Este documento resume los tumores cerebrales en pediatría, incluyendo su epidemiología, factores de riesgo, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Los tumores cerebrales son la segunda causa de cáncer en niños. Los más comunes son astrocitomas, medulloblastomas y tumores neuroectodérmicos primarios. Los síntomas incluyen cefalea, vómitos, cambios de comportamiento y focalización neurológica. El diagnóstico se realiza con imágenes como TAC y RMN.
Tumores del sistema nervioso central en niños (PEDIATRÍA)FAMEN
Los tumores cerebrales constituyen el segundo tipo de neoplasia más frecuente en niños menores de 15 años, con una incidencia anual de 2-5 casos por 100,000. Son los tumores sólidos más comunes en esta población y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada y resonancia magnética. El tratamiento consiste en resección quirúrgica y quimioterapia/radioterapia de ser necesario.
Tumores del snc (clasificacion y t en niñoscesar gaytan
Este documento describe la clasificación de tumores del sistema nervioso central según la Organización Mundial de la Salud. Explica que la clasificación se basa en la histopatología, localización y grado del tumor. También cubre los factores pronósticos, grados histológicos y tipos comunes de tumores en niños.
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central en niños. Describe la definición, tipos más comunes, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histología de los tumores cerebrales pediátricos. El tratamiento exitoso requiere un equipo multidisciplinario especializado y tiene como objetivo eliminar el tumor con la menor morbilidad posible.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
Este documento trata sobre el meduloblastoma infantil, un tumor cerebral común en niños. Resume que es un cáncer rápido que se desarrolla en el cerebelo, más común en niños menores de 10 años. Explica que no se conocen las causas pero que alteraciones genéticas como en el cromosoma 17 están involucradas. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, aunque los pacientes enfrentan riesgos de problemas neurológicos a largo plazo.
Tumores del sistema nervioso central en niños (PEDIATRÍA)FAMEN
Los tumores cerebrales constituyen el segundo tipo de neoplasia más frecuente en niños menores de 15 años, con una incidencia anual de 2-5 casos por 100,000. Son los tumores sólidos más comunes en esta población y su diagnóstico se realiza principalmente mediante tomografía computarizada y resonancia magnética. El tratamiento consiste en resección quirúrgica y quimioterapia/radioterapia de ser necesario.
Tumores del snc (clasificacion y t en niñoscesar gaytan
Este documento describe la clasificación de tumores del sistema nervioso central según la Organización Mundial de la Salud. Explica que la clasificación se basa en la histopatología, localización y grado del tumor. También cubre los factores pronósticos, grados histológicos y tipos comunes de tumores en niños.
Este documento proporciona información sobre los tumores del sistema nervioso central en niños. Describe la definición, tipos más comunes, factores de riesgo, manifestaciones clínicas, diagnóstico e histología de los tumores cerebrales pediátricos. El tratamiento exitoso requiere un equipo multidisciplinario especializado y tiene como objetivo eliminar el tumor con la menor morbilidad posible.
El documento describe las características de los tumores cerebrales y del infarto cerebral. Los tumores cerebrales pueden ser benignos o malignos y se clasifican según su localización, tipo de células, grado de malignidad y otros factores. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia dependiendo del tipo y grado del tumor. El infarto cerebral ocurre cuando disminuye el flujo sanguíneo en el cerebro, causando daño o muerte neuronal en la zona afectada.
Este documento resume información sobre tumores del sistema nervioso central en niños. Los tumores más frecuentes son el medulloblastoma, astrocitoma cerebeloso y glioma del tronco cerebral. Los astrocitomas se clasifican en grados de I a IV dependiendo de su agresividad. Los síntomas varían según la ubicación y tamaño del tumor. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética, biopsia e inmunohistoquímica. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioter
El documento presenta información sobre la incidencia y clasificación de tumores del sistema nervioso central. Describe que en 1996 hubo 400,000 muertes por cáncer en Estados Unidos, incluyendo 18,000 tumores primarios del encéfalo y 100,000 casos donde el encéfalo estaba afectado por metástasis al momento de la muerte. Además, provee detalles sobre la clasificación de tumores del SNC según la Organización Mundial de la Salud, incluyendo glioblastomas, meningiomas, astrocitomas y otros.
Los tumores cerebrales se definen como masas formadas por el crecimiento anormal e incontrolado de células en el cerebro. Se clasifican como tumores primarios del cerebro o secundarios procedentes de otros órganos, y se gradúan según su patología. Los principales tipos incluyen gliomas como glioblastomas y oligodendrogliomas, meningiomas y tumores de la región pineal. La resonancia magnética es clave para el diagnóstico, permitiendo visualizar el tumor y su relación con los tejidos circundantes. El diagn
Este documento trata sobre el meduloblastoma infantil, un tumor cerebral común en niños. Resume que es un cáncer rápido que se desarrolla en el cerebelo, más común en niños menores de 10 años. Explica que no se conocen las causas pero que alteraciones genéticas como en el cromosoma 17 están involucradas. El tratamiento incluye cirugía, radioterapia y quimioterapia, aunque los pacientes enfrentan riesgos de problemas neurológicos a largo plazo.
Este documento proporciona información sobre tumores de la fosa posterior. Resume las características de tumores comunes como astrocitomas pilocíticos, medulloblastomas y ependimomas. También describe lesiones específicas como gliomas del tallo, hemangioblastomas y meningiomas. Finalmente, cubre aspectos del abordaje quirúrgico de la fosa posterior, incluyendo posicionamiento, incisión, craneotomía y técnicas de seguridad.
El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm
El documento resume las características del glioblastoma multiforme (GBM), el tumor cerebral primario más común. El GBM se origina a partir de astrocitos y se distingue de otros gliomas por su pleomorfismo celular, necrosis y crecimiento rápido. Existen dos clasificaciones de GBM - de novo y secundario - dependiendo de si progresa a partir de un astrocitoma de bajo grado. El tratamiento del GBM es paliativo e incluye cirugía, quimioterapia y radiación.
Lesiones bilaterales de los ganglios de la base y el tálamoNery Josué Perdomo
Este documento describe las causas y hallazgos de lesiones bilaterales en los ganglios basales y el tálamo. Menciona que las causas pueden ser sistémicas, metabólicas, infecciosas o neoplásicas. Describe los hallazgos de RM y TC de varias condiciones como intoxicaciones, enfermedades hepáticas, hiperglucemia, hipoglucemia, encefalopatías, neurodegeneraciones y más. El documento es útil para correlacionar los síntomas clínicos con los hallazgos de imagen
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
Los gliomas son tumores cerebrales primarios que se originan en las células gliales. Los gliomas malignos son los tumores cerebrales primarios más comunes y representan aproximadamente el 10,000 casos diagnosticados anualmente en los Estados Unidos. Los gliomas incluyen astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas y se clasifican según su grado de malignidad, siendo los gliomas de alto grado más agresivos y con peor pronóstico. Aún se desconocen las causas exactas de los gliomas pero se han encontrado varias
Este documento resume las características clínicas y de imagen del infarto cerebral agudo. Explica que el infarto ocurre cuando hay una disminución prolongada del flujo sanguíneo cerebral, lo que causa daño y muerte neuronal. Describe las zonas central e isquémica (penumbra) del infarto y la ventana terapéutica. También detalla los hallazgos de tomografía computada y resonancia magnética en las diferentes etapas del infarto y cómo la difusión por resonancia magnética puede detectar edema temprano.
Este documento describe el neuroblastoma, un tumor sólido extracraneal frecuente en la infancia que se origina en las células de la cresta neural. Generalmente se diagnostica alrededor de los 20 meses y ocurre de forma esporádica, aunque en algunos casos hay antecedentes familiares. Los síntomas varían según la ubicación y extensión del tumor, que comúnmente se localiza en la glándula adrenal o ganglios simpáticos. El diagnóstico implica exámenes físicos, de laboratorio, imá
Las neoplasias intracraneales ocurren en gran variedad y pueden causar diversos síntomas neurológicos debido a su tamaño, localización e invasividad. Los tumores primarios del encéfalo constituyen el tumor sólido más común en niños. Existen varios tipos de tumores como gliomas, meningiomas, ependimomas y tumores del plexo coroideo, cada uno con características clínicas, factores de riesgo, pronóstico y tratamiento específicos.
Este documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como primarios o secundarios. Los primarios incluyen gliomas en un 50%, meningiomas en un 20% y adenomas en un 15%. Los secundarios representan el 18% de las metástasis al SNC. También clasifica los tumores por ubicación supratentorial o infratentorial e incluye detalles sobre astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.
Los tumores cerebrales pueden clasificarse según su origen celular y grado de malignidad. Los tumores gliales como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas son comunes y van desde tumores benignos hasta malignos agresivos como el glioblastoma. Otros tumores frecuentes incluyen meningiomas, tumores de plexos coroides y tumores embrionarios en niños como el medulloblastoma. El tratamiento y pronóstico varían dependiendo del tipo histológico y grado del tumor.
El documento describe los nódulos tiroideos y el cáncer de tiroides. Explica que los nódulos se detectan principalmente mediante ecografía y que la biopsia con aguja fina es importante para determinar si son benignos o malignos. Luego describe los principales tipos de cáncer de tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma medular, así como sus características y pronóstico. Finalmente, cubre la estadificación del cáncer de tiroides y su relación con la tasa de mortalidad
Daño axonal difuso secundario a traumatismo craneoencefálicopacogilo
El documento describe el daño axonal difuso secundario a traumatismo craneoencefálico. El daño axonal difuso ocurre en el 50% de las lesiones por TCE y es una de las principales causas de morbilidad. Se produce por fuerzas de aceleración-desaceleración o rotacionales que causan interrupción del transporte axonal y acumulación de material dentro del axón, lo que lleva a edema axonal. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética con eco de gradiente o tomografía computarizada inicialmente normal en el
El documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo maligno primario que afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral por parte de las células neoplásicas y suele ubicarse en las regiones metafisarias de los huesos largos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y limitación funcional. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imágenes, análisis y biopsia para confirmar la presencia de osteoide
Los tumores del sistema nervioso central representan el 1.4% de los nuevos casos de cáncer y son la segunda causa de muerte en gente joven y niños solo superado por la leucemia. La mayoría de los tumores son astrocitomas, astrocitomas anaplásicos y glioblastomas. El mejor método de tratamiento es la cirugía complementada con radioterapia y quimioterapia, aunque la sobrevida depende de la histología y extensión tumoral.
Este documento resume diferentes tipos de tumores cerebrales y diagnósticos diferenciales. Describe los tumores cerebrales más comunes como las metástasis, glioblastoma multiforme y astrocitoma quístico cerebeloso. También cubre diagnósticos diferenciales como tuberculoma, neurocisticercosis, absceso cerebral y toxoplasmosis. El documento proporciona detalles sobre la localización, manifestaciones clínicas, tratamiento y características de imagen de estas afecciones.
El documento resume los tumores del sistema nervioso central en pediatría. Explica que representan el 22% de las neoplasias infantiles y son los tumores sólidos más frecuentes en menores de 15 años. Se clasifican según la localización, extensión e histología, y los más comunes son astrocitomas, meduloblastomas, ependimomas y tumores de células germinales. Las características clínicas dependen de la edad, ubicación y grado del tumor, pudiendo incluir cefalea, vómitos,
1) El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su clasificación, síntomas y frecuencia. 2) Se dividen los tumores en primarios y secundarios, y se proporcionan detalles sobre tumores comunes en niños y adultos como astrocitomas, meningiomas y linfomas. 3) Además, se describen síndromes asociados con tumores en diferentes regiones del cerebro como frontal, temporal, parietal y occipital.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
El documento resume información sobre varios tumores neurológicos pediátricos, incluyendo el medulloblastoma, tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial, tumor teratoide/rabdoide atípico, y neuroblastoma metastásico. Describe las características clínicas, histológicas, moleculares y tratamiento de cada tumor.
Los tumores del sistema nervioso central en niños ocurren con una incidencia de 2.5 casos por cada 100 mil niños por año. Los más comunes son el astrocitoma pilocítico y el medulloblastoma. El pronóstico depende de factores como la edad del paciente, el tipo histológico, la extensión del tumor y la respuesta al tratamiento. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, más del 50% de los niños con tumores cerebrales pueden quedar libres de enfermedad.
Este documento proporciona información sobre tumores de la fosa posterior. Resume las características de tumores comunes como astrocitomas pilocíticos, medulloblastomas y ependimomas. También describe lesiones específicas como gliomas del tallo, hemangioblastomas y meningiomas. Finalmente, cubre aspectos del abordaje quirúrgico de la fosa posterior, incluyendo posicionamiento, incisión, craneotomía y técnicas de seguridad.
El documento resume la epidemiología, clasificación, localización y síntomas de los principales tumores cerebrales. Los tumores cerebrales primarios más frecuentes son los astrocitomas, meningiomas y oligodendrogliomas. Se clasifican según su grado de malignidad y localización supratentorial o infratentorial. Los síntomas pueden ser focales debidos al déficit neurológico o generales por aumento de presión intracraneal. El diagnóstico requiere imágenes por TAC o RMN y biopsia para confirm
El documento resume las características del glioblastoma multiforme (GBM), el tumor cerebral primario más común. El GBM se origina a partir de astrocitos y se distingue de otros gliomas por su pleomorfismo celular, necrosis y crecimiento rápido. Existen dos clasificaciones de GBM - de novo y secundario - dependiendo de si progresa a partir de un astrocitoma de bajo grado. El tratamiento del GBM es paliativo e incluye cirugía, quimioterapia y radiación.
Lesiones bilaterales de los ganglios de la base y el tálamoNery Josué Perdomo
Este documento describe las causas y hallazgos de lesiones bilaterales en los ganglios basales y el tálamo. Menciona que las causas pueden ser sistémicas, metabólicas, infecciosas o neoplásicas. Describe los hallazgos de RM y TC de varias condiciones como intoxicaciones, enfermedades hepáticas, hiperglucemia, hipoglucemia, encefalopatías, neurodegeneraciones y más. El documento es útil para correlacionar los síntomas clínicos con los hallazgos de imagen
El documento presenta información sobre tumores cerebrales. Discute la epidemiología, etiopatogenia, clasificación, presentación clínica y tipos histológicos de tumores cerebrales, con un enfoque en astrocitomas. Los astrocitomas pilocíticos son los tumores cerebrales más comunes en niños y tienden a ser de bajo grado, mientras que los astrocitomas anaplásicos son tumores grado III más agresivos. La resonancia magnética es la prueba de imagen clave para diagnosticar astrocitomas.
Los gliomas son tumores cerebrales primarios que se originan en las células gliales. Los gliomas malignos son los tumores cerebrales primarios más comunes y representan aproximadamente el 10,000 casos diagnosticados anualmente en los Estados Unidos. Los gliomas incluyen astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas y se clasifican según su grado de malignidad, siendo los gliomas de alto grado más agresivos y con peor pronóstico. Aún se desconocen las causas exactas de los gliomas pero se han encontrado varias
Este documento resume las características clínicas y de imagen del infarto cerebral agudo. Explica que el infarto ocurre cuando hay una disminución prolongada del flujo sanguíneo cerebral, lo que causa daño y muerte neuronal. Describe las zonas central e isquémica (penumbra) del infarto y la ventana terapéutica. También detalla los hallazgos de tomografía computada y resonancia magnética en las diferentes etapas del infarto y cómo la difusión por resonancia magnética puede detectar edema temprano.
Este documento describe el neuroblastoma, un tumor sólido extracraneal frecuente en la infancia que se origina en las células de la cresta neural. Generalmente se diagnostica alrededor de los 20 meses y ocurre de forma esporádica, aunque en algunos casos hay antecedentes familiares. Los síntomas varían según la ubicación y extensión del tumor, que comúnmente se localiza en la glándula adrenal o ganglios simpáticos. El diagnóstico implica exámenes físicos, de laboratorio, imá
Las neoplasias intracraneales ocurren en gran variedad y pueden causar diversos síntomas neurológicos debido a su tamaño, localización e invasividad. Los tumores primarios del encéfalo constituyen el tumor sólido más común en niños. Existen varios tipos de tumores como gliomas, meningiomas, ependimomas y tumores del plexo coroideo, cada uno con características clínicas, factores de riesgo, pronóstico y tratamiento específicos.
Este documento describe los tumores cerebrales, clasificándolos como primarios o secundarios. Los primarios incluyen gliomas en un 50%, meningiomas en un 20% y adenomas en un 15%. Los secundarios representan el 18% de las metástasis al SNC. También clasifica los tumores por ubicación supratentorial o infratentorial e incluye detalles sobre astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas.
Los tumores cerebrales pueden clasificarse según su origen celular y grado de malignidad. Los tumores gliales como astrocitomas, oligodendrogliomas y ependimomas son comunes y van desde tumores benignos hasta malignos agresivos como el glioblastoma. Otros tumores frecuentes incluyen meningiomas, tumores de plexos coroides y tumores embrionarios en niños como el medulloblastoma. El tratamiento y pronóstico varían dependiendo del tipo histológico y grado del tumor.
El documento describe los nódulos tiroideos y el cáncer de tiroides. Explica que los nódulos se detectan principalmente mediante ecografía y que la biopsia con aguja fina es importante para determinar si son benignos o malignos. Luego describe los principales tipos de cáncer de tiroides, incluidos el carcinoma papilar, el carcinoma folicular y el carcinoma medular, así como sus características y pronóstico. Finalmente, cubre la estadificación del cáncer de tiroides y su relación con la tasa de mortalidad
Daño axonal difuso secundario a traumatismo craneoencefálicopacogilo
El documento describe el daño axonal difuso secundario a traumatismo craneoencefálico. El daño axonal difuso ocurre en el 50% de las lesiones por TCE y es una de las principales causas de morbilidad. Se produce por fuerzas de aceleración-desaceleración o rotacionales que causan interrupción del transporte axonal y acumulación de material dentro del axón, lo que lleva a edema axonal. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética con eco de gradiente o tomografía computarizada inicialmente normal en el
El documento describe el osteosarcoma, un tumor óseo maligno primario que afecta con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se caracteriza por la producción de osteoide tumoral por parte de las células neoplásicas y suele ubicarse en las regiones metafisarias de los huesos largos. Los síntomas incluyen dolor, hinchazón y limitación funcional. El diagnóstico se realiza mediante estudios de imágenes, análisis y biopsia para confirmar la presencia de osteoide
Los tumores del sistema nervioso central representan el 1.4% de los nuevos casos de cáncer y son la segunda causa de muerte en gente joven y niños solo superado por la leucemia. La mayoría de los tumores son astrocitomas, astrocitomas anaplásicos y glioblastomas. El mejor método de tratamiento es la cirugía complementada con radioterapia y quimioterapia, aunque la sobrevida depende de la histología y extensión tumoral.
Este documento resume diferentes tipos de tumores cerebrales y diagnósticos diferenciales. Describe los tumores cerebrales más comunes como las metástasis, glioblastoma multiforme y astrocitoma quístico cerebeloso. También cubre diagnósticos diferenciales como tuberculoma, neurocisticercosis, absceso cerebral y toxoplasmosis. El documento proporciona detalles sobre la localización, manifestaciones clínicas, tratamiento y características de imagen de estas afecciones.
El documento resume los tumores del sistema nervioso central en pediatría. Explica que representan el 22% de las neoplasias infantiles y son los tumores sólidos más frecuentes en menores de 15 años. Se clasifican según la localización, extensión e histología, y los más comunes son astrocitomas, meduloblastomas, ependimomas y tumores de células germinales. Las características clínicas dependen de la edad, ubicación y grado del tumor, pudiendo incluir cefalea, vómitos,
1) El documento describe diferentes tipos de tumores cerebrales, incluyendo su clasificación, síntomas y frecuencia. 2) Se dividen los tumores en primarios y secundarios, y se proporcionan detalles sobre tumores comunes en niños y adultos como astrocitomas, meningiomas y linfomas. 3) Además, se describen síndromes asociados con tumores en diferentes regiones del cerebro como frontal, temporal, parietal y occipital.
Tumores cerebrales en la edad adulta diagnóstico Imagenológico.Nery Josué Perdomo
Este documento describe varias técnicas de imagen para el diagnóstico de tumores cerebrales, incluida la resonancia magnética (IRM). La IRM proporciona información sobre la clasificación, grado de agresividad y tipo de tumor a través de secuencias como T1, T2, difusión y perfusión. También describe los hallazgos de IRM para tumores específicos como astrocitomas, oligodendrogliomas y glioblastomas.
El documento resume información sobre varios tumores neurológicos pediátricos, incluyendo el medulloblastoma, tumor neuroectodérmico primitivo supratentorial, tumor teratoide/rabdoide atípico, y neuroblastoma metastásico. Describe las características clínicas, histológicas, moleculares y tratamiento de cada tumor.
Los tumores del sistema nervioso central en niños ocurren con una incidencia de 2.5 casos por cada 100 mil niños por año. Los más comunes son el astrocitoma pilocítico y el medulloblastoma. El pronóstico depende de factores como la edad del paciente, el tipo histológico, la extensión del tumor y la respuesta al tratamiento. Con un diagnóstico y tratamiento oportunos, más del 50% de los niños con tumores cerebrales pueden quedar libres de enfermedad.
El documento presenta un caso clínico de una niña de 7 años que sufrió un accidente cerebrovascular isquémico. Se realizaron varios exámenes que determinaron que la causa fue la disminución del calibre de la arteria carótida interna izquierda. Se diagnosticó un evento cerebrovascular isquémico secundario a una causa vascular. La niña fue dada de alta con medicamentos para el tratamiento y seguimiento por varias especialidades.
10. Tumores del SNC - Sindrome Paraneoplasico.pptjaneth ramos
El documento proporciona información sobre tumores del SNC. En las 3 oraciones: Resume la epidemiología de los tumores cerebrales, incluyendo que representan aproximadamente el 85-90% de los tumores primarios del SNC. Describe que los astrocitomas anaplásicos y glioblastomas representan aproximadamente el 38% de los tumores cerebrales primarios en adultos, mientras que los meningiomas y otros tumores mesenquimatosos representan casi el 27%. Finalmente, explica que la clasificación histológica de tumores del SNC seg
Este documento propone un protocolo para el seguimiento del neurodesarrollo de niños prematuros por parte de los equipos de atención temprana. Revisa las principales complicaciones neurológicas de los prematuros como la hemorragia intraventricular y la leucomalacia periventricular. También analiza estudios sobre el neurodesarrollo de los prematuros y propone la utilización de herramientas como el PERI para estratificar el riesgo neurológico. El objetivo es diseñar un protocolo específico para los
Este documento propone un protocolo para el seguimiento del neurodesarrollo de niños prematuros por parte de los equipos de atención temprana. Revisa las principales complicaciones neurológicas de los prematuros como la hemorragia intraventricular y la leucomalacia periventricular. También analiza estudios sobre el neurodesarrollo de los prematuros y propone la utilización de herramientas como el PERI para estratificar el riesgo neurológico. El objetivo es diseñar un protocolo específico para los
FINISTERRAE BigData para la optimización de fármacos en enfermedades raras, n...Ignacio Fernández ALBERTI
Etimológicamente, FINISTERRAE es el fin de la tierra; en nuestro caso, se refiere al principio de la genómica y del BIG DATA biomédico con fines traslacionales.
El objetivo es hacer el big data pequeño, reduciendo al máximo la complejidad.
... acelerando la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas y de medicamentos huérfanos en ENFERMEDADES RARAS.
...y también en enfermedades neurodegenerativas (Parkinson, Alzheimer, ELA,...) y Cáncer…
Así mismo, se trata de mejorar el diagnóstico precoz de diferentes tipos de cáncer, y posibilitar la OPTIMIZACIÓN DEL TRATAMIENTO PERSONALIZADO (medicina de precisión).
El Síndrome de Costello es un desorden genético raro causado principalmente por mutaciones en el gen HRAS que se caracteriza por retraso en el crecimiento y desarrollo, anomalías faciales, retraso psicomotor, problemas cardíacos y una mayor probabilidad de desarrollar tumores. Afecta a aproximadamente 5 de cada 10,000 personas y se hereda de forma autosómica dominante, aunque la mayoría de los casos son nuevas mutaciones. No existe una clara correlación entre el genotipo y el fenotipo, pero las mutaciones en HRAS
El rabdomiosarcoma es un sarcoma de tejido blando que se origina en el músculo esquelético y representa el 3.5% de los tumores sólidos en niños. Generalmente ocurre entre los 0 y 14 años de edad. El tratamiento incluye quimioterapia, cirugía y radioterapia según el estadio y grupo de riesgo del tumor. Gracias a los protocolos de tratamiento coordinados internacionalmente, la supervivencia a 5 años ha aumentado a más del 70% en la mayoría de los pacientes.
Este documento resume las estrategias de neuroimagen para recién nacidos prematuros de muy bajo peso y recién nacidos a término con encefalopatía. Para los prematuros, la ecografía craneal debería realizarse a todas las que tengan menos de 30 semanas una vez por semana y repetirse entre las 36 y 40 semanas. Para los recién nacidos a término con encefalopatía, la TC debería usarse temprano para excluir hemorragias y la RMN más tarde para establecer el patrón de
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Este documento describe la creación de la Unidad de Demencias del Hospital Universitario Ntra. Sra. de Candelaria. La unidad tiene como objetivos principales realizar una evaluación diagnóstica completa de pacientes con demencias y trastornos cognitivos leves, así como identificar y tratar demencias potencialmente reversibles de forma temprana. La unidad también busca proporcionar seguimiento y tratamiento específico, educar a cuidadores, colaborar con otras unidades, y promover la investigación en este campo. Adicionalmente, se presentan dos casos clínic
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Este documento resume los tumores cerebrales. Explica que los tumores cerebrales se originan por el crecimiento anormal e incontrolable de las células en el cerebro. Luego clasifica los tumores cerebrales en primarios y secundarios, y describe varios tipos como gliomas, meningiomas y metástasis. También cubre temas como la clasificación, localización, síntomas y diagnóstico de los tumores cerebrales.
DIAPOSitivas del tercer APORTE NEUROlogia,023101471c
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Los tumores cerebrales comprenden una variedad de neoplasias que afectan al sistema nervioso central. Los más comunes son los gliomas, que representan aproximadamente el 60% de los tumores cerebrales primarios. Otros tumores frecuentes son los meningiomas, tumores sellares y meduloblastomas. El diagnóstico se realiza principalmente mediante neuroimágenes y biopsia, y el tratamiento depende del tipo y grado del tumor, incluyendo cirugía, radioterapia y quimioterapia.
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El documento proporciona información sobre el paro cardiorrespiratorio pediátrico, incluyendo su definición, causas, reconocimiento, evaluación y manejo según los protocolos PALS. Define el paro como la ausencia de circulación causada por una actividad cardiaca ausente o insuficiente, y describe los pasos básicos de RCP pediátrico, como iniciar compresiones torácicas a 100-120 compresiones por minuto, ventilar cada 30 compresiones y usar un desfibrilador automático si es necesario.
Este documento resume las características clínicas y el manejo del COVID-19 en pediatría. Explica que los niños generalmente presentan un cuadro más leve que los adultos, con fiebre y tos como síntomas principales. Describe las manifestaciones respiratorias, gastrointestinales, neurológicas y dermatológicas. Además, detalla los criterios diagnósticos, exámenes de laboratorio y manejo, incluyendo el síndrome inflamatorio multisistémico post COVID.
Este documento describe un caso clínico de un niño de 8 años con episodios recurrentes de compromiso de la conciencia asociados a hipoglicemia. Se presentan los antecedentes del paciente, exámenes realizados y hallazgos. Luego, se define la hipoglicemia y se describen las posibles causas en niños no diabéticos, incluyendo defectos en la glucogenólisis, gluconeogénesis y otras como hiperinsulinismo. Finalmente, se plantea el diagnóstico diferencial para este paciente, considerando principalmente hiperins
El documento resume la epidemiología, indicaciones y manejo del trasplante cardiaco en pediatría. Menciona que en EEUU se realizaron 404 trasplantes pediátricos en 2013, y que las principales causas son cardiopatías congénitas complejas y miocardiopatías. Describe que la evaluación del receptor y donante incluye exámenes clínicos, inmunológicos y cardiológicos, y que el manejo post-trasplante implica control del rechazo e infecciones con terapia inmunosupresora.
Este documento describe la injuria renal aguda (AKI) en pacientes neonatales y pediátricos que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO). La AKI es una complicación frecuente en estos pacientes críticamente enfermos, que ocurre en alrededor del 64% de los casos. Los pacientes con AKI tienen una supervivencia significativamente menor que aquellos sin AKI. Además, la gravedad de la AKI suele ser máxima en los primeros 2 días después del inicio de la ECMO. La fisiopat
El documento resume la información sobre el sarampión, incluyendo: 1) El sarampión es causado por un virus RNA que solo infecta humanos. 2) Tiene un periodo de incubación de 7-21 días y es altamente contagioso. 3) La clínica consiste en un pródromo respiratorio seguido de un exantema maculopapular. 4) Las complicaciones principales son neumonía y encefalitis. 5) El diagnóstico se realiza mediante serología o PCR. No existe un tratamiento específico, solo medidas de soporte.
El recién nacido nace en buenas condiciones pero luego presenta dos episodios de regurgitación con contenido hemático. Esto podría deberse a una úlcera por estrés u otra causa de hemorragia digestiva alta en el recién nacido. Se recomienda evaluar la cantidad de sangre perdida, causas subyacentes como trastornos hemorrágicos o déficit de vitamina K, y tratar con expansión de volumen y fármacos como la ranitidina.
Este documento describe la neumonía necrotizante en niños. Define la neumonía necrotizante como una forma grave de enfermedad pulmonar asociada con la formación de abscesos y cavitaciones pulmonares. Discute la epidemiología, etiología, fisiopatología, presentación clínica, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de esta afección. Se enfoca en los principales patógenos como el neumococo y el Staphylococcus aureus, incluyendo MRSA. Describe el caso de un niño
1) El documento presenta el caso de un paciente de 18 años con antecedentes de leucemia linfoblástica aguda y trombocitopenia asociada a disfunción plaquetaria. 2) Se sospecha una mutación en el gen RUNX1 debido a los antecedentes familiares de sangrado. 3) El gen RUNX1 se relaciona con trombocitopenia hereditaria y mayor riesgo de desarrollar neoplasias hematológicas como síndromes mielodisplásicos y leucemia.
Este documento resume las definiciones, factores de riesgo, tratamientos y complicaciones de la injuria renal aguda (AKI) que ocurre luego de cirugía cardíaca. La AKI es una complicación frecuente que afecta entre un 13% a 42% de los pacientes y requiere terapias de reemplazo renal (TRR) en un 5% a 17% de los casos. Las técnicas de TRR discutidas incluyen hemodiálisis, hemofiltración y peritoneodiálisis. La hemofiltración continua es una
Este documento resume la infección del tracto urinario en pediatría, incluyendo su definición, clasificación, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento. Describe que la infección del tracto urinario es común en niños y puede variar desde una infección leve de la vejiga hasta una grave infección de los riñones. El diagnóstico requiere un examen físico, pruebas de laboratorio como un sedimento de orina y urocultivo, e imágenes como ecografía y DMSA para evaluar los ri
Este documento resume las terapias emergentes en el manejo de la esclerosis tuberosa, incluyendo los inhibidores de la vía mTOR como sirolimus y everolimus. Everolimus ha demostrado reducir significativamente el tamaño de los astrocitomas subependimarios de células gigantes en pacientes con esclerosis tuberosa. Los inhibidores de mTOR también podrían tener efectos antiepilépticos y prevenir la discapacidad intelectual. Sin embargo, estos fármacos pueden causar efectos adversos como infecciones y protein
El documento resume la enfermedad del Chikungunya. Introduce el virus, su epidemiología, microbiología, cuadro clínico, diagnóstico y tratamiento. Explica que el Chikungunya se transmita por la picadura de mosquitos Aedes y puede causar fiebre y dolor severo en las articulaciones. No existe una vacuna o tratamiento específico, solo se recomienda tratamiento sintomático.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
3. EPIDEMIOLOGÍA
Cáncer: segunda causa de muerte en la infancia.
Cáncer de sistema nervioso: 2° lugar neoplasias infantiles.
Tumores sólidos más frecuentes en menores de 15 años
(40-50%).
Incidencia 1,8–4/100 000 casos nuevos por año en
menores de 19 años
Mayor incidencia en lactantes y menores de 7 años
Relación hombre/mujer 1,2 (6:5).
Ries LA, Eisner MP, Kosary CL, et al: eds: SEER cancer statistics review, 1975–2000. National Cancer Institute,
Bethesda, MD: SEER Program, 2003.
Ministerio de Salud: Cáncer infantil en Chile, PINDA. Segunda Edición, 2001.
4. FACTORES PREDISPONENTES
Factores genéticos:
4% se asocia a sd. Hereditarios o
enfermedades genéticas multifactoriales
Neurofibromatosis I yII
Esclerosis tuberosa
Enf. de Von Hippel – lindau
* Tasa de incidencia con familiar de primer
grado: 2,55%.
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(Vizcaya)
5. FACTORES PREDISPONENTES
Factores ambientales:
Radiaciones ionizantes
Inmunosupresión
Virus
Campos electromagneticos
Traumatismos
Compuestos de nitrosoureas y nitrosaminas
Fumar pasivamente en el embarazo
Edad del padre
Uso de pesticidas
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6. FISIOPATOLOGÍA
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7. CLASIFICACIÓN
Histología.
Astrocitomas.
Meduloblastomas.
tumores neuroectodérmicos.
.primitivos (PNET).
Ependimomas.
Craneofaringiomas.
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8. CLASIFICACIÓN
Localización.
Infratentoriales 50%.
Supratentoriales.
Más frecuente en primer año de vida.
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9. CLÍNICA
Hipertensión
endocraneana.
Obstrucción de salida de LCR.
Cefalea.
Durante el sueño.
Matutina o al acostarse.
Macrocefalia.
Irritabilidad.
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14. TUMOR NEUROEPITELIAL
DISEMBRIOPLÁSICO
Diagnóstico
RNM
Lesión hipodensa poco captante.
Tratamiento
Cirugía
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15. MEDULOBLASTOMA
Neuroectodérmico
primario
Diferenciación escasa
Preferentemente en
fosa posterior
Peak 8-12 años.
Pronóstico 30% a 5
años.
Cuadro clínico
Sd cerebeloso
HTEC.
Necesidad de VDP
Tto quirúrgico
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16. ASTROCITOMA
Más frecuente dentro de este grupo.
Se clasifican en grados del 1 al 4:
pleiomorfismo celular, hipercelularidad, presencia de mitosis,
proliferacion, necrosis.
1-2: bajo grado -> sobrevida promedio 7-10 años
3: astrocitoma anaplasico -> sobrevida promedio 2
años
4: glioblastoma multiforme ->sobrevida promedio,
meses.
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17. OLIGODENDROGLIOMAS
4% de los tumores primarios.
crecimiento lento
Presentación clínica frecuente: crisis
convulsiva
Edad-> 20- 40 años
sobrevida promedio 10 años.
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18. EPENDIMOMA
Edad pediátrica o en jóvenes.
5 % de los gliomas.
Edad media: 6 años
Válvula V-P
Extirpación lo más completa posible.
Radioterapia y quimioterapia
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19. GLIOBLASTOMA MULTIFORME
Tumor cerebral más frecuente y uno de los
más agresivos del organismo.
25 % de los tumores cerebrales y el 50 % de
todos los gliomas.
Son muy raros en niños. Son más frecuente
en varones.
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20. GLIOBLASTOMA MULTIFORME
Puede ser quístico (40 %) Sólido (60%)
Hemorrágico (40%) y con zonas necróticas
en su interior (50%).
Lóbulos frontal y temporal
Metástasis fuera del SNC son excepcionales
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21. GLIOBLASTOMA MULTIFORME
Síntomas
Cambios conductuales 45%
Cefalea
Vómitos
Diagnóstico
TAC y RNM
Biopsia
Mal pronóstico
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22. TRATAMIENTO
Cirugía
Dg histológico de certeza
Reduce el volumen
Liberar la circulación LCR
Control neurorradiológico
primeras 72 horas de la intervención.
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23. TRATAMIENTO
RT
Tumores malignos
Resecciones imcompletas
Tumores de bajo grado no operables
QT
Meduloblastoma de alto riesgo
Astrocitomas de alto grado
Neupogen
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24. PRONÓSTICO
Grado de malignidad:
Localización del tumor.
tamaño y características.
edad del paciente.
condición neurológica.
tumor residual post-operatorio.
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25. Leucoencefalopatía precoz.
Calcificaciones en la sustancia gris cortical y en los
ganglios basales.
Riesgo de secuelas neurocognitivas.
Déficit hormonales .
Alteraciones visuales y auditivas .
Déficit motores.
Segundos tumores.
SECUELAS
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segunda causa de mortalidad después de los accidentes. Los tumores del sistema nervioso central (SNC) ocupan el segundo lugar por su frecuencia dentro de todas las neoplasias infantiles
incidencia anual en la población europea y norteamericana es de
3/100.000 habitantes menores de 15 años,
con una relación hombre/mujer a esta edad
de 1,2.
1.- Battistella PA, Ruffilli R, Viero F, Bendagli B, Condini A: Brain tumors: classification and clinical aspects. Pediatr Med Chir 1990; 12: 33-9. [ Links ]
6.- Quintana JA: Tumores del Sistema Nervioso Central. PINDA, 1997. [ Links ]
4.- Ries LA, Eisner MP, Kosary CL, et al: eds: SEER cancer statistics review, 1975–2000. National Cancer Institute, Bethesda, MD: SEER Program, 2003. [ Links ]5.- Ministerio de Salud: Cáncer infantil en Chile, PINDA. Segunda Edición, 2001. [ Links ]6.- Quintana JA: Tumores del Sistema Nervioso Central. PINDA, 1997. [ Links ]7.- Mehta V, Chapman A, McNeely PD, Walling S, Hower WJ: Latency between symptom onset and diagnosis of pediatric brain tumors: an eastern-canadian geographic study. Neurosurgery 2002; 51: 365-73. [ Links ]8.- Smith MA, Freidlin B, Ries LA, Simon R: Increased incidence rates but no space-time clustering of childhood astrocytoma in Sweden, 1973-1992. Cancer 1999; 85: 2077-90. [ Links ]9.- Parkin DM, Stiller CA, Drapper GJ, Bieber CA, Terracini B, Young JL, eds: International incidence of childhood cancer. IARC scientific publications N° 87. Lyon: IARC 1988: 295-8. [ Links ]10.- Stiller CA, Nectoux J: International incedence of childhood brain and spinal tumor. Int J Epidemiol 1994; 23: 458-64. [ Links ]
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4% de los tumores cerebrales se asocian a síndromes hereditarios o enfermedades genéticas multifactoriales.
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no existe evidencia de aumento de riesgo de padecer tumores cerebrales para los factores ambientales estudiados.
Hay evidencia sugestiva pero no concluyente sobre la influencia de la edad del padre durante la concepción, el uso domiciliario de pesticidas y el fumar pasivamente durante el embarazo.
radiaciones ionizantes el único factor cuya relación causal está completamente demostrada. El periodo de latencia puede oscilar desde 10 a más de 20 años después.
A pesar de todo esto, la causa de la mayor parte de los tumores cerebrales sigue siendo desconocida.
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Se realiza en base a la localización, extensión e histología del tumor,
Histología: astrocitomas, meduloblastomas/tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET), ependimomas, craneofaringiomas, tumores de células germinales y de plexos coroideos en orden decreciente de frecuencia
Localización: En los niños predominan los tumores de localización infratentorial. el 50% de los tumores son infratentoriales (astrocitoma cerebeloso, meduloblastoma, ependimoma y glioma de tronco) el 20% son selares, 30% hemisférica
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Síndrome de hipertensión intracraneal.
Refleja habitualmente la hidrocefalia obstructiva por un tumor de fosa posterior. examen neurológico cuidadoso es de primordial importancia. El déficit visual por atrofia óptica secundaria a papiledema crónico es un hallazgo poco frecuente. apraxia de la marcha. cefalea, vómitos y somnolenciade forma aguda o
de forma insidiosa con cefaleas intermitentes, disminución del rendimiento escolar y cambios de personalidad. La cefalea suele tener predominio matutino
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dolor localizadoque suele empeorar por la noche, alteraciones sensoriales y debilidad muscular/atrofia) y el compromiso de las vías motoras y sensitivas por debajo del nivel medular afectado
Es importante la práctica de una RNM
en todo niño con epilepsia parcial que no corresponda a los bien conocidos síndromes
idiopáticos, y cuya etiología no haya sido firmemente establecida.
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La técnica de elección es la resonancia magnética (RM). La tomografía axial computerizada (TAC) ha quedado reducida a una medida de apoyo ante la sospecha de
calcificaciones y en las situaciones en las que
se requiera un estudio rápido y sin anestesia
(hidrocefalia descompensada, hemorragia intratumoral, etc.).
astrocitoma más frecuente. Preferentemente en lobulos temporales y frontales. más frecuente entre los 50 y 60 años. 10-25% glioblastosis meningea (meta)->UFRO
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Se trata de obtener un diagnóstico histológico, de reducir la masa tumoral y liberar la circulación de LCR
Se recomienda el control neurorradiológico durante las primeras 72 horas de la intervención,
Radioterapia
La radioterapia local está indicada en
tumores malignos, en propensos a recidivar, en éxeresis incompletas, e incluso
en tumores de bajo grado inextirpables.
La tendencia es radiar el lecho tumoral y
borde adyacente.
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La neuroimagen detecta la leucoencefalopatía precoz y las calcificaciones que aparecen tardíamente en la sustancia gris cortical y en los ganglios basales, siendo éstos los principales cambios cerebrales asociados al tratamiento de los tumores cerebrales en la infancia
Radioterapia incrementa el riesgo de secuelas neurocognitivas. Otras alteraciones observadas son: déficit hormonales(sobre todo de la hormona de crecimiento y de la hormona estimulante del tiroides), alteraciones visuales y auditivas, distintos grados de déficit motoresy la aparición de segundos tumores.