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Universidad Veracruzana
Facultad de Medicina “Lic. Miguel Alemán Valdés”

BRONQUIECTASIAS
Alicia Guadalupe Hernández Retureta
Macroscopía

Microscopía

• Bronquios dilatados
con secreciones
mucopurulentas y
tapones de moco en
su interior.

• Células inflamatorias,
fibrosis, superficie
epitelial ulcerada, con
pérdida de cilios.
• Puede haber zonas
enfisematosas.
Obstrucción
luminal

Focal

Compresión
extrínseca
Torsión o
desplazamiento

TIPOS

Difusa

Acompaña a
sinusitis, asma.
Cilíndricas
o
tubulares

Varicosas

Quísticas
o
saculares
Bronquiectasia sacular adquirida
colonizada por Actinomyces.
Bronquiectasia asociada a
aspiración
de
cuerpo
extraño (espiga). Nótese la
acentuada
inflamación
perifocal con focos de
bronconeumonía.
Enfermedades hereditarias o congénitas:
Fibrosis quística: todos los pacientes con fibrosis
quística tienen mutaciones en ambos alelos de CFTR.
 Trastornos de la motilidad ciliar: Discinesia ciliar
 Déficit de alfa 1 – antitripsina: esto trae como
consecuencia el aumento de la elastasa que degrada
las fibras elásticas del pulmón.


Enfermedades autoinmunes:
Colitis ulcerosa.
 Artritis reumatoide

Cuadro clínico


Tos y producción crónica de esputo
(mucoide, mucopurulento, grueso, tenaz, o
viscoso)
 Puede






llegar a ser hemoptoico.

Disnea y agitación 75%
Dolor 50%
Roncus, estridores, crujidos, sibilancias.
Dx diferencial: EPOC, bronquitis crónica.
Diagnóstico




Clínica
Radiografía de tórax
Cultivo de esputo para determinar necesidad
de terapia con antibióticos
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



Identificación y resolución de exacerbaciones
por 7 a 10 días.
Eliminación
de
secreciones
respiratorias, drenaje postural, la fisioterapia
del pecho para aflojar secreciones, la
administración de un broncodilatador y de
corticosteroides han formado parte de la
terapia.
Bibliografía


Bronquiectasias. En: Manual CTO de
Medicina y Cirugía torácica. 8va edición.
México: Grupo CTO, 2010. Pp. 38-40.

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