MONSERRAT
Definición
   es causada por bacterias pertenecientes al complejo
    de Mycobacterium tuberculosis.
   Esta enfermedad suele asentar en los pulmones,
    pero en 33% de los casos afecta a otros órganos.
   Si se trata correctamente, la tuberculosis debida a
    cepas sensibles a ciertos fármacos se cura
    prácticamente en todos los casos, pero sin
    tratamiento más de la mitad de los enfermos pueden
    morir en un plazo de cinco años.
   El contagio suele ocurrir por vía aérea, a través de
    las gotitas que expulsan los pacientes con
    tuberculosis pulmonar contagiosa.
Agente causal
   El agente más importante y frecuente de
    enfermedad en seres humanos es M. tuberculosis.
   El complejo incluye M. bovis (el bacilo de la
    tuberculosis bovina, que alguna vez fue causa
    importante de la enfermedad transmitida por leche
    no pasteurizada y que en la actualidad origina un
    pequeño porcentaje de casos en países en
    desarrollo);
   M. africanus (aislado de pacientes en las regiones
    occidental, central y oriental de África);
   M. microti (el "bacilo de los roedores", que es un
    microorganismo menos virulento y poco común)
   M.canettii (microorganismo aislado sólo en raras
    ocasiones, en pacientes africanos).
Modo de Transmisión
Tuberculosis pulmonar


   La tuberculosis pulmonar puede ser primaria
    o secundaria.
Evolución TB Primaria
   Inhalación M. Tuberculosis
   Respuesta Inmune de Cels. T
   Macrófagos sin incapaces de destruir las bacterias.
   Estas se propagan infectando a mas macrófagos.
   CD4 secretan Interfieron-Gama que activa a los
    macrófagos para la destrucción intracelular, secretan
    sustancias nitrogenadas.
   CD8 destruyen a los macrófagos infectados
    formando gránulos y calcificaciones (centros
    necróticos)
   Residuo final es una cicatriz calcificada en el
    parénquima pulmonar y en el Ganglio linfático ILIAR
    “Complejo de Ghon”
Complejo de Ghon
 Lesion parenquimatosa subpleural,
  debajo de la sisura interlobar.
 Ganglios agrandados y caseosos.
 Las lesiones evolucionan hacia fibrosis.
 Difusión Progresiva acompañada de
  Cavitación, neumonía tuberculosa o TB
  Miliar.
TB Secundaria
 Es progresiva
 Meses-años
 Nuevas lesiones pulmonares y distales
 Centros Necróticos
 Fibrosis
 Calcificaciones
 Cels. Gigantes
TIPOS DE
TUBERCULOSIS
                                   TB

          Fibrocaseos
                                   Miliar   BroncoNeumonia
            Cavitaria




 Apical                 Avanzada
TB Fibrocaseosa Cavitaria
                 Permanece zona apical.
                 Micobacterium se
                  multiplica por presencia
                  de O
                 Se recubre por material
                  fibrocaseoso
                 Se puede estender a
                  todo el pulmón y a vías
                  respiratorias superiores.
                 TB avanzada puede
                  provocar TB
                  EndoBronquial
                  yEndotraqueal.
TB Miliar
               Pulmones-otros Org.
               Vial linfatica
                Corazon
               Via hematogena
               Todo el pulmon
               Bacilos atrapados
                lecho capilar
               Circulacion
Bronconeumonía
Tuberculosa
               Personas muy
                susceptibles.
               Infección disemina
                por parénquima
                pulmonar.
               Bronconeumonía
                difusa
               Consolidación lobar
                exudativa.
INCIDENCIA
Manifestaciones clínicas
 La tuberculosis suele dividirse en
  pulmonar y extra pulmonar.
 Más de 80% de todos los casos de
  tuberculosis se localizaban en los
  pulmones.
 hasta 65% de los pacientes infectados
  por el VIH y que enferman de
  tuberculosis pueden padecer TB
  pulmonar y extrapulmonar.
Tuberculosis
extrapulmonar
 ganglios linfáticos
 Pleura
 aparato genitourinario
 huesos y articulaciones
 Meninges
 peritoneo.
Síntomas
   fiebre
   Sudores nocturnos
   pérdida de peso
   anorexia
   malestar general
   debilidad
   tos (que al principio puede ser seca y después se
   acompaña de expectoración purulenta).
   estrías de sangre en el esputo.
   Otros
   Disnea
   Síndrome de I.R
Conclusión
   Afecta a una 1/3 parte de la poblacion
   Mueren 3 millones al año
   Infecta a personas con VIH
   80% VHI Muere por TB
   50% Muere por TB
   Destruye a los macrofagos
   Induce hipersensibilidad
   Destruye tejidos
   Hay Rx Granulomatosa caseosa
   Se vuelve mas resistente.

Tuberculosis

  • 1.
  • 2.
    Definición  es causada por bacterias pertenecientes al complejo de Mycobacterium tuberculosis.  Esta enfermedad suele asentar en los pulmones, pero en 33% de los casos afecta a otros órganos.  Si se trata correctamente, la tuberculosis debida a cepas sensibles a ciertos fármacos se cura prácticamente en todos los casos, pero sin tratamiento más de la mitad de los enfermos pueden morir en un plazo de cinco años.  El contagio suele ocurrir por vía aérea, a través de las gotitas que expulsan los pacientes con tuberculosis pulmonar contagiosa.
  • 3.
    Agente causal  El agente más importante y frecuente de enfermedad en seres humanos es M. tuberculosis.  El complejo incluye M. bovis (el bacilo de la tuberculosis bovina, que alguna vez fue causa importante de la enfermedad transmitida por leche no pasteurizada y que en la actualidad origina un pequeño porcentaje de casos en países en desarrollo);  M. africanus (aislado de pacientes en las regiones occidental, central y oriental de África);  M. microti (el "bacilo de los roedores", que es un microorganismo menos virulento y poco común)  M.canettii (microorganismo aislado sólo en raras ocasiones, en pacientes africanos).
  • 4.
  • 5.
    Tuberculosis pulmonar  La tuberculosis pulmonar puede ser primaria o secundaria.
  • 6.
    Evolución TB Primaria  Inhalación M. Tuberculosis  Respuesta Inmune de Cels. T  Macrófagos sin incapaces de destruir las bacterias.  Estas se propagan infectando a mas macrófagos.  CD4 secretan Interfieron-Gama que activa a los macrófagos para la destrucción intracelular, secretan sustancias nitrogenadas.  CD8 destruyen a los macrófagos infectados formando gránulos y calcificaciones (centros necróticos)  Residuo final es una cicatriz calcificada en el parénquima pulmonar y en el Ganglio linfático ILIAR “Complejo de Ghon”
  • 7.
    Complejo de Ghon Lesion parenquimatosa subpleural, debajo de la sisura interlobar.  Ganglios agrandados y caseosos.  Las lesiones evolucionan hacia fibrosis.  Difusión Progresiva acompañada de Cavitación, neumonía tuberculosa o TB Miliar.
  • 8.
    TB Secundaria  Esprogresiva  Meses-años  Nuevas lesiones pulmonares y distales  Centros Necróticos  Fibrosis  Calcificaciones  Cels. Gigantes
  • 10.
    TIPOS DE TUBERCULOSIS TB Fibrocaseos Miliar BroncoNeumonia Cavitaria Apical Avanzada
  • 11.
    TB Fibrocaseosa Cavitaria  Permanece zona apical.  Micobacterium se multiplica por presencia de O  Se recubre por material fibrocaseoso  Se puede estender a todo el pulmón y a vías respiratorias superiores.  TB avanzada puede provocar TB EndoBronquial yEndotraqueal.
  • 12.
    TB Miliar  Pulmones-otros Org.  Vial linfatica Corazon  Via hematogena  Todo el pulmon  Bacilos atrapados lecho capilar  Circulacion
  • 13.
    Bronconeumonía Tuberculosa  Personas muy susceptibles.  Infección disemina por parénquima pulmonar.  Bronconeumonía difusa  Consolidación lobar exudativa.
  • 14.
  • 15.
    Manifestaciones clínicas  Latuberculosis suele dividirse en pulmonar y extra pulmonar.  Más de 80% de todos los casos de tuberculosis se localizaban en los pulmones.  hasta 65% de los pacientes infectados por el VIH y que enferman de tuberculosis pueden padecer TB pulmonar y extrapulmonar.
  • 16.
    Tuberculosis extrapulmonar  ganglios linfáticos Pleura  aparato genitourinario  huesos y articulaciones  Meninges  peritoneo.
  • 17.
    Síntomas  fiebre  Sudores nocturnos  pérdida de peso  anorexia  malestar general  debilidad  tos (que al principio puede ser seca y después se  acompaña de expectoración purulenta).  estrías de sangre en el esputo.  Otros  Disnea  Síndrome de I.R
  • 18.
    Conclusión  Afecta a una 1/3 parte de la poblacion  Mueren 3 millones al año  Infecta a personas con VIH  80% VHI Muere por TB  50% Muere por TB  Destruye a los macrofagos  Induce hipersensibilidad  Destruye tejidos  Hay Rx Granulomatosa caseosa  Se vuelve mas resistente.