Bernardo Luna Viramontes
o Osteoma
o Osteoma osteoide
o Osteoblastoma
o Osteosarcoma
 Es un tumor de crecimiento lento, formado por tejido óseo maduro con trabéculas.

 Se presenta en personas de todas las...
Hay tres formas de presentación:
 El osteoma parostal o yuxtacortical, que es una exostosis típica, más frecuente en los
...
 El osteoma endostal, que los radiólogos denominan islotes de condensación o

endostosis, y que generalmente son hallazgo...
 El osteoma clásico, que es la forma más frecuente y se ve habitualmente en el

cráneo.
 El estudio consiste en la radiografía simple o convencional.

 TAC cuando observar la lesión es muy difícil

 Cintigra...
 Clínicamente es mucho más aparatoso que el osteoma.
 Se caracteriza por formar un nido de 1 a 2 cm, muy vascularizado, ...
 Tiene tres localizaciones: cortical, esponjosa y yuxtacortical.

 El cuadro clínico se caracteriza por dolor intenso, d...
 Histológicamente es muy similar al osteoma osteoide.

 Tiene una reacción periférica menor que el osteoma osteoide, per...
 Suelen ser asintomáticos y, si producen síntomas, presenta dolor con características

menos importante que las del osteo...
 Hay una variedad de osteoblastoma agresivo parecido, tanto en la presentación

clínica como el estudio imagenológico, al...
 Es un cáncer que aparece por lo general en cualquiera de los extremos de la diáfisis

de un hueso largo.
 Los huesos en...
 Se clasifica en dos:

Osteosarcoma osteogenico

Osteosarcoma osteolitico
Osteosarcoma osteogénico
 Por lo general, la enfermedad se desarrolla en los huesos largos como el húmero, el

fémur, la ...
Osteosarcoma osteolítico
 Es una neoplasia indiferenciada, existe un incremento de osteoclastos, que son las

que prolife...
Sintomatologia:
 Fractura osea.
 Signos de inflamación en la zona del tumor.

 Dolor en el hueso afectado.
 Aumento de...
 El diagnostico se realiza con una radiorafia simple, gamagrafia osea, resonancia

magnética y biopsia del tumor.
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Tumores osteoblasticos

  1. 1. Bernardo Luna Viramontes
  2. 2. o Osteoma o Osteoma osteoide o Osteoblastoma o Osteosarcoma
  3. 3.  Es un tumor de crecimiento lento, formado por tejido óseo maduro con trabéculas.  Se presenta en personas de todas las edades, entre los 10 y los 79 años, sin diferencia por sexo.  En 75% de los casos se ubica en el cráneo, en senos etmoidales, senos frontales, bóveda del cráneo y mandíbula, pero también se puede ver en huesos tubulares largos y en los huesos de la mano y de la pelvis.  Clínicamente, la mayor parte son asintomáticos y cuando hay síntomas, éstos son dolor o aumento de volumen.
  4. 4. Hay tres formas de presentación:  El osteoma parostal o yuxtacortical, que es una exostosis típica, más frecuente en los huesos largos.
  5. 5.  El osteoma endostal, que los radiólogos denominan islotes de condensación o endostosis, y que generalmente son hallazgos.  Se ven en huesos largos y pelvis.
  6. 6.  El osteoma clásico, que es la forma más frecuente y se ve habitualmente en el cráneo.
  7. 7.  El estudio consiste en la radiografía simple o convencional.  TAC cuando observar la lesión es muy difícil  Cintigrama óseo cuando persiste la duda diagnóstica.
  8. 8.  Clínicamente es mucho más aparatoso que el osteoma.  Se caracteriza por formar un nido de 1 a 2 cm, muy vascularizado, osteolítico, que es la parte activa del tumor, rodeado de una zona de neoformación ósea y esclerótica.  Se presenta entre los 10 y los 35 años, predomina en hombres 2:1.  Afecta principalmente los huesos largos, donde se ubica en 65% de los casos.  Los sitios de localización más frecuentes son: tibia, cuello de fémur, diáfisis del fémur, húmero, huesos del antebrazo, huesos de la mano y arco posterior de la columna.
  9. 9.  Tiene tres localizaciones: cortical, esponjosa y yuxtacortical.  El cuadro clínico se caracteriza por dolor intenso, de predominio nocturno.  Hipersensibilidad local.  Para el diagnostico se debe solicitar la radiografía convencional, el cintigrama óseo, la TC y la biopsia del tumor.
  10. 10.  Histológicamente es muy similar al osteoma osteoide.  Tiene una reacción periférica menor que el osteoma osteoide, pero su nido es más grande, en general mayor de 2 cm.  Afecta a individuos entre la primera y la tercera década de la vida, con un peak en la segunda, mayormente de sexo masculino.  La localización principal es en la columna vertebral, pero también se ve en fémur, tibia y, con menos frecuencia, en húmero y mano.
  11. 11.  Suelen ser asintomáticos y, si producen síntomas, presenta dolor con características menos importante que las del osteoma osteoide.  Los estudios diagnosticos son radiografia simple y cintigrama oseo.
  12. 12.  Hay una variedad de osteoblastoma agresivo parecido, tanto en la presentación clínica como el estudio imagenológico, al osteoblastoma, pero en histología, tiene elementos de malignidad, dados por algunos osteoblastos atípicos.  No hay formación de osteoide directamente por la célula tumoral, por lo que no corresponde el diagnóstico de osteosarcoma.
  13. 13.  Es un cáncer que aparece por lo general en cualquiera de los extremos de la diáfisis de un hueso largo.  Los huesos en los que aparece más frecuentemente son el fémur, la tibia y el húmero.  Aparece durante las fases de crecimiento, especialmente en niños y adolescentes entre los 10 y 20 años.  Es raro en adultos pero a partir de los 60 años vuelve a aumentar su incidencia.
  14. 14.  Se clasifica en dos: Osteosarcoma osteogenico Osteosarcoma osteolitico
  15. 15. Osteosarcoma osteogénico  Por lo general, la enfermedad se desarrolla en los huesos largos como el húmero, el fémur, la tibia y la pelvis.  Afecta a adolescentes y a adultos jóvenes Radiográficamente se observan imágenes de áreas radiolúcidas con radiopacas, lo cual se denomina imágenes en "rayos de sol", lo que indica que hay una neoformación de hueso.  Histológicamente hay un predominio de osteocitos atípicos con formación de tejido osteoide.
  16. 16. Osteosarcoma osteolítico  Es una neoplasia indiferenciada, existe un incremento de osteoclastos, que son las que proliferan produciendo destrucción y necrosis ósea.  Radiologicamente se usa el término osteolítico para señalar un segmento óseo que muestra ausencia de tejido calcificado u osificado, que se identifica como un defecto en el tejido que conforma el hueso.  histopatologicamente, se señala la existencia o no de tejido óseo en cualquiera fase de su evolución osteoblástica.
  17. 17. Sintomatologia:  Fractura osea.  Signos de inflamación en la zona del tumor.  Dolor en el hueso afectado.  Aumento del dolor con la actividad y al levantar peso.  Reducción del movimiento del miembro afectado.
  18. 18.  El diagnostico se realiza con una radiorafia simple, gamagrafia osea, resonancia magnética y biopsia del tumor.

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