos, etiología, signos y síntomas, diagnóstico y tratamiento del hipertiroidismo e hipotiroidismo. Describe la glándula tiroides y sus hormonas. Explica las causas del hipertiroidismo como adenomas y tiroiditis, así como sus manifestaciones clínicas como intolerancia al calor y taquicardia. También cubre el hipotiroidismo primario, secundario y terciario, sus síntomas como mixedema y bradicardia, y su tratamiento con lev
El hipopituitarismo es una patología causada por la disminución o ausencia de secreción de una o más hormonas hipofisarias. Puede ser resultado de lesiones en la hipófisis o el hipotálamo, infecciones, radiaciones, cirugías, autoinmunidad u otras causas. Provoca deficiencias hormonales como de hormona del crecimiento, ACTH, TSH, prolactina y gonadotropinas, las cuales deben tratarse con reemplazos hormonales.
El documento habla sobre el hipopituitarismo, definido como una deficiencia de la hipófisis. Explica los factores de riesgo, causas, síntomas clínicos específicos según la hormona deficiente, diagnóstico y tratamiento con reemplazo hormonal. El tratamiento incluye reemplazo de hormona de crecimiento, testosterona, estrógenos, hidrocortisona y levotiroxina.
El documento describe el hipotiroidismo, incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, etiología, acciones de las hormonas tiroideas, signos y síntomas, pruebas de diagnóstico y tratamiento. El hipotiroidismo es la alteración funcional más común de la glándula tiroides y puede ser causado por múltiples factores, afectando diversos sistemas del cuerpo. El tratamiento consiste principalmente en la sustitución de hormonas tiroideas como la levotiroxina para corregir los défic
El documento proporciona información sobre la glándula tiroides, el hipotiroidismo y el hipertiroidismo. Describe la anatomía y función de la tiroides, las causas, síntomas y tratamiento del hipotiroidismo y hipertiroidismo. Explica que el hipotiroidismo ocurre cuando la glándula tiroides no produce suficientes hormonas, mientras que el hipertiroidismo ocurre cuando produce demasiadas hormonas.
El documento proporciona información sobre la glándula tiroides, incluyendo su anatomía, función y procesos metabólicos. Describe las causas y manifestaciones clínicas del hipotiroidismo, así como los exámenes de laboratorio utilizados para su diagnóstico y monitoreo. Explica las diferentes formas de hipotiroidismo y el tratamiento con levotiroxina.
El documento describe el hipopituitarismo, una condición médica que se refiere a la falla parcial o completa de la secreción de la hipófisis anterior o posterior. Explica algunas de las causas congénitas y adquiridas del hipopituitarismo, incluidas mutaciones genéticas, tumores, traumatismos craneales, inflamaciones y otras. También describe los síntomas clínicos asociados con deficiencias en los ejes adrenal, gonadal, tiroideo y somatotrófico.
El documento describe la insuficiencia de la secreción hormonal de la glándula pituitaria, incluyendo las causas como tumores, radiación, traumatismo o propagación de cáncer. Explica los tipos de insuficiencia hormonal pituitaria como primaria, secundaria, parcial o panhipopituitarismo y sus síntomas como enanismo, desarrollo sexual deficiente, fatiga e hipoglucemia. También detalla pruebas de laboratorio para evaluar las hormonas afectadas como la GH, ACTH y TSH.
Este documento presenta el caso de una paciente de 40 años con diabetes mellitus tipo 2 descompensada, epilepsia y gastritis que fue admitida en el hospital por pérdida de la conciencia. Los exámenes revelaron un estado hiperosmolar hiperglucémico que fue tratado con fluidos y control de glucosa. Luego de 7 días la paciente se estabilizó y fue dada de alta con un plan de tratamiento para su diabetes y otras condiciones.
Este documento describe la hiperfunción de la glándula adenohipófisis. La adenohipófisis mide alrededor de 1 cm de diámetro y contiene cinco tipos celulares principales que secretan hormonas controladas por el hipotálamo. La deficiencia o exceso de producción de estas hormonas puede causar varias patologías como acromegalia, hiperprolactinemia y la enfermedad de Cushing. El documento también explica los métodos de diagnóstico y tratamiento de estas condiciones.
Este documento describe un caso de hipotiroidismo congénito en un recién nacido varón. Presentaba síntomas como llanto ronco, dificultad para alimentarse y hipotermia. La exploración física mostró ausencia de glándula tiroides, y los análisis revelaron niveles elevados de hormona estimulante de tiroides. El diagnóstico fue agenesia tiroidea, por lo que se inició tratamiento con levotiroxina.
Este documento trata sobre hipotiroidismo. Describe la epidemiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de esta condición. El hipotiroidismo se diagnostica principalmente mediante pruebas de laboratorio que miden los niveles de TSH y T4 en suero. El hipotiroidismo primario se caracteriza por niveles elevados de TSH y bajos de T4, mientras que el hipotiroidismo central presenta niveles bajos de T4 y no elevados de TSH. El tratamiento consiste generalmente en reemplazo de
Este documento trata sobre la hipertiroidismo y tirotoxicosis. Describe las causas primarias y secundarias de hipertiroidismo como la enfermedad de Graves, bocio multinodular tóxico y adenoma tóxico. También cubre la tirotoxicosis sin hipertiroidismo como la tiroiditis subaguda y la ingestión excesiva de hormona tiroidea. Explica los síntomas, factores de riesgo y tratamientos para estas condiciones, incluidos los medicamentos, yodo radiactivo y cirugía.
Este documento describe la anatomía, histología y fisiología de la glándula hipófisis. La hipófisis está dividida en lóbulo anterior (adenohipófisis) y lóbulo posterior (neurohipófisis). La adenohipófisis secreta hormonas que regulan otras glándulas endócrinas, como la hormona del crecimiento, TSH, ACTH, LH, FSH y prolactina. La neurohipófisis almacena y libera oxitocina y vasopresina, que son secretadas por el hipotálamo
Este documento describe el hipopituitarismo, una deficiencia parcial o completa de las hormonas hipofisarias. Puede ser causado por tumores, enfermedades vasculares, inflamatorias o traumas. Los síntomas varían según la hormona deficiente e incluyen baja estatura, infertilidad, fatiga y alteraciones mentales. El diagnóstico incluye exámenes de sangre y pruebas dinámicas, y el tratamiento consiste en reemplazar las hormonas faltantes.
Este documento describe el sistema endocrino y sus componentes principales como el hipotálamo, la hipófisis y las glándulas endocrinas como la tiroides, suprarrenales y gonadas. Explica cómo estas glándulas secretan hormonas que regulan funciones vitales como el metabolismo, crecimiento y reproducción a través de mecanismos de retroalimentación. También describe trastornos como el hipo e hiperfuncionamiento de estas glándulas y sus efectos en el organismo.
Este documento describe la acromegalia, una condición causada por un exceso de hormona de crecimiento producida por la hipófisis. Provoca un crecimiento anormal de las extremidades, la cara y los órganos internos. Sus síntomas incluyen prominencia de la mandíbula, las manos y los pies, así como engrosamiento de la piel y huesos. Generalmente se debe a un adenoma de la hipófisis y su diagnóstico se realiza mediante pruebas de sangre y resonancia magnética.
El documento proporciona información sobre el hipopituitarismo. El hipopituitarismo implica una pérdida en la producción de hormonas por parte de la glándula hipófisis. Puede deberse a tumores hipofisarios, cirugía, radioterapia, inflamación o traumatismos. Los síntomas dependen de qué hormonas faltan, e incluyen fatiga, cambios de peso, problemas de fertilidad y crecimiento, entre otros. El tratamiento implica reemplazar las hormonas deficientes de por vida mediante medicamentos.
Este documento describe el hipopituitarismo o hipofunción hipofisaria. Explica que el hipotálamo controla las secreciones endocrinas a través de neurohormonas que estimulan la hipófisis. Luego describe los síndromes hipofisarios como el panhipopituitarismo, síndrome de Sheehan y diabetes insípida. Finalmente resume las causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del hipopituitarismo.
Este documento trata sobre síndromes hipofisiarios. Explica la clasificación de los trastornos endocrinos en primarios, secundarios y terciarios. Describe las hormonas que secreta la hipófisis y sus funciones. Examina causas de hipopituitarismo como tumores, radiación e infecciones. Analiza manifestaciones clínicas como deficiencia de HACT. Explora causas de talla baja en niños como trastornos endocrinos, enfermedades crónicas y deprivación nutricional.
La hipófisis es una glándula localizada debajo del cerebro que produce hormonas que regulan otros órganos. Los trastornos hipofisarios incluyen tumores en la glándula que pueden causar exceso o déficit hormonal, afectando procesos como el crecimiento, metabolismo y función reproductiva. La hipófisis está compuesta de porciones anterior y posterior que sintetizan hormonas distintas para controlar diversas funciones corporales.
El hipogonadismo se produce cuando las glándulas sexuales producen pocas o ninguna hormona, afectando la producción de óvulos y espermatozoides. Puede presentarse de forma primaria cuando las propias glándulas no funcionan, o secundaria cuando es el cerebro el que no estimula adecuadamente a las glándulas. Sus síntomas dependen de la edad de manifestación y puede tratarse administrando hormonas, aunque de no detectarse a tiempo puede conllevar problemas de infertilidad o cáncer a largo plazo.
Este documento describe la fisiología, anatomía e histología de la hipófisis y sus principales síndromes. La hipófisis secreta 9 hormonas que controlan el crecimiento, metabolismo, reproducción y otros procesos. Los principales síndromes hipofisiarios incluyen déficit de hormona antidiurética (diabetes insípida), acromegalia, enanismo y gigantismo relacionados con la hormona de crecimiento, y galactorrea asociada con prolactinoma.
Este documento trata sobre la hormona de crecimiento. Explica que es producida por la glándula hipófisis y estimula el crecimiento de los tejidos. Actúa a través de las somatomedinas como el IGF-1. Describe las células diana, los mecanismos de regulación y acciones de la hormona. Finalmente, aborda trastornos como el gigantismo y la acromegalia que involucran una secreción anormal de la hormona de crecimiento.
Mujer de 29 años acude a consulta por ausencia de menstruación desde hace 4 años y otros síntomas. Tuvo una hemorragia postparto severa hace 3 años que requirió hospitalización prolongada. 1) El diagnóstico más probable es el síndrome de Sheehan, causado por hipopituitarismo secundario a necrosis hipofisiaria postparto. 2) El antecedente que apoya este diagnóstico es la hemorragia postparto severa. 3) El tratamiento de elección es la sustitución suprarrenal, tiroidea y gonadal.
Patologías de la Hipófisis y Glándula tiroidesLuu Machero
La acromegalia es una enfermedad rara crónica en personas, causada por una secreción excesiva de la hormona del crecimiento o GH, la cual es producida en la glándula pituitaria. Generalmente el aumento de hormona del crecimiento se relaciona con el desarrollo de un tumor benigno. Se caracteriza por un crecimiento exagerado de los huesos de la cara, mandíbula, manos, pies y cráneo, y también por un agrandamiento de las vísceras y otros tejidos blandos.
La hipófisis secreta hormonas que regulan el crecimiento, incluyendo la hormona de crecimiento. La hormona de crecimiento estimula la producción del factor de crecimiento IGF-1 en el hígado y promueve el crecimiento óseo y muscular. El crecimiento óseo termina cuando las epífisis de los huesos se cierran en la adolescencia.
El documento describe el eje hipotálamo-hipófisis y las hormonas que regulan. Explica que el hipotálamo regula la hipófisis anterior y posterior a través de hormonas que estimulan o inhiben la producción de otras hormonas. También describe las hormonas producidas por la hipófisis como la hormona del crecimiento, prolactina, oxitocina y ADH, y sus funciones y regulación.
El documento describe el sistema endocrino y varias glándulas endocrinas como la hipófisis y la tiroides. Explica que las hormonas actúan como mensajeros químicos y que las enfermedades endocrinas involucran hiper o hipoproducción hormonal. Describe condiciones como la acromegalia, el prolactinoma, el bocio y cómo afectan la hipófisis y la tiroides.
Este documento resume el cuidado del paciente con problemas del sistema endocrino. Explica la anatomía y fisiología de las glándulas endocrinas como la pituitaria y la tiroides. Describe las patologías como hipotiroidismo, diabetes insípida y tumores pituitarios, así como los síntomas y el cuidado de enfermería requerido.
El documento habla sobre la hormona de crecimiento y el enanismo. La hormona de crecimiento es producida por la glándula pituitaria y ayuda a controlar el crecimiento y metabolismo. Niveles bajos de esta hormona pueden causar enanismo. El enanismo se define como estatura baja anormal y puede ser congénito o adquirido. Las causas incluyen malformaciones de la glándula pituitaria que resultan en deficiencia de hormona de crecimiento. El tratamiento para deficiencia de esta hormona involucra inye
El documento describe el sistema endocrino y sus principales glándulas. Explica que las glándulas endocrinas secretan hormonas que regulan funciones como el crecimiento, desarrollo y metabolismo. Describe las hormonas y funciones de la hipófisis, tiroides, páncreas y suprarrenales, así como trastornos relacionados a cada glándula.
Este documento resume las alteraciones de la pubertad. Explica la fisiología normal de la pubertad, incluyendo los cambios hormonales que ocurren en el eje hipotálamo-hipófisario-gonadal que conducen al desarrollo sexual secundario. También describe el desarrollo embrionario de los genitales y la determinación del sexo, así como posibles alteraciones de la pubertad como la pubertad precoz o tardía.
Trastornos metabolicos y hormonales i- FISIOPATOLOGIA I, PARCIAL 2Fawed Reyes
El documento describe el sistema endocrino y las hormonas. Explica que el sistema endocrino está formado por órganos que secretan hormonas que regulan funciones como el metabolismo, la reproducción, el crecimiento y el desarrollo. Describe las principales hormonas como las tiroideas, las esteroides y los péptidos, y explica cómo se regulan y los trastornos que pueden ocurrir cuando los niveles de hormonas son demasiado altos o bajos.
La adenohipófisis, también conocida como hipófisis anterior, segrega diferentes hormonas que controlan la función de glándulas como el tiroides, las suprarrenales, los ovarios y los testículos. La hipersecreción de la hormona del crecimiento puede causar gigantismo en niños o acromegalia en adultos, mientras que la hiposecreción puede provocar enanismo. Las hormonas segregadas incluyen hormonas tróficas, prolactina y hormona del crecimiento.
Este documento describe las alteraciones de la pubertad, incluyendo el retraso puberal. Explica la fisiología normal del eje hipotálamo-hipófisario-gonadal y los cambios físicos durante la pubertad en varones y mujeres. También cubre el desarrollo embrionario de los genitales y la determinación del sexo. Finalmente, detalla las posibles causas del retraso puberal como anomalías del sistema nervioso central, retraso constitucional del crecimiento y el hipogonadismo hipogonadotropo.
3. HIPOIPITUARISMO
• La glándula hipofisaria es una pequeña glándula unida a la parte
inferior del cerebro. El término hipopituitarismo hace referencia a
una pérdida en la producción de hormonas por parte de la glándula
hipofisaria, que produce toda una variedad de distintas hormonas:
• 1. Hormona adrenocorticotropa (ACTH): controla la producción de
cortisol y dehidroepiandrosterona (DHEA) por parte de las glándulas
suprarrenales.
• 2. Hormona estimulante del Tiroides (TSH): controla la producción
de hormonas tiroideas por parte de la glándula tiroides.
• 3. Hormona luteinizante (LH) y hormona formadora de folículos
(FSH): LH y FSH controlan juntamente la fertilidad en ambos sexos
así como la producción de hormonas sexuales (estrógenos y
progesterona por parte de los ovarios en mujeres y testosterona
por parte de los testículos en hombres).
4. • 4. Hormona de crecimiento (GH growth
hormone): controla el crecimiento durante la
infancia y posee efectos generalizados en nuestro
cuerpo a lo largo de toda la vida.
• 5. Prolactina (PRL): necesaria para la lactancia.
• 6. Oxitocina: necesaria para las contracciones del
parto y la lactancia.
• 7. Hormona antidiurética (también conocida
como Vasopresina): ayuda a mantener el
equilibrio en la concentración y distribución del
agua corporal
5. • El hipopituitarismo puede implicar la pérdida
de una, varias o todas las hormonas de la
hipófisis. Por ello, es necesario efectuar una
evaluación completa para determinar qué
hormona(s) son deficientes y necesitan ser
sustituidas. La sustitución hormonal es posible
para todas las hormonas hipofisarias excepto
para la prolactina y la oxitocina.
6. Cuales son las causas del
hipopituitarismo?
Existen numerosas causas de hipopituitarismo.
La causa más frecuente de hipopituitarismo es la
presencia de un tumor hipofisario (también
conocido como adenoma pituitario). Los adenomas
hipofisarios son casi siempre benignos (no son
cancerosos); sin embargo, pueden ejercer presión
sobre la parte restante de la hipófisis normal
limitando e incluso destruyendo su habilidad para
producir hormonas apropiadamente.
7.
8. • En ocasiones los adenoma hipofisarios
producen un exceso de una hormona (ej., GH
o PRL), lo cual se denomina hiperpituitarismo,
mientras que, simultáneamente causan una
disminución en la producción de otras
hormonas producidas an la hipófisis normal
vecina.
10. Cuáles son los síntomas y signos del
hipopituitarismo?
• 1. Déficit de ACTH que causa un déficit de
cortisol: los síntomas incluyen debilidad, fatiga,
pérdida de peso. Dolor abdominal, hipotensión
arterial y niveles bajos de sodio en suero.
Durante un período de estrés severo como una
infección o cirugía, el déficit de cortisol puede
potencialmente provocar coma y muerte. La
ACTH también estimula la secreción de DHEA por
parte de la corteza suprarrenal.
11. • 2. Déficit de TSH que causa un déficit de
hormonas tiroideas: los síntomas incluyen
fatiga, debilidad, dificultad para perder peso,
hinchazón generalizada, sensación de frío,
estreñimiento, dificultades con la memoria y
problemas de concentración. La piel se vuelve
seca y pálida.
12. • 3. Déficit de LH y FSH en mujeres: las deficiencias
en LH y FSH pueden provocar la pérdida de la
menstruación, infertilidad, disminución del deseo
sexual, sequedad vaginal y osteoporosis, y puede
favorecer una tendencia a desarrollar fracturas
óseas.
• 4. Déficit de LH y FSH en hombres: las
deficiencias en LH y FSH pueden provocar pérdida
de la libido (interés en la actividad sexual),
dificultades en obtener y mantener una erección,
infertilidad debido a bajo recuento de
espermatozoides y osteoporosis, y puede
favorecer una tendencia a desarrollar fracturas
óseas.
13. • 5. Déficit de GH en niños: En los niños, el déficit
de GH causa un enlentecimiento o falta de
crecimiento así como un aumento en la grasa
corporal. En los adultos, el déficit de GH puede
causar una disminución en el nivel de energía y
actividad física, cambios en la composición
corporal (aumento de masa grasa y disminución
de masa muscular), una propensión a presentar
un incremento en los factores de riesgo y/o
enfermedades cardiovasculares y una
disminución de la calidad de vida (incluyendo un
aumento del sentimiento de aislamiento social).
14. • 6. Déficit de PRL: en el caso concreto del déficit de PRL,
la madre podría verse privada de la posibilidad de dar
el pecho a su hijo recién nacido, al no presentar subida
de la leche postparto.
• 7. Déficit de hormona antidiurética: el déficit de esta
hormona provoca la diabetes insípida (DI). La DI no es
la misma enfermedad que la diabetes mellitus,
también conocida como diabetes tipo 1 o tipo 2. Los
síntomas de DI incluyen aumento de la sed y la
necesidad de orinar, particularmente de noche. Los
adenomas hipofisarios raramente provocan DI por sí
mismos a menos que se presente tras la cirugía. Si
aparece DI espontáneamente, generalmente indica la
presencia de otro tipo de tumor y/o inflamación local.
15.
16. Cómo se diagnostica el hipopituitarismo?
• El diagnóstico de los déficits hormonales se basa
en los síntomas de los pacientes y en los
resultados de los análisis de sangre y, en
ocasiones de orina. Cuando un adenoma
hipofisario o cualquier otro tipo de tumor es
diagnosticado cerca de la hipófisis, o cuando una
persona se expone a alguna posible causa de
hipopituitarismo , debería de efectuarse una
evaluación para descartar hipopituitarismo.
17.
18. ENANISMO
• El enanismo hipofisiario es el conjunto de
alteraciones que aparecen como consecuencia
de un déficit en la secreción o en la acción de
la hormona del crecimiento (GH).
19.
20. • La hormona del crecimiento (GH) es
sintetizada en la glándula hipófisis. Esta
hormona actúa como estimulador del
crecimiento mediante la estimulación de otras
sustancias (como las somatomedinas o IGF-I)
que actúan en los múltiples fenómenos
involucrados en el crecimiento de todos los
órganos y tejidos.
21. • la falta de GH en la infancia ocasiona una talla
inferior a la normal en la edad adulta, por ello
se le denomina enanismo hipofisario o talla
baja de origen hipofisario. En el adulto la falta
de esta hormona no condiciona ninguna
alteración en la talla del individuo.
• La hormona GH está regulada (estimulada)
por una hormona que fabrica el hipotálamo, la
GHRH.
22. • Las causas que pueden originar un defecto en
la fabricación y función de la hormona de
crecimiento pueden surgir de una falta de la
secreción de la GH o bien de su hormona
estimuladora, la GHRH.
• Son muy diversas las causas capaces de
originar un déficit en la secreción de GH y en
definitiva un enanismo. Entre ellas tenemos:
23. • Genéticas: defectos en el desarrollo que ocasiona
un déficit hipofisario (disgenesia hipofisaria).
• Alteraciones genéticas que inactivan al gen
receptor de la GH. En estos casos la secreción de
hormona es normal, pero la GH es incapaz de
realizar su acción biológica.
• Tumores: constituyen la causa más frecuente, y
de forma particular el craneofaringioma, que
puede dar lugar a cuadros de hipopituitarismo.
• Traumatismos durante el parto, a partir de
maniobras obstétricas.
• Infecciones.
• Radioterapia sobre la zona de la hipófisis y el
hipotálamo.
24. Síntomas
• Las manifestaciones clínicas varían en función de
la causa y de la edad en que se presenten las
deficiencias de GH.
• En el período neonatal y primera infancia, el
varón puede presentar disminución del tamaño
del pene (micropene) y ausencia de testículos en
la bolsa de escroto (criptorquidia) junto con
episodios de disminución de la glucosa en sangre.
Problemas análogos se dan en la mujer, a
excepción de las anomalías genitales. Es típica la
presencia de cierta obesidad de predominio en el
tronco.
25. • En la infancia y en el período alrededor de la
pubertad: hay un retraso evidente del
crecimiento, la piel es pálido-amarillenta y un
aspecto aniñado con "aspecto de muñeco"
(frente amplia y abombada, raíz nasal
hundida, y mejillas redondeadas). La voz es
aguda y chillona y la dentición suele estar
atrasada.
26. • La edad ósea está siempre muy retardada y
como consecuencia existirá una talla corta. Si
el déficit es congénito las manifestaciones
suelen ser a partir de los 6-12 meses, siendo la
talla y el peso al nacer normales. Si el déficit
es adquirido y no congénito existirá una
detención del crecimiento después de un
periodo de crecimiento normal.
27. Diagnóstico
• En las etapas iniciales de la vida, se sospechará por la
clínica, siendo los padres quienes aprecian el retraso
del crecimiento, especialmente marcado a partir de los
dos años.
• En caso de déficit de GH en edades más tardías, la talla
es inicialmente normal.
• Cuando las características clínicas hacen sospechar
enanismo de origen hipoisario, la determinación de
IGF-I es un examen útil. No se determina la GH en
sangre puesto que una sola medida aleatoria no
permite diagnosticar ni excluir la enfermedad, ni es
directamente proporcional a la gravedad de la misma.
Para el diagnóstico debemos pedir la concentración en
sangre de IGF-I, que estará disminuida.
28. Tratamiento
• El tratamiento consiste en la sustitución
hormonal con GH. La respuesta es buena tras la
administración continuada de GH, observándose
que el aumento de crecimiento se acompaña de
una disminución de la grasa corporal y de un
aumento de la masa muscular. Los más jóvenes
muestran un aumento de la circunferencia
craneal.
• La mejor vía de administración de la GH es la vía
subcutánea en inyección diaria.
30. • Es un crecimiento anormalmente grande
debido a un exceso de la hormona del
crecimiento durante la niñez, antes de que las
placas de crecimiento óseo se hayan cerrado.
31. • El tratamiento consiste en la sustitución
hormonal con GH. La respuesta es buena tras la
administración continuada de GH, observándose
que el aumento de crecimiento se acompaña de
una disminución de la grasa corporal y de un
aumento de la masa muscular. Los más jóvenes
muestran un aumento de la circunferencia
craneal.
• La mejor vía de administración de la GH es la vía
subcutánea en inyección diaria.
32. • La causa más común de la secreción excesiva
de la hormona del crecimiento es un tumor no
canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras
causas abarcan:
• Complejo de Carney
• Síndrome de McCune-Albright (SMA)
• Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM 1)
• Neurofibromatosis
33. Si se presenta un exceso de hormona del crecimiento
después de que se ha detenido el crecimiento óseo
normal, la afección se conoce como acromegalia.
El gigantismo es muy poco frecuente.
34.
35. Síntomas
• El niño crecerá en estatura, al igual que en músculos y órganos. Este
crecimiento excesivo hace que el niño sea extremadamente grande para
su edad.
• Otros síntomas abarcan:
• Retraso en la pubertad
• Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)
• Prominencia frontal y mandibular
• Dolor de cabeza
• Aumento de la transpiración
• Períodos (menstruación) irregulares
• Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos
• Secreción de leche de las mamas
• Engrosamiento de las características faciales
• Debilidad
36.
37. Signos y exámenes
• TC o IRM de la cabeza que muestra el tumor hipofisario
• Incapacidad para inhibir los niveles de GH en suero después
de la prueba de provocación de glucosa oral (máximo 75g)
• Niveles altos de prolactina
• Aumento en los niveles del factor de crecimiento
insulinoide tipo I ((IGF-I, por sus siglas en inglés)
• El daño a la hipófisis puede llevar a bajos niveles de otras
hormonas, como:
• Cortisol
• Estradiol (mujeres)
• Testosterona (hombres)
• Hormona tiroidea
38. Tratamiento
• En los casos de tumores hipofisarios con bordes
bien definidos, la cirugía es el tratamiento
preferido y puede curar muchos casos.
• En situaciones en las cuales con la cirugía no se
pueda extirpar completamente el tumor, el
tratamiento opcional es el uso de medicamentos,
entre los cuales los más efectivos son los
análogos de somatostatina (como octreotida o
lanreotida de acción prolongada) que reducen la
liberación de la hormona del crecimiento.
39. • Los agonistas de la dopamina (mesilato de
bromocriptina, cabergolina) también han sido
utilizados para reducir la secreción de la hormona
del crecimiento, pero generalmente son menos
efectivos. Recientemente, ha comenzado a salir
un medicamento, pegvisomant, que bloquea el
efecto de la hormona del crecimiento.
• La radioterapia también se ha utilizado para
normalizar los niveles de la hormona del
crecimiento. Sin embargo, puede tomar de 5 a 10
años para que se observen efectos completos y
casi siempre está asociada con deficiencias en
otras hormonas hipofisarias.