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Sepsis: básico para el pediatra
Herberth Maldonado
Fellow Infectología Pediátrica
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Sepsis
• Principal causa de muerte en niños a nivel
mundial
• Neumonía es la principal causa de sepsis en
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Definiciones: Sepsis, Sepsis Severa,
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• Pacientes con pielonefritis, celulitis, neumonía
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• 2005: Consenso Internacional de Sepsis
Goldstein et al.
• 2008:
• International Guidelines for Management of
Severe Sepsis and Septic Shock: 2012
http://www.survivingsepsis.org
Puntos clave
• Reconocimiento temprano
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• Sepsis grave requiere afección de órgano blanco
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• Hipotensión es tardía en niños y representa más
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Respuesta inmune a la infección
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• Pobre respuesta a polisacáridos bacterianos
hasta después de los 2 años
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• Inmadurez en la producción de anticuerpos
Epidemiología y sepsis: Guatemala
• Edad y estado de inmunización
▫ H.influenzae tipo b
▫ Neumococo
▫ Influenza A
▫ B.pertussis
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• Colonización
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Grupos especiales
• Inmunodeficiencias primarias
▫ Deficiencia IgA
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▫ Infección por VIH
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metodología de pruebas especiales
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• World Health Organization Pocket book of hospital
care for children: guidelines for the management of
common illnesses with limited resources
▫ http://www.who.int/child-adolescent-
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• Surviving Sepsis Campaign Guidelines for the
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Sepsis pediátrica: reconocimiento y manejo inicial

  • 1. Sepsis: básico para el pediatra Herberth Maldonado Fellow Infectología Pediátrica Hospital Roosevelt
  • 2. Sepsis • Principal causa de muerte en niños a nivel mundial • Neumonía es la principal causa de sepsis en menores de 5 años
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6. Definiciones: Sepsis, Sepsis Severa, Choque Séptico • Infección que afecta severamente al paciente, causando fuga capilar, hipotensión y/o insuficiencia respiratoria • Pacientes con pielonefritis, celulitis, neumonía complicada o bronquiolitis pueden ser incluidos bajo este diagnóstico • 2005: Consenso Internacional de Sepsis Goldstein et al. • 2008:
  • 7. • International Guidelines for Management of Severe Sepsis and Septic Shock: 2012 http://www.survivingsepsis.org
  • 8. Puntos clave • Reconocimiento temprano • Confirmar infección o relacionar la respuesta sistémica con una infección • Sepsis grave requiere afección de órgano blanco • Choque séptico requiere disfunción cardiovascular que no responde a resucitación inicial con líquidos
  • 9. Diferencia niños vs. adultos • Puntos de corte fisiológicos diferentes • Datos de laboratorio y de marcador de daño orgánico diferentes • Niño puede mantener gasto cardíaco por taquicardia por un período prolongado sin isquemia miocárdica • Hipotensión es tardía en niños y representa más bien un colapso cardiovascular potencialmente no-reversible
  • 10. Respuesta inmune a la infección • Neonatos son los más afectados, pobre respuesta innata y adaptativa • Pobre respuesta a polisacáridos bacterianos hasta después de los 2 años • Pobre respuesta de CD4, CD8, IFN-γ • Inmadurez en la producción de anticuerpos
  • 11. Epidemiología y sepsis: Guatemala • Edad y estado de inmunización ▫ H.influenzae tipo b ▫ Neumococo ▫ Influenza A ▫ B.pertussis ▫ N.meningitidis • Colonización ▫ S.pneumoniae ▫ S.aureus
  • 12. • Brotes ▫ VSR ▫ Rotavirus ▫ B.pertussis ▫ MPV • Endémicos ▫ VIH ▫ Virus Dengue ▫ Malaria ▫ M.tuberculosis ▫ S.typhi
  • 13. Grupos especiales • Inmunodeficiencias primarias ▫ Deficiencia IgA ▫ Inmunodeficiencia combinada severa ▫ Defectos de adhesión leucocitaria ▫ Defectos de fagocitosis ▫ Inmunodeficiencia variable común ▫ Deficiencias de complemento ▫ Hipogammaglobulinemia transitoria • Inmunodeficiencias adquiridas ▫ Infección por VIH
  • 14. Grupos especiales ▫ Malnutrición ▫ Enfermedad renal crónica ▫ Enfermedad pulmonar crónica ▫ Uso de esteroides o inmunosupresión prolongada ▫ Pacientes con neutropenia debida a quimioterapia ▫ Asplenia anatómica o funcional ▫ Enfermedad de celulas falciformes ▫ Pacientes con dispositivos intravasculares
  • 15. Puntos clave: Diagnóstico • Mejorar nuestro diagnóstico ▫ Obtener cultivos tempranamente: Sangre(2), LCR, pleura, orina, tejidos Técnica cerrada, método automatizado, aerobios, anaerobios • Conocer sensibilidad, especificidad y metodología de pruebas especiales ▫ Látex meningitis, Binax, GeneXpert MTB/RIF, PCR virus multiplex, Inmunofluorescencia Virus, PCR B.pertussis
  • 16. Evidencia de infección • Hallazgos clínicos • Hallazgos radiológicos • Hallazgos anormales de laboratorio (WBC, LCR) • Biomarcadores de infección ▫ PCR ▫ Procalcitonina ▫ IL-6
  • 18. Manejo: recomendaciones 2012 • Resucitación inicial: ▫ Oxígeno máscara facial o cánula aunque saturación sea normal, asistencia respiratoria temprana ▫ Colocar acceso intraóseo si no es posible obtener acceso periférico, no esperar vía central ▫ Usar la guia (ACCM-PALS) para el manejo de choque
  • 19. Manejo: recomendaciones 2012 • Antibióticos ▫ Terapia antibiótica en la primera hora “oportuno” y a “tiempo” Clindamicina: síndrome choque tóxico • Agresivo control de la infección ▫ Fasceítis necrotizante, peritonitis, neumonía necrotizante, remover catéter
  • 20. Selección de terapia antimicrobiana empírica • Origen genitourinario • Origen pulmonar • Origen gastrointestinal • Infección de piel o tejidos blandos • Sospecha infección de tejidos blandos • Infección por VIH
  • 21. Manejo: recomendaciones 2012 • Fluidos ▫ Bolus salino 20 ml/kg en 5 a 10 minutos Revertir hipotensión Reestablecer diuresis Reestablecer relleno capilar Reestablecer pulsos periféricos Mejorar estado de conciencia
  • 22. Manejo: terapia transfusional • Paquete globular (10g/dl – 7 g/dl) • Plaquetas • Plasma (CID, microangiopatía trombótica)
  • 23. Recursos recomendados • Infectious Diseases Society of America ▫ http://www.idsociety.org • Red Book ▫ aapredbook.aappublications.org • World Health Organization Pocket book of hospital care for children: guidelines for the management of common illnesses with limited resources ▫ http://www.who.int/child-adolescent- health/publications/CHiLD_HeALTH/PB.htm • Surviving Sepsis Campaign Guidelines for the Management of Sepsis ▫ http://www.survivingsepsis.org