Tratamiento de la Hemofilia. Hacia un futuro
•
4 recomendaciones•889 vistas
El documento habla sobre el tratamiento actual y futuro de la hemofilia. En el presente, el tratamiento más efectivo son los factores recombinantes. En el corto y mediano plazo, se busca mejorar los factores IX y VIII modificados. A largo plazo, la terapia génica y celular podrían eliminar la necesidad de tratamiento exógeno mediante la expresión endógena de los factores de la coagulación. La terapia génica es una buena opción para la hemofilia dado que es una enfermedad monogén
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Tratamiento actual y a medio plazo de la hemofilia.
Este documento trata sobre el tratamiento actual y futuro de la hemofilia. Resume que la hemofilia es un defecto de coagulación causado por deficiencias de los factores VIII o IX. Explica que actualmente el tratamiento es mediante factores de la coagulación recombinantes o plasmáticos, pero que los recombinantes son más seguros. Finalmente, discute posibles mejoras futuras como factores recombinantes modificados, terapia celular y génica.
transplante de medula ósea
Este documento resume los conceptos clave del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCHP). Describe los diferentes tipos de TCHP (alogénico, singénico y autólogo), el proceso de extracción y preparación de la médula ósea, las enfermedades que pueden tratarse con TCHP, y las posibles complicaciones como la enfermedad injerto contra huésped aguda y crónica.
Transplante de Medula Osea
El documento describe el trasplante de médula ósea, que implica reemplazar la médula ósea dañada con células madre sanas de la médula ósea de un donante. Se usa para tratar ciertos cánceres y enfermedades de la médula ósea. El procedimiento involucra extraer células de la médula ósea del donante e inyectarlas en el paciente después de recibir quimioterapia para destruir su médula ósea existente. Las principales complicaciones pueden incluir la enfermedad
Trasplante de celulas madres en enfermedad autoinmune
El documento resume los resultados del trasplante de células madre hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes. Explica que este procedimiento busca eliminar la clona linfoide autoreactiva mediante un régimen de acondicionamiento linfoablativo, con el fin de regenerar el sistema inmune y eliminar la autoinmunidad. Aunque un tercio de los pacientes experimentó remisión de los síntomas, dos tercios no respondieron o sufrieron recaídas. Las complicaciones incluyeron toxicidad del tratamiento, infecciones y autoinmunidad secundaria. Se
LES y síndrome antifosfolípido
El documento resume las características clínicas y la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un trastorno autoinmune heterogéneo que afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con una variedad de síntomas en múltiples órganos. El LES se debe a la interacción entre factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal contra antígenos nucleares. Esto resulta en la producción de autoanticuerpos, inflamación y daño
Trasplante de medula ósea
El documento describe el trasplante de médula ósea, un tratamiento potencialmente curativo para enfermedades hematológicas y cáncer. El trasplante implica la extracción de células madre hematopoyéticas de la médula ósea, sangre o cordón umbilical de un donante y su reinfusión en el paciente después de eliminar su médula ósea enferma. El procedimiento puede usarse para tratar varias afecciones como anemia aplásica, leucemia y linfoma. Sin embargo, también conlleva riesgos
PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA 2. HIPERGLICEMIA SECUNDARIA CORTICOIDES V...
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 57 años con diagnóstico previo de púrpura trombocitopénica idiopática que ingresó al hospital con malestar general, mareos y aumento de la sed, presentando lesiones púrpuras en extremidades y tórax. El examen físico y análisis de laboratorio confirmaron el diagnóstico previo y sugirieron hiperglicemia secundaria a corticoides. La paciente fue tratada con metilprednisolona y monitoreo de glucemia, mejorando
Final von hippel lindau
El síndrome de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario dominante que predispone a tumores benignos y malignos debido a mutaciones en el gen VHL, el cual codifica una proteína involucrada en la degradación del factor de transcripción HIF. Experimentos en peces cebra han demostrado que mutaciones en VHL causan una respuesta exagerada a la hipoxia similar a los síntomas humanos.
Recomendados
Tratamiento actual y a medio plazo de la hemofilia.
Este documento trata sobre el tratamiento actual y futuro de la hemofilia. Resume que la hemofilia es un defecto de coagulación causado por deficiencias de los factores VIII o IX. Explica que actualmente el tratamiento es mediante factores de la coagulación recombinantes o plasmáticos, pero que los recombinantes son más seguros. Finalmente, discute posibles mejoras futuras como factores recombinantes modificados, terapia celular y génica.
transplante de medula ósea
Este documento resume los conceptos clave del trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (TCHP). Describe los diferentes tipos de TCHP (alogénico, singénico y autólogo), el proceso de extracción y preparación de la médula ósea, las enfermedades que pueden tratarse con TCHP, y las posibles complicaciones como la enfermedad injerto contra huésped aguda y crónica.
Transplante de Medula Osea
El documento describe el trasplante de médula ósea, que implica reemplazar la médula ósea dañada con células madre sanas de la médula ósea de un donante. Se usa para tratar ciertos cánceres y enfermedades de la médula ósea. El procedimiento involucra extraer células de la médula ósea del donante e inyectarlas en el paciente después de recibir quimioterapia para destruir su médula ósea existente. Las principales complicaciones pueden incluir la enfermedad
Trasplante de celulas madres en enfermedad autoinmune
El documento resume los resultados del trasplante de células madre hematopoyéticas en enfermedades autoinmunes. Explica que este procedimiento busca eliminar la clona linfoide autoreactiva mediante un régimen de acondicionamiento linfoablativo, con el fin de regenerar el sistema inmune y eliminar la autoinmunidad. Aunque un tercio de los pacientes experimentó remisión de los síntomas, dos tercios no respondieron o sufrieron recaídas. Las complicaciones incluyeron toxicidad del tratamiento, infecciones y autoinmunidad secundaria. Se
LES y síndrome antifosfolípido
El documento resume las características clínicas y la fisiopatología del lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es un trastorno autoinmune heterogéneo que afecta principalmente a mujeres y se manifiesta con una variedad de síntomas en múltiples órganos. El LES se debe a la interacción entre factores genéticos y ambientales que conducen a una respuesta inmune anormal contra antígenos nucleares. Esto resulta en la producción de autoanticuerpos, inflamación y daño
Trasplante de medula ósea
El documento describe el trasplante de médula ósea, un tratamiento potencialmente curativo para enfermedades hematológicas y cáncer. El trasplante implica la extracción de células madre hematopoyéticas de la médula ósea, sangre o cordón umbilical de un donante y su reinfusión en el paciente después de eliminar su médula ósea enferma. El procedimiento puede usarse para tratar varias afecciones como anemia aplásica, leucemia y linfoma. Sin embargo, también conlleva riesgos
PURPURA TROMBOCITOPENICA IDIOPATICA 2. HIPERGLICEMIA SECUNDARIA CORTICOIDES V...
Este documento presenta el caso clínico de una paciente de 57 años con diagnóstico previo de púrpura trombocitopénica idiopática que ingresó al hospital con malestar general, mareos y aumento de la sed, presentando lesiones púrpuras en extremidades y tórax. El examen físico y análisis de laboratorio confirmaron el diagnóstico previo y sugirieron hiperglicemia secundaria a corticoides. La paciente fue tratada con metilprednisolona y monitoreo de glucemia, mejorando
Final von hippel lindau
El síndrome de Von Hippel-Lindau es un síndrome hereditario dominante que predispone a tumores benignos y malignos debido a mutaciones en el gen VHL, el cual codifica una proteína involucrada en la degradación del factor de transcripción HIF. Experimentos en peces cebra han demostrado que mutaciones en VHL causan una respuesta exagerada a la hipoxia similar a los síntomas humanos.
Células madres.pptcomprensión lectora
El documento habla sobre las células madre hematopoyéticas, su capacidad de autorrenovarse o producir células sanguíneas, y cómo se utilizan en trasplantes de médula ósea para tratar enfermedades de la sangre como la leucemia. Las células madre se producen en la médula ósea y sangre del cordón umbilical, y los trasplantes implican eliminar las células enfermas del paciente antes de inyectar las células madre sanas de un donante compatible.
Tratamiento de la hemofilia
El tratamiento de la hemofilia consiste en la administración de factores de coagulación ausentes o deficientes mediante transfusiones de sangre, plasma o concentrados de factores. Aunque no cura la enfermedad, este tratamiento ayuda a reducir las hemorragias. Los pacientes ahora pueden recibir tratamiento en el hogar para mejorar su calidad de vida. Investigaciones actuales exploran opciones de terapia génica.
Enfermedad de injerto contra huésped
La enfermedad injerto contra huésped (EICH) es una complicación grave que puede ocurrir después de un trasplante de médula ósea alogénico cuando las células T del donante atacan los tejidos del receptor. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, diarrea y hepatitis. John desarrolló una forma aguda de EICH después de su trasplante, lo que requirió tratamiento con corticoides y globulina antitimocito para controlar la inflamación y los síntomas.
TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Mayo 2007
El documento resume la historia, tipos, procedimientos, complicaciones y pronóstico del trasplante de médula ósea. Explica que este procedimiento busca reemplazar la médula ósea anormal por médula ósea normal para erradicar enfermedades hematológicas y cáncer. Detalla los diferentes tipos de trasplante, como autólogo, alogénico y singénico, y sus indicaciones. También describe las complicaciones tempranas como infecciones y enfermedad injerto contra huésped, y factores que afectan el
Trasplante medula osea
El documento describe el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Explica que estas células se pueden obtener de la médula ósea, sangre periférica o cordón umbilical. Los objetivos del trasplante son sustituir el sistema hematopoyético enfermo por uno sano o permitir altas dosis de quimioterapia. Se detallan los tipos de trasplante, exámenes pre-trasplante, etapas del procedimiento, complicaciones como rechazo del injerto, enfermedad de injerto
Malignant haemotological diseases and pregnancy
This ppt shows an uncommon but severe situation related to pregnancy, that may be challenging for every physician who deal with obstetric patient, and require a multidisciplinary approach for a better understanding, outcomes and treatment.
Neutropenia autoinmune
El documento describe la neutropenia autoinmune, incluyendo su definición, causas, tipos primarios y secundarios, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La neutropenia autoinmune se produce cuando anticuerpos destruyen los neutrófilos y puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades. Los síntomas incluyen infecciones recurrentes y su tratamiento involucra corticoesteroides, inmunosupresores o factores de crecimiento hematopoyéticos.
Enfermedad injerto contra huesped por trasplante de medula
Una paciente mujer de 40 años fue trasplantada de médula ósea debido a leucemia linfática aguda. Desarrolló enfermedad injerto contra huésped crónico, la cual se manifestó como hepatitis B, esclerodermia y niveles altos de triglicéridos y colesterol. Su condición se controló con diferentes tratamientos como prednisona, ciclosporina y atorvastatina. La enfermedad injerto contra huésped ocurre cuando las células del donante atacan los tejidos del receptor
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas:
Alogenico
Autologo
Por: Alexandrina Reyes Galvan
Carrera: Medico Cirujano y Partero
Materia: Hematologia
8vo Semestre
Universidad del Valle de Mexico Campus Reynosa
Presentacion tdph
El documento describe las complicaciones tempranas del trasplante de progenitores hematopoyéticos, incluyendo la toxicidad del tratamiento de acondicionamiento, complicaciones multifactoriales como síndrome de fuga capilar e infecciones, y complicaciones específicas como síndrome de obstrucción sinusoidal, cistitis hemorrágica, neumonía idiopática y síndrome del implante.
Hemofilia Adquirida
La hemofilia adquirida es un trastorno autoinmune raro causado por la presencia de anticuerpos contra el factor VIII. Afecta a ambos sexos y se asocia con enfermedades autoinmunes, cáncer y el posparto. El tratamiento se enfoca en controlar las hemorragias con agentes hemostáticos y erradicar los anticuerpos con inmunosupresores. Un registro europeo mostró que los agentes de derivación del factor VII son efectivos para el control de hemorragias agudas.
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido materno
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido asociado al embarazo. Resume los resultados de varios estudios que muestran que el tratamiento temprano y la vigilancia estrecha durante el embarazo producen resultados perinatales favorables en más del 90% de los casos, aunque existe un alto porcentaje de prematurez, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino. Los recién nacidos de madres con síndrome antifosfolípido pueden desarrollar anticuerpos pero rara vez presentan síntomas
Colagenopatías y embarazo
El documento describe varias colagenopatías que pueden afectar el embarazo, incluyendo el síndrome antifosfolípido, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de Marfan y la esclerodermia sistémica. Explica los posibles efectos de estas enfermedades en la madre y el feto durante el embarazo y posible tratamiento.
Rechazo humoral crónico renal
Este documento resume el rechazo crónico del injerto renal mediado por anticuerpos. Define el rechazo crónico como una lesión activa del injerto causada por anticuerpos contra el donante. Explica que el diagnóstico es complicado debido a múltiples factores inmunológicos y no inmunológicos. Finalmente, discute el tratamiento, señalando que actualmente no hay terapias efectivas para reducir los niveles de anticuerpos anti-HLA y mejorar la supervivencia del injerto a largo plazo
Leucemia linfoblastica aguda
Este documento resume la leucemia linfoblástica aguda (LLA), el tipo más común de cáncer en niños. La LLA involucra la proliferación anormal de linfocitos inmaduros en la médula ósea. Los síntomas son generalmente inespecíficos. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en quimioterapia por fases para inducir la remisión y prevenir la recurrencia. Los factores de pronóstico incluyen la edad
Etiologia del cancer 3 2011
1) Los oncogenes se activan por mutaciones, amplificaciones o reordenamientos cromosómicos y codifican factores de crecimiento, receptores, proteínas de señalización y factores de transcripción que alteran la proliferación celular. 2) Los genes supresores, como el gen del retinoblastoma, se inactivan en los tumores y controlan procesos como el ciclo celular y la apoptosis. 3) Los genes reparadores, como MLH1 y MSH2, sufren mutaciones que generan inestabilidad genómica y contribuy
Sd antifosfolipidico en el embarazo
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y trombosis vascular o morbilidad del embarazo como abortos recurrentes. El diagnóstico requiere criterios clínicos como trombosis o complicaciones del embarazo junto con la presencia de marcadores de anticuerpos. El tratamiento durante el embarazo incluye aspirina y heparina para prevenir eventos trombóticos que comprometan el embarazo.
Lupus en el embarazo
Este documento resume las principales características de las enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo, en particular del lupus eritematoso sistémico. Describe su patogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones durante el embarazo y tratamiento recomendado. Se enfatiza la importancia del control de la actividad de la enfermedad antes y durante el embarazo para mejorar los resultados maternos y fetales.
Leucemia Linfoblástica Aguda en Pediatría
Este documento describe la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la forma más común de cáncer en niños. La LLA ocurre cuando una célula sanguínea se transforma en un linfoblasto canceroso. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo y ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento de la LLA generalmente dura de 2 a 3 años e involucra cuatro fases: inducción, consolidación, mantenimiento y profilaxis del sistema nervioso central. El pronóstico es malo si la
“Genes supresores de tumores y oncogénicos”
Este documento describe los genes supresores de tumores y oncogénicos. Los genes supresores de tumores se encuentran en las células normales e inhiben el crecimiento celular excesivo, reduciendo el riesgo de cáncer. Una mutación en estos genes aumenta el riesgo de tumor. Existen dos tipos principales de genes supresores de tumores: los "guardianes" que regulan el crecimiento celular y la apoptosis, y los "cuidadores" que mantienen la estabilidad del genoma a través de la reparación del ADN
31. hemofilia
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Hemofilia
A hemofilia é uma doença hereditária sem cura caracterizada pela deficiência na produção de fatores de coagulação, classificada em três tipos de acordo com o fator deficiente. O tratamento envolve a reposição do fator ausente para evitar hemorragias, embora complicações como inibidores ainda sejam um desafio. Apesar das limitações, pessoas com hemofilia devem ter as mesmas oportunidades sociais que qualquer outra.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Células madres.pptcomprensión lectora
El documento habla sobre las células madre hematopoyéticas, su capacidad de autorrenovarse o producir células sanguíneas, y cómo se utilizan en trasplantes de médula ósea para tratar enfermedades de la sangre como la leucemia. Las células madre se producen en la médula ósea y sangre del cordón umbilical, y los trasplantes implican eliminar las células enfermas del paciente antes de inyectar las células madre sanas de un donante compatible.
Tratamiento de la hemofilia
El tratamiento de la hemofilia consiste en la administración de factores de coagulación ausentes o deficientes mediante transfusiones de sangre, plasma o concentrados de factores. Aunque no cura la enfermedad, este tratamiento ayuda a reducir las hemorragias. Los pacientes ahora pueden recibir tratamiento en el hogar para mejorar su calidad de vida. Investigaciones actuales exploran opciones de terapia génica.
Enfermedad de injerto contra huésped
La enfermedad injerto contra huésped (EICH) es una complicación grave que puede ocurrir después de un trasplante de médula ósea alogénico cuando las células T del donante atacan los tejidos del receptor. Los síntomas incluyen erupciones cutáneas, diarrea y hepatitis. John desarrolló una forma aguda de EICH después de su trasplante, lo que requirió tratamiento con corticoides y globulina antitimocito para controlar la inflamación y los síntomas.
TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Mayo 2007
El documento resume la historia, tipos, procedimientos, complicaciones y pronóstico del trasplante de médula ósea. Explica que este procedimiento busca reemplazar la médula ósea anormal por médula ósea normal para erradicar enfermedades hematológicas y cáncer. Detalla los diferentes tipos de trasplante, como autólogo, alogénico y singénico, y sus indicaciones. También describe las complicaciones tempranas como infecciones y enfermedad injerto contra huésped, y factores que afectan el
Trasplante medula osea
El documento describe el trasplante de células progenitoras hematopoyéticas. Explica que estas células se pueden obtener de la médula ósea, sangre periférica o cordón umbilical. Los objetivos del trasplante son sustituir el sistema hematopoyético enfermo por uno sano o permitir altas dosis de quimioterapia. Se detallan los tipos de trasplante, exámenes pre-trasplante, etapas del procedimiento, complicaciones como rechazo del injerto, enfermedad de injerto
Malignant haemotological diseases and pregnancy
This ppt shows an uncommon but severe situation related to pregnancy, that may be challenging for every physician who deal with obstetric patient, and require a multidisciplinary approach for a better understanding, outcomes and treatment.
Neutropenia autoinmune
El documento describe la neutropenia autoinmune, incluyendo su definición, causas, tipos primarios y secundarios, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. La neutropenia autoinmune se produce cuando anticuerpos destruyen los neutrófilos y puede ser primaria o secundaria a otras enfermedades. Los síntomas incluyen infecciones recurrentes y su tratamiento involucra corticoesteroides, inmunosupresores o factores de crecimiento hematopoyéticos.
Enfermedad injerto contra huesped por trasplante de medula
Una paciente mujer de 40 años fue trasplantada de médula ósea debido a leucemia linfática aguda. Desarrolló enfermedad injerto contra huésped crónico, la cual se manifestó como hepatitis B, esclerodermia y niveles altos de triglicéridos y colesterol. Su condición se controló con diferentes tratamientos como prednisona, ciclosporina y atorvastatina. La enfermedad injerto contra huésped ocurre cuando las células del donante atacan los tejidos del receptor
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas:
Alogenico
Autologo
Por: Alexandrina Reyes Galvan
Carrera: Medico Cirujano y Partero
Materia: Hematologia
8vo Semestre
Universidad del Valle de Mexico Campus Reynosa
Presentacion tdph
El documento describe las complicaciones tempranas del trasplante de progenitores hematopoyéticos, incluyendo la toxicidad del tratamiento de acondicionamiento, complicaciones multifactoriales como síndrome de fuga capilar e infecciones, y complicaciones específicas como síndrome de obstrucción sinusoidal, cistitis hemorrágica, neumonía idiopática y síndrome del implante.
Hemofilia Adquirida
La hemofilia adquirida es un trastorno autoinmune raro causado por la presencia de anticuerpos contra el factor VIII. Afecta a ambos sexos y se asocia con enfermedades autoinmunes, cáncer y el posparto. El tratamiento se enfoca en controlar las hemorragias con agentes hemostáticos y erradicar los anticuerpos con inmunosupresores. Un registro europeo mostró que los agentes de derivación del factor VII son efectivos para el control de hemorragias agudas.
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido materno
El documento presenta información sobre el síndrome antifosfolípido asociado al embarazo. Resume los resultados de varios estudios que muestran que el tratamiento temprano y la vigilancia estrecha durante el embarazo producen resultados perinatales favorables en más del 90% de los casos, aunque existe un alto porcentaje de prematurez, preeclampsia y restricción del crecimiento intrauterino. Los recién nacidos de madres con síndrome antifosfolípido pueden desarrollar anticuerpos pero rara vez presentan síntomas
Colagenopatías y embarazo
El documento describe varias colagenopatías que pueden afectar el embarazo, incluyendo el síndrome antifosfolípido, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome de Marfan y la esclerodermia sistémica. Explica los posibles efectos de estas enfermedades en la madre y el feto durante el embarazo y posible tratamiento.
Rechazo humoral crónico renal
Este documento resume el rechazo crónico del injerto renal mediado por anticuerpos. Define el rechazo crónico como una lesión activa del injerto causada por anticuerpos contra el donante. Explica que el diagnóstico es complicado debido a múltiples factores inmunológicos y no inmunológicos. Finalmente, discute el tratamiento, señalando que actualmente no hay terapias efectivas para reducir los niveles de anticuerpos anti-HLA y mejorar la supervivencia del injerto a largo plazo
Leucemia linfoblastica aguda
Este documento resume la leucemia linfoblástica aguda (LLA), el tipo más común de cáncer en niños. La LLA involucra la proliferación anormal de linfocitos inmaduros en la médula ósea. Los síntomas son generalmente inespecíficos. El diagnóstico se basa en análisis de sangre y médula ósea. El tratamiento consiste en quimioterapia por fases para inducir la remisión y prevenir la recurrencia. Los factores de pronóstico incluyen la edad
Etiologia del cancer 3 2011
1) Los oncogenes se activan por mutaciones, amplificaciones o reordenamientos cromosómicos y codifican factores de crecimiento, receptores, proteínas de señalización y factores de transcripción que alteran la proliferación celular. 2) Los genes supresores, como el gen del retinoblastoma, se inactivan en los tumores y controlan procesos como el ciclo celular y la apoptosis. 3) Los genes reparadores, como MLH1 y MSH2, sufren mutaciones que generan inestabilidad genómica y contribuy
Sd antifosfolipidico en el embarazo
El síndrome antifosfolípido es una enfermedad autoinmune caracterizada por la presencia de anticuerpos antifosfolípidos y trombosis vascular o morbilidad del embarazo como abortos recurrentes. El diagnóstico requiere criterios clínicos como trombosis o complicaciones del embarazo junto con la presencia de marcadores de anticuerpos. El tratamiento durante el embarazo incluye aspirina y heparina para prevenir eventos trombóticos que comprometan el embarazo.
Lupus en el embarazo
Este documento resume las principales características de las enfermedades autoinmunes del tejido conjuntivo, en particular del lupus eritematoso sistémico. Describe su patogenia, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, complicaciones durante el embarazo y tratamiento recomendado. Se enfatiza la importancia del control de la actividad de la enfermedad antes y durante el embarazo para mejorar los resultados maternos y fetales.
Leucemia Linfoblástica Aguda en Pediatría
Este documento describe la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la forma más común de cáncer en niños. La LLA ocurre cuando una célula sanguínea se transforma en un linfoblasto canceroso. Los síntomas incluyen fiebre, dolor óseo y ganglios linfáticos inflamados. El tratamiento de la LLA generalmente dura de 2 a 3 años e involucra cuatro fases: inducción, consolidación, mantenimiento y profilaxis del sistema nervioso central. El pronóstico es malo si la
“Genes supresores de tumores y oncogénicos”
Este documento describe los genes supresores de tumores y oncogénicos. Los genes supresores de tumores se encuentran en las células normales e inhiben el crecimiento celular excesivo, reduciendo el riesgo de cáncer. Una mutación en estos genes aumenta el riesgo de tumor. Existen dos tipos principales de genes supresores de tumores: los "guardianes" que regulan el crecimiento celular y la apoptosis, y los "cuidadores" que mantienen la estabilidad del genoma a través de la reparación del ADN
La actualidad más candente (20)
Enfermedad injerto contra huesped por trasplante de medula
Enfermedad injerto contra huesped por trasplante de medula
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Trasplante de celulas progenitoras hematopoyeticas
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido materno
Efectos neonatales del síndrome antifosfolípido materno
Destacado
31. hemofilia
El documento proporciona información sobre la hemofilia. Explica que la hemofilia es un trastorno hemorrágico causado por la disminución o ausencia de los factores VIII o IX de la coagulación. Se clasifica la hemofilia en leve, moderada o severa dependiendo del nivel del factor faltante. También describe los síntomas, complicaciones y tratamiento de la hemofilia, incluyendo el uso de concentrados de factores, terapia de reemplazo y manejo de hemartrosis.
Hemofilia
A hemofilia é uma doença hereditária sem cura caracterizada pela deficiência na produção de fatores de coagulação, classificada em três tipos de acordo com o fator deficiente. O tratamento envolve a reposição do fator ausente para evitar hemorragias, embora complicações como inibidores ainda sejam um desafio. Apesar das limitações, pessoas com hemofilia devem ter as mesmas oportunidades sociais que qualquer outra.
Hemofilia presentación
La hemofilia es un trastorno hereditario caracterizado por la deficiencia de factores de coagulación en la sangre que causa hemorragias espontáneas o prolongadas. Existen dos tipos principales, hemofilia A causada por falta de factor VIII y hemofilia B por falta de factor IX. Se transmite principalmente de padres a hijos y se diagnostica mediante exámenes de sangre.
Hemofilia. Definición y tratamiento
El documento resume la definición y tratamiento de la hemofilia. La hemofilia es un defecto de coagulación causado por deficiencias de los factores VIII o IX que conlleva un riesgo hemorrágico. Actualmente se dispone del mejor tratamiento sustitutivo con factores recombinantes, aunque todavía queda por mejorar la seguridad y vida media de los factores. A largo plazo, la terapia génica podría curar la hemofilia.
Hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria causada por defectos en los genes del cromosoma X que provocan deficiencias en los factores de coagulación VIII o IX. Se transmite de forma recesiva y puede manifestarse en el 60% de los casos de forma hereditaria o en el 40% restante por mutaciones genéticas. Se diagnostica mediante pruebas de sangre y su gravedad depende de la cantidad del factor coagulante presente. El tratamiento consiste en la administración de los factores de coagulación faltantes por vía intravenosa, desm
Hemofilia
O documento fornece informações sobre a hemofilia, uma doença genética que afeta a coagulação do sangue. Apresenta os três principais tipos de hemofilia, explica como a doença é transmitida, quais são os sintomas, como é feito o diagnóstico e tratamento. Também discute como evitar sangramentos e recomendações importantes para quem tem a doença.
Presentacion hemofilia
La hemofilia es una enfermedad hereditaria caracterizada por hemorragias internas y externas debido a la deficiencia de factores de coagulación como el factor VIII o IX. Existen tres tipos principales de hemofilia definidos por el factor deficiente. Se transmite ligada al cromosoma X y su diagnóstico se realiza mediante análisis de sangre. Actualmente no tiene cura pero se trata administrando el factor faltante.
Destacado (7)
Similar a Tratamiento de la Hemofilia. Hacia un futuro
El enigma de la reconstitución inmune
1) La recuperación inmune inducida por la supresión sostenida de la replicación viral va disminuyendo progresivamente el riesgo de muerte y complicaciones, pero un 10-20% de pacientes no mejoran los CD4 a pesar de carga viral indetectable.
2) Existen factores asociados al virus, huésped y tratamiento que pueden causar esta discordancia inmunovirologica.
3) Ante esta situación, el clinico intensifica controles y mantiene el tratamiento actual a menos que contenga medicamentos tóxicos como AZT
Antivirales.ppt
Este documento describe los antivirales, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción, formas farmacéuticas y dosificaciones. Explica que los antivirales se utilizan para tratar infecciones virales y funcionan inhibiendo procesos específicos del virus como la unión a células, replicación del genoma o ensamblaje de nuevas partículas virales. También clasifica los antivirales y describe fármacos comunes como aciclovir, interferón y ribavirina indicando sus usos para tratar infe
Inhibidores en Hemofilia A y B
Este documento resume los inhibidores en la hemofilia A y B. Define los inhibidores como anticuerpos que neutralizan la actividad de los factores VIII o IX. Explica la epidemiología, fisiopatología, diagnóstico y tratamiento de los inhibidores. Describe factores de riesgo como la raza y la historia familiar, e identifica el tratamiento intensivo como un factor modificable. Resume protocolos para el tratamiento, prevención del sangrado y erradicación de inhibidores.
Introducción a la Farmacogenética
Este documento resume brevemente las propiedades medicinales de varias plantas descritas por Dioscórides en su obra "De Materia Médica" en el siglo I d.C., incluyendo que algunas plantas provocan sueño, mueven lágrimas y sanan dolores estomacales, y que bebidas con vinagre alivian mordeduras de serpiente y mitigan fríos y temblores.
Tema 20 21 inmunologia
El documento contiene información sobre los mecanismos de defensa del sistema inmunológico, incluyendo defensas innatas y adaptativas, tipos de respuesta inmune humoral y celular, inmunodeficiencias, trasplantes de órganos y problemas como el rechazo, y grupos sanguíneos. Cubre temas clave de la inmunología a través de varias secciones y subsecciones.
Fibrosis Quística
La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria que afecta las glándulas exocrinas del cuerpo, causando que produzcan secreciones espesas que obstruyen los órganos. Se debe a mutaciones en el gen CFTR. Sus síntomas principales son infecciones pulmonares recurrentes, tos productiva, y diarrea crónica. Su tratamiento es complejo e integral, abarcando antibióticos, broncodilatadores, suplementos nutricionales y más, con el fin de mejorar la calidad y esperanza de vida de los pacientes.
Miometritis. Farmacología clínica
Este documento resume la miometritis, una infección del miometrio que puede ocurrir después del parto. Define la miometritis y describe sus causas más comunes, factores de riesgo, microbiología, diagnóstico y manejo. También discute el papel histórico de Ignaz Semmelweis en la prevención de la fiebre puerperal a través del lavado de manos y resume los principales puntos de dos medicamentos utilizados en el tratamiento, la clindamicina y la gentamicina.
Neumonía en el lactante
Este documento resume la neumonía, definida como una inflamación de uno o ambos pulmones causada comúnmente por una infección bacteriana o viral. Explica que afecta principalmente a niños menores de 5 años y adultos, y describe los principales agentes causales como virus, bacterias y hongos. También resume las consideraciones para el diagnóstico, tratamiento y criterios de hospitalización de pacientes con neumonía.
Nirsevimab 20.09 DEFNITIVO Octubre 2023.pptx
El documento presenta la nueva estrategia de prevención de la enfermedad por VRS mediante el uso de nirsevimab, un anticuerpo monoclonal. Nirsevimab ofrece una protección más prolongada que palivizumab, reduciendo significativamente los casos de enfermedad pulmonar por VRS en lactantes sanos y de alto riesgo. Se recomienda su administración a determinados grupos de lactantes sanos y de alto riesgo antes del inicio de la temporada de VRS para ayudar a prevenir brotes graves de bronquiolitis.
Inmunomoduladores Bacterianos . Dr. Juan C. Ivancevich
Inmunomoduladores Bacterianos . Dr. Juan C. IvancevichSociedad Latinoamericana de Alergia, Asma e Inmunología
El documento trata sobre inmunomoduladores bacterianos. Brevemente describe el sistema inmune de las mucosas y los mecanismos de acción de los inmunomoduladores bacterianos. Luego menciona que estos podrían ser útiles para intervenir en el tratamiento de la EPOC y prevenir infecciones respiratorias agudas en niños.INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE DEBIDO AL DEFICIT DE RESPUESTA DE LA INMUNID...
INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE DEBIDO AL DEFICIT DE RESPUESTA DE LA INMUNID...Daison Ismael Barreiro Zambrano
La inmunodeficiencia común variable (IDCV) es un trastorno que afecta la respuesta inmune humoral mediada por anticuerpos, causando una disminución en los niveles de inmunoglobulinas y una mayor susceptibilidad a infecciones. Sus manifestaciones clínicas incluyen infecciones recurrentes, complicaciones pulmonares e intestinales. El diagnóstico se basa en exámenes de laboratorio e historia clínica. El tratamiento principal es la terapia de reemplazo con gammaglobulina para prevenir infecciones.Vacuna vph dr santos
Este documento resume las vacunas profilácticas contra el virus del papiloma humano (VPH). Explica su estructura, composición y mecanismo de acción. Describe los estudios clínicos que demostraron su inmunogenicidad y eficacia para prevenir cánceres relacionados con el VPH. Finalmente, analiza su impacto positivo en la salud pública y concluye que estas vacunas son una herramienta esencial para la prevención primaria del cáncer de cuello uterino.
Virus papiloma humano
El documento describe la importancia del virus del papiloma humano (VPH) y su asociación causal con el cáncer de cuello uterino. Resalta que el 80% de la población mundial tendrá contacto con el VPH y que la vacunación puede prevenir numerosos casos de cáncer de cuello uterino y verrugas genitales.
Anticoagulación y embarazo
El documento describe la hipercoagulabilidad del embarazo y los factores de riesgo de trombosis. Revisa las opciones de tratamiento anticoagulante como heparinas y warfarina durante el embarazo y puerperio para prevenir eventos tromboembólicos. Señala que las heparinas son la primera opción por no atravesar la placenta y warfarina solo a bajas dosis por su riesgo fetal.
Diapositiva,- Tratamiento- de -ASMA.-pdf
El documento resume las directrices actualizadas en 2022 de la Iniciativa Global para el Asma (GINA) para el diagnóstico y tratamiento del asma. Las recomendaciones incluyen el uso de corticosteroides inhalados y formoterol en lugar de solo agonistas beta-2 de acción corta para reducir las exacerbaciones y controlar los síntomas, así como evitar el término "asma leve". Además, se añadió la linfopoyetina estromal antitímica como nueva terapia biológica para el asma
Pacientes hemofílicos con inhibidor
Este documento trata sobre el tratamiento de pacientes con hemofilia que tienen inhibidores. Discuten varios temas clave como la incidencia de inhibidores, factores de riesgo genéticos y no genéticos para su desarrollo, opciones de tratamiento para hemorragias agudas y crónicas, y estudios sobre la inducción de inmunotolerancia para eliminar los inhibidores. El objetivo final es mejorar los resultados del tratamiento y la calidad de vida de estas personas con una complicación grave de la hemofilia.
Inmunoglobulina Intravenosa en Aborto repetido
Este documento resume la evidencia sobre el uso de inmunoglobulina intravenosa (Ig IV) para prevenir el aborto repetido. La Ig IV tiene propiedades inmunosupresivas que podrían prevenir abortos. Los estudios han encontrado que la Ig IV aumenta las tasas de embarazos llevados a término en mujeres con aborto repetido espontáneo de segunda vez, especialmente en casos asociados con lupus o síndrome antifosfolípido. Sin embargo, su eficacia no se ha demostrado en casos de primer aborto repetido. Los
ACTITUD FRENTE ITUs BAJAS
El documento resume la actualización en la patogenia y terapéutica de las infecciones urinarias bajas de la mujer. Explica que las infecciones del tracto urinario son un problema frecuente causado principalmente por Escherichia coli. Detalla factores como la adhesión bacteriana, biopelículas y resistencias que favorecen las infecciones recurrentes. Recomienda el uso racional de antibióticos empíricos como fosfomicina trometamol dada su eficacia y baja tasa de resistencias de E. coli.
Presentacion De Producto
El documento proporciona información sobre biotecnología, nanotecnología y factores de transferencia. Explica que los factores de transferencia ayudan a fortalecer el sistema inmunológico sin contener nada tóxico. También describe varios estudios que demuestran los beneficios de los factores de transferencia para la salud y cómo equilibran el sistema inmunológico.
Vacunas 23
Este documento describe los avances en el desarrollo de vacunas y nuevas estrategias de inmunoterapia. Las vacunas tradicionales han tenido un gran impacto en la salud pública, pero se necesitan nuevos enfoques para hacer frente a patógenos contra los que las vacunas actuales no son efectivas. Las nuevas estrategias incluyen el desarrollo de vacunas que inducen respuestas inmunitarias en las mucosas, vacunas conjugadas que generan memoria inmunológica, y vacunas de ADN que mejoran los mecanism
Similar a Tratamiento de la Hemofilia. Hacia un futuro (20)
Inmunomoduladores Bacterianos . Dr. Juan C. Ivancevich
Inmunomoduladores Bacterianos . Dr. Juan C. Ivancevich
INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE DEBIDO AL DEFICIT DE RESPUESTA DE LA INMUNID...
INMUNODEFICIENCIA COMÚN VARIABLE DEBIDO AL DEFICIT DE RESPUESTA DE LA INMUNID...
Último
Ejercicio de Contabilidad Segundo A Nocturno I y II Hemisemestre-2.pdf
(EL IVA DEL 15% )
Agregar RETENCIONES
Trabajo sobre Presupuesto Empresarial .pdf
Examen presupuesto Empresarial de la universidad nacional abierta Venezuela
ejecucion de la investigacion de mercados
planeasion de investigacion del mercado para los alumnos de 6 semestre de la carrera ingeneria gestion empresarial
Los catorce principios de calidad en las empresas, según Deming..pptx
principios de calidad empresariales
Técnica lúdica de organización para mejorar la productividad
Técnica lúdica de organización para mejorar la gestión de tareas y productividad
Actividad Sumativa #2 Realizado por Luis Leal..pptx
Actividad Sumativa #2
Cambio de paradigma en la cultura empresarial.
Luis Augusto Leal Vasquez.
C.I:27.472.802.
El-Codigo-De-La-Abundancia para todos.pdf
Si quieres alcanzar tus sueños y tener el estilo de vida que deseas, es primordial que te comprometas contigo mismo y realices todos los ejercicios que te propongo para recibieron lo que mereces, incluso algunos milagros que no tenías en mente
METODOS DE VALUACIÓN DE INVENTARIOS.pptx
Los metodos de valuación de inentarios permiten gestionar y evaluar de una manera más eficiente los inventarios a nivel económico, este documento contiene los mas usados y la importancia de conocerlos para poder aplicarlos de la manera mas conveniente en la empresa
Teoria del diseño organizacional. Admon.
Bienvenido al mundo real de la teoría organizacional. La suerte cambiante de Xerox
muestra la teoría organizacional en acción. Los directivos de Xerox estaban muy involucrados en la teoría organizacional cada día de su vida laboral; pero muchos nunca se
dieron cuenta de ello. Los gerentes de la empresa no entendían muy bien la manera en que
la organización se relacionaba con el entorno o cómo debía funcionar internamente. Los
conceptos de la teoría organizacional han ayudado a que Anne Mulcahy y Úrsula analicen
y diagnostiquen lo que sucede, así como los cambios necesarios para que la empresa siga
siendo competitiva. La teoría organizacional proporciona las herramientas para explicar
el declive de Xerox, entender la transformación realizada por Mulcahy y reconocer algunos pasos que Burns pudo tomar para mantener a Xerox competitiva.
Numerosas organizaciones han enfrentado problemas similares. Los directivos de
American Airlines, por ejemplo, que una vez fue la aerolínea más grande de Estados
Unidos, han estado luchando durante los últimos diez años para encontrar la fórmula
adecuada para mantener a la empresa una vez más orgullosa y competitiva. La compañía
matriz de American, AMR Corporation, acumuló $11.6 mil millones en pérdidas de 2001
a 2011 y no ha tenido un año rentable desde 2007.2
O considere los errores organizacionales dramáticos ilustrados por la crisis de 2008 en el sector de la industria hipotecaria
y de las finanzas en los Estados Unidos. Bear Stearns desapareció y Lehman Brothers se
declaró en quiebra. American International Group (AIG) buscó un rescate del gobierno
estadounidense. Otro icono, Merrill Lynch, fue salvado por formar parte de Bank of
America, que ya le había arrebatado al prestamista hipotecario Countrywide Financial
Corporation.3
La crisis de 2008 en el sector financiero de Estados Unidos representó un
cambio y una incertidumbre en una escala sin precedentes, y hasta cierto grado, afectó a
los gerentes en todo tipo de organizaciones e industrias del mundo en los años venideros.
Último (20)
Ejercicio de Contabilidad Segundo A Nocturno I y II Hemisemestre-2.pdf
Ejercicio de Contabilidad Segundo A Nocturno I y II Hemisemestre-2.pdf
Los catorce principios de calidad en las empresas, según Deming..pptx
Los catorce principios de calidad en las empresas, según Deming..pptx
Técnica lúdica de organización para mejorar la productividad
Técnica lúdica de organización para mejorar la productividad
Actividad Sumativa #2 Realizado por Luis Leal..pptx
Actividad Sumativa #2 Realizado por Luis Leal..pptx
Descripción breve de las distintas áreas de la empresa
Descripción breve de las distintas áreas de la empresa
Tratamiento de la Hemofilia. Hacia un futuro
- 1. TRATAMIENTO DE LA HEMOFILIA: HACIA UN FUTURO Dr. Antonio Liras Lda. Susana Olmedillas
- 2. “ No pienso nunca en el futuro porque llega muy pronto” Albert Einstein
- 3. EL PRESENTE
- 4. Disponemos del mejor tratamiento de toda la historia de la hemofilia
- 5. Factor plasmático Factor recombinante
- 10. EL FUTURO
- 11. A CORTO O MEDIO PLAZO Factores recombinantes modificados Factor IX Factor VIII
- 12. A LARGO PLAZO Terapia Génica Terapia Celular
- 13. EFICACIA Vida media Tiempo de eliminación CAPACIDAD FORMACION INHIBIDORES Factores recombinantes modificados para ser mejorados SEGURIDAD Eliminación de proteínas humanas y animales
- 14. “ Despistaje” del sistema inmune CAPACIDAD FORMACION INHIBIDORES Mersich y col., 2007
- 16. EFICACIA Efecto más prolongado (mayor vida media en el organismo)
- 17. Factor VIII con liposomas pegilados (FVIII-PEGLip)
- 19. SEGURIDAD Eliminación de proteínas humanas y animales Factores de 3ª generación Factor VIII – Factor IX -
- 20. Nuevo Refacto AF de
- 21. Factor von Willebrand RECOMBINANTE (rvWF) Y MODIFICADO de
- 22. Factor von Willebrand RECOMBINANTE (rvWF) Y MODIFICADO de
- 23. Factor von Willebrand RECOMBINANTE (rvWF) Y MODIFICADO de
- 24. Factor von Willebrand RECOMBINANTE (rvWF) Y MODIFICADO de
- 25. Factor von Willebrand RECOMBINANTE (rvWF) Y MODIFICADO de
- 26. TERAPIA CELULAR
- 29. 1) 2) 3)
- 30. TERAPIA GÉNICA
- 33. DOS DIRECCIONES TERAPIA GÉNICA EN HEMOFILIA VECTORES NO VIRALES AAV
- 34. A efectos prácticos... AAV NVV