2. Tiroides y Desarrollo Fetal
1) Hormonas tiroideas
regulan el desarrollo y la
función del SNC
2) Su déficit conlleva
defectos en mielinizacion,
migración y diferenciación
neuronal con retraso
mental y síntomas
neurológicos irreversibles
3) Acción de T3 sobre
receptores nucleares en
cerebro fetal a partir de la
semana 10. ( muy
importante).
3. Regla del Tres
1)A las tres semanas de la concepción: esbozo del
tiroides
2) Al tercer mes de la concepción el tiroides del feto
es ya capaz de acumular yodo, funcionar y producir
sus propias hormonas: s18-20 T4 detectable.
3) A las tres semanas después del nacimiento el
recién nacido ha utilizado las hormonas que
podían provenir de su madre, ha agotado sus depósitos
y comienza a funcionar conectado con la hipófisis.
4. Para el normal desarrollo neuronal
fetal es fundamental:
1) Yodo
2) Hormonas tiroideas maternas
5. Incremento del 30-50% en la producción de
hormona tiroidea materna
de los requerimientos de yodo
6. Resulta necesario aumentar la producción de hormona
tiroidea para mantener un estado e tiroideo en la unidad
materno-fetal.
1) Las gestantes son mas propensas al déficit de yodo,
pues en el embarazo aumenta la demanda de yodo
(síntesis de hormona tiroidea destinada al feto) y
aumenta la perdida (aclaramiento renal de yodo).
▸ Madre: adaptación, ↑ síntesis T3 respecto a T4.
▸ Feto: la maduración cerebral depende exclusivamente
de la T4 materna hasta la semana 20.
▸ Deficiencia leve-moderada de yodo: se asocia a
disminución del rendimiento cognitivo del niño.
7. Yodo y Gestación
1) Requerimientos en gestación: 250 mcg/día (< 500)
2) Ingesta de alimentos ~ 100-200
3) Suplemento farmacológico 150-200
4) Suplemento pre-concepcional, junto con ac. folico:
5) Natifar, Yoduk, Yodocefol (200 mcg yodo)
Sustituirlo en 2do Trimestre por un complejo de
vitaminas-minerales(150 mcg yodo).
6) Administrarlo a gestantes tratadas con levotiroxina.
7) No a mujeres con hipertiroidismo.
8. TSH durante la Gestación
Si el laboratorio no tiene
definidos rangos de
referencia propios, se
acepta:
1 trimestre: 0,1 – 2,5
mUI/ml*
2 trimestre: 0,2 – 3
mUI/ml
3 trimestre: 0,3 – 3 mUI/ml
9. Disfunción Tiroidea y Gestación
La disfuncion tiroidea en gestantes es frecuente
(>10%).
Se asocia a morbilidad materna y, sobre todo,fetal.
Las medidas de prevencion y tratamiento son sencillas y
eficaces.
10.
11. Cribado universal es rentable: n=40 para prevenir 1 episodio
Cribado selectivo: se escapan hasta 30% casos tratables
13. INTRODUCCIÓN
1) Se asocia a complicaciones obstétricas tales como: aborto/muerte fetal
intraútero, crecimiento intrauterino restringido, estados hipertensivos del
embarazo, desprendimiento de placenta normalmente inserta y prematuridad,
entre otros.
2) Sin embargo, existe controversia entre las distintas sociedades científicas
respecto a la recomendación o no de que se realice un cribado universal para la
detección de disfunción tiroidea (DT) durante la gestación.
3)Por tratarse de una enfermedad frecuente, de fácil diagnóstico y para la que se
dispone de un tratamiento efectivo y exento de riesgos, la Sociedad Española de
Endocrinología y Nutrición y la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia
recomiendan que se evalúe precozmente (antes de la semana 10) la función
tiroidea a todas las mujeres embarazadas (1).
4)Para el cribado, bastaría con la determinación de (TSH L). Solo si ésta está
alterada se realizará (T4L) y (T3L).
5) Los factores de riesgo que se asocian a esta patología con mayor frecuencia son:
edad, peso, IMC, glucemia, tabaquismo (2) , antecedentes familiares de
patología tiroidea, Diabetes Mellitus antes del embarazo, tratamiento previo
con Litio, Amiodarona y estudio radiológico con contraste yodado.
14. OBJETIVOS
1)Realizar determinaciones de (TSH libre) en mujeres
gestantes.
2)Evaluar alteraciones de la función tiroidea en
población gestante y derivación oportuna a
endocrinología.
15. MÉTODOS
Estudio transversal prospectivo
Población a estudio: todas las gestantes en su primera
consulta independientemente del tiempo de gestación,
que pertenezcan a la Zona Básica de Salud de Puerto
del Rosario.
Por tanto serán incluidas al estudio todas las
embarazadas en cualquier estadio del embarazo y de
edades comprendidas entre los 18 y 45 años.
Criterios de exclusión: mujeres gestantes con patología
tiroidea conocida
16. Procedimiento
1)Reclutamiento oportunista de aquellas embarazadas que consulten por primera
vez en el Centro de Salud de Puerto del Rosario .
2)Se solicitará consentimiento informado .
3) Se cumplimentará una ficha de recogida de datos que será anonima.
4) Se efectuará determinación de TSH cuyos valores de referencia de acuerdo al
trimestre del embarazo a tener en cuenta son:
A)Primer trimestre: 0.1 – 2.5 mcu/ml
B)Segundo trimestre: 0.2 – 3.0 mcu/ml
C) Tercer trimestre: 0.3 – 3.0 mcU/Ml (2)
5) Si se detectara disfunción tiroidea se solicitará T3 y T4 libres y derivación a
Endocrinologia del Hospital General de Fuerteventura de forma preferente,
según lo pactado con el Jefe del Servicio del mencionado hospital.
6)El estudio se llevará a cabo en 5 meses. Se iniciará en enero de 2016 y finalizará
el 14 de abril de 2016
7)El análisis estadístico se efectuará utilizando el paquete estadístico SPSS versión
17
17. Bibliografía:
1)Detección de la disfunción tiroidea en la población gestante: está
justificado el cribado universal Lluís Vilaa, , , Inés Velascob, Stella
González, Francisco Moralesd, Emilia Sáncheze, José Maria
Laillaf, Txanton Martinez-Astorquizag, Manel Puig-Domingoh, el
Grupo de Trabajo de Trastornos por Deficiencia de Yodo y
Disfunción Tiroidea de la Sociedad Española de Endocrinología y
Nutrición. Endocrinologia y Nutricion , volumen 59 , issue 9,
novembre 2012, pages 547-560.
2)Valores de referencia y estudio de la variabilidad de hormonas
tiroideas en gestantes de El Bierzo; Manuel Lombardo Grifol,
María Luisa Gutiérrez Menéndez, Luís García Menéndez, María
Vega Valdazo. Endocrinología y Nutrición (English Edition),
Volume 60, Issue 10, December 2013, Pages 549-554
18. CONSENTIMIENTO INFORMADO PARA LA REALIZACIÓN DE PRUEBAS EN SANGRE
Centro de Salud de Puerto del Rosario Sur
Zona Básica de Salud Puerto del Rosario
Gerencia de Servicios Sanitarios de Fuerteventura
Área de Salud Fuerteventura
Médico responsable:
D/Dª ……………………………………………………………………………… de ………. años de edad, con Número de Historia Clínica....................... domiciliado
en………………………………………………………. …………………………….. DNI………………………..
Declara:
Que me han explicado de forma detallada en que consiste la prueba, el propósito de la misma en un lenguaje claro, así como la importancia que podría tener para mí y para
mi bebé una detección precoz de Patología Tiroidea.
El médico me ha indicado tras la entrevista y la exploración inicial que debo someterme a una extracción de xxxx ml de sangre, que no tiene efectos adversos sobre mí o mi
niño.
Declaro que he entendido la información recibida en un lenguaje claro y sencillo y que he podido realizar las preguntas que he creído oportunas.
El médico me ha aclarado que en cualquier momento y sin tener que dar explicaciones, puedo revocar este consentimiento, del cual me han ofrecido copia, en
cumplimiento de la ley 41/2002, de 14 de Noviembre de regulación de la autonomía del paciente.
Por ello manifiesto voluntariamente que estoy satisfecho con la información recibida y consiento en la inclusión de dicha investigación.
En………………………………a………..de………………………………..del 201
Fdo. Paciente Fdo. Médico.
Denegación de consentimiento:
El paciente manifiesta, libre y conscientemente la Denegación de Consentimiento para la realización de esta investigación, y así lo expresa sin que este hecho afecte el trato
futuro que pudiese recibir o solicitar en este Centro de Salud.
Fdo. Paciente Fdo Médico
19. Código de Identificación del Paciente:
Antecedentes Obstétricos
Antecedentes de Infertilidad (Si/No)
Nº de embarazos (Incluido actual)
Nº de abortos
Nª de partos prematuros
Nª de partos distócicos
Antecedentes Clínicos
Tabaquismo SI/NO
Ant. Fam. de Enf. Tiroidea
Diabetes mellitus tipo 1
Diabetes mellitus tipo 2
Diabetes gestacional en embarazo anterior
Tratamiento habitual con litio
Tratamiento habitual con Amiodarona
Estudio con contraste yodado (últimos 6 meses antes de gestación)
Datos Clínicos Actuales
Edad de la paciente
Peso corporal
Altura
Edad gestacional
Niveles de TSH
Niveles de T3 libre
Niveles de T4 libre
Glucemia basal
Derivación a Endocrinología (Si/No)
Identificación del médico
ANEXO II- Ficha De Recogida De Datos
fecha y firma