El documento describe la estructura y genoma del virus de Marburgo. El virus tiene una forma irregular de bastoncillo de 800-1400 nm de largo y 80 nm de ancho, con una nucleocápside que contiene ARN de polaridad negativa. Su genoma es de aproximadamente 19 kb y contiene 7 genes, incluidos genes para la nucleoproteína, varias glicoproteínas y la ARN polimerasa. No existe un tratamiento específico, aunque se están desarrollando vacunas.

1. Virus de Marburgo
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El virus de Marburgo presenta la estructura clásica de los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular (pleomórfica), pues
tiene forma de bastoncillo de longitud variable entre los 800 y los
1400 nm y con un diámetro de alrededor de 80 nm. En ocasiones
pueden también tener forma circular, de U o de 6.
La nucleocápside presenta, en su interior, una molécula de ARN de
polaridad negativa, y la envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
El todo está cubierto por una envoltura lipídica que proviene de la
membrana de la célula hospedadora, de la cual salen proyecciones
(peplómeros) de alrededor de 7 nm entre las que media un espacio
de 10 nm. Dichas proyecciones tienen forma globular y están
formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie.
Estructura del virus

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El genoma del virus es de alrededor de 19 Kb y parece contener el código de 7
productos; el genoma presenta una disposición lineal de los genes con una zona de
superposición. La estructura del genoma es la siguiente:
 Región 3’ no traducida
 Nucleoproteína (NP)
 VP35
 VP40
 Glicoproteína
 VP30
 VP24
 Proteína L (una ARN polimerasa ARN dependiente)
 Región 5’ no traducida
 El área de superposición se sitúa entre los genes VP30 y VP24 (en el genoma del virus Ébola hay
3 áreas de superposición).

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La epidemia en Angola
Estructura del virus
Replicación viral
Anatomía patológica
Patogénesis

5. Modalidades de
contagio
• La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio de la gente. Esto ocurre al entrar en contacto
cercano con el enfermo. En particular, el contagio se da
a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva,
vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. La
transmisión por vía sexual es posible durante varias
semanas después de la enfermedad. El pico de máxima
infectividad ocurre durante las manifestaciones más
graves de la enfermedad, junto con las
manifestaciones hemorrágicas. El virus también puede
inocularse a través de instrumentos contaminados
(fómites).
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6. Terapia
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No existe terapia específica. Aunque en la actualidad no existen
vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo aprobadas
para uso humano, algunos investigadores han conseguido
desarrollar vacunas contra ambos patógenos basadas en una forma
recombinante del virus de la estomatitis vesicular que produce los
virus del Ébola y Marburgo en la superficie de la proteína, y
descubrieron que una sola inyección de cualquiera de ambas
vacunas en macacos producía respuestas inmunes protectoras
cuando el virus correspondiente se introdujo en estos animales.
Es importante el aislamiento del paciente y el uso de dispositivos de
protección para el personal médico y enfermeril. Actualmente se
realizan estudios para poder crear una vacuna específica.

7. Uso como arma
biológica
• El virus de Marburgo formó parte de una serie de
agentes patógenos militarizados con éxito por el
programa biológico soviético Biopreparat. El virus fue
modificado genéticamente para crear una nueva cepa
más mortal llamada "variante U", cepa que fue armada
y aprobada por el Ministerio de Defensa de los
soviéticos en 1990.
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8.  El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de 3 a 9 días, pasados los cuales aparece una cefalea frontal y
temporal acompañada de malestar general y mialgias. Es característica la fiebre alta (39-40 °C) que aparece ya desde el
primer día de enfermedad, a la que sigue una fuerte y rápida debilitación. Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis.
 Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito. La diarrea puede ser también
grave y durar hasta una semana. En este periodo los enfermos presentan un rostro inexpresivo con ojos hundidos. así como
letargo y alteraciones mentales.
 En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las amígdalas y del paladar. Signo
característico es la aparición de un exantema máculo-papuloso no pruriginoso, en general desde el quinto día, en rostro y
cuello y que sucesivamente se extiende a los miembros.
 Las manifestaciones hemorrágicas se producen a partir del quinto día de enfermedad. La muerte suele acaecer por colapso
cardiocirculatorio a causa de sangrados múltiples.
 Pasada la primera semana, la fiebre empieza a bajar para luego reaparecer a los 12 o 14 días de enfermedad. En la segunda
semana pueden aparecer también hepatosplenomegalia, edema facial o escrotal.
 Generalmente el fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias
continuas.
 En caso de que la persona sobreviva la convalecencia, sigue durante 3 a 4 semanas con pérdida del cabello, anorexia y
disturbios psicóticos. A veces pueden darse mielitis transversa y uveítis.
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