(2024-25-04) Epilepsia, manejo el urgencias (ptt).pptx
Sepsis
1. SEPSIS
QUIJADA PINEDA THOMAS EDUARDO
NOSOLOGIA CLINICA Y QUIRURGICA DE TORAX Y
VASOS PERIFERICOS
DR. RENE POWELL MORENO
OTOÑO 2017
2. Definición Sepsis
SEPSIS
Síndrome clínico que asocia una respuesta inflamatoria
sistémica exacerbada a un foco infeccioso
Dos o más de los criterios
de SIRS con un foco
infeccioso confirmado o
sospechado
1. Temperatura >38.3ºC o
<36ºC
2. Fc >90 lat/min
3. Fr >20 resp/min o
PaCO2 <32 mmHg
4. GB >12,000 cells/mm3,
<4000 cells/mm3, o >10
% bandas o formas
celulares inmaduras.
3. Definicion Sepsis
SEPSIS SEVERA
Sepsis + al menos 1
signo de hipoperfusión
o disfunción orgánica
1. Áreas de piel moteada
2. Llenado capilar ≥3 seg
3. Gasto urinario <0,5 mL/Kg al menos una
hora o terapia de reemplazo renal.*
4. Lactato >2 mmol/L
5. Cambios abruptos en el estado mental
6. Electroencefalograma (EEG) anormal
7. Trombocitopenia <100,000 plq/mL
8. Coagulación Intravascular diseminada
9. Lesión pulmonar aguda (ALI) o síndrome de
distrés respiratorio(ARDS)
10. Disfunción cardíaca por ecocardiografía o
medición directa del índice cardíaco
4. Definiendo Sepsis
SHOCK SÉPTICO
Sepsis Severa + uno o ambos criterios a
continuación:
1. Presión Arterial Media (PAM) <60 mmHg
(o <80 mmHg si el paciente es hipertenso)
a pesar de la resucitación con líquidos.*
2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80 mmHg
si es hipertenso) requiere dopamina >5
mcg/kg por min, noradrenalina <0.25
mcg/kg por min, or adrenalina <0.25
mcg/kg por min a pesar de la adecuada
resucitación con líquidos.
*Infusión de 20 a 30 mL/Kg de coloide, 40 a 60 mL/Kg de SSN. PCWP 12 a 20 mmHg. PVC : 8 a 12 mmHg.
5. SHOCK SÉPTICO REFRACTARIO
Presenta los siguientes criterios: 1. Presión Arterial Media (PAM) <60
mmHg (o <80 mmHg si el paciente es
hipertenso) a pesar de la resucitación
con líquidos.*
2. Manetener PAM >60 mmHg (o >80
mmHg si es hipertenso) requiere
dopamina > 15 mcg/kg por min,
noradrenalina <0.25 mcg/kg por min,
or adrenalina <0.25 mcg/kg por min a
pesar de la adecuada resucitación con
líquidos.
6. CRITERIOS DE SEPSIS
VARIABLES GENERALES
Fiebre (>38.3°C)
Hipotermia (36°C)
Fc = 90/min o 2 DE encima de VN para la edad
Taquipnea
Alteración del estado mental
Edema significativo o balance líquido positivo (20 mL/kg en 24 hrs)
Hiperglicemia (140 mg/dL o 7.7 mmol/L)en ausencia de diabetes
VARIABLES INFLAMATORIAS
Leucocitosis > 12,000
Leucopenia < 4,000
GB en cifras normales pero 10 % de formas inmaduras
Proteína C reactiva plasmática (PCR) > 2 DE por arriba de VN
Procalcitonina plasmática > 2 DE por arriba de VN.
7. CRITERIOS DE SEPSIS
VARIABLE HEMODINÁMICA
Hipotensión arterial (PS < 90 mm Hg;
PAM < 70 mm Hg; o ↓PS > 40 mm Hg
en adultos o < 2 DE por debajo de VN
para la edad.)
VARIABLES DE DISFUNCIÓN
ORGÁNICA
Hipoxemia arterial ( Kirby <300)
Oliguria aguda (<0,5 mL/kg hr ó
45 mmol/L al menos 2 hrs.)
↑ creatinina (>0,5 mg/dL)
Alteración de coagulación (INR
>1,5 o PTT >60 seg)
Íleo
Trombocitopenia (<100,000/uL)
Hiperbilirrubinemia (>4 mg/dL)
VARIABLE DE PERFUSIÓN TISULAR
Hiperlactacidemia
Disminución de llenado capilar o
moteado
8. CRITERIOS DE SEPSIS
SEPSIS SEVERA
1. Hipotensión inducida por sepsis
2. Lactato mucho mayor que el límite superior del VN.
3. Gasto urinario <0.5 mL/kg hr por 2 hrs, a pesar de la adecuada resucitación
con líquidos
4. ALI con PaO2/FIO2 <250 en ausencia de neumonía
5. ALI with PaO2/FIO2 <200 en presencia de neumonía
6. Creatinina >2.0 mg/dL (176.8 mol/L)
7. Bilirrubina >2 mg/dL (34.2 mol/L)
8. Conteo plaquetario <100,000
9. Coagulopatía (INR >1.5)
11. FISIOPATOLOGIA DE LA
INFLAMACION
Barrera física
Barrera química
Barrera
celular
Sepsis: la otra cara de la respuesta inmune, Juan Pablo Zapata Ospina, Iatreia Vol 24(2): 179-190. Junio-agosto 2011.
Sepsis: Definiciones y Aspectos Fisiopatológicos, Indira Briceño M.D. Medicrit 2005; 2(8):164-178.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
12. • Inflamación depende de:
1. Vasodilatación.
2. Aumento de la permeabilidad vascular.
3. Migración leucocitaria.
FISIOPATOLOGIA DE LA
INFLAMACION
Sepsis: la otra cara de la respuesta inmune, Juan Pablo Zapata Ospina, Iatreia Vol 24(2): 179-190. Junio-agosto 2011.
Sepsis: Definiciones y Aspectos Fisiopatológicos, Indira Briceño M.D. Medicrit 2005; 2(8):164-178.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
13. FISIOPATOLOGIA DE LA
INFLAMACION
Vasodilatación
Sepsis: la otra cara de la respuesta inmune, Juan Pablo Zapata Ospina, Iatreia Vol 24(2): 179-190. Junio-agosto 2011.
Sepsis: Definiciones y Aspectos Fisiopatológicos, Indira Briceño M.D. Medicrit 2005; 2(8):164-178.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
14. FISIOPATOLOGIA DE LA
INFLAMACION
Permeabilidad vascular
Sepsis: la otra cara de la respuesta inmune, Juan Pablo Zapata Ospina, Iatreia Vol 24(2): 179-190. Junio-agosto 2011.
Sepsis: Definiciones y Aspectos Fisiopatológicos, Indira Briceño M.D. Medicrit 2005; 2(8):164-178.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
16. CLINICA
Sepsis: la otra cara de la respuesta inmune, Juan Pablo Zapata Ospina, Iatreia Vol 24(2): 179-190. Junio-agosto 2011.
Sepsis: Definiciones y Aspectos Fisiopatológicos, Indira Briceño M.D. Medicrit 2005; 2(8):164-178.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
19. PARAMETROS
HEMODINAMICOS EN EL SHOCK
SEPTICO
Guia del residente en la uci, 2008; Ricardo Abizanda Campos, servicio medicina intensiva, hospital universitario asociado general de casteló.
20. DISFUNCION E INSUFICIENCIA
ORGANICA EN LA SEPSIS
• MODS: imposibilidad para mantener
homeostasis sin intervención terapéutica.
• IOM: alteración o anormalidad funcional
grave, adquirida en al menos 2 aparatos o
sistemas, que dure un mínimo de 24 a 48
horas.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
21. SISTEMA DE VALORACION DE
FUNCION DE ORGANO
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
Mandell, Robert S Munford, section E, pags 987-1005, Sepsis.
22. RESUCITACIÓN INICIAL
• Recomendación fuerte “Se Recomienda”
o Recomendación débil “Se Sugiere”
• Iniciar resucitación inmediatamente en pacientes con hipotensión
o lactato >4 mmol/L, no postergarlo si aún no puede ser admitido
a UCI
25. ANTIBIOTICOTERAPIA
o Considerar terapia empírica combinada
en pacientes neutropénicos.
o Terapia combinada ≤3-5 días y
disminución gradual de la dosis siguiendo
susceptibilidades.
27. CONTROL DE LA FUENTE
INFECCIOSA
• Un sitio anatómico específico de infección
debe ser establecido lo más pronto
posible y en las primeras 6 horas de inicio.
• Implementar medidas de control de la
fuente tan pronto como sea posible luego
de una reanimación inicial exitosa.
29. CONTROL DE LA FUENTE
INFECCIOSA
• Elegir la medida de control con la máxima
eficacia y la mínima alteración fisiológica.
• Remover un dispositivo de acceso IV si
está potencialmente infectado.
31. Restitución de Líquidos
• Administrar 1 L de cristaloides o 300-500
mL de coloides por 30 mins. Aumentar la
velocidad de infusión si se sospecha de
hipoperfusión por sepsis.
• La velocidad de infusión debe reducirse si
la presión de llenado cardíaco aumenta
sin mejoría hemodinámica.
32. • Mantener PAM ≥65 mm Hg
• Noradrenalina y dopamina por vía central
son los vasopresores iniciales de elección
o Adrenalina, fenilefrina o vasopresina no
deberían ser administrados en el shock
séptico
33. o Usar adrenalina como agente de primera elección en
shock séptico cuando la PA no ha respondido
adecuadamente con DA o NA.
• No usar bajas dosis de DA para protección renal
• En pacientes que requieren vasopresores se deberá
insertar una línea arterial tan pronto como sea posible
34.
35. USO DE CORTICOIDES
o Considerar hidrocortisona IV para adultos con shock
séptico cuando la hipotensión responde pobremente a la
resucitación adecuada con líquidos y vasopresores
o Prueba de estimulación con ACTH no se recomienda
para identificar pacientes que deban recibir
hidrocortisona.
36. USO DE CORTICOIDES
o Se prefiere Hidrocortisona a dexametasona
o Fludocortisona (50 ug VO x día) puede ser incluido
como alternativa a hidrocortisona
o Pueden retirarse los corticoides una vez que los
vasopresores dejen de requerirse.
40. PRODUCTOS SANGUÍNEOS
o No dar PFC para corregir anomalías de la
coagulación a menos que esté sangrando o
se le realizarán procedimientos.
o Administrar plaquetas cuando:
1.<5000/mm3 aunque no esté sangrando
2.5000-30 000 y exista sangrado significativo
3.Conteo plaquetario ≥ 50 000 sólo para
cirugía o procedimientos invasivos
51. REEMPLAZO
RENAL
o Hemodiálisis intermitente y hemofiltración
venovenosa continua son considerados
equivalentes
o CCVH ofrece fácil manejo en pacientes
hemodinámicamente inestables
52. TERAPIA CON BICARBONATO
• No usar bicarbonato con el propósito de
mejorar hemodinamia o reducir dosis de
vasopresores cuando se trata una
lactacidemia causada por hipoperfusión
con pH ≥7,15
53. PROFILAXIS PARA TVP
• Usar heparina no fraccionada (HNF) o de
bajo peso molecular (HBPM) a menos que
esté contraindicada
– Evidencia 1 A
• Usar medidas mecánicas profilácticas
cuando la heparina está contraindicada
– Evidencia 1 A
54. PROFILAXIS PARA TVP
o Usar una combinación de terapia
farmacológica y mecánica para pacientes
quienes están con muy alto riesgo de TVP
– Evidencia 2C
• En pacientes con muy alto riesgo, HBPM
debería utilizarse en lugar de HNF.
– Evidencia 2C
55. BIBLIOGRAFÍA
• Neviere R. Pathophysiology of sepsis. Up-to-date. Apr
2012. Last update: mar 19, 2012.
• Hernández Botero, J.. Recuento histórico y análisis
epistemológico de la sepsis secundaria a lesiones y
su control quirúrgico. Desde el papiro de Edwin Smith
hasta el pus bonum et laudabile. Iatreia,
Norteamérica, 22 2 09 2009.
• Neviere R. Sepsis and the systemic inflammatory
response syndrome: Definitions, epidemiology, and
prognosis. Up-to-date. Apr 2012. Last update: May 2,
2012.
• Standards of Medical Care in Diabetes 2012. Diabetes
Care, Volume 35, Supplement 1, January 2012
Notas del editor
Adequate fluid resuscitation is defined as infusion of 20 to 30 mL/kg of starch, infusion of 40 to 60 mL/kg of saline solution, or a measured pulmonary capillary wedge pressure (PCWP, also known as the pulmonary artery occlusion pressure) of 12 to 20 mmHg. For patients who have a central venous catheter rather than a pulmonary arterial catheter, a central venous pressure (CVP) of 8 to 12 mmHg is a reasonable substitute.
Refractory septic shock exists if maintaining the systemic mean blood pressure &gt;60 mmHg (or &gt;80 mmHg if the patient has baseline hypertension) requires dopamine &gt;15 mcg/kg per min, norepinephrine &gt;0.25 mcg/kg per min, or epinephrine &gt;0.25 mcg/kg per min despite adequate fluid resuscitation. Adequate fluid resuscitation is defined as infusion of 20 to 30 mL/kg of starch, infusion of 40 to 60 mL/kg of saline solution, or a measured pulmonary capillary wedge pressure (PCWP, also known as the pulmonary artery occlusion pressure) of 12 to 20 mmHg.
● Broad-spectrum: one or more agents active against likely bacterial/fungal pathogens and with
good penetration into presumed source (1B)
● Reassess antimicrobial regimen daily to optimize efficacy, prevent resistance, avoid toxicity,
and minimize costs (1C)
Consider combination therapy in Pseudomonas infections (2D)
Consider combination empiric therapy in neutropenic patients (2D)
Combination therapy 3–5 days and de-escalation following susceptibilities (2D)
● Duration of therapy typically limited to 7–10 days; longer if response is slow or there are
undrainable foci of infection or immunologic deficiencies (1D)
● Stop antimicrobial therapy if cause is found to be noninfectious (1D)
○ Critically ill patients: Insulin therapy
should be initiated for treatment of persistent
hyperglycemia starting at a threshold of
no greater than 180 mg/dL (10 mmol/L).
Once insulin therapy is started, a glucose
range of 140–180 mg/dL (7.8 to 10
mmol/L) is recommended for the majority
of critically ill patients. (A)
○ More stringent goals, such as 110–140
mg/dL (6.1–7.8 mmol/L) may be appropriate
for selected patients, as long as this
can be achieved without significant hypoglycemia.
(C)
○ Critically ill patients require an intravenous
insulin protocol that has
demonstrated efficacy and safety in
achieving the desired glucose range
without increasing risk for severe hypoglycemia.