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HOSPITAL CENTRAL MILITAR
INCIDENTALOMAS DE LAS
GLÁNDULAS SUPRARENALES
DR. Luis Guillermo Macías Castro
R. Radiología e imagen.
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
Incidentaloma suprarrenal
Concepto
Importancia
1-4% de los TCs abdominales. La mayoría son ADENOMAS.
• PACIENTES NO ONCOLÓGICOS: el diagnóstico diferencial es
con el carcinoma SR, aunque éste sea muy infrecuente.
•PACIENTES ONCOLÓGICOS:
• La mayoría de incidentalomas NO son malignos.
• Diagnóstico diferencial: Entre los adenomas no
funcionantes y las M1 (las más frecuentes son LINFOMA,
PULMÓN, MAMA, MELANOMA).
Masa SR >1cm descubierta accidentalmente y sin evidencia de
alteración endocrina.
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
01:20
 Localización: en el
espacio perirrenal
 Cubierta por la fascia
perirrenal
 Largo: 3 – 5 cms
 Ancho: 3 cms
 Grosor: 1 cms
 Peso: 3 a 5 grs
 Forma en V o Y
01:20
90% Corteza
10% Medula
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
RN SANO
Corteza: < ecogenicidad que la grasa perirrenal
Médula: Estructura líneal central ecogénica
ULTRASONIDO
MÉTODO DE ELECCION
en la exploración de G. Adrenales
 Fase simple con contraste oral
 Fase arterial de 4 – 5 mm
 Fase venosa ( retraso de 45 segundos)
 Su atenuación es igual a la del músculo ( 35-65 UH)
TC G.A NORMALES
En T2 son:
-hipointensas comparadas con la
grasa
- isointensas con el hígado.
En T1 son:
-iso o hipointensas comparadas
con el hígado
- hipointensas con la grasa
circundante.
Las imágenes en T2 con
supresión grasa proporcionan
una mejor delimitación de las
suprarrenales y de las lesiones.
El uso de medio de contraste se
usa en los casos para
diferenciar lesiones sólidas de
hemorrágicas y en los casos de
feocromocitoma
 Existen 2 compuestos :
 Metayodobencilguanidina
(MIBG) Análogo de
norepinefrina
-Paragliomas extraadrenales
múltiples, neuroblastoma.
 Betayodometil 19 norcolesterol
(NP-59)
-Adenoma no funcionante
01:20
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
01:20
HEMORRAGIA ADRENAL
 Frecuente RN y se deben por hipoxia, traumatismo
al nacimiento o septicemia
 Causa más frecuente de tumor adrenal en el
periodo neonatal.
 El traumatismo es la causa más común y tienen
predisposición a ser unilateral y del lado derecho
 10 % de los casos la hemorragia es bilateral
01:20
 Poco frecuente en la edad adulta
 Asociado a estrés intenso
• Septicemia: Sx de Waterhouse-Friederichsen.
• Quemaduras
• Traumatismos
• Hipotensión grave
 Pacientes con enfermedades hematológicas
• Trombocitopenia
• Coagulación intravascular diseminada
• Pacientes con tratamiento anticoagulante
HEMORRAGIA ADRENAL
 US
Depende del tiempo de
evolución:
› Aguda: lesión oval o
redondeada
ligeramente
hiperecogénica en
relación al hígado
› Crónica :
hipoecogénica y
quística.
Lesión adrenal der quística c/pared gruesa. Crónica
HEMORRAGIAS ADRENALES
Evolución USG
01:20
HEMORRAGIAS ADRENALES
Tomografía
 Hallazgos varían según el
tiempo de evolución
 Forma redonda o ovalada,
en fase simple se observa
hiperdensa ( 50- 90 UH)
 Pueden evolucionar a
seudoquistes
01:20
TC-C lesion redonda hipodensa pd gruesa e irregular
Hemorragia adrenal derecha
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
NEOPLASIAS
BENIGNAS
ADENOMA ADRENAL
• Tumor adrenal mas frecuente: 3% población
• 10% bilateral
• Edad: 60-69 años
-Adenoma rico en lípidos intracelulares: ≥70%
- Mayor incidencia en DM2 y HAS
Tumor benigno que se origina en las células
glandulares suprarrenales
Funcionantes No funcionantes
SX CUSHING
ENF. DE CONN
ADENOMA ADRENAL
•15-25% de Sx. Cushing: Es por Tumores
adrenales, ADENOMAS más frecuentemente.
•El 80% de Aldosteronismo primario (Sx. Conn) es
producido por ADENOMAS.
Presentación: Hallazgo incidental en técnica de
imagen.
TC: TECNICA DE ELECCIÓN PARA EL DX
-Lesión adrenal bien circunscrita, de baja
densidad (MENOR DE 10 UH)
-2 a 4 cm
-Redonda u oval
ADENOMA ADRENAL
TC:
Simple: Valor de atenuación ≤ 10 UH DIAGNÓSTICO
Hipodenso
Contrastada: Reforzamiento leve a moderado
levemente heterogéneo
Pierde el contraste rápidamente
- ≤ 37 UH a los 15 min: ADENOMA
- ≥ 37 UH: Realizar rastreos tardíos.
- Porcentaje de lavado es > 60% en Absoluto
> 40% en Relativo =ADENOMA &
US:
Sólidos, redondos y bien delimitados
ADENOMAS ADRENAL
TC:
 Lesión nodular
hipodensa
CONTRASTE IV:
 Reforzamiento anular y
leve
TC C Reforzamiento anular leve
MIELOLIPOMA
 Tumor BENIGNO
 Poco frecuente
 Origen Adrenal compuesto de tejido adiposo
maduro y elementos hematopoyéticos
 NUNCA funcionantes
 Tamaño: 2-10cm
Edad: 50-70 años
Manifestaciones: Hallazgo incidental en US, TC o RM
-Abdomen agudo secundario a ruptura con
hemorragia.
DX: TC
MIELOLIPOMA
US:
 Lesión heterogénea de
predominio ecogénico
 No sombra acústica
 Calcificaciones 19%
US Long. Lesion ecogénica
MIELOLIPOMA
TC:
 Lesion Adrenal grasa:
-100 a -30 UH
 Se reconoce una
capsula
 Hipodensa
 Pueden haber
calcificaciones
 No refuerza
TC nodulo adrenal der. A= Grasa, B.hematopoyetico
MIELOLIPOMA
RM
T1: Hiperintensa
Técnica de saturación
grasa: muestran pérdida
focal de elementos grasos
en la lesión.
RM T1 GA Derecha, Hipointensa
RM T2 Supresión grasa
01:20
QUISTES ADRENALES
 Lesiones BENIGNAS
 Poco frecuentes
 15% bilaterales
 > 3a Y 5a década de la vida
 M:H 2:1
CLASIFICACIÓN:
 ENDOTELIALES
 PSEUDOQUISTES
 EPITELIALES
 PARASITARIOS
QUISTE ADRENAL
US:
 Anecoico
 Bien definido
 Reforzamiento
acústico posterior
US Long. Quiste adrenal derecho
01:20
QUISTE ADRENAL
TC:
 Hipodenso
 Sin reforzamiento
TC C. Quiste adrenal derecho
 Definición
 Anatomía
 Métodos de Estudio por imagen
 Hemorragia adrenal
 Neoplasias Benignas
 Neoplasias Malignas
01:20
-FEOCROMOCITOMA
-CARCINOMA ADRENAL
-LINFOMA
 Paraganglioma (T. extra adrenal)
 Neoplasia de células cromafines derivadas del
Neuroectodermo
 Tumor HIPERFUNCIONANTE secretor de
CATECOLAMINAS.
Localizado en cualquier parte del SN simpático desde
el cuello hasta sacro.
- 98% SUBDIAFRAGMATCO
 90 %: Surge de la MEDULA ADRENAL, son
UNILATERALES, VASCULARES y SOLITARIOS
 REGLA DE LOS 10
--10 % extra Adrenal (paraganglioma)
--10 % bilaterales, extraabdominales, malignos,
familiares, pediátricos.
--10% Transmisión Autosómica dominante
--10% Calcifica
 EXTRAADRENALES:
-Cuello, mediastino, pelvis, vejiga
-Bifurcación aórtica (órgano de Zuckerkandl)
CUADRO CLINICO:
 Hipertensión arterial
 cefalea
 Palpitaciones y Arritmias
 Taquicardia
 Diaforesis
LAB
 Determinación de acido vanililmandélico
 Metanefrinas en orina
FEOCROMOCITOMA
FEOCROMOCITOMA
US:
 Componente sólido:
homogéneo
 Heterogéneo: necrosis y
hemorragia
 Iso o hipoecogénico: 77%
 Hiperecogenico 23% con
respecto al parénquima
renal
 Redondeado y bien
circunscrito US. GA derecha, heterogeneo
01:20
FEOCROMOCITOMA
 TC SIMPLE
Lesión bien definida,
redondeada, homogénea,
≥ 3cm
Densidad muscular
 Heterogéneo:
componente sólido
(calcificación) y quístico
 TC CONTRASTADA
 Captación marcada
homogénea
 Reforzamiento periférico
 Heterogénea
TC transv lesion dorsal a la A. esplénica y ventral al riñón izq
FEOCROMOCITOMA
TC S GA Alargada c-calcificación interna RM T1 CORONAL
CARCINOMA ADRENAL
 Crecimiento tumoral maligno derivado de una de las
líneas celulares de las glándulas adrenales
 Incidencia: 2 casos/millón
 MUJERES 65%
 Menores de 5 años y en la 4ª a 5ª década de la vida.
 FUNCIONANTES (54%): mujeres
 NO FUNCIONANTES (46%): hombres
CARCINOMA ADRENAL
 El 50 % ocasionan una alteración endócrina
FUNCIONANTES:
-Cortisol (30-40%): Sx. Cushing
-Aldosterona: Hiperaldosteronismo
-Andrógenos (20-30%): Virilización
NO FUNCIONANTE:
- Dolor abdominal, distensión o tumor palpable
-Descubierta incidentalmente por Imagen
-Enf. Metastásica en PULMON, HUESO (20% al Dx)
 Su crecimiento es rápido
 Más del 90 % miden más de 6 cm al momento de su
diagnóstico
01:20
CARCINOMA ADRENAL
US
 No distingue entre
adenoma, carcinoma o
feocromocitoma.
 Lesión Adrenal mayor
de 5cm, necrótica con
calcificaciones, puede
ser sugestivo de
carcinoma
US long GA derecha. Heterogenea
CARCINOMA ADRENAL
 TC
 Lesiónes heterogéneas,
gran tamaño, irregular
 Áreas de necrosis central
 Calcifican: 30 %
 Pueden invadir la vena
cava inferior.
 Metástasis a hígado y
gánglios linfáticos
01:20
TC S y C. Imagen heterogenea adrenal izq.
 El linfoma no hodgkin es el tipo más
frecuente
 Se presenta el linfoma Adrenal en el 1% de
los pacientes con linfoma
 Cuando son bilaterales pueden desarrollar
Enf. de Addison.
US
 Conglomerados
hipoecoicos
 Pueden simular
quistes solo que estos
no presentan
reforzamiento acustico
posterior por lo que se
concluye que son de
carácter sólido
01:20
TC
 Grandes lesiones ( 40-
60 UH) que reemplazan
a la glándula
 Infiltra alrededor del
polo superior del riñón y
no lo desplaza
 50 % son bilaterales y
presencia de
linfadenopatías
retroperitoneales.
TC contrastada. Linfoma adrenal bilateral. homogeneo
 Netter FH. Atlas de Anatomía Humana. 3ra edición. Barcelona: Elsevier-Masson, 2004
 Tratado de Anatomía Humana. Fernando Quiroz
 Moore KL, Persaud TV. Embriologia clínica. 7a edición. Barcelona: Elsevier, 2004
 Guyton A.C. Tratado de Fisiología médica. 8va edición, Ed. Interamerica, México 2002.
 Greenspan, Gardner. Endocrinologia basica y clínica. 5 a Edición. Manual Moderno, 2001
 Ryan S., Anatomía para el Diagnóstico Radiológico. Cap. 5 Abdomen, 2da Ed., Ed. Marbán,
2007, Págs. 190-196. Madrid, España.
 Pedrosa, Diagnóstico por Imagen, 2009; Vol 3; 3ra Edición.
 Federle , Fishman. Serie Radiológica Clínica. 100 Diagnósticos principales Abdomen. Elseiver.
2004
 William W., Giles W., State of the Art Adrenal Imaging. Radiographics 2001; 21:1995-1012.
 Westra S., Zaninovic. Imaging of the Adrenal Gland in children. Radiographics 1994; 14:1323-1340.
 Ruppert, Neela, Fan, Singleton. The many faces of neuroblastoma. Radiographics 1999;
 9:5 859-892
 O, Bryen., Oyanedel, Tumores suprarrenales: Evaluación por TC y RM.
email: luisguillermomacias@hotmail.com
Cuantificación del lavado
ADENOMA

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Incidentaloma suprarrenal

  • 1. HOSPITAL CENTRAL MILITAR INCIDENTALOMAS DE LAS GLÁNDULAS SUPRARENALES DR. Luis Guillermo Macías Castro R. Radiología e imagen.
  • 2.
  • 3.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 4. Incidentaloma suprarrenal Concepto Importancia 1-4% de los TCs abdominales. La mayoría son ADENOMAS. • PACIENTES NO ONCOLÓGICOS: el diagnóstico diferencial es con el carcinoma SR, aunque éste sea muy infrecuente. •PACIENTES ONCOLÓGICOS: • La mayoría de incidentalomas NO son malignos. • Diagnóstico diferencial: Entre los adenomas no funcionantes y las M1 (las más frecuentes son LINFOMA, PULMÓN, MAMA, MELANOMA). Masa SR >1cm descubierta accidentalmente y sin evidencia de alteración endocrina.
  • 5.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 7.  Localización: en el espacio perirrenal  Cubierta por la fascia perirrenal  Largo: 3 – 5 cms  Ancho: 3 cms  Grosor: 1 cms  Peso: 3 a 5 grs  Forma en V o Y 01:20 90% Corteza 10% Medula
  • 8.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 9.
  • 10. RN SANO Corteza: < ecogenicidad que la grasa perirrenal Médula: Estructura líneal central ecogénica ULTRASONIDO
  • 11. MÉTODO DE ELECCION en la exploración de G. Adrenales  Fase simple con contraste oral  Fase arterial de 4 – 5 mm  Fase venosa ( retraso de 45 segundos)  Su atenuación es igual a la del músculo ( 35-65 UH)
  • 13. En T2 son: -hipointensas comparadas con la grasa - isointensas con el hígado. En T1 son: -iso o hipointensas comparadas con el hígado - hipointensas con la grasa circundante.
  • 14. Las imágenes en T2 con supresión grasa proporcionan una mejor delimitación de las suprarrenales y de las lesiones. El uso de medio de contraste se usa en los casos para diferenciar lesiones sólidas de hemorrágicas y en los casos de feocromocitoma
  • 15.  Existen 2 compuestos :  Metayodobencilguanidina (MIBG) Análogo de norepinefrina -Paragliomas extraadrenales múltiples, neuroblastoma.  Betayodometil 19 norcolesterol (NP-59) -Adenoma no funcionante 01:20
  • 16.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 17. 01:20
  • 18. HEMORRAGIA ADRENAL  Frecuente RN y se deben por hipoxia, traumatismo al nacimiento o septicemia  Causa más frecuente de tumor adrenal en el periodo neonatal.  El traumatismo es la causa más común y tienen predisposición a ser unilateral y del lado derecho  10 % de los casos la hemorragia es bilateral
  • 19. 01:20  Poco frecuente en la edad adulta  Asociado a estrés intenso • Septicemia: Sx de Waterhouse-Friederichsen. • Quemaduras • Traumatismos • Hipotensión grave  Pacientes con enfermedades hematológicas • Trombocitopenia • Coagulación intravascular diseminada • Pacientes con tratamiento anticoagulante HEMORRAGIA ADRENAL
  • 20.  US Depende del tiempo de evolución: › Aguda: lesión oval o redondeada ligeramente hiperecogénica en relación al hígado › Crónica : hipoecogénica y quística. Lesión adrenal der quística c/pared gruesa. Crónica
  • 22. HEMORRAGIAS ADRENALES Tomografía  Hallazgos varían según el tiempo de evolución  Forma redonda o ovalada, en fase simple se observa hiperdensa ( 50- 90 UH)  Pueden evolucionar a seudoquistes 01:20 TC-C lesion redonda hipodensa pd gruesa e irregular Hemorragia adrenal derecha
  • 23.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 25. ADENOMA ADRENAL • Tumor adrenal mas frecuente: 3% población • 10% bilateral • Edad: 60-69 años -Adenoma rico en lípidos intracelulares: ≥70% - Mayor incidencia en DM2 y HAS Tumor benigno que se origina en las células glandulares suprarrenales Funcionantes No funcionantes SX CUSHING ENF. DE CONN
  • 26. ADENOMA ADRENAL •15-25% de Sx. Cushing: Es por Tumores adrenales, ADENOMAS más frecuentemente. •El 80% de Aldosteronismo primario (Sx. Conn) es producido por ADENOMAS. Presentación: Hallazgo incidental en técnica de imagen. TC: TECNICA DE ELECCIÓN PARA EL DX -Lesión adrenal bien circunscrita, de baja densidad (MENOR DE 10 UH) -2 a 4 cm -Redonda u oval
  • 27. ADENOMA ADRENAL TC: Simple: Valor de atenuación ≤ 10 UH DIAGNÓSTICO Hipodenso Contrastada: Reforzamiento leve a moderado levemente heterogéneo Pierde el contraste rápidamente - ≤ 37 UH a los 15 min: ADENOMA - ≥ 37 UH: Realizar rastreos tardíos. - Porcentaje de lavado es > 60% en Absoluto > 40% en Relativo =ADENOMA & US: Sólidos, redondos y bien delimitados
  • 28. ADENOMAS ADRENAL TC:  Lesión nodular hipodensa CONTRASTE IV:  Reforzamiento anular y leve TC C Reforzamiento anular leve
  • 29. MIELOLIPOMA  Tumor BENIGNO  Poco frecuente  Origen Adrenal compuesto de tejido adiposo maduro y elementos hematopoyéticos  NUNCA funcionantes  Tamaño: 2-10cm Edad: 50-70 años Manifestaciones: Hallazgo incidental en US, TC o RM -Abdomen agudo secundario a ruptura con hemorragia. DX: TC
  • 30. MIELOLIPOMA US:  Lesión heterogénea de predominio ecogénico  No sombra acústica  Calcificaciones 19% US Long. Lesion ecogénica
  • 31. MIELOLIPOMA TC:  Lesion Adrenal grasa: -100 a -30 UH  Se reconoce una capsula  Hipodensa  Pueden haber calcificaciones  No refuerza TC nodulo adrenal der. A= Grasa, B.hematopoyetico
  • 32. MIELOLIPOMA RM T1: Hiperintensa Técnica de saturación grasa: muestran pérdida focal de elementos grasos en la lesión. RM T1 GA Derecha, Hipointensa RM T2 Supresión grasa
  • 33. 01:20 QUISTES ADRENALES  Lesiones BENIGNAS  Poco frecuentes  15% bilaterales  > 3a Y 5a década de la vida  M:H 2:1 CLASIFICACIÓN:  ENDOTELIALES  PSEUDOQUISTES  EPITELIALES  PARASITARIOS
  • 34. QUISTE ADRENAL US:  Anecoico  Bien definido  Reforzamiento acústico posterior US Long. Quiste adrenal derecho
  • 35. 01:20 QUISTE ADRENAL TC:  Hipodenso  Sin reforzamiento TC C. Quiste adrenal derecho
  • 36.  Definición  Anatomía  Métodos de Estudio por imagen  Hemorragia adrenal  Neoplasias Benignas  Neoplasias Malignas 01:20
  • 38.  Paraganglioma (T. extra adrenal)  Neoplasia de células cromafines derivadas del Neuroectodermo  Tumor HIPERFUNCIONANTE secretor de CATECOLAMINAS. Localizado en cualquier parte del SN simpático desde el cuello hasta sacro. - 98% SUBDIAFRAGMATCO
  • 39.  90 %: Surge de la MEDULA ADRENAL, son UNILATERALES, VASCULARES y SOLITARIOS  REGLA DE LOS 10 --10 % extra Adrenal (paraganglioma) --10 % bilaterales, extraabdominales, malignos, familiares, pediátricos. --10% Transmisión Autosómica dominante --10% Calcifica  EXTRAADRENALES: -Cuello, mediastino, pelvis, vejiga -Bifurcación aórtica (órgano de Zuckerkandl)
  • 40. CUADRO CLINICO:  Hipertensión arterial  cefalea  Palpitaciones y Arritmias  Taquicardia  Diaforesis LAB  Determinación de acido vanililmandélico  Metanefrinas en orina FEOCROMOCITOMA
  • 41. FEOCROMOCITOMA US:  Componente sólido: homogéneo  Heterogéneo: necrosis y hemorragia  Iso o hipoecogénico: 77%  Hiperecogenico 23% con respecto al parénquima renal  Redondeado y bien circunscrito US. GA derecha, heterogeneo
  • 42. 01:20 FEOCROMOCITOMA  TC SIMPLE Lesión bien definida, redondeada, homogénea, ≥ 3cm Densidad muscular  Heterogéneo: componente sólido (calcificación) y quístico  TC CONTRASTADA  Captación marcada homogénea  Reforzamiento periférico  Heterogénea TC transv lesion dorsal a la A. esplénica y ventral al riñón izq
  • 43. FEOCROMOCITOMA TC S GA Alargada c-calcificación interna RM T1 CORONAL
  • 44.
  • 45. CARCINOMA ADRENAL  Crecimiento tumoral maligno derivado de una de las líneas celulares de las glándulas adrenales  Incidencia: 2 casos/millón  MUJERES 65%  Menores de 5 años y en la 4ª a 5ª década de la vida.  FUNCIONANTES (54%): mujeres  NO FUNCIONANTES (46%): hombres
  • 46. CARCINOMA ADRENAL  El 50 % ocasionan una alteración endócrina FUNCIONANTES: -Cortisol (30-40%): Sx. Cushing -Aldosterona: Hiperaldosteronismo -Andrógenos (20-30%): Virilización NO FUNCIONANTE: - Dolor abdominal, distensión o tumor palpable -Descubierta incidentalmente por Imagen -Enf. Metastásica en PULMON, HUESO (20% al Dx)  Su crecimiento es rápido  Más del 90 % miden más de 6 cm al momento de su diagnóstico 01:20
  • 47. CARCINOMA ADRENAL US  No distingue entre adenoma, carcinoma o feocromocitoma.  Lesión Adrenal mayor de 5cm, necrótica con calcificaciones, puede ser sugestivo de carcinoma US long GA derecha. Heterogenea
  • 48. CARCINOMA ADRENAL  TC  Lesiónes heterogéneas, gran tamaño, irregular  Áreas de necrosis central  Calcifican: 30 %  Pueden invadir la vena cava inferior.  Metástasis a hígado y gánglios linfáticos 01:20 TC S y C. Imagen heterogenea adrenal izq.
  • 49.
  • 50.  El linfoma no hodgkin es el tipo más frecuente  Se presenta el linfoma Adrenal en el 1% de los pacientes con linfoma  Cuando son bilaterales pueden desarrollar Enf. de Addison.
  • 51. US  Conglomerados hipoecoicos  Pueden simular quistes solo que estos no presentan reforzamiento acustico posterior por lo que se concluye que son de carácter sólido 01:20
  • 52. TC  Grandes lesiones ( 40- 60 UH) que reemplazan a la glándula  Infiltra alrededor del polo superior del riñón y no lo desplaza  50 % son bilaterales y presencia de linfadenopatías retroperitoneales. TC contrastada. Linfoma adrenal bilateral. homogeneo
  • 53.  Netter FH. Atlas de Anatomía Humana. 3ra edición. Barcelona: Elsevier-Masson, 2004  Tratado de Anatomía Humana. Fernando Quiroz  Moore KL, Persaud TV. Embriologia clínica. 7a edición. Barcelona: Elsevier, 2004  Guyton A.C. Tratado de Fisiología médica. 8va edición, Ed. Interamerica, México 2002.  Greenspan, Gardner. Endocrinologia basica y clínica. 5 a Edición. Manual Moderno, 2001  Ryan S., Anatomía para el Diagnóstico Radiológico. Cap. 5 Abdomen, 2da Ed., Ed. Marbán, 2007, Págs. 190-196. Madrid, España.  Pedrosa, Diagnóstico por Imagen, 2009; Vol 3; 3ra Edición.  Federle , Fishman. Serie Radiológica Clínica. 100 Diagnósticos principales Abdomen. Elseiver. 2004  William W., Giles W., State of the Art Adrenal Imaging. Radiographics 2001; 21:1995-1012.  Westra S., Zaninovic. Imaging of the Adrenal Gland in children. Radiographics 1994; 14:1323-1340.  Ruppert, Neela, Fan, Singleton. The many faces of neuroblastoma. Radiographics 1999;  9:5 859-892  O, Bryen., Oyanedel, Tumores suprarrenales: Evaluación por TC y RM.