5. Macroscopía
Microscopía
• Bronquios dilatados
con secreciones
mucopurulentas y
tapones de moco en
su interior.
• Células inflamatorias,
fibrosis, superficie
epitelial ulcerada, con
pérdida de cilios.
• Puede haber zonas
enfisematosas.
13. Enfermedades hereditarias o congénitas:
Fibrosis quística: todos los pacientes con fibrosis
quística tienen mutaciones en ambos alelos de CFTR.
Trastornos de la motilidad ciliar: Discinesia ciliar
Déficit de alfa 1 – antitripsina: esto trae como
consecuencia el aumento de la elastasa que degrada
las fibras elásticas del pulmón.
Enfermedades autoinmunes:
Colitis ulcerosa.
Artritis reumatoide
14. Cuadro clínico
Tos y producción crónica de esputo
(mucoide, mucopurulento, grueso, tenaz, o
viscoso)
Puede
llegar a ser hemoptoico.
Disnea y agitación 75%
Dolor 50%
Roncus, estridores, crujidos, sibilancias.
Dx diferencial: EPOC, bronquitis crónica.
17. TRATAMIENTO
Identificación y resolución de exacerbaciones
por 7 a 10 días.
Eliminación
de
secreciones
respiratorias, drenaje postural, la fisioterapia
del pecho para aflojar secreciones, la
administración de un broncodilatador y de
corticosteroides han formado parte de la
terapia.